DE69901795T2

DE69901795T2 - Zusammensetzungen mit geringer hautreizung

Info

Publication number: DE69901795T2
Application number: DE69901795T
Authority: DE
Inventors: Elisabeth Gale; Ann Hall-Puzio
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1998-03-05
Filing date: 1999-03-02
Publication date: 2003-02-20
Anticipated expiration: 2019-03-03
Also published as: ZA991773B; YU54600A; EP1058536B1; JP2002505265A; CA2322292C; NO20004390D0; EP1058536A1; BR9908575B1; HUP0101006A3; ATE218848T1; AR014073A1; NO314217B1; AU750830B2; PL196417B1; RU2212228C2; BR9908575A; DE69901795D1; CZ20003242A3; HUP0101006A2; PL342652A1

Description

Gebiet der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft Kosmetikzusammensetzungen wie Deodorantien und Antiperspirantien, die auf seifengelierten Systemen basieren und verringerte Reizwirkung aufweisen, wenn sie auf die Haut aufgebracht werden. Die Zusammensetzung kann in Form eines Gels, eines Stifts, eines weichen Feststoffs oder einer Creme vorliegen. Die vorliegende Erfindung betrifft klare, durchscheinende (transluzente) und undurchsichtige (opake) Produkte, insbesondere klare kosmetische (beispielsweise Deodorant-) Gelzusammensetzungen und insbesondere eine weiche Gel- oder Stiftzusammensetzung, die unter Verwendung eines Seife-Geliermittels geliert worden ist, mit verringertem Hautreizungspotential und dennoch verbesserter Klarheit.

