PL196417B1 - Kompozycja żelowana oparta na mydle - Google Patents
Kompozycja żelowana oparta na mydleInfo
- Publication number
- PL196417B1 PL196417B1 PL342652A PL34265299A PL196417B1 PL 196417 B1 PL196417 B1 PL 196417B1 PL 342652 A PL342652 A PL 342652A PL 34265299 A PL34265299 A PL 34265299A PL 196417 B1 PL196417 B1 PL 196417B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- soap
- gel
- compositions
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 240
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 title description 6
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 78
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims description 38
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims description 38
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 37
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 29
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 24
- 239000002085 irritant Substances 0.000 claims description 19
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 17
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 91
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 20
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 11
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 9
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 9
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 9
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 9
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 8
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 6
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical group OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- OUNZARDETXBPIX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecoxyethoxy)acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCC(O)=O OUNZARDETXBPIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 229940102544 sodium laureth-13 carboxylate Drugs 0.000 description 5
- ALVGIJJKUWXGCF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(16-methylheptadecanoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ALVGIJJKUWXGCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 4
- 229920001987 poloxamine Polymers 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 4
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940045870 sodium palmitate Drugs 0.000 description 3
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 3
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- QNRYOQRUGRVBRL-UHFFFAOYSA-N benzyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QNRYOQRUGRVBRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229940060384 isostearyl isostearate Drugs 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Substances 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl benzoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMYFBLRCRWESN-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C SAMYFBLRCRWESN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTMJNIEJGRRFY-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridine-2-thione;zinc Chemical compound [Zn].SC1=CC=CC=N1 KMTMJNIEJGRRFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical compound O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000228088 Cola acuminata Species 0.000 description 1
- 235000010205 Cola acuminata Nutrition 0.000 description 1
- 235000015438 Cola nitida Nutrition 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000003444 Paullinia cupana Species 0.000 description 1
- 235000000556 Paullinia cupana Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical compound CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical compound [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPBALBABBCXCKH-UHFFFAOYSA-M [Cl-].C(C(C)C)C(C1=CC=CC=C1)([N+](C)(C)CCOCCOCCOC1=CC=CC=C1)CC(C)C Chemical compound [Cl-].C(C(C)C)C(C1=CC=CC=C1)([N+](C)(C)CCOCCOCCOC1=CC=CC=C1)CC(C)C YPBALBABBCXCKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical class [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXZZLAMCXFHTTE-UHFFFAOYSA-N aluminum;propane-1,2-diol;trihypochlorite;hydrate Chemical compound O.[Al+3].Cl[O-].Cl[O-].Cl[O-].CC(O)CO YXZZLAMCXFHTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZCONUBOESKGOK-UHFFFAOYSA-N aluminum;trinitrate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZZCONUBOESKGOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H dialuminum;propane-1,2-diol;chloride;pentahydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].CC(O)CO KNXDJTLIRRQLBE-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113915 isostearyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M potassium;tetradecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O PYJBVGYZXWPIKK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003152 propanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940045845 sodium myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940080350 sodium stearate Drugs 0.000 description 1
- JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JUQGWKYSEXPRGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- CAYKLJBSARHIDI-UHFFFAOYSA-K trichloroalumane;hydrate Chemical compound O.Cl[Al](Cl)Cl CAYKLJBSARHIDI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L zinc ricinoleate Chemical compound [Zn+2].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L 0.000 description 1
- 229940100530 zinc ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/0229—Sticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Kompozycja zelowana oparta na mydle zawierajaca mydlo, srodek przeciw podraznieniom i ewentualnie inne typowe skladniki, znamienna tym, ze jako srodek przeciw podraznieniom zawiera przynajmniej jeden diizostearynian glikolu polietylenowego o srednim stopniu etoksylowania wynosza- cym 40-100. PL PL PL PL
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19PL od 196417 B1 (21) Numer zgłoszema: 342652 (13) (22) Data zgłoszenia: 02.03.1999 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
02.03.1999, PCT/US99/04526 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
10.09.1999, WO99/44576 PCT Gazette nr 36/99 (51) Int.Cl.
A61K 8/34 (2006.01) A61K 8/36 (2006.01) A61K 8/37 (2006.01) A61K 8/72 (2006.01) A61Q 15/00 (2006.01) A61Q 19/00 (2006.01)
Kompozycja żelowana oparta na mydle (30) Pierwszeństwo:
05.03.1998,US,09/035,483 (43) Zgłoszenie ogłoszono:
02.07.2001 BUP 14/01 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.12.2007 WUP 12/07 (73) Uprawniony z patentu:
COLGATE-PALMOLIVE COMPANY,
Nowy Jork,US (72) Twórca(y) wynalazku:
Patricia Ann Hall-Puzio,Succasunna,US Anne Elisabeth Vickery Gale,Landing,US (74) Pełnomocnik:
Jadwiga Witusowska, PATPOL Sp. z o.o.
(57) 1. Kompozycja żelowana oparta na mydle zawierająca mydło, środek przeciw podrażnieniom i ewentualnie inne typowe składniki, znamienna tym, że jako środek przeciw podrażnieniom zawiera przynajmniej jeden diizostearynian glikolu polietylenowego o średnim stopniu etoksylowania wynoszącym 40-100.
PL 196 417 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja żelowana oparta na mydle. Niniejszy wynalazek ukierunkowany jest na kompozycje kosmetyczne takie, jak dezodoranty i antyperspiranty, bazujące na układach żelowanych mydłami o zmniejszonym działaniu drażniącym po nałożeniu na skórę. Kompozycje mogą występować w postaci żelu, sztyftu, miękkiego ciała stałego lub kremu. Niniejszy wynalazek dotyczy produktów przezroczystych, przeświecających lub nieprzezroczystych, szczególnie przezroczystych żelowych kompozycji kosmetycznych (na przykład dezodorantów) a zwłaszcza miękkich żeli lub żelowych kompozycji w postaci sztyftu, wykorzystujących środek żelujący w postaci mydła wykazujących własność zmniejszonego działania drażniącego i odznaczających się dodatkowo polepszoną przezroczystością.
Kompozycje żelowe, takie jak kompozycje żelowane mydłami okazały się być dogodnym i skutecznym podłożem do nakładania na skórę wielu różnych składników czynnych. Takie składniki czynne obejmują (lecz nie są do nich ograniczone), antyperspiranty, dezodoranty, środki zapachowe, środki przeciwsłoneczne, środki kosmetyczne, środki zmiękczające, środki odstraszające owady, leki podobne. Takie kompozycje żelowe mogą występować w postaci żelu, miękkiego ciała stałego, kremu i/lub sztyftu. Poprzez rozcieranie takiego produktu, zawierającego odpowiednią ilość składnika aktywnego rozpuszczonego lub zdyspergowanego w nim, powoduje się naniesienie na powierzchni skóry, którą naciera się miękkim żelem lub sztyftem, warstwy kompozycji, pozostawiając składnik aktywny w tej warstwie kompozycji na pożądanym obszarze powierzchni skóry.
Konwencjonalne receptury podstawowe żelowane mydłami (to znaczy żelowe kompozycje podstawowe żelowane z zastosowaniem środka żelującego w postaci mydła) do nakładania składników czynnych normalnie zawierają, jako główne składniki, mieszaninę od około 3 do około 10% wagowych całkowitej masy kompozycji soli metali alkalicznych kwasów tłuszczowych o przeważnie 12 do 18 atomach węgla, na przykład mydło w postaci stearynianu sodu lub palmitynianu sodu oraz odpowiedniego rozpuszczalnika, w którym mydło się rozpuszcza, na przykład wody, rozpuszczalników organicznych takich, jak niższe alkohole jednowodorotlenowe i/lub glikole lub ich mieszaniny. Postaci produktu opisane wyżej (sztyfty, żele, miękkie ciała stałe, kremy) mogą być sporządzane według znanego stanu techniki, zależnie od ilości stosowanego środka żelującego. Na przykład sztyft formuje się przez odlewanie mieszaniny różnych składników w odpowiednio ukształtowanej formie i umożliwienie żelowania i schłodzenia kompozycji, przez co kompozycja utwardza się.
Typowy przykład preparatu kosmetycznego w sztyfcie bazującego na wodzie został ujawniony w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,322,400 na rzecz Yuhas'a, którego kompozycja zawiera mieszaninę wody, stearynianu sodu, składnika czynnego kosmetycznie i chlorek sodu w ilości do około 5% wagowych całkowitej masy kompozycji, powodujący podwyższenie temperatury krzepnięcia żelu. Kompozycja może także ewentualnie zawierać do około 10% wagowych jednego lub więcej glikoli takich, jak glikol propylenowy lub glikole polipropylenowe o ciężarze cząsteczkowym do 25000.
Inne preparaty żelowe w sztyfcie, zasadniczo nie zawierające wody, ujawnione zostały, na przykład, w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,284,649 na rzecz Juneja. Kompozycja z tego opisu zawiera mieszaninę mydła z kwasów tłuszczowych w ilości 1-20% wagowych całkowitej masy kompozycji, pirydynotion cynku jako dezodoryzujący składnik czynny i polarny układ rozpuszczalnikowy, który rozpuszcza mydło, w ilości około 7-95% wagowych całkowitej masy kompozycji. Nadające się rozpuszczalniki w polarnym układzie rozpuszczalnikowym obejmują niższe alkohole jednowodorotlenowe takie, jak etanol lub propanol, glikole takie, jak glikol etylenowy i glikol propylenowy i glikole polipropylenowe takie, jak glikol di-propylenowy, glikol tripropylenowy i wyższe glikole.
