DE854280C - Schaedlingsbekaempfung - Google Patents
SchaedlingsbekaempfungInfo
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Description
- Schädlingsbekämpfung Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen, die durch Bromierung halogenhaltiger Phenole entstehen, sowie deren Alkyl- und Aryläther als Schädlingsbekämpfungsmittel.
- Die Halogenphenole sind als stark antiseptische Stoffe bekannt; teilweise besitzen sie auch noch eine schwache insekticide Wirkung. So ist z. B. p-Chlormetakresol ein hervorragendes Antiseptikum. Pentachlorphenol stellt ein bekanntes Fungicid dar und hat sich als Holzkoriservierungsmittel ausgezeichnet bewährt.
- Untersuchungen haben nun ergeben, daß durch Brormerung der Halogenphenole neue hochwirksame I.nsekticide entstehen, wobei auch die Eigenschaften der Halogenphenole als Baktericide und Fungicide erhalten bleiben bzw. noch verstärkt werden.
- Während die Halogenphenole fast ausnahmslos wegen ihres äußerst penetranten und unangenehmen Geruchs als Antiseptika für zahlreiche Präparate, besonders in der Kosmetik, ausscheiden, zeichnen sich die bromierten Halogenphenole in den meisten Fällen durch merklich schwächeren und weniger aufdringlicheren Geruch aus.
- Das durch Bromierung des p-Chlormetakresols erhaltene 4-Chlor-6-Brommetakresol, F. = 71 bis 72', ist ein Kontaktgift von bemerkenswerter rascher Wirkung und riecht schwächer als das Chlorkresol. Es tötet Fliegen, Kellerasseln und Baumwanzen in geringerer Zeit als die wirksamsten Insekticide. Auch hinsichtlich des Kartoffelkäfers wurde eine bemerkenswert rasche Abtötung festgestellt.
- Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind vollkommen beständige Stoffe und lassen sich in glatter Reaktion aus den Chlorphenolen herstellen. Sie sind in fast allen organischen Lösungsmitteln leicht löslich, was für die Anwendung als Spritzmittel in der Schädlingsbekämpfung einen beachtlichen Vorteil bedeutet. Systematische Versuche haben weiter ergeben, daß die aus den bromierten Chlorphenolen herstellbaren Alkyl- und Aryläther ebenfalls stark insektieide und fungicide Eigenschaften besitzen.
- Folgende Verbindungen wurden be; den diesbezüglichen Untersuchungen als besonders wirksam gegenüber Schädlingen aller Art einschließlich Mikroorga.nismen erkannt: i. Orthochlor-p-bromphenol; durch Bromieren von o-Chlorphenol in fast theoretischer Ausbeute erhältlich; farblose Nadeln; F. 49 bis 5o'; Kp. = 2io bis 212'.
- 2. 4-Chlor-6-brom-m-kresol; Nadeln aus Ligroin; F. 72'; wird aus p-Chlormetakresol durch Bromierung hergestellt; riecht wesen ' tlich schwächer und weniger unangenehm als p-Chlormetakresol.
- 3. 4-Chlor-6-brom-m-kresolmethyläther, durch Methylieren von Körper 2 herstellbar; wasserhelle Flüssigkeit von schwachem, lauchartigem Geruch; erstarrt unter 20'.
- 4. 2, 6-Dichlor-4-bromphenol; durch Bromierung Von 2, 6-Dichlorphenol hergestellt; Nadeln; F. 66 bis 67 5. 5-Chlor-4, 6-dibrOM-2-OXytOIUOI; aus 5-Chlor-2-oxytoluol durch Bromieren oder aus 4, 6-Dibrom-2-oxytoluol durch Chlorieren in Chloroform- oder Eisessiglösung; Nadeln aus Petroläther; F. 112 bis 113,5'.
- 6. 3, 5-Dichlor-4-oxy-w-bromtoluol; Nadeln; F. i2o bis 121'.
- 7. 3, 5-Dichlor-6-brom-o-kresol; feine Nadeln aus Methanol; F. 68'; leicht löslich in allen organischen Lösungsmitteln. 8. 3, 5-Dichlor-6-brom-o-kresolmethyläther; wird durch Methylieren von Körper 7 erhalten; F. 116 bis Il7' aus Alkohol.
- 9. 3, 5-Dichlor-4, 6-dibrom-2-oxytoluol; F. 197' aus Chloroform.
- 10- 3, 5-Dichlor-4, 6-dibrom-o-kresolmethyläther, aus Körper 9 mittels Dimethylsulfat; Nadeln aus Methanol; F. 59 bis 6o'.
- ii. 5-Chlor-4, 6-dibrOM-2-methoxytoluol; aus Körper 5. durch Methylieren mit Dimethylsulfat erhältlich; F. 81 bis 82'.
- 12. 2,4,6-Trichlor-3-bromphenol;durchBromierung von 2, 4, 6-Trichlorphenol in C Cl, oder Eisessiglösung erhältlich.
- Die gleichzeitige hohe insektieide und baktericide Wirkung zahlreicher Verbindungen dieser Körperklasse besitzt den großen Vorteil, daß bei Anwendung dieser Stoffe, z. B. in Viehstallungen, sowohl die Bakterien als Krankheitserreger als auch die Insekten als Krankheitsüberträger vernichtet werden. Auf Grund dieser Tatsache dürften die beanspruchten Verbindungen für die gesamte Volkswirtschaft von ganz besonderem Nutzen sein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung von Verbindungen, die durch Bromierung halogenhaltiger Phenole entstehen, sowie deren Alkyl- und Aryläther für sich oder im Gemisch bzw. in Lösung mit anderen Stoffen zur Schädlingsbekämpfung.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG2571A DE854280C (de) | 1950-06-23 | 1950-06-23 | Schaedlingsbekaempfung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG2571A DE854280C (de) | 1950-06-23 | 1950-06-23 | Schaedlingsbekaempfung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE854280C true DE854280C (de) | 1952-11-04 |
Family
ID=7116771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG2571A Expired DE854280C (de) | 1950-06-23 | 1950-06-23 | Schaedlingsbekaempfung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE854280C (de) |
-
1950
- 1950-06-23 DE DEG2571A patent/DE854280C/de not_active Expired
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