Hintergrund der Erfindung

Gelzusammensetzungen, wie mit Seife gelierte Zusammensetzungen, haben sich als ein zweckmäßiger und wirksamer Träger zur Auftragung verschiedener wirksamer Bestandteile auf die Haut erwiesen. Solche Wirkstoffe schließen Antiperspirantien, Deodorantien, Parfüms, Sonnenschutzmittel, Kosmetika, Aufweichmittel, Insektenabwehrmittel, Medikamente und dergleichen ein (sind jedoch nicht auf diese beschränkt). Solche Gelzusammensetzungen können in Form von Gel, weichem Feststoff, Creme und/oder Stift vorliegen. Das Reiben eines solchen Produkts, das eine darin gelöste oder dispergierte geeignete Menge eines wirksamen Bestandteils enthält, gegen die Haut führt zur Übertragung eines Films aus der Zusammensetzung auf die Hautoberfläche, gegen die das weiche Gel oder der Stift gerieben wird, wobei der wirksame Bestandteil in dem Film der Zusammensetzung auf dem gewünschten Hautoberflächenbereich verbleibt.
Konventionelle mit Seife gelierte Basisformulierungen (d. h. Basisgelzusammensetzungen, die unter Verwendung von Seifengeliermittel geliert worden sind) zum Aufbringen des wirksamen Bestandteils schließen normalerweise als Hauptkomponenten eine Mischung aus etwa 3 bis etwa 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zu sammensetzung an Alkalimetallsalz von Fettsäure, die hauptsächlich 12 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise Natriumstearat- oder Natriumpalmitatseife, und ein geeignetes Lösungsmittel ein, in dem die Seife löslich ist, beispielsweise Wasser, organische Lösungsmittel wie niedere einwertige Alkohole und/ oder Glykole oder Mischung derselben. Die oben beschriebenen Produktformen (Stifte, Gele, weiche Feststoffe, Cremes) können wie im Stand der Technik bekannt formuliert werden, was beispielsweise von der verwendeten Menge an Geliermittel abhängt. Der Stift wird beispielsweise gebildet, indem eine Mischung der verschiedenen Komponenten in eine geeignet geformte Form gegossen und die Zusammensetzung gelieren und abkühlen gelassen wird, wodurch die Zusammensetzung gehärtet wird.
Ein typisches Beispiel für eine Kosmetikstiftformulierung auf Wasserbasis ist in der US-A-4 322 400 von Yuhas offenbart, wobei die Zusammensetzung eine Mischung aus Wasser, Natriumstearat, kosmetisch wirksamem Bestandteil und bis zu etwa 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung an Natriumchlorid einschließt, das dazu neigt, den Erstarrungspunkt des Gels zu erhöhen. Die Zusammensetzung kann auch gegebenenfalls bis zu etwa 10 GewA von einem oder mehreren Glykolen enthalten, wie Propylenglykol oder Polypropylenglykole mit Molekulargewichten bis zu 25 000.
Andere Gelstiftformulierungen, die im Wesentlichen wasserfrei sind, sind beispielsweise in der US-A-5 284 649 von Juneja offenbart. Die Zusammensetzung dieses Patents schließt eine Mischung von etwa 1 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung an Fettsäureseife, ein Zinkpyridinethion als Deodorantwirkstoff und etwa 7 bis 95 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung an polarem Lösungsmittelsystem ein, das die Seife solubilisiert. Geeignete Lösungsmittel in dem polaren Lösungsmittelsystem schließen niedere einwertige Alkohole wie Ethanol oder Propanol, Glykole wie Ethylenglykol und Propylenglykol und Polypropylenglykole wie Dipropylenglykol, Tripropylenglykol und höhere Glykole ein.
Außerdem offenbart die US-A-4 504 465 von Sampson et al. eine wasserfreie Stiftformulierung auf Basis einer Mischung aus etwa 3 bis 10 Gew.-% Seife, etwa 6 bis 70 Gew.-% aliphatischem mehrwertigem Alkohol, der 2 oder 3 Kohlenstoffatome und 2 bis 3 Hydroxygruppen enthält, beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol, Trimethylenglykol oder Glycerin, und etwa 20 bis 80 Gew.-% eines Kondensationsprodukts mit der Formel R(OC&sub3;H&sub6;)a(OC&sub2;H&sub4;)bOH, wobei R entweder Wasserstoff oder eine Kohlenwasserstoffkette mit etwa 2 bis 20 Kohlenstoffatomen ist und a und b jeweils von 0 bis 35 sind und a + b 5 bis 35 ist. Das bevorzugte offenbarte Lösungsmittelsystem schließt eine Mischung aus niederem Alkanol, wie Ethanol, Propylenglykol und einer größeren Menge Polypropylenglykol, Polyethylenglykol oder Kondensaten von Propylenoxid mit C&sub2;- bis C&sub2;&sub0;-Alkoholen ein.
Die EP 284 765 B1 offenbart eine Kosmetikstiftformulierung auf Seifenbasis mit verbesserter Transparenz und angenehmerem ästhetischem Erscheinungsbild, wobei das zur Formulierung des Stifts verwendete Lösungsmittel Dipropylenglykol oder eine Mischung aus Dipropylenglykol und Propylenglykol ist.
Eine nicht auf Seife basierende Stift-Antiperspirantformulierung ist in der US-A-5 200 174 von Gardlik et al. offenbart, in der das Lösungsmittelsystem eine Mischung aus 2-Oxazolidinon und einem oder mehreren Hydroxylösungsmitteln einschließlich niederer Alkanole, Glykole wie Propylenglykol und Polyglykole wie Polyethylen- und Polypropylenglykole einschließt. Dipropylenglykol und Kombinationen von Dipropylenglykol und Propylenglykol werden speziell in den Beispielen verwendet.
Gelstiftformulierungen, die sowohl ein Glykol als auch Wasser enthalten, sind ebenfalls bekannt. Die US-A-4 702 916 von Geria offenbart beispielsweise eine analgesierende Stiftzusammensetzung, die eine Mischung aus etwa 10 bis 65 Gew.-% eines Alkohols, etwa 6 bis 10 Gew.-% Seife und etwa 10 bis 30 Gew.-% Wasser einschließt. Die Alkoholkomponente ist vorzugsweise Propylenglykol.
Eines der Probleme, die mit der Verwendung von Produkten auf Seifenbasis verbunden sind, liegt darin, dass sie für die Haut einiger Verbraucher zu aggressiv sind, was zu Hautreizung und der Entstehung von Erythem führt. Das Ersetzen der Seife durch andere Geliermittel, wie Dibenzylidenalditol wie in der US-A-5 200 174, die oben erörtert wurde, kann das Reizungsproblem verringern, diese Formulierungen weisen jedoch Stabilitätsprobleme auf und tragen zu den Kosten des Produkts bei.
Das japanische Patentdokument Nr. 63-270614 offenbart eine seifenfreie Gelbasis, die eine Mischung aus 0,1 bis 5 Gew.-% Carboxyvinylpolymer, das als Geliermittel verwendet wird, 30 bis 80 Gew.-% mehrwertigen Alkohol und Wasser einschließt. Beispiele für die offenbarten mehrwertigen Alkohole schließen Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol und Hexylenglykol ein. Diese Zusammensetzung wird als sicher für die Haut beschrieben.
Eine Stiftzusammensetzung, die auch als mit verringerter Neigung zur Hautreizung offenbart wird, während sie auch transparent ist, ist auch in der US-A-5 128 123 von Brewster offenbart. Diese Zusammensetzung schließt zusätzlich zu Seife und einem mehrwertigen Alkohollösungsmittel wie Propylenglykol bis zu 40 Gew.-% Alkoxylatcopolymer, das ein Kondensat von Ethylenoxid und Propylenoxid ist, oder ein Additionsproduktkondensat von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Ethylendiamin ein.
Ein ebenfalls anhängiger Fall, der dem gleichen Eigentümer wie diese Anmeldung übereignet ist (US-A-5 730 963, erteilt am 24. März 1998) beschreibt einen Ansatz, der zur Verwendung mit Geliersystemen auf Seifenbasis und Nicht-Seifenbasis geeignet ist und die Verwendung ausgewählter Glykole mit höherem Molekulargewicht umfasst.
Reizung kann in der Tat ein kummulatives Ergebnis einer Reihe von Bestandteilen sein. Das bisherige konventionelle Wissen über die Herstellung von Kosmetikformulierungen, die milder zu der Haut sind, scheint (a) vollständige Eliminierung von Seife aus der Formulierung und Ersatz derselben durch ein seifenfreies Geliermittel, (b) Verringern der in der Formulierung vorhandenen Seifemenge und Zufügen eines anderen; weniger reizenden Co-Strukturierungsmittels, wie Alkylenoxidkondensate, oder (c) Eliminieren von sowohl der Seife als auch den reizenden niederen Alkoholen, wie Ethanol, aus der Formulierung zu sein. Bemühungen zur Suche nach Additiven zur Verringerung der Reizung haben sich aufgrund von Stabilitätsproblemen nicht immer als erfolgreich erwiesen.
Die Suche nach verbesserten Produkten schließt nicht nur solche mit verringerter Reizwirkung ein, es schließt auch die. Suche nach Produkten mit anderen wünschenswerten Eigenschaften und der Flexibilität zum Erreichen mehr als eines Ziels ein.
In neuerer Zeit ist in Anbetracht der umfassenden Ansprüche der Verbraucher viel Mühe darauf verwendet worden, beispielsweise klare Gelzusammensetzungen, wie klare Stift- oder weiche Gelzusammensetzungen zu schaffen, die die Klarheit über einen längeren Zeitraum beibehalten (d. h. eine stabile Klarheit haben) sowie eine lange Lagerbarkeit haben. Ein besonderes Problem bei Gelzusammensetzungen zur Schaffung einer klaren Zusammensetzung besteht im Vermeiden der Bildung von Kristallen in der Zusammensetzung während beispielsweise der Lagerungszeit und bis das Produkt von dem Verbraucher aufgebraucht worden ist.
Die genannte US-A-5 128 123 offenbart Kosmetikstiftzusammensetzungen, die nicht nur milder, sondern auch klar sind, das oben genannte Alkoxylatcopolymer und zusätzlich ein basisches Amin als Klärungsmittel enthalten, wobei dieses Patent weiter offenbart, dass das Klärungsmittel vorzugsweise ausgewählt ist aus Aminoalkanolen mit 2 bis 6 Hydroxylgruppen, wobei die Propanolamine besonders wirksam sind.
Die US-A-5 128 123 definiert auch, was der Begriff "klar" in Bezug auf dort beschriebene Stiftzusammensetzung bedeutet. Speziell hat der Begriff "klar" seine übliche Bedeutung laut Wörterbuch, das heißt, dass klare Stifte wie Glas das leichte Betrachten von dahinter befindlichen Objekten ermöglichen. Dieses Patent grenzt klare Stifte gegen durchscheinende Stifte ab, die Licht passieren lassen, jedoch zur Lichtstreuung führen, so dass Objekte hinter dem durchscheinenden Stift nicht klar identifiziert werden können. Dieses Patent zeigt auch, dass es im momentanen Stand der Technik einen Unterschied zwischen klaren, durchscheinenden und opaken Stiften gibt, wobei dieses Patent klare, durchscheinende und opake Stifte auf Basis der Durchlässigkeit von Licht mit Wellenlängen im Bereich von 400 bis 900 nm durch eine 1 cm dicke Probe definiert.
Die US-A-5 458 880, erteilt am 17. Oktober 1995, eingereicht am 30. April 1993 von Kasat et al., offenbart, dass durch Einbringung eines Natriumsalzes eines Methylcarboxyderivats von ethoxyliertem Laurylalkohol (beispielsweise Natriumlaureth-13- carboxylat, wie im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4. Auflage 1991) definiert ist, in eine Stiftzusammensetzung auf Seifenbasis ein transparenter klarer Stift erhalten werden kann, der diese Transparenz und Klarheit über längere Zeiträume aufrechterhält.
Die US-A-5 424 070 von Kasat et al. offenbart, dass durch Einbringung einer Eumulginverbindung (beispielsweise Eumulgin L, das PPG-2-Ceteareth-9 ist, wie im genannten CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary definiert ist) in eine mit Seife gelierte Stiftzusammensetzung ein transparenter klarer Stift erhalten werden kann, der diese Transparenz und Klarheit über längere Zeiträume aufrechterhält.
Weder die US-A-5 458 880, erteilt am 17. Oktober 1995, noch die US-A-5 424 070 konzentrieren sich auf die Verringerung des Hautreizungspotentials.
Trotz des Gesagten ist es dennoch erwünscht, eine Kosmetikgelzusammensetzung, wie eine Deodorant-Gelzusammensetzung, zu liefern, die in Form eines weichen Gels, weichen Feststoffs, einer Creme oder eines harten Stifts vorliegen kann und verringertes Hautreizungspotential hat. Es ist ferner erwünscht, eine solche Zusammensetzung zu liefern, die klar ist und diese Klarheit über längere Zeiträume behält.
Demnach ist die erste Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Kosmetikzusammensetzungen zu schaffen, die ein Geliersystem auf Seifenbasis enthalten und verringertes Hautreizungspotential haben.
Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, eine Auswahl verschiedener Kosmetikprodukte zu liefern (d. h. Produkte, die als Träger zur Aufbringung eines kosmetisch wirksamen Bestandteils auf die Haut verwendet werden können, beispielsweise eines Antiperspirant-Wirkstoffs oder Duftstoffs), die klar, durchscheinend oder opak sein können und die Form eines Feststoffs, einer Creme, eines Gels, eines weichen Feststoffs, usw. haben können und verringertes Hautreizungspotential haben.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt in der Schaffung einer Basiszusammensetzung, die die Form eines Feststoffs, einer Creme, eines Gels, eines weichen Feststoffs, usw. annehmen kann, in die ein kosmetisch wirksamer Bestandteil eingebracht werden kann, um eine Kosmetikgelzusammensetzung mit einem Seifen-Geliermittel zu liefern, die verringter Hautreizungspotential hat, selbst wenn Glykole in die Formulierung eingeschlossen worden sind.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine gelierte, beispielsweise durch Seifen-Geliermittel gelierte, Kosmetikzusammensetzung zu liefern, die Glykole und kosmetisch wirksame Bestandteile (beispielsweise Deodorant-Wirkbestandteil) darin enthalten und verringertes Hautreizungspotential aufweisen.
Es ist eine weitere Aufgabe von ausgewählten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, eine Deodorantzusammensetzung zu liefern, insbesondere in Form von weichem Gel oder Stift, die Glykole enthält und verringertes Hautreizungspotential haben.

