DE69919019T2 - Verfahren zur Herstellung einer Proteinzusammensetzung und einer diese enthaltenden Säuglingsnahrung - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer Proteinzusammensetzung und einer diese enthaltenden Säuglingsnahrung Download PDF

Info

Publication number
DE69919019T2
DE69919019T2 DE69919019T DE69919019T DE69919019T2 DE 69919019 T2 DE69919019 T2 DE 69919019T2 DE 69919019 T DE69919019 T DE 69919019T DE 69919019 T DE69919019 T DE 69919019T DE 69919019 T2 DE69919019 T2 DE 69919019T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
permeate
milk
microfiltration
composition
whey
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69919019T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69919019D1 (de
Inventor
Rolf Jost
Rafael Berrocal
Zdenek Kratky
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe des Produits Nestle SA
Nestle SA
Original Assignee
Societe des Produits Nestle SA
Nestle SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8234377&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69919019(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Societe des Produits Nestle SA, Nestle SA filed Critical Societe des Produits Nestle SA
Publication of DE69919019D1 publication Critical patent/DE69919019D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69919019T2 publication Critical patent/DE69919019T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
    • A23C11/00Milk substitutes, e.g. coffee whitener compositions
    • A23C11/02Milk substitutes, e.g. coffee whitener compositions containing at least one non-milk component as source of fats or proteins
    • A23C11/04Milk substitutes, e.g. coffee whitener compositions containing at least one non-milk component as source of fats or proteins containing non-milk fats but no non-milk proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/14Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment
    • A23C9/142Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration
    • A23C9/1422Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations in which the chemical composition of the milk is modified by non-chemical treatment by dialysis, reverse osmosis or ultrafiltration by ultrafiltration, microfiltration or diafiltration of milk, e.g. for separating protein and lactose; Treatment of the UF permeate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
    • A23C2210/00Physical treatment of dairy products
    • A23C2210/20Treatment using membranes, including sterile filtration
    • A23C2210/206Membrane filtration of a permeate obtained by ultrafiltration, nanofiltration or microfiltration

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft den Bereich der Herstellung einer Kindernahrungsmittelzusammensetzung vorwiegend auf der Grundlage eines von Molke stammenden Milchausgangsmaterials.
  • Bei Kindernahrungsmittelzusammensetzungen, die an die Bedürfnisse von Säuglingen und Kleinkindern angepasst sind, ist es wünschenswert, möglichst über ein Aminosäureprofil zu verfügen, das dem der Muttermilch so nahe wie möglich kommt. Während dies hinsichtlich der meisten essentiellen Aminosäuren nicht schwierig ist, wenn man von tierischer Milch und insbesondere von Kuhmilch stammendes Ausgangsmaterial, wie z. B. Molke, Casein oder Magermilch, verwendet, sind in den Nahrungsmittelzusammensetzungen manche Aminosäuren, insbesondere Threonin und Tryptophan, gegenüber den in der menschlichen Milch vorliegenden Werten nicht ausgewogen.
  • Threonin stellt insofern ein besonderes Problem dar, als sein Gehalt in Zusammensetzungen mit vorwiegend Molke zu hoch ist, was zu einer Hyperthreoninämie im Plasma von Säuglingen und Kindern, die mit diesen Zusammensetzungen ernährt werden, führen kann. Casein hat einen geringeren Threoningehalt, eine Zusammensetzung mit vorwiegend Casein führt jedoch zu einem Tryptophanmangel. Der Tryptophangehalt nimmt jedoch parallel mit dem Anteil an Molkeproteinen in der Zusammensetzung zu, wenn man aber Süßmolke (nicht sauer, erhalten durch Einwirkung von Lab), die wichtigste Quelle, verwendet, überschreitet man den optimalen Threoningehalt (etwa 4,5–5,5 g/100 g Proteine).
  • Die Konzentrate von Sauermolke haben einen viel niedrigeren Threoningehalt und einen höheren Tryptophangehalt als die von Süßmolke. Aus diesem Grund wurde beispielsweise in WO 95/17102 vorgeschlagen, eine Sauermolke zu verwenden, die frei von Caseinmacropeptid ist oder einen geringen Gehalt an Caseinmacro peptid hat und die Magermilchfeststoffen beigemischt ist, um Kindernahrungsmittelzusammensetzungen herzustellen, deren Aminosäurenzusammensetzung der der menschlichen Milch ähnlich ist und insbesondere 4,3–4,8 g Threonin/100 g Proteine enthält.
