DE69731117T2

DE69731117T2 - Seifenzusammensetzung enthaltend durch nicht-antischäumende hydrophobe polymere vor-verdickte öle mit niedriger viskosität

Info

Publication number: DE69731117T2
Application number: DE69731117T
Authority: DE
Inventors: Mengtao He; Michael Massaro; Gregory Mcfann; Sheng Liang Tsaur; Beth Gail RATTINGER; Michael Paul Aronson
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1997-01-08
Filing date: 1997-12-24
Publication date: 2005-02-17
Anticipated expiration: 2017-12-25
Also published as: AR011378A1; HUP0004185A3; WO1998030193A2; ES2229400T3; EP0964667A2; EP0964667B1; AU6092198A; KR20000069976A; ID22532A; CO4920210A1; JP3925740B2; ZA98101B; JP2001507709A; CA2277172C; HUP0004185A2; WO1998030193A3; CN1134252C; PL334562A1; KR100516872B1; DE69731117D1

Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf stückförmige körperreinigende Zusammensetzungen, die verdickte Öle mit einer niedrigen Viskosität als Feuchthaltemittel umfassen. Spezieller ist es durch das Verdicken dieser Öle mit niedriger Viskosität (d. h. Öle mit einer Viskosität von weniger als 1000 Centipoise (cP)) mit speziellen, ölmischbaren, hydrophoben Polymeren mit einem geringen Kristallinitätsgrad möglich, höhere Mengen des Öls der/dem Haut/Substrat aus den hautreinigenden Zusammensetzungen ohne Opferung der Schaumbildungswirkung zuzuführen. In dieser Weise können die Vorteile dieser Öle mit niedriger Viskosität effektiv geliefert werden. Außerdem wurde herausgefunden, daß die Öle, die mit diesen speziellen Polymerzusammensetzungen in Stücken verdickt wurden, große Tröpfchen bilden, wenn sie mit Wasser in Kontakt kommen. Außerdem sind große Tröpfchen sehr vorteilhaft zur Ablagerung und Zuführung des Öls zu dem Substrat (beispielsweise Haut) aus einem hautreinigenden Produkt.
Hintergrund der Erfindung
Körperreinigende Produkte, die der Haut Hautvorteile zuführen können (beispielsweise Feuchtigkeit), sind sehr wünschenswert. Dies wird im allgemeinen durch die Gewährleistung erreicht, daß eine ausreichende Menge an wirksamem Hautwirkstoff auf der Haut während des hautreinigenden Prozesses abgelagert wird.
Eine besonders wünschenswerte Gruppe an Hautwirkstoffen sind die hydrophoben Erweichungsmittelöle mit einer niedrigen Viskosität (weniger als 1000 mPas [cP]), wie Sonnenblumenöl und Mineralöl (siehe Tabelle 1 hierin). Diese Öle sind substantiv zu der Haut und werden im allgemeinen als Feuchthaltemittel verwendet. Öle mit höherer Viskosität sind ebenso vorteilhaft, aber wenn eines auf die Verwendung von Ölen mit nur höherer Viskosität beschränkt ist, geht der Vorteil einer riesigen Gruppe von Hautwirkstoffen einfach verloren.
Obwohl viele Erweichungsmittelöle mit niedriger Viskosität (d. h. siehe Tabelle 1) zu der Haut in Produkten vom „hinterbleibenden" Typ (beispielsweise Hautcreme, Feuchtigkeitscreme und Lotion) hinzugefügt werden können, können sie nicht ohne weiteres als hautreinigende Zusammensetzungen auf Wasserbasis (beispielsweise oberflächenaktives Mittelenthaltende Körperwaschzusammensetzungen, wie Duschgel und Körperwaschflüssigkeit) aufgetragen werden, da die nicht-verdickten Öle mit niedriger Viskosität Schaumhemmung verursachen (Schaumbildung ist ein stark gewünschtes Verbrauchermerkmal in Reinigungszusammensetzungen). Außerdem liegen die nicht-verdickten Öle mit niedriger Viskosität gewöhnlich als kleine Tröpfchen vor, die sich nicht ohne weiteres auf der Haut ablagern und den Wirkstoff „zuführen". Schließlich kann der Einschluß von Erweichungsmittelölen mit niedriger Viskosität in Stücken zu Verarbeitungsschwierigkeiten führen. Das Öl mit niedriger Viskosität kann ohne weiteres die Phasentrennung aus der Masse der stückförmigen Zusammensetzung in dem geschmolzenen Zustand bei hoher Temperatur (70°C bis 120°C) während der Mischphase verursachen. Ein Erweichungsmittel mit niedriger Viskosität, wie 5 Gew.-% Mineralöl, fördert die Bildung von weichem, klebrigem Material, das das Verarbeiten (d. h. Kühlwalzen, Extrusion und Pressen) von Stücken sehr schwierig macht.
Um diese Nachteile der nicht-verdickten Öle mit niedriger Viskosität (Schaumhemmung, kleine Tröpfchen und Verarbeitungsschwierigkeiten) zu überwinden, kann man versuchen, sie vor deren Zugabe zu einer stückförmigen hautreinigenden Formulierung zu verdicken. Jedoch sind die meisten der Verdickungsmittel, die für diese Zwecke verwendet werden (beispielsweise kristalline Verdickungsmittel, wie Paraffine, Polyethylenwachse und Aluminiumstearat), selbst stark schaumhemmend.
Es ist daher eine gewaltige Herausforderung, einen Weg zum Verdicken von hydrophoben Erweichungsmittelölen in Körperwaschzusammensetzungen ohne Opferung der Schaum/Seifenschaum-Leistung oder kolloiden Stabilität zu finden. Ein Verdickungsmittel, welches nicht schaumhemmend wirkt oder destabilisiert, würde ebenso die Bildung von größeren Öltröpfchen fördern, die ohne weiteres auf der Haut während des hautreinigenden Prozesses abgelagert und dieser zugeführt werden.
Techniken zum Zuführen von hydrophoben Hautwirkstoffen aus körperreinigenden Stücken zu der Haut werden im Stand der Technik berichtet.
Weltpatentanmeldungen WO 94/01084 und WO 94/01085 (übertragen auf Proctor & Gamble Co.) lehren eine stabile und milde körperreinigende und feuchtigkeitsverleihende Seifenzusammensetzung, die der Haut hydrophobe Hautwirkstoffe zuführen kann. Um die effiziente Ablagerung bereitzustellen, zeigen diese Patentanmeldungen jedoch, daß die Tröpfchengröße der Hautwirkstoffe in den Reinigungscremes groß sein muß (d. h. das verwendete Petrolatum weist eine Teilchengröße zwischen 45 und 120 μm und eine Viskosität zwischen 60.000 und 400.000 mPas [cP] auf). Im Gegensatz zu der Kritizität der vorliegenden Erfindung lehren die bevorzugten Patentanmeldungen nicht das Verdicken der Öle mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 mPas [cP]) in einer hautreinigenden Formulierung oder schlagen es vor, um die Hautwirkung zu verbessern, während gleichzeitig die signifikante Schaumhemmung vermieden wird.
Weltpatentanmeldungen WO 95/26710, WO 96/17591, WO 96/17592 und WO 96/25144 (übertragen auf Proctor & Gamble Co.) lehren die Zuführung von hydrophoben Lipidinhaltsstoffen aus körperreinigenden Stücken und Flüssigkeiten, um die Hautfeuchtigkeitswirkung bereitzustellen. Die deutlich beanspruchten Lipidinhaltsstoffe (5 bis 40% Gesamtzusammensetzung) sind hydrophobe Materialien, ausgewählt aus (a) Kohlenwasserstoffen und Wachsen, (b) Silikonen und (c) unterschiedlichen Typen von Estern und weisen eine Viskosität in dem Bereich von 1000 bis 500.000 mPas [cP] auf. Die genannten Patentanmeldungen, allein oder in Kombination, lehren nicht die Technik zum Verdicken von hydrophoben Ölen mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 cP) in einer hautreinigenden Formulierung oder schlagen es vor, um die Hautwirkung ohne Opferung der Schaumleistung zu verbessern. Ebenso erkennen die genannten Anmeldungen (beispielsweise WO 95/26710, Seite 6, Zeile 5 bis 7 und WO 96/25144, Seite 14, Zeile 21 bis 27) nicht die Wichtigkeit der Verwendung von nicht-kristallinen Lipiden, um die Schaumhemmungswirkung zu verringern; daher werden Paraffine und andere kristalline Wachse (die alle effektiv als Antischaumbildner fungieren, wenn sie zusammen mit Erweichungsmittelölen mit niedriger Viskosität verwendet werden) in derselben Kategorie mit mikrokristallinen Wachsen und Petrolatum (die wesentlich weniger Schaumhemmung verursachen, wenn sie mit Ölen mit niedriger Viskosität kombiniert werden) vorgeschlagen. Im Gegensatz dazu lehrt die vorliegende Erfindung die Technik, wie man Erweichungsmittelöle mit niedriger Viskosität (Viskosität unter 1000 mPas [cP]), die durch eine spezielle Gruppe an hydrophoben, ölmischbaren Polymeren mit einem niedrigen Kristallinitätsgrad in Körperwaschformulierungen verdickt werden, formuliert. Es lehrt außerdem die Verbesserung der Zufuhr der Öle mit niedriger Viskosität zu der Haut ohne Opferung der Schaumleistung. In der vorliegenden Erfindung werden kristalline Wachse, wie Paraffine und Polyethylen, speziell aus den verwendeten Ölverdickungsmitteln ausgeschlossen.
Weltpatentanmeldung WO 92/08444 (übertragen auf Proctor & Gamble Co.) lehrt eine milde stückförmige reinigende Zusammensetzung, die 0,5 bis 20% einer hydrophoben Silikonkomponente umfaßt, welche aus (A) Silikonkautschuk (Viskosität größer als 600.000) und (B) Silikonflüssigkeit mit einer Viskosität zwischen 5 und 600.000 besteht. Die genannte Patentanmeldung lehrt nur das Mischen eines speziellen Typs von hydrophoben Erweichungsmitteln (d. h. Polydimethylsiloxane mit niedriger Viskosität, (B)) mit demselben Typ an Erweichungsmittelölen von höherer Viskosität (d. h. PDMS, (A)), um das gewünschte Hautgefühl und die Milde zu fördern. Um im Gegensatz dazu synergistische Hautwirkungen zu erreichen, lehrt die vorliegende Erfindung die Technik, wie man einen breiten Bereich an Ölen mit niedriger Viskosität (weniger als 1000 mPas [cP]) unter Verwendung spezieller Polymerverdickungsmittel, die strukturell vollständig unterschiedlich sind als PDMS, verdickt, oder wie man einen breiten Bereich an Nicht-Silikonölen mit niedriger Viskosität unter Verwendung von hydrophobem Silikonöl mit hoher Viskosität verdickt. An sich verleihen Öle mit niedriger Viskosität und Verdickungsmittel, die eine vollständig unterschiedliche Struktur als die Öle mit niedriger Viskosität aufweisen, gemeinsam der Haut synergistische Wirkungen, und an sich ist das Gemisch aus Silikonen mit niedriger Viskosität und hoher Viskosität, die durch die genannte Anmeldung beansprucht werden, deutlich anders als die verdickten Öle, die durch die vorliegende Erfindung beansprucht werden.