Zusammenfassung der Erfindung

Die vorliegende Erfindung umfasst die Verwendung eines Polyethylenglykoldiisostearats mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von 40 bis 100 als Komponente einer Gelzusammensetzung auf Seifenbasis, wobei das Diisostearat zur Verwendung zur Formulierung stabiler Kosmetikzusammensetzungen geeignet ist und mit diesen Formulierungen verträglich ist. Die Verwendung des Diisostearats verringert die Reizwirkung der Zusammensetzungen.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung

Die erfindungsgemäß brauchbaren Polyethylenglykoldiisostearate haben einen durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von 40 bis 100, insbesondere 80 bis 95 und speziell 90. Es können auch Mischungen solcher Diisostearate verwendet werden. Die Menge dieser Komponente in der am Ende vorhandenen Kosmetikformulie rung sollte im Bereich von 0,05 Gew.-% bis 5,0 Gew.-% liegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der am Ende vorhandenen Kosmetikzusammensetzung, insbesondere 1,0 bis 2,5% und speziell 2,0%. Obwohl nicht bekannt ist, warum diese Komponenten ein niedriges Reizpotential haben und mit den Systemen auf Seifenbasis verträglich sind, wird angenommen, dass die "Iso"-Gruppe wichtig ist, um diese Wirkungen zu erreichen.
Diese Polyethylenglykoldiisostearate können nach Techniken hergestellt werden, die im Stand der Technik beschrieben sind, wie R. G. Harry (überarbeitet von W. W. Myddleton), Cosmetic Materials - their Origins Characteristics, Uses and Dermatological Action, Band 2 (Chemical Publishing Co., Inc., 1963), beispielsweise auf Seiten 354 bis 356. Einige dieser Materialien können von Firmen erhalten werden, die sich auf solche Produkte spezialisiert haben, wie das PEG-90 Diisostearatprodukt von Scher Chemical Inc., Clifton, New Jersey, USA.
Das erfindungsgemäß verwendete gelbildende Mittel kann eines derjenigen sein, die konventionellerweise in der Technik verwendet werden. Ein bevorzugtes Gel bildendes Mittel, das für Deodorantgelzusammensetzungen geeignet ist, ist eine Seife, die ein Metallsalz von einem oder mehreren Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ist. Bevorzugt sind die Salze von Alkalimetallen, beispielsweise Natrium oder Kalium, von Fettsäuren, die 12 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten. Der Fettsäureanteil der Seife ist vorzugsweise eine relativ reine gesättigte oder ungesättigte C&sub1;&sub2;- bis C&sub2;&sub2;-Säure, einschließlich Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Öl-, Linol-, Linolen- und Margarinsäure sowie Mischungen derselben. Natürlich vorkommende Quellen für diese Säuren schließen Cocosöl, Rindertalg, Lanolin, Fischöl, Palmöl, Erdnussöl und dergleichen ein.
Bevorzugte Seifen schließen somit Natriumstearat, Natriumpalmitat, Kaliumstearat, Kaliumpalmitat, Kaliummyristat und Natriummyristat ein, wobei Natriumstearat am meisten bevorzugt ist. Im Allgemeinen werden die Natriumseifen zum Formulieren von Stiften verwendet, wobei die Härte des Stifts direkt proportional zu dem Gehalt an Natriumstearat ist. Die Kaliumseifen können zur Herstellung weicher Gele verwendet werden.
Die am meisten bevorzugte Seife ist Natriumstearat, die in Wirklichkeit eine Mischung von Natriumsalzen von Fettsäuren mit C&sub1;&sub2;- bis C&sub2;&sub2;-Kohlenstoffkettenlängen in verschiedenen Verhältnissen ist. Hinsichtlich verschiedener Seifen-Geliermittel, die erfindungsgemäß verwendet werden können, siehe die US-A-5 424 070.
Die Seife kann in der Zusammensetzung in einem Gehalt von etwa 2 bis 12 Gew.-% vorhanden sein, insbesondere 3 bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt etwa 5 bis 9 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße Basiszusammensetzung kann in Form von weichem Gel, hartem Stift, weichem Feststoff oder Creme (insbesondere als Gelzusammensetzung) vorliegen und enthält ein konventionelles Seifen-Geliermittel. Solche Seifen-Geliermittel schließen jene ein, die aus der Gruppe bestehend aus konventionellen, mit Seife gelierten Basisformulierungen ausgewählt sind. Die Basisgelzusammensetzungen, die unter Verwendung von Seifen- Geliermittel geliert sind, zum Auftragen des wirksamen Bestandteils schließen als Hauptkomponenten normalerweise eine Mischung von beispielsweise 3 bis etwa 10 Gew.-% (des Gesamtgewichts der Zusammensetzung) Alkalimetallsalz von Fettsäure, die hauptsächlich beispielsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatome enthält (beispielsweise Natriumstearat- oder Natriumpalmitatseife) und geeignetes Lösungsmittel ein, in dem die Seife löslich ist, beispielsweise Wasser, organische Lösungsmittel (wie niedere einwertige Alkohole und/oder Glykole) oder Mischungen derselben. Die oben beschriebenen Produktformen (Stifte, Gele, weiche Feststoffe, Cremes) können wie im Stand der Technik bekannt formuliert werden, was beispielsweise von der verwendeten Menge an Geliermittel abhängt. Beispielsweise wird der Stift gebildet, indem eine Mischung der verschiedenen Komponenten in eine geeignet geformte Form gegossen wird und die Zusammensetzung gelieren und abkühlen gelassen wird, wodurch die Zusammensetzung gehärtet wird.
Andere Beispiele für mit Seife gelierte Systeme schließen Glycerinseifen ein. Spezielle Beispiele für diese Glycerinseifenzusammensetzungen können das Geliermittel in einer Menge von 12 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zu sammensetzung, und das mit dem Geliermittel gelierte Material in einem Gehalt von 40 bis 85 Gew.-% einschließen, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzung.
Durch Verwendung der Polyethylenglykoldiisostearatkomponente der erfindungsgemäßen Basisgelzusammensetzung ist die Zusammensetzung weitaus weniger reizend für die Haut als konventionelle Gelformulierungen auf Seifenbasis.
Ein wichtiges Merkmal dieser Erfindung liegt darin, dass die Kosmetikzusammensetzungen stabiler sind, verglichen beispielsweise mit Zusammensetzungen, die andere Antireizstoffe enthalten. Während beispielsweise ein Material wie Diisostearyldimerat in der Lage ist, eine Mikroemulsionsformulierung mit verringerter Reizung zu erzeugen, ist es nicht in der Lage, ausreichende Verträglichkeit mit Gelsystemen auf Seifenbasis zu zeigen, um ein stabiles Produkt zu ergeben.
Es können erfindungsgemäß andere gelierte Systeme auf Seifenbasis erzeugt werden, die ein klares Aussehen aufrechterhalten.
Typischerweise in diesen Systemen verwendete Glykole können Aussehen, Reizwirkung und Löslichkeit weiterer Schlüsselbestandteile beeinflussen. Diese Erfindung ermöglicht dem Anwender das Formulieren über einen weiten Bereich von Molekulargewichten der Glykole bei gleichzeitigem Erreichen erwünschter Ergebnisse.
Die erfindungsgemäße Basisgelzusammensetzung, die als Träger zum Ausbringen eines kosmetisch wirksamen Bestandteils auf die Haut wirkt, kann auch Wasser einschließen, wie in konventionellen Gelzusammensetzungen. Wasser kann in Mengen von bis zu 88 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung in die Zusammensetzung eingeschlossen werden. Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Wasser enthalten, ist das Wasser vorzugsweise in einer Menge im Bereich von etwa 5 Gew.-% bis etwa 88 Gew.-% Wasser eingeschlossen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Bevorzugte wasserhaltige Zusammensetzungen enthalten etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% Wasser, insbesondere etwa 10 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Wasser dient als Verdünnungsmittel für die Bestandteile der Zusammensetzung und kann zur Solubilisierung von Wirkstoffen oder anderen Bestandteilen beitragen, die den Zusammensetzungen zugegeben werden, sowie die Gelierung der Zusammensetzung und die Bildung eines transparenteren Gels unterstützen.
