DE807703C - Schmierfette - Google Patents

Description

• Schmierfette Es wurde gefunden, daß N-arylsubstituierte Amide von mindestens ro Kohlenstoffatome enthaltenden Fettsäuren die Eigenschaften von Schmierfetten in mehrfacher Beziehung zu verbessern vermögen. Insbesondere erhöhen sie die Konsistenz, und bei solchen Fetten, in denen als seifenbildende Base Erdalkalien allein oder zusammen mit Alkalien enthalten sind, verleihen sie den Fetten ein besseres blbindungsvermögen, das sich in einer erheblich gesteigerten Wasserfestigkeit der Fette auswirkt. Infolge der konsistenzerhöhenden Wirkung' ist es möglich, die Fette mit geringeren Mengen seifenbildender Bestandteile herzustellen, als bisher für die Schmierfettherstellung notwendig waren. Durch die genannten Zusätze kann man daher erhebliche Mengen dieser auch für viele andere Zwecke wichtigen seifenbildenden Stoffe einsparen.
• Die N-arylsubstituierten Fettsäureamide können beliebiger Art sein. Besonders gut eignen sich die Amide der sogenannten Seifenfettsäuren, d. h. Fettsäuren mit etwa 14 bis 2o Kohlenstoffatome. Die Arylgruppe kann ein cyclischer Kohlenwasserstoffrest sein oder beliebige Substituenten enthalten, beispielsweise Halogenatome, Oxy-, Nitro-, Carboxyl-oder Sulfonsäuregruppen. Besonders gute Ergebnisse erhält man mit Stearinsäureanilid.
• Bei der Herstellung der Schmierfette verfährt man in der üblichen Weise. Man vermischt also geeignete Kohlenwasserstofföle mit Schm,ierölcharakter, die beispielsweise aus Mineralölen, Schieferölen oder Teeren oder auch synthetisch, z. B. durch Polymerisation gasförmiger oder flüssiger Olefine, gewonnen sein können, mit seifenbildenden Bestandteilen und behandelt die Mischung mit verseifenden ?@litttln.
• Als seifendenbildende Stoffe kommen beispielsweise pflanzliche oder tierische Fette oder die entsprechenden Fettsäuren oder Montanwachs oder die darin enthaltenen Säuren oder Tallöl in Frage. Auch synthetisch hergestellte Fettsäuren, wie sie z. B. durch Oxydation hochmolekularer aliphatischer Kohlenwasserstoffe, wie Paraffin, in der flüssigen Phase erhalten werden, sind brauchbar, und zwar sowohl die sogenannten Seifenfettsäuren als auch die noch höher siedenden sogenannten Nachlauffettsäuren. Diese Säuren können sowohl als solche als auch nach einer' Raffination verwendet werden, die z. B. durch Ausschwitzen oder durch Umlö.sen aus organischen Lösungsmitteln bewirkt werden kann. Auch andere Stoffe, deren Salze seifenartigen Charakter haben, können als seifenbildende Stoffe verwendet werden, beispielsweise solche mit längerer aliphatischer Kohlenstoffkette, z. B. die durch Sulfochlorierung höhenmolekularer aliphatischer Kohlenwasserstoffe und Hydrolyse der gebildeten Sulfochloride erhaltenen aliphatischen Sulfonsäuren oder die von di@:sen abgeleiteten Alkylsulfamidofettsäuren.
• Neben den seifenbildenden Bestandteilen kann man noch andere organische Carbon- oder Sulfonsäuren zusetzen, durch deren Mitverwendung die Tropfpunkte der Fette erhöht werden. Als solche Säuren kommen insbesondere die bei der Paraffinoxydation erhältlichen sogenannten Vorlauffettsäuren, ferner aliphatische ungesättigte 1VIonocarbonsäuren mit bis zu zwölf, vorzugsweise finit vier bis zehn Kohlenstoffatomen, oder solche alipliatische Säuren mit bis zu zehn Kohlenstoff atomen in Frage, in deren Molekül außer dem Kohlenwasserstoffrest und der Carboxylgruppe mindestens noch ein Substituent enthalten ist, beispielsweise eine Amino-, Keto- oder Oxygruppe oder ein Halogenatom oder auch eine weitere Carboxylgruppe. Auch aromatisch: oder heterocyclische Carbon- oder Sulfonsäuren kommen für den genannten Zweck in Betracht. 13-,-sonders gute Ergebnisse erhält man durch den Zusatz der arvlsubstituierten Fettsäureamide bei Fetten, die die sauren Zusatzstoffe der vorstehend genannten Art enthalten.
