DE751591C - Alkoholfreie Mundwaesser - Google Patents
Alkoholfreie MundwaesserInfo
- Publication number
- DE751591C DE751591C DED81678D DED0081678D DE751591C DE 751591 C DE751591 C DE 751591C DE D81678 D DED81678 D DE D81678D DE D0081678 D DED0081678 D DE D0081678D DE 751591 C DE751591 C DE 751591C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- alcohol
- water
- weight
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
AUSGEGEBEN AM
13. OKTOBER 1952
13. OKTOBER 1952
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 30h GRUPPE 13io
D 816/8 IVa/ 30 h
Dr. Franz Giloy, Heidelberg ist als Erfinder genannt worden
Deutsche Hydrierwerke A. G., Düsseldorf
Alkoholfreie Mundwasser
Patentiert im Deutschen Reich vom 12. Dezember 1S391 an
Patenterteilung bekanntgemacht am 15. Juni 1944
Die Herstellung von Mundwässern erfolgt üblicherweise derart, daß für die Auflösung
von ätherischen ölen, desiinfizieretiden Mitteln,
Farbstoffen und sonstigen üblichen Zusatzstoffen Alkohole verwendet werden, die in· Wasser ganz oder teilweise löslich sind
und die zuvor genannten Stoffe in- Wasser in Lösung zu bringen vermögen. Solche Mundwasser
haben jedoch den Nachteil, daß infolge teilweiser Verdunstung des alkoholischen Lösungsvermittlers die ätherischen Öle sich
leicht wieder abscheiden oder auch bei der Herstellung gebrauchsfertiger Verdünnungen
mit harten Wässern leicht Trübungen auftreten. Dies ist besonders dann der Fall, wenn
die Mundwasser noch gewöhnliche Seifen als Reinigungs- und Emulgierungsmittel enthalten.
Es wurde nun gefunden, daß man gut schäumende, mit den üblichen Gebrauche- ao
wässern zu klaren Lösungen verdünnbare Mundwasser erhält, die frei von alkoholischen
Lö'Sungsvermittlern sind, wenn man als Lösungs Vermittler für die üblichem ätherischen
Öle, desinfizierenden Mittel, Farbstoffe usw. die wasserlöslichen Salze von Carbonsäuren
der allgemeinen Formel (R-O)x-R'-COOH
verwendet. In. der allgemeinen Formel stellt R einen beliebigen organischen Rest mit
wenigstens vier Kohlenstoffatomen dar, der durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen ·
unterbrochen und auch cyclisch angeordnet
sein kann, während R' ein Alkylenrest ist der noch substituiert sein kann, und χ die
Zahlen ι oder 2 bedeutet.
Derartige Äthercarbonsäuren sind z. B. Butyloxyessigsäure, i-Amyloxyessigsäure, Gemische
von Alko'xyessigsäuren, die aus Gemiischen
von Alkoholen erhalten werden, welche der Reduktion von Voriaufsäuren der
Paraffinoxydation entstammen oder als hochsiedende Anteile bsi der Methanolsynthese
anfallen, Octylocxyessigsäure, Dodecyloxyessigsäure,
Alkoxyfettsäuren, erhältlich aus sekundären Alkoholen, die ihrerseits aus Vorlauffettsäuren
mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen durch Ketonisierung und nachfolgende Hydrierung gewonnen sind, durch Umsetzung
mit Halogenfettsäuren, Cyclohexyloxyessigsäure, Tetrahydrofurfuryloxyessiigsäure, Phenoxyessigsäure,
Kresoxyessigsäure·, im Kern alkylieirte oder cycloalkylierte Aryloxyfettsäuren,
Naphthenyloxyessigsäuren, Abietyloxyessigsäuren, Benzyloxyessigsäure, Tetrahydronaphthylo'xyessdgsäure,
Dioctyloxyessigsäure, a - Heptyloxypropionsäurei, β - Octyloxypropionsäure,
j'-Octyloxyisobuttersäure. a-Öctyloxycaprinsäure, Äthersäuren, erhältlich
aus Alkoholaten der primären Alkohole C7-C9 und a-Halogenfettsäuren C7-C9, a-Butoxylaurinsäuire,
6-Oxy- oder Methoxyn-baxyloxyessigsäure
u. dgl. Unter diesen Ätharcarbonsäuren haben die Alkoxy- und Cycloalkoxyfettsäuren den Vorrang·.
Gegenüber gewöhnlichen Seifen, die vielfach als Schaum- und Emulgiermittel den
Mundwässern zugesezt werden, zeichnen sich die Salze der zuvorgenannten Äthercarbonsäuren
durch ihre besondere Eigenschaft als Lösungsvermittler für ätherische Öle usw. sowie ihre beachtliche Beständigkeit gegenüber
den Härtebildnern des Wassers aus. Sie sind außerdem nicht nur alkalisch, sondern
auch neutral und schwach sauer einstellbar. Gegenüber den Sulfonaten des Rizinusöls, die
ebenfalls mitunter Mundwässern zugesetzt werden, besitzen die hier in Vorschlag gebrachten
seifenartigen Produkte den Vorteil, daß sie; gut anschäumen, geschmacklich einwandfrei
sind und zudem auch noch zu desinfizieren vermögen.
