DE69830730T2 - Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des endpunktes in einem kammerreinigungsprozess - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des endpunktes in einem kammerreinigungsprozess Download PDF

Info

Publication number
DE69830730T2
DE69830730T2 DE69830730T DE69830730T DE69830730T2 DE 69830730 T2 DE69830730 T2 DE 69830730T2 DE 69830730 T DE69830730 T DE 69830730T DE 69830730 T DE69830730 T DE 69830730T DE 69830730 T2 DE69830730 T2 DE 69830730T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chamber
strength
emission
detecting
background
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69830730T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69830730D1 (de
Inventor
T. Wendell BLONIGAN
T. James GARDNER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AKT Inc
Original Assignee
AKT Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AKT Inc filed Critical AKT Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE69830730D1 publication Critical patent/DE69830730D1/de
Publication of DE69830730T2 publication Critical patent/DE69830730T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/56Apparatus specially adapted for continuous coating; Arrangements for maintaining the vacuum, e.g. vacuum locks
    • C23C14/564Means for minimising impurities in the coating chamber such as dust, moisture, residual gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4405Cleaning of reactor or parts inside the reactor by using reactive gases
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32431Constructional details of the reactor
    • H01J37/32798Further details of plasma apparatus not provided for in groups H01J37/3244 - H01J37/32788; special provisions for cleaning or maintenance of the apparatus
    • H01J37/32853Hygiene
    • H01J37/32862In situ cleaning of vessels and/or internal parts
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32917Plasma diagnostics
    • H01J37/32935Monitoring and controlling tubes by information coming from the object and/or discharge
    • H01J37/32963End-point detection
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S438/00Semiconductor device manufacturing: process
    • Y10S438/905Cleaning of reaction chamber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich insgesamt auf eine chemische Gasphasenabscheidungs-(CVD-)Behandlung, und insbesondere auf ein Verfahren und eine Vorrichtung für die Reinigung einer CVD-Kammer.
  • CVD wird in weitem Umfang in der Halbleiterindustrie zum Abscheiden von Filmen unterschiedlicher Arten, wie intrinsisches und dotiertes amorphes Silicium (a-Si), Siliciumoxid (SixOy), Siliciumnitrid (SirNs), Siliciumoxynitrid, und dergleichen auf einem Substrat verwendet. Die moderne Halbleiter-CVD-Behandlung erfolgt gewöhnlich in einer Vakuumkammer unter Verwendung von Vorläufergasen, die zur Bildung des gewünschten Films dissoziieren und reagieren. Um Filme bei niedrigen Temperaturen und mit relativ hohen Abscheidungsraten abzuscheiden, kann ein Plasma aus den Vorläufergasen in der Kammer während der Abscheidung gebildet werden. Solche Prozesse sind als plasmaverstärkte CVD-Prozesse oder PECVD bekannt.
  • CVD-Halbleiterbehandlungskammern nach dem Stand der Technik bestehen aus Aluminium und haben einen Halter für das Substrat sowie eine Öffnung für den Eintritt der benötigten Vorläufergase. Wenn ein Plasma verwendet wird, sind der Gaseinlass und/oder der Substrathalter mit einer Leistungsquelle verbunden, beispielsweise einer Hochfrequenz-(RF-)Leistungsquelle. An die Kammer ist auch eine Vakuumpumpe angeschlossen, um den Druck in der Kammer zu steuern und um verschiedene Gase und Teilchen zu entfernen, die während der Abscheidung erzeugt werden.
  • Bei der gesamten Halbleiterbehandlung müssen Teilchen in der Kammer auf einem Minimum gehalten werden. Die Teilchen werden gebildet, weil während des Abscheidungsprozesses der Film nicht nur auf dem Substrat, sondern auch auf Wänden und verschiedenen Installationsteilen, wie Abschirmungen, dem Substrathalter und dergleichen, in der Kammer abgeschieden werden. Während der darauf folgenden Abscheidungen kann der Film an den Wänden usw. reißen oder sich abschälen, wodurch Verunreinigungsteilchen auf das Substrat fallen können.
  • Dies verursacht Probleme und Schäden an speziellen Bauelementen auf dem Substrat. Beschädigte Bauelemente müssen ausgesondert werden.
  • Wenn große Glassubstrate, beispielsweise mit Größen von bis zu 360 mm × 450 mm oder noch größer, zur Herstellung von Dünnfilmtransistoren für die Verwendung als Rechnerbildschirme und dergleichen behandelt werden, können auf einem einzigen Substrat mehr als eine Million Transistoren ausgebildet werden. Das Vorhandensein von Verunreinigungen in der Behandlungskammer ist in diesem Fall noch schwerwiegender, da der Rechnerbildschirm und dergleichen nicht funktioniert, wenn er durch Teilchen geschädigt wird. In diesem Fall muss das ganze große Glassubstrat ausgesondert werden.
  • Deshalb muss die CVD-Kammer periodisch gereinigt werden, um angesammelte Filme von vorherigen Abscheidungen zu entfernen. Das Reinigen erfolgt gewöhnlich dadurch, dass ein Ätzgas, insbesondere ein Fluor enthaltendes Gas, wie Stickstofftrifluorid (NF3), in die Kammer eingeführt wird. Ein Standardverfahren zur Durchführung dieses Reinigungsverfahrens besteht darin, einen konstanten NF3-Strom in die Kammer zu führen. Aus dem Fluorenthaltenden Gas wird ein Plasma injiziert, das mit Beschichtungen aus früheren Abscheidungen an den Kammerwänden und Installationseinrichtungen, beispielsweise Beschichtungen aus a-Si, SixOy, SirNs, SiON und dergleichen, sowie mit irgendwelchen anderen Materialien in der Kammer reagiert. Insbesondere erzeugt das NF3 freie Fluorradikale "F*", die mit Si-enthaltenden Rückständen reagieren.
  • Die Reaktion bildet gasförmige Fluor-enthaltende flüchtige Produkte, die durch das Kammerabsaugsystem abgepumpt werden können. Auf dieses Verfahren folgt gewöhnlich eine Stickstoffreinigung.
  • Wenn die flüchtigen Stoffe abgepumpt sind, bleibt der F*-Beitrag zum Gesamtdruck niedrig, bis keine Rückstände mehr verblieben sind, mit denen das F* reagieren kann. Dann nimmt der F*-Beitrag zum Gesamtdruck, und somit der Gesamtdruck an sich zu. Diesen Anstieg kann man dazu nutzen, den Endpunkt des Reinigungsvorgangs zu erfassen, indem der Gesamtdruck mit einem Manometer überwacht wird und abgewartet wird, bis ein vom Benutzer festgelegter Endpunktdruck erreicht ist.
  • Diese Technik ist beispielsweise für Änderungen in der Manometerdruckablesung über der Zeit, d.h. der "Manometerdruck-Nullpunktverschiebung", anfällig. Solche Änderungen gibt es bei einem jeden solchen Instrument. Sie können gewöhnlich durch geeignete Kalibriertechniken unterbunden werden. Wenn die Änderung derart ist, dass das Manometer wenig abweicht, kann es scheinen, dass der Prozess den Endpunkt nicht erreicht. In diesem Fall wird die Reinigung unbegrenzt ausgeführt oder bis eine vorgegebene Zeit erreicht wird, die als "Zeitsperre nach Vorgabe" bezeichnet wird. Auch wenn die Kammer gereinigt ist, wird der Durchsatz verringert und werden die Kosten erhöht, letzteres insbesondere, weil NF3 wesentlich teurer als jedes andere Prozessgas ist. Das Strömenlassen einer großen und konstanten NF3-Menge ist kostspielig und ineffizient.
