DE69624713T2

DE69624713T2 - Kosmetische gelzusammensetzung mit veringerter hautreizung

Info

Publication number: DE69624713T2
Application number: DE69624713T
Authority: DE
Inventors: R. Hilliard; D. Moghe; Lloyd Ross
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1995-08-18
Filing date: 1996-08-14
Publication date: 2003-09-18
Anticipated expiration: 2016-08-15
Also published as: MX9801358A; NZ316243A; EP0844865A1; CA2229787A1; CO4750642A1; WO1997006778A1; BR9609913A; AU6843196A; US5730963A; ZA966811B; UY24310A1; ATE227116T1; EP0844865B1; AU727783B2; DE69624713D1

Description

Technisches Gebiet

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kosmetikgelzusammensetzung, die ein Glykol (oder Mischung von Glykolen) enthält und ein verringertes Hautreizungspotential aufweist. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine kosmetische weiche Gelzusammensetzung oder eine feste kosmetische Stiftzusammensetzung, die ein Glykol (oder eine Mischung von Glykolen) enthält und ein verringertes Hautreizungspotential aufweist. Die vorliegende Erfindung hat speziell Verwendung in beispielsweise weichen Deodorantgel- oder festen Deodorantstiftzusammensetzungen, die ein Glykol oder eine Mischung von Glykolen enthalten und auch ein Seifen-Geliermittel enthalten. Das Geliermittel muss kein Seifen-Geliermittel sein, kann beispielsweise jedoch andere im Stand der Technikbekannte Geliermittel sein.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch eine klare kosmetische (beispielsweise Deodorant) Gelzusammensetzung, insbesondere eine weiche Gel- oder Stiftzusammensetzung, die unter Verwendung von Seifen-Geliermittel geliert ist und ein verringertes Hautreizungspotential und dennoch verbesserter Klarheit aufweist.

Technischer Hintergrund

Gelzusammensetzungen wie Seifen-gelierte Zusammensetzungen, haben sich als zweckmäßiger und wirksamer Träger für die Auftragung verschiedener wirksamer Bestandteile auf die Haut erwiesen. Solche wirksamen Bestandteile schließen Antiperspirantien, Deodorantien, Parfüms, Sonnenschutzmittel, Kosmetika, Aufweichmittel, Insektenabwehrmittel, Medikamente und dergleichen ein (sind jedoch nicht auf diese eingeschränkt). Solche Gelzusammensetzungen können in Form eines weichen Gels und/oder eines Stifts vorliegen. Das Reiben einer weichen Gel- oder einer festen Stiftzusammensetzung, die eine geeignete Menge an aktivem Bestandteil darin gelöst oder dispergiert enthält, gegen die Haut führt zur Übertragung eines Films aus der Zusammensetzung auf die Hautoberfläche, gegen die das weiche Gel oder der Stift gerieben wird, wodurch der wirksame Bestandteil in dem Film der Zusammensetzung auf einem gewünschten Hautoberflächenbereich zurückbleibt.
Konventionelle Seife gelierte Basisformulierungen (das bedeutet Basisgelzusammensetzungen, die mit Seifen-Geliermittel geliert sind) zur Ablagerung des aktives Bestandteils schließen normalerweise als Hauptkomponenten eine Mischung von etwa 3 bis etwa 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung eines Alkalimetallsalzes einer Fettsäure, die hauptsächlich 12 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, z. B. Natriumstearat- oder Natriumpalmitatseife, und geeignetem Lösungsmittel ein, in dem die Seife löslich ist, beispielsweise Wasser, organische Lösungsmittel wie niedere einwertige Alkohole und/oder Glykole oder Mischungen davon. Weiche Gele oder feste Stifte können wie im Stand der Technik bekannt in Abhängigkeit von beispielsweise der verwendeten Menge an Geliermittel formuliert werden. Der Stift wird beispielsweise gebildet, indem eine Mischung der verschiedenen Komponenten in eine geeignet bemessene Form gegossen und die Zusammensetzung gelieren und abkühlen gelassen wird, wodurch die Zusammensetzung härtet.
Ein typisches Beispiel einer kosmetischen Stiftformulierung auf Wasserbasis ist in der US-A-4 322 400 von Yuhas offenbart, wobei die Zusammensetzung eine Mischung aus Wasser, Natriumstearat, einen kosmetisch wirksamen Bestandteil und bis zu etwa 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung an Natriumchlorid einschließt, das dazu neigt, den Tropfpunkt des Gels zu erhöhen. Die Zusammensetzung kann gegebenenfalls auch bis zu etwa 10 Gew.-% von einem oder mehreren Glykolen enthalten, wie Propylenglykol oder Polypropylenglykolen mit Molekulargewichten von bis zu 25 000.
Andere Gelstiftformulierungen, die im Wesentlichen frei von Wasser sind, sind beispielsweise in der US-A-5 284 649 von Juneja offenbart. Die Zusammensetzung dieses Patents schließt eine Mischung von etwa 1 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung von einer Fettsäureseife, einem Zink-Pyridinethion als Deodorant-Wirkstoff und etwa 7 bis 95 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung eines polaren Lösungsmittelsystems ein, das die Seife solubilisiert. Geeignete Lösungsmittel in dem polaren Lösungsmittelsystem schließen niedere einwertige Alkohole, wie Ethanol oder Propanol, Glykole, wie Ethylenglykol und Propylenglykol, und Polypropylenglykole ein, wie Dipropylenglykol, Tripropylenglykol und höhere Glykole.
Außerdem offenbart die US-A-4 504 465 von Sampson et al. eine wasserfreie Stiftformulierung, die auf einer Mischung von etwa 3 bis 10 Gew.-% Seife, von etwa 6 bis 70 Gew.-% eines aliphatischen mehrwertigen Alkohols, der 2 oder 3 Kohlenstoffatome und 2 bis 3 Hydroxygruppen enthält, beispielsweise Ethylenglykol, Propylenglykol, Trimethylenglykol oder Glycerin, und etwa 20 bis 80 Gew.-% eines Kondensationsprodukts mit der Formel R(OC&sub3;H&sub6;)a(OC&sub2;H&sub4;)bOH basiert, wobei R entweder Wasserstoff oder eine Kohlenwasserstoffkette mit etwa 2 bis 20 Kohlenstoffatomen ist und a und b jeweils 0 bis 35 sind und a + b 5 bis 35 ist. Das offenbarte bevorzugte Lösungsmittelsystem schließt eine Mischung aus einem niederen Alkohol wie Ethanol, Propylenglykol und einer größeren Menge Polypropylenglykol, Polyethylenglykol oder Kondensaten von Propylenoxid mit C&sub2;- bis C&sub2;&sub0;-Alkoholen ein.
Die EP-B1-284 765 offenbart eine Kosmetikstiftformulierung auf Seifenbasis mit verbesserter Transparenz und befriedigerendem ästhetischem Aussehen, wobei das zur Formulierung des Stifts verwendete Lösungsmittel Dipropylenglykol oder eine Mischung von Dipropylenglykol und Propylenglykol ist.
Eine Antiperspirantstiftformulierung, die nicht auf Seife basiert, wird in der US-A-5 200 174 von Gardlik et al. offenbart, wobei das Lösungsmittelsystem eine Mischung aus 2-Oxazolidinon und einem oder mehreren Hydroxylösungsmitteln einschließt, einschließlich niederer Alkanole, Glykolen wie Propylenglykol und Polyglykolen, wie Polyethylen- und Polypropylenglykolen. Dipropylenglykol und Kombinationen von Dipropylenglykol und Propylenglykol werden speziell in den Beispielen verwendet.
Gelstiftformulierungen, die sowohl ein Glykol als auch Wasser enthalten, sind auch bekannt. Die US-A-4 702 916 von Geria offenbart beispielsweise eine analgetische Stiftzusammensetzung, die eine Mischung von etwa 10 bis 65 Gew.-% eines Alkohols, etwa 6 bis 10 Gew.-% Seife und etwa 10 bis 30 Gew.-% Wasser einschließt. Die Alkoholkomponente ist vorzugsweise Propylenglykol.
Eines der Probleme, das mit der Verwendung von Gelstiften, insbesondere Seife enthaltenden Gelstiften verbunden ist, liegt darin, dass sie für die Haut einiger Verbraucher aggressiv sein können, was zu Hautreizung und der Entwicklung eines Erythems führt. Das Ersetzen der Seife durch andere Geliermittel, wie Dibenzylidenalditol, wie in der oben erörterten US-A-5 200 174 offenbart ist, kann das Hautreizungsproblem verringern, diese Formulierung haben jedoch Stabilitätsprobleme und machen das Produkt teuer.
Die japanische Patentschrift Nr. 63-270614 offenbart ebenfalls eine seifenfreie Gelbasis, die eine Mischung aus 0,1 bis 5 Gew.-% Carboxyvinylpolymer, das als Geliermittel verwendet wird, 30 bis 80 Gew.-% mehrwertigen Alkohol und Wasser einschließt. Beispiele für die offenbarten mehrwertigen Alkohole schließen Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol und Hexylenglykol ein. Diese Zusammensetzung wird als ungefährlich für die Haut beschrieben.
Eine Stiftzusammensetzung, die auch als eine verringerte Tendenz zur Hautreizung aufweisend beschrieben, während sie auch transparent ist, ist in der US-A-5 128 123 von Brewster beschrieben. Diese Zusammensetzung schließt zusätzlich zu Seife und einem mehrwertigen Alkohollösungsmittel, wie Propylenglykol, bis zu 40 Gew.-% eines Alkoxylat-Copolymers, das ein Kondensat von Ethylenoxid und Propylenoxid ist, oder eines Additionsproduktkondensats von Ethylenoxid und Propylenoxid mit Ethylendiamin ein.
Die konventionelle bisherige Erkenntnis zur Produktion von Kosmetikformulierungen, die milder für die Haut sind, scheint (a) vollständige Eliminierung von Seife aus der Formulierung und Ersetzen derselben durch seifenfreies Geliermittel, (b) Verringern der Menge an Seife, die in der Formulierung vorhanden ist, und Zufügen eines anderen, weniger reizenden Costrukturierungsmittels, wie Alkylenoxidkondensate, oder (c) Eliminieren sowohl der Seife als auch der reizenden niederen Alkoholen, wie Ethanol, aus der Formulierung zu sein.
Unlängst ist in Anbetracht des weitverbreiteten Verbraucherwunsches viel Mühe darauf verwendet worden, klare Gelzusammensetzungen, wie klare Stift- oder weiche Gelzusammensetzungen zu liefern, die über längere Zeiträume Klarheit beibehalten (d. h. eine stabile Klarheit haben), so dass sie eine lange Lagerungsdauer haben. Ein spezielles Problem bei Gelzusammensetzungen zur Lieferung einer klaren Zusammensetzung liegt in der Vermeidung der Bildung von Kristallen in der Zusammensetzung während beispielsweise der Lagerungsdauer und bis zu dem Zeitpunkt, an dem der Verbraucher das Produkt aufgebraucht hat.
Die genannte US-A-5 128 123 offenbart Kosmetikstiftzusammensetzungen, die nicht nur milder sind, sondern auch klar sind, das oben genannte Alkoxylatcopolymer und zudem ein basisches Amin-Klärungsmittel aufweisen; wobei dieses Patent außerdem offenbart, dass das Klärungsmittel vorzugsweise ausgewählt ist aus Aminoalkanolen mit 2 bis 6 Hydroxylgruppen, wobei die Propanolamine besonders wirksam sind.
Die US-A-5 128 123 definiert auch, was der Begriff "klar" in Bezug auf die hier beschriebene Stiftzusammensetzung bedeutet. Speziell hat der Begriff "klar" seine übliche Bedeutung gemäß Wörterbuch, ein klarer Stift ermöglicht also, wie Glas, das leichte Betrachten dahinterliegender Objekte. Dieses Patent grenzt klare Stifte gegen transluzente (durchscheinende) Stifte ab, die Licht passieren lassen, jedoch zur Streuung des Lichts führen, sodass es unmöglich ist, Objekte hinter dem transluzenten Stift eindeutig zu identifizieren. Dieses Patent zeigt auch, dass im Stand der Technik ein Unterschied zwischen klar, transluzent und opak besteht. Dieses Patent definiert ferner klare, transluzente und opake Stifte basierend auf Durchlässigkeit von Licht mit Wellenlängen im Bereich von 400 bis 900 nm durch eine 1 cm dicke Probe.
Die US-A-5 424 070 offenbart, dass durch Einbringung einer Eumulginverbindung (beispielsweise Eumulgin L, das PPG-2-Ceteareth-9 ist, wie in dem genannten CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary definiert ist) in eine mit Seife gelierte Stiftzusammensetzung ein transparenter klarer Stift erhalten werden kann, der diese Transparenz und Klarheit über längere Zeiträume beibehält.
Die US-A-5 424 070 konzentriert sich nicht auf die Verringerung des Hautreizungspotentials.
Die EP-A-0 404 532 lehrt die Verwendung von Tripropylenglykol und ähnlichen Polyglykolen als Colösungsmittel in einem Antiperspirantstift, diese Druckschrift schließt jedoch keine Deodorantstifte auf Seifenbasis ein.
Trotz des zuvor gesagten ist es nach wie vor erwünscht, eine Kosmetikgelzusammensetzung wie eine Deodorantgelzusammensetzung zu liefern, die in Form eines weichen Gels oder harten Stifts vorliegen kann und ein verringertes Hautreizpotential hat. Es ist zudem erwünscht, eine solche Zusammensetzung zu liefern, die klar ist und diese Klarheit über längere Zeiträume behält.