Weltpatentanmeldung WO 94/17166 lehrt eine Reinigungszusammensetzung, die nicht-lösliches, nichtionisches Öl oder Wachs oder ein Gemisch aus Öl und/oder Wachs (3 bis 40% Gesamtzusammensetzung) umfaßt, zum Verleihen einer Hautwirkung aus der beanspruchten Reinigungszusammensetzung. Anmelder fanden heraus, daß Wachs in Ölen als ein Antischaummittel fungiert, und auf die Verwendung dieser Wachse als Verdickungsmittel durch die vorliegende Erfindung speziell verzichtet wird. Ebenso lehren im Gegensatz zu der Kritizität der vorliegenden Erfindung die genannten Patentanmeldungen nicht das Verdicken von hydrophoben Ölen mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 mPas [cP]) in einer hautreinigenden Formulierung oder schlagen es vor, um die Hautwirkungen ohne Schaumhemmung zu verbessern.
Die europäische Patentanmeldung EP 578481 (übertragen auf Colgate Palmolive) lehrt eine Seifenzusammensetzung, umfassend 93 bis 99,5% Fettsäureseife und 0,5 bis 7% wasserunlösliches Silikon mit einer Viskosität zwischen 20.000 und 200.000 mPas [cP]. Im Gegensatz zu der vorliegenden Erfindung lehrt die genannte Patentanmeldung nicht das Verdicken von hydrophoben Ölen mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 mPas [cP]) in einem hautreinigenden Stück oder schlägt es vor, um die Hautwirkungen ohne Schaumhemmung zu verbessern.
US-Patent Nr. 3,857,960 von L. Mackles lehrt eine „stückförmige Hygienezusammensetzung auf Ölbasis", umfassend 70 bis 85% Mineralöl, 5 bis 30% Monoethanolaminstearinsäureamid und N,N'-Distearoylethylendiamin als Verfestigungsmittel und 1 bis 10% nichtionische und anionische oberflächenaktive Mittel als Emulgator. Im Gegensatz zu der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung liefert das bevorzugte „Stück auf Ölbasis" keinen Schaum (siehe genanntes Patent, Spalte 1, Zeile 21–23), aber stellt eine weiße Emulsion während der Hautwäsche bereit. Ebenso sind die Amidkomponenten (monomere Moleküle), die durch das genannte Patent beansprucht werden, hinsichtlich der molekularen Morphologie grundlegend unterschiedlich zu den Polymerverdickungsmitteln der vorliegenden Erfindung.
US-Patent Nr. 3,814,698 von P. Ferrara lehrt eine gemahlene Seifenzusammensetzung, umfassend Fettsäureseife und Badeöl, ausgewählt aus Isopropylmyristat, Lauratestern, Palmitatestern, Wachsen und Rizinusöl. Im Gegensatz zu der Kritizität der vorliegenden Erfindung lehren die genannten Patentanmeldungen nicht das Verdicken von hydrophoben Ölen mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 mPas [cP]) in einer hautreinigenden Formulierung oder schlagen es vor, um die Hautwirkungen ohne Schaumhemmung zu verbessern. Speziell fand die vorliegende Erfindung heraus, daß Wachse wirksame Antischaummittel in der Gegenwart von anderen Ölen mit niedriger Viskosität (d. h. Rizinusöl und Isopropylmyristat) sind, und auf die Verwendung dieser Wachse als Verdickungsmittel wird durch die vorliegende Erfindung speziell verzichtet.
US-Patent Nr. 5,547,602 von W. Schuler lehrt eine feuchtigkeitsverleihende stückförmige Seifenzusammensetzung, umfassend 50 bis 99% Fettsäureseife, 0,5 bis 10% Petrolatum und 0,1 bis 10% Erweichungsmittel, wie hydroxylierte Milchglyceride (Smp. über 40°C) usw. Im Gegensatz zu der vorliegenden Erfindung lehrt das genannte Patent nicht die Technik zum Verdicken hydrophober Öle mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 mPas [cP]) in einem hautreinigenden Stück oder schlägt es vor, um die Hautwirkungen ohne Schaumhemmung zu verbessern.
US-Patent Nr. 5,312,559 von Kacher et al. lehrt eine stabile, milde Seifenzusammensetzung, umfassend Fettsäureseife, freie Fettsäure und hydrophobes Petrolatum mit großer Teilchengröße als ein Erweichungsmittel. Im Gegensatz zu der vorliegenden Erfindung lehrt das genannte Patent nicht die Technik zum Verdicken von hydrophoben Ölen mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 cP) in einem hautreinigenden Stück oder schlägt es vor, um die Hautwirkungen ohne Schaumhemmung zu verbessern.
Die Verwendung von Ölen, die als Wirkstoffe fungieren, und Polymeren der Erfindung, die Verdickungsmittel sind, ist ebenso bekannt.
US-Patent Nr. 5,221,534 von P. DesLauriers (Pennzoil Products Company) lehrt beispielsweise Gesundheits- und Schönheits-unterstützende Zusammensetzungen, die in einem Gel enthalten sind, umfassend ein Mineralöl und Mischungen aus Di- und Triblockcopolymeren, die auf synthetischen thermoplastischen Kautschuken basieren. Das Patent lehrt, wie man Gele herstellt, die ebenso andere Feuchthaltemittel umfassen können. Jedoch lehren dieses Patent und andere Literatur, veröffentlicht von Penreco (eine Abteilung von Pennzoil) nur die Anwendung der Gele in Produkten vom „hinterbleibenden" Typ, die nicht die oberflächenaktiven Schaummittel, die durch diese Erfindung verwendet werden, enthalten, wie Körperfeuchtigkeitscreme und -lotion, und lehren nicht den Einschluß der Gele in irgendeine Körperwaschformulierung, die die oberflächenaktiven Schaummittel enthält, oder schlagen es vor.
Im Gegensatz dazu ist die vorliegende Erfindung in zumindest zwei wichtigen Weisen verschieden. Zunächst verwendet die vorliegende Erfindung die polymerverdickten Öle und/oder die Öl/Polymer-Mischung selbst als ein Verdickungsmittel für andere (gleiche oder unter schiedliche) Öle mit niedriger Viskosität. Zweitens werden diese Öl/Polymer-Zusammensetzungen in Körperwaschzusammensetzungen, nicht Produkten vom „hinterbleibenden" Typ verwendet.
Anders als die Formulierungen vom „hinterbleibenden" Typ (d. h. die eine, die durch US-Patent Nr. 5,221,534 beansprucht wird, die kein oberflächenaktives Schaummittel enthält) sind die stückförmigen Körperwaschformulierungen, die durch die vorliegende Erfindung beansprucht werden, hinsichtlich der Verarbeitung und Zusammensetzung grundlegend unterschiedlich. Insbesondere umfaßt die beanspruchte stückförmige Formulierung zumindest 10 Gew.-%, vorzugsweise 25 Gew.-% oder mehr der oberflächenaktiven Schaummittel. Außerdem werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Schaumhöhen von zumindest sieben cm oder höher nach zwei Minuten der Schaumalterung durch das Ross-Miles-Verfahren erzeugen (siehe Methodik in Beispielabschnitt). Derartige Schaumhöhen werden nicht durch die Produkte vom „hinterbleibenden" Typ erzeugt.
Soap/cosmetics/Chemical Specialties (Seite 24, Februar, 1996) berichteten ein Shower-Active^TM Feuchthaltemittel, das von Jergens im November 1995 eingeführt wurde. Das Feuchthaltemittel enthält die Mineralöl/Polymergele (Geahlene^®), beansprucht durch US-Patent Nr. 5,221,534, und andere Inhaltsstoffe, wie Octylisononanoat, Steareth-2 und Phosphorsäure. Das Feuchthaltemittel kann auf die Haut bei der Dusche aufgetragen werden, um den zeitaufwendigen Prozeß des Auftragens des Feuchthaltemittels nach der Dusche zu vermeiden. Außerdem offenbart jedoch diese Referenz die Öl/Polymergele selbst in Zusammensetzungen vom hinterbleibenden Typ, wie Körperfeuchthaltemittel, Creme und Lotion. Die Referenz offenbart keine Öl/Polymergelzusammensetzung als Verdickungsmittel für zusätzliches Öl mit niedriger Viskosität (beispielsweise um die Ablagerung ohne Schaumhemmung zu unterstützen) und offenbart außerdem nicht die Verwendung dieser polymerverdickten Ölzusammensetzungen in Körperwaschzusammensetzungen. Außerdem enthalten die Produkte vom „hinterbleibenden" Typ, die Geahlene^® umfassen, keine oberflächenaktiven Schaummittel, die durch die vorliegende Erfindung verwendet werden, um den Schaum zu fördern, was ein wichtiges, gewünschtes Sinnesgefühl für Körperwaschprodukte ist.
Wie im Stand der Technik beschrieben, ist eine breite Vielzahl an hydrophoben Erweichungsmittelölen ein wünschenswerter Hautwirkstoff. Da sie jedoch schaumhemmend, mög licherweise destabilisierend sind und sich nicht ohne weiteres ablagern, ist es schwierig, hydrophobe Erweichungsmittel mit niedriger Viskosität (weniger als 1000 mPas [cP]) als Feuchthaltemittel in Körperwaschformulierungen einzubeziehen. Beispiele von derartigen Ölen mit niedriger Viskosität umfassen Mineralöle, Sonnenschutzöle, Pflanzenöle, Laktatester mit niedrigem Molekulargewicht und Isopropylmyristat.
Während man nicht wünscht, an die Theorie gebunden zu sein, nehmen die Anmelder an, daß diese Öle mit niedrigem Molekulargewicht leicht durch oberflächenaktive Mittel emulgiert werden und daher (1) Schaumhemmung verursachen und (2) schwierig effektiv auf der Haut während eines hautreinigenden Verfahrens (Waschen) zu halten sind. Im Gegensatz dazu sind Öle mit hoher Viskosität (d. h. Viskosität von signifikant mehr als 1000 cP) weniger emulgierbar und bilden deshalb größere Tröpfchen in einer Reinigungscreme, und dies wird für hohe Schaumbildung und Ölablagerung auf der Haut gewünscht. Jedoch würde die einseitige Fokussierung auf die Öle mit hoher Viskosität eine riesige Gruppe von Ölen mit niedriger Viskosität außerachtlassen, die möglicherweise wunderbare Feuchthaltemittel sind, aber einfach vorher nicht effektiv verwendet werden konnten.
Eine Weise zur effektiven Ablagerung von Ölen mit niedriger Viskosität auf der Haut von einer Reinigungscreme ist, die Öle unter Verwendung von Verdickungsmitteln zu verdicken. Es wurde jedoch herausgefunden, daß die meisten konventionellen Ölverdickungsmittel, wie Paraffinwachs, Siliziumdioxid, Quarzstaub, Silikat und langkettige Fettsäureseife, alle einen starken Trend aufweisen, den Schaum einer Reinigungscreme signifikant zu unterdrücken, insbesondere in der Gegenwart von hydrophoben Erweichungsmittelölen. Das heißt, Körperwaschreinigungszusammensetzungen, die diese verdickten Öle enthalten, können Hautfeuchthaltewirkungen liefern, aber stellen keine zufriedenstellende Schaumleistung bereit.
Kurz, der Stand der Technik lehrt eine von zwei Situationen:

(1) Körperwaschzusammensetzungen, wo Öle mit niedriger Viskosität durch bekannte Verdickungsmittel verdickt werden, aber das Schäumen (und/oder Stabilität) kompromittiert wird; oder
(2) Öle mit niedriger Viskosität, die durch spezielle Polymere (beispielsweise wie die Pennzoil Geahlene^®-Zusammensetzung) verdickt werden, wobei diese polymerver dickten Öle in hinterbleibenden Zusammensetzungen zur Bereitstellung des Öls als ein Feuchthaltemittel verwendet werden.

