DE748754C - Waschmittel - Google Patents
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Description
- Waschmittel Es ist bekannt, Waschmittel mit einem Zusatz an Salzen der Celluloseglykolsäure zu verwenden. Dabei hat sich herausgestellt, daß die Herstellung von Waschflotten aus derartigen Mischungen insofern Sclhwierigkeiten bereitet, als die Salze der Cellulosedglykolsäure verhältnismäßig langsam in Lösung gehen.
- Es wurde nun gefutnclen, daß man leicht lösliche Wasch- und Reinigungsmittel erhält. Renn als Zusatzstoffe Umsetzungsprodukte von Cellulose oder, holzfaserhaltigen pflanzlichen Stoffen mit Alkalihydroxyden und mit Chloressigsäure bzw. ihren wasserlöslichen Salzen, die während oder nach der Umsetzung einem oxydativen Abbau unterworfen worden sind. und gegebenenfalls d:e üblichen
. Waadsmitbelzusätte verwendet werd@rt. Man k-'sqffi-lWsetrndukte von Cellulose dtlkr houfasbmhn,lbigeit Aanzbiohen Stoffen, die b'iinem oxyd.@tidtri,Abbau ant&norfm werden `sind, mit C17 @täure:bKw. ihren wasser- löslichen Salzen verwenden. Derartige Um- etzutigs1)rcxdukte sind btispiclsweise aus der französischen Patentschrift 8.16;5g bekannt. Frei dc:r h1erstellting der Umsetzungspro- thikte geht man 1>eispielswcisc vorn Cellulose, bolz der vcrscliiedensten _\rt. Pflanzensten=° gelri wie Kartoffelkraut, Stroh, Flachsscliäben, Müllereiabfällen wie Kleie, Spelzen, Kartof- felpülpe, Teebern Preßrückständen von Kel- tere:eii, llühenschtiitzeln usw. au:. hie Roh- materialien werden zweckmäßie; in weitgehend zerkleinerter Form. z. 19. als Mehle, Verwen- clet. Vor der Unisetzung mit Chloressigsäure wird eine _\lkalibehandlung vorgenotnnigti, indem man die zerkleinerten Rohstoffe je nach ihrem Feuchtigkeitsgehalt mit mehr oder weniger konzentrierten Alkalilaugert,;bej; I;e; wöhnUcher oder leicht erhöhter Teitipesatur, zweckmäßig in Knetern oder Mischtrommelg, innig vermischt. Hierbei steigt die Tempm-, ttir leicht an, wobei such meist mehr: bder" weniger starke Verfärbungen auftreten. pre' Alkalibehandlung kann je twoh den Erforder- ilissen kürzere oder längere Zeit erfolgen. hie Alkalimenge richtet sich in erster Linie nach der zuzusetzendenChloressigsäurenietige: niati berechnet etwa 2 Mol oder etwas mehr Alkali auf die eingesetzte Clilorcssigsäuremenge. Nach der Behandlung mit Alkali trägt man in kürzereh Zeitabständen feste pulverisierte Chloressigsäure ein; man kann aber auch eine konzentrierte wäßrige Lösung von Chlor- essigsäure verwenden. Zur besseren Kon- trolle des Reaktionsablaufes kann inan vor- teilhaft hei der Alkalibehandlung nur einen Teil des Alkalis zur Einwirkung brennen uni( den Rest im 'Verlaufe der Unisetzung mit Chloressigsäure -zufügen. An Stelle der freien Chloressigsäure kann nian auch ihre Alkali- salze in fester Form oder in wäßriger Lösung verwenden; dabei ist bei der :1lka@ibehand- lung entsprechend weniger Alkali einzusetzen. Durch die IZeaktionsw:irtne! steigt die Tempe- ratur bei der Umsetzung mit Chloresssigsäure an und kann ohne äußere Würniezufuhr z. F;. hei etwa 60 bis 7o' gehalten werden. Gege- henenfalls mull inan aber durch Kühlung oder Heizung den Reaktionsverlauf regeln. Während der Unisetzung mit Chloressig- säure \\ ird das nach der