  • Sauermolke hat jedoch gewisse Nachteile:
    • – sie stellt kein reichlich verfügbares Ausgangsmaterial dar und
    • – sie ist reich an besonders schwierig zu entfernenden Mineralstoffen, insbesondere Calcium und Phosphor, da die Entmineralisierung den Einsatz von Ionenaustauschverfahren erfordert, die aufwendig sind und viel chemische Produkte wie Säuren und Basen und Wasser verbrauchen.
  • Gegenstand der Schrift US-A-5 503 865 ist die Herstellung von stabilisierter konzentrierter Milch, die nicht die normalerweise bei der Herstellung von eingedampfter Milch verwendeten Stabilisierungssalze enthält, unter Verwendung der Mikrofiltration, bei der die organoleptischen Eigenschaften der Milch bestehen bleiben. Es wird nicht angegeben, dass das Mikrofiltrationspermeat, das ein Nebenprodukt des Verfahrens ist, nur durch Elektrodialyse entmineralisiert wird, und dass das auf diese Weise behandelte Produkt dann als geeignetes Proteinausgangsmaterial anderen Bestandteilen beigemischt wird, um zu einer Kindernahrungsmittelzusammensetzung zu führen, die als Ersatz für Muttermilch durchaus geeignet ist, da sie eine ideale Zusammensetzung besitzt, die der der menschlichen Milch hinsichtlich des Aminogramms mit einem niedrigen Threoningehalt und einem hohen Tryptophangehalt sehr nahe kommt.
  • US-A-4 497 836 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung einer Kindernahrungsmittelzusammensetzung, die mit der menschlichen Milch vergleichbar ist und bei der Molke durch Ultrafiltration so behandelt wird, dass ein hinsichtlich Proteinen angereichertes Retentat und ein hinsichtlich Lactose angereichertes Permeat erzeugt wird. Das Permeat wird entmineralisiert und das hinsichtlich Proteinen angereicherte Retentat wird mit dem entmineralisierten Permeat gemischt, um ein Produkt mit der gewünschten Zusammensetzung zu bilden. In dieser Schrift wird die Ultrafiltration und nicht die Mikrofiltration verwendet, sowie Käsereimolke (genauer gesagt, von der Mozzarellaherstellung stammende Molke) und nicht Magermilch wie in US-A-5 503 865. Andere Molkequellen werden nicht erwähnt. Die Ultrafiltration ist eine Filtration, keine Mikrofiltration. Die Ultrafiltration führt zu einem von Proteinen freien Permeat.
  • Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung einer Kindernahrungsmittelzusammensetzung überwiegend aus einem von Molke stammenden Milchausgangsmaterial zu schaffen, deren Aminosäurenzusammensetzung der der menschlichen Milch ähnlich ist, wobei dieses Verfahren einfach und ausgehend von einem reichlich vorhandenen Ausgangsmaterial, das nicht die Nachteile der bekannten Molkeproteinquellen besitzt, durchführbar ist.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine tierische Milch einer Mikrofiltration auf einer Membran mit einer Porosität mit 0,1 bis 0,2 Mikron unterzieht und dass man das Permeat durch Elektrodialyse ohne Zuhilfenahme einer Kationenentfernung durch Ionenaustausch entmineralisiert.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Kindernahrungsmittelzusammensetzung überwiegend auf der Grundlage eines von Molke stammenden Milchausgangsmaterials, deren Aminosäurenzusammensetzung der der menschlichen Milch ähnlich ist, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Proteinzusammensetzung herstellt, indem man eine tierische Milch, die keiner thermischen Behandlung oder einer moderaten thermischen Pasteurisierungsbehandlung unterzogen worden war, einer Mikrofiltration über eine Membran mit der Porosität von 0,1 bis 0,2 Mikron so aussetzt, dass man ein Permeat erhält, indem man das Mikrofiltrationspermeat konzentriert und indem man das konzentrierte Permeat durch Elektrodialyse ohne Zuhilfenahme einer Kationenentfernung durch Ionenaustausch entmineralisiert, dass man Casein in Form von Mikrofiltrationsretentat, von saurem Casein oder von Caseinat, Fette und gegebenenfalls Mineralstoffe und Spurenelemente zusetzt.
  • Im Zusammenhang mit der Erfindung verwendet man vorzugsweise eine Säugetiermilch, die von Kühen, Shafen oder Ziegen stammt. Die Milch kann Vollmilch oder mehr oder weniger entrahmt, roh, baktofugiert oder baktofiltriert oder bei milden Bedingungen pasteurisiert sein oder kann aus Milchpulver, das bei niedriger Temperatur getrocknet wurde, rekonstituiert sein.
