DE69928917T2 - Innenseitig mit antikoagulant beschichtete nadel und zugehöriges herstellungsverfahren - Google Patents

Innenseitig mit antikoagulant beschichtete nadel und zugehöriges herstellungsverfahren Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Blutentnahme und im Besonderen eine Vorrichtung zur Blutentnahme, die eine Nadel aufweist, die im Inneren mit einem Gerinnungshemmer so überzogen ist, dass, wenn die Nadel benutzt wird, um in die Vene eines Patienten zu stechen, das durch die Nadel fließende Blut gerinnungsfrei ist.
  • Im medizinischen Bereich wird Heparin in Ergänzung, dass es als eine der wichtigeren Medikationen bekannt ist, dazu genutzt, die Gerinnung von Blut zu verhindern, das für Blutgasanalysen oder andere Labortests entnommen wird. In herkömmlichen, handelsüblichen Blutentnahme-Röhrchen oder -Spritzen liegt die endgültige Konzentration von Heparin bekanntermaßen bei etwa 3-200 Einheiten/ml. Diese Konzentration an Heparin ist bei weitem ausreichend, damit von einem Patienten entnommenes Blut nicht gerinnt.
  • Basierend auf einer Studie, die von den Abteilungen für Pathologie, Biochemie und Kinderheilkunde des Health Sciences Center der Universität von Colorado in Denver durchgeführt wurde, wurde herausgefunden, dass die Heparin-Konzentration (bovines Heparin Sodium) 0,6 und 0,75 Einheiten je Milliliter Plasma und 0,4 und 0,6 Einheiten je Milliliter des gesamten Bluts sein muss, um die Gerinnung zu hemmen. Keine sichtbaren Gerinnsel oder Störungen der Instrumente durch Mikrogerinnsel wurden nach 20 Minuten bei Raumtemperatur oder 75 Minuten bei 4 °C im gesamten Blut beobachtet, das mit einem Minimum an Heparin von 1,0 Einheit/ml an der Gerinnung gehemmt wurde. Bei 4 °C betrug die geringste Heparin-Konzentration 0,75 Einheiten/ml, um das gesamte Blut für mehr als 4 Stunden an der Gerinnung zu hindern.
  • Da jedoch die meisten Hersteller von Vorrichtungen zur Blutentnahme eine Art von trockenem Heparin (eingedampft oder gefriergetrocknet) in dem Gehäuse der Vorrichtung verwenden, würden gelegentlich vorzeitige Gerinnsel auftreten, besonders innerhalb der inneren Fläche der Kanüle. Wegen der verschiedenen Grade der Rauigkeit der inneren Fläche der Kanüle und der Einzigartigkeit der Gerinnungsfaktoren, die von Individuum zu Individuum variieren, ist es daher auch nicht ungewöhnlich, dass sich Mikrogerinnsel in dem Blut bilden, bevor das Blut die Hauptmenge des Heparins in der Vorrichtung zur Blutspeicherung erreicht. Das Phänomen tritt nicht auf in Vorrichtungen zur Blutentnahme, die eine Form von flüssigem Heparin enthalten. Das liegt an der Tatsache, dass durch das Ausstoßen des Heparins vor der Benutzung (indem der Benutzer den Kolben der Spritze in Richtung der Nadel drückt) die innere Fläche der Kanüle indirekt überzogen wird und damit das Blut in die Lage versetzt wird, in Kontakt mit dem Gerinnungshemmer zu kommen, sobald es von dem Patienten entnommen ist. Aber es entsteht ein Problem mit der Nutzung einer solchen Vorrichtung zur Blutentnahme durch den Verdünnungseffekt, den flüssiges Heparin auf das entnommene Blut hat, so dass die Genauigkeit der Messungen der verschiedenen Komponenten in dem von dem Patienten entnommenen Blut beeinflusst wird, weil das Blut durch das flüssige Heparin verdünnt wurde.
  • In Anbetracht der Nachteile der herkömmlichen Vorrichtungen für die Blutentnahme, die mit trockenem Heparin oder flüssigem Heparin überzogen sind, gibt es daher einen Bedarf für eine Vorrichtung zur Blutentnahme, die mit einem Gerinnungshemmer beschichtet ist, der in dem von dem Patienten entnommenen Blut keine Mikrogerinnsel verursacht oder von einem Verdünnungseffekt betroffen ist. Um es anders auszudrücken, es gibt eine Notwendigkeit für eine Vorrichtung zur Blutentnahme, die die Analysen von pH-Wert und Blutgas des entnommenen Bluts nicht nachteilig beeinflusst.
