DE825398C - Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Verbindungen, insbesondere von Alkoholen, durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff - Google Patents

Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Verbindungen, insbesondere von Alkoholen, durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff

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DE825398C
DE825398C DEB1337A DEB0001337A DE825398C DE 825398 C DE825398 C DE 825398C DE B1337 A DEB1337 A DE B1337A DE B0001337 A DEB0001337 A DE B0001337A DE 825398 C DE825398 C DE 825398C
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DE
Germany
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hydrogen
oxygen
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carbon oxide
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DEB1337A
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English (en)
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Dr Karl Bossert
Dr Hans Soenksen
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BASF SE
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BASF SE
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/1512Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by reaction conditions

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Verbindungen, insbesondere von Alkoholen, durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff Es ist bekannt, daß man bei der katalytischen Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff bei Anwendung bestimmter Arbeitsbedingungen neben Methylalkohol mehr oder weniger große Mengen Isobutylalkohol erhält. Man hat auch beobachtet, claß sich die Ausbeute an Isobutylalkohol erhöht, wenn man ir. das Reaktionsgefäß, in dem sich Kohlenoxyd mit Wasserstoff umsetzt, Methylalkohol einführt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man Sauerstoffhaltige Verbindungen, insbesondere .Alkohole, mit mehr als vier Kohlenstoffatomen in guter Ausbeute erhält, wenn man bei der Umsetzung von Kohlen-Oxyd mit Wasserstoff Ketone, z. B. Aceton, zuführt. Die übrigen Arbeitsbedingungen. sind die. bei der Herstellung von Isobutylalkohol aus Kohlenoxyd und Wasserstoff üblichen. Das Keton kann zusammen mit einem Lösungsmittel, z. B. Methylalkohol, angewandt werden.. Die anzuwendende Menge Keton ist für die einzelnen Ketone verschieden, und kann leicht durch Vorversuche ermittelt werden. Man kann die Menge so weit steigern, daß das Endprodukt eben noch frei von nicht umgesetztem Keton ist. In der Regel setzt man je Raumteil flüssiges Produkt etwa o,o5 bis o,2 Raumteile Keton zu. Beispiel Ein Gemisch aus i Raumteil Kohlenoxyd und 2,65 Raumteilen Wasserstoff wird bei 43o° und ?5o at über einen alkalisierten Zinkchromatkatalysator geleitet. Auf i Raumteil des so entstehenden flüssigen Produkts bezogen wird nun o,i Raumteil .Aceton in das Reaktionsgefäß eingespritzt.
  • Man erhält ein flüssiges Produkt, das etwa i5olo Alkohole mit mehr als 4 Kohlenstoff atomen enthält und praktisch frei ist von Aceton.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRLTCFI: Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen, insbesondere von Alkoholen. mit mehr als -1 l-#ohlenstoffatoinen durch katalytische Umsetzen" von Kohlenoxyd mit Wasserstoff hei erhi@hter Temperatur unter Druck, dadurch gekennzeichnet, daß man Ketone, insbesondere Aceton. iii das Reaktionsgefäß einführt.
DEB1337A 1949-12-30 1949-12-30 Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Verbindungen, insbesondere von Alkoholen, durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff Expired DE825398C (de)

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