  • Die Mikrofiltration mit einer Membran mit gesteuerter Porosität hat die Aufgabe, die Caseinmizelle quantitativ zurückzuhalten, wobei gleichzeitig die nativen Molkeproteine nicht zurückgehalten werden. Für einen guten Ablauf des Verfahrens ist es von Bedeutung, dass die eingesetzte Milch keiner thermischen Behandlung unterzogen wurde oder einer moderaten thermischen Pasteurisierungsbehandlung unterzogen wurde.
  • Das erhaltene Permeat hat ein Aminosäurenprofil, das hauptsächlich durch einen niedrigen Gehalt an Threonin von etwa 5–5,5 g/100 g Proteine und einen Tryptophangehalt > oder = 2 g/100 g Proteine gekennzeichnet ist.
  • Verglichen mit Käsereisüßmolke bildet es eine ideale Molkeproteinquelle:
    • – seine Zusammensetzung und seine Qualität sind konstant und hängen nicht von den Käseherstellungsbedingungen ab,
    • – es ist praktisch frei von Bakterien,
    • – es ist hinsichtlich Alpha-Lactalbumin angereichert,
    • – es enthält kein Caseinmacropeptid,
    • – es ist vollständig von Lipiden befreit,
    • – sein Phosphorgehalt ist niedriger als der von Sauermolke und ist mit dem von Süßmolke vergleichbar, und
    • – es hat einen niedrigere Calciumgehalt als Süßmolke und als Sauermolke.
  • Diese Vorteile sind hinsichtlich der Entmineralisierung entscheidend, da Fett eine schädliche Wirkung auf die Leistung der Elektrodialyse hat und da die Reduzierung des Calciumgehalts und insbesondere des Phosphorgehalts schwierig ist.
  • Die nachstehenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung. In ihnen beziehen sich die Anteile und Prozentsätze, sofern nicht anders angegeben, auf das Gewicht.
  • Beispiel 1
  • Man pasteurisiert Magermilch bei 72°C während 15 s. Man erhitzt 250 kg pasteurisierte Magermilch bei 50°C in einem Plattenwärmetauscher und behandelt sie dann auf einer tangentialen Mikrofiltrationsanlage Tech-Sep® 1S 151 (St. Maurice de Beynost), die mit einer Membran Tech-Sep® M 14 mit mittleren Porengrößen von 0,14 Mikron und einer Gesamtmembranfläche von 3,4 m2 ausgerüstet ist. Man konzentriert auf diese Weise die Milch auf der Membran bei 50°C um einen Faktor 6,8, bezogen auf das Volumen, was zur Erzeugung von 200 kg Permeat mit dem Brixgrad 6,2 führt, das 9,2% Proteine/Trockenmasse enthält, und zu 37 kg Retentat mit dem Brixgrad 28,2, d. h. 22% Trockenmasse, das 72,5% Proteine/Trockenmasse enthält, und das man durch Sprühtrocknung trocknet.
  • Man gewinnt das Permeat und konzentriert es durch Eindampfen auf einen Trockenmassegehalt von 25%. Man entmineralisiert das konzentrierte Permeat auf einer Elektrodialyseanlage Ionics® in 5 aufeinanderfolgenden Durchgängen. Nach diesen 5 Durchgängen fällt die Leitfähigkeit vom Ausgangswert 0,39 S/m (3,5 mS/cm) auf 0,02 S/m (0,2 mS/cm) und der Aschengehalt wird von 7,4%/Trockenmasse auf 0,3%/Trockenmasse reduziert. Die Restkonzentration an Mineralstoffen ist in der nachstehenden Tabelle 3 angeführt (Permeat ED). Der durch die Aschen ausgedrückte Entmineralisierungsgrad beträgt 95%. Der des Phosphors 80%. Der Trockenmassegehalt ist von 25% (Ausgangswert) auf 18,4% gesunken. Der Gehalt an Proteine/Trockenmasse hat sich von 9,2% (Ausgangswert) auf 8,4% verlagert.
  • Das Aminosäurenprofil der Proteine des auf diese Weise behandelten Permeats ist in der nachstehenden Tabelle 1 angeführt und seine annähernde Zusammensetzung und seine Mineralzusammensetzung sind in der nachstehenden Tabelle 2 angeführt. Zum Vergleich sind ferner die entsprechenden Werte für Sauermolke der Caseinherstellung (erhalten nach chemischer Ansäuerung oder mit Hilfe von Milchsäurebakterien) und für Käsereisüßmolke und das Aminosäurenprofil für menschliche Milch (nach "The composition of mature human milk", Departement of Health & Social Security no. 12, London 1977, Her Majesty's Stationery Office) angegeben.
