-
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
-
1. Gebiet der Erfindung
-
Diese
Erfindung betrifft eine Organopolysiloxanzusammensetzung, die in
sowohl antibakteriellen Eigenschaften als auch Schimmelbeständigkeit
und auch in Verwitterungsbeständigkeit,
wie etwa Wärmebeständigkeit
und Beständigkeit
gegenüber
ultraviolettem Licht, überlegen
ist und weniger Veränderung
in der Farbe verursachen könnte,
wenn sie in Abdichtungsmedien und so weiterverwendet wird.
-
2. Beschreibung des Standes
der Technik
-
Feuchtigkeitsvernetzte,
bei Raumtemperatur vulkanisierende (RTV) Silikonkautschukzusammensetzungen
werden in verschiedenen Bereichen eingesetzt, wie etwa in Abdichtungsmedien,
die für
Konstruktionsmaterialien verwendet werden, und in Klebstoffen, die
auf elektrischen und elektronischen Gebieten verwendet werden. Insbesondere
werden RTV-Silikonkautschukzusammensetzungen vom Deoxim-Typ (oder
Oxim-Eliminierungs- Typ)
wegen ihrer guten Adhäsion
an verschiedenen Adhärenden
in Naßbereichen,
wo Wasser verwendet wird, z.B. Küchen
und Bäder
in Häusern,
und auch wegen ihrer überlegenen
Witterungsbeständigkeit in
breitem Umfang verwendet.
-
Inzwischen
hat eine Verbesserung der Konstruktionstechniken im Hausbau in den
letzten Jahren eine Verbesserung der Luftdichtigkeit mit sich gebracht
und die Naßbereiche
in Häusern,
wo Wasser verwendet wird, stellen geeignete Habitate für solche
Mikroorganismen wie Pilze dar. Insbesondere schieben Pilze ihre Hyphen
bis in das Innere von RTV-Silikonkautschuk
vor, und daher ist es nicht nur schwierig, sie abzuwischen, sondern
auch sie mit Chemikalien zu entfernen, was oft zu Schädigung des
visuellen Aussehens führt.
-
Als
eine Maßnahme
zur Lösung
solch eines Problems ist es üblich,
Schimmelfestmittel vermischt zu Abdichtungsmedien zuzumischen. Insbesondere
im Falle von Silikon-Abdichtungsmedien
werden als Schimmelfestmittel vom Standpunkt der Schimmelbeständigkeit
und Sicherheit vorgeschlagen: 2,3,5,6-Tetrachlor-4-methylsulfonylpyridin
(Japanische Vorprüfungspatentveröffentlichung
(Kokai) No. 51-106158), 2-(4-Thiazolyl)benzimidazol
(Japanische Vorprüfungspatentveröffentlichung
(Kokai) No. 54-127960) und N-substituierte Benzimidazolylcarbamat-Derivate,
wie etwa Benzimidazol-2-yl-carbamat (Japanische Vorprüfungspatentveröffentlichung
(Kokai) No. 56-38348).
Silikon-Abdichtungsmedien, die diese Schimmelfestmittel enthalten,
haben jedoch das Problem des Gelbwerdens, das durch Erwärmen und
ultraviolette Strahlen verursacht wird. Daher mussten solche Schimmelfestmittel
in einer kleinen Menge zugegeben werden, die auf solch ein Maß beschränkt ist,
daß das
Gelbwerden nicht auftritt, so daß keine ausreichende Schimmelbeständigkeit gezeigt
worden ist. Insbesondere Zusammensetzungen vom Deoxim-Typ, die Verwendung
von hydrolysierbarem Silan, das eine ungesättigte Gruppe enthält, als
Aushärtungsmittel
machen, neigen stark dazu, dieses Gelbwerden zu verursachen. Demgemäß haben
die jetzigen Erfinder als ein Schimmelfestmittel, das das Gelbwerden
beschränken
kann, in den japanischen Vorprüfungspatentveröffentlichungen
(Kokai) No. 8-217977 und
No. 9-25410 eine Verbindung, die eine Triazolylgruppe enthält, vorgeschlagen.
-
Mittlerweile
ist es in den letzten Jahren, wegen des Problems der Vergiftung
aufgrund von pathogenen Escherichia coli O-157 und der Entwicklung
und dem Verkauf von antibakteriellen Produkten, wie etwa Bodenbelägen, Sanitärkeramik
und so weiter, die mit antibakteriellen Eigenschaften versehen sind,
erforderlich geworden, darin verwendete Abdichtungsmedien antibakteriell
zu machen.
-
Die
obigen herkömmlichen
Abdichtungsmedien, die hauptsächlich
auf die Schimmelbeständigkeit
abzielen, berücksichtigen
die antibakteriellen Eigenschaften jedoch nicht. Demgemäß haben
die jetzigen Erfinder ein Abdichtungsmedium vorgeschlagen, das ein
organisches Schimmelfestmittel umfasst, wie etwa eine N-substituierte
Benzimidazolverbindung, mit der ein anorganisches antibakterielles
Mittel von einem Silber-, Zinn- oder Kupfer-Typ kombiniert ist,
um sowohl antibakterielle Eigenschaften als auch Schimmelbeständigkeit zu
verleihen, wie offenbart in der japanischen Vorprüfungspatentveröffentlichung
(Kokai) No. 7-76654. Diese Abdichtungsmedium hat eine ausreichende
Schimmelbeständigkeit
und befriedigt auch die antibakteriellen Eigenschaften in gewissem
Maße,
ist aber immer noch ungenügend
gewesen im Hinblick auf die Permanenz der antibakteriellen Eigenschaften
und die Beschränkung
des Gelbwerdens.