Alkalibehandlunr noch meist pulverige bis kriinielige Material in eine zähe, teigartige \labse von meist gelb- brauner bis brauner Farbe umgewandelt. Die Dauer der Umsetzung mit der Chlorossigsäure hängt von der Reaktionstemperatur und der Zeitdauer elrr Alkalibehandlung ab. Die 1Ze- aktion :a beendet, wenn die entsprechende '_ylenre Alkali verbraucht ist. was durch Titra- tion ermittelt werden kann. Während oder nach der Unisetzung wird nun ein oxydativer Abbau vorgenommen. \lan kann beispielsweise nach der Unisetzung mit Chloressigsäure finit oxydierend wirkenden ,Mitteln, wie: z. ß. Chlorlauge oder Wasser- stoffsuperoxyd, am besten im Kneter, be- handeln. l)tirch die Oxydation tritt eitle ganz. erhebliche Verbesserung= der Löslichkeit bzw. des Quellvermögens in Wasser ein. (gleich- zeitig erfolgt eine sehr starke Aufhellung der Produkte, was für die technische Anwendung in den meisten Fällen von ausschlaggelxnder Bedeutung ist. Beim Arbeiten mit Chlorlauge bzw. Wasserstoffsuperoxyd muß darauf ge- achtet werden, daß stet: alkalische Reaktion herrscht. Die NTengv der Oxydationsmittel !, kann je nach dem gewünschten @igenschaftrn Gier Produkte weitgehend variiert werden. Man kann aber den oxy dativen Abhait auch finit der Alkalibehandiung ganz oder teilweise vereinigen, indem man dafür sorgt, daß zum Kneter oder zu der Mischtrommel stets frische Luft oder Sauerstoff zutritt, oder indem man in einem offenen Kneter arbeitet. Auch kann auch kationaktive Verbindungen, beispielsweise quaternäre Ammoniumverbindungen und insbesondere Betaine von höherem Molekulargew echt, in Betracht.inan die kurze Zeit mit Alkali behandelten Stoffe längere Zeit in großer Oberfläche auf Blechen der Luft bei gewöhnlicher oder er- höhter Tetnlx-ratur aussetzen. Man kann auch mit der Alkal,ibehanddung ehie Oxydation; z. 1l. durch Chlorlauge, verbinden, indem man ,1:e Ausgangsmaterialien mit Alkali oder Chlorlauge im Kneter behandelt. Der oxydative Abbau kann auch ganz oder teilweise mit dem Chloressigsäureunisatz ver- (-inigt werden, was z-,vec)<mäB:g so erfolgt, daß man während der Reaktion im alkalischen Medium Luft bz"%-. @auerst@ift zutreten läßt und gegebenenfalls gleichzeitig Oxydations- mittel zugibt. Nimmt man den oxydativen Abbau vor oder während der Unisetzung mit Chloressigsäure vor, so ist es zweckmäßig, eine leichte Bleiche, z.13. mit Wasserstoff- superoxyd, anzuschließen. Die Aufarbeitung' der Produkte kann in verschiedener Weise erfolgen. Man kann z.13. nach der Neutralisierung mit Wasser verdünnen und erhält aus den zeihen bis brdckeligen Teigen durch Kneten oder IZüli- ren züri re Pasten, ciie sich au; den Misch- ge fei en eicht entfernen lassen. 1'm pulverige Produkte zu c.rhaltün. kann man ciic wiil3rigeit Teilre mit »assrrlöslichen I.üsungsinitteln, wie z. Il. Methanol und Ätlici- nol, verrührc.-ii, wobei fein pulverige Fällun- gen entstehen. cl:e nach dem Absaugen auf t# ilterpressen oder Zellenfiltern und Trocknen kauen gefärbte Pulver liefern. Diese _\uf- arbe#itung läßt sich auch in technisch e:ii- facher Weise kontinuierlich gestalten. .Mich durch Trocknen der w-ißrigen Teige auf Wal- zentrocknern. gegebenenfalls im Vakuum, Mahlen auf der \lülilc uii(l `iehen erhält matt l)ulveri"e Produkte. Ferner kann man die Zerstäubungstrocknung in "türmen nach bekannten Verfahren aiiivrtiden. Die Umsetzungsprodukte \-erteilen :ich leicht in Wasser zii viscosen Uisungen, dir das \Vaschvermögen von eigetitlichen Wasch- mitteln in noch höherem Malle verbessern als die .