Neu gegenüber dem Stand der Technik formuliert die vorliegende Erfindung Erweichungsmittel mit niedriger Viskosität, die durch eine Gruppe aus speziellen, hydrophoben, nicht-schaumhemmenden Polymeren in stückförmigen hautreinigenden Zusammensetzungen vorverdickt wurden, und die Erfindung stellt zumindest drei einmalige Wirkungen im Vergleich zu nicht-verdickten Ölen mit niedriger Viskosität bereit. Zunächst stellen die speziellen polymerverdickten Öle signifikant bessere Schaumleistung bereit. Zweitens bilden die verdickten Öle gewöhnlich größere Tröpfchen, die seinerseits die Ölablagerung auf der Haut verbessern können (unterstützt durch den oben aufgelisteten Stand der Technik, d. h. Weltpatentanmeldungen WO 94/01084 und WO 94/01085). Drittens sind die speziellen polymerverdickten Öle gewöhnlich in einer richtig bestimmten und verarbeiteten stückförmigen Formulierung (siehe der Methodik im Beispielabschnitt) stabil, halten der Phasentrennung stand und stellen das geeignete rheologische Fenster zur Verarbeitung bereit.
Kurze Zusammenfassung der Erfindung
Überraschend und unerwartet fanden die Anmelder heraus, daß es möglich ist, die hydrophoben Erweichungsmittelöle mit niedriger Viskosität (Viskosität weniger als 1000 mPas [cP]) unter Verwendung einer speziellen Gruppe an hydrophoben, polymeren Verdickungsmitteln effektiv zu verdicken, so daß die Öle mit niedriger Viskosität effektiver aus stückförmigen Körperwaschzusammensetzungen, ohne die Schaumbildung zu gefährden, zugeführt werden können. Das heißt, es ist nun möglich, Reinigung (durch oberflächenaktive Mittel), Feuchtigkeit (durch Öl mit niedriger Viskosität, verdickt durch die speziellen Polymerzusammensetzungen) und gute Schaumbildung alle einer stückförmigen Körperreinigungszusammensetzung zu verleihen. Ebenso halten die verdickten Öle in Stücken der Phasentrennung stand und stellen das geeignete rheologische Fenster zur Verarbeitung bereit.
Spezieller umfaßt die vorliegende Zusammensetzung eine Körperreinigungszusammensetzung auf Wasserbasis, umfassend:

(a) 10 bis 95, vorzugsweise 25 bis 70 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen oberflächenaktiven Mitteln, kationi schen oberflächenaktiven Mitteln, amphoteren oberflächenaktiven Mitteln, nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln und Gemischen davon,
(b) 0,5 bis 45, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung einer vorverdickten Ölzusammensetzung mit einer Viskosität über 2000 mPas [cP], vorzugsweise über 5.000 mPas [cP], am stärksten bevorzugt über 10.000 mPas [cP] bei einer Temperatur von 25°C,

(c) 0,1 bis 80, vorzugsweise 5 bis 75 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung eines Strukturhilfsmittels und/oder inerten Füllstoffes;

Kurze Beschreibung der Zeichnungen
1 ist eine Mikroaufnahme (von einer Lichtmikroskopuntersuchung), die die Öltröpfchen von Geahlene^® 1600 in der wässerigen Flüssigkeit, bestehend aus 10% Dove/Geahlene-hohlraumfüllenden Stückmaterialien (Beispiel 1), bei 25°C zeigt.
2 ist eine Mikroaufnahme (von einer Lichtmikroskopuntersuchung), die die Öltröpfchen von nicht-verdicktem Mineralöl in der wässerigen Flüssigkeit von 10% Dove/Mineralöl-hohlraumfüllenden Stückmaterialien bei 25°C zeigt.
Ausführliche Beschreibung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue stückförmige Körperwaschzusammensetzungen, die nicht nur fähig sind, Reinigungswirkungen bereitzustellen, die normalerweise mit derartigen Reinigern verbunden sind, sondern ebenso fähig sind, größere Mengen an Öl mit niedriger Viskosität (beispielsweise viel größere Feuchtigkeitswirkungen) als zuvor möglich, ohne die Schaummerkmale zu beeinträchtigen, bereitstellt. Anders gesagt, wenn das Öl mit niedriger Viskosität normalerweise verdickt wird (wie es erforderlich ist, um Feuchtigkeitswirkungen bereitzustellen), haben die Verdickungsmittel, die zuvor in der Technik verwendet worden sind (beispielsweise Wachs), ebenso die Schaumbildung in der Reinigungszusammensetzung beeinträchtigt.
Während Öl mit niedriger Viskosität (d. h. Mineralöl mit einer Viskosität um 12 cP bei 20°C) im Stand der Technik unter Verwendung eines der speziellen polymerverdickenden Mittel, ausgewählt durch die vorliegende Erfindung (d. h. Komponente 2, Geahlene^®-Zusammensetzung), verdickt worden ist, sind die Öl/Polymer-Zusammensetzungen nie zuvor in Hautreinigungszusammensetzungen verwendet worden.
Unerwarteterweise fanden die Anmelder nun jedoch heraus, daß Öle mit niedriger Viskosität (weniger als 1000 mPas [cP]), die mit speziellen Polymerzusammensetzungen (beispielsweise Geahlene^®-Zusammensetzungen) verdickt wurden, in stückförmigen Zusammensetzungen verwendet werden können, und den Zusammensetzungen ermöglichen, als normale Reinigungsmittel während der Bereitstellung der Feuchthaltefunktion und ohne gleichzeitiges Beeinträchtigung der Schaumbildung zu fungieren. Die verdickten Öle halten ebenso der Phasentrennung in der Seife stand und stellen das geeignete rheologische Fenster zur Verarbeitung bereit.
An sich werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine Schaumhöhe von mindestens sieben cm oder höher nach zwei Minuten der Schaumalterung durch das Ross-Miles-Verfahren erzeugen (siehe Methodik im Beispielabschnitt). Diese Schaumerzeugung unterscheidet die beanspruchte stückförmige hautreinigende Zusammensetzung von den Hautpflegeprodukten vom „hinterbleibenden" Typ, wie Feuchthaltemittel, Cremes und Lotions.
Daher sind die Anmelder außergewöhnlich in der Lage, eine wünschenswerte Doppelwirkung (Feuchthaltemittel aus dem Öl mit niedriger Viskosität und verbesserter Schaum) in einer Reinigungszusammensetzung zu erhalten, wobei diese Errungenschaft zuvor im Stand der Technik unter Verwendung der Öle mit niedriger Viskosität nicht erhalten wurde. Statt dessen ist die Technik zuvor gezwungen worden, eine vollständige Kategorie von Ölen/Wirkstoffen zu ignorieren, da es vorher keinen geeigneten Weg gab, sie in Körperwaschzusammensetzungen aufzunehmen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen:

(a) 10 bis 95, vorzugsweise 25 bis 70 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus anionischen oberflächenaktiven Mitteln, kationischen oberflächenaktiven Mitteln, amphoteren oberflächenaktiven Mitteln, nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln und Gemischen davon;
(b) 0,5 bis 45, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.% der Gesamtzusammensetzung einer vorverdickten Ölzusammensetzung mit einer Viskosität über 2000 mPas [cP], vorzugsweise über 5.000 mPas [cP], stärker bevorzugt über 10.000 mPas [cP] bei einer Temperatur von 25°C;
(c) 0,1 bis 80, vorzugsweise 5 bis 75 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung eines Strukturhilfsmittels und/oder Füllstoffs,