Andere optionale Bestandteile können auch eingeschlossen werden, wie Duftstoffe, Tenside, Aufweichmittel, antibakterielle Mittel, kosmetisch wirksamer Bestandteil, Färbungsmittel, klärende oder opakifizierende Mittel, Absorbentien, Silikone und Polymere. Der kosmetisch wirksame Bestandteil, der erfindungsgemäß in die Basisgelzusammensetzung eingebracht wird, kann jene sein, die konventionellerweise im Stand der Technik bekannt sind, und schließt Antiperspirantwirkstoffe, Deodorantwirkstoffe, Insektenabwehrmittel, Sonnenschutzmittel, usw., wie zuvor erörtert und in der US-A-4 322 400 beschrieben ein (sind jedoch nicht auf diese begrenzt). Andere Wirkstoffe schließen Fungizide, Analgetika, Aufweichmittel, Ultraviolettabsorbentien oder Talkum, usw. ein. Andere wirksame Bestandteile sind in der US-A- 4 382 079 von Marschner offenbart.
In Abhängigkeit von Identität und Funktion können die Wirkstoffe in verschiedenen Gehalten zu den Gelzusammensetzungen gegeben werden, das heißt in ausreichenden Mengen, um die gewünschte Wirkung zu erreichen, beispielsweise können Deodorantwirkstoffe in Gehalten von bis zu etwa 3 Gew.-% des wirksamen Bestandteils des Gesamtgewichts der Zusammensetzung zu Gelzusammensetzungen auf Seifenbasis gegeben werden. Wenn das Geliermittel beispielsweise eine Seife wie Natriumstearat ist, muss jeder wirksame Bestandteil in der alkalischen Umgebung stabil sein, den der Natriumstearat/Glykol- oder Natriumstearat/Wasser/Glykol-Träger liefert.
Durch Reiben der erfindungsgemäßen Kosmetikgelzusammensetzung auf die Haut kann der darin eingebrachte kosmetisch wirksame Bestandteil in einem Film aus der Basisgelzusammensetzung auf die Haut aufgebracht werden, während ein Film mit verringertem Hautreizungspotential erreicht wird.
Falls es erwünscht ist, Kosmetikprodukte mit Antiperspirantanspruch und/oder -wirkung herzustellen, sollte auch ein antiperspirant wirksames Material in die Zusammensetzung einge schlossen werden. Verschiedene Antiperspirant-Wirkstoffe, die erfindungsgemäß verwendet werden können, schließen konventionelle Aluminium- und Aluminium/Zirconium-Salze sowie Aluminium/Zirconium-Salze ein, die mit einer neutralen Aminosäure wie Glycin komplexiert sind, wie in der Technik bekannt ist. Siehe jeweils die EP-A-512 770 und die PCT Nr. WO 92/19221 hinsichtlich der Offenbarung von antiperspirant wirksamen Materialien. Die dort offenbarten antiperspirant wirksamen Materialien einschließlich der sauren antiperspiranten Materialien, können in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingebracht werden. Geeignete Materialien schließen Aluminiumchlorhydroxid, Aluminiumchlorid, Aluminiumsesquichlorhydroxid, Zirconylhydroxychlorid und Aluminiumchlorhydrol-Propylenglykolkomplex ein (sind jedoch nicht auf diese beschränkt). Diese schließen beispielsweise Aluminiumchlorhydrat, Aluminiumchlorid, Aluminiumsesquichlorhydrat, Zirconylhydroxychlorid, Aluminium-Zirconium-Glycin-Komplex (beispielsweise Aluminium-Zirconium-Trichlorhydrex-Gly, Aluminium- Zirconium-Pentachlorhydrex-Gly, Aluminium-Zirconium-Tetrachlorhydrex-Gly und Aluminium-Zirconium-Octochlorhydrex-Gly), Aluminiumchlorhydrex PG, Aluminiumchlorhydrex-PEG, Aluminiumdichlorhydrex-PG und Aluminiumdichlorhydrex-PEG ein. Die aluminiumhaltigen Materialien können üblicherweise als antiperspirant wirksame Aluminiumsalze bezeichnet werden. Im Allgemeinen sind die genannten antiperspirant wirksamen Metallmaterialien antiperspirant wirksame Metallsalze. In den Ausführungsformen, die erfindungsgemäße Antiperspirantzusammensetzungen sind, müssen diese Zusammensetzungen nicht aluminiumhaltige Metallsalze einschließen und können andere antiperspirant wirksame Materialien einschließlich anderer antiperspirant wirksamer Metallsalze einschließen. Im Allgemeinen können wirksame Antiperspirantbestandteile der Kategorie I verwendet werden, die in der Monographie über Antiperspirantwirkstoffe der Food and Drug Administration für den Ladenverkauf für den Gebrauch am Menschen aufgeführt sind. Außerdem kann jeder neue Wirkstoff, der in der Monographie nicht aufgeführt ist, wie Aluminiumnitrathydrat und seine Kombinationen mit Zirconylhydroxychloriden und -nitraten oder Aluminium-Zinn(II)-Chlorhydrate als antiperspirant wirksamer Be standteil in erfindungsgemäße Antiperspirantzusammensetzungen eingebracht werden. Bevorzugte Antiperspirantwirkstoffe, die in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingebracht werden können, schließen die Aluminiumsalze mit verbesserter Wirksamkeit und die Zirconium/Aluminiumsalz-Glycinmaterialien mit verbesserter Wirksamkeit ein, die aufgrund von verbesserter Molekülverteilung verbesserte Wirksamkeit haben, wie in der Technik und bekannt und beispielsweise in der PCT Nr. WO 92/19221 erörtert ist.
Die Menge an antiperspirant wirsamem Material, die in die erfindungsgemäße Stiftzusammensetzung eingebracht wird, ist vorzugsweise eine antiperspirant wirksame Menge, das heißt eine Menge, um den Schweißfluss von dem Ort (beispielsweise Achselbereich eines Menschen) zu reduzieren, auf den das Antiperspirant aufgetragen wird. Bei Deodorantprodukten wird ein Gehalt von 0, 5 bis 20 Gew.-%, spezieller 0,5 bis 5,0 Gew.-% verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Bei einem Antiperspirantprodukt kann eine Menge von 5,0 bis 25 Gew.-%, insbesondere 5 bis 20 Gew.-%, spezieller 7 bis 15 Gew.-%, insbesondere 7 bis 12 Gew.-% verwendet werden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die verwendete Menge an Antiperspirantmaterial hängt von der Wirksamkeit des spezifischen Antiperspirantmaterials sowie einer Maximalmenge ab, die eine Verringerung der Klarheit des Endprodukts vermeidet.
Bei Ausführungsformen der Erfindung, die ein Antiperspirant (entweder in einem Gehalt, der als "Deodorant" bezeichnet wird, oder in einem Gehalt, der als "Antiperspirant" bezeichnet wird) enthalten, ist es bevorzugt, dass auch ein Stabilisierungsmittel eingeschlossen wird. Beispiele für geeignete Stabilisierungsmittel schließen kosmetisch verträgliche Alkalimetallsalze, Basen, Amine und andere stickstoffhaltige Verbindungen ein, insbesondere Guanidincarbonat (beschrieben in der US-A-5 490 979 und dem gleichen Rechtsnachfolger wie diese Anmeldung übereignet).
Obwohl vorgesehen ist, dass die erfindungsgemäßen Kosmetikzusammensetzungen besonders brauchbar als Deodorantien sind, beispielsweise unter Verwendung eines antibakteriellen Mittels, eines Duftstoffs oder geringeren Mengen von Antiperspirantwirk stoffen, können diese Zusammensetzungen auch unter Verwendung wirksamer Gehalte an Antiperspirantwirkstoffen zu Antiperspirantien formuliert werden.
Bekannte Bakteriostatika, die in den Zusammensetzungen brauchbar sind, schließen bakteriostatische quaternäre Ammoniumverbindungen (Cetyltrimethylammoniumbromid), 2-Amino-2-methyl-1- propanol (AMP), Cetylpyridiniumchlorid, 2,4,4'-Trichlor-2 -hydroxydiphenylether (Triclosan), N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4-dichlorphenyl)harnstoff (Triclocarbon) und verschiedene Zinksalze ein (beispielsweise Zinkricinoleat). Das Bakteriostatikum kann beispielsweise in einer Menge von 0,01 bis 1,0 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung in die Zusammensetzung eingeschlossen werden. Triclosan kann beispielsweise in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis etwa 0,5 Gew.-% eingeschlossen werden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Demnach haben als zusätzlicher Aspekt der vorliegenden Erfindung die Anmelder gefunden, dass durch Einbringung eines oberflächenaktiven Mittels ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen und nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln als Klärungsmittel in die Zusammensetzung die Klarheit der Zusammensetzung erheblich verbessert wird und eine Zusammensetzung erreicht werden kann, die mindestens durchscheinend ist (d. h. durchscheinend oder klar). Durch Einbringen von beispielsweise nicht-ionischen und/oder anionischen oberflächenaktiven Mitteln in mit Seife gelierte Zusammensetzungen wird die Klarheit der Zusammensetzung erheblich erhöht.
