DE8400190U1 - Teststreifen - Google Patents
TeststreifenInfo
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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- G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
-
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- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
Description
Mache rey-Nage ί & Co., Chetni ka I i enhande L
Werkstr. 6-8, D- 516o Düren-RöLsdorf
Die Erfindung betrifft einen Test streifen zum kolorimetrischen
Nachweis von Inhaltsstoffen in FLüssigkeiten,
insbesondere zum Nachweis pathoLogiseher Konzentrationen
von Inhaltsstoffen im Harn, wie beispielsweise Glucose, Protein usw., mit einem Träger und zumindest
einem darauf aufgebrachten, indikatorhaItigen
Reaktions-Testfe Id, wobei zumindest ein Farbfeld zum
Vergleich mit dem Reaktions-Testfeld vorhanden ist.
Derartige Teststreifen bestehen in ihrer einfachsten Art aus einem schmalen Streifen aus Kunststoff-Folie
mit einem an einem Ende dieses Streifens aufgesiegeltem Reaktions-TestfeId aus Indikatorpapier. Es gibt
auch Mehrfach-Teststreifen mit einer entsprechenden
Anzahl von verschiedenen, in gewissen Abständen voneinander
angeordneten Reaktions-Testfeldern. Oruckschriftiich
sind derartige Teststreifen beispielsweise
in der OE-OS 26 55 977 und de» DE-PS 21 18· 455
of fenbart.
resdner Bank AU Neues 1OOÖ 101 ^oiiZJaClOISCP OP) K*Jstecheck Essen SOBS 49-/139 (BUZ 3BO 1OO 43)
Beim Einsatz wird ein trockener Teststreifen eine vorgeschriebene Reaktionszeit lang in eine zu untersuchenden
Flüssigkeit gehalten, so daß das Reaktions-Testfe Id
benetzt wird und damit auf ihm eine Reaktion eintritt, durch die sich die Farbe des Reaktions-Testfe Ides verändert.
Der Grad der Veränderung ist eine qualitative bzw. semi quantitative Aussage über die jeweilige Konzentration
des betreffenden Inhaltsstoffes, der zu der vorgenannten
Reaktion führt.
Anschließend wird der Teststreifen mit einer meist auf dem Teststreifenbehälter aufgedruckten Farbskala verglichen,
wobei die einzelnen Farbfelder mit Informationen über die der jeweiliger« Farbe entsprechende
Konzentration des Inhaltsstoffes versehen sind. Ist
die Farbe des Reaktions-Testfe Ides gleich der eines
der Farbefelder, so kann die zugehörige Konzentration
abgelesen und bewertet werden.
Diese Art der Auswertung ist umständlich, denn sie setzt voraus, daß immer beide Gegenstände, nämlich
Teststreifen und Farbfeld, zur Hand sind. Außerdem ist ein Einzelverkauf von Teststreifen nicht möglich
oder zumindest wirtschaftlich nicht vertretbar. Im
übrigen ist es gerade für die Selbstkontrolle von ungeübten
Personen häufig ausreichend, wenn nur ein Farbfeld zur Verfügung steht, das einen bestimmten
Grenzwert repräsentiert und somit eine Positiv-Negativ-Entscheidung
zuläßt.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, einen Teststreifen der eingangs genannten Art so zu
gestalten, daß er eine möglichst einfache und sichere
Auswertung zuläßt und zudem einzeln verpackt und verkauft werden kann.
• *
• W ·
■ ·
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst,
daß das bzw. die FarbfeId(er) mit einer Inertfarbe
versehen ist bzw. sind und auf dem Träger angeordnet ist bzw. sind,
wobei die Anordnung zweckmäßigerweise in unmittelbarer
Nähe des Reakt ions-Testfe Ider* erfolgt.
Ein solcher Teststreifen läßt auf einfache Weise eine Auswertung der Farbveränderung des Reaktions-Testfeldes
zu, denn das Farbfeld ist erfindungsgemäß
direkt mit dem Teststreifen verbunden. Sofern nur ein Farbfeld vorhanden ist, ist sofort eine Negativ-Positiv-Entscheidung
möglich. Sofern die Verfärbung des Reaktions-TestfeIdes die Farbe des Farbfeldes übertrifft,
ist die Konzentration pathologisch zu bewerten.
Es besteht zudem die Möglichkeit, je nach Anwendungsgebiet oder Zielgruppe jeden gewünschten Grenzwert
mittels des entsprechend eingefärbten inerten Farbfeldes bei ein und derselben Grundempfindlichkeit
des Reaktions-TestfeIdes vorzugeben. Desweiteren können
die so gestalteten Teststreifen einzeln in Alumini um-Verbundhül Istoff en eingesiegelt und in dieser
Form verkauft werden, ohne daß es des Aufdruckes einer Farbskala bzw. eines Farbfeldes bedarf. Hierdurch
lassen sich Kosten einsparen.
Im Sinne der Erfindung itt unter einer Inertfarbe ein
Farbstoff zu verstehen, der zumindest auf den Inhaltsstoff nicht anspricht, der das Reaktions-Testfe Id reagieren
läßt. Natürlich ist es am zweckmäßigsten, wenn das inerte Farbfeld beim Eintauchen in den Harn
überhaupt nicht reagiert, also seine Farbe beibehält. Hierfür kommen beispielsweise Zaponecht-Farbstoffe
in Frage.
