DE69200242T2 - Durchsichtiger kosmetischer Stift, verträglich mit Rieckstoffzusammensetzungen. - Google Patents

Durchsichtiger kosmetischer Stift, verträglich mit Rieckstoffzusammensetzungen.

Info

Publication number
DE69200242T2
DE69200242T2 DE69200242T DE69200242T DE69200242T2 DE 69200242 T2 DE69200242 T2 DE 69200242T2 DE 69200242 T DE69200242 T DE 69200242T DE 69200242 T DE69200242 T DE 69200242T DE 69200242 T2 DE69200242 T2 DE 69200242T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fragrance
composition
weight
esters
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69200242T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69200242D1 (de
Inventor
Hifzur Rahman Ansari
David Allen Brewster
Lewis Cancro
Joseph Raymond Faryniarz
Matthew Kuznitz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of DE69200242D1 publication Critical patent/DE69200242D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69200242T2 publication Critical patent/DE69200242T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90Block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/0229Sticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05Stick

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

    Hintergrund der Erfindung Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen in Form von Stiften mit verbesserter Stabilität der Durchsichtigkeit über längere Zeit.
  • Stand der Technik
  • Kosmetische Zusammensetzungen in Stiftform sind bekannt. Diese Zusammensetzungen können als Desodorantien, Schweiß-hemmende Mittel, Lippenstifte und dergleichen angewendet werden. Es wurden auf dem Fachgebiet Bemühungen unternommen, solche Zusammensetzungen mit verbesserter Durchsichtigkeit für ästhetische Zwecke bereitzustellen.
  • Die US-Patentschrift 4 759 924 (Luebbe et al.) offenbart einen durchsichtigen Seifengelstift, von dem angeführt wird, dar er gute kosmetische Eigenschaften sowie Klarheit besitzt. Es sind darin Desodorantienformulierungen beschrieben, die einen mehrwertigen Alkohol, Seife, einen ethoxylierten-propoxylierten Fettalkohol, ein Duftmittel und einen Desodoransaktivstoff, wie Triclosan, in einem wässerigen Träger enthalten. Ähnliche Zusammensetzungen wurden in der US- Patentschrift 4 504 465 (Sampson et al.) und US-Patentschrift 4 617 185 (DiPietro) mitgeteilt.
  • Die Seifengeltechnologie unter Erreichung fester Stifte wurde ebenfalls in der US-Patentschrift 4 226 889 (Yuhas) angewendet. Es wird darin mitgeteilt, dar ein wässeriges Natriumstearat-Wasserbindemittel einen Wirkstoff zur Ablagerung auf menschliche Haut abgibt. Unter den Aktivstoffen sind Bakteriostatika, Fungistatika, Pigmente, Farbstoffe, Parfums, Erweichungsmittel, Feuchthaltemittel, Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, Talkum und Insekten-abweisende Mittel.
  • Die US-Patentschrift 4 702 916 (Geria) beschreibt einen analgetischen Stift, der ein Abgabesystem umfaßt von Alkohol, Seife, Wasser, Duftmittel und einer Reihe von analgetischen Mitteln.
  • Die US-Patentschrift 3 579 465 (Schmolka) offenbart die Zubereitung durchsichtiger ringförmiger organischer Polymergele, strukturiert durch Verwendung eines Polyoxyethylen- Polyoxypropylen-Glycoladdukts von Ethylendiamin. Desodoransaktivstoffe, Adstringentien und Pestizide sind als von der Gelstruktur einschließbar beschrieben.
  • Die US-Patentschrift 3 740 421 (Schmolka) berichtet über die Bildung von Gelen durch Verwendung von Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymeren unter Bereitstellung transparenter Produkte, die mit einem Schweiß-hemmenden Mittel, einem Adstringens, Antiseptikum und anderen Aktivstoffen versetzt sein können.
  • Die US-Patentschrift 2 900 306 (Slater) befaßt sich mit der Formulierung fester Eau de Cologne-Zubereitungen. Unter den zur Bildung stiftförmiger Produkte erforderlichen Bestandteilen ist eine feste Alkoholgrundlage, in die eine geringe Menge einer wasserlöslichen Seife dispergiert ist. Die darin beschriebenen Desodoransstifte weisen eine Hauptmenge eines durch eine geringe Menge Natriumstearat verfestigten Alkohols, ein Desodorans und eine geringe Menge einer Niederalkylolaminseife auf.
  • EP 0 137 173 (Graham) beschreibt eine Desodoransformulierung, die einen Niederalkohol, Wasser und Aminoalkanol, wie 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, enthält. Es wird mitgeteilt, daß Aminoalkohole verbesserte Desodoranswirkung und durchsichtige Formulierungen bereitstellen.
  • Die US-Patentschrift 4 948 578 (Burger et al.) beschreibt eine Schweiß-hemmende Zusammensetzung in Form eines transparenten Stiftes, der ein Gemisch von Aluminiumchlorhydrat, ethoxyliertem nichtionischem Tensid, ein flüchtiges Silicon, ein erweichendes Öl und Wasser umfaßt.
  • Über die technische Literatur hinaus gibt es ebenfalls öffentliche Verwendung einer Vielzahl von durchscheinenden Deodoransstiften. Ein typisches Verbraucherprodukt, wie Power Stick weist auf der Verpackung beispielsweise die Bestandteile: Propylenglycol, Wasser, Natriumstearat, Lauramid DEA, Duftmittel, Triclosan, Hydroxyethylcellulose und Färbemittel auf.
  • Ein Problem, das mit dem bekannten Stand der Technik verbunden ist, besteht darin, daß die Produkte, die nach der Herstellung relativ durchsichtig sind, einen wesentlichen Grad an Durchsichtigkeit mit der Zeit verlieren. Dies wird besonders deutlich bei seifenstrukturierten Gelen. Verbesserungen sind daher erforderlich, um eine Stabilität der Durchsichtigkeit über längere Zeit zu erreichen.
  • Folglich ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen kosmetischen Stift mit ausgezeichneten Verbraucher-Leistungseigenschaften bereitzustellen.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines kosmetischen Stiftes mit verbesserten ästhetischen Eigenschaften.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines kosmetischen Stiftes mit einer über längere Zeit anhaltenden Durchsichtigkeit.