₁₈

₂₂

Jede Komponente wird nachstehend weiter ausführlich dargelegt:
(a) oberflächenaktives System
Anionische oberflächenaktive Mittel
Das anionische oberflächenaktive Mittel kann beispielsweise ein aliphatisches Sulfonat, wie ein primäres Alkansulfonat (beispielsweise C₈-C₂₂), primäres Alkandisulfonat (beispielsweise C₈-C₂₂), C₈-C₂₂-Alkensulfonat, C₈-C₂₂-Hydroxyalkansulfonat oder Alkylglycerylethersulfonat (AGS), oder ein aromatisches Sufonat, wie Alkylbenzensulfonat, sein.
Das anionische oberflächenaktive Mittel kann ebenso ein Salz von C₈-C₂₂-Carbonsäure (oder bekannt als Fettsäureseife) sein. Die Fettsäureseife ist dafür bekannt, für die Haut reizender zu sein als andere milde anionische oberflächenaktive Mittel, wie Natriumcocoylisethionat. An sich umfassen die hautreinigenden Formulierungen, die durch diese Erfindung beansprucht werden, weniger als 10% des Salzes von Carbonsäure.
Das anionische oberflächenaktive Mittel kann ebenso ein Alkylsulfat (beispielsweise C₁₂-C₁₈-Alkylsulfat) oder Alkylethersulfat (einschließlich Alkylglycerylethersulfate) sein. Unter den Alkylethersulfaten sind die mit der Formel: RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M worin R ein Alkyl oder Alkenyl mit 8 bis 18 Kohlenstoffen, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffen ist; n einen Durchschnittswert von mehr als 1,0, vorzugsweise zwischen 2 und 3 aufweist; und M ein löslich machendes Kation, wie Natrium, Kalium, Ammonium oder substituiertes Ammonium ist. Ammonium und Natriumlaurylethersulfate sind bevorzugt.
Das anionische oberflächenaktive Mittel kann ebenso Alkylsulfosuccinate (einschließlich Mono- und Dialkyl-, beispielsweise C₆-C₂₂-Sulfosuccinate); Alkyl- und Acyltaurate, Alkyl- und Acylsarcosinate, Sulfoacetate, C₈-C₂₂-Alkylphosphate und Phosphate, Alkylphosphatester und Alkoxylalkylphosphatester, Acyllaktate, C₈-C₂₂-Monoalkylsuccinate und -maleate, Sulfoacetate und Acylisethionate sein.
Sulfosuccinate können Monoalkylsulfosuccinate mit der Formel: R⁴O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M; Amido-MEA-Sulfosuccinate der Formel R⁴CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M worin R⁴ zwischen C₈-C₂₂-Alkyl liegt und M ein löslich machendes Kation ist;
Amido-MIPA-Sulfosuccinate der Formel RCONH(CH₂)CH(CH₃)(SO₃M)CO₂M wo M wie oben definiert ist, sein.
Ebenso eingeschlossen sind die alkoxylierten Citratsulfosuccinate und alkoxylierte Sulfosuccinate, wie die folgenden:
worin n = 1 bis 20, und M wie oben definiert ist.
Sarcosinate werden im allgemeinen durch die Formel RCON(CH₃)CH₂CO₂M angegeben, worin R zwischen C₈- und C₂₂-Alkyl liegt und M ein löslich machendes Kation ist.
Taurate werden im allgemeinen durch die Formel R²CONR³CH₂CH₂SO₃M angegeben, worin R² zwischen C₈- und C₂₀-Alkyl liegt, R³ zwischen C₁- und C₄-Alkyl liegt, und M ein löslich machendes Kation ist.
Eine andere Klasse an anionischen oberflächenaktiven Mitteln sind Carboxylate, wie folgt: R-(CH₂CH₂O)_nCO₂M worin R C₈- bis C₂₀-Alkyl ist, n 0 bis 20 ist, und M wie oben definiert ist.
Ein anderes Carboxylat, das verwendet werden kann, ist Amidoalkylpolypeptidcarboxylat, wie beispielsweise Monteine LCQ^® von Seppic.
Ein anderes oberflächenaktives Mittel, das verwendet werden kann, sind die C₈-C₁₈-Acylisethionate. Diese Ester werden durch Umsetzung zwischen Alkalimetallisethionat mit gemischten aliphatischen Fettsäuren mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen und einer Jodzahl von weniger als 20 hergestellt. Mindestens 75% der gemischten Fettsäuren weisen 12 bis 18 Kohlenstoffatome auf und bis zu 25% weisen 6 bis 10 Kohlenstoffatome auf.
Acylisethionate, wenn vorhanden, werden im allgemeinen in dem Bereich von etwa 0,5 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung liegen. Vorzugsweise liegt diese Komponente von etwa 1 bis etwa 10% vor.
Das Acylisethionat kann alkoxyliertes Isethionat sein, wie in Ilardi et al., US-Patent Nr. 5,393,466 beschrieben. Diese Verbindung weist die allgemeine Formel:
auf, worin R eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffen ist, m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, X und Y Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffen sind und M⁺ ein einwertiges Kation ist, wie beispielsweise Natrium, Kalium oder Ammonium.
Ein anderes oberflächenaktives Mittel, das verwendet werden kann, sind neutralisierte C₈- bis C₂₂-Fettsäuren (Seife). Vorzugsweise ist die verwendete Seife geradkettige, gesättigte neutralisierte C₁₂- bis C₁₈-Fettsäure.
Im allgemeinen wird die anionische Komponente etwa 1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise 2 bis 15 Gew.-%, am stärksten bevorzugt 5 bis 12 Gew.-% der Zusammensetzung umfassen.
Zwitterionische und amphotere oberflächenaktive Mittel Zwitterionische oberflächenaktive Mittel werden durch die veranschaulicht, die als Derivate von aliphatischen quartären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen allgemein beschrieben werden, in denen die aliphatischen Reste gerad- oder verzweigtkettig sein können, und worin einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische Gruppe enthält, beispielsweise Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat. Eine allgemeine Formel für diese Verbindungen ist:
worin R² einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest von etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, von 0 bis etwa 10 Ethylenoxideinheiten und von 0 bis etwa 1 Glyceryleinheit enthält; Y aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen, ausgewählt ist; R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe ist, enthaltend etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome; X 1, wenn Y ein Schwefelatom ist, und 2 ist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist; R⁴ ein Alkylen oder Hydroxyalkylen von etwa 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen ist, und Z ein Rest ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen.
Beispiele dieser oberflächenaktiven Mittel umfassen:
4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-octadecylammonio]-butan-1-carboxylat;
5-[S-3-Hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1-sulfat;
3-[P,P-Diethyl-P-3,6,9-trioxatetradexocylphosphonio]-2-hydroxypropan-1-phosphat;
3-[N,N-Dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio]-propan-1-phosphonat;
3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)propan-1-sulfonat;
3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat;
4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)ammonio]-butan-1-carboxylat;
3-[S-Ethyl-S-(3-dodecoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]-propan-1-phosphat;
3-[P,P-Dimethyl-P-dodecylphosphonio]-propan-1-phosphonat und
5-[N,N-Di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylammonio]-2-hydroxy-pentan-1-sulfat.
Amphotere Reinigungsmittel, die in dieser Erfindung verwendet werden können, umfassen zumindest eine Säuregruppe. Diese kann eine Carbon- oder eine Sulfonsäuregruppe sein. Sie umfassen quartären Stickstoff und sind daher quartäre Amidosäuren. Sie sollten im allgemeinen eine Alkyl- oder Alkenylgruppe von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen umfassen. Sie werden normalerweise einer allgemeinen Strukturformel:
entsprechen, worin R¹ Alkyl oder Alkenyl von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen ist; R² und R³ unabhängig voneinander Alkyl, Hydroxyalkyl oder Carboxyalkyl von 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist; n 2 bis 4 ist; m 0 bis 1 ist; X Alkylen von 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl, und Y -CO₂- oder -SO₃- ist.
Geeignete amphotere Reinigungsmittel innerhalb der obigen allgemeinen Formel umfassen einfache Betaine der Formel:
und Amidobetaine der Formel:
worin m 2 oder 3 ist.
In beiden Formeln werden R¹, R² und R³ wie zuvor definiert. R¹ kann insbesondere ein Gemisch aus C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen, abgeleitet aus Kokosnuß, sein, so daß zumindest die Hälfte, vorzugsweise zumindest drei Viertel der Gruppen R¹ 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen. R² und R³ sind vorzugsweise Methyl.
Eine weitere Möglichkeit ist, daß das amphotere Reinigungsmittel ein Sulfobetain der Formel
oder
ist, worin m 2 oder 3 ist, oder Varianten davon, wobei -(CH₂)₃SO₃ ^– durch
ersetzt wird.
Bei diesen Formeln sind R¹, R² und R³ wie zuvor erläutert.
Amphoacetate und Diamphoacetate sollen ebenso, wenn möglich, zwitterionische und/oder amphotere Verbindungen, die verwendet werden können, abdecken.
Das amphotere/zwitterionische oberflächenaktive Mittel, wenn verwendet, umfaßt im allgemeinen 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, stärker bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung.
Zusätzlich zu einem oder mehreren anionischen und gegebenenfalls amphoteren und/oder zwitterionischen Mitteln, kann das oberflächenaktive System gegebenenfalls ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel umfassen.
Nichtionische oberflächenaktive Mittel
Das nichtionische oberflächenaktive Mittel, das verwendet werden kann, umfaßt insbesondere die Reaktionsprodukte von Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe und einem reaktiven Wasserstoffatom, beispielsweise aliphatische Alkohole, Säuren, Amide oder Alkylphe nole mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid entweder allein oder mit Propylenoxid. Spezielle nichtionische Reinigungsmittelverbindungen sind Alkyl-(C₆-C₂₂)-phenol-Ethylenoxid-Kondensate, die Kondensationsprodukte von aliphatischen, primären oder sekundären, linearen oder verzweigten (C₈-C₁₈)-Alkoholen mit Ethylenoxid und Produkte, hergestellt durch Kondensation von Ethylenoxid mit den Reaktionsprodukten von Propylenoxid und Ethylendiamin. Andere sogenannte nichtionische Reinigungsmittelverbindungen umfassen langkettige tertiäre Aminoxide, langkettige tertiäre Phosphinoxide und Dialkylsulfoxide.
Das nichtionische oberflächenaktive Mittel kann ebenso ein Zuckeramid, wie ein Polysaccharidamid, sein. Speziell kann das oberflächenaktive Mittel eines der Laktobionamide sein, die in US-Patent Nr. 5,389,279 von Au et al. beschrieben werden, das hierin als Verweis aufgenommen wird, oder kann eines der Zuckeramide sein, die in dem Patent Nr. 5,009,814 von Kelkenberg beschrieben werden.
Andere oberflächenaktive Mittel, die verwendet werden können, werden in US-Patent Nr. 3,723,325 von Parran Jr. beschrieben, und nichtionische oberflächenaktive Mittel auf Alkylpolysaccharidbasis in US-Patent Nr. 4,565,647 von Llenado offenbart.
Bevorzugte Alkylpolysaccharide sind Alkylpolyglykoside der Formel R²O(C_nH_2nO)_t(Glykosyl)_x worin R² aus der Gruppe, bestehend aus Alkyl, Alkylphenyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkylphenyl und Gemischen davon, ausgewählt ist, wobei Alkylgruppen etwa 10 bis etwa 18, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 14 Kohlenstoffatome enthalten; n 0 bis 3, vorzugsweise 2 ist; t 0 bis etwa 10, vorzugsweise 0 ist; und x 1,3 bis etwa 10, vorzugsweise 1,3 bis etwa 2,7 ist. Das Glykosyl ist vorzugsweise von Glukose abgeleitet. Um diese Verbindungen herzustellen, wird zunächst der Alkohol oder Alkylpolyethoxyalkohol gebildet und dann mit Glukose oder einer Quelle an Glukose umgesetzt, um das Glucosid zu bilden (Anlagerung an die 1-Stellung). Die zusätzlichen Glykosyleinheiten können dann zwischen ihrer 1-Stellung und den vorhergehenden Glykosyleinheiten 2-, 3-, 4- und/oder 6-Stellung, vorzugsweise überwiegend die 2-Stellung angelagert werden.
(b) Öl/Polymer-verdickende Zusammensetzungen
Beispiele (die keineswegs eine Einschränkung beabsichtigen) der Typen von hydrophoben Erweichungsmittelölen (b) (i), die durch die Erfindung betrachtet werden, umfassen folgendes:
Tabelle 1 Viskosität von einigen hydrophoben Erweichungsmittelölen
Um ein hydrophobes Öl mit niedriger Viskosität zu verdicken und das verdickte Öl in einer stückförmigen hautreinigenden Zusammensetzung ohne Opferung der Schaumleistung stabil zu machen, erfüllen die polymeren Verdickungsmittel (b) (ii), die in dieser Erfindung verwendet werden, die folgenden Kriterien bei einer Temperatur zwischen 10°C und 60°C:
(1) Hydrophobie
Ein Polymer oder eine Mischung aus Polymeren, die eine Wasserlöslichkeit von weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-% in Wasser aufweisen. Die Hydrophobie ist kritisch, da das Verdickungsmittel in dem Öl in der wässerigen Reinigungsformulierung stabil sein muß.
(2) niedrige Kristallinität
Ein Polymer oder eine Mischung aus Polymeren, die 80 Gew.-% oder mehr nicht-kristalline Polymermaterialien und weniger als 20% kristalline Polymermaterialien in einer kontinuierlichen Matrix des Öls, das es verdickt, enthalten.
In der vorliegenden Erfindung umfaßt das nicht-kristalline Polymermaterial Gele, amorphe Feststoffe, mikrokristalline Wachse und Gemische davon. Gele und amorphe Feststoffe können aus den kristallinen Materialien durch die Weitwinkelröntgenbeugungstechnik unterschieden werden (kristalline Materialien liefern verschiedene Röntgenbeugungsmaxima, und Gele und amorphe Feststoffe tun es nicht).
Mikrokristallines Wachs ist ein spezieller Fall. Im Gegensatz zu diesen kristallinen Wachsen (d. h. Paraffinen und Polyethylen) sind die mikrokristallinen Wachse (historisch bekannt als amorphe Wachse) von höherem Molekulargewicht, hochverzweigten Kohlenstoffketten, kleiner kristallinen oder amorphen Struktur (abhängig von den verwendeten Verarbeitungswegen) und viel höherer Ölkompatibilität und Verformbarkeit (siehe H. Bennet, Industrial Waxes, Seite 89–92, veröffentlicht von Chemical Publishing Company, 1063). Diese einmaligen Eigenschaften und die Unterschiede zwischen mikrokristallinen Wachsen und kristallinen Wachsen werden in Tabelle 2 zusammengefaßt.
Das bekannteste Produkt von mikrokristallinen Wachsen ist Petrolatum (ebenso bekannt als Vaseline oder Petrolatum), das aus etwa 90 Gew.-% eines natürlichen Gemisches aus mikrokristallinen Wachsen plus einer kleinen Menge an anderen Verunreinigungen besteht. Andere Beispiele von mikrokristallinen Wachsen umfassen Micro. Wax, Micro. Wax 2305, Micro. Wax 1135/15W (alle von Ross) und Multiwax 180M, Multiwax ML-445, Multiwax 180W, Multiwax W-445, Multiwax W-445, Multiwax W-835, Multiwax X-145 (alle von Witco/Sonneborn), sind aber nicht darauf beschränkt.
Tabelle 2 Hauptunterschiede zwischen mikrokristallinen Wachsen und kristallinen Wachsen
Geringe Kristallinität ist kritisch, da eine hohe Ordnung an Kristallinität (d. h. Paraffin oder Polyethylenwachse) in dem verdickten Öl signifikante Schaumhemmung verursachen kann.
(3) Ölkompatibilität
Ein Polymer oder eine Mischung aus Polymeren, die in einem Öl mit niedriger Viskosität (Viskosität weniger als 1000 mPas [cP]) mischbar und/oder dispergierbar sind, um ein homogenes Gemisch zu bilden, das in der vorliegenden flüssigen Reinigungsformulierung ohne Zusammensetzungs- und Schichttrennung stabil ist. Die Ölkompatibilität ist kritisch, da das Polymerverdickungsmittel und das Öl eine homogene Domäne (d. h. verdickte Öltröpfchen) in der hautreinigenden Formulierung auf Wasserbasis bilden müssen.
Beispiele der potentiellen Polymerverdickungsmittel, die die obigen Kriterien erfüllen, umfassen, sind aber nicht darauf beschränkt:

