DE83469T1 - Synthetisches vollblut und verfahren zu seiner herstellung. - Google Patents
Synthetisches vollblut und verfahren zu seiner herstellung.Info
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Claims (2)
1. Synthetisches VoI lblut-Vororodukt, das 0,855
;:;is '',6'/O Gev.Vol.is NaCl, 0,75 Mr- 4,75 "ο·:τ.-'··'ο1.'ι P'ornntoff,
0,0075 his y , 5 Gew. -Vo].. % nines Phos^holinids,
63,07 bis 73,5 Gev/.-VoI. % '^o imrl 5 bis 25 Oev.-Vol.* -Ylbu-
~:ir: enth'ilt, wobei die genannten "'orpr.onenten ein Koazervats"3i:e"i
bilden, das eine Koazervatnbase und eine aus [''assor
bestehende, geschlossene GleichaewichtSOhase besitzt.
2. Synthetischen Vollblut-VorprorhiVt nach Anspruch
1, das mindestens 0,o5 .ml eines nnriolaren oder eines seniunnolaren
Lösungsrrittels nro Liter :ilut-2'-.-ischennrodukt enthalt.
3. Synthetisches Vollbat -;iach ΐηΓ,-ruch 2, dadurch )|
gekennzeichnet, daß das Lösancs^ittel aus Butanol, Glycerin- ψ
monoacetat, Kthylacetat, Dibutanolketon, Glycerimionoacetat, *
Glycerindiacetat, Glycerintriacetat, Glycerindioleat, Dichlorriethylen
oder Geinischen derselben ausgewrh.lt ist.
4. ,Synthetisches Vollblut nach Anspruch 1, 2 oder 3,
das y5 bis 75 Gew.-Vol.% des synthetischen Vollbiut-Vornrodukts,
5 bis 2 5 Gew.-Vol.% Wasser und eine kleine Menge NaCl enthält, wobei das synthetische Vollblut mit natürlichem Vollblut isotonisch
ist.
5. Synthetisches Vollblut nach Anspruch 4 mit' einem pH-Wert von 7,3 bis 7,45.
6. Synthetisches Vollblut nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert durch Zusatz von Natriumbicarbonat
einaestellt ist.
7. synthetisches Vollblut-Vororodukt, das 4,25 bis
14, 25 Gew.-Vol.% Gummiarabikum in F2O und 5 bis 15 Gew.-Vol.%
Gelatine enthält, wobei diese Komponenten ein Koazervatsvstem mit einer Koazervatohase und einer aus Wasser bestehenden, geschlossenen
Gleichgewichtsphase bilden.
B. Synthetisches Vollblut-· Vorprodukt nach Ansnruch
7 mit einem pH-Wert von 6,8 bis 7,4.
9. Synthetisches Vollbiut-Vornrodukt nach Anspruch .8, dadurch gekennzeichnet, daß der nH-Wert durch Zusatz von
NaOH eingestellt ist.
10. Synthetisches Vollblut nach Anspruch 7, 8 oder 9, das das synthetische Vollblut-Vorprodukt und eine kleine Menge
NaCl oder H^O enthält, wobei das synthetische Vollblutprodukt
mit natürlichem menschlichem Vollblut isotonisch ist.
11. Synthetisches Vollblut-Vorprodukt nach einem der Ansprüche 1, 2, 3, 7, 8 oder 9, das in seine Koazervatphase
und seine aus Wasser bestehende, geschlossene Gleichgewichtsphase getrennt ist.
: 12. Abgetrennte Koazervatphase des synthetischen Vollblut-Vorprodukts
nach Anspruch 11, die ein synthetisches Vorprodukt
als Ersatz für Hämatokrit enthält.
13. Synthetisches Vollblut nach einem der Ansprüche
4, 5 oder 10, das in seine Koazervatphase und seine aus Wasser bestehende, geschlossene Gleichgewichtsphase getrennt ist.
14. Abgetrennte Koazervatphase des synthetischen Vollbluts nach Anspruch 13, die einen synthetischen Ersatz für
Hämatokrit enthält.