  • Weiterhin ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung die Bereitstellung eines kosmetischen Stiftes zur Verwendung als Desodorans mit der verbesserten Eigenschaft der besseren Durchsichtigkeitsstabilität.
  • Diese und andere Aufgaben der vorliegenden Erfindung werden deutlicher in Anbetracht der nachstehenden Zusammenfassung, der ausführlichen Beschreibung und der Beispiele.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Eine klare Gelzusammensetzung wird bereitgestellt, umfassend:
  • (i) 10 bis 90 % eines mehrwertigen Alkohols mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen;
  • (ii) 1 bis 40 % einer Seife;
  • (iii) 1 bis 40 % eines Alkoxylat-Copolymers der nachstehenden Formel:
  • Rf[(C&sub2;H&sub4;O)a(C&sub3;H&sub6;O)b(C&sub2;H&sub4;O)c(C&sub3;H&sub6;O)d]e[H]g
  • worin R ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer C&sub1;&sub0;-C&sub2;&sub2;-Fettalkoxidkette, Ethylendiamin und Kombinationen davon; a, b, c und d unabhängig voneinander ausgewählt sind aus ganzen Zahlen im Bereich von 0 bis 200 mit der Maßgabe, daß die Summe von a, b, c und d mindestens 5 beträgt;
  • e eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet;
  • f eine ganze Zahl von 0 bis 1 bedeutet;
  • g eine ganze Zahl von 0 bis 4 bedeutet; und
  • (iv) eine wirksame Menge eines Duftmittels, mit dem der Zusammensetzung ein angenehmer Geruch verliehen wird, wobei das Duftmittel 0,1 bis 25 Gew.-% Esterverbindungen umfaßt.
  • Ein weiterer Gesichtspunkt der Erfindung umfaßt die Verwendung eines Duftmittels in einer durchsichtigen Gelzusammensetzung, umfassend nicht mehr als 25 Gew.-% Esterverbindungen.
  • Beschreibung der Erfindung im einzelnen
  • Es wurde nun gefunden, daß bestimmte Bestandteile von Duftmittelarten die Durchsichtigkeit von kosmetischen Stiften auf Seifengrundlage nachteilig beeinflussen. Die unerwünschten Bestandteile sind am häufigsten in der Kategorie der Esterverbindungen angesiedelt. Normalerweise umfassen Duftmittel oder Parfums Gemische, die flüchtige organische Verbindungen verschiedener Funktionalitäten enthalten, unter denen allzu häufig Ester vorliegen. Folglich wurde es als notwendig befunden, eine hauptsächliche Neuanordnung von Duftstoffen zur Beibehaltung der Stiftdurchsichtigkeit vorzunehmen.
  • Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, haben Untersuchungen, die zu dieser Erfindung führten, die Möglichkeit offeriert, das Problem durch Hydrolyse der Esterverbindungen zu lösen. Dies führt zu einer Säure-Base-Wechselwirkung mit Seife unter Freisetzung von Stearinsäure. Es ist bekannt, daß Trübung in Gegenwart ausreichender Mengen Stearinsäure auftritt. Es wird daher angenommen, daß der Verlust an Langzeitdurchsichtigkeit, hervorgerufen durch Bildung freier Fettsäure, durch Verschiebung des Gleichgewichts der Seife auftritt. Primäre und sterisch nicht gehinderte sekundäre Ester neigen besonders dazu, Durchsichtigkeit zu vermindern. Tertiäre und sterisch gehinderte sekundäre Ester wurden als weniger schädlich auswirkend, wie in diesen Formulierungen, befunden.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es daher wünschenswert, die Menge an Esterverbindungen innerhalb des Duftmittels auf nicht mehr als 25 %, vorzugsweise nicht mehr als 20 %, optimal zwischen 1 und 18 Gew.-% des Gesamtduftstoffs zu begrenzen.
  • Einige Anteile an Ester können erforderlich sein, um gewünschte Geruchserfordernisse zu erreichen. Unter solchen Umständen sind Ester, die verwendet werden können, tertiäre und sterisch gehinderte sekundäre Ester. Erläuternd für diese Kategorien sind tertiäre Ester, wie Linalylacetat, Dihydromyrcenylacetat, Cedrylacetat und Dimethylbenzylcarbinylacetat. Erläuternd für sterisch gehinderte sekundäre Ester sind Verdox (von International Flavors and Fragrances), das 2- tert.-Butylcyclohexylacetat darstellt und C&sub8;-C&sub2;&sub0;-Fettsäureisopropylester, wie Isopropylmyristat. Sterisch gehinderte sekundäre Ester sind jene, die mindestens zwei C&sub1;-C&sub4;&sub0;-Alkylgruppen in α-Stellung an dem Kohlenstoffatom der den Ester bildenden Carbinolgruppe angeordnet aufweisen.
  • Aldehyde sind eine zweite jedoch weniger schädigende Kategorie von Duftbestandteilen, deren Anwesenheit vorsichtig eingegrenzt werden sollte. Wiederum an keine Theorie gebunden, gibt es Hinweise aus Versuchen zu dieser Erfindung, daß bestimmte Aldehydarten zur Oxidation neigen, was zu der entsprechenden Säure führt; diese Säuren können dann die Tendenz aufweisen, Trübung zu bewirken.
  • Die Probleme mit Aldehyden können durch sorgfältige Auswahl dieser Bestandteile minimal gestaltet werden. Durchsichtigkeitsverlust kann minimiert werden unter Verwendung von Aldehyden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus ringsubstituierten und nichtsubstituierten aromatischen Aldehyden, acyclischen gesättigten und ungesättigten C&sub7;-C&sub2;&sub0; aliphatischen Aldehyden, cyclischen gesättigten und ungesättigten C&sub7;-C&sub2;&sub0; aliphatischen Aldehyden und Kombinationen davon. Erläuternd für ringsubstituierte und nichtsubstituierte aromatische Aldehyde sind Zimtaldehyde, Dihydrozimtaldehyde und Vanillin (3-Methoxy-4-hydroxybenzaldehyd). Repräsentativ für die C&sub7;-C&sub2;&sub0; acyclischen und cyclischen aliphatischen Aldehyde sind Heptaldehyd und Dodecaldehyd. Die Mengen von Aldehyd können im Bereich von etwa 0,1 bis etwa 20 % des Duftmittels liegen.