  • Wenn andererseits das Manometer stark abweicht, kann der vorgegebene Druck vor dem Endpunkt erreicht werden, was zu einer unvollständigen Reinigung führt. Es können Rückstände in der Kammer verbleiben, die eine potenzielle Quelle für Verunreinigungsteilchen sind.
  • Ein Weg zum Bewahren von NF3 besteht darin, an dem Ventileinlass für NF3 einen Regler zu installieren. Der Regler ermöglicht es, dass NF3 so strömt, dass der NF3-Druck in der Kammer konstant gehalten wird. Auf diese Weise ist der Durchsatz nicht länger von der Lösung abhängig, dass der Endpunkt des Reinigungsvorgangs bei Verwendung des Anstiegs des NF3-Pegels nicht erfasst werden kann, da der Druck gemäß Auslegung konstant ist.
  • Die US 5,632,821 beschreibt ein Verfahren zur Durchführung eines Nachbehandlungsprozesses nach einer In-situ-Reinigung zum Entfernen von Rückstandsmaterial, das in einer Reaktionskammer nach einem CVD-Prozess zurückgeblieben ist. Der Nachbehandlungsprozess weist ein Nachbehandlungsgas auf, welches ein Element enthält, das auch der Dünnfilm aufweist und das mit einem Reinigungsgas zur Bildung eines flüchtigen Produkts reagiert. Ferner ist ein plasmabildendes System vorgesehen.
  • Die US 5,308,414 stellt ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Bestimmen der Zeit bereit, bei welcher ein Plasmaätzprozess beendet werden sollte. Das Verfahren erzeugt wenigstens ein Ätzprodukt und eine Plasmakontinuum-Emission. Diese Emissionen werden überwacht, und es wird ein Beendigungssignal erzeugt, wenn sie divergieren.
  • Die US 5,348,614 beschreibt ein Verfahren zur dynamischen Einstellung der Konzentration von einem oder mehreren Reaktionsteilnehmern in einem plasmagestützten Ätz- oder Abscheidungsprozess. Die Konzentrationen der Spezies werden aktinometrisch überwacht, und die Konzentration wird durch Einstellen des Stroms in die Kammer aufrechterhalten.
  • Die US 4,491,499 beschreibt ein Verfahren zur Bestimmung der optimalen Zeit, bei welcher ein Plasmaätzprozess beendet werden sollte.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Gemäß einem Aspekt ist die Erfindung auf ein Verfahren zum Reinigen einer Behandlungskammer gerichtet, das eine optoelektronische Erfassung des Abschlusses oder des Endpunkts des Reinigungsvorgangs aufweist, wenn eine Ration von Emissionslinien einen Schwellenwert erreicht. Das Verfahren umfasst die folgenden Schritte. In der Kammer wird ein Plasma aus Reinigungsgas bereitgestellt. Die Stärke von Emissionslinien von wenigstens einem Reinigungsgas und der Hintergrundemission in der Kammer werden überwacht. Es wird ein Verhältnis zwischen der Stärke und der Reinigungsgas-Emissionslinie und der Stärke der Hintergrundemission bestimmt und über einen Zeitraum überwacht. Das bestimmte Verhältnis wird mit einem vorgegebenen Schwelleneichwert verglichen. Basierend auf dem Vergleichsschritt wird der Strom des Reinigungsgases gesteuert.
  • Bei einer Ausführungsform dissoziiert das Plasma des Reinigungsgases einen Teil der Moleküle des Reinigungsgases wenigstens teilweise. Die Emissionslinienstärke eines Bestandteils des teilweise dissoziierten Reinigungsgases kann überwacht und bei dem obigen Verhältnis verwendet werden.
  • Zu den Ausführungen der Erfindung können eine oder mehrere der folgenden Ausgestaltungen gehören. Die Kammer kann eine CVD-Kammer sein. Das Reinigungsgas kann NF3 mit einem Partialdruck im Bereich von etwa 13,3 und 266 Pa (0,1 und 2,0 Torr), und insbesondere von etwa 133 Pa (1,0 Torr) sein. Der Bestandteil des teilweise dissoziierten Reinigungsgases kann Fluor aufweisen. Die überwachte Reinigungsgas-Emissionslinie kann etwa 740 nm betragen. Die Emissionsstärke des Hintergrundgases kann der Emissionsstärke einer Vielzahl von Hintergrundgasen entsprechen, wie sie durch einen neutralen Dichtefilter gemessen wird. Zu dem Steuerschritt kann der Schritt des Beginns einer vorher eingestellten Verzögerungspe riode basierend auf dem Vergleichsschritt und das Steuern des Gasstroms nach dem Ende der vorher eingestellten Verzögerungsperiode gehören. Die vorher eingestellte Verzögerungsperiode kann sowohl bei der Hardware als auch bei der Software ausgeführt werden.
  • Bei einer Ausführungsform wird ein Reinigungssystem für eine Behandlungskammer bereitgestellt, das eine Reinigungszuführung mit einem mit einem Ventil versehenen Einlass für einen Eintritt ins Innere der Kammer zum Führen eines Reinigungsgases in den Innenraum der Kammer aufweist. Zum Erfassen einer elektromagnetischen Strahlung in dem Innenraum der Kammer wird ein Detektor mit einem optischen Eingang verwendet. Der Detektor hat einen ersten Kanal zum Erfassen einer relativen Stärke einer Emissionslinie, die einem Bestandteil des Reinigungsgases entspricht, sowie einen zweiten Kanal zum Erfassen einer relativen Stärke einer Emissionslinie, die den Hintergrundgasen entspricht. Zum Bestimmen eines normalisierten Signals wird eine Einrichtung verwendet, die ein Signal aus dem ersten Kanal und ein Signal aus dem zweiten Kanal benutzt. Der Wert des normalisierten Signals ist bezüglich gleichzeitiger entsprechender Änderungen der Stärke des von dem ersten Kanal gemessenen Signals und der Stärke des von dem zweiten Kanal gemessenen Signals im Wesentlichen invariant.
  • Zu den Ausführungen der Erfindung können die folgenden gehören. Das System kann weiterhin einen neutralen Dichtefilter zum Filtrieren eines Eingangs zum zweiten Kanal haben, so dass der zweite Kanal die relative Stärke von Emissionslinien einer Anhäufung der Hintergrundgase misst. Die Einrichtung kann Software oder eine Schaltung oder beides sein. Das System kann weiterhin einen Zeitgeber aufweisen, der eine vorgegebene Verzögerungsperiode einstellt. Der Zeitgeber kann als Hardware, Software oder beides eingesetzt werden. Der Detektor kann an der Außenseite der Kammer angeordnet werden, um die Strahlung im Innenraum der Kammer durch einen transparenten Sichtkanal zu überwachen, oder er kann direkt im Inneren der Kammer angeordnet werden.
  • Bei einer Ausführungsform wird ein Verfahren zum Reinigen einer Behandlungskammer bereitgestellt, bei welchem der Abschluss oder der Endpunkt des Reinigungsvorgangs optoelektronisch erfasst wird, wenn ein Verhältnis von Emissionslinien einen Schwellenwert erreicht. Das Verfahren weist die folgenden Schritte auf. In der Kammer wird ein Plasma eines Reinigungsgases bereitgestellt. Es wird die Stärke von Emissionslinien des Reinigungsgases und wenigstens eines Hintergrundgases der Kammer überwacht. Unter Verwendung der Stär ke der Emissionslinie des Reinigungsgases und der Stärke der Emission des Hintergrundgases wird ein normalisiertes Signal so bestimmt, dass der Wert des normalisierten Signals bezüglich gleichzeitiger entsprechender Änderungen bei den Hintergrundgas- und Reinigungsgassignalstärken im Wesentlichen invariant ist. Das normalisierte Signal wird über eine Zeitperiode überwacht. Das normalisierte Signal wird mit einem vorher eingestellten Schwellenwert verglichen. Basierend auf dem Vergleichsschritt wird der Gasstrom gesteuert.
  • Ein Vorteil der Erfindung besteht darin, dass eine beträchtlich verringerte Reinigungsgasmenge zum Reinigen einer Kammer erforderlich ist, da nur die NF3-Menge verwendet wird, die zum Reinigen der Kammer tatsächlich erforderlich ist. Es ergibt sich ein geringerer Verbrauch an teurem NF3, da eine Ist-Zeit-Überwachung der Reinigung verwendet wird. Ein weiterer Vorteil besteht darin, dass der Endpunkt einer Kammerreinigung bestimmt werden kann. Wenigstens aus diesen Gründen ist der Reinigungsprozess billiger als bei bisherigen Verfahren. Schließlich werden Probleme hinsichtlich Manometerabweichung und Zeitsperre nach Vorgabe im Wesentlichen beseitigt.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1 ist eine Schnittansicht einer PECVD-Kammer zum Abscheiden von Dünnfilmen auf einem Substrat, die gemäß einer Ausführung der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann.
  • 2 ist ein Ablaufdiagramm einer Vorrichtung zur Durchführung eines Reinigungsverfahrens der vorliegenden Erfindung.
  • 3 ist ein Diagramm, das optoelektronische invertierende Vorverstärkersignale von Fluor- und Hintergrundemissionen über der Zeit für zwei unterschiedliche Plasmaleistungen zeigt.
  • 4 ist ein Diagramm, das optoelektronische invertierte Signale von F*- und Hintergrundemissionen, ein dem Verhältnis der obigen optoelektronischen Signale entsprechendes normalisiertes Signal, ein End-Bit-Signal und ein verstärktes Kammer-Manometersignal jeweils über der Zeit zeigt.
  • 5 ist ein Diagramm, das ein normalisiertes Signal und ein End-Bit-Signal für die beiden Plasmaleistungen von 3 zeigt.
  • 6 ist ein Diagramm, das ein End-Bit-Signal verglichen mit den verschiedenen Gas-"Stärken" zeigt, die durch einen Rückstands-Gasanalysator (RGA) erhalten werden.
  • Gleiche Bezugszeichen und Bezeichnungen in den verschiedenen Zeichnungen stehen für gleiche Bauelemente.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
  • Das am 22. November 1994 für Robertson et al. ausgegebene US-Patent 5,366,585 mit dem Titel "Verfahren und Vorrichtung zum Schutz von leitenden Oberflächen in einem Plasmabehandlungsreaktor", das auf die Zessionarin der vorliegenden Erfindung übertragen ist, offenbart eine PECVD-Kammer, bei der die vorliegende Erfindung verwendet werden kann. Natürlich lässt sich die Erfindung auch bei zahlreichen anderen Arten von CVD-Einrichtungen sowie bei Einrichtungen für andere Abscheidungsverfahren verwenden.
  • Wie in 1 gezeigt ist, hat eine PECVD-Vorrichtung 130 einen Suszeptor 135 mit einem Schaft 137. Der Suszeptor 135 ist mittig in einer Vakuumabscheidungsprozesskammer 133 angeordnet. Der Suszeptor 135 hält ein Substrat, wie eine Glasplatte (nicht gezeigt), in einem Substratbehandlungs- oder Reaktionsbereich 141. Zum Anheben und Absenken des Suszeptors 135 ist ein Hubmechanismus (nicht gezeigt) vorgesehen. Von einer Steuereinrichtung werden Befehle für den Hubmechanismus gegeben. Die Substrate werden in die Kammer 133 und aus ihr durch eine Öffnung 142 in einer Seitenwand 134 der Kammer 133 durch ein Robotblatt (nicht gezeigt) transportiert.
  • Die Abscheidungsprozessgase strömen durch einen Sammler 61 und einen Einlass 126 in die Kammer 133. Die Gase strömen dann durch eine perforierte Sperrplatte 124 und eine Anzahl von Löchern 121 einer Behandlungsgas-Verteilungsstirnplatte 122 (angezeigt durch kleine Pfeile in dem Substratbehandlungsbereich 141 von 1). Zum Anlegen einer elektrischen Leistung zwischen der Gasverteilungsstirnplatte 122 und dem Suszeptor 135 kann eine RF-Leistungszufuhr (nicht gezeigt) verwendet werden, um das Prozessgasgemisch zur Bildung eines Plasmas anzuregen. Die Bestandteile des Plasmas reagieren so, dass ein gewünschter Film auf der Oberfläche des Substrats auf dem Suszeptor 135 abgeschieden wird.
  • Die Abscheidungsprozessgase können aus der Kammer durch eine den Substratbehandlungsbereich 141 umgebende schlitzförmige Öffnung 131 in eine Auslasskammer 150 abgeführt werden. Aus der Auslasskammer 150 strömen die Gase durch ein Vakuumsperrventil 154 und in einen Absaugauslass 152, der an eine externe Vakuumpumpe (nicht gezeigt) angeschlossen ist.
  • Ein Manometer 63 misst den Gesamtdruck der Gase in der Kammer 133. Natürlich kann das Manometer 63 durch zahlreiche andere Arten von Sensoren für einen Gesamtdruck mit gleich guten Ergebnissen ersetzt werden. Beispielsweise kann ein Ionisationsmessgerät verwendet werden.
  • Gemäß 2 hat die Kammer 133 wenigstens eine NF3-Gaszuführung 59. Abhängig von den Umständen des Prozesses können auch andere Gaszuführungen verwendet werden. 2 zeigt beispielsweise auch eine Zuführung 57 für Argon (Ar).
  • Es ist ein optoelektronischer Endpunktdetektor 39 vorgesehen, der durch ein Fenster 38 ins Innere der Kammer 113 sieht. Zum Erfassen der Lichtemissionsstärke bei einer Fluoremissionslinie F* durch Filtern der Kammeremission durch ein Filter 39 wird ein erster Kanal 33 mit einer ersten F*-Faser 70 verwendet. D.h., dass wie bei jeder atomaren oder molekularen Spezies Fluor Strahlung nur bei bestimmten Wellenlängen absorbiert und emittiert. Wenn ein Photon emittiert und absorbiert wird, entspricht seine Energie der Differenz zwischen zwei zugelassenen Energiewerten der Atome oder Moleküle der Spezies. Die Energieniveaus können dadurch untersucht werden, dass die Differenzen zwischen ihnen beobachtet werden. Jede solche Differenz entspricht einer "Emissionslinie". Die Emissionslinien für irgendeine gegebene Spezies variieren in der Stärke stark. Eine charakteristische Emission von F* liegt bei 704 Nanometer (nm). Der Pegel dieser Emission kann kontinuierlich durch einen Photodetektor überwacht werden, der Lichtstärke in ein elektrisches Signal umwandelt. Wenn das F* mit den früheren Abscheidungen reagiert (d.h. verbraucht wird), ist die 704-nm-Emissionsstärke gering. Wenn die früheren Abscheidungen durch Reinigung entfernt sind, steigt das F*-Emissionsniveau, da nur wenige Rückstände verblieben sind, mit denen F* reagieren kann.
  • Dieser Anstieg von F* bezeichnet somit das Ende des Reinigungsvorgangs, oder eher seinen "Endpunkt".
