DE82740C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B19/00—Oxazine dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift Nr. 82097 wurde gezeigt, dafs der braune Farbstoff, welcher durch
Oxydation der ttj-Amido-ßj-naphtol-aj-sulfosäure
in alkalischer Lösung entsteht, beim Kochen mit Soda in einen grünen Beizenfarbstoff
übergeführt wird.
Chrombeizen grünlich anfärbende Körper wurden von F. Reverdin und Ch. de la
Harpe aus den Oxydationsproducten anderer Ct1-Amido-ßj-naphtolsulfosäuren erhalten. Dagegen
ergaben ßj-Amido-ctj-naphtolsulfosäuren
bei derselben Behandlung keine grünen, sondern violettschwarze Farbstoffe (Ber. XXV,
S. 1400 u. f.). Die Darstellung eines Farbstoffs der letzteren Art ist in der Patentschrift
Nr. 63043 beschrieben.
Die Darstellung der grünen Farbstoffe aus den Amido-ß-naphtolsulfosäuren durch Oxydation
derselben in alkalischer Lösung geht keineswegs glatt vor sich. Es wurde nur eine
Methode gefunden, mittelst welcher sich diese Farbstoffe glatt darstellen lassen, und welche
ganz allgemein zur Darstellung von beizenfärbenden Farbstoffen aus Amidonaphtolsulfosäuren
angewendet werden kann. Diese Methode besteht in der Darstellung eines Condensationsproductes
aus 1 Mol. Amidonaphtolsulfosäure mit 1 Mol. ß-Naphtochinon oder bequemer
, wegen der leichteren Löslichkeit, dessen a2-Sulfosäure, und Oxydation dieses
Condensationsproductes in alkalischer Lösung. Der Condensationsprocefs geht stets schon bei
gewöhnlicher Temperatur vor sich, die Oxydation mufs dagegen bei verschiedenen Condensationsproducten
bei erhöhter Temperatur vorgenommen werden, während dieselbe bei manchen
anderen auch bei niederer Temperatur mehr oder weniger schnell vor sich geht. Am
besten bewirkt man diese Oxydation mit Hülfe eines zweiten Moleküls ß-Naphtochinon oder
dessen Sulfosäure. Beide Processe, Condensation und Oxydation, können in einen Procefs
zusammengezogen werden, indem man sofort 2 Mol. Chinon mit 1 Mol. Amidonaphtolsulfosäure
und Soda zum Kochen erhitzt. Man kann aber den ersten Procefs auch' in neutraler
oder schwach saurer Lösung vor sich gehen lassen.
Nach dieser Methode gelingt es auch, im Gegensatz zu den Beobachtungen Reverdins
a. a. O., aus den ß-Amido-a-naphtolsulfosäuren
Beizenfarbstoffe zu erzeugen, welche im übrigen dieselben Eigenschaften zeigen, wie diejenigen
aus a-Amido-ß-naphtolsulfosäuren.
24 kg (1 Mol.) Amidonaphtolsulfosäure und
54 kg (2 Mol.) Kalisalz der ß-Naphtochinonsulfosäure werden mit 400 1 Wasser angerührt,
mit einer Lösung von 30 kg Soda in 60 1 Wasser versetzt und sofort zum Kochen erhitzt.
Die braune Lösung des zuerst gebildeten Condensationsproductes geht unter lebhaftem
Schäumen in Schwarzbraun über und scheidet schon vor dem vollkommenen Kochen den
neuen Farbstoff ab. Nach circa '/^ Stunde ist
die Farbstoff bildung vollendet. Man läfst abkühlen, filtrirt und entfernt durch Waschen
mit sodahaltigem Wasser die anhaftende braune Lösung.
Die Farbstoffe bilden dunkle Pulver, die sich in Wasser mit blaugrüner bis gelbgrüner
Farbe lösen und mit Säuren in Roth umschlagen.
Die Farbstoffe der ß-Naphtolreihe zeigen eine gelbere Nuance als diejenigen der a-Naphtolreihe.
Die übrigen Eigenschaften der aus den verschiedenen Amidonaphtolsulfosäuren erhältlichen
Farbstoffe sind wenig verschieden von einander.
| färbt | |
| chrom gebeizte |
|
| Wolle | |
| gelbgrün | |
| Farbstoff aus | gelbgrün |
| gelbgrün | |
| ai-Amido-ß,-naphtol-a2-sulfosäure | blaugrün |
| αι- | blaugrün. |
| «r | |
| ßi- - | |
| ßi- - | |
| - ßi- - ß3- - | |
| - ßi- - ßi- - | |
| O1- ~ H2- | |
| O1- - a3- |
Claims (2)
1. Verfahren zur Darstellung von Beizenfarbstoffen, darin bestehend, dafs man ι Mol.
ß-Naphtochinon bezw. dessen Sulfosäuren mit ι Mol. o-Amidonaphtolsulfosäure condensirt
und dieses Condensationsproduct in alkalischer Lösung der Oxydation unterwirft.
2. Die besondere Ausführungsform des unter i. beanspruchten Verfahrens unter Verwendung
nachstehender Amidonaphtolsulfosäuren :
aj-Amido-ßj-naphtol-ag-sulfosäure,
ar - P1- - P8- -α,- - P1- - ß4-
ar - P1- - P8- -α,- - P1- - ß4-
ßißi-
«i-
as-
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE82740C true DE82740C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
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