DE850353C - Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten

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DE850353C
DE850353C DEV1090D DEV0001090D DE850353C DE 850353 C DE850353 C DE 850353C DE V1090 D DEV1090 D DE V1090D DE V0001090 D DEV0001090 D DE V0001090D DE 850353 C DE850353 C DE 850353C
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DE
Germany
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production
polycondensation products
nitrites
hydrochloric acid
aqueous solution
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Expired
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DEV1090D
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English (en)
Inventor
Heinz Dr Gehlen
Theo Dr Lieser
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Glanzstoff AG
Original Assignee
Glanzstoff AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/08Polyhydrazides; Polytriazoles; Polyaminotriazoles; Polyoxadiazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten Es wurde gefunden, daß bei der Einwirkung von Nitriten, insbesondere Alkalinitriten, auf die Salze primärer Dihydrazide von aliphatischen Dicarbonsäuren in siedender, wäßriger Lösung mit oder ohne Ausschluß von Luft unlösliche Kondensationsprodukte gebildet werden, die beim Erhitzen im Stickstoffstrom völlig farblose und klare, viskose Schmelzen liefern, welche sich in üblicher Weise auf Platten, Filme oder Fäden verarbeiten lassen.
  • Als Salze der Dicarbonsäuredihydrazide werden vorteilhaft die Chlorhydrate verwendet. An ihrer Stelle können auch die genannten Hydrazide in Gegenwart von Mineralsäuren, z. B. Salzsäure, angewandt werden. Die so erhaltenen Produkte zeigen polyamidartige Eigenschaften, und die daraus gewonnenen Fäden sind z. B. in für Polyamide typischer Weise kalt verstreckbar und lassen sich hierdurch beträchtlich verfestigen.
  • Beispiel i Eine wäßrige Lösung von i Teil Sebacinsäuredihydrazid, welche die zur Bildung des Chlorhydrats berechnete Menge verdünnter Salzsäure enthält, wird allmählich in eine siedende wäßrige Lösung von o,65 Teilen Natriumnitrit unter Rühren zutropfen gelassen und dann die Lösung noch 1/2 bis i Stunde unter Ergänzung des verdampfenden Wassers weiter zum Sieden erhitzt. Das ausgefallene, pulverige Reaktionsprodukt wird nach dem Auswaschen mit heißem Wasser und Trocknen bei iro° im Stickstoffstrom mehrere Stunden auf 25o bis 300° erhitzt und die so entstehende viskose Schmelze in üblicher Weise auf Platten, Filme oder Fäden verarbeitet. Beispiel 2 Eine wäßrige Lösung von i Teil Azelainsäuredihydrazid in der zur Bildung des Chlorhydrats berechneten Menge verdünnter Salzsäure wird unter Luftabschluß durch Einleiten von Stickstoff und Rühren in eine unter Rückfluß siedende, wäßrige Natriumnitritlösung, die 0,7 Teile Natriumnitrit enthält, langsam zutropfen gelassen, danach das Sieden noch 1/s bis i Stunde fortgesetzt und das abgeschiedene, farblose Reaktionsprodukt nach dem Auswaschen mit Wasser und Trocknen, wie im Beispiel i beschrieben, weiter verarbeitet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß man Nitrite, vorzugsweise Alkalinitrite, mit den Salzen, vorzugsweise Chlorhydraten, primärer Dihydrazide von aliphatischen Dicarbonsäuren oder mit den genannten Hydraziden in Gegenwart verdünnter Mineralsäure, vorzugsweise Salzsäure, in siedender wäßriger Lösung umsetzt und das ausgefallene, pulverige Reaktionsprodukt nach dem Auswaschen und Trocknen im Stickstoffstrom mehrere Stunden auf etwa 25o bis 3oo° erhitzt. Angezogene Druckschriften: Richter-Anschütz: Chemie der Kohlenstoffverbindungen, 12. Aufl., Bd. i, S. 356 (9).
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