Ponadto, w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,504,465 na rzecz Sampson'a i in. ujawniono preparat w postaci sztyftu, nie zawierający wody, oparty na mieszaninie 3-10% wagowych mydła, około 6-70% wagowych alifatycznych alkoholi wielowodorotlenowych zawierających lub 3 atomy węgla i 2 do 3 grup wodorotlenowych, na przykład glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol trimetylenowy lub glicerynę oraz zawierający około 20 do 80% wagowych produktu kondensacji o wzorze R(OC3H6)a(OC2H4)bOH, w którym R oznacza wodór lub łańcuch węglowodorowy zawierający około 2-20 atomów węgla zaś każde a i b może wynosić od 0 do 35, przy czym a+b wynosi od 5 do 35. Korzystny ujawniony układ rozpuszczalnikowy obejmuje mieszaninę niższego alkanolu takiego, jak etanol, glikol propylenowy i przeważającą ilość glikolu polipropylenowego, glikolu polietylenowego lub kondensaty tlenku propylenu z alkoholami C2-C20
PL 196 417 B1
W europejskim opisie patentowym (EP) Nr 284765 B1 ujawniono preparat kosmetyczny w postaci sztyftu oparty na mydłach o polepszonej przezroczystości i przyjemniejszym wyglądzie estetycznym, w którym rozpuszczalnik stosowany do sporządzania sztyftu stanowi glikol dipropylenowy lub mieszanina glikolu dipropylenowego i glikolu propylenowego.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,200,174 na rzecz Gardlik'a i in. ujawniony został preparat antyperspiracyjny w sztyfcie nie bazujący na mydłach, w którym układ rozpuszczalników zawiera mieszaninę 2-oksazolidynonu i jednego lub więcej rozpuszczalników z grupami hydroksylowymi, obejmujących niższe alkanole, glikole takie jak glikol propylenowy i poliglikole takie, jak glikol polietylenowy i glikol polipropylenowy. Konkretnie w przykładach stosowane są glikol dipropylenowy i kombinacje glikolu dipropylenowego i glikolu propylenowego.
Znane są także żelowe preparaty w sztyfcie zawierające zarówno glikol jak i wodę. Na przykład w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,702,916 na rzecz Geria ujawniono kompozycję przeciwbólową w sztyfcie zawierającą mieszaninę około 10-65% wagowych alkoholu, około 6-10% wagowych mydła i około 10-30% wagowych wody. Składnik alkoholowy stanowi korzystnie glikol propylenowy.
Jednym z problemów związanych z zastosowaniem produktów bazujących na mydłach jest fakt, że mogą one być przykre dla skóry niektórych użytkowników, powodując podrażnienia skóry i prowadząc do rozwoju rumienia. Zastąpienie mydła innymi środkami żelującymi, takimi jak alditol dibenzylidenowy, jak to ujawniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,200,174 omawianym wyżej, może zmniejszyć problem podrażnień, lecz te preparaty wykazują problemy z trwałością i powodują podrożenie produktu.
Japoński dokument patentowy Nr 63-270614 ujawnia żelową bazę nie zawierającą mydeł, zawierającą mieszaninę 0,1-5% wagowych polimeru karboksywinylowego stosowanego jako środek żelujący, 30-80% wagowych alkoholu wielowodorotlenowego i wody. Przykłady ujawnionych alkoholi wielowodorotlenowych obejmują glikol propylenowy, glikol 1,3-butylenowy, glikol dipropylenowy, glikol tripropylenowy i glikol heksylenowy. Kompozycję tę określa się jako bezpieczną dla skóry.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,128,123 na rzecz Brewster'a ujawniono także kompozycję w sztyfcie, wykazującą zmniejszoną tendencję do podrażniania skóry i równocześnie przezroczystą. Kompozycja ta, obok mydła i rozpuszczalnika w postaci alkoholu wielowodorotlenowego, takiego jak glikol propylenowy, zawiera do 40% wagowych kopolimeru alkoksylanowego stanowiącego produkt kondensacji tlenku etylenu i tlenku propylenu lub produkt addycji kondensatu tlenku etylenu i tlenku propylenu z etylenodiaminą.
Równoległa sprawa należąca do tego samego właściciela jak niniejsze zgłoszenie (patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,730,963 przyznany 24 marca 1998) opisuje układ zbliżony, nadający się do stosowania w układach żelowych bazujących na mydłach i nie opartych na mydłach, który obejmuje zastosowanie wybranych glikoli o wyższym ciężarze cząsteczkowym.
Podrażnienia mogą rzeczywiście stanowić sumaryczny skutek wielu składników. Konwencjonalna dotychczasowa wiedza dotycząca sporządzania preparatów kosmetycznych łagodniejszych dla skóry wydaje się obejmować (a) całkowite wyeliminowanie mydeł z preparatów i zastąpienie ich niemydlanymi środkami żelującymi (b) zmniejszanie ilości mydła zawartego w preparacie i wprowadzanie różnych mniej podrażniających składników nadających postać, takich jak kondensaty tlenków alkilenowych lub (c) wyeliminowanie zarówno mydła, jak i podrażniających niższych alkoholi takich, jak etanol, z preparatu. Usiłowania znalezienia dodatków zmniejszających podrażnienia nie zawsze zakończyły się sukcesem ze względu na problem trwałości.
Badania ulepszonych produktów obejmują nie tylko produkty mniej podrażniające, lecz także obejmują poszukiwanie produktów wykazujących inne pożądane własności oraz elastyczność w uzyskiwaniu więcej niż jednego celu.
Ostatnio, ze względu na szerokie zapotrzebowanie konsumentów, zrobiono wiele wysiłków w celu dostarczenia, na przykład, przezroczystych kompozycji żelowych, takich jak przezroczyste sztyfty lub miękkie kompozycje żelowe, które utrzymują przezroczystość w przedłużonym okresie czasu (to znaczy o trwałej przezroczystości), a więc wykazujących długi czas magazynowania. Szczególnym problemem w kompozycjach żelowych, dostarczających kompozycji przezroczystych jest unikanie tworzenia kryształów w kompozycji w trakcie, na przykład, okresu magazynowania aż do zużycia produktu przez konsumenta.
PL 196 417 B1
Wspomniany wyżej opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,128,123 ujawnia kompozycje kosmetyczne w sztyfcie, które nie tylko są łagodniejsze lecz są także przezroczyste, zawierając wyżej wspomniany kopolimer alkoksylanowy i dodatkowo zasadowy aminowy środek klarujący; ten opis patentowy ujawnia następnie, że środek klarujący wybrany jest korzystnie spośród aminoalkanoli zawierających 2-6 grup hydroksylowych a szczególnie skuteczne są propanoloaminy.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,128,123 określono także co się rozumie pod określeniem „przezroczysty w odniesieniu do kompozycji w sztyfcie tam opisanych. Szczególnie, określenie „przezroczysty obejmuje jego zwykłe słownikowe znaczenie; zatem przezroczysty sztyft, podobnie jak szkło, umożliwia bezpośrednie widzenie przedmiotów znajdujących się poza nim. W tym opisie patentowym rozróżnia się sztyfty przezroczyste od przeświecających, które umożliwiają przepuszczanie światła lecz powodują rozpraszanie światła tak, że nie jest możliwe wyraźne zidentyfikowanie obiektu znajdującego się poza przeświecającym sztyftem. W tym opisie pokazano także, że w obecnym stanie wiedzy, istnieje różnica między przezroczystym, przeświecającym i nieprzezroczystym sztyftem; w opisie patentowym skupiono się na określeniu sztyftów przezroczystych, przeświecających i nieprzezroczystych w oparciu o przepuszczalność światła o długości fali w zakresie 400 do 900 nm przez próbkę o grubości 1 cm.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,458,880, przyznanym 17 października 1995 na rzecz Kasat'a i in., złożonym 30 kwietnia 1993 r, treść którego włączono niniejszym w całości jako referencję, ujawniono, że przez wprowadzenie soli sodowej karboksymetylowej pochodnej etoksylowanego alkoholu laurylowego (na przykład karboksylanu laureth-13 sodu jak to określono według CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary/Międzynarodowy Słownik Składników Kosmetycznych CTFA (4-ta edycja, 1991)) do kompozycji zagęszczanej mydłem w sztyfcie, uzyskuje się przezroczysty przepuszczający światło sztyft, który utrzymuje przepuszczalność światła i przezroczystość w ciągu długiego czasu.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,424,070 na rzecz Kasat'a i in., którego treść w całości włączamy niniejszym jako referencję, ujawniono, że przez wprowadzenie związku Eumulgin (na przykład Eumulginu L, stanowiącego PPG-2-Ceteareth-9, jak to określono według wspomnianego wyżej CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary) do kompozycji żelowanych mydłami w sztyfcie, można uzyskać przezroczysty, bezbarwny sztyft, który utrzymuje bezbarwność i przezroczystość w ciągu długiego czasu ani patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5458880 udzielony 17 października 1995 r. podrażnienia skóry.
Pomimo tego co podano wyżej, wciąż pożądane jest dostarczenie żelowej kompozycji kosmetycznej, takiej jak dezodoryzująca kompozycja żelowa, która może występować w postaci miękkiego żelu, miękkiego ciała stałego, kremu lub twardego sztyftu, która wykazuje własność zmniejszonego podrażniania skóry. Pożądane jest także dostarczenie takich kompozycji, które są przezroczyste i które zachowują przezroczystość w ciągu długiego czasu.
Stosownie do tego pierwszym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji kosmetycznych, które zawierają układ żelujący oparty na mydłach i które wykazują zmniejszoną zdolność podrażniania skóry.
Dalszym celem wynalazku jest dostarczenie asortymentu różnych produktów kosmetycznych (to znaczy produktów, które mogą być wykorzystywane jako podłoże do nakładania składników kosmetycznie czynnych, na przykład antyperspiracyjnej substancji czynnej lub substancji zapachowej na skórę), które mogą być przezroczyste, przeświecające lub nieprzezroczyste i które mogą przyjmować postać ciała stałego, kremu, żelu, miękkiego ciała stałego itd. i które wykazują zmniejszoną zdolność podrażniania skóry.
Innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji podstawowej, która może przyjmować postać ciała stałego, kremu, żelu, miękkiego ciała stałego itd. i do której można wprowadzić składnik kosmetycznie czynny w celu dostarczenia żelowej kompozycji kosmetycznej zawierającej środek żelujący w postaci mydła i która wykazuje zmniejszoną zdolność podrażniania skóry nawet w przypadku, gdy preparat zawiera glikole.