-
ZUSAMMENFASSUNG
DER ERFINDUNG
-
Eine
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, eine antibakterielle und
schimmelbeständige
Organopolysiloxanzusammensetzung bereitzustellen, die die Probleme,
die der Stand der Technik gehabt hat, löst, in den antibakteriellen
Eigenschaften, der Schimmelbeständigkeit
und der Permanenz der antibakteriellen Eigenschaften überlegen
ist und auch in der Verwitterungsbeständigkeit, wie etwa Wärmebeständigkeit
und Beständigkeit
gegen ultraviolettes Licht, überlegen
ist, weniger Veränderung
in der Farbe verursachen kann und insbesondere als ein Abdichtungsmedium
für Naßbereiche,
wo Wasser verwendet wird, nützlich
ist.
-
Die
jetzigen Erfinder haben bereits in den japanischen Vorprüfungspatentveröffentlichungen
(Kokai) No. 8-217977 und No. 9-25410 vorgeschlagen, daß eine Verbindung,
die eine Triazolylgruppe enthält,
wirksam ist zur Verhinderung von Veränderungen der Farbe von RTV-Silikonkautschukzusammensetzungen
vom Deoxim-Typ, und außerdem
in der japanischen Vorprüfungspatentveröffentlichung
(Kokai) No. 9-25410, daß es für das hydrolysierbare
Silan, das als ein Aushärtungsmittel
verwendet wird, effektiv ist, keine ungesättigte Gruppe zu haben. Angesichts
dessen, was seit kurzem auf einem viel höheren Niveau gefordert wird,
können diese
Vorschläge
jedoch nicht voll befriedigend für
Schimmelbeständigkeitseigenschaften
und Eigenschaften der Verhinderung einer Farbänderung sein. Eine Silikonkautschukzusammensetzung,
die mit Zeolith compoundiert ist, mit darauf geträgenen Silber-Ionen,
und eine Silikonkautschukzusammensetzung, die mit einem Keramikwerkstoff
vom Calcium-Typ compoundiert ist, mit darauf geträgerten Silber-Ionen, werden ebenfalls vorgeschlagen
wie offenbart in den japanischen Vorprüfungspatentveröffentlichungen
(Kokai) No. 7-62242 bzw. No. 7-113044, die jedoch überhaupt
nicht ihre Verwendung in Kombination mit der Verbindung, die eine Triazolylgruppe
enthält,
nahelegen. Die jetzigen Erfinder haben entdeckt, daß die Permanenz
der antibakteriellen Eigenschaften und die Verhinderung einer Farbänderung
sehr gut erreicht werden, wenn ein Schimmelfestmittel vom Typ einer
Verbindung, die eine Triazolylgruppe enthält, und ein antibakterielles
Mittel vom anorganischen Typ in Kombination verwendet werden, somit
haben sie die vorliegende Erfindung gemacht.
-
Die
vorliegende Erfindung stellt eine antibakterielle und schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zur Verfügung,
die weniger anfällig
für Farbveränderung
ist, welche umfasst:
- (A) 100 Gewichtsteile
eine Organopolysiloxans, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend
aus:
einer Verbindung, die dargestellt wird durch die folgende
allgemeine Formel (1): HO(SiR1 2O)nH (1)worin jedes
R' unabhängig eine
einwertige Kohlenwasserstoffgruppe von 1 bis 10 Kohlenstoffatomen
ist, die unsubstituiert oder mit einem Halogenatom oder einer Cyanogruppe
substituiert ist, und n eine ganze Zahl von 10 oder mehr ist; und
eine
Verbindung, die dargestellt wird durch die folgende allgemeine Formel
(2): worin R1 und
n wie oben in der allgemeinen Formel (1) definiert sind und jedes
m unabhängig
0 oder 1 ist;
- (B) von 0,1 Gewichtsteil bis 30 Gewichtsteile einer Verbindung,
die ausgewählt
ist aus der Gruppe, bestehend aus einer Silanverbindung mit im Molekül 2 bis
4 hydrolysierbaren Gruppen, gebunden an ein Siliciumatom, und einem
Teilhydrolyse-Kondensations-Produkt
davon;
- (C) von 0,1 Gewichtsteil bis 5 Gewichtsteile einer Verbindung,
die eine Triazolylgruppe enthält,
dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (3) Y-CR3R4-CR5R6-x worin R3 und R4 jeweils
unabhängig
ein Wasserstoffatom oder eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe sind,
die unsubstituiert oder mit einem Halogenatom oder einer Cyanogruppe
substituiert ist, R5 und R6 jeweils
unabhängig
eine Alkoxylgruppe, ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe sind,
Y eine Hydroxylgruppe oder eine Nitrilgruppe ist und X eine Triazolylgruppe
ist, und
- (D) von 0,05 Gewichtsteil bis 5 Gewichtsteile eines anorganischen
antibakteriellen Mittels;
- (E) 5 bis 50 Gewichtsteile eines nicht-reaktiven Silikonöls.