15. Synthetisches Vollblut nach einem der Ansprüche
4, 5 oder 10, das eine EMulsion mit Tröpfchen von 2 bis 9 yum ist,
16. Synthetisches Vollblut-Vorprodukt nach einem der Ansprüche 1>
2, 3, 7, 8 oder 9, das ein Sterin, CaDl2r KCl,
stromafreies Hämoglobin, Enzyme, Eiweißstoffe, Nährstoffe oder Gemische derselben enthält.
0083A69
17. Synthetisches Vollblut nach einem der Anspräche 4, 5, 1O oder 15, das ein Sterin, CaCl , KCl, stromafreies
Hämoglobin, Enzyme, Eiweißstoffe, Nährstoffe oder Gemische
derselben enthält.
18. Abgetrennte Koazervatohase nach Anspruch 12
oder 14, die ein Sterin, CaCl„f KCl, stromafreies Hämoglobin,
Enzyme, Eiweißstoffe, Nährstoffe oder Gemische derselben enthält.
19. Verfahren zum Herstellen von synthetischem Vollblut, umfassend folgende Schritte:a) Herstellen einer
Lösung durch Dispergieren von 5 bis 25 Gew.-Vol.% Albumin in Wasser, das 0,9 Gew.-Vol. % Natriumchlorid, 1 bis 5 Gew:. -VoI o%
Harnstoff und 0,1 bis 10 Gew.-Vol.% eines Phospholipids enthält;
b) Lagerung der unbewegten Lösung bei 4°C für 12 Stunden
zwecks Ausbildung eines zweiphasigen Koazervats/stems, -
c) Herausnehmen des Koazervatsystems aus dem Kühlraum, wobei
dem Koazervatsystem vorzugsweise gestattet wird, ZimmertemOe- jr
ratur anzunehmen, worauf dem Koazervatsystem soviel Wasser bei Umgebungstemperatur zugesetzt wird, daß ein Albumingehalt
von 5 bis 25 Gew.-Vol.% eingestellt wird; d) Zusatz von soviel Natriumchlorid zu dem Koazervatsystem, daß dieses mit menschlichem
Vollblut isotonisch wird; und e) Emulgieren des Koazer-, vatsystems unter Bildung von Tröofchen von 2 bis 9 /um.
20. Verfahren nach Anspruch 19, in dem in einem zusätzlichen Schritt soviel Sterin zugesetzt wird, daß dieses
in dem Koazervatsystem in einer Konzentration von 0,1 bis 2 Gew.-Vol.% enthalten ist, wobei dieser zusätzliche Schritt vor
dem Emulgieren durchgeführt wird.
21. Verfahren nach Anspruch 20, in dem in einem zusätzlichen Schritt Calciumchlorid zum Herstellen einer Konzentration
von 2 bis 5 mg% oder Kaliumchlorid zum Herstellen einer Konzentration von 1 bis 3 mg% zugesetzt wird oder Gemische
derselben zugesetzt werden, wobei der Zusatz vor dem .f
Emulgieren erfolgt und vorzugsweise Calciumchlorid und danach Kaliumchlorid zugesetzt wird. )
008346Ü
-A-
22. Verfahren nach Anspruch 21, in der· in einem
zusätzlichen Schritt das zviei'ihasic-i roazervatsvsten
titriert wird, bis ein Oi7-i>/ort in bereich von 7,3 bis
7,45 erreicht ist, v;obe.i. das Titrieren vorzuasv/eise vor
dem Emulaieren erfolat.
23. Verfahren nach .Anspruch 12, in den das Titrieren
durch Zusatz von Natriumbicarbonat erfolat.
24. Verfahren nach ^nscruch 22 oder 23, in dem. in
einem zusätzlichen Schritt soviel T"'asser zuaesetzt wird,
naß das zweiphasiqe Xoazervatsystorc mit nenschliehen Vollblut
isotonisch ist, v/ob ei dieser Zusatz vorzugsweise vor den Emulgieren erfolat.