Dalszym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji kosmetycznej żelowanej, na przykład, środkiem żelującym w postaci mydła i zawierającej glikole oraz składniki aktywne kosmetycznie (na przykład dezodoryzujący składnik czynny) wprowadzone do niej, która wykazuje zmniejszoną zdolność podrażniania skóry.
PL 196 417 B1
Jeszcze dalszym celem wybranych postaci wykonania niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji dezodoryzującej, zwłaszcza w postaci miękkiego żelu lub sztyftu, zawierającej glikole, o zmniejszonej zdolności podrażniania skóry.
Streszczenie wynalazku
Niniejszy wynalazek obejmuje zastosowanie diizostearynianu glikolu polietylenowego o średnim stopniu etoksylowania 40-100 jako składnika żelowych kompozycji bazujących na mydłach, który to diizostearynian nadaje się do stosowania przy przyrządzaniu trwałych kompozycji kosmetycznych i jest zgodny z takimi preparatami. Zastosowanie diizostearynianu zmniejsza podrażnienia spowodowane kompozycjami.
Szczegółowy opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja żelowana oparta na mydle zawierająca mydło, środek przeciw podrażnieniom i ewentualnie inne typowe składniki, charakteryzująca się tym, że jako środek przeciw podrażnieniom zawiera przynajmniej jeden diizostearynian glikolu polietylenowego o średnim stopniu etoksylowania wynoszącym 40-100.
W kompozycji korzystnie ilość distearynianu glikolu polietylenowego wynosi w zakresie 0,05% - 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, a zwłaszcza ilość distearynianu glikolu polietylenowego w kompozycji wynosi w zakresie 1,0% - 2,5%.
W kompozycji korzystnie stopień etoksylowania distearynianu glikolu polietylenowego wynosi 80-95.
Kompozycja korzystnie dodatkowo zawiera dezodorant jako składnik czynny.
Kompozycja korzystnie zawiera dodatkowo składnik kosmetycznie czynny.
Korzystnie kompozycja zawiera przynajmniej jeden środek tworzący żel, stanowiący mydło wybrane z grupy obejmującej sole metali jednego lub więcej kwasów tłuszczowych o długości łańcucha 12-22 atomów węgla.
Kompozycja korzystnie zawiera bazową kompozycję żelową żelowaną z zastosowaniem środka żelującego w postaci mydła w ilości 3 do około 10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, w postaci soli metali alkalicznych kwasów tłuszczowych zawierających 12 do 18 atomów węgla i zgodny rozpuszczalnik, w którym mydło jest rozpuszczalne wybrany z grupy obejmującej wodę, niższe alkohole monowodorotlenowe, glikole i ich mieszaniny.
Kompozycja korzystnie zawiera dodatkowo przynajmniej jedną substancję z grupy składającej się z:
(a) antyperspiracyjnych składników czynnych;
(b) środków zapachowych;
(c) środków przeciwbakteryjnych;
(d) środków zmiękczających; i (g) środków powierzchniowo czynnych.
Diizostearyniany glikolu polietylenowego użyteczne w niniejszym wynalazku wykazują średni stopień etoksylowania w zakresie 40-100, szczególnie 80-95 a zwłaszcza 90. Można stosować także mieszaniny takich diizostearynianów. Ilość tego składnika w końcowym preparacie kosmetycznym powinna wynosić w zakresie 0,05% - 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy końcowej kompozycji kosmetycznej, szczególnie w zakresie 1,0 - 2,5% a zwłaszcza 2,0%. Chociaż nie jest znane dlaczego składniki te wykazują niską zdolność wywoływania podrażnień i są zgodne z układami opartymi na mydłach, uważa się, że grupa typu „izo jest ważna dla uzyskania tych efektów.
Te diizostearyniany glikolu polietylenowego można wytwarzać technikami opisanymi w znanym stanie techniki, takimi jakie podano w publikacji R.G. Harry (poprawionej przez W.W. Myddleton'a); Cosmetic Materials- Their Origins, Characteristics, Uses and Dermatological Action/Materiały kosmetyczne- Ich pochodzenie, własności, zastosowanie i działanie dermatologiczne; tom 2 (Chemical Publishing Co., Inc. 1963) na przykład na stronach 354-356. Niektóre z tych materiałów można otrzymać w przedsiębiorstwach specjalizujących się w takich produktach, jak przykładowo produkt PEG-90 diizostearanian z firmy Scher Chemical Inc., Clifton, New Yersey.
Środek żelotwórczy stosowany w niniejszym wynalazku może stanowić środek konwencjonalnie stosowany w technice. Korzystny środek żelotwórczy, odpowiedni dla żelowych kompozycji dezodoryzujących stanowi mydło, które stanowi sól metalu jednego lub więcej kwasów tłuszczowych o długości łańcucha z 12-22 atomów węgla. Zalecane są sole metali alkalicznych, na przykład sodu lub potasu, z kwasami tłuszczowymi zawierającymi 12-22 atomy węgla. Część kwasu tłuszczowego mydła stanowi korzystnie stosunkowo czysty nasycony lub nienasycony kwas C12 do C22, obejmujący kwasy miry6
PL 196 417 B1 stynowy, palmitynowy, stearynowy, oleinowy, linolowy, linolenowy i margarynowy oraz ich mieszaniny. Naturalne źródła takich kwasów obejmują olej z orzechów kokosowych, łój wołowy, lanolinę, olej rybny, olej palmowy, olej arachidowy i podobne.
Zatem zalecane mydła obejmują stearynian sodu, palmitynian sodu, stearynian potasu, palmitynian potasu, mirystynian potasu i mirystynian sodu, przy czym najbardziej korzystny jest stearynian sodu. Generalnie do wytwarzania sztyftów stosuje się mydła sodowe, przy czym twardość sztyftu jest wprost proporcjonalna do zawartości stearynianu sodu. Do wytwarzania miękkich żeli można stosować mydła potasowe.
Najbardziej korzystne mydło stanowi stearynian sodu, który w rzeczywistości stanowi mieszaninę soli sodowych kwasów tłuszczowych o długości łańcucha C12 do C22 w różnych proporcjach. Odnośnie różnorodnych środków żelujących w postaci mydła, które można stosować według niniejszego wynalazku patrz opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,424,070, którego treść stanowi odnośnik dla niniejszego opisu.
Zawartość mydła w kompozycji może wynosić w zakresie około 2-12% wagowych, bardziej korzystnie 3-10% wagowych a najbardziej korzystnie około 5-9% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Kompozycja podstawowa według niniejszego wynalazku może przyjmować postać miękkiego żelu, twardego sztyftu, miękkiego ciała stałego lub kremu (zwłaszcza kompozycji żelowej) i zawiera konwencjonalny środek żelujący w postaci mydła. Takie środki żelujące w postaci mydła obejmują środki wybrane z grupy zawartych w konwencjonalnych recepturach podstawowych żelowanych mydłami. Bazowe kompozycje żelowe żelowane z zastosowaniem środków żelujących w postaci mydeł do nakładania składnika czynnego normalnie obejmują, jako główne składniki mieszaninę, na przykład od 3 do około 10% wagowych (całkowitej masy kompozycji) soli metalu alkalicznego z kwasem tłuszczowym zawierającym głównie 12 do 18 atomów węgla (na przykład mydło w postaci stearynianu sodu lub palmitynianu sodu) oraz odpowiedni rozpuszczalnik, w którym mydło rozpuszcza się, na przykład wodę, rozpuszczalniki organiczne (takie jak niższe alkohole monowodorotlenowe i/lub glikole) lub ich mieszaninę. Postaci produktu opisane wyżej (sztyfty, żele, miękkie ciała stałe, kremy) można sporządzać znanym sposobem, zależnym, na przykład, od ilości stosowanego środka żelującego. Na przykład sztyft wytwarzany jest przez odlewanie mieszaniny różnych składników do odpowiednio ukształtowanej formy i umożliwienie kompozycji żelowania i schłodzenia, przez co kompozycja utwardza się.
Inne przykłady układów żelujących w postaci mydła obejmują mydła glicerynowe. Szczególne przykłady takich kompozycji z mydeł glicerynowych mogą zawierać środek żelujący w ilości 12-15% w stosunku do całkowitej masy końcowej kompozycji i materiał żelowany środkiem żelującym w ilości 40-85% w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Przez zastosowanie składnika w postaci diizostearynianu glikolu polietylenowego w podstawowej kompozycji żelowej według niniejszego wynalazku, kompozycja jest znacznie mniej drażniąca w stosunku do skóry aniżeli konwencjonalne preparaty bazujące ma mydłach.
Ważną cechę niniejszego wynalazku stanowi fakt, że kompozycje kosmetyczne są bardziej trwałe w porównaniu do innych kompozycji zawierających inne środki przeciw podrażnieniom. Na przykład, chociaż materiał w postaci dimeranu diizostearylowego pozwala wytworzyć preparat mikroemulsji o zmniejszonej zdolności do podrażnień, lecz nie jest on zdolny do wykazywania wystarczającej zgodności z układami żelowymi bazującymi na mydłach dającymi trwały produkt.
Za pomocą wynalazku można stworzyć inne żelowane układy bazujące na mydłach z zachowaniem przezroczystego wyglądu.
Glikole stosowane typowo w takich układach mogą wpływać na wygląd, działanie drażniące i rozpuszczalność dodatkowych kluczowych składników. Niniejszy wynalazek umożliwia użytkownikowi zestawianie receptur w szerokim zakresie ciężarów cząsteczkowych glikoli i z zachowaniem wciąż pożądanych rezultatów.