-
In
der obigen Zusammensetzung kann die Komponente (B) vorzugsweise
eine Verbindung sein, die dargestellt wird die folgende allgemeine
Formel (4): R2 nSi(ON=CR1 2)4-a (4)worin R1 wie oben in der allgemeinen Formel (1)
definiert ist, R2 eine unsubstituierte Kohlenwasserstoffgruppe mit
1 bis 10 Kohlenstoffatomen ist und a 0, 1 oder 2 ist.
-
Die
Komponente (C) kann vorzugsweise eine Verbindung sein, die eine
1,2, 4-Triazolyl-1-yl-Gruppe enthält. Insbesondere
ist α-[2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ylethanol
bevorzugt.
-
BESCHREIBUNG
DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
-
– (A) Organopolysiloxan –
-
Die
Komponente (A) der Organopolysiloxanzusammensetzung ist eine Basispolymerkomponente
in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung und wird dargestellt
durch die obige allgemeine Formel (1) oder (2).
-
In
der allgemeinen Formel (1) sind R1 jeweils
unabhängig
eine substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlenwasserstoffgruppe
mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die z.B. Alkylgruppen, wie etwa
eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe und eine Propylgruppe, Cycloalkylgruppen,
wie etwa eine Cyclohexylgruppe, Alkenylgruppen, wie etwa eine Vinylgruppe
und eine Allylgruppe, Arylgruppen, wie etwa eine Phenylgruppe und eine
Tolylgruppe, und jede von diesen Gruppen, bei der wenigstens ein
Teil der Wasserstoffatome ersetzt worden ist durch ein Halogenatom
oder eine Cyanogruppe, wie beispielsweise solche Gruppen wie eine 3,3,3-Trifluorpropylgruppe
und eine 2-Cyanoethylgruppe, einschließen können. Von diesen sind eine
Methylgruppe, eine Phenylgruppe und eine 3,3,3-Trifluorpropylgruppe bevorzugt. Eine
Methylgruppe ist besonders bevorzugt.
-
Das
Buchstabensymbol n ist eine ganze Zahl von 10 oder mehr, und dieses
Organopolysiloxan kann vorzugsweise eine Viskosität bei 25°C von 25
bis 500.000 cSt und insbesondere von 1.000 bis 100.000 cSt haben.
-
In
der allgemeinen Formel (2) sind R1 und n
wie in der allgemeinen Formel (1) oben definiert und die m's sind jeweils 0
oder 1 und vorzugsweise 0.
-
Die
Organopolysiloxane, die durch die allgemeinen Formeln (1) und (2)
dargestellt werden, können
jeweils allein oder in Kombination von zwei oder mehr, die unterschiedliche
Viskosität
und Struktur haben, verwendet werden. Auch können wenigstens ein Organopolysiloxan,
das durch die allgemeine Formel (1) dargestellt wird, und wenigstens
ein Organopolysiloxan, das durch die allgemeine Formel (2) dargestellt
wird, in Kombination verwendet werden.
-
– (B) Silanverbindung und/oder
Teilhydrolyse-Kondensations-Produkt –
-
Die
Komponente (B) die Silanverbindung und/oder ein Teilhydrolyse-Kondensations-Produkt
davon, dient (dienen) als ein Vernetzungsmittel in der Zusammensetzung
der vorliegenden Erfindung. Diese Silanverbindung ist eine mit 2
bis 4 hydrolysierbaren Gruppen im Molekül, gebunden an ein Siliciumatom,
(im weiteren „hydrolysierbares
Silan") und wird
dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (5): R2 aSiZ4-a (5)worin
die R2's
jeweils unabhängig
eine unsubstituierte Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen
sind, Z eine hydrolysierbare Gruppe ist und a 0, 1 oder 2 und vorzugsweise
0 oder 1 ist.
-
In
der allgemeinen Formel (5) können
Beispiele für
die Gruppe, die durch R2 dargestellt wird,
diese unsubstituierte Kohlenwasserstoffgruppen innerhalb der Gruppen
einschließen,
die für
die Gruppe beispielhaft angegeben sind, die durch R1 in
der allgemeinen Formel (1) dargestellt wird. Insbesondere sind eine
Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Phenylgruppe
und eine Vinylgruppe bevorzugt. Die hydrolysierbare Gruppe, dargestellt
durch Z, kann z.B. Alkoxylgruppen, wie etwa eine Methoxylgruppe
und eine Ethoxylgruppe, Enoxylgruppen, wie etwa eine Propenoxylgruppe,
Acyloxylgruppen, wie etwa eine Acetoxylgruppe, Ketoximgruppen wie
etwa eine Butanoximgruppe, Aminogruppen, Amidgruppen, Aminoxylgruppen und
Alkenyloxylgruppen einschließen.
-
In
der vorliegenden Erfindung kann, unter diesen hydrolysierbaren Silanen,
eine Ketoximsilanverbindung, dargestellt durch die folgenden allgemeine
Formel (4), bevorzugt verwendet werden, weil eine besonders gute
Wirkung auf die Verhinderung des Gelbwerdens erhalten werden kann. R2 aSi(ON=CR1 2)4-a (4)worin R1 wie oben in der allgemeinen Formel (1)
definiert ist und R2 und a wie oben in der
allgemeinen Formel (5) definiert sind. Beispiele für die durch
R1 und R2 dargestellten
Gruppen sind wie oben beschrieben.
