DE748801C - Verfahren zur Herstellung von Oxalkylverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von OxalkylverbindungenInfo
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Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Oxalkylverbindungen Es wurde gefunden, daß man Oxalkylverbindungen erhält, wenn man auf Lactame Alkylenoxyde einwirken läßt.
- Als Ausgangsstoffe kommen solche Lactame aliphatischer Aminocarbonsäuren in Betracht, die, wie y-Butyrolactam oder s- oder d-Caprolactam, ein freies `'Wasserstoffatom an der Atninoggruppe enthalten. Geeignete Alkylenoxyde sind insbesondere Äthylen- und Propylenoxyd, ferner auch Epichlorhydrin, Glycid, Glycidäther und andere substituierte Alkylenoxyde.
- Die Umsetzung läßt sich durch Erhitzen, beispielsweise auf Temperaturen zwischen 50 und #"oo °, Anwendung von Druck sowie durch Zusatz einer kleinen Menge eines alkalischen Katalysators, z. B. von Alkalihydroxyden, -.Ulkoholaten, -amiden oder -carbonaten, oder Aminen, wie Trimethyl- oder Triäthanolamin, beschleunigen. Man kann auch in Gegenwart inerter Verdünnungsmittel arbeiten. Die jeweils günstigsten Umsetzungsbedingungen richten sich nach den Ausgangsstoffen. Je nach den Mengenverhältnissen der. Ausgangsstoffe zueinander erhält man einfache Oxalkylverbindungen oder auch solche mit Oxalkylä.thergruppen. Die Oxalkylverbindungen können als Ausgangsstoffe für weitere chemische Umsetzungen sowie zur Herstellung von Lackrohstoffen, Faserstoffen oder Textilhilfsmitteln verwendet «erden.
- Die in den nachstehenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i In einem Druckgefäß versetzt man 113 Teile s-Caprolactam mit 44 Teilen Äthylenoxyd und 0,5 Teilen Natriumhydroxyd und erhitzt das Gemisch unter Rühren. Bei einer Temperatur von 13o bis 1q.0° setzt die Reaktion ein; sie ist nach kurzer Zeit beendet. Durch Destillation des Gemisches erhält man in der Hauptsache das N-Oxäthyl-s-caprolactam. Daneben entstehen Oxalkylätherverbindungen. Durch Vergrößerung der eingesetzten Menge Äthylenoxyd läßt sich der Anteil an Oxalkylätherverbindungen noch steigern.
- Beispiel 2 Man setzt unter den in Beispiel i angegebenen Bedingungen 5ö Teile y-Butyrolactam mit 58
Teilen Propylenotyd in Gegenwart von 9,5 Tei- len Natriumlav<lroxcd um. Man erhält so ein am Stickstoffatom polvoxalky-liertes ;,-Biaty-ro- lactam.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Oxalkvlverbindungin, dadurch gekennzeichnet, daß man rauf Lactanae, die ein freies Wasserstoffatom an der Aminogruppe enthalten, Alkylenoxyde einwirken läßt. Zur Abgrenzung des Anmeldunggegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren keine Druckschriften in Betracht gezogen worden.
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1942
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Non-Patent Citations (1)
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