  • Ester, die als Duftmittel in dieser Erfindung geeignet sind, weisen definitiv mindestens 35 % Durchlässigkeit, vorzugsweise mindestens 60 %, auf, wenn sie in einem mindestens 5 %-igen wässerigen Natriumstearatgelstift eingearbeitet sind, der bei 100ºF für mindestens 10 Tage gealtert wurde. Die Lichtdurchlässigkeit wird im Bereich von 400 bis 900 nm durch eine 1 cm dicke Probe gemessen. Die Durchlässigkeit wird durch Anordnen einer Stiftprobe der erforderlichen Dicke in den Lichtstrahlengang eines UV-VIS-Spektrophotometers gemessen.
  • Aldehyde, die als Duftmittel in dieser Erfindung geeignet sind, ergeben definitiv eine Durchlässigkeit von mindestens 35 %, vorzugsweise mindestens 60 %, wenn sie in einen mindestens 5 %-igen wässerigen Natriumstearatgelstift eingearbeitet, bei 120ºF für mindestens einen Monat belassen werden. Lichtdurchlässigkeit wird im gleichen Bereich und unter den gleichen Bedingungen, wie für Esterbestandteile festgelegt, gemessen.
  • Die Gesamtduftmittelmengen der vorliegenden Erfindung können von 0,5 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung schwanken. Vorzugsweise wird das Gesamtduftmittel im Bereich von 0,8 bis 3 %, optimal zwischen etwa 1 und 2 Gew.-%, schwanken.
  • Obwohl eine beliebige Duftmittelart für die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sein kann, ist es besonders bevorzugt, Deoparfums zu verwenden. Diese Parfums haben Desodoranseigenschaften und wurden von Hooper et al. in der US-Patentschrift 4 579 677; US-Patentschrift 4 322 308; US-Patentschrift 4 304 679; US-Patentschrift 4 289 641; US-Patentschrift 4 288 341; US-Patentschrift 4 292 192 und von Hagemann et al. in der US-Patentschrift 4 663 068 beschrieben. Ein Deoparfuin umfaßt normalerweise Bestandteile mit einem Lipoxydase-inhibierenden Vermögen von mindestens 50 % oder einem Raoult'schen Varianzverhältnis von mindestens 1,1, wobei die Bestandteile in sechs Klassen klassifiziert werden, bestehend aus:
  • Klasse 1: phenolische Substanzen
  • Klasse 2: essentielle Öle, Extrakte, Harze und synthetische Öle
  • Klasse 3: Aldehyde und Ketone Klasse 4: polycyclische Verbindungen Klasse 5: Ester Klasse 6: Alkohole
  • vorausgesetzt, daß ein Bestandteil in mehr als eine Klasse klassifiziert werden kann, wird er in die untere oder unterste bezifferte Klasse eingeordnet; die Bestandteile werden ausgewählt, so daß:
  • (a) die Desodoranszusammensetzung mindestens 5 Bestandteile enthält, von denen mindestens einer ausgewählt sein muß, jeweils aus Klasse 1, Klasse 2 und Klasse 4;
  • (b) die Desodoranszusammensetzung enthält Bestandteile aus mindestens 4 der sechs Klassen; und
  • (c) ein beliebiger Bestandteil, der in der Desodoranszusammensetzung bei einer Konzentration von weniger als 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung vorliegt, wird von den Erfordernissen (a) und (b) ausgenommen.
  • Deoparfums werden auch den Desodoranswerttest vorzugsweise mit einem Desodoranswert von 0,5 bis 3,5 bestehen.
  • Durchsichtige Stifte der vorliegenden Erfindung enthalten einen mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 6 Hydroxylgruppen, vorzugsweise 2 bis 3 Hydroxylgruppen. Der Alkohol kann ebenfalls 2 bis 6 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 2 bis 3 Kohlenstoffatome, enthalten. Geeignete mehrwertige Alkohole sind Ethylenglycol, Propylenglycol, Trimethylenglycol, Glycerin und Sorbit. Am meisten bevorzugt ist Propylenglycol. Mengen an mehrwertigem Alkohol können im Bereich von 10 bis 90 %, vorzugsweise 40 bis 70 %, optimal zwischen 50 und 65 Gew.-%, der Zusammensetzung liegen.
  • Ein weiterer Bestandteil der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ist eine Seife. Die Seife wird von C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;, vorzugsweise C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;, Kohlenstoffatom-aufweisenden Fettsäuren in Form eines Natrium-, Kalium- oder Alkanolammoniumsalzes abgeleitet sein.
  • Seifen werden im allgemeinen 1 bis 40 %, vorzugsweise 3 bis 15 %, optimal zwischen 4 und 10 Gew.-% der Zusammensetzung umfassen.
  • Fettsäuren, die die Seife bilden, können Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Öl-, Linol-, Linolen-, Margarinsäure und Gemische von solchen Säuren einschließen. Natürlich vorkommende Quellen der Fettsäuren sind Kokosnußöl, Rindertalg, Lanolin, Fischöl, Bienenwachs, Palmöl, Erdnußöl, Olivenöl, Baumwollsamenöl, Sojabohnenöl, Maisöl, Rapssamenöl, Harzsäuren und Fette. Bevorzugte Fettsäureseifen sind Natriumstearat, Natriumpalmitat, Kaliumstearat, Kaliumpalmitat, Natriummyristat, Aluminiummonostearat und Gemische davon.
  • Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten auch ein alkoxyliertes Copolymer der allgemeinen Struktur:
  • Rf[(C&sub2;H&sub4;O)a(C&sub3;H&sub6;O)b(C&sub2;H&sub4;O)c(C&sub3;H&sub6;O)d]e[H]g
  • worin R ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer C&sub1;&sub0;-C&sub2;&sub2;-Fettalkoxidkette, Ethylendiamin und Kombinationen davon;
  • a, b, c und d unabhängig voneinander ausgewählt sind aus ganzen Zahlen im Bereich von 0 bis 200 mit der Maßgabe, daß die Summe von a, b, c und d mindestens 5 beträgt;
  • e eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet;
  • f eine ganze Zahl von 0 bis 1 bedeutet; und
  • g eine ganze Zahl von 0 bis 4 bedeutet.
