DE855118C - Verfahren zur Herstellung von organischen Salzen der Fluorwasserstoffsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von organischen Salzen der Fluorwasserstoffsaeure

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DE855118C
DE855118C DEK8266A DEK0008266A DE855118C DE 855118 C DE855118 C DE 855118C DE K8266 A DEK8266 A DE K8266A DE K0008266 A DEK0008266 A DE K0008266A DE 855118 C DE855118 C DE 855118C
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DE
Germany
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hydrofluoric acid
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organic salts
fluorine
salts
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DEK8266A
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English (en)
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Kurt Dr Kraft
Philipp Dr Phil Dr-In Zutavern
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Abbott GmbH and Co KG
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Knoll GmbH
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/69Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von organischen Salzen der Fluorwasserstoffsäure Es ,ist bekannt, ,daß zur Prophylaxe von Zahnkaries Fluorverbindungen mit ErfoLg verwendet werden, wobei bisher meist anorganische Fluoride verabfolgt wurden. Andererseits hat sich gezeigt, daß organische Verbindungen mit fluorsubstituierten Benzolkernen, so denn also Fluor in fester organischer Bindung vorliegt, grundsätzlich gleichartig wirken. Diese organischen Fluorverbindungen verdienen auf Grund ihrer größeren Verwandtschaft zu körpereigenen Stoffen an sich ion Vorzug"doch ist durch die feste Bindung des Fluors im Molekül die Fluorwirkung auf die Zähne bisweilen stark verzögert.
  • Es wurden nun in den fluorwasserstoffsauren Salzen der ,B-Oxyäthylsubstitutionsprodukte des Ammoniaks Stoffe gefunden, in denen das Fluoratom leicht abspaltbar bzw. ionisierbar i.st. Neuere Versuche haben nun ergeben, daß ionisiertes Fluor durch den Zahnschmelz Idirekt zur Resorption gelangt. Andererseits bildet die gleichzeitige Anwesenheit von rnindestens je einer OH- und NH2-Gruppe im Molekül für die Anwendung Ider Stoffe die günstigsten Voraussetzungen, insbesondere für die Resorption und Ei,ndringungsfähigkeit Idurch die Mundschleimhäute. Außerdem zeichnen sich die Verbi*dungen durch eine besonders gute Verträlglichkeit aus.
  • Die neuen Stoffe werden dadurch gewonnen, daß man Fluorwasserstoffsäure mit den ,B-Oxyäthylsubstitutionsprodukten des Ammoniaks zweckmäßig in Gegenwart eines Lösungsmittels umsetzt. Man kann die Verbindungen ferner auch durch doppelte Um- setzung der Salze der beiden Komponenten gewisnnen. Hierbei werden zweckmäßig solche Salze verwendet, die bei der doppelten Umsetzung in geeigneten Lösungsmitteln, wie Wasser oder verdünn ter Alkohol, entsprechende unlösliche Niederschläge bilden.
  • Die neuen Verbindungen sind .in Wasser und ge gebenenfialls verdünnten Alkoholen löslich; sie könnenlsowohl.in fester Form, z. B. in Tabletten, als Zusatz zu Pasten oder auch in flüssiger Form, in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst, angewendet werden.
  • Beispiele I. Monoäthanolaminhydrofluorid 6I g reines Äthanolamin werden mit sog 40%iger Fluorwasserstoffsäure vermischt. Auss der entstehenden viskosen Lösung wird das Wasser auf dem Wasserbad ver,dampft, der Rückstand mit Alkohol aufgenommen und die alkoholische Lösung wiederum verdampft. Es hinterbleiben stark hygroskopische Kristalle, die bei 35 bis 370 schmelzen.
  • Die Ausbeute ist praktisch quantitativ.
  • 2. DiathanolamailDhyldrofluoDid 105 g reines Diäthanolamin werden mit 50 g 4o0/oiger Fluorwasserstoffsäure vermischt. Die erhaltene Lösung wird auf dem Was.serbad eingedampft, der Rückstand mit alkohol aufgenommen und wiederum eingedampft. Es hinterbleiben farblose Kristalle vom F. 72 bis 730 Die Ausbeute ist praktisch quantitat,iv.
  • 3. Triätbanolaminhydrofluorid 149 g reines Triäthanolamlin werden mit 50 ccm 40%iger Fluorwasserstoffsäure und 200 ccm Wasser vorsichtig unter Kühlung zusammengegeben, wobei sich je,nach dem Grad derErwärmung der Lösung teilweise Kristalle ausscheiden. Darauf wird so viel Wasser zugegeben, daß beim Erhitzen alles klar gelöst list. Man versetzt mit etwas Tierkohle,filtriert die beiße Lösung und engt im Vakuum so weit ein, bis der Rückstand vollständig erstarrt.
  • Beim Absaugen werden farblose, stark hygroskopische Kristalle vom F. 58 bis 600 (aus Alkohol) in einer Ausbeute von über 80 % erhalten.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung von organischen Salzen der Fluorwasserstoffsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man Fluorwasserstoffsäure mit den ß-Oxyäthylsubstitutionsprodukten des .Ammoniaks, zweckmäßig in Gegenwart eines Lösungsmittels, umsetzt.
  2. 2. abänderung des Verfahrens nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der Einwirkung der Flußsäure auf die Basen geeignete Salze der jeweiligen Komponenten in einem geeigneten Lösungsmittel zur doppelten Umsetzung bringt.
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