(1) thermoplastisches Blockcopolymer auf Kautschukbasis, wie SEBS, SEP, SEB, EP, SBS und SIS, in denen E = Polyethylensegmente, S = Polystyrensegmente, B = Polybutylen- oder Polybutadiensegmente, I = Polyisoprensegmente, P = Polypropylensegmente. Diese Copolymere sind von Shell Chemical Company (unter dem Markennamen Kraton^® kommerziell erhältlich;
(2) Silikonöl mit einer Viskosität höher als 2000 mPas [cP], vorzugsweise höher als 5000 mPas [cP] und am stärksten bevorzugt höher als 10.000 mPas [cP], ausgewählt aus Polydimethylsiloxanen mit hohem Molekulargewicht und anderen hydrophoben Polydimethylsiloxanderivaten, wie Diethylpolysiloxan, Dimethicon, C1-C30-Alkylpolysiloxan. Diese Silikonöle sind kommerziell erhältlich. Beispielsweise sind Polydimethylsiloxane mit unterschiedlichem Molekulargewicht und Viskosität von Dow Corning unter dem Markenname von Dow Corning 200 fluid oder von General Electric unter dem Markenname von GE Silikon kommerziell erhältlich; und
(3) Mikrokristalline Wachse mit einer Viskosität von mehr als 2000 mPas [cP], vorzugsweise mehr als 5000 mPas [cP] und am stärksten bevorzugt mehr als 10.000 mPas [cP], wie Petrolatum, das von Ultra Chemical Inc. (Markenname Ultrapure SC oder Ultrapure HMP weißes Petrolatum) oder von Fisher Scientific (Petrolatum, gereinigte Qualität) kommerziell erhältlich; wie Micro. Wax, Micro. Wax 2305, Micro. Wax 1135/15W (alle von Ross) und wie Multiwax 180M, Multiwax ML-445, Multiwaxs 180W, Multiwax W-445, Multiwax W-445, Multiwax W-835, Multiwax X-145 (alle von Witco/Sonneborn).

Während nicht gewünscht wird, an die Theorie gebunden zu sein, nehmen die Anmelder der vorliegenden Erfindung an, daß die polymeren Verdickungsmittel eine netzwerkartige Struktur bilden, die in dem Öl mit niedriger Viskosität mikroskopisch dispergiert, und daß ein polymeres Netzwerk durch physikalische Verhakung (d. h. PDMS oder Petrolatum in IPM oder Sonnenblumenöl, siehe nachstehenden Typ 2 und Typ 3) oder Mikrodomänenaggregation (d. h. Blockcopolymere auf Kautschukbasis in Mineralöl, nachstehender Typ 1) gebildet wird.
Beispiele von ausführlichen Polymer/Öl-verdickenden Zusammensetzungen werden nachstehend spezifiziert:
Typ 1 Copolymer-verdicktes Mineralöl (d. h. kommerziell erhältliches Geahlene^®)
Ein Erweichungsmittelöl mit niedriger Viskosität, das durch eine spezielle Gruppe an thermoplastischen Blockcopolymeren auf Kautschukbasis verdickt wurde, erfüllt die obigen Kriterien. Die Öl/Blockcopolymer-verdickende Zusammensetzung wird durch US-Patent 5,221,534 von DesLauriers et al. beansprucht. Unter diesem Patent werden die Öl/Copolymer-verdickenden Zusammensetzungen derzeit verkauft/vermarktet unter dem Markennamen Geahlene^® von Penreco als Hautpflegeprodukte vom „hinterbleibenden" Typ, wie Gesundheits- und Schönheits-unterstützende Produkte, die keine schäumenden oberflächenaktiven Mittel enthalten, wie es durch die vorliegende Erfindung verwendet wird, um Schaum zu fördern.
Das Polymer, das das Öl in dieser verdickenden Zusammensetzung umgibt, ist eine Mischung aus verwendeten Polymeren, umfassend zumindest zwei Polymere oder Copolymere, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Diblockpolymeren, die zumindest zwei thermodynamisch inkompatible Segmente enthält, Triblockcopolymeren, Radialpolymere oder Copolymere, Multiblockpolymere oder -copolymere und Gemischen davon, wobei jedoch erforder lich ist, daß zumindest ein Diblockcopolymer und/oder Triblockcopolymer in der Zusammensetzung vorliegt.
Das zumindest eine Diblockcopolymer und das zumindest eine Triblockcopolymer umfaßt 5 bis 95% der Mischung aus zumindest zwei unterschiedlichen Polymeren, und das Diblock- und Triblockpolymer umfaßt Segmente von Styrenmonomereinheiten und anderen Monomereinheiten.
Vorzugsweise ist die Mischung ein Gemisch aus Diblockcopolymeren und Triblockcopolymeren. Unter dem Ausdruck thermodynamisch inkompatibel ist in bezug auf die Polymere zu verstehen, daß das Polymer zumindest zwei inkompatible Segmente, beispielsweise zumindest ein hartes und ein weiches Segment, enthält. Im allgemeinen werden in dem Diblockpolymer die Segmente in bezug auf die harten und weichen Segmente aufeinander folgend sein. Bei einem Triblockpolymer ist das Verhältnis zwei hart, eines weich, zwei hart, eines weich usw. oder ein 2-1-2-Copolymer. Die Multiblockpolymere können irgendeine Kombination von harten und weichen Segmenten enthalten. Wie oben angemerkt, muß in der Zusammensetzung jedoch immer zumindest eines der Diblock- oder Triblockcopolymere vorliegen. Es muß ebenso eine Kombination geben, die sowohl die harten als auch die weichen Merkmale, die für die Zusammensetzung notwendig sind, bereitstellen wird. Diese Merkmale sind notwendig, um die kontrollierte Synärese bereitzustellen, die ein wesentlicher Teil der vorliegenden Erfindung bei der Bildung der Gesundheits- und Schönheits-unterstützenden Gelzusammensetzungen ist.
In den Zusammensetzungen ist das Öl innerhalb des Polymernetzwerkes, das durch die Polymermischung gebildet wurde, enthalten.
Die Polymere und der Öl/Polymer-Komplex werden spezieller in US-Patent Nr. 5,221,534 von DesLauriers et al. beschrieben.
Typ 2 Silikonöl-verdickte Erweichungsmittelöle
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung erfüllt ein Nicht-Silikon-Erweichungsmittelöl mit niedriger Viskosität (Viskosität von weniger als 1000 mPas [cP]), das durch Silikonöl mit hoher Viskosität, wie Polydimethylsiloxan (PDMS) verdickt wurde, ebenso die obigen Kriterien, die die ausgewählten Polymerverdickungsmittel definieren.
Die Viskosität von PDMS liegt über 2000 mPas [cP], vorzugsweise über 5000 mPas [cP] und am stärksten bevorzugt über 10.000 mPas [cP].
Das PDMS/Öl-verdickende System umfaßt 10 bis 90 Gew.-% PDMS und 90 bis 10 Gew.-% silikonlösliche Erweichungsmittelöle mit niedriger Viskosität, die folgendes umfassen: Diisopropyladipat, Diisopropylsebacat, Octylisononanoat, Isodecyloctanoat, Diethylenglykol, Isopropylmyristat, Isocetylpalmitat, Isopropylisostearat, Isocetylpalmitat, Isostearylpalmitat, Diisostearylmalat, Diglycerylisostearat, Diisopropyldimerat, Diglyceryldiisostearat und Gemische davon, aber nicht darauf beschränkt sind.
Das PDMS/Öl-verdickende System kann ebenso 20 bis 95 Gew.-% PDMS und 5 bis 80 Gew.-% Öle mit niedriger Viskosität umfassen, die homogen dispergierbar und/oder teilweise in PDMS löslich sind, die umfassen:
Mineralöl, Lanolinöl, Kokosnußöl, Jojobaöl, maleatiertes Sojabohnenöl, Rizinusöl, Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Reiskleieöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Walnüsse, Palmkerne, Pistazien, Sesam, Rapsöl, Kadeöl, Maisöl, Pfirsichkernöl, Mohnöl, Kienöl, Sojabohnenöl, Avocadoöl, Sonnenblumenöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkernöl und Safloröl, Babassuöl und Gemische davon, aber nicht darauf beschränkt sind.
Typ 3 Mikrokristalline Wachse (beispielsweise Petrolatum) verdickte Erweichungsmittelöle
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung können mikrokristalline Wachse mit einer Viskosität von höher als 2000 mPas [cP], vorzugsweise höher als 5.000 mPas [cP] und am stärksten bevorzugt höher als 10.000 mPas [cP] ebenso verwendet werden, um die Erweichungsmittelöle mit niedriger Viskosität zu verdicken. Ein Beispiel dieses Typs an Verdickungsmittel ist Petrolatum, das vorherrschend ein natürliches Gemisch aus mikrokristallinen Wachsen ist; ein Beispiel an Petrolatum ist ein Petrolatum von Fisher Chemical (gereinigte Qualität).
Die Gel/Öl-verdickende Zusammensetzung umfaßt 10 bis 80 Gew.-% der mikrokristallinen Wachse und 20 bis 90 Gew.-% hydrophobe Erweichungsmittelöle mit niedriger Viskosität (mit Viskosität von weniger als 1000 mPas [cP]), die fein dispergiert und/oder in dem Kohlenwasserstoffgel gelöst werden können. Die Öle umfassen:
Mineralöl, Lanolinöl, Kokosnußöl, Jojobaöl, maleatiertes Sojabohnenöl, Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Reizkleieöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Walnüsse, Palmkernöl, Pistazienöl, Sesamöl, Rapsöl, Kadeöl, Maisöl, Pfirsichkernöl, Mohnöl, Kienöl, Sojabohnenöl, Avocadoöl, Sonnenblumenöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkernöl und Safloröl, Babassuöl, Isopropylmyristat und Gemische davon, sind aber nicht darauf beschränkt.
Wie oben angemerkt, ist es das spezielle polymere Verdickungsmittel, was es dem Öl mit niedriger Viskosität ermöglicht, verbesserte Feuchtigkeitswirkung zu liefern, während signifikant weniger Schaumhemmung im Vergleich zu dem nicht-verdickten Öl oder Öl, verdickt durch diese kristallinen Verdickungsmittel, wie Paraffin und Polyethylenwachse, C₁₈-C₂₂-Fettsäureseife und Siliziumdioxid oder Silikat, bereitgestellt wird. Als ein zusätzlicher Vorteil sind die Polymer/Öl-verdickenden Zusammensetzungen in den beanspruchten stückförmigen Reinigungsformulierungen stabil und halten der Phasentrennung aus der Massephase während der Stückverarbeitung stand.
(c) Strukturhilfsmittel und/oder Füllstoff
Die Zusammensetzungen können ebenso 0,1 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 75 Gew.-% eines strukturverbessernden Mittels und/oder Füllstoffes enthalten. Diese strukturverbessernden Mittel können verwendet werden, um die Stückintegrität zu verstärken, die Verarbeitungseigenschaften zu verbessern und die gewünschten sensorischen Verbraucherprofile zu verstärken.
Das strukturverbessernde Mittel ist im allgemeinen langkettig, vorzugsweise gerade und gesättigt, (C₈-C₂₄)-Fettsäure oder ein Esterderivat davon; und/oder verzweigt langkettig, vorzugsweise gerade und gesättigt, (C₈-C₂₄)-Alkohol oder Etherderivate davon.
Ein bevorzugtes stückförmiges strukturverbesserndes Mittel ist Polyalkylenglykol mit einem Molekulargewicht zwischen 2000 und 20.000, vorzugsweise zwischen 3000 und 10.000. Die se PEGs sind kommerziell erhältlich, wie die, die unter dem Markennamen von CARBOWAX SENTRY PEG8000^® oder PEG4000^® von Union Carbide vermarktet werden.
Andere Inhaltsstoffe, die als strukturverbessernde Mittel oder Füllstoffe verwendet werden können, umfassen Stärken, vorzugsweise wasserlösliche Stärken, wie Maltodextrin, und Polyethylenwachs oder Paraffinwachs.
Strukturhilfsmittel können ebenso aus wasserlöslichen Polymeren ausgewählt werden, die mit hydrophober Einheit oder Einheiten chemisch modifiziert werden, beispielsweise EO-PO-Blockcopolymer, hydrophob modifizierte PEGs, wie POE(200)-Glyceryl-Stearat, Glucam DOE 120 (PEG 120 Methyl Glucose Dioleate) und Hodag CSA-102 (PEG-150 Stearat) und Rewoderm^® (PEG-modifiziertes Glycerylcocoat, Palmat oder Talgoat) von Rewo Chemicals.
Andere Strukturhilfsmittel, die verwendet werden können, umfassen Amerchol Polymer HM 1500 (Nonoxynylhydroethylcellulose).
(d) optionale Inhaltsstoff
Außerdem umfassen die erfindungsgemäßen stückförmigen Zusammensetzungen 0 bis 15 Gew.-% optionale Inhaltsstoffe wie folgt:
Duftstoffe; Maskierungsmittel, wie Tetranatriumethylendiamintetraacetat (EDTA), EHDP oder Gemische in einer Menge von 0,01 bis 1%, vorzugsweise 0,01 bis 0,05%, und Färbemittel, Trübungsmittel und Perligmacher, wie Zinkstearat, Magnesiumstearat, TiO₂, EGMS (Ethylenglykolmonostearat) oder Lytron 621 (Styren/Acrylat-Copolymer); von denen alle beim Verbessern des Aussehens oder kosmetischen Eigenschaften des Produktes nützlich sind.
Die Zusammensetzungen können außerdem antimikrobielle Verbindungen, wie 2-Hydroxy-4,2'4'-trichlordiphenylether (DP300); Konservierungsmittel, wie Dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL1000), Parabene, Sorbinsäure usw. umfassen.
Die Zusammensetzungen können ebenso Kokosnußacylmono- oder -diethanolamide als Seifenschaumaktivatoren umfassen, und stark ionisierende Salze, wie Natriumchlorid und Natriumsulfat können ebenso zum Vorteil verwendet werden.
Antioxidationsmittel, wie beispielsweise butyliertes Hydroxytoluen (BHT) kann vorteilhaft in Mengen von etwa 0,01% oder mehr, wenn geeignet, verwendet werden.
Kationische Polymere als Konditionierungsmittel, die verwendet werden können, umfassen Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 – Polyquaternium 39; und Jaguar^®-Konditionierungsmittel.
Polyethylenglykole als Konditionierungsmittel, die verwendet werden können, umfassen:
Andere Inhaltsstoffe, die einbezogen werden können, sind Abblättermittel, wie Polyoxyethylenkügelchen, Walnußschalen und Aprikosensamen.
Die vorliegende Erfindung wird in den folgenden Beispielen ausführlicher dargestellt.
Alle Prozentsätze in den Beispielen und der Beschreibung sind, wenn nichts anderes angegeben, Prozentsätze, die sich auf das Gewicht beziehen.
BEISPIELE
Methodik
(A) Schaumbewertungen
Ross-Miles-Verfahren