Beispiel ι
92 Gewichtsteile einer 25%igen wäßrigen
Lösung des Ammoniumsalzes der Octyloxyessigsäure, 5 Gewichtsteile Pfefferminzöl,
ι Gewichtsteil Sternanisöl, 0,5 Gewichtsteile Nelkenöl und 1,5 Gewichtsteile o-Benzylp-chlorphenol
geben ein Mundwasser, das beim Verdünnen mit Wasser eine klare, schäumende Flüssigkeit von guter Reinigungskraft
und angenehmem Geschmack liefert.
Beispiel 2 50 Gewichtsteile Wasser werden mit 25 Ge-
wichtsteilen Kresoxyessigsäure versetzt und verdünntes Ammoniakwasser bis zur Neutralisation:
hinzugefügt. Nunmehr gibt man 8 Gewichtsteile Pfefferminzöl und 2 Gewichtsteile Sternanisöl sowie einige Tropfen Fencheiöl
hinzu. Man erhält ein Mundwasser, das beim Verdünnen mit Wasser klare Lösungen ergibt und ausgezeichnet schäumt.
25 Gewichtsteile Naphthenyloxypropionsäure werden in 140 Gewichtsteilen Wasser
gelöst und mit Ammoniak neutralisiert. Darauf fügt man 12 Gewichtsteile Pfefferminzöl
sowie 1,5 Gewichtsteile o-Benzylp-chlorphenol
hinzu und färbt mit Cochenillerot leicht an. Diese Mischung läßt sich mit Wasser
gut verdünnen und gibt ein ausgezeichnetes Mundwasser.
Claims (1)
- Patentanspruch·.Alkoholfreie Mundwässer, gekennzeichnet durch einen Gehalt an als Lösungsvermittler für ätherische öle, desinfizierende Mittel, Farbstoffe und sonstige übliche Zusätze dienenden wasserlöslichen Salzen von Carbonsäuren der allgemeinen Formel (R-O)x-R'-CO OH, worin R einen beliebigen, wenigstens vier Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und χ die Zahlen I oder 2 bedeuten.© 5461 10.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED81678D DE751591C (de) | 1939-12-12 | 1939-12-12 | Alkoholfreie Mundwaesser |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED81678D DE751591C (de) | 1939-12-12 | 1939-12-12 | Alkoholfreie Mundwaesser |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE751591C true DE751591C (de) | 1952-10-13 |
Family
ID=7063587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED81678D Expired DE751591C (de) | 1939-12-12 | 1939-12-12 | Alkoholfreie Mundwaesser |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE751591C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1030519B (de) * | 1953-03-07 | 1958-05-22 | Blendax Werke Schneider Co | Zahnpflegemittel |
-
1939
- 1939-12-12 DE DED81678D patent/DE751591C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1030519B (de) * | 1953-03-07 | 1958-05-22 | Blendax Werke Schneider Co | Zahnpflegemittel |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2132300C3 (de) | ||
DE1249434B (de) | Waschmittel | |
DE2423833C3 (de) | Haarwaschmittel | |
DE2632953A1 (de) | Reinigungsmittelgemisch, enthaltend ein alkylaethersulfat-detergens | |
DE3610272A1 (de) | Detergens-zusammensetzung | |
DE751591C (de) | Alkoholfreie Mundwaesser | |
DE2305554C3 (de) | Komponenten für wäßrige Detergent-Konzentrate | |
DE3928310A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aethercarbonsaeuren aus kohlenhydraten und deren derivaten sowie deren verwendung | |
EP0051232B1 (de) | Handreinigungsmittel | |
DE2822225A1 (de) | Verfahren zur zubereitung klarer waessriger loesungen von magnesiumsalzen anionischer oberflaechenaktiver mittel | |
DE585532C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger Loesungen von 1-Phenyl-2íñ3-dialkyl-4-dialkylamino-pyrazolonen mit 1-phenyl-2íñ3-dialkylpyrazolon-4-aminomethansulfonsauren Salzen und deren Derivaten | |
DE260235C (de) | ||
DE699406C (de) | Desinfektions- und Konservierungsmittel | |
DE482417C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Reinigungsmittels aus Seife und einem Fettloesungsmittel | |
DE671318C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffsuperoxyd | |
DE638839C (de) | Verfahren zur Herstellung waessrig-alkoholischer Cholesterinloesungen | |
DE763545C (de) | Hautreinigungsmittel | |
DE744813C (de) | Wasch-, Reinigungs-, Netz-, Dispergier- und Emulgiermittel | |
DE975561C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Dicarbonsaeurehalbestern und deren Alkalisalzen als Weichmacher fuer Textilien | |
DE660059C (de) | Zahn- und Mundpflegemittel | |
AT144521B (de) | Verfahren zur Darstellung von Acyloctahydrofollikelhormon. | |
DE675410C (de) | Verfahren zur Herstellung eines lagerbestaendigen, Tetraaethylblei und ein neutrales Alkalifluorid enthaltenden Antiklopfmittels | |
AT151959B (de) | Verfahren zur Reinigung von rohem 4.4'-Dioxy-3.3'-diaminoarsenobenzol. | |
DE356437C (de) | Verfahren zur Herstellung von Furfurolseifen | |
DE730226C (de) | Verfahren zur Herstellung von mit Schwefelsaeureestergruppen substituierten hoehermolekularen Acetalen |