  • US-A-4808449 legt ein Verfahren offen, bei dem die innere Fläche von solchen Behältern wie Spritzen mit biologischen Mitteln durch Versprühen des Mittels innerhalb des Behälters beschichtet und der Druck innerhalb des Behälters abgebaut wird, um dem Mittel zu ermöglichen, sich selbst auf der Fläche des Behälters zu fixieren.
  • EP 0109970 legt eine Spritze offen, die eine Nadel mit vorgepacktem flüssigem Heparin in einem Raum zwischen einem Stopper und einem Stutzen der Spritze aufweist, so dass der hohle Schaft der Spritze mit dem Gerinnungshemmer gefüllt werden kann, und zwar gleichzeitig mit der Entleerung möglicher Luft aus der Spritzenkammer, bevor die Nadel an einem Patienten benutzt wird.
  • Nach einem Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine Nadelbauruppe bereitgestellt, die anpassbar mit einer Spritze genutzt werden kann und die umfasst: eine Nabe; und eine Nadel, die aus der Nabe herausragt; gekennzeichnet durch: einen flüssigen Gerinnungshemmer, der auf der inneren Fläche der Nadel verteilt und darauf getrocknet wird, um eine Schicht kristallisierten Gerinnungshemmers auf der inneren Fläche der Nadel zu bilden, bevor die Nadel zum Einstechen in die Vene eines Patienten genutzt wird, wobei die Kristallisationsschicht des Gerinnungshemmers verhindert, dass das von dem Patienten entnommene Blut in der Nadel gerinnt.
  • Die vorliegende Erfindung stellt darüber hinaus ein Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung zur Verhinderung der Gerinnung bereit, um gerinnungsfähige Flüssigkeit von einem Patienten zu entnehmen, das die Schritte umfasst: a) Befestigung einer Nadel an einer Nabe; und b) Sprühen eines flüssigen Gerinnungshemmers in die Nadel, um eine Schicht kristallisierten Gerinnungshemmers auf der inneren Fläche der Nadel zu bilden, bevor die Nadel benutzt wird, um in die Vene eines Patienten zu stechen, wobei die Schicht des Gerinnungshemmers verhindert, dass das von dem Patienten entnommene Blut gerinnt.
  • Die vorliegende Erfindung stellt des Weiteren eine Nadel- und Spritzenbaugruppe bereit, die eine Nadelbaugruppe nach der Erfindung umfasst und einen Filter, der anpassungsfähig ist, Luft durchzulassen, aber den Austritt von Flüssigkeit zu blockieren, und der in die Spritze eingebaut ist, um zu ermöglichen, dass die Luftblasen in dem von dem Patienten entnommenen und in der Spritze gespeicherten Blut durch den Filter entweichen können.
  • Um die Nachteile der Vorrichtungen zur Blutentnahme nach dem Stand der Technik zu überwinden, hat die Vorrichtung zur Blutentnahme nach vorliegender Erfindung das Innere oder die innere Fläche seiner Nadel überzogen mit einem flüssigen Gerinnungshemmer, vorzugsweise durch einen Ultraschall-Sprühvorgang. Die auf diese Weise besprühte Nadel wird dann getrocknet, entweder durch Luft oder Hitze, so dass die innere Fläche davon mit einer Schicht des Gerinnungshemmers bedeckt ist, und zwar in einer Konzentration, die übereinstimmt mit der oben genannten, von dem Health Sciences Center der Universität von Colorado in Denver durchgeführten Studie. Die auf diese Weise gerinnungshemmende Nadel kann mit einer Spritze oder einem Behälter genutzt werden, der mit einem Filter zum Durchlass von Luftblasen ausgestattet ist, wie etwa dem FILTER-PROTM des Bevollmächtigten. Die Spritze kann auch die hieran befestigte Nadelschutzhülle (NEEDLE-PROTM] des Bevollmächtigten aufweisen.
  • Ein Ziel der vorliegenden Erfindung der Vorrichtung zur Blutentnahme ist, einen Verdünnungseffekt zu verhindern, der auftreten kann, wenn ein Gerinnungshemmer mit einer Vorrichtung zur Blutentnahme verwendet wird.
  • Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist, eine Vorrichtung zur Blutentnahme bereitzustellen, die eine Nadel aufweist, die es nicht erfordert, kurz vor ihrer Benutzung durch ein flüssiges Heparin beschichtet zu werden.
  • Noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer Vorrichtung zur Blutentnahme, die eine dauerhafte, nicht reagierende Beschichtung mit einem Gerinnungshemmer aufweist, die bereits in der inneren Fläche ihrer Nadel gebildet ist, so dass die Vorrichtung eine verlängerte Lagerfähigkeit aufweist und direkt aus der Packung verwendet werden kann.
  • Die oben genannten Ziele und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden noch offensichtlicher und die Erfindung selbst wird besser verständlich durch Bezug auf die folgende Beschreibung einer Ausführungsform der Erfindung in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen, worin
  • 1 eine Darstellung einer Nadel der vorliegenden Erfindung ist, die mit einem flüssigen Gerinnungshemmer besprüht ist; und
  • 2 eine Seitenansicht einer Vorrichtung zur Blutentnahme der vorliegenden Erfindung ist, die einen halben Querschnitt einer Spritze einschließt, die mit der Nabe einer Nadelbaugruppe der vorliegenden Erfindung verbunden ist.
  • Mit Bezug auf 1 wird die Nadelbaugruppe 2 der vorliegenden Erfindung gezeigt, die eine Nabe 4 einschließt und eine aus Edelstahl gefertigte Nadel 6. In der bevorzugten Ausführungsform ist der für die Nadel verwendete Edelstahl vom Typ 304. Jedoch sind andere Typen bekannten Edelstahls ebenso zur Verwendung geeignet.
  • Nabe 4 der Nadelbaugruppe 2 kann eine farbbeschichtete durchscheinende Nabe sein. In der bevorzugten Ausführungsform kann die Nadel 6 in verschiedenen Größen sein, zum Beispiel in Normal (A), Mittel (IN) und allen kurzen (B) Nadeltypen.
  • Wie weiter in 1 gezeigt, ist die innere Fläche der Nadelgruppe 2 mit einem flüssigen Gerinnungshemmer besprüht, der eine wässrige Lösung von Heparin sein kann, die durch eine Nadelröhre 8 von einer Ultraschall-Sprühvorrichtung 10 bereitgestellt wird. Im Besonderen wird der flüssige Gerinnungshemmer aus mindestens einem Loch abgegeben oder gesprüht, wie etwa 12, das an der Spitze der Nadelröhre 8 bereit gestellt ist. Ultraschall-Sprvhvorrichtung 10 umfasst im Wesentlichen zwei Komponenten, eine Sprühvorrichtung, hergestellt mit der Modellnummer 2325 von der Ivek Coporation in Massachusetts, und einer Pumpe, hergestellt mit der Modellnummer 1586 von der Digispense Corporation. Bitte beachten, dass der flüssige Gerinnungshemmer, welcher der Ultraschall-Sprühvorrichtung bereitgestellt wird, in einem Drucktank 14 gespeichert ist. Die Menge des flüssigen Gerinnungshemmers, der von der Ultraschall-Sprühvorrichtung 10 gepumpt wird, kann reguliert werden sowohl hinsichtlich ihres Volumens als auch der Konzentration, so dass die geeignete Menge des Gerinnungshemmers mindestens auf einen Teil der inneren Fläche von Nabe 4 und der inneren Fläche der Nadel 6 gesprüht wird.
  • Bitte beachten, dass in der bevorzugten Ausführungsform der flüssige Gerinnungshemmer eine wässrige Lösung von Heparin ist, die aus mit ionisiertem Wasser gemischten Lithium-Heparin-Pulver hergestellt ist. Jedoch sind andere Arten bekannter gerinnungshemmender Substanzen und dazugehörigen Lösungsmittel ebenso für die Verwendung mit der vorliegenden Erfindung geeignet. Diese schließen Ammonium-Heparin, Zink-Heparin, Kalzium-Heparin, Heparin mit niedrigem Molekulargewicht, Sodium-Heparin, Benzalkodium-Heparin, Dermatan-Herparin, Heparin-Teile und Heparin-Peptidoglycan, zugehörig (oder nicht zugehörig) unter einer kalziumneutralisierten Form und/oder einer elektrolytisch ausgewogenen Form mit deionisiertem Wasser, Methylenchlorid, Isopropanol und 50:50 (v/v) Toluen-Petroleum-Äther. Darüber hinaus bitte beachten, dass jede Kombination der unterschiedlichen Elemente und Substanzen, die hierin oben erwähnt sind, ebenfalls für die Verwendung als flüssiger Gerinnungshemmer in der vorliegenden Erfindung geeignet ist.
  • Wie oben erwähnt, bestimmt die Ultraschall-Sprühvorrichtung 10 die Menge und/oder die Konzentration des flüssigen Gerinnungshemmers, der in die Nadelbaugruppe 2 gesprüht werden soll. Die Menge des Gerinnungshemmers, die in jede Nadelbaugruppe abgegeben wird, muss die Länge der Nadel berücksichtigen und die endgültig gewünschte Konzentration des Gerinnungshemmers, also zum Beispiel zwischen 0 bis 200 Einheiten/ml pro Nadel. Der Sprühvorgang ist konventionell und muss nicht näher beschrieben werden. Jedoch ist zu beachten, dass Vorrichtung 10 den flüssigen Gerinnungshemmer durch Ultraschall-Sprühung abgibt, so dass der flüssige Gerinnungshemmer, der auf die innere Fläche von Nabe 4 und Nadel 6 aufgebracht wird, als gleichmäßig gemusterter Spray mit ausreichend kleiner und gleichmäßiger Tröpfchengröße bereitgestellt wird. Des Weiteren ist zu beachten, dass zusätzlich zur Ultraschall- Sprühung andere Arten des Sprühens ebenso verwendet werden können. Dies schließt Druckdüsen (hydraulisch), Zwei-Flüssigkeiten-Düsen (pneumatisch) und rotierende Vorrichtungen wie etwa drehende Becher, Scheiben oder Flügelräder ein.
  • Die Nadelbaugruppe 2 der gegenwärtigen Erfindung erfordert auch, dass die gerinnungshemmende Schicht in einem stabilen Zustand ist, um verwendungsfähig zu sein. Das bedeutet, dass die Schicht des Gerinnungshemmers in dem inneren Teil der Nadelbaugruppe 2 so trocken sein muss, dass alle Flüssigkeit in dem Gerinnungshemmer verdampft ist und dass der verbleibende Gerinnungshemmer, mit dem die innere Fläche der Nadelbaugruppe beschichtet ist, kristallisiert ist. Dieser Trocknungsvorgang kann in einem Ofen oder durch Lufttrocknung erfolgen. Andere Arten bekannter Trocknungsvorgänge sind ebenfalls geeignet für die gegenwärtige Erfindung. Einige dieser herkömmlichen Vorgänge schließen zum Beispiel kontinuierliche und schubweise Trockner ein, Infrarot- oder Strahlungswärmetrockner, dielektrische Heiztrockner und kontinuierliche und schubweise indirekte Trockner. Durch Bereitstellung einer trockenen Schicht des Gerinnungshemmers im Inneren der Nadelbaugruppe kann keine Korrosion aufgrund von Kontakt zwischen einer Flüssigkeit (oder Kondensation) mit der Metallfläche der Kanüle auftreten.
  • Ein Beispiel des Vorgangs zum Sprühen eines flüssigen Gerinnungshemmers auf den inneren Teil der Nadelbaugruppe 2 wird hiermit gegeben. Für den beispielhaften Vorgang wurden 5 ul der Lithium-Heparin-Lösung in Nabe 4 für drei Kategorien von Nadeln (22 × 25 mm g, 23 × 25 mm g und 25 × 15 mm g) (g = gauge = Maß). Die optimale Konzentration für die Heparin-Lösung wurde mit 15 g/l (oder entsprechend 2.595 Einheiten) ermittelt. Nachdem die verschiedenen Nadeln zum Beispiel über Nacht luftgetrocknet wurden, wurden 45 USP Einheiten Heparin pro Nadel pro ml wiederhegestellt, entweder durch eine Atomabsorptions-Lithium-Ionen-Studie oder durch USP Wirksamkeitsprobe, beides herkömmliche Vorgänge, die hierin nicht näher beschrieben werden müssen.
  • Mit Bezug auf 2 wird die Nadelbaugruppe 2 der vorliegenden Erfindung gezeigt, die durch Teile ihrer Nabe 4 mit einer Spritze 16 verbunden ist. Spritze 16 dient als ein Behälter, in dem das von einem Patienten mit der Nadel 6 entnommene Blut aufgenommen wird. Wie oben beschrieben, wird durch die Beschichtung der inneren Fläche von Nadel 6 und zumindest einem Teil der inneren Fläche von Nabe 4 verhindert, dass sich Gerinnsel, Mikrogerinnsel oder anderes bilden, während das Blut von dem Patienten durch die Nadel 6 und Nabe 4 zur Spritze 6 transportiert wird.