Podstawowa kompozycja żelowa według niniejszego wynalazku, która służy jako podłoże do nakładania składnika kosmetycznie czynnego na skórę może zawierać także wodę, tak jak konwencjonalne kompozycje żelowe. Zawartość wody w kompozycji może wynosić do 88% wagowych całkowitej masy kompozycji. Gdy kompozycja według wynalazku zawiera wodę, korzystnie zawartość wody w kompozycji wynosi w zakresie od około 5% wagowych do około 88% wagowych całkowitej masy kompozycji. Korzystne kompozycje zawierające wodę, zawierają od około 5% wagowych do około 40% wagowych wody, bardziej korzystnie od około 10 do 30% wagowych wody w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Woda służy jako rozcieńczalnik dla składników kompozycji i może pomagać
PL 196 417 B1 w rozpuszczaniu składników czynnych lub innych składników dodawanych do kompozycji oraz pomagać w żelowaniu kompozycji i tworzeniu bardziej przezroczystego żelu.
W kompozycji mogą znajdować się także inne składniki do wyboru, takie jak środki zapachowe, środki powierzchniowo czynne, środki zmiękczające, środki przeciwbakteryjne, składniki kosmetycznie czynne, środki barwiące, środki klarujące lub zmętniające, absorbenty, silikony i polimery.
Składnik kosmetycznie czynny zawarty w podstawowej kompozycji żelowej według wynalazku może stanowić składnik konwencjonalnie znany w technice i obejmować (lecz nie być ograniczony do) antyperspiracyjne środki czynne, dezodoryzujące środki czynne, repelenty owadów, środki przeciwsłoneczne itd., jak to omawiano poprzednio i jak to opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,322,400, którego treść stanowi w całości odnośnik dla niniejszego opisu. Inne składniki obejmują środki grzybobójcze, środki przeciwbólowe, środki zmiękczające, absorbery ultrafioletu lub talk, itd. Inne składniki czynne ujawnione zostały w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,382,079, na rzecz Marschner'a, którego zawartość stanowi w całości odnośnik dla niniejszego zgłoszenia.
Zależnie od rodzaju i funkcji, substancje czynne można dodawać do kompozycji żelowej w różnych ilościach, to znaczy w ilościach wystarczających do osiągnięcia pożądanego efektu; na przykład dezodoryzujące substancje czynne mogą być dodawane do żelowych kompozycji bazujących na mydłach w ilości do około 3% wagowych składnika czynnego w stosunku do całej masy kompozycji. Składnik czynny musi być trwały w środowisku kompozycji żelowej. Na przykład, gdy środek żelujący stanowi mydło takie jak stearynian sodu, dowolny składnik czynny musi być trwały w środowisku alkalicznym istniejącym w podłożu w postaci stearynianu sodu/glikolu lub stearynianu/wody/glikolu.
Przez wcieranie żelowej kompozycji kosmetycznej według wynalazku w skórę, składnik kosmetycznie czynny zawarty w niej może być nałożony w warstwie bazowej kompozycji żelowej na skórę z uzyskaniem warstwy o zmniejszonej zdolności drażniącej.
Jeśli pożądane jest wytworzenie produktu kosmetycznego z żądaniem i/lub o działaniu antyperspiracyjnym, należy wprowadzić do kompozycji także antyperspiracyjny materiał czynny. Różnorodne antyperspiracyjne materiały czynne, które można stosować według niniejszego wynalazku obejmują konwencjonalne sole glinowe i glinowo/cyrkonowe oraz sole glinowo/cyrkonowe skompleksowane z obojętnymi aminokwasami, takimi jak glicyna, jak to jest znane w technice. Patrz każde ze zgłoszeń EPA nr 512,770 A1 i PCT nr WO 92/19221, których treść stanowi niniejszym w całości odnośnik dla ujawnienia materiałów antyperspiracyjnych. Antyperspiracyjne substancje czynne ujawnione tam, obejmujące kwasowe materiały antyperspiracyjne mogą być wprowadzane do kompozycji według niniejszego wynalazku. Odpowiednie materiały obejmują (lecz nie są ograniczone do) chlorowodorotlenek glinu, chlorek glinu, seskwichlorowodorotlenek glinu, chlorowodorotlenek cyrkonylu i kompleks chlorohydrol glinu-glikol propylenowy. Obejmują one na zasadzie przykładu (i bez zamysłu ograniczenia) hydrat chlorku glinu, chlorek glinu, hydrat seskwichlorku glinu, chlorowodorotlenek cyrkonylowy i kompleks glinowo-cyrkonowy z glicyną (na przykład trichlorohydrex glinowo-cyrkonowy z glicyna, pentachlorohydrex glinowo-cyrkonowy z glicyną, tetrachlorohydrex glinowo-cyrkonowy z glicyną i oktachlorohydrex glinowocyrkonowy z glicyną, chlorohydrex glinowy PG, chlorohydrex glinowy PEG, dichlorohydrex glinowy PG i dichlorohydrex glinowy PEG. Materiały zawierające glin mogą być zwykle powoływane jako antyperspiracyjne czynne sole glinowe. Generalnie, wymieniane antyperspiracyjne materiały aktywne metali stanowią antyperspiracyjne czynne sole metali. W postaciach wykonania, które stanowią antyperspiracyjne kompozycje według niniejszego wynalazku, takie kompozycje nie muszą zawierać soli metali zawierających glin i mogą zawierać inne antyperspiracyjne materiały czynne obejmujące inne sole metali czynne antyperspiracyjnie. Generalnie mogą być stosowane antyperspiracyjne składniki czynne kategorii I wymienione w monografii Food and Drug Administration, dotyczące antyperspiracyjnych leków do stosowania bez recepty przez ludzi. Dodatkowo, nowe leki nie wymienione w monografii, takie jak hydrat azotanu glinu i jego kombinacje z hydroksychlorkami i azotanami cyrkonylu lub chlorohydraty glinowo-cynawe mogą być włączone jako antyperspiracyjne składniki czynne w kompozycjach antyperspiracyjnych według niniejszego wynalazku. Korzystne antyperspiracyjne substancje czynne, które mogą być wprowadzane w kompozycjach według niniejszego wynalazku obejmują sole glinowe o podwyższonej skuteczności i materiały w postaci soli glinowocyrkonowych z glicyną o podwyższonej skuteczności, wykazujące podwyższoną skuteczność ze względu na polepszone rozprowadzanie cząsteczek, znane i omawiane w technice, na przykład w PCT Nr WO 92/19221, którego treść stanowi niniejszym w całości odnośnik.
PL 196 417 B1
Ilość antyperspiracyjnego materiału czynnego wprowadzanego do kompozycji w sztyfcie według niniejszego wynalazku stanowi korzystnie ilość skuteczną do uzyskania efektu antyperspiracyjnego; to znaczy ilość potrzebną do zmniejszenia wypływu potu w danym miejscu (na przykład rejon pod pachami u ludzi), na który nakłada się antyperspirant. Dla produktów dezodoryzujących stosuje się zawartość 0,5 do 20%, bardziej szczegółowo 0,5 do 5,0% wagowych w stosunku do całej masy kompozycji. Dla produktów antyperspiracyjnych można stosować ilość 5,0 - 25%, szczególnie 5-20%, bardziej korzystnie 7-15% a zwłaszcza 7-12% wagowych w stosunku do całej masy kompozycji. Ilość stosowanego materiału antyperspiracyjnego zależy od skuteczności konkretnego materiału antyperspiracyjnego oraz maksymalnej ilości przy której unika się zmniejszenia przezroczystości produktu końcowego.
Dla postaci wykonania wynalazku, która zawiera antyperspirant (albo w ilości określonej jako „dezodorant lub w ilości określonej jako „antyperspirant), korzystne jest aby zawierała ona także środek stabilizujący. Przykłady odpowiednich środków stabilizujących obejmują kosmetycznie akceptowalne sole metali alkalicznych, zasady, aminy i inne związki zawierające azot w szczególności węglan guanidyny (opisany w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,490,979 i należący do tych samych zgłaszających co i niniejsze zgłoszenie).
Chociaż uznaje się, że kompozycja kosmetyczna według niniejszego wynalazku jest szczególnie użyteczna jako dezodorant, na przykład z zastosowaniem środka przeciwbakteryjnego, środka zapachowego lub mniejszej ilości antyperspiracyjnych substancji czynnych, to kompozycje te mogą być także sporządzane w postaci antyperspirantów z zastosowaniem skutecznej zawartości antyperspiracyjnej substancji czynnej.
Znane substancje bakteriostatyczne użyteczne w kompozycjach obejmują bakteriostatyczne związki w postaci czwartorzędowych soli ammoniowych (bromek cetylotrimetyloamoniowy), 2-amino2-metylo-1-propanolu (AMP), chlorku cetylopirydyniowego, eteru 2,4,4'-trichloro-2'-hydroksydifenylowego (Triclosan), N-(4-chlorofenylo)-N'-(3,4-dichlorofenylo)mocznika (Triclocaban) oraz różnych soli cynku (na przykład rycynolanu cynku). Zawartość bakteriostatyku może przykładowo, wynosić w kompozycji 0,01-1,0% wagowych w stosunku do całej masy kompozycji. Zawartość Triclosanu może przykładowo wynosić od 0,01% do około 0,5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Stosownie do tego, jako dodatkowy aspekt niniejszego wynalazku, zgłaszający stwierdzili, że przez wprowadzenie do kompozycji środka powierzchniowo czynnego wybranego z grupy składającej się z anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych, jako środka klarującego, znacznie zwiększa się przezroczystość kompozycji i można uzyskać kompozycję, która jest przynajmniej przeświecająca (to znaczy która jest przeświecająca lub przezroczysta). Na przykład przez wprowadzenie niejonowych i/lub anionowych środków powierzchniowo czynnych w kompozycjach żelowanych mydłami, znacznie zwiększa się przezroczystość kompozycji.
Można dodawać także substancje zmiękczające i środki powierzchniowo czynne, a zwłaszcza substancje wybrane z grupy składającej się z:
(a) alkoksylowanych alkoholl o długości łańcucha miedzy 2-20 węglk Na przykład szczególnie użyteczne są alkoksylowane alkohole, w których część alkoholowa jest wybrana spośród alkoholi alifatycznych zawierających 2-18, a bardziej korzystnie od 4 do 18 węgli, a część z tlenku alkilenowego jest wybrana z grupy obejmującej tlenek etylenu, polioksyetylen i polioksypropylen zawierając od 2-53 jednostek alkilenowych (a szczególnie 2 do 15 jednostek). Konkretne przykłady obejmują Laureth-4 i Izosteareth-21.