Aufweichmittel und Tenside können auch eingeschlossen werden, insbesondere jene ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
(a) alkoxylierten Alkoholen mit einer Kohlenstoffkettenlänge zwischen 2 und 20 Kohlenstoffatomen - beispielsweise alkoxylierte Alkohole, bei denen der Alkoholanteil ausgewählt ist aus aliphatischen Alkoholen mit 2 bis 18 und insbesondere 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, und wobei der Alkylenoxidanteil ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ethylenoxid, Polyoxyethylen und Polyoxypropylen mit einer Anzahl an Alkyleneinheiten von 2 bis 53 (und insbesondere 2 bis 15 Einheiten), die besonders brauchbar sind. Spezielle Beispiele schließen Laureth-4 und Isostearet-21 ein.
(b) polymere Ether, beispielsweise Poloxamer 407.
(c) alkoxylierte Amine, beispielsweise Poloxamin 1307 und Poloxamin 908.
(d) alkoxylierte Carbonsäuren mit einer Kohlenstoffkettenlänge zwischen 2 und 20 Kohlenstoffatomen, beispielsweise PEG-100 Stearat.
Beispiele für geeignete Materialien schließen Isostearylisostearat, Isostearylpalmitat, Benzyllaurat, PEG 12 und insbesondere Alkylbenzoate ein, wie lineare C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub5;-Alkylbenzoate. Die nicht flüchtigen Aufweichmittel können Mischungen einschließen. Beispiele für solche Mischungen schließen Isostearylisostearat und C&sub1;&sub2;- bis C&sub1;&sub5;-Alkylbenzoat sowie Isostearylbenzoat und Benzyllaurat ein.
Beispielhafte (jedoch nicht einschränkende) anionische und nicht-ionische Tenside, die als Klärungsmittel gemäß diesem Aspekt der Erfindung verwendet werden können, schließen Poloxamin 1307, PPG-2-Ceteareth-9 und Natriumlaureth-13-carboxylat ein. Beispielhaft (jedoch nicht einschränkend) kann das oberflächenaktive Mittel oder die Mischung von oberflächenaktiven Mittel in einer Menge von etwa 3 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in die Zusammensetzung eingeschlossen werden.
Verschiedene zusätzliche Komponenten, wie Färbungsmittel einschließlich Farbstoffen und Pigmenten, Füllstoffe, Duftstoffe, usw., können in die Gelzusammensetzungen dieses Aspekts der vorliegenden Erfindung eingebracht werden. Duftstoffe und Färbungsmittel sind jene, die zuvor konventionell in Kosmetikstifte eingebracht worden sind. Es wird beispielsweise auf die US-A-5 114 717 von Kuznitz et al. und die US-A-5 380 707 von Barr et al. hinsichtlich verschiedener Duftstöffverbindungen verwiesen, die in Kosmetikstiftzusammensetzungen eingebracht worden sind. Diese Erfindung ist nicht auf die Verwendung dieser Duftstoffverbindungen begrenzt, sondern kann konventionell gebräuchliche Duftstoffverbindungen für klare oder nicht klare Stifte einschließen.
Wenn diese zusätzlichen Komponenten vorhanden sind, sind sie beispielsweise in der Zusammensetzung in Mengen im Bereich zwischen etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 3,0 Gew.-% enthalten, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können verschiedene andere optionale Komponenten eingeschlossen werden. Zusätzlich zu den Glykolkomponenten, Wasser und Seifen-Geliermitteln und beispielsweise zusätzlich zu dem deodorant wirksamen Bestandteil (wenn die Zusammensetzung eine Deodorant-Gelzusammensetzung ist), können die Zusammensetzungen beispielsweise auch Aufweichmittel, Füllstoffe, Chelatbildner (beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure), Lauramid DEA, Antioxidantien (beispielsweise Natriummetabisulfit), pH-Regulierungsmittel und andere Solubilisierungsmittel einschließen, die konventionellerweise in Gelformulierungen bekannt sind.
Andere optionale Komponenten, die konventionellerweise in Gele auf Seifenbasis eingebracht werden, sind in der US-A-4 504 465 offenbart.
In einer speziellen Ausführungsform der Erfindung können Deodorantzusammensetzungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden Deodorantwirkstoffe diesen Zusammensetzungen im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 2 Gew% zugefügt, insbesondere 0,05 bis etwa 0,75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Wenn ein deodorant wirksamer Bestandteil als kosmetisch wirksamer Bestandteil zugefügt wird, kann die Zusammensetzung als Deodorant-Gelzusammensetzung verwendet werden. Eine bevorzugte Kategorie von deodorant wirksamen Bestandteilen sind die antibakteriellen Wirkstoffe, und der am meisten bevorzugte in erfindungsgemäßen Deodorant-Gelzusammensetzungen auf Seifenbasis ist 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Triclosan). Andere antibakterielle Bestandteile schließen bakteriostatische quaternäre Ammoniumverbindungen ein, wie Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Diisobutylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumchlorid,N-Alkylpyridiniumchlorid, N-Cetylpyridiniumbromid, Natrium-N-Lauroylsarcosin, Natri um-N-Palmetoylsarcosin, Lauroylsarcosin, N-Myristylglycin, Kalium-N-Lauroylsarcosin und Stearyltrimethylammoniumchlorid. Die antibakteriellen oder bakteriostatischen Verbindungen sind üblicherweise in einem Bereich von etwa 0,01 Gew.-% bis 1,0 Gew.-% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise sind 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% der antibakteriellen oder bakteriostatischen Verbindung vorhanden.
Konventionelle deodorant wirksame Materialien zur Bildung von Deodorant-Gelzusammensetzungen (einschließlich Deodorant- Gelzusammensetzungen, die Seifen-Geliermittel enthalten) gemäß diesem Aspekt der vorliegenden Erfindung sind in der zuvor genannten US-A-4 322 400 und in der US-A-4 759 924 von Luebbe et al. offenbart. Diese deodorant wirksamen Materialien schließen bekannte Doparfüms ein.
Es können auch zusätzliche geringere Gehalte an Antiperspirantwirkstoffen verwendet werden, wie im Bereich von 2 bis 10 Gew.-%, insbesondere 4 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Eine beispielhafte Deodorant-Gelzusammensetzung innerhalb des Bereichs dieses Aspekts der vorliegenden Erfindung wird nachfolgend beschrieben.
Die Zusammensetzung schließt in Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ein:
(a) 2 Gew.-% bis 12 Gew.-% Geliermittel;
(b) 10 Gew.-% bis 95 Gew.-% Lösungsmittelkomponente, wie Glykole, die durch das Geliermittel geliert wird;
(c) deodorant wirksame Bestandteile in einer ausreichenden Menge, um eine desodorierende Wirkung aufzuweisen;
(d) 0,05 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2,0 Gew.-% reizungsverhinderndes Mittel ausgewählt aus den oben aufgeführten PEG- Diisostearaten, insbesondere PEG-90 Diisostearat;
(e) 1 bis 8%, insbesondere 4 bis 6% oberflächenaktives Mittel
und
(e) 0 bis 88 Gew.-% Wasser.
Eine speziellere Veranschaulichung einer erfindungsgemäßen Deodorant-Gelzusammensetzung wird nachfolgend in Gewichtspro zent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beschrieben:
(a) 3% bis 10% Seife, die Metallsalze von mindestens einer Fettsäure mit einer Kohlenstoffkettenlänge im Bereich von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen einschließt;
(b) 0 bis 25 Gew.-% Wasser;
(c) 40 bis 80 Gew.-% Lösungsmittelkomponente;
(d) 0 bis 0,3 Gew.-% antibakterielles Mittel, wie Triclosan;
(e) 0,05 bis 10% reizungsverhinderndes Mittel ausgewählt aus den oben aufgeführten PEG-Diisostearaten, insbesondere PEG- 90 Diisostearat;
(f) 1 bis 8%, insbesondere 4 bis 6% oberflächenaktives Mittel
und
(g) gegebenenfalls 0 bis 2,5 Gew.-% Duftstoff und Farbe.
Spezielle illustrierende oberflächenaktive Mittel, die gemäß diesem Aspekt der Erfindung als Klärungsmittel eingebracht werden können, schließen Poloxamin 1307, PPG-2-Ceteareth-9 und Natriumlaureth-13-carboxylat ein. Die nicht-ionischen und/oder anionischen oberflächenaktiven Mittel, die erfindungsgemäß als Klärungsmittel verwendet werden können, sind jedoch nicht auf die drei oben genannten Tenside beschränkt. Es können auch verschiedene andere bekannte nicht-ionische und/oder anionische oberflächenaktive Mittel verwendet werden.