  • Der Endpunktdetektor hat auch einen zweiten Kanal 35 mit einer Hintergrundfaser 69 zum Überwachen der gesamten Hintergrund-Lichtemission. Vor oder gerade nach dem Verlassen der Fasern 69 und 70 wird das Licht durch einen geeigneten Filter geführt, so dass entweder die F*-Emission oder die Hintergrundemission gemessen wird. Die Hintergrund-Lichtemission kann mit einem Breitband-Neutraldichtefilter 32 gefiltert werden. Der Filter 32 ermöglicht es, dass der zweite Kanal Hintergrundgasbeiträge misst, die bei vielen unterschiedlichen Wellenlängen, nicht nur bei einer speziellen Wellenlänge, vorhanden sein können. D.h., dass diese Art von Filter Beiträge über einen weiten Bereich von Wellenlängen aufweist. Die Fasern 69 und 70 übertragen Lichtsignale vom Fenster 38 durch Filter 32 und 34 zu einem Paar von Standard-Photodetektoren 30. Nach der Messung durch die Photodetektoren 30 werden Signale abgegeben, die der Größe der Lichtstärke von entweder F* oder dem Hintergrund entsprechen.
  • Durch optoelektronisches Teilen der F*-Emission durch die Hintergrundemission unter Verwendung von Firmware und einer Schaltung auf einer gedruckten Leiterplatte kann ein normalisiertes Signal aufgebaut werden. Natürlich kann die gedruckte Leiterplatte und die zugehörige Schaltung durch Software ersetzt werden, um die gleichen Funktionen auszuführen.
  • Die oben beschriebene Teilung ist nicht der einzige nutzbare Algorithmus. Beispielsweise können Subtraktions- oder zahlreiche anderen arithmetische Funktionen an den Signalen ausgeführt werden, um ein normalisiertes Signal zu erhalten, das zur Überwachung des Endpunkts verwendet werden kann. Eine Anforderung an dieses normalisierte Signal ist, dass sein Wert bezogen auf gleichzeitige entsprechende Änderungen der Stärke der von dem ersten und zweiten Kanal gemessenen Signale im Wesentlichen invariant ist. Wenn beispielsweise die F*-Emissionssignalstärke und die Hintergrund-Emissionssignalstärke beide aufgrund einer Abscheidung auf dem den Photodetektoren zugewandten Fenster oder aufgrund sich ändernder Pegel der angelegten HF-Leistung abnehmen, kann das normalisierte Signal im Wesentlichen das gleiche bleiben.
  • Eine Detektorelektronik 31 überwacht dieses normalisierte Signal in Ist-Zeit und bestimmt, wann das normalisierte Signal einem Schwellenwert-Eichsignal entspricht, das aus einer sauberen Bezugskammer erhalten wird.
  • Wenn das normalisierte Signal diesen Endpunkt dadurch gefunden hat, dass es dem Schwellenwertsignal entspricht, kann die Konsistenz des Endpunkts durch einen vom Benutzer ausgewählten "Hardware-Überätzungs"-Zeitgeber 69 geprüft werden. Der Hardware-Überätzungs-Zeitgeber 68 erstellt einen Wartezeitraum in der Detektorelektronik 31, während dessen der Wert des normalisierten Signals überwacht und geprüft wird, um zu gewährleisten, dass es fortfährt, den Eichwert zu überschreiten. Der Hardware-Überätzungs-Zeitgeber dient dazu, den Endpunkt für Kammerschwankungen oder -anomalien "unempfindlich zu machen". Wenn die Detektorelektronik 31 feststellt, dass während der Hardware-Überätzungs-Zeit das normalisierte Signal keiner sauberen Kammer entspricht, wird der Hardware-Überätzungs-Zeitgeber 68 rückgesetzt. Wenn die Detektorelektronik 31 einmal über der gesamten Hardware-Überätzungs-Zeit zufrieden gestellt worden ist, wird ein zusätzliches Signal, das nur ein einziges Bit sein kann, auf das hier als "Getan-Bit 67" Bezug genommen wird, einem Reinigungsprogramm 55 übermittelt, was anzeigt, dass die Kammer für die darauf folgenden Schritte in dem Reinigungsprogramm bereit ist (beispielsweise weiteres Überätzen, Altern, usw.). Die Detektorelektronik 31 kann dann auf Empfang von beispielsweise einem "Ermöglichungsbit" 72 rückgesetzt werden.
  • Ein weiterer Schritt kann durch einen Software-Überätzungs-Zeitgeber 71 ausgeführt werden. Der Software-Überätzungs-Zeitgeber 71 ist dem oben erwähnten Hardware-Überätzungs-Zeitgeber 68 ähnlich mit der Ausnahme, dass der Software-Überätzungs-Zeitgeber 71 durch die Software des Reinigungsprogramms 55 erstellt wird, das auf dem Rechner 50 läuft. Der Software-Überätzungs-Zeitgeber 71 kann entweder mit oder ohne Hardware-Überätzungs-Zeitgeber 68 betrieben werden.
  • Nachdem im Betrieb das letzte Substrat, auf dem eine Schicht abzuscheiden war, aus der Kammer 133 entfernt worden ist, kann die Kammer 133 gereinigt werden. Der Benutzer stellt einen Gasstrom in die Kammer 113 her, aus dem ein Plasma erzeugt wird. Ein Verfahren zum Durchführen dieser Reinigung ist in der mit gleichem Datum eingereichten US-Patentanmeldung mit dem Titel "Verfahren zur Kammerreinigung mit reduzierten Kosten", übertragen auf die Zessionarin der vorliegenden Erfindung, beschrieben. Insbesondere wird bei dieser Aus führungsform ein NF3-Strom hergestellt. Dies kann einen Druckbereich in der Kammer 133 von etwa 13,3 Pa bis etwa 266 Pa (0,1 bis etwa 2,0 Torr) bei einem Abstand von Suszeptor 135 zur Gasstirnplatte 122 von etwa 500 mil bis 2500 mil erzeugen. Zu erwähnen ist, dass das Plasma der Gase entweder in situ in der Kammer 133 oder ex situ in einer entfernten Plasmakammer gebildet werden kann. Bei der letzteren Ausführung treten die Gase aus der entfernt liegenden Plasmakammer in die Kammer 133 aus einem gesonderten, mit Ventil versehenen Einlass ein. Weitere Einzelheiten der entfernt liegenden Plasmakammer finden sich in dem US-Patent 5,788,778, eingereicht am 16. September 1996 mit dem Titel "Abscheidungskammer-Reinigungsverfahren unter Verwendung einer entfernt liegenden Erregerquelle mit hoher Leistung", das auf die Zessionarin der vorliegenden Erfindung übertragen ist.
  • Zur Erzeugung eines Plasmas wird eine RF-Leistung von etwa 1000 W bis etwa 4000 W entsprechend Leistungsdichten von etwa 0,5 W/cm2 bis etwa 3 W/cm2 Substratfläche angelegt. Die unterschiedlichen abgeschiedenen Materialien ändern sich in den Geschwindigkeiten, mit denen sie gereinigt oder entfernt werden. Beispielsweise reinigt ein Plasma, das grob innerhalb des obigen Energiebereichs liegt, mit einer Geschwindigkeit von etwa 3000 Ångström pro Minute bis etwa 4000 Ångström pro Minute für a-Si und mit einer Geschwindigkeit von etwa 6000 Ångström pro Minute bis etwa 7500 Ångström pro Minute für SiN.