-
Als
Beispiele für
Komponente (B), das hydrolysierbare Silan, kann sie Ketoximsilane,
wie etwa Methyltris(dimethylketoxim)silan, Methyltris(methylethylketoxim)silan,
Ethyltris(methylethylketoxim)silan, Methyltris(methylisobutylketoxim)silan,
Vinyltris(methylethylketoxim)silan und Vinylbutanoximsilan, und
verschiedene Silane, wie etwa Methyltrimethoxysilan, Methyltriacetoxysilan,
Methyltriisopropenoxysilan, Vinyltrimethoxysilan und Vinyltriacetoxysilan,
einschließen.
Jedes von diesen hydrolysierbaren Silanen kann allein oder in Kombination
von zwei oder mehreren verwendet werden.
-
Die
Komponente (B) des hydrolysierbaren Silan und/oder sein Teilhydrolyse-Kondensations-Produkt, kann in
einer Menge verwendet werden, die von 0,1 bis 30 Gewichtsteile und
bevorzugt von 1 bis 15 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile
der Komponente (A), reicht. Seine Verwendung in einer Menge von
weniger als 0,1 Gewichtsteil kann keine ausreichende Vernetzung
erzielen, so daß die
Zusammensetzung nicht die beabsichtigte Gummielastizität haben
kann. Andererseits kann seine Verwendung in einer Menge von mehr
als 30 Gewichtsteilen zu schlechten mechanischen Eigenschaften führen.
-
– (C) Verbindung, die eine
Triazolylgruppe enthält –
-
Die
Komponente (C) die Verbindung, die eine Triazolylgruppe enthält, ist
eine, die dargestellt wird durch die obige allgemeine Formel (3),
und ist eine wichtige Komponente in der vorliegenden Erfindung als eine
Komponente, die der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung Wärmebeständigkeit,
Beständigkeit gegen
ultraviolettes Licht und Schimmelbeständigkeit verleiht.
-
In
der allgemeinen Formel (3) sind R3 und R4 jeweils unabhängig ein Wasserstoffatom oder
eine substituierte oder unsubstituierte einwertige Kohlenwasserstoffgruppe.
Diese einwertige Kohlenwasserstoffgruppe kann diejenigen einschließen, die
beispielhaft für
die Gruppe angegeben sind, die durch die allgemeine Formel (1) repräsentiert
wird, und kann vorzugsweise eine aliphatische gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe
sein. Besonders bevorzugte Gruppen, die durch R3 und
R4 dargestellt werden, sind ein Wasserstoffatom,
eine 2-(4-Chlorphenyl)ethylgruppe, eine t-Butylgruppe, eine 4-Chlorphenylgruppe,
eine Dichlorphenylgruppe und eine n-Butylgruppe.
-
In
der allgemeinen Formel (3) sind R5 und R6 jeweils unabhängig eine Alkoxylgruppe, eine
Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe. Diese Alkylgruppe kann z.B.
eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Propylgruppe, eine Isopropylgruppe,
eine Butylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine tert-Butylgruppe, eine
Pentylgruppe, eine Neopentylgruppe, eine Hexylgruppe, eine Heptylgruppe,
eine Octylgruppe, eine Nonylgruppe und eine Decylgruppe einschließen. Die
Alkoxylgruppe kann z.B. eine Methoxylgruppe, eine Ethoxylgruppe
und eine Propoxylgruppe einschließen. Ein Biphenylylalkoxyl,
in dem jede von diesen Alkoxylgruppen an eine Biphenylylgruppe gebunden
ist, ist ebenfalls in der Alkoxylgruppe, auf die hier Bezug genommen
wird, einschlossen. Besonders bevorzugte Gruppen, dargestellt durch
R5 und R6, sind
ein Wasserstoffatom und eine Biphenylylalkoxylgruppe.
-
Y
in der allgemeinen Formel (3) ist eine Hydroxylgruppe oder eine
Nitrilgruppe.
-
X
in der allgemeinen Formel (3) ist eine Triazolylgruppe. Diese Triazolylgruppe
kann z.B. eine 1,2,4-Triazol-1-yl-Gruppe, dargestellt durch die
allgemeine Formel:
eine 1,2,3-Triazol-1-yl-Gruppe,
dargestellt durch die allgemeine Formel:
eine 1,2,3-Triazol-2-yl-Gruppe,
dargestellt durch die allgemeine Formel:
eine 1,2,4-Triazol-4-yl-Gruppe,
dargestellt durch die allgemeine Formel:
und eine 1,3,4-Triazol-1-yl-Gruppe,
dargestellt durch die allgemeine Formel:
einschließen.
-
Insbesondere
ist die 1,3,4-Triazol-1-yl-Gruppe bevorzugt.
-
Als
spezifische Beispiele für
die Verbindung, die eine Triazolylgruppe enthält, die in der vorliegenden Erfindung
verwendet wird, kann sie z.B. einschließen:
Tebucanazol: α-[2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ylethanol,
dargestellt durch die Formel:
Hexaconazol: (R,S)-2-(2,4-Dichlorphenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol,
dargestellt durch die Formel:
Microbutanyl: 2-p-Chlorphenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexannitril,
dargestellt durch die Formel:
Bitertanol: all-rac-1-(Biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol,
dargestellt durch die Formel:
-
Insbesondere
wird α-[2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ylethanol bevorzugt.