- - 4 0 P 4 · t
In der Zeichnung ist die Erfindung an Hand eines Ausführungsbeispiels
näher veranschaulicht. Sie 2eigt
einen zur Harnuntersuchung bestimmten Teststreifen 1
in der Draufsicht. Er besteht aus einer dünnen, biegsamen Kunststoff-Folie und hat die Form eines
langgestreckten Rechteckstreifens.
Im Bereich des unteren Endes des Test streifens 1 ist
ein Reaktions-TestfeId 2 angeordnet, das aus einem
aufgesiegelten Indikatorpapier-Abschnitt besteht. Dieser
Indikatorpapier-Abschnitt kann beispielsweise zur
Bestimmung von Glucose im Harn mit einer Imprägnierlösung versehen sein, die etwa folgende Zusammensetzung
hat:
75
75
o-To lidin 5 '/.
Puffer 8o '/.
nicht-reaktive Substanzen 1o '/..
Der Nachweis basiert dabei auf der Glucoseoxidase-Peroxidase-Chromogen-Reakt
ion.
Mit geringem Abstand oberhalb des Reaktions-TestfeIdes
2 ist ein Farbfeld 3 angeordnet, das aus einer Inertfarbe besteht. Diese Inertfarbe ändert bei Benetzung
durch den Harn ihre Farbe nicht. Als Inertfarbe kommen Kombinationen verschiedener Zäponecht-Farbstoffein
Frage.
Bei Gebrauch wird der Teststreifen 1 mit seinem unteren Teil in den Harn eingetaucht, und zwar für eine
vorgeschriebene Reaktionszeit. Bei Vorliegen von Harninha
Itsstoffen verfärbt sich das Reaktions-TestfeId
4 9 Λ
entsprechend der jeweiligen Konzentration des harniriha
It stoff es. Da das Farbfeld 3 aus einer Inertfarbe
besteht, ändert es seine Farbe im Gegensatz zum Reaktions-Test feld 2 nicht. Nach Ablauf der Reaktionszeit kann die Farbe des Reaktions-Testfeldes 2 mit der des Farbfeldes 3 verglichen werden, übertrifft die Verfärbung des Reakt i ons-Testf eldes 2 die Farbe des FarbfeJ.-des 3, so ist der durch das Farbfeld 3 vorgegebene
Grenzwert überschritten, so daß der Test positiv aus" 'o gefallen ist/ also pathologisch berwertet werden muß.
besteht, ändert es seine Farbe im Gegensatz zum Reaktions-Test feld 2 nicht. Nach Ablauf der Reaktionszeit kann die Farbe des Reaktions-Testfeldes 2 mit der des Farbfeldes 3 verglichen werden, übertrifft die Verfärbung des Reakt i ons-Testf eldes 2 die Farbe des FarbfeJ.-des 3, so ist der durch das Farbfeld 3 vorgegebene
Grenzwert überschritten, so daß der Test positiv aus" 'o gefallen ist/ also pathologisch berwertet werden muß.
* t · *w
Claims (3)
1o
15
Teststreifen zum koLori metrisehen Nachweis von InhaLtsstoffen
in FLüssigkeiten, insbesondere zum
Nachweis pathologischer Konzentrationen von InhaLtsstoffen
im Harn wie zum Beispiel Glucose, Protein usw., mit einem Träger und zumindest einem darauf
angebrachten, indikatorhaltigen Reaktions-Testfeld,
wobei zumindest ein Farbfeld zum Vergleich mit dem Reaktions-Testfeld vorhanden ist, dadurch gekennzeichnet,
daß das bzw. die Farbfeld(er) (3) mit einer Inertfarbe versehen ist bzw. sind und auf dem
Träger (1) angeordnet ist bzw. sind.
2. Teststreifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das bzw. die Farbfeld(er) (3) in ummittelbarer
Nähe des Reaktions testfeIdes (2) angeordnet ist bzw.
sind.
3. Teststreifen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das bzw. die Farbfeld(er) (3) mit zumindest
einem Zaponeclit - Farbstoff versehen ist bzw. sind,
Dresdner Bank AG Neuss
(tSf.J? ;3D£j}3O{3 CH*)) !«fjfii-acijeck Essen SOBS 49-439 (BLZ 3BO 1OO 43)
(HLif UD5EiDOUO)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE8400190U1 true DE8400190U1 (de) | 1984-05-03 |
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ID=1333023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE8400190U Expired DE8400190U1 (de) | Teststreifen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE8400190U1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0229982A2 (de) * | 1985-12-23 | 1987-07-29 | Miles Inc. | Analytisches Gerät und Verfahren zur Bestimmung der Konzentration einer Probekomponente |
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- DE DE8400190U patent/DE8400190U1/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0229982A2 (de) * | 1985-12-23 | 1987-07-29 | Miles Inc. | Analytisches Gerät und Verfahren zur Bestimmung der Konzentration einer Probekomponente |
| EP0229982A3 (en) * | 1985-12-23 | 1987-12-23 | Miles Laboratories, Inc. | Test device and method of determining concentration of a sample component |
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