Das nicht-ionische und/oder anionische oberflächenaktive Mittel wird in die Zusammensetzung in einer ausreichenden Menge eingeschlossen, um die Klarheit der Zusammensetzung zu verbessern. Beispielhaft, jedoch nicht einschränkend, wird dieses oberflächenaktive Mittel (oder Mischung von oberflächenaktiven Mitteln) in einer Menge von etwa 3 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in die Zusammensetzung eingebracht.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können unter Verwendung konventioneller Techniken zur Herstellung von Gelzusammensetzungen hergestellt werden, einschließlich Stiften, Gelen, weichen Feststoffen und Cremes. Zur Herstellung von erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen können beispielsweise die Komponenten in flüssiger (geschmolzener) Form miteinander vermischt und dann in Spendepackungen oder Formen gegossen werden, wobei sie danach gelieren gelassen werden. Das Erwärmen der Komponenten auf 60ºC bis 90ºC ist üblicherweise erforderlich, um die Komponenten in flüssiger Form für das erforderliche Mischen bereitzustellen. Es ist in Anbetracht der Verarbeitung bei relativ hohen Temperaturen wünschenswert, die Duftstoffe zu einem relativ späten Zeitpunkt während des Mischens zuzufügen, wie es in der Technik konventionell ist, um Verflüchtigung der Duftstoffe zu vermeiden.
Die erfindungsgemäßen Gele werden so verwendet, wie solche Produkte konventionell vom Verbraucher verwendet werden. Das weiche Gel oder der Stift wird somit beispielsweise auf den Bereich des Körpers gerieben, wo die Auftragung erwünscht ist. Im Fall eines Deodorant-Weichgel- oder Stifts zur Auftragung im Achselbereich wird das weiche Gel oder der Stift in den Achselbereich gerieben, um das deodorant wirksame Mittel auf die Haut aufzutragen. Bei Gebrauch ragt das Ende des Stifts frei aus der konventionellen Spenderpackung heraus und kann nach Gebrauch bis zum nächsten Einsatz in den Spendebehälter zurückgeführt werden.
Im Fall eines fließfähigen Gels extrudiert der Verbraucher eine geeignete Menge des Produkts durch Schlitze oder Poren im oberen Bereich der Verpackung aus der Packung und trägt die abgegebene Menge auf, indem der obere Bereich der Packung auf die Haut gerieben wird.
Obwohl die vorliegende Erfindung im Zusammenhang mit speziellen und bevorzugten Ausführungsformen beschrieben wird, sei darauf hingewiesen, dass die Erfindung nicht auf diese Ausführungsformen der Erfindung beschränkt werden soll, welche durch die angefügten Patentansprüche definiert wird.
Probenbeispiele von Formulierungen, in denen diese Erfindung verwendet werden kann, schließen ein:
Obwohl die Erfindung am speziellsten in Bezug auf klare Deodorantstift- oder weiche Gelzusammensetzungen beschrieben ist, ist die vorliegende Erfindung nicht auf klare Gelzusammensetzungen oder weiche Gel- oder Stiftzusammensetzungen oder auf Deodorantzusammensetzungen begrenzt, sondern schließt in Abhängigkeit von dem in die Zusammensetzung eingebrachten kosmetisch wirksamem Material in ihrem Umfang verschiedene Kosmetikprodukte ein.
Wenn in der vorliegenden Offenbarung Zusammensetzungen als spezielle Komponenten oder Materialien einschließend oder umfassend beschrieben werden, ist es seitens der Erfinder vorgesehen, dass Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung auch im Wesentlichen aus den genannten Komponenten oder Materialien bestehen oder aus diesen bestehen. In der vorliegenden Offenbarung kann demzufolge jegliche beschriebene Zusammensetzung aus den genannten Komponenten oder Materialien im Wesentlichen bestehen oder bestehen.
In der vorliegenden Offenbarung werden verschiedene Komponenten der offenbarten Zusammensetzungen durch ihren Namen im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4. Auflage 1991) bezeichnet.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einem ihrer Aspekte klare oder durchscheinende Gelzusammensetzungen. Mit klar oder durchscheinend meinen wir die übliche Wörterbuchdefinition die ser Begriffe. Eine klare Gelzusammensetzung ermöglicht somit wie Glas das leichte Betrachten dahinter befindlicher Objekte. Eine durchscheinende Gelzusammensetzung führt, obwohl Licht hindurchgelassen wird, dazu, dass das Licht gestreut wird, so dass Objekte hinter dem durchscheinenden Gel nicht klar identifiziert werden können. Opake Gele lassen kein Licht hindurch. Es gibt erfindungsgemäß somit eine Unterscheidung zwischen "klaren" und "durchscheinenden" Gelen, und zwischen diesen Gelen und "opaken" Gelen. Opake Zusammensetzungen sind auch eingeschlossen.
Wie bereits gesagt schließt die vorliegende Erfindung in ihrem Bereich "weiche Gele" und Stifte ein (ist jedoch nicht auf diese begrenzt). Die Stiftform kann von einem weichen Gel dahingehend unterschieden werden, dass bei einem Stift das formulierte Produkt seine Form für längere Zeiträume außerhalb der Packung beibehalten kann, wobei das Produkt seine Form nicht erheblich verliert (wobei eine gewisse Schwindung infolge der Verdampfung von Lösungsmittel möglich ist). Weiche Gele können geeigneterweise in Behältern verpackt werden, die das Aussehen eines Stifts haben, jedoch durch Öffnungen (z. B. Schlitze oder Poren) auf der oberen Oberfläche der Packung Produkt abgeben.
Im Kosmetikbereich werden Systeme allein in Abhängigkeit von ihrer Viskosität oder Härte als weiche Gele oder Stifte klassifiziert, es wird jedoch typischerweise so verstanden, dass weiche Gele weiche, verformbare Produkte sind, während Stifte streng genommen freistehende Feststoffe sind. Durch rheologische Analyse wurde beispielsweise ermittelt, dass ein kommerzieller Deodorantstift einen Plateauspeichermodul G' (ω) von ungefähr 10&sup5; Pa und eine komplexe Viskosität von 10&sup6; Pa·s hatte, beide mit einer Winkelfrequenz von 0,1 rad/s). Andererseits wurde ermittelt, dass ein kommerzielles Antiperspirant-Weichgel einen G'- Wert (ω) von ungefähr 10³ Pa und eine komplexe Viskosität von 10&sup4; Pa·s hatte (bei 0,1 rad/s). Die Verwendung der vorliegenden Glykolkomponente liefert besonders gute Ergebnisse im Zusammenhang mit Zusammensetzungen auf Seifenbasis (beispielsweise Deodorant- Gelzusammensetzungen, die unter Verwendung von Seifen-Geliermittel geliert sind).
Es ist seit langem bekannt, dass Deodorant-Gelzusammensetzungen auf Seifenbasis, die ausreichend Seife enthalten, um ein geeignetes Gel zu bilden, zu Hautreizungen führen können, wenn sie auf die Haut einer Person aufgebracht werden. Es sind verschiedene Reizungsgrade beobachtet worden, was davon abhängt, ob die zum Formulieren der mit Seife gelierten Zusammensetzung verwendete Flüssigkeit Wasser oder konventioneller Alkohol wie Ethanol oder Glykol wie Propylenglykol ist oder nicht, obwohl Zusammensetzungen auf Wasserbasis erheblich weniger Reizwirkung zeigen. Aus diesem Grunde wurde angenommen, dass das primäre hautreizende Mittel die Seife war und die Reizung nicht dadurch beseitigt werden konnte, indem einfach die mit der Seife formulierte Flüssigkeit verändert wurde. Es wurde jedoch überraschenderweise gefunden, dass der Gebrauch der oben beschriebenen Polyethylenglykol-Diisostearatmaterialien zu erheblich verringerter Reizung führt, wenn solche mit Seife gelierten Zusammensetzungen auf die Haut aufgebracht werden.
Die folgenden Beispiele werden zur Veranschaulichung der Erfindung gegeben. In den Beispielen und dem Rest der Beschreibung der Erfindung haben chemische Symbole und Terminologie ihre üblichen und gebräuchlichen Bedeutungen. Die Temperaturen sind in ºC angegeben, falls nicht anderweitig angegeben. Die Mengen der Komponenten sind in Gewichtsprozent, bezogen auf den beschriebenen Standard. Falls keift anderer Standard beschrieben ist, ist das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen gemeint. Verschiedene Namen von in dieser Anmeldung verwendeten chemischen Komponenten schließen solche ein, die im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 4. Auflage, 1991) aufgeführt sind.