25. Verfahren nach anew der .Ansprüche 19 bis 24,
in dem in einen:.zusätzlichen cchritt der Lösuna ein unnolares
Lösungsmittel oder ein sen.iunpolares Lösungsmittel
zugesetzt wird, bis Ki.iaelchen der Koazervatphase des zv/ei-Ohasiaen
Svvstems zu erscheinen beginnen, v/obei dieser Schritt
vor der bei 4 C erfolaend.en Laaeruna durchgefiihrt wird.
2b. Verfahren nach Ansnruch 25, dadurch aekennzeichnet,
daß das Lösungsmittel Glyzerindioleat, Butanol,
/■'thylacetat, Dibutanolketon, Glycerinmonoacetat, Glycerindiacetat,
Glvcerintriacetat, Di-chlormethylen oder ein Gemisch
derselben ist.
27. Verfahren nach einen der AnsOrüche 19 bis 26,
dadurch gekennzeichnet, daß das Phospholipid Lezithin, Cephalin, Tsolezith.in, Sphingomyelin, Phosphatidy!serin,
^hosphatidinsäure, Phosphatidylisositol, Phosphatidylcholin
oder ein Gemisch derselben ist.
.28. Verfahren zum Herstellen von synthetischem Vollblut, umfassend folgende Schritte: a) Gründliches Vermischen
von 5 bis 15 Gew.-Vol.% Gelatinepulver mit 5 bis 15 Gew.-Vol.% in Wasser dispergiertem Gummiarabikum;
b) Lageruno der unbewegten Lösung bei 10°(1 für 24 Stunden
zwecks Bildung eines zweiphasigen Koazervatsystens; c) Finstellen
des nH-Wertes dss aenannten Systems auf einen wert
im Bereich von b,8 bis 7,4, vorzugsweise durch Zusatz von Natriumhydroxid; d) Zusatz von soviel Natriumchlorid zu dem
genannton System, daß es mit menschlichem Vollblut isotonisch
ist; e) Emulgieren des zv.'eiOhasigen Koazervatsvstems zum Erzeugen
von Tröpfchen von 2 bis 9 /um.
23. Verfahren nach Anspruch 28, in dem in einem zusätzlichen
Schritt Salzs^uretröpfchen der Lösung bei Umgebungstemperatur
zugesetzt werden, um das zweiphasiae Koazervatsystem zu bilden, wobei dieser zusätzliche Schritt nach
der Lagerung durchgeführt wird.
30. Verfahren nach Anspruch 28 oder 29, in dem in einem zusätzlichen Schritt soviel Sterin zugesetzt wird, daß
das zweiphasige Koazervatsystem 1 Gew.-Vol.% Sterin enthält, wobei dieser zusätzliche Schritt vor dem Emulgieren durchgeführt
wird.
31. Verfahren nach Ansnruch 30, dadurch gekennzeichnet,
daß in einem zusätzlichen Schritt Calciumchlorid zum Herstellen einer Konzentration von 5 mg% oder Kaliumchlorid zum
Herstellen einer Konzentration von 3 mg% zugesetzt wird oder Gemische derselben zugesetzt v/erden, wobei der Zusatz vor dem
Emulgieren erfolgt und vorzugsweise Calciumchlorid und danach Kaliumchlorid zugesetzt wird.
32. Verfahren nach Anspruch 31, in dem in einem zusätzlichen
Schritt das Koazervatsystem auf einen pH-Wert von 6,8 bis 7,4 titriert wird, wobei dieser zusätzliche Schritt
vor dem Emulgieren durchgeführt wird.
33. Verfahren nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet,
daß das Titrieren durch Zusatz von Natriumhydroxid erfolgt.
008346
■ · C -
34. Verfahren nach Anspruch 32 oder 33, in dem. in
einem zusatzlichen cehritt durch Zusatz von "Jatriumc'-ilorid
oder Wasser das Xoazervatsvstem mit men sch.Ii ehem. v'ollb.l.ut
isotonisch aenacht v-.'ird.
35. Verfahren nach einem der Ansprüche 2O bis 26
oder 30 bis 34, dadurch gekennzeichnet, daf? das Sterol
'.'bolestor in, ^rqoster.in , 7-nehydrocholesterin , ci-si tosterin,
ß-Sitosterin, Y -i'itosterin, Cam^esterin oder ein Gemisch
<:] erse.1 ben .1st.
36. Verfahren nach einem der Ansprüche 19 bis 35,
in dem in einem zusätzlichen Schritt das zveiohasiqe >roazervatsvstem
eine Stunde lanq ar'ind.lichi qem.ischt v.'ird,
wobei dieser zus'^tz.liche Schritt vor dem Emulqleren durchqeführt
wird.
37. Verfahren nach Anspruch 36, in dem in einem zusätzlichen Schritt ^ca.s zveipbasiqe Koazervatsvstem 24
bis 143 .Stunden lana bei 10'" C unbewerrt qojlaqert v/ircl, "obe.i
dieser zusätzliche Schritt vor dem .Emulgieren durchgeführt
wird.
38. Verfahren nach 7ln..spruch 37, in dem. in einem
zusätzlichen Schritt 5 Gew.—Vol. % stromafreies F^'v^ocTlobin
zucresetzt v;ird, v^ol^ei dieser zusätzliche r-ohritt bei. Umcebunqstemperatur
vor dem Emulqieren durchqefährt wird.
39. Verfahren nach einem der Ansprüche iy bi? 38,
in dem. in einem zusätzlichen Schritt Enzvme, ^iveißstoffo
und Nährstoffe zuaesetzt werden, wobei dieser zusätzliche
Schritt bei Umcrebungsfemr^eratur vor dem Fmulqieren durchgeführt
w i r d i-
40. Synthetisches Vollblut, das nach dem Verfahren nach einen der Ansprüche 19 bis 3 9 hercresteilt und als "'rsatz
:;rür "■';uae-tier-vollblut creeianet ist.
0083460
-Ί —
41. "'/erfahren nach einem der Ansnrüeho 19 bis '<'-),
in den in einem zusätzlichen Schritt das zweinhasiae Koazervatsysten
in seine "ioazorvatrharp und seine jus i-'a^ssr
beηteheη^e Ci 1 eichαeνichtsniiase abtrennt wird, wobei di.eser
zusätzliche schritt vorzugsweise bei u^T^ebunrrsten^eratur
vor cle'n Emulgieren durchcefMhrt wird.
4.2. Koazervatohase, die nach dem Verfahren nach
Anspruch 41 hergestellt und als Ersatz für natürlich vorkommenden
Hämatokrit geeignet ist.
43. Synthetisches Vollblut-VorOrodukt nach eipep1
der Ansnrüche 7, S oder 9, das mindestens 0,05 nl HCl pro
Liter des Vorprodukts enthält.
44. Synthetisches Vollblut nach Ans-cruch 10, das
mindestens 0,05 ml HCl pro Liter Vollblut enthält.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33606181A | 1981-12-31 | 1981-12-31 | |
| US37239382A | 1982-04-27 | 1982-04-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE83469T1 true DE83469T1 (de) | 1983-12-08 |
Family
ID=26990018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1982302620 Pending DE83469T1 (de) | 1981-12-31 | 1982-05-21 | Synthetisches vollblut und verfahren zu seiner herstellung. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (2) | CA1206096A (de) |
| DE (1) | DE83469T1 (de) |
| IL (1) | IL65867A0 (de) |
-
1982
- 1982-05-21 CA CA000403488A patent/CA1206096A/en not_active Expired
- 1982-05-21 DE DE1982302620 patent/DE83469T1/de active Pending
- 1982-05-24 IL IL65867A patent/IL65867A0/xx unknown
-
1986
- 1986-02-25 CA CA000502710A patent/CA1224144A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL65867A0 (en) | 1984-05-31 |
| CA1206096A (en) | 1986-06-17 |
| CA1224144A (en) | 1987-07-14 |
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