  • Wenn e und f 1 bzw. 0 sind, ist die beschriebene Struktur ein Poly(ethylenoxid)(propylenoxid)(ethylenoxid)copolymer. Typisch für diesen Stoff sind eine Reihe von Produkten von der BASF Corporation, vertrieben unter dem Warenzeichen Pluronic . Für den Zweck der Erfindung haben Copolymere dieses Typs ein durchschnittliches Molekulargewicht im Bereich von 5 000 bis 50 000, vorzugsweise zwischen 6 000 und 15 000. Schmelz/Stockpunkte dieser Materialien sollten mindestens 30ºC, vorzugsweise mindestens 50ºC, und optimal mindestens 55ºC, aufweisen. Erläuternde kommerziell verfügbare Produkte sind Pluronic F127 und Pluronic F108 .
  • Wenn f 1 ist und R ist Ethylendiamin, legt die allgemeine Struktur ein tetrafunktionelles Blockcopolymer fest, das wiederum die nachstehenden speziellen Strukturen (1) und (2) aufweisen kann:
  • worin X, X', X", X'", Y, Y', Y", Y'" ganze Zahlen darstellen, so daß das durchschnittliche Molekulargewicht des Copolymers im Bereich von 1 500 bis 100 000 liegt. Vorzugsweise sollte das durchschnittliche Molekulargewicht im Bereich von 5 000 bis 50 000, optimal zwischen 15 000 und 30 000, liegen. Zusätzlich sind die Copolymere durch einen HLB-Wert von mindestens 12, vorzugsweise zwischen 18 und 23, optimal oberhalb 24, gekennzeichnet. Beste Ergebnisse werden erhalten, wenn das Copolymer einen Schmelz/Stockpunkt von mindestens 30ºC, vorzugsweise größer 40ºC, optimal größer 50ºC, aufweist. Diese strukturbildenden Mittel sind kommerziell verfügbar von der BASF Corporation, vertrieben unter dem Warenzeichen, Tetronic . Insbesondere geeignet sind Tetronic 1107, Tetronic 1307 und Tetronic 1508.
  • Wenn f 1 ist und R ist ein C&sub1;&sub0;-C&sub2;&sub2;-Fettalkoxid (d.h. ein entprotonisierter Fettalkohol), ist die beschriebene Struktur ein ethoxyliertes und/oder propoxyliertes Fettalkoholcopolymer. Erläuternde Stoffe sind PPG-5-Ceteth 20, PPG-3- Myreth-3 und PEG-20-Laurat. Diese Substanzen werden gemäß der Cosmetic Toiletry and Frangrance Association (CTFA) benannt. Vorteilhafterweise wird das Ausmaß an Gesamtalkoxylierung im Bereich irgendwo von 5 bis 95, vorzugsweise zwischen 10 und 80, Mol Gesamtalkoxylierung pro Mol jeden Fettalkoxids, liegen.
  • Die Mengen für das copolymere strukturbildende Mittel werden im Bereich von 1 bis 40 Gew.-% liegen. Vorzugsweise liegt die Menge im Bereich von 2 bis 20 %, optimal zwischen 3 und 10 Gew.-%.
  • Ein klärendes Mittel zur Aufrechterhaltung der Durchsichtigkeit des Stiftes ist ein weiterer vorteilhafter Bestandteil der vorliegenden Erfindung. Dieses Mittel ist ein basisches Amin, vorzugsweise ausgewählt aus Aminoalkanolen mit 2 bis 6 Hydroxylgruppen. Diese Alkanole können einen Bereich von etwa 3 bis 18 Kohlenstoffatomen umfassen mit einem Molekulargewicht geringer 1000. Besonders wirksam sind Propanolamine. Erläuternd für diese Kategorie ist Tetra(hydroxypropyl)diamin, erhältlich von der BASF Corporation unter dem Warenzeichen Quadrol . Bevorzugter ist 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, erhältlich von der Angus Chemical Company unter dem Warenzeichen AMP . Ebenfalls geeignet sind 2-Amino-2-ethyl- 1,3-propandiol, erhältlich von der Angus Chemical Company unter dem Warenzeichen AMPD , und 2-Amino-2-hydroxymethyl- 1,3-propandiol (allgemein als Tromethamin bezeichnet), erhältlich von der Sigma Chemical Company.
  • Das basische Amin der Erfindung liegt in Mengen im Bereich von 0,1 bis 20 %, vorzugsweise 0,5 bis 5 %, optimal zwischen 1 und 3 Gew.-%, vor.
  • Aktivstoffe zur Hautbehandlung können ebenfalls innerhalb der Stiftzusammensetzung vorliegen. Diese Mittel können im Bereich einer Konzentration von 0,01 bis 30 %, vorzugsweise 0,1 bis 10 %, optimal zwischen 0,5 und 2 Gew.-% des Mittels, liegen. In diese Kategorie eingeschlossen sind Bakteriostatika, Fungistatika, Sonnenschutzmittel oder Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, Analgetika, Antihautfaltenmittel, Färbemittel, Adstringentien und Antioxidantien.
  • Wenn das Produkt ein Desodoransstift ist, ist der wirksame Bestandteil ein Bakteriostat einschließlich 2,2'-Methylen-bis(3,4,6-trichlorphenol), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxy(diphenylether), Zinkphenolsulfonat, 2,2-Thiobis(4,6-dichlorphenol), p-Chlor-m-xylenol, Dichlor-m-xylenol und dergleichen. Am meisten bevorzugt ist 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxy(diphenylether), das allgemein als Triclosan bekannt ist und von der Ciba-Geigy Corporation unter dem Warenzeichen Irgansan DP-300 erhältlich ist. Triclosan wird bei Anwendung im Bereich von 0,05 bis 0,9 %, vorzugsweise 0,1 bis 0,5 Gew. -%, des Mittels vorliegen. Andere Bakteriostatikaarten sind N-Lauroylsarcosin, Natrium-N-palmitylsarcosin, Lauroylsarcosin, N-Myristoylglycin, Kalium-N-lauroylsarcosin und Aluminiumchlorhydroxylactat (vertrieben von der Reheis Chemical Company unter dem Warenzeichen Chloracel).