  • Wie oben erwähnt, nimmt die von dem ersten Kanal 33 gemessene F*-Emissionslinie in der Stärke zu, wenn die Kammer sauber ist, da weniger abgeschiedenes Material für die Reaktion mit den freien Fluorradikalen F* zur Verfügung steht und somit die freien Fluorradikale F* nicht in Lösung gehen. 3 zeigt den Anstieg des F*-Signals für einen Film, der aus drei Zyklen von 3500 Ångström Siliciumnitrid und 600 Ångström a-Si besteht. Dieser "Anstieg" ist tatsächlich ein "Abfall" in 3, da die Spannungssignale in dieser Figur und in den 4 und 5 invertiert werden. Insbesondere zeigt 3 die invertierten Spannungssignale des Photodiodenvorverstärkers, die von Photodetektoren 30 für das 3000-W-704-nm-F*-Emissionsliniensignal 21 und für das Hintergrund-Emissionsliniensignal 23 gemessen werden. Diese Signale sind als Funktionen der Zeit für zwei unterschiedliche Werte einer angelegten Plasmaleistung von 3000 W bzw. 1500 W gezeigt (die 1500-W-Kurven sind gestrichelt, die 1500-W-F*-Linie ist als Kurve 22 gezeigt, die entsprechende Hintergrundlinie ist die Kurve 24). Bei etwa 50 s nimmt das F*-Signal 21 in der Stärke (für den Fall, dass die invertierte Vorverstärkerspannung stärker negativ wird) bis zur Sättigung zu. Da das F*-Signal 21 in der Stärke zunimmt, kann der Kammerdruck entsprechend steigen. Tatsächlich entspricht bei diesem Beispiel der F*-Anstieg einem Anstieg im Kammerdruck auf einem Bereich von etwa 33 Pa (0,25 Torr) bis etwa 60 Pa (0,45 Torr). Andererseits nimmt das Hintergrund-Emissionssignal 23 ab (wird weniger negativ), bis ein Sättigungswert erreicht ist. Der Endpunkt tritt ein, wenn die beiden Signale sich jeweils auf Sättigungswerten befinden (der Sättigungswert für jedes Signal ist insgesamt anders). 3 zeigt, dass unabhängig von der Plasmaleistung die beiden Sätze der Kurven 21 und 23 sowie 22 und 24 sich an einem Endpunkt sättigen, der etwa zwischen 50 bis 75 s einzutreten scheint.
  • 4 zeigt die invertierten Spannungssignale des Photodiodenvorverstärkers als Funktion der Zeit für einen ähnlichen Film, obwohl die a-Si-Schicht dieses Films nur 500 Ångström dick ist. Man sieht erneut, dass das F*-Signal 26 am Endpunkt zunimmt und das Hintergrundsignal 28 abnimmt. Ebenfalls deutlich sichtbar ist ein schneller Anstieg des Werts des normalisierten Signals 25 am Endpunkt, das das Verhältnis der Stärken des F*-Signals 26 und des Hintergrundsignals 28 darstellt. Das normalisierte Signal 25 wird mit einem geeichten Verhältnis einer "sauberen" Kammer verglichen, das vom Benutzer gesetzt werden kann. Wenn das normalisierte Signal 25 kleiner als das geeichte Verhältnis ist, ist der Endpunkt noch nicht erreicht. Wenn das normalisierte Signal 25 dem kalibrierten Verhältnis gleich ist, ist der Endpunkt erreicht. In 4 ist bei etwa 53 s ein Sprung im normalisierten Signal 25 sichtbar. Dieser Sprung führt dazu, dass das normalisierte Signal 25 größer ist als das geeichte Verhältnis und entspricht somit dem Endpunkt.
  • Wenn das normalisierte Signal 25 einmal größer ist als das kalibrierte Schwellenwertverhältnis, ist der Endpunkt erreicht, und der Hardware-Überätzungs-Zeitgeber 68 in der Detektorelektronik 31 kann gestartet werden, was, wie vorstehend erläutert, dazu beiträgt, die Konsistenz des Endpunkts dadurch zu unterstützen, dass Streuanzeigen des Endpunkts aufgrund von Druckschwankungen, usw. beseitigt werden. Dieser Zeitgeber kann vom Benutzer beispielsweise auf 0, 2, 5, 10 oder 15 s eingestellt werden. Während dieser Zeit fährt die Detektorelektronik 31 fort, zu prüfen, dass das normalisierte Signal 25 mit dem kalibrierten Schwellenwertverhältnis vergleichbar ist. Wenn die Signale divergieren, wird die Detektorelektronik 31 rückgesetzt, um wieder auf eine richtige Signalanpassung zu warten. Wenn die Hardware-Überätzung erfolgreich abgeschlossen ist, ändert die Detektorelektronik 31 den Zustand des Getan-Bits 67 von "bestätigt" auf "unbestätigt" oder von "hoch" auf "niedrig". In 4 geschieht dies bei etwa 53 s. Der Empfang des Getan-Bits 67 kann wiederum einen zusätzlichen Software-Überätzungs-Zeitgeber 71 in dem Reinigungsprogramm 55 beginnen lassen. Dem Zeitraum dieses Zeitgebers folgend, können nachfolgende Reinigungsschritte oder Behandlungsschritte ausgeführt werden.
  • 5 zeigt die normalisierten Signale für die Daten, die in 3 angezeigt sind, wo das Reinigungsverfahren mit zwei Plasmaleistungen verwendet wird. Die Kurve 52 zeigt das normalisierte Signal bei einem 3000-W-Plasma, während die Kurve 54 das normalisierte Signal bei einem 1500-W-Plasma zeigt. Die Kurve 54 ist nicht so stark wie die Kurve 52, und die Zeit zum Erreichen des Endpunkts ist größer. Trotzdem ist das Niveau der Signalsättigung konsistent. Dies zeigt, dass das Verfahren und die Vorrichtung der Erfindung in vorteilhafter Weise bei Plasmen mit unterschiedlichen Leistungen verwendet werden können.
  • Bei einer verwandten Form können das Verfahren und die Vorrichtung der Erfindung auch dann verwendet werden, wenn die Detektoreingänge weniger effizient sind. Beispielsweise ist es häufig der Fall, dass die Transparenz des die Detektoren von der Kammer 133 trennenden Fensters 38 sich ändert, wenn sich versehentlich Abscheidungsfilme auf dem Fenster 38 aufbauen (diese Wirkungsgradänderung wirkt ähnlich wie eine Änderung der Plasmaleistung). Dies verhindert nicht, dass das Verfahren und die Vorrichtung der Erfindung zweckmäßig sind, da die Signalsättigung trotz der Änderung der Fenstertransparenz noch effektiv erfasst werden kann.
  • 6 zeigt Stärkesignale, gemessen an einem Rückstandsgas-Analysator ("RGA") für die Gasmassen, die Fluor (Signal 62) und Siliciumfluorid (SiF3, Signal 64) entsprechen. Ebenfalls gezeigt ist das Getan-Bit-Signal 66 aus der Detektorelektronik 31. Im Gegensatz zu den Signalen in 3 bis 5 sind diese Signale nicht invertiert.
  • Diese RGA-Signale werden als eine Prüfung bei dem oben erörterten optoelektronischen Verfahren gemessen. Die y-Achse hat willkürliche Einheiten. Die Einheiten der x-Achse sind Sekunden. Das Diagramm zeigt, dass das Fluorsignal 64 ansteigt und das Siliciumfluoridsignal 62 abfällt, so dass sie sich bei etwa 50 s schneiden. Dieser Schnittpunkt kann als "RGA-Endpunkt" bezeichnet werden. Dieser Schnittpunkt tritt gerade vor der Signalsättigung und der Bestätigung des Getan-Bits 66 auf, die bei etwa 62 s in Erscheinung tritt. Somit stimmt der RGA-Endpunkt annähernd mit dem von der Detektorelektronik 31 bestimmten überein. Der genaue Zeitpunkt, bei dem die Detektorelektronik 31 den Endpunkt bestimmt hat, ist bei diesem Beispiel als quadratischer Punkt 57 gezeigt.