Offenbarung der Erfindung

Es ist demnach eine erste Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Basisgelzusammensetzung für eine Kosmetikgelzusammensetzung (das heißt, die als Träger zur Auftragung eines kosmetisch wirkenden Bestandteils auf die Haut verwendet werden kann) mit darin eingebrachten Glykolen zu liefern, die ein verringertes Hautreizpotential aufweist.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Basisgelzusammensetzung zu liefern, in die ein kosmetisch wirksamer Bestandteil eingebracht werden kann, um eine Kosmetikgelzusammensetzung mit einem Seifen-Geliermittel und Glykolen als Lösungsmittel dafür zu liefern, die ebenfalls ein verringertes Hautreizungspotential aufweist.
Es ist eine weitere, Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Kosmetikgelzusammensetzung mit Glykolen und darin eingebrachten kosmetisch wirksamen Bestandteilen mit verringertem Hautreizungspotential zu liefern.
Es ist noch eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Kosmetikgelzusammensetzung zu liefern, die beispielsweise durch ein Seifen-Geliermittel geliert ist und Glykole und darin eingebrachte kosmetisch wirkende Bestandteile (beispielsweise einen als Deodorant wirksamen Bestandteil) aufweist, die ein verringertes Hautreizungspotential aufweist.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine weiche Gel- oder Stiftgelzusammensetzung zu liefern, die Glykole enthält und ein verringertes Hautreizungspotential aufweist.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Deodorant-Gelzusammensetzung, insbesondere in Form eines weichen Gels oder eines Stifts, das bzw. der Glykole enthält, mit verringertem Hautreizungspotential zu liefern.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Glykole enthaltende, mit Seife gelierte Deodorant-Zusammensetzung zu liefern, wobei die Zusammensetzung in Form eines weichen Gels oder eines Stifts vorliegt und ein verringertes Hautreizungspotential aufweist.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Glykole enthaltende, transluzente bis klare, mit Seife gelierte Deodorant-Zusammensetzung (beispielsweise eine transluzente bis klare, mit Seife gelierte Deodorant-Zusammensetzung) zu liefern, die Glykole enthält und ein verringertes Hautreizungspotential aufweist.
Die genannten Ziele werden durch die vorliegende Erfindung erreicht, wie sie in Anspruch 1 definiert ist, die als Glykolkomponente der Basisgelzusammensetzung oder Hosmetikgelzusammensetzung mindestens ein Glykol verwendet, das der Formel H(OC&sub3;H&sub6;)nOH entspricht, wobei n der Anzahl der sich wiederholenden Propylenoxidgruppen wiedergibt und von 1 bis 80 reicht, mit der Maßgabe, dass nicht mehr als 40 Gew.-% des Polypropylenglykols n = 2 aufweisen und nicht mehr als 20 Gew.-% des Polypropylenglykols n ≥ 5 aufweisen, 10 bis 100 Gew.-% der Glykolkomponente ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Tripropylenglykol, Tetrapropylenglykol und Mischungen derselben, und die Gelzusammensetzung weniger als 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, an Propylenglykol umfasst.
Somit muss mindestens ein Teil der Glykolkomponente Tripropylenglykol und/oder Tetrapropylenglykol sein.
Wünschenswerterweise sind mindestens 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Glykolkomponente Tripropylenglykol und/oder Tetrapropylenglykol und vorzugsweise sind 25 bis 100 Gew.-%, insbesondere 50 bis 100 Gew.-% des Gesamtgewichts der Glykolkomponente Tripropylenglykol und/oder Tetrapropylenglykol.
Die erfindungsgemäße Basisgelzusammensetzung kann in Form eines weichen Gels oder eines Stifts vorliegen und kann ein konventionelles Seifen-Geliermittel enthalten (muss jedoch kein konventionelles Seifen-Geliermittel enthalten; es können auch andere bekannte Geliermittel verwendet werden). Durch Verwendung der Glykolkomponente der Basisgelzusammensetzung wie in der vorliegenden Erfindung ist die Zusammensetzung erheblich weniger reizend für die Haut als z. B. konventionelle Gelformulierungen auf Seifenbasis.
Die bevorzugten Glykole, die die erfindungsgemäße Glykolkomponente der Gelzusammensetzung bilden, sind Tripropylenglykol und Tetrapropylenglykol und Mischungen davon mit Dipropylenglykol und/oder Polypropylenglykol, wobei n in der obigen Formel 5 oder größer ist.
Die am meisten bevorzugten Zusammensetzungen sind diejenigen, bei denen weniger als 10 Gew.-% Propylenglykol vorhanden ist. Vorzugsweise sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im Wesentlichen frei von Propylenglykol (sie enthalten beispielsweise nur Propylenglykolverunreinigung, die mit der Glykolkomponente eingebracht worden ist).
Die erfindungsgemäße Basisgelzusammensetzung, die als Träger zur Aufbringung eines kosmetisch wirkenden Bestandteils auf die Haut wirkt, kann auch Wasser einschließen, wie in konventionellen Gelzusammensetzungen.
Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung verwendet die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein Seifen-Geliermittel, das ein Metallsalz von mindestens einer Fettsäure mit einer Kettenlänge von etwa 12 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen einschließt. Durch Verwendung der erfindungsgemäßen Glykolkomponente mit diesem Seifen-Geliermittel kann Hautreizung infolge des Seifen-Geliermittels reduziert werden.
Der in die erfindungsgemäße Basisgelzusammensetzung eingebrachte kosmetisch wirkende Bestandteil kann diejenigen sein, die in der Technik konventionellerweise bekannt sind, und schließen Antiperspirantwirkstoffe, Deodorantwirkstoffe, Insektenabwehrmittel, Aufweichmittel, Sonnenschutzmittel, usw. wie zuvor erörtert und in der US-A-4 322 400 beschrieben ein. Durch Reiben der erfindungsgemäßen Kosmetikgelzusammensetzung auf der Haut kann der darin eingebrachte kosmetisch wirkende Bestandteil in einem Film aus der Basisgelzusammensetzung auf der Haut abgelagert werden, während ein Film mit verringertem Hautreizungspotential erreicht wird.
Die Anmelder haben weiterhin gefunden, dass durch Verwendung der erfindungsgemäßen Glykolkomponente wie zuvor erörtert in Basisgelzusammensetzungen oder Kosmetikgelzusammensetzungen die gebildeten Zusammensetzungen eine verringerte Klarheit haben. Basierend auf dieser Feststellung haben die Anmelder auch überraschenderweise gefunden, dass durch Einbringung nichtionischer und/oder anionischer Tenside in die Zusammensetzung, insbesondere in Zusammensetzungen auf Seifenbasis, die Klarheit der Zusammensetzung in erheblichem Maße verbessert wird.
Gemäß einem zusätzlichen Aspekt der vorliegenden Erfindung haben die Anmelder demnach gefunden, dass durch Einbringung eines Tensids ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen und nicht-ionischen Tensiden in die Zusammensetzung als Klärungsmittel die Klarheit der Zusammensetzung erheblich verbessert wird und eine Zusammensetzung erreicht werden kann, die mindestens transluzent ist (das heißt, transluzent oder klar ist).
Illustrierend (aber nicht einschränkend) schließen anionische und nicht-ionische Tenside, die als Klärungsmittel gemäß diesem Aspekt der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, Poloxamin 1307, PPG-2-Cetearath-9 und Natriumlaureth-13- carboxylat ein. Illustrierend (und nicht einschränkend) kann das Tensid oder die Mischung von Tensiden in die Zusammensetzung in einer Menge von etwa 3 bis etwa 10 Gew.-% des Gesamtgewichts eingeschlossen werden.
Erfindungsgemäß kann daher eine Basisgelzusammensetzung einschließlich einer Basisgelzusammensetzung, die unter Verwendung eines Seifen-Geliermittels geliert ist, mit verringertem Hautreizungspotential bereitgestellt werden. Eine Kosmetikgelzusammensetzung, die die Basisgelzusammensetzung und mindestens einen kosmetisch wirkenden Bestandteil enthält (einschließlich Kosmetikgelzusammensetzungen, die unter Verwendung eines Seifen- Geliermittels geliert worden sind), mit verringertem Hautreizungspotential kann geliefert werden. Zudem kann eine Zusammensetzung erreicht werden, die mindestens transluzent ist (d. h. transluzent oder klar ist), während sie Polypropylenglykole enthält.

