DE751591C

DE751591C - Alkoholfreie Mundwaesser

Info

Publication number: DE751591C
Application number: DED81678D
Authority: DE
Inventors: Franz Dr Giloy
Original assignee: Deutsche Hydrierwerke AG
Current assignee: Deutsche Hydrierwerke AG
Priority date: 1939-12-12
Filing date: 1939-12-12
Publication date: 1952-10-13

Description

AUSGEGEBEN AM
13. OKTOBER 1952

REICHSPATENTAMT

PATENTSCHRIFT

KLASSE 30h GRUPPE 13io

D 816/8 IVa/ 30 h

Dr. Franz Giloy, Heidelberg ist als Erfinder genannt worden

Deutsche Hydrierwerke A. G., Düsseldorf

Alkoholfreie Mundwasser

Patentiert im Deutschen Reich vom 12. Dezember 1S39¹ an Patenterteilung bekanntgemacht am 15. Juni 1944

Die Herstellung von Mundwässern erfolgt üblicherweise derart, daß für die Auflösung von ätherischen ölen, desiinfizieretiden Mitteln, Farbstoffen und sonstigen üblichen Zusatzstoffen Alkohole verwendet werden, die in· Wasser ganz oder teilweise löslich sind und die zuvor genannten Stoffe in- Wasser in Lösung zu bringen vermögen. Solche Mundwasser haben jedoch den Nachteil, daß infolge teilweiser Verdunstung des alkoholischen Lösungsvermittlers die ätherischen Öle sich leicht wieder abscheiden oder auch bei der Herstellung gebrauchsfertiger Verdünnungen mit harten Wässern leicht Trübungen auftreten. Dies ist besonders dann der Fall, wenn die Mundwasser noch gewöhnliche Seifen als Reinigungs- und Emulgierungsmittel enthalten.

Es wurde nun gefunden, daß man gut schäumende, mit den üblichen Gebrauche- ao wässern zu klaren Lösungen verdünnbare Mundwasser erhält, die frei von alkoholischen Lö'Sungsvermittlern sind, wenn man als Lösungs Vermittler für die üblichem ätherischen Öle, desinfizierenden Mittel, Farbstoffe usw. die wasserlöslichen Salze von Carbonsäuren der allgemeinen Formel (R-O)_x-R'-COOH verwendet. In. der allgemeinen Formel stellt R einen beliebigen organischen Rest mit wenigstens vier Kohlenstoffatomen dar, der durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen · unterbrochen und auch cyclisch angeordnet

sein kann, während R' ein Alkylenrest ist der noch substituiert sein kann, und χ die Zahlen ι oder 2 bedeutet.

Derartige Äthercarbonsäuren sind z. B. Butyloxyessigsäure, i-Amyloxyessigsäure, Gemische von Alko'xyessigsäuren, die aus Gemiischen von Alkoholen erhalten werden, welche der Reduktion von Voriaufsäuren der Paraffinoxydation entstammen oder als hochsiedende Anteile bsi der Methanolsynthese anfallen, Octylocxyessigsäure, Dodecyloxyessigsäure, Alkoxyfettsäuren, erhältlich aus sekundären Alkoholen, die ihrerseits aus Vorlauffettsäuren mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen durch Ketonisierung und nachfolgende Hydrierung gewonnen sind, durch Umsetzung mit Halogenfettsäuren, Cyclohexyloxyessigsäure, Tetrahydrofurfuryloxyessiigsäure, Phenoxyessigsäure, Kresoxyessigsäure·, im Kern alkylieirte oder cycloalkylierte Aryloxyfettsäuren, Naphthenyloxyessigsäuren, Abietyloxyessigsäuren, Benzyloxyessigsäure, Tetrahydronaphthylo'xyessdgsäure, Dioctyloxyessigsäure, a - Heptyloxypropionsäurei, β - Octyloxypropionsäure, j'-Octyloxyisobuttersäure. a-Öctyloxycaprinsäure, Äthersäuren, erhältlich aus Alkoholaten der primären Alkohole C₇-C₉ und a-Halogenfettsäuren C₇-C₉, a-Butoxylaurinsäuire, 6-Oxy- oder Methoxyn-baxyloxyessigsäure u. dgl. Unter diesen Ätharcarbonsäuren haben die Alkoxy- und Cycloalkoxyfettsäuren den Vorrang·.

Gegenüber gewöhnlichen Seifen, die vielfach als Schaum- und Emulgiermittel den Mundwässern zugesezt werden, zeichnen sich die Salze der zuvorgenannten Äthercarbonsäuren durch ihre besondere Eigenschaft als Lösungsvermittler für ätherische Öle usw. sowie ihre beachtliche Beständigkeit gegenüber den Härtebildnern des Wassers aus. Sie sind außerdem nicht nur alkalisch, sondern auch neutral und schwach sauer einstellbar. Gegenüber den Sulfonaten des Rizinusöls, die ebenfalls mitunter Mundwässern zugesetzt werden, besitzen die hier in Vorschlag gebrachten seifenartigen Produkte den Vorteil, daß sie; gut anschäumen, geschmacklich einwandfrei sind und zudem auch noch zu desinfizieren vermögen.

Beispiel ι

92 Gewichtsteile einer 25%igen wäßrigen Lösung des Ammoniumsalzes der Octyloxyessigsäure, 5 Gewichtsteile Pfefferminzöl, ι Gewichtsteil Sternanisöl, 0,5 Gewichtsteile Nelkenöl und 1,5 Gewichtsteile o-Benzylp-chlorphenol geben ein Mundwasser, das beim Verdünnen mit Wasser eine klare, schäumende Flüssigkeit von guter Reinigungskraft und angenehmem Geschmack liefert.

Beispiel 2 50 Gewichtsteile Wasser werden mit 25 Ge-

wichtsteilen Kresoxyessigsäure versetzt und verdünntes Ammoniakwasser bis zur Neutralisation: hinzugefügt. Nunmehr gibt man 8 Gewichtsteile Pfefferminzöl und 2 Gewichtsteile Sternanisöl sowie einige Tropfen Fencheiöl hinzu. Man erhält ein Mundwasser, das beim Verdünnen mit Wasser klare Lösungen ergibt und ausgezeichnet schäumt.

Beispiel 3

25 Gewichtsteile Naphthenyloxypropionsäure werden in 140 Gewichtsteilen Wasser gelöst und mit Ammoniak neutralisiert. Darauf fügt man 12 Gewichtsteile Pfefferminzöl sowie 1,5 Gewichtsteile o-Benzylp-chlorphenol hinzu und färbt mit Cochenillerot leicht an. Diese Mischung läßt sich mit Wasser gut verdünnen und gibt ein ausgezeichnetes Mundwasser.

Claims

Patentanspruch·.

Alkoholfreie Mundwässer, gekennzeichnet durch einen Gehalt an als Lösungsvermittler für ätherische öle, desinfizierende Mittel, Farbstoffe und sonstige übliche Zusätze dienenden wasserlöslichen Salzen von Carbonsäuren der allgemeinen Formel (R-O)_x-R'-CO OH, worin R einen beliebigen, wenigstens vier Kohlenstoffatome enthaltenden organischen Rest, R' einen Alkylenrest, der auch substituiert sein kann, und χ die Zahlen I oder 2 bedeuten.

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