(b) polimeryczne etery - na przykład Poloxamer 407.
(c) alkoksylowane aminy, na przykład Poloxamine 1307 i Poloxamine 908.
(d) alkoksylowane kwasy karboksyyowe o długości łańcucha węglowego między 2-20 węglk na przykład sterarynian PEG-100.
Przykłady odpowiednich materiałów obejmują izostearynian izostearylowy, palmitynian izostearylowy i laurynian benzylowy, PEG-12, a zwłaszcza benzoesany alkilowe, takie jak benzoesany liniowych alkili C12-C15. Nielotne środki zmiękczające mogą obejmować mieszaniny. Przykłady takich mieszanin obejmują izostearynian izostearylu i benzoesan alkilu C12-C15 oraz benzoesan izostearylowy i laurynian benzylu.
Przykładowo (lecz bez ograniczania) anionowe i niejonowe środki powierzchniowo czynne, które mogą być stosowane jako środki polepszające przezroczystość, według tego aspektu niniejszego wynalazku obejmują Poloxamine 1307, PPG-2-Ceteareth-9 i laureth-13-karboksylan sodowy. Przykładowo, (lecz bez ograniczania) zawartość środka powierzchniowo czynnego lub mieszaniny środków
PL 196 417 B1 powierzchniowo czynnych może wynosić w kompozycji od około 3% do około 10% wagowych w stosunku do całej masy kompozycji.
Do żelowych kompozycji według niniejszego wynalazku można wprowadzić różne składniki dodatkowe, takie jak środki barwiące obejmujące barwniki i pigmenty, napełniacze, substancje zapachowe itd. Środki zapachowe i środki barwiące stanowią środki uprzednio konwencjonalnie wprowadzane do sztyftów kosmetycznych. Można odnieść się tu, na przykład, do opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,114,717 na rzecz Kuznitz'a i in. oraz opisu Nr 5,380,707 na rzecz Barr'a i in. których treść każdego z nich stanowi niniejszym odnośnik w zakresie różnych substancji zapachowych wprowadzanych w kompozycjach kosmetycznych w sztyfcie. Niniejszy wynalazek nie jest ograniczony do zastosowania takich substancji zapachowych, lecz może zawierać substancje zapachowe konwencjonalnie stosowane albo do przezroczystych albo do przeświecających sztyftów.
Gdy wprowadza się takie dodatkowe substancje ich zawartość w kompozycji może, przykładowo, wahać się w zakresie od około 0,1% do około 3,0% wagowych w stosunku do całej masy kompozycji.
W kompozycjach według niniejszego wynalazku może znajdować się wiele różnych innych składników do wyboru. Na przykład, obok składników glikolowych, wody i środków żelujących w postaci mydła i dodatkowo obok dezodoryzującego składnika czynnego (gdy kompozycja stanowi żelową kompozycję dezodoryzującą), kompozycja może zawierać także środki zmiękczające, napełniacze, środki chelatujące (na przykład kwas etylenodiaminotetraoctowy), lauramid DEA, antyutleniacze (na przykład metawodorosiarczyn sodu, środki regulujące pH i inne środki zwiększające rozpuszczalność znane konwencjonalnie w preparatach żelowych.
Inne ewentualne składniki konwencjonalnie wprowadzane do żeli bazujących na mydłach są ujawnione w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,504,465, którego treść w całości stanowi odnośnik.
W jednej ze szczególnych postaci wykonania wynalazku można wytworzyć kompozycje dezodoryzujące. Korzystnie dezodoryzująca substancja czynna dodawana jest do tych kompozycji w ilości w zakresie od około 0,01 do około 2%, bardziej korzystnie od około 0,05 do około 0,75% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Gdy jako kosmetycznie czynny składnik dodaje się dezodoryzujący składnik czynny, kompozycja może być stosowana jako dezodoryzująca kompozycja żelowa. Zalecaną kategorię dezodoryzujących substancji czynnych stanowią środki przeciwbakteryjne a jednym z najbardziej korzystnych, w dezodoryzujących żelowych kompozycjach czynnych bazujących na mydłach według niniejszego wynalazku jest eter 2,4,4'-trichloro-2'-hydroksydifenylowy (Triclosan). Inne składniki przeciwbakteryjne obejmują bakteriostatyczne czwartorzędowe związki ammoniowe takie, jak bromek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek benzetoniowy, chlorek diizobutylofenoksyetoksyetylodimetylobenzyloamoniowy, chlorek N-alkilopirydyniowy, bromek N-cetylopirydyniowy, N-lauroilosarkozyna sodowa, N-palmitoilosarkozyna sodowa, lauroilosarkozyna, N-mirystoiloglicyna, N-lauroilosarkozyna potasowa i chlorek stearylotrimetyloamoniowy. Związki przeciwbakteryjne lub bakteriostatyczne stosuje się zwykle w ilości w zakresie od około 0,01% do 1,0% wagowych całkowitej masy kompozycji, korzystnie zawartość związku przeciwbakteryjnego lub bakteriostatycznego wynosi 0,05% - 0,5% wagowych.
Konwencjonalne dezodoryzujące materiały czynne do tworzenia dezodoryzujących kompozycji żelowych (obejmujących dezodoryzujące kompozycje żelowe zawierające środki żelujące w postaci mydeł) według tego aspektu niniejszego wynalazku ujawnione zostały w uprzednio wspomnianych opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4,322,400 i nr 4,759,924 na rzecz Luebbe i in. Te dezodoryzujące materiały czynne obejmują znane odwaniające środki zapachowe.
Dodatkowo można stosować niższą zawartość antyperspiracyjnych substancji czynnych, wynoszącą w zakresie 2-10%, zwłaszcza 4-8% wagowych w stosunku do całej masy kompozycji.
Ilustrująca dezodoryzująca kompozycja żelowa z zakresu tej postaci wykonania wynalazku podana została w dalszej części. Kompozycja ta stanowi przykład i nie ogranicza zakresu wynalazku. Kompozycja zawiera, w procentach wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji:
(a) 2%-12% wagowych środka żelującego;
(b) 10%-95% wagowych składnika w postaci rozpuszczalnika takiego, jak gllkole, żelowanego przez składnik żelujący;
(c) dezodoryzujące czynne w ϋοόοϊ wyssarczającej do uzyskania efekku dezodoryzującego; i
PL 196 417 B1 (d) 0,05-10%, korzystnie 2,0% środka zapobiegającego podrażnieniom wybranego spośród diizostearynianów PEG wymienionych wyżej, zwłaszcza diizosrearynianu PEG-90;
(e) 1-8%, zwłaszcza 4-6% środka powierzchniowo czynnego i (e) 0-88% wagowych wody.
Bardziej szczegółową ilustracją dezodoryzującej kompozycji żelowej według niniejszego wynalazku, która nie jest pomyślana jako ograniczająca niniejszy wynalazek, jest kompozycja przedstawiona następnie poniżej, w procentach wagowych w stosunku do całej masy kompozycji:
(a) 3% - 10% wagowych mydła, które obejmuje sól metalu z przynajmniej jednym kwasem tłuszczowym o długości łańcucha w zakresie 12-22 atomów węgla;
(b) 0 - 25% wagowych wody.
(c) 40% - 80% wagowych składnika w postaci rozpuszczalnika;
(d) 0 - 0,3% wagowych środka przeciwbakteryjnego takiego jak Triclosan;
(e) 0,05 - 10% środka zapobiegającego podrażnieniom, wybranego spośród diizostearynianów PEG wymienionych wyżej, zwłaszcza diizostearynianu PEG-90;
(e) 1 - 8%, zwłaszcza 4 - 6% środka powierzchniowo czynnego i (g) ewentualnie 0 - 2,5% wagowych środka zapachowego i barwiącego.
Szczególne ilustrujące środki powierzchniowo czynne, które można wprowadzić jako środki klarujące zgodnie z tym aspektem niniejszego wynalazku obejmują Poloxamine 1307, PPG-2-Ceteareth-9 i laureth-13-karboksylan sodu. Jednak niejonowe i/lub anionowe środki powierzchniowo czynne, które można stosować jako środki klarujące według niniejszego wynalazku nie są ograniczone do trzech substancji przytoczonych powyżej. Można zastosować różne inne znane niejonowe i/lub anionowe środki powierzchniowo czynne.
Niejonowy i/lub anionowy środek powierzchniowo czynny jest zawarty w kompozycji w ilości wystarczającej do polepszenia przejrzystości kompozycji. Przykładowo, lecz bez ograniczania, ten środek powierzchniowo czynny (lub mieszanina środków powierzchniowo czynnych) wprowadzany jest do kompozycji w ilości około 3% do około 10% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Kompozycje według niniejszego wynalazku można wytwarzać wykorzystując konwencjonalne technologie wytwarzania kompozycji żelowych obejmujących sztyfty, żele, miękkie ciała stałe i kremy. Na przykład, w celu wytworzenia kompozycji w sztyfcie według niniejszego wynalazku, składniki w ciekłej (stopionej) postaci można razem zmieszać a następnie odlewać w opakowania dozujące lub formy, a następnie umożliwić ich żelowanie. Zwykle potrzebne jest podgrzanie składników do 60 do 90°C aby nadać składnikom ciekłą postać dla potrzebnego wymieszania. Ze względu na przetwarzanie w stosunkowo wysokiej temperaturze pożądane jest dodawanie substancji zapachowej w stosunkowo późnym okresie mieszania, jak to typowo się robi w znanym stanie techniki, w celu uniknięcia ulatniania się substancji zapachowej.
Żele według wynalazku stosowane są w sposób, w jaki takie produkty używane są konwencjonalnie przez konsumenta. Zatem miękki żel lub krem wciera się, na przykład w miejscu ciała, gdzie pożądane jest jego nałożenie. Ilustrujące, w przypadku miękkiego żelu lub sztyftu dezodoryzującego do nakładania pod pachami, miękki żel lub sztyft wciera się w obszarze pod pachami w celu nałożenia dezodoryzującej substancji czynnej na skórę. Podczas stosowania, koniec sztyftu wystaje z konwencjonalnego opakowania dozującego i po zastosowaniu może być wciągnięty ponownie do opakowania dozującego aż do następnego użycia.