Die Schaumhöhe wurde durch das Ross-Miles-Verfahren (ausführlich siehe J. Ross und G. D. Miles, Am. Soc. For Testing Materials, Method D1173-53, Philadelphia, Pa., 1953) gemessen. In dieser Erfindung läßt man 200 ml einer Testlösung, bestehend aus 0,5 Gew.-% der Gesamtkonzentration des oberflächenaktiven Mittels, enthalten in einer Pipette von spezifizierten Dimensionen mit einer Öffnung von I. D. 2,9 mm, aus 90 cm auf 50 ml derselben Lösung, die in einem Zylinderbehälter enthalten ist, der bei einer gegebenen Temperatur (40°C) durch eine Wasserummantelung gehalten wird, fallen. Die Höhe des Schaums, der in dem Zylinderbehälter hergestellt wird, wird direkt, nachdem die gesamte Lösung aus der Pipette lief, („anfängliche Schaumhöhe") und dann erneut nach der gegebenen Zeit (Schaumalterungszeit) abgelesen.
Zylinderschüttelverfahren
Das Schaumvolumen wurde ebenso unter Verwendung eines Zylinderschüttelverfahrens getestet. Vierzig Gramm der Lösung (2,5 Gew.-% der Gesamtkonzentration an oberflächenaktiven Mittel) wurden in einen 250-ml-PYREX-Zylinder mit einem Deckel gegeben. Der Schaum wurde durch Schütteln des Zylinders (durch einen ausgebildeten Auswerter) für 0,5 Minuten erzeugt. Nachdem sich der Schaum für 2,5 Minuten absetzte, wurde die Schaumhöhe gemessen.
(B) Verarbeiten des Stücks, das die polymerverdickten Öle enthält
Gießschmelzen
Stücke, die die verdickten Öle enthalten, wurden durch ein Gießschmelzverfahren hergestellt. Zunächst wurden die Komponenten, umfassend die vorverdickte Ölzusammensetzung und ein Co-Lösungsmittel/strukturverbesserndes Mittel (d. h. PEG oder Fettsäure), bei 80 bis 120°C in einem 500-ml-Becher für 30 bis 60 Minuten unter Verwendung eines Overhead-Rührers miteinander gemischt. Dann wurde der Rest der Komponenten zugegeben und das Wasserniveau wurde auf ungefähr 10 bis 15 Gew.-% eingestellt. Die Charge wurde abgedeckt, um Feuchtigkeitsverlust zu verhindern, und wurde für etwa 15 bis 45 Minuten gemischt. Dann wurde die Abdeckung entfernt und das Gemisch konnte trocknen. Der Feuchtigkeitsgehalt der Proben wurde zu verschiedenen Zeiten während der Trocknungsphase entnommen und wurde durch Karl-Fischer-Titration mit einem Turbotitrator bestimmt. Bei dem endgültigen Feuchtigkeitsgehalt (~5%) wurde das Gemisch in dem Becher (in Form einer freifließenden Flüssigkeit) in Stückformen getropft und konnte auf Raumtemperatur für vier Stunden abkühlen. Während der Verfestigung wurde das Gemisch in den Stückformen zu Stücken geformt.
Ölzerkleinerung/Coextrusion
Dies ist ein bevorzugtes Verfahren, das gewöhnlich die vorverdickten Öle als diskrete große Tröpfchen (wünschenswert für Hautablagerung) in der kontinuierlichen Stückmatrix konserviert. Zunächst wurden die vorverdickte Ölzusammensetzung und ein strukturverbesserndes Mittel und/oder Co-Lösungsmittel (beispielsweise PEG, hydrophob modifiziertes PEG, EO-PO-Copolymere oder Fettsäure) bei 80°C bis 120°C in einem 500-ml-Becher für 30 bis 60 Minuten unter Verwendung eines Overhead-Rührers miteinander gemischt. Dann wurde die resultierende gemischte Masse (eine homogene viskose Flüssigkeit) auf eine erwärmte Applikatorwalze getropft und dann über eine Kühlwalze zerkleinert. Diese Kühlwalzensplitter wurden mit den Splittern gemischt, die den Rest der stückförmigen Zusammensetzungen umfassen, und wurden dann unter Vakuum in einer Weber-Seelander-Doppelmühle mit einer Schneckengeschwindigkeit von etwa 20 U/min zusammen stranggepreßt. Die Spitze der Strangpresse wurde auf 45°C bis 50°C erwärmt. Die geschnittenen Stränge wurden zu Stücken unter Verwendung einer L4-hydraulischen Presse von Weber Seelander mit einer Nylondüse direkt gepreßt.
Hohlraumfüllen
Hohlraumfüllen ist ein bevorzugtes Verfahren, das die vorverdickten Öle direkt aus dem Stück zu der Haut in Form von großen Tröpfchen überträgt. Zunächst wurden die vorverdickte Ölzusammensetzung und ein strukturverbesserndes Mittel und/oder ein Co- Lösungsmittel (beispielsweise PEG, hydrophob modifiziertes PEG, EO-PO-Copolymere oder Fettsäure) bei 80°C bis 120°C in einem 500-ml-Becher für 30 bis 60 Minuten unter Verwendung eines Overhead-Rührers miteinander gemischt. Dann wurde das geschmolzene Gemisch (80 bis 120°C) in den Hohlraum (d. h. Löcher, Streifen, Graben oder irgendeinen Teil der Stückform) einer festen Stückgrundlage (bei 20°C), die den Rest der gesamten stückförmigen Zusammensetzung umfaßt, getropft (oder durch eine Pumpe injiziert). Bei der Verfestigung durch Kühlen auf Raumtemperatur wechselte das geschmolzene Gemisch zu einer Feststoffdomäne, die an dem Rest der Stückgrundlage klebt.
Beispiel 1
Stückförmige Zusammensetzung, hergestellt durch das Hohlraumfüllverfahren
Erfindung
Zunächst wurden 10 Gew.-% Geahlene^® 1600 (von Penreco) mit 90 Gew.-% geschmolzenem PEG8000 (von Union Carbide) bei einer Temperatur von 95°C für etwa 40 Minuten homogen gemischt. Dann wurde die resultierende viskose klare Flüssigkeit in einen rechteckig geformten Hohlraum (4 cm/2 cm/1 cm) einer kommerziellen Dove Beauty Bar^® getropft. Beim Abkühlen auf Raumtemperatur für etwa 2 Stunden wechselte die viskose Flüssigkeit von Geahlene/PEG in dem Dove-Hohlraum zu einer Feststoffdomäne, die an dem umgebenen Dove klebt. Das Stück stellt reichen und cremigen Schaum und Glätte und ein öliges Hautgefühl bereit. Außerdem liefern 10% der Stückmaterialien (umfassend 5% Dove-Material plus 5% Hohlraummaterial, enthaltend Geahlene^® 1600) große Öltröpfchen mit hoher Viskosität in Wasser (1), was für die Ölablagerung auf der Haut und Hautfeuchtigkeit wünschenswert ist (siehe beispielsweise Weltpatentanmeldungen WO 94/01084 und WO 94/01085).
Vergleich
Im Gegensatz dazu, wenn die nicht-verdickten Öle mit niedriger Viskosität (d. h. Viskosität unter 1000 cP), wie Silikonöl mit niedriger Viskosität, Benzyllaurat und Mineralöl, mit dem geschmolzenem PEG gemischt werden, können sie ohne weiteres von dem geschmolzenem PEG8000 bei einer Temperatur von 95°C bis 120°C phasengetrennt werden. Deshalb können diese nicht-verdickten Öle mit niedriger Viskosität Verarbeitungsschwierigkeiten verur sachen. Außerdem wurden 10% nicht-verdicktes Mineralöl (von Fisher Chemical) verwendet, um das Geahlene^® in dem obigen Hohlraumfüllungsstück unter denselben Stückverarbeitungsbedingungen zu ersetzen. 10% der Stückmaterialien (umfassend 5% Dove-Material plus 5% Hohlraummaterial, enthaltend nicht-verdicktes Mineralöl) in Wasser lieferten einen großen Pool an Öl, das von der wässerigen Flüssigkeit abgetrennt wurde, und hinterließen eine sehr kleine Menge an kleinen Öltröpfchen in der Flüssigkeit (2), und dies ist für die Ölablagerung auf der Haut nicht wünschenswert.
Beispiel 2
Stückförmige Zusammensetzung, hergestellt durch Ölzerkleinerungs/Coextrusionsverfahren
Zunächst wurden 10 Gew.-% Geahlene^® 1600 (von Penreco) mit 90% geschmolzenem PEG8000 (von Penreco) bei 95°C für etwa 40 Minuten homogen gemischt. Dann wurde die resultierende viskose, klare Flüssigkeit zu Flocken von heller weißer Farbe kühlgewalzt.
Dann wurden diese Geahlene/PEG-Kühlwalzensplitter mit Flocken/Splitter von kommerziellen Dove^® in einem 4 : 6-Gewichtsverhältnis gemischt. Dann wurden die gemischten Splitter coextrudiert und zu Dove-förmigen hautreinigenden Stücken gepreßt, die reichen und cremigen Schaum und ein glattes, feuchtigkeitsspendendes Hautgefühl bereitstellen.
Alternativ wurden diese Geahlene/PEG-Kühlwalzensplitter mit den Grundflocken/Splittern von irgendeiner Zusammensetzung, die in Tabelle 3 (A oder B oder C) gezeigt wird, in einem 4 : 6-Gewichtsverhältnis gemischt. Dann wurden die gemischten Splitter coextrudiert und zu rechteckigen Stücken gepreßt, die einen reichen und cremigen Schaum und ein glattes, öliges Hautgefühl bereitstellen.
Tabelle 3 Die Grundflockenzusammensetzungen, die mit Geahlene^®/PEG-Splitter (1 : 9 Gewicht/Gewicht) gemischt werden sollen
Beispiel 3
Stückförmige Zusammensetzen, hergestellt durch das Gießschmelzverfahren
Die gesamten stückförmigen Zusammensetzungen (Formulierung CM-I und CM-II) werden in Tabelle 4 gezeigt. Zunächst wurden unter Verwendung eines Overhead-Rührers das vorverdickte Öl (d. h. Geahlene oder Silikon/IPM oder Petrolatum/Sonnenblumenöl) mit geschmolzenem PEG8000 bei einer Temperatur von 95°C für etwa 40 Minuten gemischt oder bis das Gemisch zu einer homogenen viskosen Flüssigkeit wechselte. Dann wurde der Rest der Zusammensetzungen in die Flüssigkeit für etwa 1 bis 2 Stunden zugegeben, bis eine homogene Mischung erreicht wurde. Dann wurde am endgültigen Feuchtigkeitsniveau (~5%) das Gemisch in dem Becher (in Form einer freifließenden Flüssigkeit) in die Stückformen getropft und wurde bei Raumtemperatur für vier Stunden abgekühlt. Während der Verfestigung wurde das Gemisch in den Stückformen zu Stücken geformt. Diese Stücke stellen reichen und cremigen Schaum und ein glattes, öliges Hautgefühl bereit.
Tabelle 4 Stückförmige Gießschmelzzusammensetzungen, enthaltend die vorverdickten Erweichungsmittelöle
Beispiel 4
Der Einfluß von Geahlene und Geahlene-Derivaten auf den Schaum von wässerigen Körperwaschflüssigkeiten
Um den Einfluß von Geahlene und Geahlene-Derivaten auf Schaum zu untersuchen, wurde eine wässerige oberflächenaktive Flüssigkeit (L-1 in Tabelle 5), die für die Körperwaschbedingung (d. h. Konzentration an oberflächenaktiven Mittel zwischen 0,2 und 5 Gew.-% in Wasser) wichtig ist, hergestellt. L-1, beschickt mit Geahlene oder Geahlene/IPM, führte zur Flüssigkeit L-2 bzw. L-3. Für Vergleichszwecke wurde nicht-verdicktes Isopropylmyristat (IPM) in L-1 einbezogen und führte zu L-4. Durch genaues Mischen mit einem Overhead-Mischer wechselten all diese wässerigen Flüssigkeiten zu milchigen Dispersionen während der Schaumtests.
Gemäß den Ergebnissen der Schaumhöhetests nach Ross-Miles (Tabelle 6) zeigten L-2 und L-3 Schaumhöhen, die zu der von L-1 vergleichbar waren. Jedoch wies L-4, das das nicht-verdickte IPM enthielt, eine signifikant niedrigere Schaumhöhe nach sechs Minuten der Schaumalterung auf.
Tabelle 5 Zusammensetzungen von oberflächenaktiven wässerigen Flüssigkeiten, enthaltend die verdickten Öle
Tabelle 6 Ross-Miles-Schaumhöhe für oberflächenaktive wässerige Flüssigkeiten enthaltend die verdickten Öle
Beispiel 5
Der Einfluß von Silikon- oder Petrolatum-verdickten Ölen auf den Schaum
Um den Einfluß von Silikon- und Petrolatum-verdickten Ölen auf Schaum zu untersuchen, wurde eine wässerige oberflächenaktive Flüssigkeit (L-5 in Tabelle 7), die für die Körperwaschbedingung (d. h. Konzentration an oberflächenaktiven Mittel zwischen 0,2 und 5 Gew.-% in Wasser) wichtig ist, hergestellt. L-5, beschickt mit Silikon- (Viskosität bei 60.000 cP) oder Petrolatum-(von Fisher Chemical)-verdickten IPM, führte zu der Flüssigkeit L-6 bzw. L-7. Für Vergleichszwecke wurde Isopropylmyristat (IPM), das durch Aluminiumstearat (ein kristallines Verdickungsmittel) verdickt wurde, in L-1 einbezogen und führte zu L-8. Durch genaues Mischen mit einem Overhead-Mischer wechselten all diese wässerigen Flüssigkeiten zu milchigen Dispersionen während der Schaumtests.
Gemäß den Ergebnissen der Zylinderschütteltests (Tabelle 8) erzeugten L-6 und L-7 (verdickt mit den erfindungsgemäßen Verdickungsmitteln) Schaumvolumen, die signifikant höher als das von L-8 waren, das ein Öl enthielt, das durch ein kristallines Verdickungsmittel verdickt wurde.
Tabelle 7 Wässerige oberflächenaktive Flüssigkeiten die die erfindungsgemäßen verdickten Öle enthalten
Tabelle 8 Vergleich des Schaumvolumens der Zusammensetzung L6 bis L8