-
Jede
von diesen Verbindungen, die eine Triazolylgruppe enthalten, kann
allein oder in Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden.
Sie kann in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsteile und vorzugsweise
von 0,3 bis 2 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente
(A), verwendet werden. Ihre Verwendung in einer Menge von weniger
als 0,1 Gewichtsteil kann bewirken, daß die resultierende Zusammensetzung
ungenügende
Wärmebeständigkeit
und Beständigkeit
gegen ultraviolettes Licht hat. Ihre Verwendung in einer Menge von
mehr als 5 Gewichtsprozent kann fast keine Veränderung in der Wirkung der Schimmelbeständigkeit
mit sich bringen und kann stattdessen eine Möglichkeit der Schädigung der
Farbveränderungsbeständigkeit
mit sich bringen.
-
– (D) Anorganisches antibakterielles
Mittel –
-
Die
Komponente (D), das anorganische antibakterielle Mittel, ist eine
wichtige Komponente, die die vorliegende Erfindung zusammen mit
der Komponente (C) der Verbindung, die eine Triazolylgruppe enthält, darstellt.
Es gibt keine besonderen Beschränkungen
dazu, solange es ein anorganisches antibakterielles Mittel ist,
wie beispielshaft angegeben durch die anorganischen antibakteriellen
Mittel, die in den japanischen Vorprüfungspatentveröffentlichungen
(Kokai) No. 7-62242 und/oder No. 7-113044 offenbart sind. Insbesondere sind
anorganische antibakterielle Mittel, die wenigstens die Substanz
tragen oder enthalten, die ausgewählt ist aus der Gruppe, die
aus Silber und Silber-Ionen besteht, bevorzugt.
-
Was
die Form betrifft, in der das Silber und/oder die Silber-Ionen geträgert oder
enthalten ist/sind, kann/können
das Silber und/oder die Silber-Ionen in Form von Silber selbst oder
als eine Silberverbindung vorliegen oder in dem Zustand, wo jedes
von diesen in Kombination verwendet wird. Solche anorganischen antibakteriellen
Mittel können
mit einem bekannten Verfahren durch unterwerfen solcher organischen
Substanzen, wie etwa Zeolith, Apatit und Siliciumdioxid, unter Ionenaustausch
oder Adsorption von Silber, gefolgt von Trocknen oder von Trocknen
und Sintern, erhalten werden. Das anorganische antibakterielle Mittel
kann auch ein anderes Metall und/oder andere Metall-Ionen als das
Silber und/oder die Silber-Ionen
enthalten, wie etwa Kupfer oder Zink, und Ammonium-Ionen.
-
Jedes
dieser anorganischen antibakteriellen Mittel kann allein oder in
Kombination von zwei oder mehreren verwendet werden.
-
Das
Silber und/oder die Silber-Ionen können in einer Menge von 0,0001
bis 15 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 5 Gew.-% als Silber-Atome
geträgert
sein.
-
Die
Komponente (D), das anorganische antibakterielle Mittel kann in
einer Menge verwendet werden, die von 0,05 bis 5 Gewichtsteile und
vorzugsweise von 0,1 bis 2,0 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile
der Komponente (A), reicht. Seine Verwendung in einer Menge von
weniger als 0,05 Gewichtsteilen kann zu einer ungenügenden antibakteriellen
Wirkung führen.
Seine Verwendung in einer Menge von mehr als 2 Gewichtsteilen kann
fast keine weitere Veränderung
in der Wirkung mit sich bringen und kann stattdessen eine Möglichkeit
der Schädigung
der Farbveränderungsbeständigkeit
mit sich bringen.
-
- Andere Komponenten –
-
In
die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung können Zusatzstoffe, wie etwa
ein Füllstoff,
ein die Thixotropie verbesserndes Mittel und eine Adhäsionshilfsstoff
und ein Aushärtungskatalysator
zusätzlich zu
den Komponenten (A) bis (D), die oben beschrieben sind, eingemischt
werden.
-
Füllstoff:
-
Der
Füllstoff
kann z.B. pyrogene Kieselsäure
und pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen einer
hydrophoben Behandlung mit einem hydrophoben Behandlungsmittel wie
etwa Chlorsilan unterzogen worden sind; pulverisierte Kieselsäure, kolloidales
Calciumcarbonat und jedes von diesen, dessen Teilchen einer Oberflächenbehandlung
mit einer Fettsäureseife,
Kolophonium oder einem Kolophoniumester unterzogen worden sind;
Naßprozeß-Kieselsäure, schweres
Calciumcarbonat, Diatomeenerde, Eisenoxid, Titanoxid, Zinkoxid,
Magnesiumcarbonat, Zinkcarbonat, Metallcarbonate, Ruß und feinpulvrigen
Glimmer einschließen.
Der Füllstoff
kann allein oder in Kombination von zwei oder mehreren verwendet
werden.
-
Der
Füllstoff
kann üblicherweise
in einer Menge von etwa 5 bis 300 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile
der Komponente (A), verwendet werden.