  • Man stellt das pH des Permeats nach Konzentration durch Eindampfen und Elektrodialyse auf 6,5 ein und versetzt 100 kg Permeat (18,4 kg Trockenmasse oder 1,55 kg Serumproteine) mit 6,46 kg Mikrofiltrationsretentat (1,42 kg Trockenmasse oder 1,03 kg Casein), um eine Mischung zu erhalten, die 60% Gesamtproteine in Form von Serumproteinen und 40% Gesamtproteine in Form von Casein enthält.
  • Bei einer Temperatur von 60°C versetzt man 74 Teile Trockenmasse der Mischung Permeat/Retentat (deren Gehalt an Gesamtproteinen/Trockenmasse 13% beträgt) mit 26 Teilen Fett (bestehend aus einer Mischung von verschiedenen Pflanzenfetten) unter kräftigem Rühren, um in der Zusammensetzung einen Gehalt an Proteinen/Trockenmasse von 9,6% zu erhalten.
  • Dann standardisiert man die flüssige Zusammensetzung hinsichtlich Oligoelementen, Spurenelementen und Vitaminen. Man homogenisiert die Mischung bei 60°C (in 2 Schritten mit 200 bar/50 bar), sterilisiert sie durch UHT unter direkter Dampfeinspritzung (148°C/4 s) und konzentriert sie dann durch Eindampfen und trocknet durch Sprühtrocknung.
  • Beispiel 2
  • Man entrahmt Rohmilch mit Hilfe einer kontinuierlichen Trennzentrifuge bei 45°C, erhitzt sie dann auf 50°C in einem Plattenwärmetauscher und pumpt sie durch eine Baktofugiereinheit Tetrapack® (Modell MFS-7 mit Membranen Membralox® von 1,4 Mikron). Dann erhitzt man 300 kg auf diese Weise gereinigte Magermilch in einer doppelwandigen Wanne auf 55°C und pumpt sie durch das Mikrofiltrationsmodul Tech-Sep® wie in Beispiel 1, diesmal jedoch mit einer Volumensreduzierung um einen Faktor 3. Dann diafiltriert man mit 3 Volumen entmineralisiertem Wasser. Das Gesamtpermeat hat einen Trockenmassegehalt von 5,9% und das Retentat hat einen Trockenmassegehalt von 10,4%. Der Gesamtproteingehalt des Permeats beträgt 10,4%/Trockenmasse und der Gehalt an unveränderten Proteinen 7%, wobei die Differenz den Nichtproteinstickstoff darstellt (NPN).
  • Die annähernde Zusammensetzung sowie die Mineralstoffzusammensetzung des Mikrofiltrationspermeats sind in der nachstehenden Tabelle 2 angegeben und sein Aminosäureprofil ist in der nachstehenden Tabelle 1 angeführt.
  • Man konzentriert dann das Mikrofiltrationspermeat durch Eindampfen auf 30% Trockenmasse und nimmt eine Entmineralisierung des vorhergehenden konzentrierten Permeats durch Elektrodialyse wie in Beispiel 1 vor. Der Gehalt des auf diese Weise konzentrierten und entmineralisierten Permeats an Restmineralstoffen ist in der nachstehenden Tabelle 3 angegeben (Permeat ED).
  • Man stellt schließlich eine das vorhergehende Konzentrat enthaltende Kindernahrungsmittelzusammensetzung wie in Beispiel 1 her.
  • Beispiel 3
  • Man dispergiert 50 kg eines Magermilchpulvers in entionisiertem Wasser und stellt das Volumen der Dispersion auf 500 1 so ein, dass ihr Trockenmassegehalt 10% beträgt. Man erhitzt die rekonstituierte Magermilch mit Hilfe eines Plattenwärmetauschers auf 55°C, entlüftet sie und erhitzt sie wieder mit Hilfe eines Plattenwärmetauschers auf 55°C und leitet sie dann wie im Beispiel 1 durch eine Mikrofiltrationseinheit Tech-Sep® bis zu einem Volumenkonzentrationsfaktor 5. Das Gesamtpermeat hat einen Trockenmassegehalt von 5,8%, einen Gesamtproteingehalt von 9,5%/Trockenmasse und einen Gehalt an unveränderten Proteinen von 5,7%. Die annähernde Zusammensetzung sowie die Mineralstoffzusammensetzung des Mikrofiltrationspermeats sind in der nachstehenden Tabelle 2 angeführt und sein Aminosäureprofil ist in der nachstehenden Tabelle 1 angegeben.