• Als verseifende Mittel eignen sich Alkalien oder Erdalkalien oder deren Gennische, insbesondere Natron, Kali, Magnesia, Kalk und Baryt, gegebenenfalls zusammen mit zur Seifenbildung geeigneten Verbindungen anderer Metalle, -wie Aluininium, Zink oder Blei. Die Herstellung der Schmierfette kann in der üblichen Weise erfolgen. Man erwärmt z. B. Gemische aus Kohlenwasserstoffölen, seifenbildenden Stoffen und sauren Zusatzstoffen, die nach der Verseifung den Tropfpunkt der Fette erhöhen, mit verseifend wirkenden Verbindungen der Alkali- und bzw. oder Erdalkali-Metalle, gegebenenfalls zusammen mit Verbindungen anderer Metalle, und wendet solche verseifende Mittel an, von denen mindestens ein Teil mit dem sauren Zusatzstoff ein in Wasser schwer lösliches oder unlösliches Salz bildet, und regelt die Temperatur so, daß das Wasser weitgehend oder vollständig aus der Masse entfernt, der jeweilige Tropfpunkt der Masse, sobald die Fettbildung eingetreten ist, jedoch nicht erreicht wird, wobei im Falle der Verwendung einer Mehrzahl verseifender Mittel das mit dem sauren Zusatzstoff ein schwer lösliches oder unlösliches Salz bildende Mittel nicht später als das ein leichter lösliches Salz bildende Mittel zugesetzt wird.
• Die arylsubstituierten Fettsäureamide werden den Schmierfetten zweckmäßig erst nach beendeter Verseifung zugesetzt. Man kann sie in erheblichen Mengen verwenden, doch ist es im allgemeinen vorteilhaft, nicht über 1 °,/o, bezogen auf das fertige Schmierfett, anzuwenden, damit der Tropfpunkt der Fette nicht zu sehr h:rabgesetzt wird.
• Die in den nachstehenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel 1 In einem Rührgefäß werd:n in 248 Teile eines Mineralöls von der Viskosität 5° E bei 5o° 45 Teile eines synthetischen Fettsäuregemisches mit 15 bis 18 Kohlenstoffatomen und der Verseifungszahl225 eingetragen, wobei die Masse auf 65° erwärmt wird. Hierauf wird bei dieser Temperatur mit 7,2 Teilen Calciumhydroxyd in 3o Teilen Wasser aufgeschlämmt, verseift. I>ie Temperatur wird nunmehr auf 1o5° erhöht und die Masse bei dieser 8 Stunden lang gekocht. Dann wird mit 4,5 Teilen Stearinsäureanilid versetzt, das sich unter Rühren binnen kurzem im Ansatz löst. Das nach weiterer Kochung von 2o Minuten erhaltene Fett wird abgekühlt und abgelassen. Es zeigt eine vorzügliche Homogenität und läßt auch nach langer Lagerzeit kein Öl austreten. Es zeigt eine Konsistenz von 25o ASTM.
• Ohne Zusatz von Stearinsäureanilid scheidet das Fett innerhalb 8 Tagen 01 ab und zeigt keinen so homogenen Verband. Die Konsistenz des Fettes ist wesentlich geringer. Beispiel e In einem Rührkessel werden 242 Teile eines synthetisch gewonnenen öles mit der Viskosität 2° E bei 20° und dein Stockpunkt -70° mit 45 Teilen eines aus der Paraffinoxydation gewonnenen Fettsäuregemisches, das durch Umlösen von Nachlauffettsäure erhalten wurde und das 16 bis 19 Kohlenstoffatome enthält und die Verseifungszahl 213,5 hat, sowie mit 4,5 Teilen Benzoesäure unter Erwärmen auf 6o° unter Rühren versetzt. Sobald die Masse gelöst ist, wird sie mit 4,7 Teilen Calciumhydroxyd in 2o Teilen Wasser und mit 9,2 Teilen 36o/oiger Natronlauge verseift. Nunmehr wird die Temperatur auf 85° erhöht und die Masse so lange bei dieser Temperatur gerührt, bis eine Probe einen Tropfpunkt von 170° zeigt. Nun werden bei einer Temperatur von ioo° 4Teile Stearinsäureanilid leinzugefügt. Unte; kräftigem Rühren ist binnen io \tiiiuten das Ste2iririsäureanilid in der Masse gelöst, die dann unter Ausrühren auf 6o° abgekühlt wird. Das so erhaltene Fett zeigt eine vorzügliche Homogenität, bindet <las 01 gut, ist kältebeständig, lagerbeständig und ist auch beim Erwärmen auf jo° in Wasser nicht veränderlich. Die Konsistenz beträgt 220 AST-NI.
• Ohne Zusatz von Stearinsäureanilid beträgt die Konsistenz 3oo ASTN1., und das Fett ist sehr dünn. Im Wasser läßt es beim längeren Erwärmen C)ltröpfch,en abfließen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Schmierfette aus Kohlenwasserstoffölen, Seifen und gegebenenfalls Salzen von sauren Zusatzstoffen, die den Tropfpunkt der Fette erhöhen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an I`'-arvlsubstituierten Amiden von Fettsäuren mit mindestens ro Kohlenstoffatomen.