Beispiele

Beispiel A

Allgemeines Verfahren

Chargenherstellungsverfahren für Mengen von 100 bis 2500 Gramm

Das Lösungsmittel wurde auf einer Waage mit zwei Dezimalstellen in ein großes Becherglas eingewogen. Das Lösungsmittel wurde auf einer elektrischen Heizplatte unter kontinuierlichem Rühren auf 75ºC erwärmt. Die Temperatur wurde mit einem Widerstandthermometer überwacht. Das Becherglas wurde mit Aluminiumfolie abgedeckt, um Verlust von Wärme und Material zu verhindern. Während das Lösungsmittel erwärmt wurde, wurde Triclosan auf einer Waage mit drei Dezimalstellen abgewogen und dann zu dem Lösungsmittel gegeben. Natriumstearat wurde in eine Plastikschale eingewogen, dann langsam mit kontinuierlichem Bewegen zu dem Lösungsmittel gegeben. Die Mischung wurde gerührt, bis eine klare Lösung erhalten wurde. Das Tensid wurde auf einer Waage mit zwei Dezimalstellen eingewogen und zu der Mischung gegeben, während Temperatur und Bewegung aufrechterhalten wurden. Das reizungsverhindernde Mittel wurde zugegeben und die Mischung gerührt, bis sie klar war. Das Tetranatrium-EDTA wurde mit dem Wasser gemischt, dann zugegeben, wobei die Temperatur auf 65ºC sinken gelassen wurde. Duftstoff und Farbe wurden abgewogen und zu dem Ansatz gegeben, und die Mischung wurde weitere fünf Minuten gerührt, dann in geeignete Behälter gegossen.

Vergleichsbeispiele 1 bis 11

Das in Beispiel A beschriebene Verfahren wurde verwendet, um die in den Beispielen 1 bis 11 in Tabelle 1 gezeigten Produkte mit der dort aufgeführten Menge an Materialien herzustellen. Das Natriumstearat ist aus einem Gemisch von Material zusammengesetzt, das von doppelt gepresster und dreifach gepresster Stearinsäure abgeleitet ist.

Beispiele 12 bis 17

Das in Beispiel A beschriebene Verfahren kann zur Herstellung von Deodorantzusammensetzungen unter Verwendung der in Tabelle 1 aufgeführten Bestandteile verwendet werden. Tabelle 1

Beispiel B

Bewertung der Reizwirkung

Jede der Formulierungen der Beispiele 1 bis 11 wurde unter Verwendung des 21-tägigen kummulativen Reiztests hinsichtlich ihrer Neigung beurteilt, Hauterythem zu verursachen. In diesem Test wurden 0,2 g unverdünntes Deodorant täglich für 21 Tage (unter Ausschluss der Wochenenden) auf die gleichen 2 cm quadratischen Areale der Haut aufgebracht, die zwischen den Auftragungen okkludiert wurde. An jedem Wochentag während des Testzeitraums beurteilte geübtes Personal den Bereich der Haut, auf den das Testmaterial aufgebracht wurde, auf Zeichen von Reizung, und trugen das Testmaterial erneut auf. Versuchspersonen mussten bestimmte Ausschlusskriterien einschließlich Ausschluss von Schwangerschaft oder Stillzeit erfüllen, über 18 Jahre alt sein und durften keine medizinischen Zustände aufweisen, die den Test stören können. Das verwendete Bewertungsssystem war wie folgt:
0 keine sichtbare Reaktion
0,5 papuläre oder papulovesikuläre Reaktion und/oder Trockenheit ohne Rötung
1,0 minimales/zweifelhaftes Erythem
1,5 minimales/zweifelhaftes Erythem, begleitet von papulärer oder papulovesikulärer Reaktion und/oder Trockenheit
2,0 definitives Erythem
2,5 definitives Erythem, begleitet von papulärer oder papulovesikulärer Reaktion und/oder Trockenheit
3,0 definitives Erythem und definitives Ödem mit oder ohne Bläschen
Die Gesamtbewertung wird berechnet, indem die Bewertung jedes Individuums in den 21 Tagen des Testzeitraums summiert wird. Wochenendbewertungen wird der gleiche Bewertungswert wie am vorhergehenden Freitag zugewiesen. Die normalisierte Bewertung ist die Gesamtbewertung, geteilt durch die Gesamtzahl der Ablesungen für alle Versuchsteilnehmer, multipliziert mit 21 (der Zahl der Ablesungen) und 10 (zur Normalisierung auf 10 Versuchsteilnehmer). Normalisierte Bewertungen wurden unter Verwendung von ANOVA (Analyse von Varianztechnik, beschrieben in A. J. Duncan, "Analyis of Variance", Ouality Control and Industrial Statistics (Irwin Publishers, Homewood, IL 1986)) einschließlich der Effekte von Versuchsteilnehmer und Produkt analysiert. Produktvergleiche wurden mit dem 5% Niveau vorgenommen, basierend auf niedrigstwertigen Differenzen nach Fisher.
Die Reizklassifizierungsskala ist wie folgt:
Die Unterschiede zwischen allen drei Produkten sind statistisch signifikant.
Durch Verwendung der vorliegenden Erfindung kann somit eine Kosmetikzusammensetzung (insbesondere eine Gelzusammensetzung, wie ein weiches Gel oder ein Stift) einschließlich Deodorant- Gelzusammensetzungen unter Verwendung von Seife-Geliermittel mit verringertem Hautreizungspotential (und die in einigen Fällen klar sind) erhalten werden. Außerdem haben diese Zusammensetzungen ein verringertes Hautreizungspotential, dennoch lässt sich erreichen, dass sie mindestens durchscheinend (und in einigen Fällen klar) sind.
Wie aus dem gesagten hervorgeht, haben die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Anwendbarkeit als Zusammensetzung zum Abgeben von wirksamen Kosmetikbestandteilen an beispielsweise die Haut eines Menschen. Die Zusammensetzung hat verschiedene Anwendungen, die von dem darin eingebrachten wirksamen Kosmetikbestandteil abhängen. Wenn der wirksame Kosmetikbestandteil beispielsweise ein deodorant wirksamer Bestandteil ist (beispielsweise ein antimikrobielles Mittel wie Triclosan, oder ein Duftstoff), kann die Zusammensetzung als Deodorantzusammensetzung zur Auftragung auf Achselbereich des menschlichen Körpers verwendet werden, um schlechten Körpergeruch zu verringern. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist jedoch nicht auf Deodorantzusammensetzungen begrenzt (wenn beispielsweise ein Insektenabwehrmittel, ein Sonnenschutzmittel, ein Aufweichmittel, usw. in die Zusammensetzung eingebracht wird, kann die Zusammensetzung ein Insektenabwehrmittel, ein Sonnenschutzstift, ein Hautaufweichmittel, usw. sein und ist nicht auf die Auftragung auf Achselbereiche des menschlichen Körpers begrenzt.

Claims

1. Auf Seife basierende gelierte Zusammensetzung, die als ein Reizung verhinderndes Mittel mindestens ein Polyethylenglykoldiisostearat umfasst, das einen durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von 40 bis 100 aufweist.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die Menge an Polyethylenglykoldiisostearat in der Zusammensetzung im Bereich von 0,05 bis 5,0 Gew.-% liegt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, bei der die Menge an Polyethylenglykoldiisostearat in der Zusammensetzung im Bereich von 1,0 bis 2,5% liegt.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad des Polyethylenglykoldiisostearats 80 bis 95 beträgt.

5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die ein Deodorant ist.

6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, die ferner einen kosmetisch wirksamen Bestandteil enthält.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die mindestens ein gelbildendes Mittel umfasst, das eine Seife ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Metallsalz von einer oder mehreren Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ist.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die eine Basisgelzusammensetzung, die unter Verwendung eines Seifengeliermittels, die etwa 3 bis etwa 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zu sammensetzung eines Alkalimetallsalzes einer Fettsäure mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und ein verträgliches Lösungsmittel umfasst, in dem die Seife löslich ist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasser, niederen einwertigen Alkoholen, Glykolen und Mischungen derselben.

9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner mindestens ein Mitglied aus der Gruppe bestehend aus

(a) als Antiperspirant wirkenden Bestandteilen,

(b) Duftstoffen,

(c) antibakteriellen Mitteln,

(d) reizungverhindernden Mitteln

(e) Aufweichmitteln und

(f) Tensiden

umfasst.