  • Man konzentriert das Mikrofiltrationspermeat auf 25% Trockenmasse durch Eindampfen und entmineralisiert das konzentrierte Permeat durch Elektrodialyse, bis die Leitfähigkeit = oder < 0,02 S/m (0, 2 mS/cm) ist. Das entmineralisierte Permeat hat einen pH-Wert von 4,4.
  • Dann senkt man den pH-Wert mit Hilfe einer wässrigen HCl-Lösung auf 3,6 und diafiltriert das entmineralisierte Permeat mit einem Volumen entmineralisiertem Wasser und konzentriert es schließlich durch Ultrafiltration auf Membranen DDS® GR 61 PP (Nenntrenngröße 20.000 Dalton). Das Ultrafiltrationsretentat hat einen Gesamtproteingehalt von 23%/Trockenmasse und sein Gehalt an Restmineralstoffen ist in der nachstehenden Tabelle 3 angeführt (Permeat ED mit UF).
  • Man stellt schließlich eine Kindernahrungsmittelzusammensetzung her, deren Gewichtsverhältnis von Serumproteinen (aus dem Mikrofiltrationspermeat) und Caseinen (aus dem Mikrofiltrationsretentat) ähnlich wie in Beispiel 1 etwa 60/40 beträgt.
  • Tabelle 1
    Figure 00080001
  • In den nachstehenden Tabellen 2 und 3 wurden die analytischen Werte mit Hilfe der folgenden Methoden erhalten:
    • – Rohproteingehalt: errechnet aus Messungen des Gesamtstickstoffs (TN) × 6,38 mit Hilfe der Methode von Kjeldahl,
    • – Gehalt an unveränderten Proteinen: errechnet aus Messungen des Gesamtstickstoffs (TN) und des Nichtproteinstickstoffs (NPN) nach der Methode von Kjeldahl, das heißt als (TN-NPN) × 6,38,
    • – Aschen: bestimmt durch Brennen bei 550°C,
    • – Kationengehalte (Ca++, Mg++, Na+, K+) : gemessen durch Atomabsorptionsspektroskopie (ASS), Phosphorgehalt: gemessen durch Kolorimetrie, Gehalt an Cl: gemessen durch Potentiometrie mit Silberelektrode.
  • Tabelle 2
    Figure 00090001
  • In der nachstehenden Tabelle 3 sind die Werte, die ein Süßmolkekonzentrat betreffen, das durch Elektrodialyse, dann Ionenaustausch durch Durchgang über ein stark kationisches Harz und dann über ein schwach anionisches Harz entmineralisiert wurde, zum Vergleich angeführt (entmineralisierte Süßmolke).
  • Tabelle 3
    Figure 00100001

Claims (6)

  1. Verfahren zur Herstellung einer Kindernahrungsmittelzusammensetzung überwiegend auf der Grundlage eines von Molke stammenden Milchausgangsmaterials, deren Aminosäurenzusammensetzung der der menschlichen Milch ähnlich ist, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Proteinzusammensetzung herstellt, indem man eine tierische Milch, die keiner thermischen Behandlung oder einer moderaten thermischen Pasteurisierungsbehandlung unterzogen worden war, einer Mikrofiltration über eine Membran mit der Porosität von 0,1 bis 0,2 Mikron so aussetzt, daß man ein Permeat erhält, indem man das Mikrofiltrationspermeat konzentriert und indem man das konzentrierte Permeat durch Elektrodialyse ohne Zuhilfenahme einer Cationenenfernung durch Ionenaustausch entmineralisiert, daß man Casein in Form von Mikrofiltrationsretentat, von saurem Casein oder von Caseinat, Fette und ggf. Mineralstoffe und Oligoelemente zusetzt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Milch bis zu einem Konzentrationsfaktor von 3 bis 7, bezogen auf das Volumen, ohne oder mit Diafiltration mikrofiltriert.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Mikrofiltrationspermeat zur Verringerung seines Lactosegehalts durch Ultrafiltration konzentriert.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Mischung der verschiedenen Bestandteile insbesondere durch Eindampfen konzentriert und daß man sie durch Sprühtrocknung trocknet.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verhältnisse von Molkeprotein/Casein 60–70 Gew.-%/40-30 Gew.-% betragen.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kindernahrungsmittelzusammensetzung 5,5% Threonin und mindestens 2% Tryptophan, bezogen auf das Gewicht der Proteine, enthält.