  • Die vorstehende Ausführungsform wurde unter Bezug auf bestimmte Gase beschrieben. Insbesondere wurden Ar als Inertgas und NF3 als Reinigungsgas verwendet. Es können auch andere inerte Edelgase und molekulare Gase verwendet werden, wie Helium, Neon, Krypton, Xenon und molekularer Stickstoff, sowie andere Gase mit ähnlichen Eigenschaften. Darüber hinaus können andere Reinigungsgase ebenfalls verwendet werden, beispielsweise CF4, C2F6 und SF6, sowie andere Gase mit ähnlichen Reinigungseigenschaften. Häufig enthalten diese Gase Fluor.
  • Das Reinigungsverfahren kann dazu verwendet werden, eine Anzahl von abgeschiedenen Filmen abzureinigen. Beispielsweise können Filme von SixOy, SirNs, a-Si, Polysilicium und SiON nach der Erfindung entfernt werden.
  • Die vorliegende Erfindung wurde bezogen auf eine bevorzugte Ausführungsform beschrieben. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die dargestellte und beschrieben Ausgestaltung beschränkt. Stattdessen wird der Rahmen der Erfindung durch die beiliegenden Ansprüche bestimmt.

Claims (14)

  1. Verfahren zum Erfassen des Endpunkts eines Plasmaprozesses zum Abreinigen eines aus früheren Abscheidungen angesammelten Films von einer Wand in einer Abscheidungskammer (133), wobei das Verfahren den Schritt aufweist: (a) Bereitstellen eines Plasmas eines Reinigungsgases im Inneren einer Abscheidungskammer (133), um von einer Wand in der Abscheidungskammer einen von früheren Abscheidungen angesammelten Film abzureinigen, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren weiterhin die Schritte aufweist: (b) Erfassen der Stärke einer Reinigungsgasemissionslinie, (c) Erfassen der Stärke einer Hintergrundemission in der Kammer (133) und (d) Erfassen, wann das Verhältnis zwischen der Stärke der Reinigungsgasemissionslinie und der Stärke der Hintergrundemission einen Schwellenwert überschreitet.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, welches vor dem Bereitstellungsschritt weiterhin den Schritt aufweist, in der Abscheidungskammer (133) einen chemischen Gasphasenabscheidungsprozess auszuführen, der einen Film an einer Innenwand der Kammer abscheidet, wobei der Bereitstellungsschritt dahingehend wirkt, den Film zu entfernen.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Schritt zur Erfassung der Stärke einer Hintergrundemission das Erfassen der Stärke der Emissionslinie von wenigstens einem Hintergrundgas aufweist.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Schritt des Erfassens der Stärke einer Hintergrundemission das Erfassen der Stärke der Emissionslinie einer Vielzahl von Hintergrundgasen aufweist.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Schritt des Erfassens der Stärke einer Hintergrundemission das Erfassen der Stärke der gesamten Hintergrundlichtemission aufweist.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Schritt des Erfassens der Stärke einer Hintergrundemission das Erfassen der Stärke von vielen unterschiedlichen Wellenlängen aufweist.
  7. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Schritt des Erfassens der Stärke einer Hintergrundemission das Koppeln von Licht aus dem Inneren der Kammer (133) zu einem zweiten Photodetektor (30) durch ein neutrales Dichtefilter (32) aufweist.
  8. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem – der Schritt des Erfassens der Stärke der Reinigungsgasemissionslinie das Koppeln von Licht aus dem Inneren der Kammer (133) zu einem ersten Photodetektor (30) durch einen ersten optischen Filter (34) aufweist, der Licht nur bei der Wellenlänge der Reinigungsgasemissionslinie durchlässt und – der Schritt des Erfassens der Stärke einer Hintergrundemission das Koppeln von Licht aus dem Inneren der Kammer (133) zu einem zweiten Photodetektor (30) durch einen optischen Breitbandfilter (32) aufweist, der Licht bei einem breiteren Band von Wellenlängen als der erste optische Filter (34) durchlässt.
  9. Verfahren nach Anspruch 1, welches weiterhin den Schritt aufweist: – Signalisieren, dass der Reinigungsprozess erst abgeschlossen worden ist, nachdem das Verhältnis den Schwellenwert überschritten hat.
  10. Verfahren nach Anspruch 9, bei welchem der Signalisierschritt weiterhin den Schritt aufweist: Nachdem das Verhältnis den Schwellenwert überschritten hat, Überwachen des Verhältnisses während einer Warteperiode vor der Signalisierung, dass der Reinigungsprozess abgeschlossen worden ist.
  11. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem – zu dem Bereitstellungsschritt gehört, dass das Plasma wenigstens einen Teil der Moleküle des Reinigungsgases dissoziiert und – der Schritt des Erfassens der Stärke der Reinigungsgasemissionslinie das Erfassen der Stärke einer Emissionslinie eines Bestandteils des teilweise dissozierten Reinigungsgases aufweist.
  12. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Schritt des Erfassens der Stärke einer Hintergrundemission das Erfassen der Stärke eines Bereichs von Wellenlängen aufweist, der die Hintergrundgasemissionslinie einschließt.
  13. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Bereitstellungsschritt die Schritte aufweist: – Ausbilden eines Reinigungsgasplasmas in einer entfernt liegenden Plasmakammer, die von der Abscheidungskammer (133) getrennt ist, und – Zuführen von Plasma aus der entfernt liegenden Plasmakammer zu der Abscheidungskammer (133).
  14. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem der Bereitstellungsschritt den Schritt aufweist: Bilden des Reinigungsgasplasmas in situ in der Abscheidungskammer (133).
DE69830730T 1997-08-01 1998-07-29 Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des endpunktes in einem kammerreinigungsprozess Expired - Fee Related DE69830730T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US904432 1997-08-01
US08/904,432 US6534007B1 (en) 1997-08-01 1997-08-01 Method and apparatus for detecting the endpoint of a chamber cleaning
PCT/US1998/015705 WO1999006610A1 (en) 1997-08-01 1998-07-29 Method and apparatus for detecting the endpoint of a chamber cleaning

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69830730D1 DE69830730D1 (de) 2005-08-04
DE69830730T2 true DE69830730T2 (de) 2006-05-04

Family

ID=25419158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69830730T Expired - Fee Related DE69830730T2 (de) 1997-08-01 1998-07-29 Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des endpunktes in einem kammerreinigungsprozess

Country Status (7)

Country Link
US (2) US6534007B1 (de)
EP (1) EP1007762B1 (de)
JP (1) JP2001527151A (de)
KR (2) KR20010022529A (de)
DE (1) DE69830730T2 (de)
TW (1) TW409289B (de)
WO (1) WO1999006610A1 (de)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6366346B1 (en) 1998-11-19 2002-04-02 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for optical detection of effluent composition
JP4791637B2 (ja) * 2001-01-22 2011-10-12 キヤノンアネルバ株式会社 Cvd装置とこれを用いた処理方法
TWI224815B (en) * 2001-08-01 2004-12-01 Tokyo Electron Ltd Gas processing apparatus and gas processing method
US7214289B2 (en) * 2001-10-24 2007-05-08 Tokyo Electron Limited Method and apparatus for wall film monitoring
US6670071B2 (en) * 2002-01-15 2003-12-30 Quallion Llc Electric storage battery construction and method of manufacture
US6878214B2 (en) * 2002-01-24 2005-04-12 Applied Materials, Inc. Process endpoint detection in processing chambers
US6861094B2 (en) * 2002-04-25 2005-03-01 Micron Technology, Inc. Methods for forming thin layers of materials on micro-device workpieces
US20030216041A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-20 Herring Robert B. In-situ thermal chamber cleaning
US6838114B2 (en) * 2002-05-24 2005-01-04 Micron Technology, Inc. Methods for controlling gas pulsing in processes for depositing materials onto micro-device workpieces
US7118783B2 (en) * 2002-06-26 2006-10-10 Micron Technology, Inc. Methods and apparatus for vapor processing of micro-device workpieces
US6821347B2 (en) * 2002-07-08 2004-11-23 Micron Technology, Inc. Apparatus and method for depositing materials onto microelectronic workpieces
US6955725B2 (en) * 2002-08-15 2005-10-18 Micron Technology, Inc. Reactors with isolated gas connectors and methods for depositing materials onto micro-device workpieces
US6716765B1 (en) * 2002-11-12 2004-04-06 Novellus Systems, Inc. Plasma clean for a semiconductor thin film deposition chamber
KR100844273B1 (ko) * 2002-12-20 2008-07-07 동부일렉트로닉스 주식회사 챔버 세정장치
US7604708B2 (en) * 2003-02-14 2009-10-20 Applied Materials, Inc. Cleaning of native oxide with hydrogen-containing radicals
JP4385086B2 (ja) 2003-03-14 2009-12-16 パナソニック株式会社 Cvd装置のクリーニング装置およびcvd装置のクリーニング方法
US7335396B2 (en) * 2003-04-24 2008-02-26 Micron Technology, Inc. Methods for controlling mass flow rates and pressures in passageways coupled to reaction chambers and systems for depositing material onto microfeature workpieces in reaction chambers
US20060006139A1 (en) * 2003-05-09 2006-01-12 David Johnson Selection of wavelengths for end point in a time division multiplexed process
JP2005033173A (ja) * 2003-06-16 2005-02-03 Renesas Technology Corp 半導体集積回路装置の製造方法
KR100997964B1 (ko) * 2003-06-16 2010-12-02 삼성전자주식회사 박막 트랜지스터 표시판의 제조 방법
US7235138B2 (en) * 2003-08-21 2007-06-26 Micron Technology, Inc. Microfeature workpiece processing apparatus and methods for batch deposition of materials on microfeature workpieces
US7344755B2 (en) * 2003-08-21 2008-03-18 Micron Technology, Inc. Methods and apparatus for processing microfeature workpieces; methods for conditioning ALD reaction chambers
US7422635B2 (en) * 2003-08-28 2008-09-09 Micron Technology, Inc. Methods and apparatus for processing microfeature workpieces, e.g., for depositing materials on microfeature workpieces
US7056806B2 (en) * 2003-09-17 2006-06-06 Micron Technology, Inc. Microfeature workpiece processing apparatus and methods for controlling deposition of materials on microfeature workpieces
US7647886B2 (en) * 2003-10-15 2010-01-19 Micron Technology, Inc. Systems for depositing material onto workpieces in reaction chambers and methods for removing byproducts from reaction chambers
US7258892B2 (en) * 2003-12-10 2007-08-21 Micron Technology, Inc. Methods and systems for controlling temperature during microfeature workpiece processing, e.g., CVD deposition
US7906393B2 (en) 2004-01-28 2011-03-15 Micron Technology, Inc. Methods for forming small-scale capacitor structures
US20050211264A1 (en) * 2004-03-25 2005-09-29 Tokyo Electron Limited Of Tbs Broadcast Center Method and processing system for plasma-enhanced cleaning of system components
KR100584122B1 (ko) * 2004-03-25 2006-05-29 에이피티씨 주식회사 플라즈마 소스코일을 갖는 플라즈마 챔버 및 이를 이용한웨이퍼 식각방법
US20050241669A1 (en) * 2004-04-29 2005-11-03 Tokyo Electron Limited Method and system of dry cleaning a processing chamber
US20050249873A1 (en) * 2004-05-05 2005-11-10 Demetrius Sarigiannis Apparatuses and methods for producing chemically reactive vapors used in manufacturing microelectronic devices
US8133554B2 (en) 2004-05-06 2012-03-13 Micron Technology, Inc. Methods for depositing material onto microfeature workpieces in reaction chambers and systems for depositing materials onto microfeature workpieces
US7699932B2 (en) * 2004-06-02 2010-04-20 Micron Technology, Inc. Reactors, systems and methods for depositing thin films onto microfeature workpieces
US20060021633A1 (en) * 2004-07-27 2006-02-02 Applied Materials, Inc. Closed loop clean gas control
US20060054183A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-16 Thomas Nowak Method to reduce plasma damage during cleaning of semiconductor wafer processing chamber
TWI279260B (en) * 2004-10-12 2007-04-21 Applied Materials Inc Endpoint detector and particle monitor
US7819981B2 (en) * 2004-10-26 2010-10-26 Advanced Technology Materials, Inc. Methods for cleaning ion implanter components
US20060090773A1 (en) * 2004-11-04 2006-05-04 Applied Materials, Inc. Sulfur hexafluoride remote plasma source clean
US20060165873A1 (en) * 2005-01-25 2006-07-27 Micron Technology, Inc. Plasma detection and associated systems and methods for controlling microfeature workpiece deposition processes
US9627184B2 (en) * 2005-01-26 2017-04-18 Tokyo Electron Limited Cleaning method of processing apparatus, program for performing the method, and storage medium for storing the program
US20060162742A1 (en) * 2005-01-26 2006-07-27 Tokyo Electron Limited Cleaning method of processing apparatus, program for performing the method, and storage medium for storing the program
KR101299791B1 (ko) * 2005-03-16 2013-08-23 어드밴스드 테크놀러지 머티리얼즈, 인코포레이티드 시약의 고체 소스로부터 시약을 운반하기 위한 시스템
US7479191B1 (en) 2005-04-22 2009-01-20 Novellus Systems, Inc. Method for endpointing CVD chamber cleans following ultra low-k film treatments
US20060237138A1 (en) * 2005-04-26 2006-10-26 Micron Technology, Inc. Apparatuses and methods for supporting microelectronic devices during plasma-based fabrication processes
JP2006339253A (ja) * 2005-05-31 2006-12-14 Toshiba Corp プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法
US20070074741A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Tokyo Electron Limited Method for dry cleaning nickel deposits from a processing system
JP4476232B2 (ja) * 2006-03-10 2010-06-09 三菱重工業株式会社 成膜装置のシーズニング方法