  • Wenn das Produkt ein Sonnenschutzmittel ist, kann der aktive Bestandteil ein Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, wie p-Aminobenzoesäure, deren Salze oder deren Ester sowie N- substituierte Derivate, wie p-(Dimethylamino)benzoesäure, ein Anthranilat, ein Salicylat, Ester von Zimtsäure, Dihydrozimtsäure oder Trihydroxyzimtsäure, Diphenylbutadien, Stilben, ein Naphtholsulfonat, ein Cumarinderivat, ein Chininsalz, ein Chinolinderivat, Hydrochinon, Tannin, Zinkoxid, Polyethylenteilchen, Titandioxidteilchen, Eisenoxidteilchen, Dioxybenzon und Oxybenzon sein. Mengen der Ultraviolettlichtabsorptionsmittel können im Bereich von 0,5 bis 5 %, vorzugsweise 1 bis 4 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung vorliegen.
  • Wenn die Zusammensetzung ein Make-up-Stift ist, in dem ein festes Pigment zur Anwendung als Rouge, Lippenstift, Lidschatten oder Lidstrich vorgesehen ist, kann der aktive Bestandteil Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumlack, Bariumlack, Calciumlack, Strontiumlack, Tetrabromfluorescein, Tetrabromtetrachlorfluorescein, Dibromfluorescein und dergleichen einschließen. Die Pigmentmengen können im Bereich von 1 bis 10 %, vorzugsweise 3 bis 8 %, auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung bezogen, liegen.
  • Wenn das Produkt ein Mittel gegen Hautfalten ist, kann der wirksame Bestandteil Ceramide, 2-Hydroxyoctansäure, Retinsäure, Retinol, Ester von Retinol und Retinsäure und Gemische davon einschließen. Mengen des wirksamen Bestandteils des Mittels gegen Hautfaltenbildung können im Bereich von 0,0001 bis 5 %, vorzugsweise zwischen 0,001 und 1 Gew.-%, der Zusammensetzung, liegen.
  • Wasser ist ein wichtiger Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Wasser wird im allgemeinen in Mengen im Bereich von 10 bis 60 %, vorzugsweise 15 bis 40 %, optimal zwischen 25 und 30 Gew.-%, vorliegen.
  • Zahlreiche mögliche Bestandteile können ebenfalls in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorliegen. Diese möglichen Bestandteile schließen ein Erweichungsmittel ein. Typische Erweichungsmittel, die angewendet werden können, sind Fettether, Fettalkohole und flüssige Silicone niederen Molekulargewichts. Spezielle Beispiele für ein Erweichungsmittel sind Cetylalkohol, Stearylalkohol, Dimethiconcopolyol, Cyclomethicon, Dimethicon, alkoxylierte Zuckerderivate, wie Alkylpolyglycoside und Kombinationen davon. Die Menge des Erweichungsmittels kann sich im Bereich von 1 bis 40 %, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-%, bewegen.
  • Der Ausdruck "durchsichtig", der in dieser Beschreibung verwendet wird, soll gleichzeitig in seiner gewöhnlichen lexikalischen Definition angewendet werden. Ein durchsichtiger kosmetischer Stift läßt somit wie Glas beim Betrachten dahinter angeordnete Gegenstände erkennen. Im Gegensatz dazu ruft ein durchscheinender kosmetischer Stift, obwohl er Licht durchläßt, eine derartige Lichtstreuung hervor, dar es unmöglich ist, hinter dem durchscheinenden Stift angeordnete Gegenstände deutlich zu identifizieren.
  • Die nachstehenden Beispiele erläutern die Ausführungsformen der Erfindung genauer. Alle Teil-, Prozent- und Verhältnisangaben, auf die hier Bezug genommen wird und in den beigefügten Ansprüchen, sind auf das Gewicht bezogen, sofern nicht anders ausgewiesen.
  • Beispiel 1
  • Duftmittelgemische wurden in die gemäß Tabelle I ausgewiesene Grundlage formuliert und dann zu Stiften vergossen. Tabelle I Grundlage Bestandteile Gew.-% Propylenglycol desionisiertes Wasser Natriumstearat Tetronic 1307 Irgansan DP-300 Duftstoff
  • Jeder der vorstehend angeführten Stifte wurde hinsichtlich Lichtdurchlässigkeit bewertet und dann in einem Ofen angeordnet für beschleunigte Alterungsuntersuchungen bei 21,1ºC (70ºF), 37,8ºC (100ºF), 43ºC (110ºF) und 49ºC (120ºF). Die Ergebnisse dieser Versuche sind in Tabelle II angeführt. Tabelle II Einmonatige Lagerung Duftstoff anfängliche Durchlässigkeit (%) Benzaldehyd Hydroxycitronellal Ligustral (cyclischer Aldehyd) Lyral (cyclischer Aldehyd) Hexylzimtaldehyd Dihydromyrcenol (tertiärer Alkohol) Linalylacetat Amylsalicylat Benzylacetat Isopropylmyristat Geranylacetat Amylallylglycolat Acetyltributylcitrat Phenylethylalkohol Acetylcedren (Keton) Zedernholz
  • Aus Tabelle II ist ersichtlich, daß auch bei 37,8ºC (100ºF) Lagerung primärer Ester, wie Amylsalicylat, Benzylsalicylat, Amylallylglycolat und Acetyltributylcitrat, den Stift trüben. Andererseits behalten tertiäre Ester, wie Linalylacetat, und sekundäre Ester, wie Isopropylmyristat, das durchscheinende Verhalten bei. Andere Beispiele für diesen Trend sind in dem kürzeren 11-Tage-Lagerungstest, Tabelle III, erläutert. Tabelle III 11 Tage Lagerung Duftstoff anfängliche Durchlässigkeit (%) Phenylethylacetat Cedrylacetat Tangerinol Verdox (2-tert.-Butylcyclohexylacetat) Geranylbutyrat Dimethylbenzylcarbinylacetat Benzylacetat Geranylpropionat Myrcenylacetat Geranylacetat
  • Beispiel 2
  • Eine Reihe von Duftmittelkompositionen wurden in die in Beispiel 1 ausgeführte Stiftgrundlage formuliert. Diese Duftmittelkompositionen sind in Tabelle IV ausgewiesen. Tabelle IV Duftmittelkompositionen Bestandteile Gew.-% Phenylethylalkohol Dihydromyrcenol Linalool Bergamottöl Galaxolid IPM Isolongifolanon α-Methylisojonon Lyral (cycloaliphatischer Aldehyd) Hexylzimtaldehyd (α,β-ungesättigter Aldehyd) Linalylacetat (Ester eines tertiären Alkohols) Citrolellylacetat (Ester eines primären Alkohols) Phenylethylacetat (Ester eines primären Alkohols) Acetyltributylcitrat Carbitol (Diethylenglycolmonoethylether) Gesamtester Gesamtaldehyde Benzylsalicylat (Ester eines primären Alkohols) Cumarin Lilial (Aryl-substituierter Aldehyd) p-tert.-Butylcyclohexylacetat (Ester eines sekundären Alkohols) Dihydromyrcenol Acetylcedren Allylamylglycolat (Ester eines primären Alkohols) Vanillin Patchouliöl Citronellol Carbitol Bestandteile Gew. -% Phenylethylalkohol Dihydromyrcenol α-Methylisojonon Bergamottöl Benzylsalicylat (Ester eines primären Alkohols) Styralylacetat (Ester eines primären Alkohols) Hedion Lavandinöl abrialis Lyral (cycloaliphatischer Aldehyd) Patchouliöl Zitronenöl Galaxolid DEP Linalool Acetylcedren Gesamtester Gesamtaldehyde Cumarin Moschusketon Rosenholzöl α-Terpineol Galaxolid IPM Phenylethylalkohol Triethylcitrat (Ester eines primären Alkohols) Heliotropin (substituierter aromatischer Aldehyd) Hexylzimtaldehyd (α,β-ungesättigter Aldehyd)
  • Stifte mit jeder der vorstehend angeführten Duftmittelkompositionen wurden hinsichtlich Stabilität an Durchsichtigkeit unter beschleunigten Alterungsbedingungen bewertet. Ergebnisse dieser Tests sind in Tabelle V ausgewiesen. Tabelle V Einmonatige Lagerung Duftstoff anfängliche Durchlässigkeit (%) QP-18-A QP-18-B (Ester ersetzten w/Carbitol) QP-18-C (ohne Ester oder Carbitol)
  • Aus Tabelle V geht deutlich hervor, daß die Entfernung der Esterbestandteile auf der Duftmittelkomposition deutlich die Stabilität an Durchsichtigkeit verbesserte. Vergleiche QP-18-A gegen die Nichtesterduftmittel QP-18-B und C.
  • In ähnlicher Weise verschlechterten die Duftmittelzusammensetzungen QP-15, QP-21 und QP-90, jeweils formuliert mit 1 % in der durchsichtigen Grundlage, nicht die Durchsichtigkeit des Stiftes auch nach einmonatiger Lagerung bei 110ºF, im Gegensatz zu QP-18-A. Die Anteile an Gesamtester/aldehyde QP-15, QP-21 und QP-90 waren 13 % / 11 %, 6 % / 1 % bzw. 18 % / 7 %. Durch Einhalten der Gesamtesteranteile deutlich unterhalb 39 % wurde eine wirksame Stabilisierung der Durchsichtigkeit erreicht.

Claims (14)

1. Durchsichtige Gelzusammensetzung, umfassend:
(i) 10 bis 90 % eines mehrwertigen Alkohols mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen;
(ii) 1 bis 40 % einer Seife;
(iii) 1 bis 40 % eines Alkoxylat-Copolymers der nachstehenden Formel:
Rf[(C&sub2;H&sub4;O)a(C&sub3;H&sub6;O)b(C&sub2;H&sub4;O)c(C&sub3;H&sub6;O)d]e[H]g
worin R ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer C&sub1;&sub0;-C&sub2;&sub2;-Fettalkoxidkette, Ethylendiamin und Kombinationen davon; a, b, c und d unabhängig voneinander ausgewählt sind aus ganzen Zahlen im Bereich von 0 bis 200 mit der Maßgabe, daß die Summe von a, b, c und d mindestens 5 beträgt;
e eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet;
f eine ganze Zahl von 0 bis 1 bedeutet;
g eine ganze Zahl von 0 bis 4 bedeutet; und
(iv) eine wirksame Menge eines Duftmittels, mit dem der Zusammensetzung ein angenehmer Geruch verliehen wird, wobei das Duftmittel 0,1 bis 25 Gew.-% Esterverbindungen umfast.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Copolymer ein tetrafunktionelles Blockcopolymer, abgeleitet von der Addition von Propylenoxid und Ethylenoxid zu Ethylendiamin ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Copolymer ein Molekulargewicht von mindestens 5000 aufweist.
4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Copolymer ein lediglich aus Propylenoxid und Ethylenoxid gebildetes Blockcopolymer ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das Blockpolymer aus alternierenden Blöcken von Poly(ethylenoxid), Poly(propylenoxid) und Poly(ethylenoxid) gebildet ist.
6. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Esterverbindungen in einer Menge von höchstens 20 %, jedoch mindestens 1 Gew.-% des Duftmittels, vorliegen.
7. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Duftmittel in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% des Gesamtmittels vorliegt.
8. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die einzigen in dem Duftmittel enthaltenden Aldehyde ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus substituierten und unsubstituierten aromatischen Aldehyden, cyclischen C&sub7;-C&sub2;&sub0; aliphatischen Aldehyden, acyclischen C&sub7;-C&sub2;&sub0; aliphatischen Aldehyden und Kombinationen davon in Mengen im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-% des Duftmittels.
9. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei nur Duftmittelester vorliegen, die ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus tertiären Estern, sterisch gehinderten sekundären Estern und Kombinationen davon.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei die sterisch gehinderten sekundären Ester Isopropylester sind.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei die sterisch gehinderten sekundären Ester mindestens zwei C&sub1;-C&sub4;&sub0;-Alkylgruppen in α-Stellung an einer Carbinolgruppe, die den Ester bildet, aufweisen.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei die tertiären Ester, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Linalylacetat, Dihydromyrcenylacetat, Cedrylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat und Kombinationen davon.
13. Durchsichtige Stiftzusammensetzung gemäß der durchsichtigen Gelzusammensetzung von Anspruch 1, umfassend:
(i) 10 bis 90 % eines mehrwertigen Alkohols mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen;
(ii) 1 bis 40 % einer Seife;
(iii) 1 bis 40 % eines Alkoxylat-Copolymers der nachstehenden Formel:
Rf[(C&sub2;H&sub4;O)a(C&sub3;H&sub6;O)b(C&sub2;H&sub4;O)c(C&sub3;H&sub6;O)d]e[H]g
worin R ausgewahlt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer C&sub1;&sub0;-C&sub2;&sub2;-Fettalkoxidkette, Ethylendiamin und Kombinationen davon; a, b, c und d unabhängig voneinander ausgewählt sind aus ganzen Zahlen im Bereich von 0 bis 200 mit der Maßgabe, daß die Summe von a, b, c und d mindestens 5 und nicht mehr als 95 beträgt;
e eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet;
f eine ganze Zahl von 0 bis 1 bedeutet;
g eine ganze Zahl von 0 bis 4 bedeutet; und
(iv) eine wirksame Menge eines Duftmittels, mit dem der Zusammensetzung ein angenehmer Geruch verliehen wird, wobei das Duftmittel 0,1 bis 25 Gew.-% Esterverbindungen umfast.
14. Verwendung einer durchsichtigen Gelzusammensetzung eines Duftmittels, umfassend nicht mehr als 25 Gew.-% Esterverbindungen
DE69200242T 1991-02-08 1992-01-28 Durchsichtiger kosmetischer Stift, verträglich mit Rieckstoffzusammensetzungen. Expired - Fee Related DE69200242T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/652,856 US5114717A (en) 1991-02-08 1991-02-08 Clear cosmetic sticks with compatible fragrance components

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69200242D1 DE69200242D1 (de) 1994-08-25
DE69200242T2 true DE69200242T2 (de) 1994-11-24

Family

ID=24618459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69200242T Expired - Fee Related DE69200242T2 (de) 1991-02-08 1992-01-28 Durchsichtiger kosmetischer Stift, verträglich mit Rieckstoffzusammensetzungen.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5114717A (de)
EP (1) EP0499304B1 (de)
JP (1) JP2549963B2 (de)
AT (1) ATE108645T1 (de)
AU (1) AU652217B2 (de)
CA (1) CA2060284C (de)
DE (1) DE69200242T2 (de)
ES (1) ES2056684T3 (de)
ZA (1) ZA92899B (de)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3635661B2 (ja) * 1993-03-30 2005-04-06 味の素株式会社 洗浄剤組成物
US5458880A (en) 1993-04-30 1995-10-17 The Mennen Company Transparent clear cosmetic stick composition containg sodium salts of methyl carboxyl derivatives of ethoxylated lauryl alcohol
US5424070A (en) * 1993-04-30 1995-06-13 The Mennen Company Transparent clear stick composition
US5354737A (en) * 1993-08-13 1994-10-11 The Mennen Company Fragrance composition containing substantial amounts of acetyl hexamethyl tetralin, and deodorant composition containing the fragrance composition
US5550219A (en) * 1993-10-20 1996-08-27 Siltech Inc. Silicone polymers
US5428142A (en) * 1993-10-20 1995-06-27 Siltech Inc. Silicone based glycosides
US6165480A (en) * 1994-06-22 2000-12-26 Colgate Palmolive Company Cosmetic soap-gelled stick composition having stability at higher temperatures
US5543148A (en) * 1994-07-12 1996-08-06 Combe, Incorporated Stick delivery system for topical application of a treatment agent
US5605681A (en) * 1994-09-16 1997-02-25 The Proctor & Gamble Company Mild gel deodorant composition containing soap, polymeric hydrogel forming polymer and high level of water
US5501815A (en) * 1994-09-26 1996-03-26 Ecolab Inc. Plasticware-compatible rinse aid
US5681552A (en) * 1995-05-23 1997-10-28 The Mennen Company Clear cosmetic stick composition containing a combination of anionic and non-ionic surfactants
FR2737406B1 (fr) * 1995-08-04 1997-10-24 Sederma Sa Gel a activite physique pour produits cosmetiques
ZA966811B (en) * 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Cosmetic gel composition having reduced skin irritation.
US5716604A (en) * 1995-10-17 1998-02-10 The Gillette Company Clear cosmetic stick composition with 2-methyl-1,3-propanediol
US5776475A (en) * 1996-02-23 1998-07-07 Colgate-Palmolive Company Clear cosmetic stick composition containing sucrose esters and method of use
US5798094A (en) * 1996-09-24 1998-08-25 The Gillette Company Clear cosmetic stick composition with alkali chelate
US5874396A (en) * 1997-02-28 1999-02-23 The Procter & Gamble Company Rinse added laundry additive compositions having color care agents
US5827813A (en) * 1997-02-28 1998-10-27 Procter & Gamble Company Detergent compositions having color care agents
US5804547A (en) * 1997-02-28 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Dryer-activated laundry additive compositions with color care agents
US5863524A (en) * 1997-03-26 1999-01-26 Church & Dwight Co., Inc. Transparent bicarbonate salt containing deodorant cosmetic stick product
US5800805A (en) * 1997-06-19 1998-09-01 Church & Dwight Co., Inc Aerosol deodorant product
US5945085A (en) * 1997-06-19 1999-08-31 Church & Dwight Co., Inc. Aerosol deodorant-antiperspirant product
IN187860B (de) * 1997-08-27 2002-07-06 Revlon Consumer Prod Corp
US5858336A (en) * 1997-10-10 1999-01-12 Avon Products, Inc. Clear stick deodorant
US6180121B1 (en) * 1998-03-05 2001-01-30 Colgate-Palmolive Company Fragrance enhancing compositions for cosmetic products
US7887860B2 (en) 2001-12-28 2011-02-15 Inter American University Of Puerto Rico Anti-bacterial plant compositions
AU2002246859A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-30 Inter American University Of Puerto Rico Anti-bacterial plant compositions
US7641919B2 (en) 2001-12-28 2010-01-05 Inter American University Of Puerto Rico Anti-bacterial plant compositions
FR2854897B1 (fr) * 2003-05-12 2007-05-04 Sederma Sa Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour reduire les signes du vieillissement cutane.