DE69919019T 1998-11-24 1999-11-17 Verfahren zur Herstellung einer Proteinzusammensetzung und einer diese enthaltenden Säuglingsnahrung Expired - Lifetime DE69919019T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP98203960 1998-11-24
EP98203960 1998-11-24
PCT/EP1999/009050 WO2000030461A1 (fr) 1998-11-24 1999-11-17 Procede de preparation d'une composition proteique et d'une formule infantile la contenant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69919019D1 DE69919019D1 (de) 2004-09-02
DE69919019T2 true DE69919019T2 (de) 2004-11-25

Family

ID=8234377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69919019T Expired - Lifetime DE69919019T2 (de) 1998-11-24 1999-11-17 Verfahren zur Herstellung einer Proteinzusammensetzung und einer diese enthaltenden Säuglingsnahrung

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1133238B1 (de)
AT (1) ATE271783T1 (de)
AU (1) AU771034B2 (de)
BR (1) BR9915573B1 (de)
DE (1) DE69919019T2 (de)
DK (1) DK1133238T3 (de)
ES (1) ES2226466T3 (de)
NZ (1) NZ511562A (de)
PT (1) PT1133238E (de)
WO (1) WO2000030461A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3542634A1 (de) * 2018-03-21 2019-09-25 DMK Deutsches Milchkontor GmbH Milchproteinkonzentrate mit vermindertem aschegehalt

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4250254B2 (ja) * 1999-04-22 2009-04-08 雪印乳業株式会社 ホエータンパク質濃縮物及びその製造法
FR2809595B1 (fr) * 2000-06-05 2003-10-03 B S A Derive laitier presentant une composition minerale et en acides amines selectivement modifiee, procedes pour sa fabrication, et utilisation.
WO2003053153A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Pokka Corporation Powdery drinks and process for producing the same
US20050181093A1 (en) * 2004-02-18 2005-08-18 Achs Ronald A. Concentrated-protein food product and process
CA2583822A1 (en) * 2004-10-15 2006-04-20 Murray Goulburn Co-Operative Co Limited Improved milk powder and method of manufacture
EP1680967A1 (de) * 2005-01-14 2006-07-19 Forum Media Productions SPRL Diätetische Zusammensetzungen auf Basis von löslichem Milchproteinisolat
GB2432772B (en) * 2005-11-30 2011-06-01 Sis Improvements in and relating to nutritional products
NL1033698C2 (nl) 2007-04-16 2008-10-20 Friesland Brands Bv Functioneel serumeiwitproduct voor toepassing in kindervoeding en therapeutische samenstellingen, en werkwijzen ter bereiding daarvan.
WO2009033764A2 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
AU2008297896A1 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a octreotide as a therapeutic agent
WO2009049742A2 (en) 2007-09-11 2009-04-23 Mondobiotech Laboratories Ag Use of melanotrophin-potentiating factor as a therapeutic agent
WO2009033789A2 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
JP2010538996A (ja) 2007-09-11 2010-12-16 モンドバイオテック ラボラトリーズ アクチエンゲゼルシャフト 単独またはThr−Thr−Ser−Gln−Val−Arg−Pro−Arg−OHのペプチドとの組合せにおけるAsn−Asp−Asp−Cys−Glu−Leu−Cys−Val−Asn−Val−Ala−Cys−Thr−Gly−Cys−Leu−OHのペプチドの治療剤としての使用
CA2699073A1 (en) 2007-09-11 2009-04-02 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
EP2197465A2 (de) 2007-09-11 2010-06-23 Mondobiotech Laboratories AG Verwendung von angiotensin-ii als therapeutisches mittel bei der behandlung von infektionen mit z.b. s. pneumoniae
US20100184679A1 (en) 2007-09-11 2010-07-22 Dorian Bevec Use of a combination of cart peptides as a therapeutic agent
US20100204143A1 (en) 2007-09-11 2010-08-12 Dorian Bevec Gamma 1 msh alone or in combination with pentagastrin as a therapeutic agent
RU2010113997A (ru) 2007-09-11 2011-10-20 Мондобайотек Лабораториз Аг (Li) Тиролиберин для терапевтического применения
WO2009046844A1 (en) 2007-09-11 2009-04-16 Mondobiotech Laboratories Ag Therapeutic uses of peptide tdvngdgrhdl
