DE805565C - Plastische Massen - Google Patents
Plastische MassenInfo
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- DE805565C DE805565C DE1948P0001106 DEP0001106D DE805565C DE 805565 C DE805565 C DE 805565C DE 1948P0001106 DE1948P0001106 DE 1948P0001106 DE P0001106 D DEP0001106 D DE P0001106D DE 805565 C DE805565 C DE 805565C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0016—Plasticisers
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Description
- Plastische Massen Es wurde gefunden, claß sich ringförmige Verbindungen mit einer Seitenkette, die mindestens eine Hydroxylgruppe und mindestens 2 Chloratome enthält, ausgezeichnet als Weichmacher für lineare Polykondensationsprodukte mit vielfach wiederkehrenden -C O N H-Gruppen in der Molekülkette, insbesondere für Polvarnide und Polyurethane, eignen.
- Diese Weichmacher lassen sich in an sich bekannter einfacher Weise durch Umsetzung von ringförmigen Verbindungen mit halogenierten Aldehyden oder Ketonen, z. B. in Gegenwart Friedel-Craftsscher Katalysatoren herstellen. Dafür geeignete ringförrnige Verbindungen sind insbesondere aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, lylol, sowie deren Halogen, Hydroxyl-, Ester-, Äther-, Acetal-, Carbonamid-, Carbonalkylamid-, Sulfamid- oder Sulfonalkylamidgruppen oder mehrere dieser enthaltende Substitutionsprodukte, ferner auch heterocyclische Verbindungen oder mehrere Ringe enthaltende Verbindungen, wie Diphenyl, Diphenylmethan, Di-(oxyphenyl)-dimethylmetlian, die ebenfalls durch Halogen sowie die vorstehend genannten Gruppen substituiert sein können.
- Als Beispiele halogenierter Aldehyde und Ketone seien genannt: 2, 2-Dichloräthanal (i), Chloral, 2, 2-Dichlorpropanal. 2, 3-Dichlorpropanal, i, i-Dichlorpropanon, i, 3-Dichlorpropanon, r, t, i; 3-Tetrachlorpropanon und analoge höhere Verbindungen. Man kann die besagten Weichmacher aber auch auf jedem beliebigen anderen Weg herstellen, z. B. das i-Oxy-i-phenyl-2, 2, 2-trichloräthan durch Umsetzung von Benzaldehyd mit Chloroform. Durch die große Auswahl der Ausgangsstoffe lassen sich die Eigenschaften der Weichmacher weitgehend abstufen und so dem jeweiligen Verwendungszweck besonders gut anpassen.
- Die genannten Weichmacher zeichnen sich durch gute Verträglichkeit mit den linearen Polykondensationsprodukten mit ständig wiederkehrenden -C O N H-Gruppen in der Molekülkette auch in großen Zusatzmengen aus. Sie verleihen ihnen gute Weichheit und Kältebeständigkeit. Sie können für sich allein oder auch in Mischung mit bekannten Weichmachern, wie Benzol- oder Toluolsulfonsäurealkylamiden oder Oxycarbonsäureestern, verwendet werden. ' Beispiel Ein durch Kondensation von 6o Teilen adipinsaurem Hexamethylendiamin und 4o Teilen Caprolactam bei 28o° erhaltenes Polyamid wird entweder in heißer alkoholischer Lösung oder im Schmelzfluß mit 3o bis 35°/o i-Oxy-i-phenyl-2, 2, 2-trichloräthan versetzt, das man z. B. durch Umsetzung von Benzaldehyd mit Chloroform in trockenem Äther durch Zugabe von feingepulvertem Kaliumhydroxyd oder durch Umsetzung von Chloral mit Benzol unter Zugabe von Aluminiumchlorid erhält. Aus der Masse erzeugte Folien sind weich und besitzen gute Kältefestigkeit.
- Bei Verwendung eines Gemisches von 3 Teilen i-Oxy-i-phenyl-2, 2, 2-trichloräthan und i Teil Benzolsulfomonomethylamid oder -butylamid wird die Kältefestigkeit noch erhöht. Ausgezeichnete Ergebnisse erhält man auch mit den Kondensationsprodukten aus Salicylaldehvdmethyläther mit Chloroform oder aus Benzolsulfomonobutylamid oder Salicylsäureoxäthylester mit Chloral als Weichmacher.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Plastische ,Massen aus linearen Polykondensationsprodukten mit ständig wiederkehrenden -C O N H-Gruppen in der Molekülkette, gekennzeichnet durch einen Gehalt an ringförmigen Verbindungen, die eine oder mehrere Seitenketten mit mindestens einer Hydroxylgruppe und mindestens 2 Halogenatomen enthalten, als Weichmacher, gegebenenfalls unter Zusatz weiterer Weichmacher.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR805565X | 1946-05-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE805565C true DE805565C (de) | 1951-05-25 |
Family
ID=578136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1948P0001106 Expired DE805565C (de) | 1946-05-27 | 1948-10-01 | Plastische Massen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE805565C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1261314B (de) * | 1954-05-19 | 1968-02-15 | Dehydag Gmbh | Stabilisierungs- und Weichmachungsmittel fuer Polyvinylchlorid |
-
1948
- 1948-10-01 DE DE1948P0001106 patent/DE805565C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1261314B (de) * | 1954-05-19 | 1968-02-15 | Dehydag Gmbh | Stabilisierungs- und Weichmachungsmittel fuer Polyvinylchlorid |
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