Claims

Stückförmige hautreinigende Zusammensetzung, umfassend: (a) 10 bis 95 Gew.-% anionische oberflächenaktive Mittel, kationische oberflächenaktive Mittel, amphotere oberflächenaktive Mittel oder nichtionische oberflächenaktive Mittel oder Gemische davon; (b) 0,5 bis 45 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung einer vorverdickten Ölzusammensetzung mit einer Viskosität über 2000 mPas [Centipoise (cP)]; (c) 0,1 bis 80 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung eines Strukturhilfsmittels und/oder inerten Füllstoffes, ausgewählt aus langkettiger, verzweigter oder unverzweigter, gesättigter oder ungesättigter (C₈-C₂₄)-Fettsäure; Esterderivaten von dieser Fettsäure; verzweigtem oder unverzweigtem, gesättigtem oder ungesättigtem C₈-C₂₄-Alkohol; Etherderivaten von diesem Alkohol; Polyalkylenglykol mit einem Molekulargewicht zwischen 2000 und 20.000; wasserlöslichen Stärken; Polyethylenwachs und/oder Paraffinwachs; oder wasserlöslichen Polymeren, die mit einer hydrophoben Komponente oder Komponenten chemisch modifiziert sind; wobei die vorverdickte Ölzusammensetzung (b) (i) ein hydrophobes Erweichungsmittel mit einer Viskosität von weniger als 1000 mPas [cP] und (ii) eine polymere nicht-schaumhemmende Verdickungsmittelverbindung umfaßt, wobei unter nicht-schaumhemmend zu verstehen ist, daß die Zusammensetzung, enthaltend die Polymer/Öl-Verdickungszusammensetzung, eine Schaumhöhe von sieben cm oder höher nach zwei Minuten der Schaumalterung bereitstellt, wie durch das Ross-Miles-Verfahren getestet, wobei das nicht-schaumhemmende Verdickungsmittel (b) (ii) so ausgewählt ist, daß: (a) die Hydrophobie des polymeren Verdickungsmittels so ist, daß es eine Löslichkeit von weniger als 1 Gew.-% aufweist, wenn es in Wasser bei 25°C gemessen wird; (b) die Ölmischbarkeit und/oder -dispergierbarkeit des Verdickungsmittels so ist, daß beim Mischen mit dem Öl mit niedriger Viskosität (b) (i) die Polymer/Öl-Verdickungsmittelzusammensetzung, die sich bildet, ein homogen verdicktes Öl mit einer Viskosität von mehr als 2000 mPas [cP] ist, und die keine Schichttrennung aufweist; und (c) der Gehalt an kristallinen Materialien in dem Verdickungsmittel weniger als 20 Gew.-% beträgt, und der Gehalt der nicht-kristallinen Materialien, ausgewählt aus Gelen, amorphen Feststoffen und mikrokristallinen Wachsen, in dem Verdickungsmittel mehr als 80 Gew.-% beträgt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei (b) (i) Mineralöl, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Silikone oder Benzoatester oder Gemische davon ist, und das Verdickungsmittel (b) (ii) eine Mischung aus mindestens zwei unterschiedlichen Polymermitgliedern ist, ausgewählt aus Diblockcopolymeren, Triblockcopolymeren, Radialblockcopolymeren und Multiblockcopolymeren, mit der Maßgabe, daß in der Zusammensetzung mindestens ein Diblockcopolymer oder mindestens ein Triblockcopolymer enthalten ist, wobei das mindestens eine Diblockcopolymer oder das mindestens eine Triblockcopolymer 5 bis 95 Gew.-% der Mischung aus mindestens zwei unterschiedlichen Polymeren umfaßt, wobei die Diblock- und Triblockpolymere Segmente von Styrenmonomereinheiten und Kautschukmonomereinheiten umfassen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei (b) (i) 10 bis 90 Gew.-% eines silikonlöslichen hydrophoben Erweichungsmittels umfaßt, ausgewählt aus Diisopropyladipat, Diisopropylsebacat, Octylisononanoat, Isodecyloctanoat, Diethylenglykol, Isopropylmyristat, Isocetylpalmitat, Isopropylisostearat, Isostearylpalmitat, Diisostearylmalat, Diglycerylisostearat, Diisopropyldimerat, Diglyceryldiisostearat und Gemischen davon; und (b) (ii) 10 bis 90 Gew.-% Silikonöl mit einer Viskosität von mehr als 2000 mPas [cP] umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das Silikonöl eine Viskosität von mehr als 5.000 mPas [cP], gegebenenfalls mehr als 10.000 mPas [cP] aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei (b) (i) 5 bis 80 Gew.-% eines hydrophoben Erweichungsmittels mit einer Viskosität von weniger als 1000 cP umfaßt, ausgewählt aus Mineralöl, Glyceryl, Sorbitol, Lanolinöl, Kokosnußöl, Jojobaöl, maleatiertes Sojabohnenöl, Rizinusöl, Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Reiskleieöl, Leinöl, Aprikosenkernöl. Walnüsse, Palmkernen, Pistazien, Sesamsamen, Rapsöl, Kadeöl, Maisöl, Pfirsichkernöl, Mohnöl, Kienöl, Sojabohnenöl, Avocadoöl, Sonnenblumenöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkernöl und Safloröl, Babassuöl und Gemischen davon; und (b) (ii) 20 bis 95 Gew.-% Silikonöl mit einer Viskosität von mehr als 2000 mPas [cP] umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei das Silikonöl eine Viskosität von mehr als 10.000 mPas [cP] aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, wobei (b) (i) 20 bis 60 Gew.-% der Zusammensetzung umfaßt, (b) (ii) 40 bis 80% der Zusammensetzung umfaßt und (b) (ii) eine Viskosität von mehr als 10.000 mPas [cP] aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei (b) (i) ein hydrophobes Erweichungsmittel mit einer Viskosität von weniger als 1000 mPas [cP] umfaßt, ausgewählt aus Mineralöl, Sorbitol, Lanolinöl, Kokosnußöl, Jojobaöl, maleatiertem Sojabohnenöl, Rizinusöl, Mandelöl, Erdnußöl, Weizenkeimöl, Reiskleieöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Walnüssen, Palmkernen, Pistazien, Sesamsamen, Rapsöl, Kadeöl, Maisöl, Pfirsichkernöl, Mohnöl, Kienöl, Sojabohnenöl, Avocadoöl, Sonnenblumenöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkernöl und Safloröl, Schibutter, Babassuöl, Isopropylmyristat und Gemischen davon; und (b) (ii) 10 bis 80 Gew.-% mikrokristalline Wachse mit einer Viskosität von mehr als 2000 mPas [cP] umfaßt, wobei das mikrokristalline Wachs gegebenenfalls Petrolatum mit einer Viskosität von 10.000 mPas [cP] ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die hautreinigende Zusammensetzung 25 bis 70 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels umfaßt, ausgewählt aus den anionischen ober flächenaktiven Mitteln, kationischen oberflächenaktiven Mitteln, amphoteren oberflächenaktiven Mitteln, nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln und Gemischen davon.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die stückförmige Zusammensetzung außerdem 0 bis 5 Gew.-% Duftstoffe; 0,01 bis 1 Gew.-% Maskierungsmittel und 0 bis 2% eines Inhaltsstoffes, ausgewählt aus Färbemitteln, Trübungsmitteln, Perligmachern und Gemischen davon, umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung außerdem umfaßt: (i) 0 bis 3 Gew.-% antimikrobielles Mittel, wobei das antimikrobielle Mittel gegebenenfalls 2-Hydro-4,2'4'-trichlordiphenylether (DP300) ist; (ii) ein Konservierungsmittel, wobei das Konservierungsmittel gegebenenfalls aus der Gruppe, bestehend aus Dimethyloldimethylhydantoin (Glydant), Parabenen und Sorbinsäure, ausgewählt ist; (iii) 0 bis 3 Gew.-% Antioxidationsmittel, wobei das Antioxidationsmittel gegebenenfalls butyliertes Hydroxytoluen (BHT) ist; (iv) 0 bis 5 Gew.-% kationische Konditionierungsmittel; (v) 0 bis 10 Gew.-% nichtionische Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von mehr als 50.000 Dalton; und/oder (vi) Abblättermittel, wobei die Abblättermittel gegebenenfalls Polyoxyethylenkügelchen, Walnußschalen oder Aprikosensamen sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Polyalkylenglykol aus nichtionischen Polyethylenglykolen mit einem Molekulargewicht zwischen 2000 und 20.000 Dalton ausgewählt wird.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei eine vorverdickte Ölzusammensetzung eine Viskosität von mehr als 5000 mPas [cP] bei einer Temperatur von 25°C aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die hautreinigende Zusammensetzung die vorverdickte Ölzusammensetzung mit einer Viskosität von mehr als 10.000 mPas [cP] bei einer Temperatur von 25°C enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die hautreinigende Zusammensetzung 5 bis 25 Gew.-% der vorverdickten Ölzusammensetzung enthält.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die stückförmige Zusammensetzung, die das vorverdickte Öl enthält, eine Schaumhöhe bereitstellt, die zumindest 30% größer als die ist, die durch eine vergleichbare stückförmige Zusammensetzung bereitgestellt wird, die denselben Prozentsatz desselben Öls mit einer niedrigen Viskosität (Viskosität 1 weniger als 1000 mPas [cP]) enthält, welches durch kristallines Verdickungsmittel vorverdickt worden ist, ausgewählt aus Polyethylen oder Paraffinwachsen, C₁₈-C₂₂-Fettsäureseifen und Quarzstaub, wie durch das Ross-Miles-Verfahren nach zwei Minuten der Schaumalterung gemessen.