WO2009043519A2 (en) 2007-09-11 2009-04-09 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
KR20100061484A (ko) 2007-09-11 2010-06-07 몬도바이오테크 래보래토리즈 아게 항혈관형성제로서의 칼시토닌의 용도
RU2010114041A (ru) 2007-09-11 2011-10-20 Мондобайотек Лабораториз Аг (Li) Применение пептида в качестве терапевтического средства
EP2197464A2 (de) 2007-09-11 2010-06-23 Mondobiotech Laboratories AG Verwendung des peptids sfllr-oh und muramyldipeptids als therapeutika
JP2010539069A (ja) 2007-09-11 2010-12-16 モンドバイオテック ラボラトリーズ アクチエンゲゼルシャフト スプレノペンチンおよびチモペンチンの組合せ、ならびに医薬におけるこれらの使用
WO2009043477A2 (en) 2007-09-11 2009-04-09 Mondobiotech Laboratories Ag Use of glpl (7-36) alone or in combination with leptin 22-56 as a therapeutic agent
WO2009033754A2 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
EP2205267A1 (de) 2007-09-11 2010-07-14 Mondobiotech Laboratories AG Verwendung von rfrp, einzeln oder in kombination mit neurokinin-b, als therapeutisches mittel
KR20100063716A (ko) 2007-09-11 2010-06-11 몬도바이오테크 래보래토리즈 아게 치료제로서 사용하기 위한 아스트레신 및 베타-엔도르핀
WO2009046831A1 (en) 2007-09-11 2009-04-16 Mondobiotech Laboratories Ag Use of a peptide as a therapeutic agent
JP2012501977A (ja) 2008-09-09 2012-01-26 モンドバイオテック ラボラトリーズ アクチエンゲゼルシャフト 治療剤としてのペプチドの使用
US9055752B2 (en) 2008-11-06 2015-06-16 Intercontinental Great Brands Llc Shelf-stable concentrated dairy liquids and methods of forming thereof
JP2013509171A (ja) 2009-10-28 2013-03-14 ヴァリオ・リミテッド ホエータンパク質製品およびその調製方法
UA112972C2 (uk) 2010-09-08 2016-11-25 Інтерконтінентал Грейт Брендс ЛЛС Рідкий молочний концентрат з високим вмістом сухих речовин
FI124323B (fi) * 2011-02-18 2014-06-30 Valio Oy Maitopohjainen tuote ja menetelmä sen valmistamiseksi
NL2006662C2 (en) * 2011-04-26 2012-10-29 Friesland Brands Bv Method of making a milk protein composition.
FI124711B (fi) * 2011-07-06 2014-12-15 Valio Oy Maitopohjainen formulaatio
CN103781368A (zh) 2011-07-13 2014-05-07 弗里斯兰品牌有限公司 具有低lps的乳品类组合物
JP2014520549A (ja) * 2011-07-13 2014-08-25 フリースランド・ブランズ・ビー・ブイ タンパク質の消化性が改善された組成物
FI125332B (fi) 2011-11-11 2015-08-31 Valio Oy Menetelmä maitotuotteen valmistamiseksi
US10772339B2 (en) 2012-03-12 2020-09-15 N.V. Nutricia Process for the humanization of animal skim milk and products obtained thereby
DK2730170T3 (en) 2012-11-13 2016-05-30 Dmk Deutsches Milchkontor Gmbh Allergen-free food compositions
WO2014163486A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 N.V. Nutricia Process and system for preparing dry milk formulae
WO2014163485A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 N.V. Nutricia Process and system for preparing dry milk formulae
WO2015041515A1 (en) * 2013-09-19 2015-03-26 N.V. Nutricia Improved process for the humanization of animal skim milk
CN106659227B (zh) 2014-05-19 2022-02-11 N·V·努特里奇亚 包含优化的氨基酸谱的配方物
SG11201710366XA (en) 2015-06-25 2018-01-30 Nutribio Method for producing a demineralised milk protein composition, suitable in particular for the organic sector, and demineralised milk protein composition
KR20240121903A (ko) * 2016-06-21 2024-08-09 아를라 푸즈 에이엠비에이 우유 단백질 및 우유 당류를 함유하는 개선된 영양 제품의 제조 방법 및 상기 방법에 의해 수득된 제품
WO2018028765A1 (en) 2016-08-08 2018-02-15 Compagnie Gervais Danone Process for producing infant formula products and dairy products
WO2018028764A1 (en) 2016-08-08 2018-02-15 Compagnie Gervais Danone Process for producing infant formula products and acidic dairy products
WO2021048427A1 (en) 2019-09-12 2021-03-18 Hipp & Co Processes for the manufacture of perchlorate depleted milk
WO2022148549A1 (en) 2020-01-14 2022-07-14 Babylat Gmbh Apparatus and method for obtaining protein-enriched fractions from breast milk
WO2022144447A1 (en) * 2021-01-04 2022-07-07 N.V. Nutricia Demineralised lactose concentrate
EP4307909A1 (de) 2021-03-17 2024-01-24 Hipp & Co Verfahren zur herstellung von milchprodukten mit reduziertem perchloratgehalt