  • Um sicherzustellen, dass Luftblasen, die in dem Blut sein können, aus der Spritze entfernt werden, ist die Spitze von Kolben 18 der Spritze 16 mit entweder einem wasserbindenden oder wasserabweisenden Filter ausgestattet. Solch ein Filter kann der FILTER PROTM sein, wie er von dem für die gegenwärtige Erfindung bevollmächtigten Unternehmen verwendet wird. Darüber hinaus, statt an dem Ende des Kolbens 18 zu sein, kann Filter 20 mit einem Zwischenraum so am Endteil 22 des Kolbens angebracht sein, dass seine Endfläche nicht in direkten Kontakt mit dem entnommenen Blut kommt. Um den Luftblasen zu ermöglichen, aus der Spritze 16 zu entweichen, kann eine Anzahl an Durchlässen, wie etwa 24, an dem Endteil von Spritze 18 bereitgestellt werden, so dass, wenn die Spritze mit Blut gefüllt ist, alle Luftblasen darin über die Durchlässe 24 nach außen in die Umgebung gepresst werden. Dies liegt natürlich daran, dass Luftfilter 20 die Merkmale besitzt, die der Luft den Durchgang erlauben, jedoch den Austritt von Flüssigkeiten blockieren.
  • Weitere Eigenschaft der Vorrichtung zur Blutentnahme, die in 2 gezeigt wird, ist eine Nadelschutzhülle 26, die drehbar an Spritze 16 durch Teile eines dynamischen Drehgelenks 28 befestigt oder angebracht ist. Die Bauweise und Bedienung der Schutzhülle 26 ist dargelegt in US-Patent 5.232.455. Kurz gesagt, wird die verschmutzte Nadel 6 nach der Benutzung davor geschützt, der Umgebung ausgesetzt zu sein, indem der Benutzer die Nadelschutzhülle 26 in die Richtung von Pfeil 30 dreht, so dass Hülle 26 in Ausrichtung mit Nadel 6 kommt. Ein Haken, nicht gezeigt, oder andere Teile in Hülle 26 (oder Zusammenwirken mit Nabe 4 der Nadelbaugruppe 2) halten Nadel 6 fest an Hülle 26, sobald Hülle 26 in Ausrichtung mit Nadel 6 gedreht worden ist.
  • Insofern, als die vorliegende Erfindung vielen Variationen, Modifizierungen und Änderungen im Detail unterliegt, ist beabsichtigt, dass alle in dieser Beschreibung beschriebenen und in den beiliegenden Zeichnungen gezeigten Inhalte lediglich als veranschaulichend gewertet werden und nicht in limitierendem Sinn.

Claims (19)

  1. Nadelbaugruppe, die anpassbar mit einer Spritze (16) genutzt werden kann, die umfasst: eine Nabe (4) und eine Nadel (6), die aus der Nabe herausragt; gekennzeichnet durch: einen flüssigen Gerinnungshemmer, der auf der inneren Fläche der Nadel (6) verteilt und getrocknet wird, um eine Schicht kristallisierten Gerinnungshemmers auf der inneren Fläche der Nadel (6) zu bilden, bevor die Nadel (6) genutzt wird, um in die Vene eines Patienten gestochen zu werden, wobei die Schicht des Gerinnungshemmers verhindert, dass das von dem Patienten abgezapfte Blut in der Nadel (6) gerinnt.
  2. Nadelbaugruppe nach Anspruch 1, wobei der Gerinnungshemmer eine Heparin-Substanz umfasst.
  3. Nadelbaugruppe nach Anspruch 2, in der die Heparin-Substanz ein Lithium-Heparin-Pulver, vermischt mit deionisiertem Wasser, umfasst.
  4. Nadelbaugruppe nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, in der die Heparin-Substanz ein Ammonium-Heparin, Zink-Heparin, Kalzium-Heparin, Heparin mit niedrigem Molekulargewicht, Sodium-Heparin, Benzalkonium-Heparin, Dermatom-Heparin, Heparin-Teile und verschiedene Arten von Heparin-Peptidoglycan umfasst.
  5. Nadelbaugruppe nach einem der vorangehenden Ansprüche, das zudem umfasst: eine Hülle (26), die während der Benutzung flexibel mit einer Spritze (16) verbunden ist, um die Nadel (6) fest zu umhüllen, nachdem Nadel (6) benutzt wurde.
  6. Nadelbaugruppe nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der flüssige Gerinnungshemmer zumindest auf einem Teil der inneren Fläche der Nabe (4) verteilt und darauf getrocknet wird, um eine trockene Schicht Gerinnungshemmer darauf zu bilden.
  7. Nadel- und Spritzenbaugruppe, die eine Nadelbaugruppe nach einem der vorangehenden Ansprüche umfasst und einen Filter (20), der anpassungsfähig ist, Luft durchzulassen, aber den Austritt von Flüssigkeit zu blockieren, und der in der Spritze (16) eingebaut ist, um zu ermöglichen, dass die Luftblasen in dem vom Patienten entnommenen und in der Spritze (16) gespeicherten Blut durch den Filter (20) entweichen können.
  8. Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung zur Verhinderung der Gerinnung, um gerinnungsfähige Flüssigkeit von einem Patienten zu entnehmen, welche die Schritte umfasst: a) Befestigung einer Nadel (6) an einer Nabe (4); und b) Sprühen eines flüssigen Gerinnungshemmers in die Nadel (6), um eine Schicht kristallisierten Gerinnungshemmers auf der inneren Fläche der Nadel (6) zu bilden, bevor die Nadel benutzt wird, um in die Vene eines Patienten zu stechen, wobei die Schicht des Gerinnungshemmers verhindert, dass das von dem Patienten entnommene Blut in der Nadel gerinnt.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, wobei der Schritt b) zusätzlich den Schritt des Sprühens des Gerinnungshemmers auf zumindest einen Teil der inneren Fläche der Nabe (4) umfasst.
  10. Verfahren nach Anspruch 8 oder Anspruch 9, das zudem die Schritte umfasst: Verbindung der Nadel (6) mit einer Spritze (16); und flexible Anbringung einer Hülle (26) an der Spritze (16), wobei die Hülle (26) drehbar ist, um die Nadel (6) fest zu umhüllen.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10, das zudem die Schritte umfasst: Verbindung der Nabe (4) mit einer Spritze (16); und Einbau eines Filters (20), der anpassungsfähig ist, um Luftdurchlass zu erlauben, aber den Austritt von Flüssigkeit in die Spritze zu blockieren, um zu ermöglichen, dass Luftblasen aus der einem Patienten entnommen Flüssigkeit dort entweichen können.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10, die zudem die Schritte umfassen: Trocknung des Gerinnungshemmers, nachdem er auf die innere Fläche der Nadel (6) gesprüht wurde.
  13. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 11, wobei der Gerinnungshemmer eine Heparin-Substanz umfasst und worin der Schritt b) zusätrlich den Schritt umfasst: Sprühen der Heparin-Substanz auf die innere Fläche der Nadel (6) durch Sprühen mit Ultraschall.
  14. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 12, das zusätzlich den Schritt umfasst: Abgabe des Gerinnungshemmers zum Besprühen der inneren Fläche der Nadel (6) in einer Menge und/oder Konzentration, die abhängig ist von der Länge der Nadel (6).
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 13, worin der Schritt b) zusätrlich das Besprühen der inneren Fläche der Nadel (6) mit einem Lithium-Heparin-Pulver, das mit deionisiertem Wasser vermischt ist, umfasst.
  16. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 14, wobei der Schritt b) zusätzlich das Besprühen der inneren Fläche der Nadel (6) mit einem von Ammonium-Heparin, Zink-Heparin, Kalzium-Heparin, Heparin mit niedrigem Molekulargewicht, Sodium-Heparin, Benzalkonium-Heparin, Dermatom-Heparin, Heparin-Teilen und verschiedenen Arten von Heparin-Peptidoglycan umfasst.
  17. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 15, wobei es den zusätzlichen Schritt umfasst, die Menge und/oder Konzentration des Gerinnungshemmers, mit dem die innere Fläche der Nadel (6) besprüht wird, zumindest entsprechend der Länge der Nadel (6) und der gewünschten Konzentration des Gerinnungshemmers in der Nadel (6) zu variieren.
  18. Verfahren nach einem der Ansprüche 9 bis 16, wobei der Gerinnungshemmer mit Ultraschall-Sprühung auf die innere Fläche der Nadel (6) gesprüht wird.
  19. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 17, das den zusätzlichen Schritt umfasst, bei dem Gerinnungshemmer auf zumindest einen Teil der inneren Fläche der Nabe (4) mit Ultraschall-Sprühung gesprüht wird.
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