Bester Modus zur Durchführung der Erfindung

Obwohl die vorliegende Erfindung im Zusammenhang mit spezifischen und bevorzugten Ausführungsformen beschrieben wird, sei darauf hingewiesen, dass die Erfindung nicht auf diese Ausführungsformen eingeschränkt sein soll. Es ist im Gegenteil vorgesehen, alle Veränderungen, Modifikationen und Äquivalente abzudecken, die in dem Geist und Umfang der Erfindung gemäß der Definition durch die angefügten Ansprüche eingeschlossen sein können.
Obwohl die Beschreibung in Bezug auf klare Deodorantstift- oder weiche Gelzusammensetzungen am speziellsten ist, ist die vorliegende Erfindung nicht auf klare Gelzusammensetzungen oder auf weiche Gel- oder Stiftzusammensetzungen oder auf Deodorantzusammensetzungen eingeschränkt, sondern schließt in ihrem Umfang in Abhängigkeit von dem kosmetisch wirkenden Material, das in die Zusammensetzung eingebracht wird, verschiedene Kosmetikprodukte ein.
In der vorliegenden Offenbarung ist es von den Erfindern vorgesehen, wenn Zusammensetzungen als spezifische Komponenten oder Materialien einschließend oder umfassend beschrieben sind, dass erfindungsgemäße Zusammensetzungen auch im Wesentlichen aus oder aus den genannten Komponenten oder Materialien bestehen. In der vorliegenden Offenbarungen können demnach jegliche beschriebene erfindungsgemäße Zusammensetzung im Wesentlichen aus den genannten Komponenten oder Materialien bestehen oder aus diesen bestehen.
In der vorliegenden Offenbarung sind verschiedene Komponenten der offenbarten Zusammensetzungen durch ihren Namen in dem CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4. Auflage, 1991) beschrieben.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einem ihrer Aspekte klare oder transluzente Gelzusammensetzungen. Mit klar oder transluzent meinen wir die üblichen Wörterbuchdefinitionen dieser Begriffe. Eine klare Gelzusammensetzung ermöglicht also, wie Glas, das leichte Betrachten dahinterliegender Objekte. Eine transluzente Gelzusammensetzung führt, obwohl Licht hindurchgelassen wird, zur Streuung des Lichts, so dass es unmöglich ist, hinter dem transluzenten Gel liegende Objekte eindeutig zu identifizieren. Opake Gele lassen kein Licht hindurchfallen. Erfindungsgemäß gibt es daher eine Unterscheidung zwischen "klaren" und "transluzenten" Gelen und zwischen diesen Gelen und "opaken" Gelen.
Wie zuvor gesagt schließt die vorliegende Erfindung in ihrem Umfang "weiche Gele" und Stifte ein (ist jedoch nicht auf diese beschränkt). Die Stiftform kann von einem weichen Gel dahingehend unterschieden werden, dass in einem Stift das formulierte Produkt für längere Zeiträume außerhalb der Packung seine Form halten kann, wobei das Produkt seine Form nicht wesentlich verliert (wobei etwas Schwindung aufgrund des Verdampfens von Lösungsmittel möglich ist). Weiche Gele können in geeigneter Weise in Behälter verpackt werden, die das Aussehen eines Stifts haben, jedoch durch Löcher (beispielsweise Schlitze oder Poren) auf der Oberseite des Packung abgegeben werden.
Auf dem Kosmetiksektor werden Systeme in Abhängigkeit von ihrer Viskosität oder Härte allein als weiche Gele oder Stifte klassifiziert. Es wird typischerweise so verstanden, dass weiche Gele weiche, verformbare Produkte sind, während Stifte strenggenommen freistehende Feststoffe sind. Durch rheologische Analyse ist beispielsweise ermittelt worden, dass ein kommerzieller Deodorantstift einen Plateau-Speichermodul G' (W) von ungefähr 10&sup5; Pa und eine komplexe Viskosität von 10&sup6; Pa·Sekunden hat, beide bei einer Winkelfrequenz von 0,1 Rad/Sekunde. Andererseits ist bei einem kommerziellen weichen Antipersipirant-Gel ein G' (W)-Wert von ungefähr 10³ Pa und eine komplexe Viskosität von 10&sup4; Pa·Sekunde (bei 0,1 Rad/Sekunde) ermittelt worden.
Gemäß einem Aspekt umfasst die vorliegende Erfindung eine Basisgelzusammensetzung, die eine Glykolkomponente enthält, wobei in die Zusammensetzung kosmetisch wirksame Bestandteile eingebracht werden können, um eine Kosmetikgelzusammensetzung zu liefern, die weniger hautreizend als konventionelle Gelzusammensetzungen ist. Eine solche verringerte Reizung wird durch Verwendung der spezifischen Glykolkomponente erreicht, die Teil der Gelzusammensetzung bildet; das heißt der Glykolkomponente, die der Formel H(OC&sub3;H&sub6;)nOH entspricht, wobei n der Anzahl der sich wiederholenden Propylenoxidgruppen entspricht und von 1 bis 80 reicht, mit der Maßgabe, dass (1) nicht mehr als 40 Gew.-% des Polypropylenglykols n = 2 aufweisen, nicht mehr als 20 Gew.-% des Polypropylenglykols n ≥ 5 aufweisen, (2) 10 bis 100 Gew.-% der Glykolkomponente ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Tripropylenglykol, Tetrapropylenglykol und Mischungen derselben, und (3) die Gelzusammensetzung weniger als 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, an Propylenglykol umfasst. Vorzugsweise enthält die Glykolkomponente nicht mehr als 40 Gew.-% des Gesamtgewichts der Glykolkomponente der Struktur mit der genannten Formel, wobei n 2 ist. Wünschenswerterweise enthält die Glykolkomponente nicht mehr als 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Glykolkomponente mit der Struktur der genannten Formel, bei der n mindestens 5 ist.
Die Verwendung der vorliegenden Glykolkomponente liefert besonders gute Ergebnisse im Zusammenhang mit Zusammensetzungen auf Seifenbasis (beispielsweise Deodorant-Gelzusammensetzungen, die unter Verwendung eines Seifen-Geliermittels geliert sind). Es ist seit langem bekannt gewesen, dass Deodorant-Gelzusammensetzungen auf Seifenbasis ausreichend Seife enthalten, um ein geeignetes Gel zu erzeugen, das zu Hautreizungen führen kann, wenn es auf die Haut einer Person aufgebracht wird. Hautreizungen unterschiedlichen Grades sind in Abhängigkeit davon beobachtet worden, ob die zur Formulierung der mit Seife gelierten Zusammensetzung verwendete Flüssigkeit Wasser oder ein konventioneller Alkohol wie Ethanol oder ein Glykol ist, wie Propylenglykol, obwohl Zusammensetzungen auf Wasserbasis erheblich weniger Reizung zeigen. Es wurde aus diesem Grund angenommen, dass das primäre Hautreizungsmittel die Seife war, und dass Reizung nicht einfach dadurch beseitigt werden konnte, dass die mit der Seife formulierte Flüssigkeit geändert wurde. Es ist jedoch überraschenderweise gefunden worden, dass die Verwendung von Flüssigkeiten einschließlich Tripropylenglykol oder Tetrapropylenglykol und gegebenenfalls Propylenglykolen mit höherem Molekulargewicht als Zusammensetzungskomponenten zu erheblich verringerter Reizung führt, wenn solche mit Seife gelierte Zusammensetzungen auf die Haut aufgebracht werden. Nicht nur die Flüssigkeiten selbst haben sich im Unterschied zu Flüssigkeiten wie Ethanol oder Propylenglykol als nicht reizend erwiesen, sondern sie scheinen auch selbst weniger in die Haut eindringend zu sein und wirken auch so, dass das Eindringen der Seife in die Haut verzögert wird (beispielsweise Natriumstearat als Seifen- Geliermittel), wodurch der mit der Verwendung dieser Seifen verbundene Hautreizungsfaktor erheblich verringert wird.
Der Glykolgehalt der Basisgelzusammensetzung kann im wie zuvor beschrieben Bereich liegen, wobei bevorzugte Bereiche in Tabelle 1 beschrieben sind. In Tabelle 1 ist der "n"-Wert des Glykols die Anzahl der sich wiederholenden Propylenoxidgruppen in der genannten Formel, und der Prozentsatz ist der Gewichtsprozentsatz der gesamten Glykolkomponente. Tabelle 1
Erfindungsgemäß verwendete Glykole, bei denen n durchschnittlich 3 oder 4 ist, sind Tripropylenglykol (TPG) beziehungsweise Tetrapropylenglykol (TetPG), wobei TPG am meisten bevorzugt ist. Bevorzugte Glykole, bei denen n größer als oder gleich 5 ist, schließen Polypropylenglykole ein, wie sie von Dow Chemical unter den Handelsbezeichnungen P-425, P-1200, P-2000 und dergleichen vermarktet werden (die Zahl steht für das ungefähre Molekulargewicht), oder L-910 oder L-1150. Wenn n 2 ist, ist das Glykol Dipropylenglykol (DPG). Wenn n 1 ist, ist das Glykol Propylenglykol (PG).
In den am meisten bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung besteht die Glykolkomponente im Wesentlichen aus Tripropylenglykol oder schließt Mischungen von (1) Tripropylenglykol mit Dipropylenglykol, die in einem jeweiligen Mischungsverhältnis (Gewicht) von 10 : 90 zu 90 : 10 vorliegen; (2) Mischungen von Tripropylenglykol mit einem Polypropylenglykol, bei dem n in der obigen Formel größer als oder gleich 5 ist, die in einem jeweiligen Mischungsverhältnis (Gewicht) von 10 : 90 bis 90 : 10 vorliegen, und (3) Mischungen aller drei von TPG, DPG und Polypropylenglykol ein, wobei n in der obigen Formel gleich oder größer als 5 ist, und mindestens etwa 10 Gew.-% TPG oder vorzugsweise mindestens 35% oder mindestens 50 Gew.-% TPG enthält.
Die am meisten bevorzugten Zusammensetzungen in diesen am meisten bevorzugten Ausführungsformen sind jene, in denen TPG in mindestens 50 Gew.-% des Glykolgehalts vorhanden ist.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform dieses Aspekts der vorliegenden Erfindung besteht die Glykolkomponente im Wesentlichen aus TetPG oder schließt Mischungen von (1) TetPG mit DPG, die in einem jeweiligen Mischungsverhältnis (Gewicht) von 10 : 90 bis 90 : 10 vorliegen; (2) Mischungen von TetPG mit einem Polypropylenglykol, wobei n in der obigen Formel größer als oder gleich 5 ist, die in einem jeweiligen Mischungsverhältnis (Gewicht) von 10 : 90 bis 90 : 10 vorliegen, und (3) Mischungen aller drei von TPG, DPG und Polypropylenglykol ein, wobei n in der obigen Formel gleich oder größer als 5 ist, und mindestens etwa 10 Gew.-% TetPG, vorzugsweise mindestens 35% und bevorzugter mindestens 50 Gew.-% TetPG enthalten.
Die am meisten bevorzugten Zusammensetzungen in diesen am meisten bevorzugten Ausführungsformen sind jene, bei denen TetPG mindestens 50 Gew.-% des Glykolgehalts ist.
Da Propylenglykol sich als eine Ursache des Hauterythems herausgestellt hat, ist es bevorzugt, den Propylenglykolgehalt unter 20 Gew.-% zu halten, vorzugsweise unter 10 Gew.-%, insbesondere unter 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt auf im Wesentlichen 0 der gesamten Glykolkomponente. Eine Propylenglykolkonzentration von Null ist möglicherweise jedoch schwierig zu erreichen, da Propylenglykol als Verunreinigung in den Polyglykolen (z. B. in DPG und/oder TPG) vorhanden sein kann. Es ist in jedem Fall am meisten bevorzugt, wenn das Propylenglykol in der Zusammensetzung in einem so niedrigen Gehalt wie möglich vorliegt.
Zusätzlich zu den obigen Glykolen kann die Zusammensetzung dieses Aspekts der vorliegenden Erfindung auch ein oder eine Mischung von anderen Polyolen enthalten, die nicht ernsthaft zu einer Hautreizung beitragen. Geeignete Polyole schließen beispielsweise und nicht einschränkend Glycerin und Sorbitol ein.
Die Glykolkomponente kann etwa 10 bis etwa 95 Gew.-% des Gesamtgewichts der Gelzusammensetzung stellen und stellt am meisten bevorzugt mindestens etwa 60 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. In diesen Gehalten kann das Glykol entweder allein in der Gelzusammensetzung oder wenn Wasser auch in die Zusammensetzung eingeschlossen ist, als Lösungsmittel für das Geliermittel (beispielsweise das Seifen-Geliermittel) wirken, dennoch kann das Geliermittel daraus gelieren, um so die Gelzusammensetzung zu bilden.
Wie bereits gesagt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegebenenfalls Wasser enthalten. Wasser kann in Mengen bis zu 88 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung in die Zusammensetzung eingeschlossen werden. Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Wasser enthalten, ist das Wasser vorzugsweise in einer Menge im Bereich von etwa 5 Gew.-% bis etwa 88 Gew.-% Wasser eingeschlossen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Bevorzugte wasserhaltige Zusammensetzungen enthalten etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% Wasser, insbesondere etwa 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Wasser dient als Verdünnungsmittel für die Glykol- und Polyolkomponenten und kann zur Solubilisierung der Wirkstoffe oder anderen Bestandteile beitragen, die den Zusammensetzungen zugegeben werden, sowie die Gelierung der Zusammensetzung und die Bildung eines transparenteren Gels unterstützen.
Das erfindungsgemäß verwendete gelbildende Mittel kann eines von jenen sein, die konventionellerweise in der Technik verwendet werden. Ein bevorzugtes gelbildendes Mittel, das in Deodorant-Gelzusammensetzungen geeignet ist, ist eine Seife, die ein Metallsalz von einer oder mehreren Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ist. Die Alkalimetall-, z. B. Natrium- oder Kaliumsalze von Fettsäuren, die 12 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten, sind bevorzugt. Der Fettsäureanteil der Seife ist vorzugsweise eine relativ reine, gesättigte oder ungesättigte C&sub1;&sub2;- bis C&sub2;&sub2;-Säure einschließlich Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Öl-, Linol-, Linolen- und Margarinsäure sowie Mischungen derselben. Natürlich vorkommende Quellen für diese Säuren schließen Kokosöl, Rindertalg, Lanolin, Fischöl, Palmöl, Erdnussöl und dergleichen ein.
Bevorzugte Seifen schließen somit Natriumstearat, Natriumpalmitat, Kaliumstearat, Kaliumpalmitat, Kaliummyristat und Natriummyristat ein, wobei Natriumstearat am meisten bevorzugt ist. Die Natriumseifen werden im Allgemeinen zum Formulieren von Stiften verwendet, wobei die Stifthärte direkt proportional zu dem Natriumstearatgehalt ist. Die Kaliumseifen können zur Bildung weicher Gele verwendet werden.
Die am meisten bevorzugte Seife ist Natriumstearat, die tatsächlich eine Mischung von Natriumsalzen von Fettsäuren mit Kohlenstoffkettenlängen von C&sub1;&sub2; bis C&sub2;&sub2; in unterschiedlichen Verhältnissen ist. Hinsichtlich verschiedener Seifen-Geliermittel, die erfindungsgemäß verwendet werden können, siehe die US-A- 5 424 070.
Die Seife kann in der Zusammensetzung in einem Gehalt von etwa 2 bis 12 Gew.-%, insbesondere 3 bis 10 Gew.-%, am meisten bevorzugt etwa 5 bis 9 Gew.-% vorhanden sein, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Verschiedene aktive Bestandteile können in die Basisgelzusammensetzung eingebracht werden, um die erfindungsgemäße Kosmetikgelzusammensetzung zu bilden. In Abhängigkeit von der Endanwendung können beliebige von wirksamen z. B. Deodorant-, Insektizid-, Sonnenschutz-, Aufweichmittel-, Antiperspirant-, usw. -bestandteilen in die Zusammensetzung eingebracht werden, um so eine Kosmetikgelzusammensetzung zu bilden, die Deodoranteigenschaften, Insektizideigenschaften, Sonnenschutzeigenschaften, Aufweicheigenschaften, Antiperspiranteigenschaften, usw. hat. Die aktiven Bestandteile können biologisch aktive Materialien einschließen, wie antibakterielle oder bakteriostatische Mittel, sowie Fungizide, Analgetika, Aufweichmittel, Ultraviolettabsorbentien oder Sonnenschutzmittel, Talkum, usw. Der wirksame Bestandteil muss in der Umgebung der Gelzusammensetzung stabil sein. Wenn beispielsweise das Geliermittel eine Seife wie Natriumstearat ist, muss jeder wirksame Bestandteil in der alkalischen Umgebung stabil sein, die das Natriumstearat/Glykol- oder Natriumstearat/Wasser/Glykol-Vehikel liefert. Verschiedene aktive Bestandteile, die in die Kosmetikgelzusammensetzungen gemäß diesem Aspekt eingebracht werden können, sind in der US-A- 4 322 400 offenbart. Andere aktive Bestandteile sind in der US- A-4 382 079 offenbart. In Abhängigkeit von Identität und Funktion können die Wirkstoffe den Gelzusammensetzungen in verschiedenen Gehalten zugegeben werden, d. h. in ausreichenden Mengen, um die gewünschte Wirkung zu erreichen. Deodorant-Wirkstoffe können den Gelzusammensetzungen auf Seifenbasis beispielsweise in Gehalten bis zu etwa 3 Gew.-% des wirksamen Bestandteils zugegeben werden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Diese Deodorant-Wirkstoffe werden vorzugsweise im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 2 Gew.-%, insbesondere etwa 0,05 bis etwa 0,75 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung zugegeben.
Wenn ein als Deodorant wirkender Bestandteil als kosmetisch wirkender Bestandteil zugegeben wird, kann die Zusammensetzung als Deodorant-Gelzusammensetzung verwendet werden. Eine bevorzugte Kategorie von als Deodorant wirksamen Bestandteilen sind die antibakteriellen Wirkstoffe, und am meisten bevorzugt in erfindungsgemäßen Deodorant-Gelzusammensetzungen auf Seifenbasis ist 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Triclosan). Andere antibakteriellen Bestandteile schließen bakteriostatische quartäre Ammoniumverbindungen ein, wie Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Diisobutylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumchlorid,N-Alkylpyridiniumchlorid, N-Cetylpyridiniumbromid, Natrium-N-lauroylsarcosin, Natrium-N-palmetoylsarcosin, Lauroylsarcosin, N-Myristoylglycin, Kalium-N-Lauroylsarcosin und Stearyltrimethylammoniumchlorid. Die antibakteriellen oder bakteriostatischen Verbindungen sind üblicherweise im Bereich von etwa 0,05 Gew.-% bis 1,0 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorhanden, vorzugsweise sind 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% der antibakteriellen oder bakteriostatischen Verbindung vorhanden.
Konventionelle als Deodorant wirksame Materialien zur Bildung von Deodorant-Gelzusammensetzungen (einschließlich Deodorant-Gelzusammensetzungen, die Seifen-Geliermittel enthalten) gemäß diesem Aspekt der vorliegenden Erfindung, sind in den zuvor genannten US-A-4 322 400 und US-A-4 759 924 offenbart. Diese als Deodorant wirksamen Materialien schließen bekannte Deoparfüms ein.
Verschiedene weitere Komponenten, wie Färbungsmittel einschließlich Farbstoffen und Pigmenten, Füllstoffen, Duftstoffen, usw. können in die Gelzusammensetzungen dieses Aspekts der vorliegenden Erfindung eingebracht werden. Duftstoffe und Färbungsmittel sind jene, die zuvor konventionell in Kosmetikstifte eingebracht werden. Es wird beispielsweise auf die US-A-5 114 717 und die US-A-5 380 707 hinsichtlich verschiedener Duftstoffverbindungen verwiesen, die in Kosmetikstiftzusammensetzungen eingebracht worden sind. Diese Erfindung ist nicht auf die Verwendung dieser Duftstoffzusammensetzungen beschränkt, kann jedoch Duftstoffverbindungen einschließen, die konventionell für klare oder nicht-klare Stifte gebraucht werden.
Wenn diese zusätzlichen Komponenten vorhanden sind, werden sie illustrierend in die Zusammensetzung in Mengen von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 3,0 Gew.-% eingeschlossen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Verschiedene andere optionale Komponenten können in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeschlossen werden. Zusätzlich zu den Glykolkomponenten, Wasser und Seife-Geliermitteln und beispielsweise zusätzlich zu dem als Deodorant wirksamen Bestandteil (wenn die Zusammensetzung eine Deodorant-Gelzusammensetzung ist), können die Zusammensetzungen auch Aufweichmittel, Füllstoffe, Chelatbildner (beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure), Lauramid-DEA, Antioxidantien (z. B. Natriummetabisulfit), pH-Regulierungsmittel und andere Solubilisierungsmittel einschließen, wie sie konventionell in Gelformulierungen bekannt sind.
Andere optionale Komponenten, die konventionellerweise in die Gele auf Seifenbasis eingebaut werden, sind in der US-A- 4 504 465 offenbart.
Eine illustrierende Deodorant-Gelzusammensetzung innerhalb des Bereichs dieses Aspekts der vorliegenden Erfindung wird nachfolgend beschrieben. Diese Zusammensetzung ist ein Beispiel und beschränkt die vorliegende Erfindung nicht. Die Zusammensetzung schließt in Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Zusammensetzung
(a) 2 bis 12 Gew.-% eines Geliermittels;
(b) 10 bis 95 Gew.-% einer Glykolkomponente, wobei die Glykolkomponente eine Mischung von Glykolen mit der Formel H(OC&sub3;H&sub6;)nOH ist, wobei n wie zuvor definiert ist, mit den zuvor beschriebenen Maßgaben;
(c) als Deodorant wirksame Bestandteile in einer ausreichenden Menge, um eine deodorierende Wirkung zu haben; und
(d) 0 bis 88 Gew.-% Wasser ein.
Bevorzugte Mengen und Ausführungsformen der Glykolkomponente sind wie zuvor erörtert.
Eine speziellere Illustration einer erfindungsgemäßen Deodorant-Gelzusammensetzung, die die vorliegende Erfindung nicht einschränken soll, ist nachfolgend in Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Zusammensetzung beschrieben:
(a) 3 bis 10% einer Seife, die Metallsalze von mindestens einer Fettsäure mit einer Kohlenstoffkettenlänge im Bereich von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen einschließt;
(b) 0 bis 20 Gew.-% Propylenglykol;
(c) 40 bis 80 Gew.-% Propylenglylkol mit der Formel H(C&sub3;H&sub6;)nOH, wobei n im Bereich von 2 bis 80 liegt, nicht mehr als 35 Gew.-% des Polypropylenglykols n = 2 aufweist und nicht mehr als 20 Gew.-% des Polypropylenglykols n 5 aufweist;
(d) 0 bis 0,5 Gew.-% Triclosan; und
(e) 0 bis 2,5 Gew.-% Duftstoff und Farbe.
Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung haben die Anmelder gefunden, dass das Ersetzen von Propylenglykol in z. B. einer Deodorant-Stiftzusammensetzung mit Tripropylenglykol oder Polypropylenglykolen mit höherem Molekulargewicht die Hautreizung erheblich herabsetzt, jedoch zu einer Verringerung der Klarheit der Zusammensetzung führt. Da dieses Problem im Zusammenhang mit Klarheit erkannt wurde, haben die Anmelder auch gefunden, dass Einbringung von nicht-ionischen und/oder anionischen Tensiden in die Zusammensetzung, die TPG und/oder Polypropylenglykole mit höherem Molekulargewicht enthält, die Klarheit in erheblichem Maße erhöht. Durch Einbringung ausreichender Mengen der Tenside in die Zusammensetzung kann eine transluzente oder sogar eine klare Deodorant-Stiftzusammensetzung erreicht werden.
Spezielle illustrierende Tenside, die als Klärungsmittel gemäß diesem Aspekt der vorliegenden Erfindung eingebracht werden können, schließen Poloxamin 1307, PPG-2-Ceteareth-9 und Natriumlaureth-13-carboxylat ein. Die nicht-ionischen und/oder anionischen Tenside, die als erfindungsgemäße Klärungsmittel verwendet werden können, sind nicht auf die oben genannten drei Tenside begschränkt. Es können verschiedene andere bekannte nicht-ionische und/oder anionische Tenside verwendet werden.
Das nicht-ionische und/oder anionische Tensid wird der Zusammensetzung in einer ausreichenden Menge zugegeben, um die Klarheit der Zusammensetzung zu verbessern. Illustrierend und nicht einschränkend wird dieses Tensid (oder Mischung von Tensiden) in einer Menge von etwa 3 bis etwa 10 Gew.-% in die Zusammensetzung eingebracht, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können unter Verwendung konventioneller Techniken zur Bildung von Gelzusammensetzungen hergestellt werden. Zur Herstellung von erfindungsgemäßen Stiftzusammensetzungen können beispielsweise die Komponenten in flüssiger (geschmolzener) Form miteinander gemischt und dann in Abgabepackungen oder Formen gegossen werden, wonach sie gelieren gelassen werden. Das Erhitzen der Komponenten auf 60 bis 90ºC ist üblicherweise erforderlich, um die Komponenten in flüssiger Form für das erforderliche Mischen bereitzustellen. In Anbetracht der Verarbeitung bei relativ hohen Temperaturen ist es erwünscht, die Duftstoffe zu einem relativ späten Zeitpunkt während des Mischens zuzugeben, wie es in der Technik konventionell ist, um Verflüchtigung der Duftstoffe zu vermeiden.
Die erfindungsgemäßen Gele werden so verwendet, wie derartige Produkte konventionell durch den Verbraucher verwendet werden. Das weiche Gel oder der Stift wird beispielsweise auf die Körperfläche gerieben, wo die Auftragung erwünscht ist. Im Fall eines als Deodorant wirksamen weichen Gels oder Stifts zur Auftragung auf den Achselbereich wird das weiche Gel oder der Stift in den Achselbereich gerieben, um den als Deodorant wirksamen Bestandteil auf der Haut abzulagern. Im Gebrauch ragt das Ende des Stifts aus der konventionellen Abgabepackung heraus und kann nach Gebrauch bis zum nächsten Gebrauch in den Abgabebehälter zurückgezogen werden.
Im Fall eines weichen Gels extrudiert der Verbraucher eine geeignete Menge Gel durch Schlitze oder Poren im oberen Bereich der Verpackung aus der Verpackung und trägt die abgegebene Menge durch Reiben des oberen Bereichs der Packung auf die Haut auf.
Nachfolgend werden spezifische Beispiele innerhalb des Bereichs der verschiedenen Aspekte der vorliegenden Erfindung beschrieben. Die angegebenen Prozentsätze sind Gewichtsprozentsätze der angegebenen Komponente, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die verwendeten Namen sind die CTFA-Namen der Bestandteile, wo anwendbar.

Beispiele 1 bis 8

Es wurde eine Reihe von Deodorant-Stiftformulierungen mit der folgenden allgemeinen Zusammensetzung hergestellt:
Komponente Gew.-%
Glykol 70,25
entionisiertes Wasser 21,50
Natriumstearat 7,0
Parfüm 1,0
Triclosan 0,25
Farbstoff 0,0005
Die Zusammensetzungen wurden durch Mischen aller Bestandteile außer dem Parfüm bei erhöhten Temperaturen, die ausreichen, um eine flüssige Lösung oder Suspension zu bilden, Zugeben des Parfüms und Abkühlen hergestellt.
Die speziellen Glykole, die für die Glykolkomponente in den jeweiligen Formulierungen der Beispiele 1 bis 8 verwendet wurden, und deren Mengen in Gewichtsprozent des gesamten Formulierungsgewichts sind in der folgenden Tabelle 2 gezeigt. Die in Tabelle 2 angegebenen Glykole sind wie folgt: PG ist Propylenglykol; DPG ist Dipropylenglykol; TPG ist Tripropylenglykol; und PPG ist Polypropylenglykol (MW etwa 425). Tabelle 2
Jede der Formulierungen der Beispiele 1 bis 8 wurde hinsichtlich ihrer Neigung zur Verursachung von Hauterythem unter Verwendung des folgenden Protokolls bewertet. Gemäß dem Protokoll wurden weibliche freiwillige Versuchsteilnehmer im Alter von 18 bis 55 basierend auf einem medizinischen Fragebogen und einer medizinischen Bewertung ausgewählt, die Versuchsteilnehmer ausschloss, die schwanger waren oder stillten, bekannte Allergien gegen Kosmetika hatten, verschreibungspflichtige Medikamente einnahmen oder Zeichen systemischer oder kutaner Erkrankungen außer Gesichtsakne zeigten, oder Reizung am Unterarm zeigten. Das Testen wurde unter Verwendung von Hill Top Kammern durchgeführt, die kleine runde Kunststoffschalen von etwa 1,5 cm Durchmesser und etwa 2 bis 3 mm Höhe sind und einen Baumwollvliesbausch enthalten.
Testprodukte in Form eines Gels wurden in einem versiegelten Glasfläschchen in einer Mikrowelle auf eine ausreichende Temperatur erwärmt, um eine Flüssigkeit zu bilden, wobei nachfolgend etwa 0,3 ml von jedem Testprodukt auf den Baumwollbausch einer anderen bezeichneten Kammer aufgebracht wurde. Jede Kammer wurde dann bedeckt, um Verdampfen zu vermeiden, und 30 Minuten bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht kommen gelassen. Jedes zu testende Produkt wurde kodiert, danach wurde jede Kammer auf die volaren Unterarme jedes Testteilnehmers in statistischer oder jeder-gegen-jeden-Verteilung gebracht (Baumwollseite innen). Jede Kammer wurde mit medizinischem Pflaster abgedeckt, um eine okkludierte Umgebung aufrechtzuerhalten. Nach 24 Stunden wurden die Kammern von jedem Versuchsteilnehmer entfernt und die Unterarme mit laufendem Wasser gespült und trockengetupft, jedoch nicht gewaschen.
Nach drei Stunden Gleichgewichtszeit wurde der Erythemgrad für jede Teststelle visuell durch einen geübten Bewerter bewertet, wie nachfolgend beschrieben. Die Versuchsteilnehmer wurden dann mit frischen Testlösungen erneut verpflastert, um den Test weitere 24 Stunden fortzusetzen, danach wurden die Pflaster entfernt und das Erythem wieder wie oben beschrieben bewertet. In den meisten Test wurden die Stellen erneut bewertet, nachdem sie weitere 24 Stunden unbedeckt gelassen wurden. Stellen mit einer Erythembewertung größer als 2 nach Entfernung der ersten Kammer wurden nicht erneut verpflastert, und ihnen wurde nach der zweiten Pflasterperiode von 24 Stunden eine Bewertung von 4 zugewiesen. Durch das Testprotokoll erzeugte Daten wurde durch die parameterfreie Friedman-Analyse analysiert, um statistisch bedeutsame Unterschiede im Konfidenzniveau von 5% zu erkennen.
Basislinienwerte des Erythems wurden für jeden Testteilnehmer basierend auf der folgenden Skala von 0 bis 4 aufgezeichnet:
Kontrollproben, die 5 Gew.-% wässrige Lösungen kommerzieller "Ivory"- und "Dove"-Seifen umfassten, wurden, wo angegeben, ebenfalls in die Tests eingeschlossen, um relative Werte im Vergleich mit aggressiveren und milderen Seifen zu zeigen.
Die folgenden Testergebnisse, die in Tabelle 3 gezeigt sind, wurden in einem ersten Testprotokoll erhalten. Tabelle 3
Diese Testdaten in Tabelle 3 zeigen, dass die Formulierungen, die DPG und TPG als einzige Glykole enthalten, erheblich weniger reizend für die Haut sind als Beispiel 1, das Propylenglykol (PG) als einziges Glykol enthält, und auch weniger reizend als die kommerziellen Kontrollen sind. Beispiel 3, das TPG als einzige Glykolkomponente enthielt, ist weniger reizend als Beispiel 2, das DPG als einziges Glykol enthält.
In einem zweiten Testprotokoll wurden Ergebnisse wie in Tabelle 4 gezeigt erhalten. Tabelle 4
Die Datenreihen in Tabelle 4 zeigen, dass Beispiel 5, das eine Mischung aus DPG (25), TPG (25) und PPG 425 (20) enthält, erheblich weniger reizend als Beispiel 1 ist, das Propylenglykol als einziges Glykol enthält, und in diesem Test, sogar weniger reizend ist als die "Dove"-Kontrolle. Die für Beispiel 8 erhaltenen Ergebnisse, welches eine Mischung aus PG (20), DPG (25) und TPG (25) ist, zeigen, dass die Anwesenheit von 20 Gew.-% Propylenglykol in dem Produkt zur Erhöhung des Reizungsfaktors dient, verglichen mit Beispiel 5, das PPG anstelle von PG enthält.
In dem dritten Testprotokoll wurden Ergebnisse wie in Tabelle 5 angegeben erreicht. Tabelle 5
Diese Testdaten in Tabelle 5 zeigen, dass Beispiel 4, das gleiche Gewichtsteile DPG und TPG enthält, und Beispiel 3, das TPG als einzige Glykolkomponente enthält, für die Haut im Wesentlichen nicht reizend sind. Beispiele 6 und 7, in denen ein Teil des PGs durch TPG und PPG ersetzt worden ist, sind weniger reizend als Beispiel 1, das PG als einzige Glykolkomponente enthält, jedoch reizender als Beispiele 3 und 4.
Aus diesen Daten ist offensichtlich, dass PG nicht nur wesentlich zur Reizung beiträgt, die durch unter dem Arm zu verwendende Deodorantprodukte hervorgerufen wird, sondern dass Zusammensetzungen, die TPG als einzige Glykolkomponente oder Mischungen von TPG mit einem oder mehreren von DPG und PPG enthalten, erheblich weniger reizend für die Haut sind als Zusammensetzungen, die PG als einziges Glykol enthalten, und Zusammensetzungen, die erhebliche Mengen an PG gemischt mit anderen Glykolen enthalten.
Es ist überraschenderweise auch gefunden worden, dass die erfindungsgemäßen Glykole mit hohem Molekulargewicht Reizung zu minimieren scheinen, die durch andere Komponenten von Standard- Achseldeodorantprodukten hervorgerufen werden, wie Seife und Duftstoffe. Beispiele 9 bis 12
Die Zusammensetzungen wie in den Beispielen 9 bis 12 wurden unter Verwendung der Verarbeitung hergestellt, die oben im Zusammenhang mit den Beispielen 1 bis 8 produziert wurde. Diese Beispiele 9 bis 12 schließen ein Tensid ein, das in den vorliegenden Zusammensetzungen als Klärungsmittel wirkt, wobei die Zusammensetzungen erheblich erhöhte Klarheit aufweisen, verglichen mit Zusammensetzungen, die die Polypropylenglykole enthalten, jedoch ohne das Klärungsmittel.
Durch Verwendung der vorliegenden Erfindung kann demnach eine Kosmetikgelzusammensetzung (wie ein weiches Gel oder ein Stift) einschließlich Deodorant-Gelzusammensetzungen mit verringertem Hautreizungspotential erhalten werden, die unter Verwendung eines Seifen-Geliermittels geliert sind. Zudem kann eine solche Zusammensetzungen mit verringertem Hautreizungspotential erreicht werden, die dennoch mindestens transluzent (und in einigen Fällen klar) ist.

Industrielle Anwendbarkeit

Wie aus dem obigen hervorgeht, hat die erfindungsgemäße Zusammensetzung Anwendbarkeit als Zusammensetzung zur Abgabe wirksamer kosmetischer Bestandteile an z. B. die Haut eines Menschen. Die Zusammensetzung hat in Abhängigkeit von dem darin eingebrachten wirksamen Kosmetikbestandteil verschiedene Verwendungen. Wenn der wirksame kosmetische Bestandteil beispielsweise ein als Deodorant wirksamer Bestandteil (z. B. ein antimikrobielles Mittel wie Triclosan oder ein Duftstoff) ist, kann die Zusammensetzung als Deodorantzusammensetzung zur Auftragung auf die Achselbereiche des menschlichen Körpers verwendet werden, um schlechten Körpergeruch zu verringern. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist jedoch nicht auf Deodorantzusammensetzungen beschränkt (wenn beispielsweise ein Insektenabwehrmittel, ein Sonnenschutzmittel, ein Aufweichmittel usw. in die Zusammensetzung eingebracht wird, kann die Zusammensetzung ein Insektenabwehrmittel, ein Sonnenschutzstift, ein Hauterweichungsmittel usw. sein) und ist nicht auf die Aufbringung auf Achselbereiche des menschlichen Körpers beschränkt.
Obwohl wir verschiedene Ausführungsformen gemäß der vorliegenden Erfindung gezeigt und beschrieben haben, sei darauf hingewiesen, dass dieselbe nicht darauf beschränkt ist, sondern zahlreichen Veränderungen und Modifikationen unterliegt, die dem Durchschnittsfachmann bekannt sind, und daher wollen wir nicht auf die oben gezeigten und hier beschriebenen Details beschränkt sein, sondern alle diese Modifikationen abdecken, wie sie durch den Umfang der angefügten Ansprüche eingeschlossen sind.

Claims

1. Basisgelzusammensetzung, die eine verringerte Hautreizung zeigt und umfasst:

a) ein Geliermittel, das 2 bis 12% einer Seife umfasst, die Salze mindestens einer Fettsäure mit einer Kohlenstoffkettenlänge von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen umfasst, und

b) eine Glykolkomponente umfasst, die i) mindestens ein Glykol entsprechend der Formel H(OC&sub3;H&sub6;)nOH ist, in der n die Zahl der sich wiederholenden Propylenoxidgruppen ist und von 1 bis 80 reicht, mit der Maßgabe, dass,

1) nicht mehr als 40 Gew.-% des Polypropylenglykols n = 2 aufweisen und

2) nicht mehr als 20 Gew.-% des Polypropylenglykols n ≥ 5 aufweisen,

wobei ii) 10 bis 100 Gew.-% der Glykolkomponente ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Tripropylenglykol, Tetrapropylenglykol und Mischungen derselben, und

iii) die Gelzusammensetzung weniger als 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, an Propylenglykol umfasst.

2. Gelzusammensetzung nach Anspruch 1, bei der weniger als 10 Gew-% Propylenglykol vorhanden sind.

3. Gelzusammensetzung nach Anspruch 2, die im Wesentlichen frei von zugesetztem Propylenglykol ist.

4. Gelzusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 3, die ferner mindestens ein Tensid umfasst, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden und nichtionischen Tensiden und als Klärungsmittel für die Zusammensetzung fungiert, wobei das Tensid in einer solchen Menge eingearbeitet ist, dass die Zusammensetzung transluzent oder klar ist.

5. Gelzusammensetzung nach Anspruch 3, bei der das Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Poloxamin 1307, PPG-2-Ceteareth-9 und Natriumlaureth-13-carboxylat.

6. Gelzusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 5, die ferner mindestens einen kosmetisch wirksamen Bestandteil in einer Menge umfasst, die einen kosmetischen Effekt bewirkt.

7. Gelzusammensetzung nach Anspruch 6, bei der kosmetisch wirksame Bestandteil einen als Deodorant wirksamen Bestandteil in einer Menge einschließt, die einen deodorierenden Effekt bewirkt.

8. Gelzusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 7, bei der das als Deodorant wirkende Mittel ein antibakterielles Mittel einschließt.

9. Gelzusammensetzung nach Anspruch 7, bei der das antibakterielle Mittel 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether oder eine bakteriostatische quartäre Ammoniumverbindung ist.

10. Gelzusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 9, bei der das Seifengelierungsmittel Natriumstearat einschließt.

11. Gelzusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 10, bei ferner einen Duftstoff enthält.

12. Gelzusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 11, bei ferner Wasser umfasst.

13. Gelzusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 12, die

2 bis 12 Gew.-% Seifengelierungsmittel,

10 bis 95 Gew.-% Glykolkomponente,

0 bis 88 Gew.-% Wasser und

0 bis 3 Gew.-% kosmetisch wirksamen Bestandteil enthält.

14. Gelzusammensetzung nach Anspruch 13, die 5 bis 88 Gew.-% Wasser enthält.

15. Gelzusammensetzung nach Anspruch 4, bei der das Tensid in einer Menge von 3 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung enthalten ist.

16. Gelzusammensetzung nach Anspruch 6, bei der das Gel in Form einer weichen Gel- oder einer Stiftzusammensetzung vorliegt.

17. Verwendung

a) eines Seifengelierungsmittels und

b) einer Glykolkomponente, bei der

i) mindestens 10% des Gesamtgewichts der Glykolkomponente Tripropylenglykol und/oder Tetrapropylenglykol sind und

ii) weniger als 10 Gew.-% der Glykolkomponente Propylenglykol sind,

in einer Gelzusammensetzung, die daran angepasst ist, einen kosmetisch wirksamen Bestandteil darin eingeführt zu haben, zur Verringerung des Hautreizungspotentials.