-",llcalisalze der Celluloseglvkeilsäure. .\l; \1'a:chmittel kiinnen z. I3. Seife o:lc#r sYntetische Waschmittel herangezogen wer- den. \vie Stilfonierungsprodukte von Fetten, ölen. Fettsäuren, Paraffitikr,hlenwasserstof- fen. ferner .\Ikylrialihilialitisulfotibätii-en. Kon- clensationsprodukte von liiilierniolekularei Carbotisiiuren mit Ainitio- bz%v. Oxysulfon- oder -carhonsäuren. 5chwefelsäureester von hühermolekularen aliphatischen Alkoholen oder Fettsäureglycericlen. Umsetzungspro- dukte von Ätliylenoxvd mit höherniolekularen aliphatischen Alkoholen oder niit durch höhere 1Zcste substituierten Phenolen oder deren Sul- fonierungsprodukte. Ferner kommen neben anionaktiven und elektroneutralen Produkten - Die Waschmittel können ferner einen Gehalt an den üblichen Waschmittelzusätzen aufweisen. Beispielsweise werden genannt: AI-kalicarbonate, Alkalisilikate, wie Wasserglas, oder Alkalimetasilikate, Alkaliphosphate, insbesondere auch Alkalimeta- und -pyrophosphate oder Alkalisalze anderer Phosphorsäuren, die wasserärmer als Orthophosphorsäure sind. Ferner kiönnen Bleichmittel, wie Perveerbindungen, und Verbindungen, die geeignet sind. Härtelestandteile des Wassers unschällich zu machen, wie nitrilotriessigsaures Natrium oller äithylenbisiminoliessigssaures Natrium, mnitverwendet werden.
- Die Waschmittel gemäß der lErindungrkönnen durch Vermischen der Bestandteile in den üblichen Apparaturen leergestellt werden. Anstatt @lie Misclhungen als solche in der Waschflotte aufzulösen, kann man auch die einzelneu Komponenten für siclh , in den Waschbädern zugeben oder auch Losungen rder einzelnen Komponenten vereinigen. Die neuen Waschnmittel können auch zu geformten Präparaten verarbeitet werden und lassen sich für lReinigungszwecke der verschiedensten Art im Hauslhalt, in den gewerblichen Wäscherdient der Industrie lund für die Kiörperpflege verwenden. Je nach zdem beabsichtigten Verwendungszweck können noch Füllmittel, wie Kaolin. Holzmehl, Schleimstoffe usw., mitverwendet werden. Auch der pII-Wert der , Mischung oder der Waschflotte kann entsprechend dlern V erwendungszweck variiert werden. und zwar können die Mischungen in alkalischem, neutralem oder saurem Bereich verwendet werden.
- Beispiele t. Ioo Gewichtsteile Weißwäsche werden im Flottenverhältnis I :4 in einer Trommelwaschmaschine nach Zusatz einer Mischung aus I Gewichtsteil Seife oder des Natriumsalzes der echten Sulfosäure eines zwischen 3oo 1bis 32o° siedenden Kohlenwasserstoffgemisches oder einer Mischung dieser Wasohmittel, I Gewichtsteil eines durch Behandlung von Fichtenholzmehl mnit konzentrierter Natronlauge, Stehenlassen an der Luft, Umsetzung mit Chloressigsäure und anschließen- der Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd erhältlichen Produkts und i Gewichtsteil kalz. Soda auf Ioo Teile Flotte, wie üblich, gewaschen. Das Textilgut wird vorzüglich gereinigt und erhält einen angenehmen Griff.