US20080050326A1 (en) * 2006-08-22 2008-02-28 David Frederick Swaile Deodorant composition comprising linalool and dihydromyrcenol
FR2942139B1 (fr) 2009-02-17 2015-12-11 Oreal Composition solide transparente parfumante a base de sels d'acide gras et d'un alcool gras oxyethylene ; procede de stabilisation
CA2675184C (en) 2009-08-10 2015-12-22 Knowlton Development Corporation Inc. Stable solid deodorant product and method for manufacturing same
US9302127B2 (en) 2013-03-07 2016-04-05 Knowlton Development Corporation Inc. Deodorant with improved endurance and stability
CN106852724B (zh) * 2016-12-02 2019-06-18 华南理工大学 一种高紫外吸收的木质素/化学防晒剂微胶囊及制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE554681A (de) * 1956-03-01
US3740421A (en) * 1966-09-19 1973-06-19 Basf Wyandotte Corp Polyoxyethylene-polyoxypropylene aqueous gels
US3579465A (en) * 1967-10-16 1971-05-18 Wyandotte Chemicals Corp Aqueous gels of polyoxyethylated polyoxypropylene glycol adducts of ethylene diamine
CH620120A5 (de) * 1977-05-24 1980-11-14 Firmenich & Cie
US4226889A (en) * 1978-12-19 1980-10-07 Dragoco, Inc. Cosmetic stick composition
US4322400A (en) * 1978-12-19 1982-03-30 Dragoco Inc. Cosmetic stick composition
US4290904A (en) * 1980-12-01 1981-09-22 Neutrogena Corporation Transparent soap
US4759924A (en) * 1982-09-29 1988-07-26 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
GB8321654D0 (en) * 1983-08-11 1983-09-14 Beecham Group Plc Formulations
JPS6137709A (ja) * 1984-07-31 1986-02-22 Pola Chem Ind Inc 透明ゲル状化粧料
US4944937A (en) * 1984-12-19 1990-07-31 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
US4797272A (en) * 1985-11-15 1989-01-10 Eli Lilly And Company Water-in-oil microemulsions for cosmetic uses
US4702916A (en) * 1985-12-03 1987-10-27 Warner-Lambert Company Analgesic stick compositions
US4948578A (en) * 1987-05-15 1990-08-14 Lever Brothers Company Transparent antiperspirant stick compositions
US4906454A (en) * 1989-02-23 1990-03-06 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions containing specific piroctone salts and perfumes
US5011681A (en) * 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CA2060284C (en) 1997-06-03
JP2549963B2 (ja) 1996-10-30
DE69200242D1 (de) 1994-08-25
ZA92899B (en) 1993-08-09
ATE108645T1 (de) 1994-08-15
ES2056684T3 (es) 1994-10-01
EP0499304B1 (de) 1994-07-20
EP0499304A1 (de) 1992-08-19
CA2060284A1 (en) 1992-08-09
JPH0558839A (ja) 1993-03-09
US5114717A (en) 1992-05-19
AU652217B2 (en) 1994-08-18
AU1076792A (en) 1992-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69200242T2 (de) Durchsichtiger kosmetischer Stift, verträglich mit Rieckstoffzusammensetzungen.
DE69219490T2 (de) Durchsichtige Kosmetikstifte
DE3883838T2 (de) Transparente Zusammensetzung für Deodorantstifte.
DE69915798T2 (de) Erweichende zusammensetzung basierend auf jojoba ester
DE2647217C2 (de) Feste antiperspirierende Komposition und Verfahren zu deren Herstellung
DE69900264T3 (de) Nanoemulsion aus ethoxylierten Fettalkoholethern oder ethoxylierten Fettsäureestern und deren Verwendungen in Kosmetika, Dermatologie und/oder Ophthalmologie
DE69627866T3 (de) Klare kosmetische gelzusammensetzung
EP0975320B1 (de) Feste kosmetische zusammensetzung auf basis verfestigter öle und lanosterin
DE69202107T2 (de) Deodorant/Schweisshemmende Mittel mit Duftstoff und eingekapseltem Geruchsvernichter.
DE69917366T2 (de) Zusammensetzung zur topischen Anwendung, die einen Ester einer verzweigten C24-28- Fettsäure oder eines verzweigten C24-28- Fettalkohols enthält
AT395371B (de) Kosmetisches mittel
EP1176941B1 (de) Mehrphasen-antitranspirant-stift
DE69217877T2 (de) Feste kosmetische Zusammensetzung auf Öl-Basis
DE3872450T2 (de) Kosmetikum des wasser-in-oel-typs.
DE69829964T2 (de) Wasserfreie geldeodorant-zusammensetzungen
DE3836631A1 (de) Transparentes kosmetisches mittel zur reflexion von infrarotstrahlung und seine verwendung zum schutz menschlicher epidermis vor infrarotstrahlung
DE69100670T2 (de) Eine Suspension hydratisierter Spheroide einer hydrophilen Lipidsubstanz enthaltendes wässriges kosmetisches bzw. dermopharmazeutisches Mittel.
DE19749760A1 (de) Mehrphasen-Stiftpräparat
DE3125333A1 (de) "transparente silicon-emulsionen"
DE2929101A1 (de) Sonnenschutzzubereitungen und ihre verwendung
DE3889575T2 (de) Auf Seife basierende gelierte Stifte.
US5198218A (en) Clear cosmetic sticks with compatible fragrance components
DE69100668T3 (de) Durchsichtige kosmetische Stiftzusammensetzungen.
DE2734823C2 (de) Sonnenschutzmittel
EP0081721B1 (de) Kosmetischer, insbesondere desodorierender, Stift

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee