DE725802C - Loesungsmittel - Google Patents

Loesungsmittel

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DE725802C
DE725802C DEI61266D DEI0061266D DE725802C DE 725802 C DE725802 C DE 725802C DE I61266 D DEI61266 D DE I61266D DE I0061266 D DEI0061266 D DE I0061266D DE 725802 C DE725802 C DE 725802C
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DE
Germany
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solvent
chlorotetrahydrofuran
tetrahydrofurfuryl alcohol
tetrahydrofuran
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Expired
Application number
DEI61266D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Alfred Gnuechtel
Dr Alfred Rieche
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • C08J3/091—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids characterised by the chemical constitution of the organic liquid
    • C08J3/095—Oxygen containing compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

  • Lösungsmittel Es wurde gefunden, daß das 3-Chlor- (bzw. Brom-) tetrahydrofuran, das aus dem 3, 4.-Dichlor- (bzw. Dibrom-) butanol durch Halogenwasserstoffabspaltung erhalten werden kann, ein sehr gutes Lösungsmittel bei der Her-Stellung von Lacken und plastischen Massen darstellt. Sowohl die Chlor- als auch die Bromverbindung besitzt besonders wertvolle Eigenschaften. So sind sie beispielsweise wasserunlöslich und hierdurch für manche Zwecke ganz besonders geeignet. Die Chlorverbindung verdunstet wesentlich langsamer als das Tetrahydrofuran, eine Eigenschaft, die bei vielen Verwendungszwecken von Vorteil ist. Auch ist es mit Benzin- und Benzolkohlenwasserstoffen in jedem Verhältnis mischbar.
  • Die Verwendung der Halogentetrahydrofuran.e bietet erhebliche Vorteile gegenüber der Verwendung von Tetrahydrofurfurylalkohol für den gleichen Zweck. Halogentetrahydrofurane haben wesentlich bessere lacktechnische Eigenschaften. Dies geht schon aus .den physikalischen Eigenschaften dieser Lösungsmittel hiervor, beispiels'weisie aus der Tatsache, daß sie wesentlich niedrigere Siedepunkte besitzen als der erst bei 176° siedende Tetrah'ydrofurfurylalkohol. Der Siedepunkt des 3-Chlortetrahydrofurans liegt bei 127 bis t28°, die Verdunstungszeit beträgt 17 (auf Äther = i berechnet); das 3-Bromtetra'hydrofuran siedet bei 15o bis 151'. Die Flüchtigkeit der Halogentetrahydrofurane, die für die Eignung als Lacklösungsmittel sehr wichtig ist, übertrifft also die des Tetrahydrofurfurylalkohols, Beispiel i ?o Teile eines in Estern oder Benzolkohlenwasserstoffen nicht einwandfrei löslichen Polyvinylchlorids (I%-Wert = 28) werden durch kurzes Erwärmen bei 6o@ in 8o Teilen 3-Chlortetrahydrofuran gelöst. Der Lösung -werden 12 Teile Phthalsäuredi-n-b,utylesber zugesetzt und geringe Mengen eines Emulgators. Dann wird der Lackansatz in ioo Teile Wasser einemulgiert. Man erhält eine beliebig weiter mit Wasser verdünnbare Emulsion, die sehr haltbar ist. Sie kann zum Imprägnieren von Fasermaterial dienen. Beispiel 2 24. Teile Chlorkautschuk werden in 25 Teilen 3-Chlortetrahydrofuran und i o Teilen Butylacetat gelöst. Die sehr hochviscose Lösung erlaubt einen Zusatz von i8 bis 2o Teilen Schwerbenzin, wobei man einen streichfähigen Lack erhält, dem in bekannter Weise Weichmacher und Pigmente einverleibt werden können.
  • Das gleiche Ergebnis erzielt man mit 3o Teilen 3-Bromtetrahydrofuran.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH. Verwendung von 3-Chlor- (Brom-) tetrahydrofuran als Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und plastischen Massen.
DEI61266D 1938-02-18 1938-05-08 Loesungsmittel Expired DE725802C (de)

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