- 2. Es wird ein Waschbad angesetzt, das auf Ioo Teile Flotte I Gewichtsteil des Natriunmsalzes des Einwirkungsproduktes von Schwefelsäure auf Isooctylphenylpentagiykolätleer, i Gewichtsteil von einem oxydativen Abbau mit Chlorlauge unterworfenen celluloseglykolsaurenm Natrium, o,5 Gewichtsteilen Natriumpyrophosphat, i Gewichtsteil Soda kalz., o,I Gewichtsteil Natriumperborat gelöst enthält. In das noch kalte Bad wird die vorgeweiclhte Wäsche eingelegt und langsam zum Kochen erhitzt, 2o M2inuten gekocht, gespült, geschleudert und getrocknet. Das Textilgut ist vorzüglich gereinigt.
- 3. Eine innige Mischung aus i Gewichtsteil des Natriumsalzes des Oleylmethyltaurins, 2, Gewichtsteilen von einem oxydativen Altbau mit Wasserstoffsuperoxyd unterworfenen celluloseglykolsaurem Natrium und o,I Gewichtsteil Glvkolsäure wird unter hohem Druck verpreßt. Die so erhaltenen Preßstücke sind zur Körperpflege geeignet
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE. I. Waschmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Umsetzungsprodukten von Cellulose oder holzfaserhaltigen pflanzlichen Stoffen mit Alkahhydroxyden und mit Chloressigsäure bzw. ihren wasserlöslichen Salzen, die während oder nach der Umsetzung einem oxydativen Abbau unterworfen worden sind, neben Waschmitteln und gegebenenfalls den üblichen Waschmittelzusätzen.
- 2. Waschmittel nach Patentanspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß Umsetzungsprodukte von Cellulose oder holzfaserhaltigen Stoffen, die einem oxydativen, Abbau unterworfen worden sind, mit Chloressigsäure bzw. ihren wasserlöslichen Salzen verwendet werden. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vorn Stand der Technik ist im Erteilungsverfahren folgende Druckschrift :in Betracht gelogen worden: schweizerische Patentschrift Nr. Igo'4oV.-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI67847D DE748754C (de) | 1940-09-17 | 1940-09-17 | Waschmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI67847D DE748754C (de) | 1940-09-17 | 1940-09-17 | Waschmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE748754C true DE748754C (de) | 1944-12-19 |
Family
ID=7196793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI67847D Expired DE748754C (de) | 1940-09-17 | 1940-09-17 | Waschmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE748754C (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE956125C (de) * | 1952-12-09 | 1957-04-25 | Kunstzijdespinnerij Nyma N V | Verfahren zur Herstellung eines Siliciumdioxyd enthaltenden, wasserloeslichen Celluloseaethers |
| DE1062865B (de) * | 1955-02-21 | 1959-08-06 | Olin Mathieson | Verfahren zur Herstellung eines Natriumcarboxymethylcellulose-Praeparates |
| EP0166491A3 (de) * | 1984-06-27 | 1987-04-01 | Graanderivaten Raffinaderijen Amylum, en abrégé "G.R. Amylum", auparavant Glucoseries réunies | Verfahren zur Herstellung einer Carboxymethylstärke und Waschmittel welches diese enthält |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH190400A (de) * | 1935-05-02 | 1937-04-30 | Kalle & Co Ag | Waschmittel. |
-
1940
- 1940-09-17 DE DEI67847D patent/DE748754C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH190400A (de) * | 1935-05-02 | 1937-04-30 | Kalle & Co Ag | Waschmittel. |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE956125C (de) * | 1952-12-09 | 1957-04-25 | Kunstzijdespinnerij Nyma N V | Verfahren zur Herstellung eines Siliciumdioxyd enthaltenden, wasserloeslichen Celluloseaethers |
| DE1062865B (de) * | 1955-02-21 | 1959-08-06 | Olin Mathieson | Verfahren zur Herstellung eines Natriumcarboxymethylcellulose-Praeparates |
| EP0166491A3 (de) * | 1984-06-27 | 1987-04-01 | Graanderivaten Raffinaderijen Amylum, en abrégé "G.R. Amylum", auparavant Glucoseries réunies | Verfahren zur Herstellung einer Carboxymethylstärke und Waschmittel welches diese enthält |
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