CN101473073B (zh) * 2006-04-26 2012-08-08 高级技术材料公司 半导体加工系统的清洁
US7727906B1 (en) 2006-07-26 2010-06-01 Novellus Systems, Inc. H2-based plasma treatment to eliminate within-batch and batch-to-batch etch drift
US20080047579A1 (en) * 2006-08-25 2008-02-28 Bing Ji Detecting the endpoint of a cleaning process
US7550090B2 (en) * 2007-01-23 2009-06-23 Applied Materials, Inc. Oxygen plasma clean to remove carbon species deposited on a glass dome surface
JP5281766B2 (ja) 2007-07-31 2013-09-04 ルネサスエレクトロニクス株式会社 半導体集積回路装置の製造方法
TWI619153B (zh) 2008-02-11 2018-03-21 恩特葛瑞斯股份有限公司 在半導體處理系統中離子源之清洗
US8262800B1 (en) 2008-02-12 2012-09-11 Novellus Systems, Inc. Methods and apparatus for cleaning deposition reactors
US8158017B2 (en) * 2008-05-12 2012-04-17 Lam Research Corporation Detection of arcing events in wafer plasma processing through monitoring of trace gas concentrations
US9997325B2 (en) 2008-07-17 2018-06-12 Verity Instruments, Inc. Electron beam exciter for use in chemical analysis in processing systems
US20100112191A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 Micron Technology, Inc. Systems and associated methods for depositing materials
JP5431901B2 (ja) * 2008-12-26 2014-03-05 キヤノンアネルバ株式会社 インライン真空処理装置、インライン真空処理装置の制御方法、情報記録媒体の製造方法
US8591659B1 (en) 2009-01-16 2013-11-26 Novellus Systems, Inc. Plasma clean method for deposition chamber
US10043641B2 (en) 2016-09-22 2018-08-07 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for processing chamber cleaning end point detection
KR102017559B1 (ko) * 2017-10-17 2019-09-03 주식회사 프라임솔루션 보정광원을 갖는 공정 모니터링 장치 및 이를 이용한 공정 모니터링 방법
US10854433B2 (en) * 2018-11-30 2020-12-01 Applied Materials, Inc. In-situ real-time plasma chamber condition monitoring
CN109731856A (zh) * 2018-12-29 2019-05-10 广东晶科电子股份有限公司 一种led支架等离子清洗工序的检测系统
US11398520B2 (en) * 2019-01-11 2022-07-26 HKC Corporation Limited X-ray detector, method for manufacturing x-ray detector, and medical equipment
CN113678228A (zh) * 2019-03-25 2021-11-19 Atonarp株式会社 气体分析装置
US20220283029A1 (en) * 2019-08-06 2022-09-08 Applied Materials, Inc. Methods for detection using optical emission spectroscopy
US11848178B2 (en) 2019-11-04 2023-12-19 Applied Materials, Inc. Optical absorption sensor for semiconductor processing
US20240055230A1 (en) * 2022-08-15 2024-02-15 Applied Materials, Inc. System and method of cleaning process chamber components

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55157233A (en) * 1979-05-28 1980-12-06 Hitachi Ltd Method and apparatus for monitoring etching
JPS58218121A (ja) * 1982-06-11 1983-12-19 Anelva Corp シリコンのドライエツチングモニタリング方法
US4491499A (en) * 1984-03-29 1985-01-01 At&T Technologies, Inc. Optical emission end point detector
US4657620A (en) * 1984-10-22 1987-04-14 Texas Instruments Incorporated Automated single slice powered load lock plasma reactor
GB8823669D0 (en) * 1988-10-08 1988-11-16 Thackray C F Ltd Surgical instrument
US5045149A (en) * 1988-10-24 1991-09-03 Vlsi Technology, Inc. Method and apparatus for end point detection
US5160402A (en) * 1990-05-24 1992-11-03 Applied Materials, Inc. Multi-channel plasma discharge endpoint detection method
JPH04152550A (ja) 1990-10-16 1992-05-26 Oki Electric Ind Co Ltd 半導体装置の製造方法
JPH04196529A (ja) * 1990-11-28 1992-07-16 Toshiba Corp プラズマ処理装置
US5290383A (en) * 1991-03-24 1994-03-01 Tokyo Electron Limited Plasma-process system with improved end-point detecting scheme
DE69320963T2 (de) * 1992-06-22 1999-05-12 Lam Res Corp Plasmareinigungsverfahren zum entfernen von rückständen in einer plasmabehandlungskammer
JP3194022B2 (ja) * 1992-07-06 2001-07-30 東京エレクトロン株式会社 プラズマ表面処理の制御装置
US5308414A (en) 1992-12-23 1994-05-03 International Business Machines Corporation Method and apparatus for optical emission end point detection in plasma etching processes
US5565114A (en) * 1993-03-04 1996-10-15 Tokyo Electron Limited Method and device for detecting the end point of plasma process
EP0662241A1 (de) 1993-04-28 1995-07-12 Applied Materials, Inc. Verfahren und vorrichtung zur endpunktdetektion beim rueckaetzen
US5348614A (en) 1993-06-22 1994-09-20 Lsi Logic Corporation Process for dynamic control of the concentration of one or more reactants in a plasma-enhanced process for formation of integrated circuit structures
EP0715334B1 (de) 1994-11-30 1999-04-14 Applied Materials, Inc. Plasmareaktoren zur Behandlung von Halbleiterscheiben
JP3571404B2 (ja) 1995-03-03 2004-09-29 アネルバ株式会社 プラズマcvd装置及びその場クリーニング後処理方法
US5812403A (en) 1996-11-13 1998-09-22 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for cleaning surfaces in a substrate processing system

Also Published As

Publication number Publication date
US20030159711A1 (en) 2003-08-28
WO1999006610A1 (en) 1999-02-11
KR20010022529A (ko) 2001-03-15
US6534007B1 (en) 2003-03-18
US6881276B2 (en) 2005-04-19
TW409289B (en) 2000-10-21
DE69830730D1 (de) 2005-08-04
JP2001527151A (ja) 2001-12-25
KR20060083994A (ko) 2006-07-21
EP1007762A1 (de) 2000-06-14
EP1007762B1 (de) 2005-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69830730T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des endpunktes in einem kammerreinigungsprozess
DE19844882B4 (de) Vorrichtung zur Plasma-Prozessierung mit In-Situ-Überwachung und In-Situ-Überwachungsverfahren für eine solche Vorrichtung
DE60021982T2 (de) Verfahren zur Endpunktbestimmung einer sauerstofffreien Plasmabehandlung
DE10061248B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur In-situ-Dekontamination eines EUV-Lithographiegerätes
DE10109507B4 (de) Halbleiterherstellungsverfahren
DE19832566C2 (de) Niederdruck-CVD-Vorrichtung für die Herstellung von Halbleiterbauelementen, ihr Betriebsverfahren und Optimierungsverfahren eines Reinigungsverfahrens für eine Prozesskammer
DE112005003338B4 (de) Niederdruck-Entfernung von Photoresist und Ätzresten
DE60115435T2 (de) Dicke einkristalline diamantschicht, verfahren zur herstellung der schicht und edelsteine hergestellt durch bearbeitung der schicht
DE4319683A1 (de) Entfernen von Polymerrückständen auf Kohlenstoffbasis mit Ozon, die bei der Reinigung von Plasmareaktoren von Nutzen ist
DE112007001223T5 (de) In-situ Reinigung eines CVD-Systemablasses
DE19825033A1 (de) System zum Behandeln von Halbleitersubstraten und Behandlungsverfahren von Halbleitersubstraten
DE19713972A1 (de) Trockenätzvorrichtung und Verfahren zum Verhindern des Kondensierens von Restreaktionsgas auf Scheiben nach Ätzen
DE3416819A1 (de) Verfahren zum lithographischen herstellen von bauelementen
DE3925070C2 (de) Verfahren zum Erhalt einer sauberen Siliziumoberfläche
DE69723106T2 (de) Bestrahlung/halogenbehandlung zum trockenätzen eines oxids
WO2020115109A1 (de) Verfahren zum in situ schutz einer aluminiumschicht und optische anordnung für den vuv-wellenlängenbereich
DE102016125695A1 (de) Verfahren zum Betrieb eines EUV – Lithographiesystems zur Vermeidung des chemischen Angriffs von Komponenten des EUV – Lithographiesystems durch Wasserstoff
DE69829850T2 (de) Verfahren und zusammensetzungen zum nachätzungsbehandeln von schichtfolgen in der halbleiterherstellung
DE60104395T2 (de) Verfahren zum Recycling eines Dummy-Wafers aus Silizium
DE102005040596B4 (de) Verfahren zur Entfernung einer dotierten Oberflächenschicht an Rückseiten von kristallinen Silizium-Solarwafern
DE102015114900B4 (de) Verfahren und System zum Steuern von Plasma in einer Halbleiterfertigung
DE2736262A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur endpunkt-steuerung beim plasmaaetzen
DE10245314A1 (de) Verfahren zum Entfernen von PECVD-Rückständen Fluorierten Plasmas unter Verwendung von in-situ-H¶2¶-Plasma
JPH07142435A (ja) シリコン基板の洗浄方法
EP3610329A1 (de) Vorrichtung zur oberflächenbehandlung von objekten

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee