DE834152C - Insekticide und Fungicide - Google Patents

Insekticide und Fungicide

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DE834152C
DE834152C DEG2109A DEG0002109A DE834152C DE 834152 C DE834152 C DE 834152C DE G2109 A DEG2109 A DE G2109A DE G0002109 A DEG0002109 A DE G0002109A DE 834152 C DE834152 C DE 834152C
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insecticides
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DEG2109A
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Inventor
Dr Phil Alfred Hahn
Dipl-Ing Klaus Neugebauer
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SCHULZ GLOBUS WERKE F
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
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    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/04Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
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Description

  • Insekticide und Fungicide Clilore,-",#;igsiure und deren Alkyl- und Arylester sind als Schädlingsbekämpfungsmittel bereits bekannt. Im Gegensatz hierzu besitzt Chloracetamid keine insekticiden Eigenschaften.
  • Es wurde nun gefunden, daß die durch Einwirkung von ChloressIgsäuren auf halogenierte, nitrierte oder oxalkylierte aromatische Amine erhaltencii Ueaktionsprodukte eine bemerkenswerte itise'k-tici(Ic und fungicide Wirkung besitzen. Besonders zeichnen sich hierbei die Trichloressig-,;'iure(IcrIN-ate ans. Auch die anderen Halogenessi",s:#itireii, z. B. die Bromessigsäuren kondensieren sich mit den oben bezeichneten Aminen zu hoch wirksamen Insekticiden und Fungiciden., .\uf Grund systernatischer Versucht wurde weit2rhin festgestellt. daß nicht nur die Gruppe der oben bezeichneten Phenylamine mit halogenierten ]7ssi#,sätircii wirlsarne Insekticide gibt, sondern auch die Gruppe der halogenierten, nitrierten und oxalkylierten NaphthylAmine. Durch Anwesenheit N-011 insekticid wirkendem Halogen in der aliphatischeu Komponente und von Halogen, der Nitro-oder Oxalk-vlgruppe in der aromatischen Komponente der Verbindung wird ein Gleichzeitigkeitseffekt in der Wirksamkeit erzielt, der offenbar durch die Carbonylgruppe noch erhöht wird.
  • Zu \'ersuchen wurden erfolgreich herangezogen: i. Trichloracet-p-Chloranilid, F. = 135', Kontaktgift, ist sehr gut wirksam; Küchenschaben werden innerhalb i Stunde bzw. i Stunde 50 Minuten abgetÖtet, wenn sie auf eine Unterlage gebracht werden, auf der dieser Stoff in dünner Schicht aufgetragen war, vorteilhaft durch Verdunsten einer io%igen Lösung in Methanol oder TetrachlorkohlenStOff. 2. Trichloracet-p-Anisidid, F. = 112', Kontaktgift, sehr wirksam, Küchenschaben wurden bei der Arbeitsweist nach i. in #2 Stunden abgetÖtet. 3. Trichloracet-p-Nitranilid, F. unscharf Uol, Kontaktgift; besitzt starke insekticide Wirkung, Drahtwürmer wurden in 22 Minuten; Kellerasseln in 30 Minuten und Fliegen in Stunden abgetötet gemäß obigen Ver-11/2 suchsbedingungen. 4. Chloracet-p-Chloranilid, F. = 104', Kontaktgift, sehr gut wirksames Insekticid; Tausendfüßler waren bei bisheriger Versuchsanordnun.g in 75 Minuten tot, Baumwanzen in 23/4 Stunden. 5. Dichloracet-p-Chloranilid, F. = 117', Kontaktgift; die Wirkung ist dem Präparat unter 4. sehr ähnlich. Manchen Insekten gegenüber (Küchenschaben) ist das Präparat noch etwas wirksamer als 4. 6. Bromacetp-Chloranilid, F. = 1251, Kontaktgift; dieses Präparat ist besonders wirksam gegen Fliegen, die bei obiger Versuchsanordnung nach 30 Minuten praktisch abgetötet werden. Während der Nachbeobachtungsdauer von 24 Stunden starben die Fliegen völlig ab. 7. Trichloracet-p-Phenylendiamin, F. = 144', Kontaktgift, wirkt rasch tötend auf Kellerassel und Himbeerkäfer; gegenüber Fliegen wirkt es etwas schwächer als Präparat 6.
  • Weitere 'Versuche, mit den verschiedensten Insekten durchgeführt, ergaben, daß die Mehrzahl der I>eatisl)rucbteii Stoffe, besonders di-eTrihalogenacetverbindungen, eine hervorragende insekticide Wirkung besitzen. Die erfindungsgemäßen Stoffe können als solche oder in Fortn von Lösungün oder Emulsionen, oder mit Trägerstoffen gemischt, ebenso wie als Mischungen mit anderen Insekticiden und Fungiciden zur Anwendung gelangen. Sie eignen sich als Kontaktgifte zur Bekämpfung, Vernichtung, Vertreibung und Fernbaltung von Insekten, Mikroorganismen (Pilzen) und Schädlingen aller Art, ferner zum Imprägnieren von Materialien der verschiedcnst,en Art gegen Schädlinge.
  • Als bemerkenswerter Vorteil ist hervorzuheben, daß diese Verbindungen geruchlos sind und somit überall, auch in bewohnten Räum-en und zum Schutze aller Materialien und Wirtschaftsgüter, auch solchen, die völlig geruchlos bleiben sollen, verwandt werden können.
  • Deshalb dürft-en die erfindungsgemäßen Stoffe für die gesamte Volkswirtschaft von h-ervorrag-endem Nutzen sein, ganz besonders für die Land- und Forstwirtschaft.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von Verbindungen, die durch Einwirkung von halogenierten Essigsäuren auf aromatische Amine entstehen, die im Kern Halogen, die Nitro- oder Oxal'kvlgruppe oder mehrere davon enthalten, als insekticide oder fungicide Mittel.
DEG2109A 1950-06-06 1950-06-06 Insekticide und Fungicide Expired DE834152C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1108975B (de) * 1957-09-17 1961-06-15 Boots Pure Drug Co Ltd Fungicide Mittel auf der Basis von Anilinverbindungen
EP0137729A2 (de) * 1983-09-28 1985-04-17 Cosan Chemical Corporation Verfahren zur Kontrolle des Pilzwachstums in Anstrichsmitteln oder Bohrflüssigkeiten

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1108975B (de) * 1957-09-17 1961-06-15 Boots Pure Drug Co Ltd Fungicide Mittel auf der Basis von Anilinverbindungen
EP0137729A2 (de) * 1983-09-28 1985-04-17 Cosan Chemical Corporation Verfahren zur Kontrolle des Pilzwachstums in Anstrichsmitteln oder Bohrflüssigkeiten
EP0137729A3 (en) * 1983-09-28 1986-04-23 Cosan Chemical Corporation Industrial fungicides

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