W przypadku żelu zdolnego do płynięcia, konsument wyciska odpowiednią ilość produktu z opakowania przez szczelinę lub pory u góry opakowania i nakłada dawkowaną ilość przez pocieranie górnej części opakowania po skórze.
Chociaż niniejszy wynalazek zostanie opisany w powiązaniu z konkretną i zalecaną postacią wykonania, jest zrozumiałe, że nie jest to pomyślane jako ograniczenie wynalazku do tej postaci wykonania. Przeciwnie, zamysłem jest objęcie wszystkich zmian, modyfikacji i równoważnych postaci wykonania, które mogą być objęte ideą i zakresem wynalazku jak określono w załączonych zastrzeżeniach.
Próbka przykładowych receptur, w których można wykorzystać niniejszy wynalazek obejmuje:
PL 196 417 B1
Postać stała
| Składnik | Zakres zawartości | Zakres korzystny |
| rozpuszczalnik (wybrany spośród glikoli) | 5-88% | 60-75% |
| woda | 1-50% | 10-20% |
| zgodny środek żelujący | 1-10% | 4-8% |
| środek zmiękczający | 0-5% | 1-2% |
| środek przeciwbakteryjny | 0,01-2,0% | 0,05-0,5% |
| środek przeciw podrażnieniom | 0,1-10% | 1-3% |
| środek zapachowy (ewentualnie) | 0,1-10% | 1-3% |
| Miękkie ciało stałe | ||
| Składnik | Zakres zawartości | Zakres korzystny |
| rozpuszczalnik (wybrany spośród glikoli) | 5-88% | 60-75% |
| woda | 1-50% | 10-20% |
| etanol | 1-10% | 2-5% |
| zgodny środek żelujący | 1-10% | 4-8% |
| środek zmiękczający | 0-10% | 3-5% |
| środek przeciwbakteryjny | 0,01-2,0% | 0,05-0,5% |
| środek przeciw podrażnieniom | 0,1-10% | 1-3% |
| środek zapachowy (ewentualnie) | 0,1-10% | 1-3% |
| Zdolny do płynięcia żel | ||
| Składnik | Zakres zawartości | Zakres korzystny |
| rozpuszczalnik (wybrany spośród glikoli) | 5-88% | 40-50% |
| woda | 1-50% | 25-40% |
| etanol | 1-10% | 2-5% |
| zgodny środek żelujący | 1-10% | 4-8% |
| środek zmiękczający | 0-10% | 3-5% |
| środek przeciwbakteryjny | 0,01-2,0% | 0,05-0,5% |
| środek przeciw podrażnieniom | 0,1-10% | 1-3% |
| środek zapachowy (ewentualnie) | 0,1-10% | 1-3% |
| Krem | ||
| Składnik | ||
| rozpuszczalnik (wybrany spośród glikoli) | 5-88% | 10-20% |
| woda | 1-50% | 40-60% |
| zgodny środek żelujący | 1-10% | 4-8% |
| środek zmiękczający | 0-10% | 6-8% |
| środek powierzchniowo czynny (emulgator) | i 1-10% | 3-5% |
| środek przeciwbakteryjny | 0,01-2,0% | 0,05-0,5% |
| środek przeciw podrażnieniom | 0,1-10% | 1-3% |
| środek zapachowy (ewentualnie) | 0,1-10% | 1-3% |
Zatem, chociaż opis odnosi się najbardziej konkretnie do przezroczystych kompozycji sztyftów dezodoryzujących lub miękkich żeli, niniejszy wynalazek nie jest ograniczony do przezroczystych kompozycji żelowych lub miękkich kompozycji żelowych, lub kompozycji na sztyfty, lub kompozycji dezodoryzujących, lecz obejmuje swym zakresem różne produkty kosmetyczne zależnie od materiału kosmetycznie czynnego wprowadzanego do kompozycji.
Poprzez niniejsze ujawnienie, gdzie opisano kompozycje, które zawierają lub obejmują szczególne składniki lub materiały, wynalazcy uważają, że kompozycje według niniejszego wynalazku składają się zasadniczo lub zawierają zacytowane składniki lub materiały. Stosownie do niniejszego ujawnienia dowolna opisana kompozycja może składać się zasadniczo lub może zawierać zacytowane składniki lub materiały.
W niniejszym ujawnieniu, różne składniki ujawnionych kompozycji są określone nazwą podaną w CTFA International Cosmetic Ingredients Dictionary (wyd. 4, 1991), którego zawartość stanowi odnośnik w całości dla niniejszego zgłoszenia.
Niniejszy wynalazek w jednym aspekcie, ukierunkowany jest na przezroczyste lub przeświecające kompozycje żelowe. Przez określenie przezroczyste lub przeświecające rozumiemy zwykłe słownikowe znaczenie tego określenia. A więc przezroczysta kompozycja żelowa, podobnie jak szkło, umożliwia wyraźne oglądanie przedmiotów znajdujących się za nią. Przeświecająca kompozycja że12
PL 196 417 B1 lowa, chociaż umożliwia przepuszczanie przez nią światła, powoduje jego rozpraszanie tak, że nie jest możliwe wyraźne rozpoznawanie obiektów znajdujących się za przeświecającym żelem. Żele nieprzezroczyste nie przepuszczają światła. Tak więc według wynalazku istnieje rozróżnienie między żelem przezroczystym i przeświecającym oraz między tymi żelami a żelem nieprzezroczystym. Kompozycje nieprzezroczyste objęte są także zakresem wynalazku.
Jak to poprzednio wspomniano, niniejszy wynalazek obejmuje swym zakresem (lecz nie jest ograniczony do nich) „miękkie żele i sztyfty. Postać w sztyfcie odróżnia się od miękkiego żelu tym, że w sztyfcie, sporządzony produkt może zachowywać swój kształt przez długi czas poza opakowaniem produkt nie traci znacznie swego kształtu (co spowodowane jest niewielkim skurczem spowodowanym odparowywaniem rozpuszczalnika). Miękkie żele mogą być pakowane odpowiednio w pojemniki, o wyglądzie sztyftu i są możliwe do dozowania przez otwory (na przykład szczeliny lub pory) na górnej powierzchni opakowania.
W dziedzinie kosmetyki, układy klasyfikuje się jako miękkie żele lub sztyfty tylko zależnie od ich lepkości lub twardości; typowo rozumie się że miękkie żele stanowią miękkie deformowalne produkty, podczas gdy sztyfty stanowią trwałe samonośne ciała stałe. Na przykład, na podstawie analizy reologicznej, handlowy dezodoryzujący sztyft jest określany, jako wykazujący plateau składowej rzeczywistej modułu zespolonego G' (w) około 105Pa i lepkość złożoną 106Pa.s, obie przy częstotliwości 0,1 rad/sec. Z drugiej strony, jako handlowy antyperspiracyjny miękki żel określa się produkt wykazujący wartość G' (w) około 103Pa i lepkość złożoną 104Pa.s, obie przy częstotliwości 0,1 rad/sec. Zastosowanie niniejszego składnika glikolowego zapewnia szczególnie dobre wyniki w połączeniu z kompozycjami bazującymi na mydłach (na przykład dezodoryzującymi kompozycjami żelowymi żelowanymi z wykorzystaniem środka żelującego w postaci mydła).
Wiadomo od dawna, że dezodoryzujące kompozycje żelowe bazujące na mydłach, zawierające wystarczającą ilość mydła do wytworzenia odpowiedniego żelu mogą powodować podrażnienia skóry, gdy nakłada się je na skórę ludzką. Obserwowano różne stopnie podrażnienia niezależnie od tego czy jako ciecz do sporządzania kompozycji żelowanych mydłami stosowano, czy nie stosowano wodę, lub konwencjonalny alkohol, taki jak etanol lub glikol, taki jak glikol propylenowy, chociaż kompozycje oparte na wodzie wykazywały znacznie mniejszą zdolność do podrażnień. Uważa się dlatego, że głównym środkiem drażniącym dla skóry było mydło i że podrażnienia nie mogą być wyeliminowane przez prostą zmianę cieczy zestawianej w recepturze z mydłem. Jednak niespodziewanie stwierdzono, że zastosowanie materiałów w postaci diizostearynianów glikolu polietylenowego opisanych powyżej daje znaczny wzrost w redukcji podrażnień, gdy kompozycje żelowane mydłami nakłada się na skórę.
Przedstawia się następujące przykłady ilustrujące wynalazek lecz nie są one skonstruowane jako jego ograniczenie. W przykładach i w dowolnych miejscach opisu wynalazku symbole chemiczne i terminologia jest rozumiana w ich zwykłym i handlowym rozumieniu. Temperatury podane są w stopniach C o ile inaczej nie podano. Ilości składników podano w procentach wagowych w odniesieniu do opisanej normy; jeśli inaczej nie podano należy to rozumieć w odniesieniu do całkowitej masy kompozycji. Różne nazwy składników chemicznych stosowanych w niniejszym zgłoszeniu obejmują nazwy wymienione w CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Assotiation, Inc., wyd. 4, 1991)
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d A
Sposób ogólny
Procedura wytwarzania szarży w ilościach 100 do 2500 gramów.
Rozpuszczalnik waży się w dużej zlewce na wadze z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Rozpuszczalnik ogrzewa się do 75 stopni C na płycie elektrycznej ciągle mieszając. Temperaturę kontroluje się termometrem oporowym. Zlewkę przykrywa się folią aluminiową w celu zapobieżenia utracie ciepła i substancji lotnych. W czasie ogrzewania rozpuszczalnika waży się Triclosan na wadze z dokładnością trzech miejsc dziesiętnych i dodaje się następnie do rozpuszczalnika. W naczyniu z tworzywa sztucznego waży się stearynian sodu i dodaje się go następnie powoli do rozpuszczalnika, ciągle mieszając. Mieszaninę miesza się aż do uzyskania przezroczystego roztworu. Na wadze z dokładnością do dwóch miejsc dziesiętnych waży się środek powierzchniowo czynny i dodaje do mieszaniny utrzymując wciąż temperaturę i mieszanie. Dodaje się środek przeciw podrażnieniom i mieszaninę miesza się aż będzie przezroczysta. Miesza się z wodą EDTA tetrasodowy, następnie dodaje go pozwalając na spadek temperatury do 65 stopni C. Odważa się środek zapachowy i barwiący
PL 196 417 B1 i dodaje do preparatu, miesza się mieszaninę dodatkowe pięć minut a następnie nalewa do odpowiednich pojemników.
P r z y k ł a d y 1-11
W celu wytworzenia produktów pokazanych w przykładach 1-11 w tabeli 1 wykorzystuje się sposób opisany w przykładzie A stosując ilości materiałów wymienione w tabeli. Stearynian sodu składa się z mieszaniny materiałów pochodzących z kwasu stearynowego podwójnie prasowanego i potrójnie prasowanego.
| Składnik (%) | Prz. 1 | Prz. 2 | Prz. 3 | Prz. 4 | Prz. 5 | Prz. 6 | Prz. 7 | Prz. 8 | Prz. 9 | Prz. 10 | Prz. 11 |
| Glikol propylenowy | 73,00 | 73,00 | 73,00 | 73,00 | 73,00 | 73,00 | 36,5 | 73,00 | 73,00 | ||
| Stearynian sodu | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 |
| Triclosan | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,050 | 0,05 | 0,05 | 0,050 | 0,050 | 0,050 | 0,050 | 0,05 |
| Laureth-13-karboksylan sodu | 6,00 | 6,00 | 3,000 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 6,000 | 6,00 | |
| Woda dejonizowana | 13,507 | 14,947 | 17,947 | 20, 947 | 14,947 | 14,947 | 14,947 | 14,947 | 14,447 | 14,447 | 14,947 |
| Środek zapachowy | 1,40 | ||||||||||
| Środek barwiący | 0,04 | ||||||||||
| EDTA tetrasodowy | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 | 0,003 |
| Glikol tripropylenowy | 36,5 | 36,5 | 73,00 | ||||||||
| Glikol dipropylenowy | 25,55 | ||||||||||
| PPG-9 | 10,95 | ||||||||||
| Quench-T | 0,50 | ||||||||||
| alfa-Bisabolol | 0,50 | ||||||||||
| Całość | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 | 100,000 |
Zwykłe składniki obejmują stearynian sodu, Triclosan, EDTA tetrasodowy, H2O do uzupełnienia /q.s. Quench stanowi ekstrakt koli, nerecznicy i guarany.
P r z y k ł a d 12-17
Przy wytwarzaniu kompozycji dezodoryzujących można stosować sposób opisany w przykładzie A z wykorzystaniem składników wymienionych w tabeli 1.
Tabel a 1
| Składnik | P. 12 | P. 13 | P. 14 | P. 15 | P. 16 | P. 17 |
| Glikol propylenowy | 73,00 | 73,00 | 73,00 | 73,00 | 72,00 | 73,00 |
| Stearynian sodu | 5,00 | 6,00 | 6,00 | 6,00 | 5,50 | 7,00 |
| Laureth-13-karboksylan sodu (70%) | 6,00 | 6,00 | 5,00 | 6,00 | 5,50 | 5,00 |
| Diizostearynian PEG-90 | 2,00 | 1,50 | 2,00 | 2,00 | 1,00 | 2,00 |
| Triclosan | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| Zapach | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 |
| Woda dejonizowana | q. s. | q. s. | q. s. | q. s. | q. s. | q. s. |
| Całość | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
PL 196 417 B1
P r z y k ł a d B
Porównanie działania drażniącego
Każdą z receptur z przykładów 1-11 porównuje się pod kątem jej tendencji do powodowania zaczerwienienia skóry wykorzystując 21-dniowy kumulacyjny test na podrażnianie. W tym badaniu nakłada się 0,2 g nierozcieńczonego dezodorantu codziennie przez 21 dni (za wyjątkiem weekendów) na ten sam płatek skóry o powierzchni 2 cm kwadratowych, który zakrywa się między nakładaniami. W każdy dzień powszedni podczas trwania badania, szkolony personel ocenia płatek skóry, na który nakłada się materiał badany pod kątem oznak podrażnienia i ponownie nakłada badany materiał. Badani spełniają szczególne kryteria przynależności obejmujące nieciężarne lub niekarmiące piersią kobiety, osoby ponad 18-letnie i o stanie zdrowia, który nie powinien wpływać na badanie. Stosowano system ocen jak następuje:
Brak widocznej reakcji
0,5 Grudkowate lub grudkowo-pęcherzykowe zmiany i/lub suchość bez zaczerwienienia
1,0 Minimalne/wątpliwe zaczerwienienie
1.5 Minimalne/wątpliwe zaczerwienienie z towarzyszącą grudkową lub grudkowo-pęcherzykową odpowiedzią i/lub suchością;
2,0 Wyraźne zaczerwienienie
2.5 Wyraźne zaczerwienienie z towarzyszącą grudkową lub grudkowo-pęcherzykową odpowiedzią i/lub suchością;
3,0 Wyraźne zaczerwienienie i wyraźny obrzęk z lub bez pęcherzy.
Całkowity wynik oblicza się sumując każdy indywidualny wynik w 21 dniu badania. Wynik tygodniowy przyjmuje się jako wynik z poprzedniego piątku. Wynik znormalizowany stanowi wynik całkowity podzielony przez liczbę odczytów dla wszystkich badanych i mnożony przez 21 (ilość odczytów) i przez 10 (standaryzacja dla 10 badanych). Znormalizowane wyniki analizuje się metodą ANOVA (analiza techniką wariancji opisana przez Duncan'a A.J., „Analysis of Variance/Analiza wariancji, „Quality Control and Industrial Statistics/Kontrola jakości i statystyka przemysłowa (Wydawnictwo Irwing Publishers, Homewood, Il., 1986)), które obejmuje skutki na badanych i produkty. Dokonuje się porównania produktów przy poziomie 5% bazując na najmniejszych, znaczących różnicach w/g Fishera. Skala klasyfikacji podrażnień przedstawia się następująco:
| Znormalizowany wynik | Klasyfikacja podrażnień |
| 0-49 | Brak znacznych podrażnień |
| 50-199 | Niewielkie podrażnienia |
| 200-449 | Umiarkowane podrażnienia |
| 450-630 | Wysokie działanie drażniące |
| Produkt badany | Znormalizowany wynik | Klasyfikacja podrażnień |
| Handlowy produkt Nr 1 | 288,6 | umiarkowane |
| Handlowy produkt Nr 2 | 202,9 | umiarkowane |
| Handlowy produkt Nr 2 + 2 % diizostearynianu PEG-90 | 98,2 | niewielkie |
| 0,2% laurylosiarczanu sodu (kontrolny środek drażniący) | 431,8 | umiarkowane |
Różnice między wszystkimi trzema produktami są statystycznie istotne.
Stosownie do tego, przez zastosowanie niniejszego wynalazku można otrzymać kompozycje kosmetyczne (szczególnie kompozycje żelowe takie jak miękkie żele lub sztyfty) obejmujące dezodoryzujące kompozycje żelowe żelowane z zastosowaniem środka żelującego w postaci mydła o zmniejszonym działaniu drażniącym dla skóry. Ponadto można uzyskać takie kompozycje wykazujące zmniejszoną zdolność podrażniania skóry i pozostające przynajmniej przeświecające (i w niektórych wypadkach przezroczyste).
PL 196 417 B1
Jak to jest widoczne z powyższego, kompozycje według niniejszego wynalazku znajdują zastosowanie jako kompozycje dostarczające czynnych składników kosmetycznych, na przykład na skórę ludzi. Kompozycje znajdują różnorodne zastosowanie zależnie od czynnego składnika kosmetycznego zawartego w nich. Na przykład, gdy aktywnym składnikiem kosmetycznym jest czynny składnik dezodoryzujący (na przykład środek przeciwbakteryjny, taki jak Triclosan lub substancja zapachowa) kompozycja może być stosowana jako kompozycja dezodoryzująca do nakładania w obszarach pod pachami ciała ludzkiego zmniejszając przykry zapach. Jednak kompozycja według wynalazku nie jest ograniczona do kompozycji dezodoryzujących (na przykład gdy do kompozycji wprowadzony jest repelent owadów, środek przeciwsłoneczny, środek zmiękczający itp. kompozycja może stanowić środek odstraszający owady, sztyft do ochrony skóry przed promieniowaniem słonecznym, środek zmiękczający skórę itp.) i nie jest ograniczona do nakładania w obszarach pod pachami ciała ludzkiego.
Chociaż pokazano i opisano szereg postaci wykonania zgodnych z niniejszym wynalazkiem, jest zrozumiałe, że on sam nie jest do nich ograniczony, lecz może objąć wiele zmian i modyfikacji jak to jest znane fachowcom, a więc wynalazek nie jest ograniczany szczegółami tu pokazanymi i opisanymi, lecz obejmuje wszystkie modyfikacje jakie są objęte zakresem załączonych zastrzeżeń.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja zf^lo\w^ma oparta na mydle zawierająca mydło, śr^r^r^^łk przeciw podrażnieniom i ewentualnie inne typowe składniki, znamienna tym, że jako środek przeciw podrażnieniom zawiera przynajmniej jeden diizostearynian glikolu polietylenowego o średnim stopniu etoksylowania wynoszącym 40-100.
- 2. Kompozy^a weeług zastrz. 1, znnmiennn tym, że i iośćdisteerynianu gIlkolupplietylenoweeo w kompozycji wynosi w zakresie 0,05% - 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
- 3. Kompozycca według 2, znamienna tym. że iiość dissearynianu gllkolu polletylenowego w kompozycji wynosi w zakresie 1,0% - 2,5%.
- 4. weeług zza^z. 1, znnmierina tym, dż ztepian ztokkylowenia Zisteerznianu zllkolu polietylenowego wynosi 80-95.
- 5. Kc^mp^c^^\^n^j£3 według zastrz. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienna tym, że dodarkowo zawiera dezodorant jako składnik czynny.
- 6. Kompooyyja weeług ζθι^ζ. 1 albo 2, albo 3, albo 4, znamienne tym, że zawiara doOaakowo składnik kosmetycznie czynny.
- 7. Kompozycca według zas^z. 1, znamienna tym, że ζ£^\^ϊ^ι^£3 przynajmniej jeden środek tworzący żel, stanowiący mydło wybrane z grupy obejmującej sole metali jednego lub więcej kwasów tłuszczowych o długości łańcucha 12-22 atomów węgla.
- 8. Kompozycca według z£^^st^^. 1, znamienna tym, że zawiera bazową żelową żelowaną z zastosowaniem środka żelującego w postaci mydła w ilości 3 do około 10% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, w postaci soli metali alkalicznych kwasów tłuszczowych zawierających 12 do 18 atomów węgla i zgodny rozpuszczalnik, w którym mydło jest rozpuszczalne, wybrany z grupy obejmującej wodę, niższe alkohole monowodorotlenowe, glikole i ich mieszaniny.
- 9. Kompozycca według zas^z. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo przynajmniej jedną substancję z grupy składającej się z:(a) antyperspiracyjnych składników czynnych;(b) środków zapachowych;(c) środków przeciwbakteryjnych;(d) środków zmiękczających; i (e) środków powierzchniowo czynnych.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US3548398A | 1998-03-05 | 1998-03-05 | |
| PCT/US1999/004526 WO1999044576A1 (en) | 1998-03-05 | 1999-03-02 | Compositions with low irritancy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL342652A1 PL342652A1 (en) | 2001-07-02 |
| PL196417B1 true PL196417B1 (pl) | 2007-12-31 |
Family
ID=21882978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL342652A PL196417B1 (pl) | 1998-03-05 | 1999-03-02 | Kompozycja żelowana oparta na mydle |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1058536B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002505265A (pl) |
| AR (1) | AR014073A1 (pl) |
| AT (1) | ATE218848T1 (pl) |
| AU (1) | AU750830B2 (pl) |
| BR (1) | BR9908575B1 (pl) |
| CA (1) | CA2322292C (pl) |
| CO (1) | CO5070613A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ299559B6 (pl) |
| DE (1) | DE69901795T2 (pl) |
| DK (1) | DK1058536T3 (pl) |
| ES (1) | ES2178395T3 (pl) |
| GT (1) | GT199900036A (pl) |
| HU (1) | HUP0101006A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA00008687A (pl) |
| NO (1) | NO314217B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ506765A (pl) |
| PL (1) | PL196417B1 (pl) |
| PT (1) | PT1058536E (pl) |
| RU (1) | RU2212228C2 (pl) |
| WO (1) | WO1999044576A1 (pl) |
| YU (1) | YU54600A (pl) |
| ZA (1) | ZA991773B (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6531119B1 (en) * | 1998-03-05 | 2003-03-11 | Colgate-Palmolive Company | Compositions with low irritancy |
| JP4980566B2 (ja) * | 2004-01-28 | 2012-07-18 | 株式会社コーセー | 水系固形化粧料 |
| US20060257342A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Weilin Mu | Long-wearing glossy cosmetic composition |
| US8932570B2 (en) | 2005-05-12 | 2015-01-13 | Elc Management Llc | Long-wearing glossy cosmetic composition |
| JP2015124383A (ja) * | 2013-12-25 | 2015-07-06 | シバタ化成株式会社 | ゲル状洗浄剤組成物、及び液状洗浄剤のゲル化方法 |
| JP2015124219A (ja) * | 2013-12-25 | 2015-07-06 | シバタ化成株式会社 | ゲル状洗浄剤の製造方法、及び液体洗浄剤用のゲル化剤 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4322400A (en) * | 1978-12-19 | 1982-03-30 | Dragoco Inc. | Cosmetic stick composition |
| DK0639968T3 (da) * | 1992-05-12 | 1996-07-22 | Procter & Gamble | Antitranspirantgelstiftsammensætning |
| JPH06107521A (ja) * | 1992-09-29 | 1994-04-19 | Shiseido Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
| ATE156011T1 (de) * | 1993-04-27 | 1997-08-15 | Procter & Gamble | Antitranspirantstiftzusammensetzungen mit verbesserter waschbeseitigung |
| US5424070A (en) * | 1993-04-30 | 1995-06-13 | The Mennen Company | Transparent clear stick composition |
| US5458880A (en) * | 1993-04-30 | 1995-10-17 | The Mennen Company | Transparent clear cosmetic stick composition containg sodium salts of methyl carboxyl derivatives of ethoxylated lauryl alcohol |
| JP3464030B2 (ja) * | 1993-12-22 | 2003-11-05 | 株式会社資生堂 | 皮膚洗浄料 |
| NL9400260A (nl) * | 1994-02-18 | 1995-10-02 | Wilhelmus Henricus Hub Elshout | Samenstelling voor het tegengaan en het voorkomen van onaangename geuren, die gepaard gaan met transpirerende voeten. |
-
1999
- 1999-03-02 AT AT99908618T patent/ATE218848T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-03-02 CZ CZ20003242A patent/CZ299559B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-03-02 PL PL342652A patent/PL196417B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-03-02 NZ NZ506765A patent/NZ506765A/xx unknown
- 1999-03-02 RU RU2000125104/14A patent/RU2212228C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-02 PT PT99908618T patent/PT1058536E/pt unknown
- 1999-03-02 ES ES99908618T patent/ES2178395T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 BR BRPI9908575-5A patent/BR9908575B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-02 HU HU0101006A patent/HUP0101006A3/hu unknown
- 1999-03-02 DE DE69901795T patent/DE69901795T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 EP EP99908618A patent/EP1058536B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 AU AU28002/99A patent/AU750830B2/en not_active Ceased
- 1999-03-02 YU YU54600A patent/YU54600A/sh unknown
- 1999-03-02 CO CO99012785A patent/CO5070613A1/es unknown
- 1999-03-02 JP JP2000534179A patent/JP2002505265A/ja active Pending
- 1999-03-02 DK DK99908618T patent/DK1058536T3/da active
- 1999-03-02 MX MXPA00008687A patent/MXPA00008687A/es not_active IP Right Cessation
- 1999-03-02 WO PCT/US1999/004526 patent/WO1999044576A1/en active IP Right Grant
- 1999-03-02 CA CA002322292A patent/CA2322292C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-04 ZA ZA9901773A patent/ZA991773B/xx unknown
- 1999-03-05 AR ARP990100954A patent/AR014073A1/es active IP Right Grant
- 1999-03-05 GT GT199900036A patent/GT199900036A/es unknown
-
2000
- 2000-09-04 NO NO20004390A patent/NO314217B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA991773B (en) | 2000-10-11 |
| YU54600A (sh) | 2002-10-18 |
| EP1058536B1 (en) | 2002-06-12 |
| JP2002505265A (ja) | 2002-02-19 |
| CA2322292C (en) | 2009-03-17 |
| NO20004390D0 (no) | 2000-09-04 |
| EP1058536A1 (en) | 2000-12-13 |
| BR9908575B1 (pt) | 2009-12-01 |
| HUP0101006A3 (en) | 2003-04-28 |
| ATE218848T1 (de) | 2002-06-15 |
| AR014073A1 (es) | 2001-01-31 |
| NO314217B1 (no) | 2003-02-17 |
| AU750830B2 (en) | 2002-08-01 |
| RU2212228C2 (ru) | 2003-09-20 |
| BR9908575A (pt) | 2000-11-21 |
| DE69901795D1 (de) | 2002-07-18 |
| DE69901795T2 (de) | 2003-02-20 |
| CZ20003242A3 (cs) | 2001-03-14 |
| HUP0101006A2 (hu) | 2001-08-28 |
| PL342652A1 (en) | 2001-07-02 |
| DK1058536T3 (da) | 2002-10-14 |
| WO1999044576A1 (en) | 1999-09-10 |
| PT1058536E (pt) | 2002-11-29 |
| GT199900036A (es) | 2000-08-26 |
| ES2178395T3 (es) | 2002-12-16 |
| CA2322292A1 (en) | 1999-09-10 |
| AU2800299A (en) | 1999-09-20 |
| NO20004390L (no) | 2000-11-03 |
| MXPA00008687A (es) | 2002-04-24 |
| CZ299559B6 (cs) | 2008-09-03 |
| CO5070613A1 (es) | 2001-08-28 |
| NZ506765A (en) | 2003-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU727783B2 (en) | Cosmetic gel composition having reduced skin irritation | |
| AU711443B2 (en) | Clear cosmetic gel composition | |
| US6036964A (en) | Personal hygiene product with enhanced fragrance delivery | |
| CA2408472C (en) | Deodorant compositions comprising diglycerol | |
| US6180125B1 (en) | Low tack cosmetic composition sticks | |
| CA2122304C (en) | Transparent clear cosmetic stick composition containing sodium salts of methyl carboxyl derivatives of ethoxylated lauryl alcohol | |
| US5681552A (en) | Clear cosmetic stick composition containing a combination of anionic and non-ionic surfactants | |
| AU2001238372A1 (en) | Low tack cosmetic composition sticks | |
| US6531119B1 (en) | Compositions with low irritancy | |
| PL196417B1 (pl) | Kompozycja żelowana oparta na mydle | |
| US5776475A (en) | Clear cosmetic stick composition containing sucrose esters and method of use | |
| AU745662B2 (en) | Clear cosmetic gel composition | |
| MXPA98001358A (en) | Composition of cosmetic gel having irritation of skin reduc | |
| MXPA00004873A (en) | Antiperspirant with dibenzylidene sorbitol | |
| CZ20003243A3 (cs) | Produkt osobní hygieny se zvýšeným účinkem vonné ingredience |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110302 |