DE746108C - Netzmittel - Google Patents

Description

• Netzmittel Es wurde gefunden, daß Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1 einen aliphgtischen,-Rest mit einer geraden oder verzweigten Kette von mindestens S Kohlenstoffatomen, _R., R.3 und R4 Äthylen- oder Propylengruppen, Y- die Elemente oder Grüppen O, S, SO, S02, N H, CH= und n ganze Zahlen von a ab darstellen, oder die Salze solcher Verbindungen -äder ihre quaternären Ammnoniumverbindungen sich durch besonders hohe Netzwirkung auszeichnen.
• Solche. Verbindungen können nach bekannten Verfahren gewonnen werden, z. B. dadurch, daß höhere Alkohole mit Äthylenoxyd behandelt «erden, die in der entstandenen Verbindung enthalteneHydroxylgruppedurch Chlor ersetzt wird und nunmehr das eingeführte Chlor durch eine Verbindungsgruppe, wie Morpholin, Piperazin, Piperidin und andere: ausgetauscht wird. Auch kann nach ebenfalls bekannten Verfahren die Chlorverbindung in die Aminoverbindung übergeführt und nunmehr diese mit /3, ß'-Dichlordiäthyläther oder ß, ß'-Dichlordiätlivlsulfid u.sw. umgesetzt werden.
• Die gekennzeichneten Verbindungen bilden in Form ihrer Basen mit Wasser schwach opaleszierende Lösungen; ihre Salze oder quaternären Ammoniumverbindungen sind klar in Wasser löslich.
• In der folgenden Tabelle sind als Beispiele solcher Veilb,indungen Isododecyltrio_tyäthylniorpholinformiat (= A) und Isododecyltrioxyätliyl-2, 6-di-methylmorphölinformiat (= B) anderen bekannten Netzmitteln gegenübergestellt. Die Netzwirkung ist bestimmt aus der Zeit in Sekunden, welche Wolläppchen bestimmter Größe voni Eintauchen in die Flotte bis zum Durchsetzen und Untersinken benötigen. ES sind jeweils 2 g der handelsüblichen Produkte im Liter benutzt; dementsprechend-wurde bei A von einem Erzeugnis ausgegangen, «-elches 35°/o der Base enthält. Die Versuche sind in Wasser verschiedener angegebener Härte bei einer Raumtemperatur von z0° durchgeführt. Die angegebenen Zahlen stellen den Durchschnittswert aus fünf Einzelmessungen dar.

  Netzzeit

  in Sekunden bei

  Angewandte Verbindung Wasserhärte (D. H.)

  150 90 3° .

  A.................... 7 7 7

  B.................... 7 7 8

  Alkylnaphthalinsulfon-

  saures Natrium ...... 9 12 31

  Natriumsalz des Schwefel-

  säureesters des Ricinusöl-

  -

  säureamids .......... 12 15

  Sulfonierungsprodukt nach

  Patent 583 686 ....... 8 9 18

  Oleoylmethylaminoäthan-

  sulfonsaures Na ...... 27 27 32

  Wie die Tabelle zeigt, sind .die Verbindungen A und B in ihrer Netzwirkung bei jeder angegebenen Wasserhärte den besten handelsüblichen Netzmitteln überlegen. Ein besonderer Vorteil ist auch darin zti sehen, daß die Netzwirkung der Verbindungen .-,@ und Bin weicherem Wasser, wie es meist verwendet wird, gleichibleibt; während die der handelsüblichen Netzmittel stark absinkt.

Claims (3)

1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1 einen aliphatischen Rest mit einer geraden oder verzweigten Kette von mindestens 8 K ohlenstoffatomen, R=, R3 und R4 Äthylen- oder Propylengruppen, X die Elemente oder Gruppen O, S, SO, SO=, NH, CHund n ganze Zahlen von 2 ab darstellen,-oder von den wasserlöslichen Salzen solcher Verbindungen oder ihren quaternären Ammoniumverbindungen als Netzmittel.
2. 2. Verwendung von Verbindungen der im Anspruch i genannten Art, die den 1lorpholinring enthalten, als Netzmittel.
3. 3. Verwendung von Verbindungen der im Anspruch i genannten Art, die den Piperaziaring enthalten, als Netzmittel. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik ist im Erteilungsverfahren folgende Druckschrift in Betracht gezogen worden: französische Patentschrift . . Nr. 713 38a.