-
Aushärtungskatalysator:
-
Der
Aushärtungskatalysator
kann z.B. Zinncarboxylate, wie etwa Zinnoctenoat, Zinnnaphthenat,
Zinncaprylat und Zinnoleat; Zinnverbindungen, wie etwa Dibutylzinndiacetat,
Dibutylzinndioctoat, Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinndioleat, Diphenylzinndiacetat,
Dibutylzinnoxid, Dibutylzinnmethoxid, Dibutyl(bistriethoxysiloxy)zinn
und Dibutylzinnbenzylmaleat; Metallalkoxide, wie etwa Tetraethyltitanat,
Tetrapropyltitanat, Tetrabutyltitanat und Tetraethoxyzirconat; organische
Metallverbindungen, wie etwa Eisenoctenoat, Eisennaphthenat, Bleinaphthenat,
Zinknaphthenat, Zinkstearat, Zink-2-ethylhexoat, Zink-2-ethyloctoat, Eisen-2-ethylhexoat,
Cobalt-2-ethylhexoat, Mangan-2-ethylhexoat, Cobaltnaphthat und Alkoxyaluminiumverbindungen;
Aminoalkyl-substituierte Alkoxysilane, wie etwa 3-Aminopropyltriethoxysilan
und N-(Trimethoxysilylpropyl)ethylendiamin; Aminverbindungen, wie
etwa Hexylamin und Phosphorsäuredodecyldodecylamin
und Salze davon; quartäre
Ammoniumsalze, wie etwa Benzyltriethylammoniumacetat; Alkalimetallniederfettsäuresalze,
wie etwa Kaliumacetat, Natriumacetat und Lithiumoxalat; und Dialkylhydroxylamine,
wie etwa Dimethylhydroxylamin und Diethylhydroxylamin, einschließen.
-
Der
Aushärtungskatalysator
kann üblicherweise
in einer Menge von 0 bis 5 Gewichtsteile und vorzugsweise von 0
bis 1 Gewichtsteil, bezogen auf 100 Gewichtsteile der Komponente
(A), verwendet werden.
-
Andere Zusatzstoffe:
-
Andere
Zusatzstoffe können
z.B. Thixotropie verbessernde Mittel, wie etwa Polyetherverbindungen, Adhäsionshilfsstoffe,
wie beispielhaft Aminosilane, wie etwa n-Aminopropyltriethoxysilan, und Epoxysilane, wie
etwa γ-Glycidylpropyltriethoxysilan,
Färbemittel,
wie etwa Pigmente und Farbstoffe, die Wärmebeständigkeit verbessernde Mittel,
wie etwa rotes Eisenoxid, Dehydratisierungsmittel, Frostschutzmittel
und Silikonharz einschließen.
Weiteres Schimmelfestmittel und antibakterielles Mittel können ebenfalls
eingemischt werden, solange die ausgehärteten Produkte keine Gelbfärbung durchlaufen.
-
BEISPIELE
-
Die
vorliegende Erfindung wird unten durch die angegebenen Beispiele
weiter beschrieben werden.
-
Beispiel 1 (außerhalb
der Erfindung)
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen werden 10 Gewichtsteile pyrogene
Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 6 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan und 0,1 Gewichtsteil
Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem Druck gründlich vermischt,
und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
0,5 Gewichtsteil α-2-(4-Chlorphenyl)ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ylethanol (allgemeiner
Name: Tebuconazol) und 1,0 Gewichtsteil (als Silber-Atome) Zeolith,
der Silber-Ionen enthält
(ein anorganisches antibakterielles Mittel, erhältlich von Shinagawa Fuel Co.,
Ltd.; Handelsname: ZEOMIC), wurden außerdem zugegeben, gefolgt gründlichem
Vermischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und
schimmelbeständige
Organopolysiloxanzusammensetzung zu erhalten.
-
Beispiel 2
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischer vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan und
0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich
vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
1,0 Gewichtsteil Tebuconazol und 1,0 Gewichtsteil ZEOMIC (dasselbe
wie in Beispiel 1) wurden außerdem
zugegeben, gefolgt von gründlichem
Durchmischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und
schimmelbeständige
Organopolysiloxanzusammensetzung zu erhalten.
-
Beispiel 3
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt mit Trimethylsiloxy-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan
und 0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich
vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
1,0 Gewichtsteil Tebuconazol und 5,0 Gewichtsteile ZEOMIC (dasselbe wie
in Beispiel 1) wurden außerdem
zugegeben, gefolgt von gründlichem
Vermischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und
schimmelbeständige
Organopolysiloxanzusammensetzung zu erhalten.
-
Beispiel 4
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 4 Gewichtsteilen Methyltriacetoxysilan und 0,1 Gewichtsteil
Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem Druck gründlich vermischt,
und 1,0 Gewichtsteile γ-Aminopropyltriethoxysilan,
0,5 Gewichtsteil Tebuconazol und 1,0 Gewichtsteil ZEOMIC (dasselbe
wie in Beispiel 1) wurden weiter zugegeben, gefolgt von gründlichem
Durchmischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Beispiel 5
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Dimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischer vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 4 Gewichtsteilen Methyltrimethoxysilan und 1,0 Gewichtsteil
Tetrabutoxytitan. Diese wurden unter verringertem Druck gründlich vermischt,
und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
0,5 Gewichtsteil Tebuconazol und 1,0 Gewichtsteil ZEOMIC (dasselbe
wie in Beispiel 1) wurden außerdem
zugegeben, gefolgt von gründlichem
Durchmischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und
schimmelbeständige
Organopolysiloxanzusammensetzung zu erhalten.