WO2023094398A1 (en) 2021-11-23 2023-06-01 Frieslandcampina Nederland B.V. Infant formula containing serum protein concentrate

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4497836A (en) * 1982-08-06 1985-02-05 Dairy Technology Ltd. Modified whey product and process including ultrafiltration and demineralization
CA2151506A1 (en) * 1992-12-11 1994-06-23 Gustavo Bounous Process for producing an undenatured whey protein concentrate
CO4560537A1 (es) * 1992-12-28 1998-02-10 Nestle Sa Composicion lactea y procedimiento de preparacion
DE4344342C2 (de) * 1993-12-23 1996-08-08 Milupa Ag Molkenprotein-dominante Säuglingsnahrung
HUT77043A (hu) * 1994-09-16 1998-03-02 New Zealand Dairy Board Kazein és savófehérjék fizikai elválasztása
SE506854C2 (sv) * 1996-06-27 1998-02-16 Tetra Laval Holdings & Finance Sätt att framställa aseptisk konsumtionsmjölk

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3542634A1 (de) * 2018-03-21 2019-09-25 DMK Deutsches Milchkontor GmbH Milchproteinkonzentrate mit vermindertem aschegehalt

Also Published As

Publication number Publication date
AU1556600A (en) 2000-06-13
PT1133238E (pt) 2004-09-30
ATE271783T1 (de) 2004-08-15
DE69919019D1 (de) 2004-09-02
WO2000030461A1 (fr) 2000-06-02
AU771034B2 (en) 2004-03-11
BR9915573A (pt) 2001-08-14
EP1133238B1 (de) 2004-07-28
DK1133238T3 (da) 2004-10-25
ES2226466T3 (es) 2005-03-16
BR9915573B1 (pt) 2010-11-30
EP1133238A1 (de) 2001-09-19
NZ511562A (en) 2003-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69919019T2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Proteinzusammensetzung und einer diese enthaltenden Säuglingsnahrung
EP0644720B1 (de) Teildenaturiertes molkenproteinprodukt
DE69308529T3 (de) Verfahren zur Herstellung von einer Milchzusammensetzung
DE3043691C2 (de) Verfahren zur Herstellung löslicher, denaturierter Molkeproteinzusammensetzungen
DE2818645C2 (de) Milchnahrung für Säuglinge und Verfahren zur Herstellung derselben
DE2751024C2 (de)
US5503864A (en) Process for preparing a fraction having a high content of α-lactalbumin from whey and nutritional compositions containing such fractions
DE69009164T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines konzentrierten Milchprodukts.
DE60123311T2 (de) Verfahren zum Herstellen einer Milch-Calcium-Zusammensetzung
DE2822000A1 (de) Verfahren zur entmineralisierung von milchserum
GB2130068A (en) Food product and process of manufacture
DE60215346T2 (de) Klare getränke auf der basis von milch und deren herstellung
DE69105599T2 (de) Verfahren zur Bereitung von einem mit Eisen angereicherten Getränk.
DE602004006979T2 (de) Verfahren zur herstellung eines beta-laktoglobulin-angereichertes molkenproteinkonzentrates und darauf basierender texturverstärker zur verwendung in milchprodukten
DE4344342C2 (de) Molkenprotein-dominante Säuglingsnahrung
DE69609893T2 (de) Verfahren zur Herstellung von mit Kalzium angereicherten Milchgetränken
DE60016482T2 (de) Milchmineralienzusammensetzung
EP0185300B1 (de) Verfahren zum Enteiweissen von Milch und/oder Molke
DE2260119C3 (de) Essbare Proteinfaser auf Kaseinbasis und Verfahren zur Herstellung derselben
DE69216777T3 (de) Verfahren zur Behandlung von Milch, die ihre Eignung zur Käseherstellung konserviert
DE3445223C2 (de)
DE60115201T2 (de) Verfahren zum Zugeben von Molkeprotein in Lebensmittel
DE69924746T3 (de) Verfahren zur herstellung von proteinmaterial
WO2025125030A1 (en) Process for manufacturing a culinary cream and a creamer without any microfiltration
EP3837983B1 (de) Verfahren zur herstellung eines demineralisierten süssmolkepulvers

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8365 Fully valid after opposition proceedings