-
Vergleichsbeispiel 1
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Triemethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan
und 0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich
vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan
und 0,05 Gewichtsteil Tebuconazol wurden außerdem zugegeben, gefolgt von
gründlichem
Durchmischen unter verringertem Druck, um eine schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Vergleichsbeispiel 2
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
von 25°C
und 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchendurchmesser mit Dimethyldichlorsilan behandelt wurden,
zugegeben, und diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt
von der Zugabe von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen
Methyltributanoximsilan und 0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat.
Diese wurden unter verringertem Druck gründlich vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan
und 10,0 Gewichtsteile Tebuconazol wurden außerdem zugegeben, gefolgt von
gründlichem
Durchmischen unter verringertem Druck, um eine schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Vergleichsbeispiel 3
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 100 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan
und 0,1 Gewichtsteilen Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich
vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan
und 10,0 Gewichtsteile ZEOMIC (dasselbe wie in Beispiel 1) wurden
weiter zugegeben, gefolgt von gründlichem
Durchmischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Vergleichsbeispiel 4
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan
und 0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich
vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
10,0 Gewichtsteile Tebuconazol und 10,0 Gewichtsteile ZEOMIC (dasselbe
wie in Beispiel 1) wurden außerdem
zugegeben, gefolgt von gründlichem
Durchmischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und
schimmelbeständige
Organopolysiloxanzusammensetzung zu erhalten.
-
Vergleichsbeispiel 5
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan
und 0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich
vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
0,5 Gewichtsteil Methylbenzimidazol-2-yl carbamat und 1,0 Gewichtsteil
ZEOMIC (dasselbe wie in Beispiel 1) wurden außerdem zugegeben, gefolgt von
gründlichem Durchmischen
unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Die
Konstitutionen der Zusammensetzungen, die in den Beispielen 1 bis
5 und Vergleichsbeispielen 1 bis 5 oben erhalten wurden, sind in
den Tabellen 1 bzw. 2 zusammengefaßt. In den Tabellen sind die
Zahlen als Gewichtsteile angegeben.
-
Als
nächstes
wurden Testproben aus den entsprechenden Zusammensetzungen hergestellt
und Farbänderungen,
antibakterielle Eigenschaften und Schimmelbeständigkeit wurden mit den unten
dargestellten Methoden getestet. Die Ergebnisse der Zusammensetzungen
der Beispiele und der Zusammensetzungen der Vergleichsbeispiele
sind in den Tabellen 1 bzw. 2 dargestellt.
-
– Testmethoden –
-
Farbänderungstest:
-
Jede
Zusammensetzung wurde zu einer 2 mm dicken Schicht ausgeformt, die
dann in einer Umgebung für
1 Woche stehengelassen wurde, um sie aushärten zu lassen. An dieser Schicht
wurde der folgende Farbänderungstest
durchgeführt.
-
1. Thermischer Farbänderungstest:
-
An
der so durch Ausformen und Aushärten
erhaltenen Schicht wird der anfängliche
Farbunterschied mit einem Farbunterschiedsmeßgerät CR-300, hergestellt von Minolta
Camera Co., Ltd., gemessen und danach wird sie in einem Trockner
mit 90°C
für 200
Stunden belassen, um eine Alterung zu bewirken. An der gealterten
Probe wird der Farbunterschied gemessen, um den Grad an Gelbwerden
(Δ b) zu
bestimmen (je größer der
Wert von Δ b,
umso größer die
Farbänderung).
-
2. Farbänderungstest
unter ultraviolettem Licht:
-
An
der so durch Ausformen und Aushärten
erhaltenen Schicht wird der anfängliche
Farbunterschied mit einem Farbunterschiedsmeßgerät CR-300, hergestellt von Minolta
Camera Co. Ltd., gemessen. Danach wird sie ultraviolettem Licht
für 24
Stunden ausgesetzt, das aus einer medizinischen germiziden Lampe
emittiert wird, die so eingestellt ist, daß sie 10 cm von der Probe entfernt
ist, um Zersetzung und Alterung zu bewirken. An der gealterten Probe
wird ihr Farbunterschied gemessen, um den Grad an Gelbwerden (Δ b) zu bestimmen.
-
Schimmelbeständigkeitsleistungstest:
-
Unter
Verwendung derselben Probe, wie sie im Farbänderungstest verwendet wurde,
wird ihre Schimmelbeständigkeit
gemäß JIS Z
2911 gemessen und wird gemäß den folgenden
Bewertungskriterien bewertet. Schimmelbeständigkeit wird auch gemessen,
nachdem eine Probe bei 50°C
für 7 Tage
in Wasser untergetaucht worden ist, und in derselben Art und Weise
bewertet.
-
Bewertungskriterien
-
Schimmelbeständigkeit
1: Die Fläche,
auf der die Hyphen von Pilzen, die in die Probe oder die Probenstücke in einer
gegebenen Menge inokuliert worden sind gewachsen sind, ist um mehr
als 1/3 der Gesamtfläche
gewachsen.
-
Schimmelbeständigkeit
2: Die Fläche,
auf der die Hyphen von Pilzen, die in die Probe oder die Probenstücke in einer
gegebenen Menge inokuliert worden sind, gewachsen sind, ist nicht
mehr als 1/3 der gesamten Fläche
gewachsen.
-
Schimmelbeständigkeit
3: Von den Hyphen von Pilzen, die in die Probe oder Probenstücke in der
gegebenen Menge inokuliert worden sind, ist nirgends zu sehen, daß sie gewachsen
sind.
-
Antibakterieller Leistungstest:
-
Unter
Verwendung derselben Probe, wie sie im Farbänderungstest verwendet wurde,
werden ihre antibakteriellen Eigenschaften gemäß JIS L 1902 (Test auf antibakterielle
Eigenschaften von Textilprodukten) gemessen und als (–) bewertet,
wenn der antibakterielle Effekt zu sehen ist, und als (+) wenn er
nicht zu sehen ist.
-
-
-
-
-
Beispiel 6
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und Methyldimethoxysilyl-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile
Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 100 cSt und mit Trimethylsilyl-Endgruppen
und 10 Gewichtsteile pyrogene Kieselsäure, deren Teilchenoberflächen mit
Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und diese
wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 4 Gewichtsteil Methyltrimethoxysilan und 1,0 Gewichtsteilen
Tetrabutoxytitan. Diese wurden unter verringertem Druck gründlich vermischt,
und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
0,5 Gewichtsteil Tebuconazol und 1,0 Gewichtsteil ZEOMIC (dasselbe
wie in Beispiel 1) wurden außerdem
zugegeben, gefolgt von gründlichem
Mischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Vergleichsbeispiel 6
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan
und 0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich vermischt, und
1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
10,0 Gewichtsteile Tebuconazol und 1,0 Gewichtsteil ZEOMIC (dasselbe
wie in Beispiel 1) wurden außerdem
zugegeben, gefolgt von gründlichem
Mischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Vergleichsbeispiel 7
-
Zu
90 Gewichtsteilen Polydimethylsiloxan mit einer Viskosität bei 25°C von 20.000
cSt und mit Silanol-Endgruppen wurden 10 Gewichtsteile Polydimethylsiloxan
mit einer Viskosität
bei 25°C
von 100 cSt und mit Trimethylsiloxyl-Endgruppen und 10 Gewichtsteile
pyrogene Kieselsäure,
deren Teilchenoberflächen
mit Dimethyldichlorsilan behandelt worden waren, zugegeben, und
diese wurden mittels eines Mischers vermischt, gefolgt von der Zugabe
von 2 Gewichtsteilen Vinyltributanoximsilan, 4 Gewichtsteilen Methyltributanoximsilan
und 0,1 Gewichtsteil Dibutylzinndioctat. Diese wurden unter verringertem
Druck gründlich
vermischt, und 1,0 Gewichtsteil γ-Aminopropyltriethoxysilan,
0,5 Gewichtsteile Tebuconazol und 10,0 Gewichtsteile ZEOMIC (dasselbe
wie in Beispiel 1) wurden außerdem
zugegeben, gefolgt von gründlichem
Mischen unter verringertem Druck, um eine antibakterielle und schimmelbeständige Organopolysiloxanzusammensetzung
zu erhalten.
-
Die
Konstitutionen der Zusammensetzungen, die in Beispiel 6 und Vergleichsbeispielen
6 und 7 oben erhalten wurden, sind zusammengefasst in Tabelle 3.
In der Tabelle sind Zahlen als Gewichtsteile angegeben.
-
Als
nächstes
wurden Testproben aus den entsprechenden Zusammensetzungen hergestellt
und Farbänderungen,
antibakterielle Eigenschaften und Schimmelbeständigkeit wurden mit den in
den Beispielen 1 bis 5 dargestellten Methoden getestet. Die Ergebnisse
an den Zusammensetzungen der Beispiele und Vergleichsbeispiele sind
in Tabelle 3 dargestellt.
-
-
Wie
oben beschrieben macht es die Organopolysiloxanzusammensetzung möglich, ein
Silikonkautschuk zu erhalten, der in den antibakteriellen Eigenschaften,
der Schimmelbeständigkeit
und der Permanenz der antibakteriellen Eigenschaften überlegen
ist und auch in der Witterungsbeständigkeit, wie etwa Wärmebeständigkeit
und Beständigkeit
gegen ultraviolettes Licht, überlegen
ist, und weniger Farbänderung
verursachen kann. Dieser Silikonkautschuk ist insbesondere in Abdichtungsmedien
für Naßbereiche,
wo Wasser verwendet wird, und Abdichtungsmedien für Konstruktionsmaterialien
nützlich.
eine 1,2,3-Triazol-2-yl-Gruppe, dargestellt durch die allgemeine Formel:
eine 1,2,4-Triazol-4-yl-Gruppe, dargestellt durch die allgemeine Formel:
und eine 1,3,4-Triazol-1-yl-Gruppe, dargestellt durch die allgemeine Formel:
einschließen.
Microbutanyl: 2-p-Chlorphenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexannitril, dargestellt durch die Formel:
Bitertanol: all-rac-1-(Biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol, dargestellt durch die Formel:
