DE69728818T2 - Äusserliche Hautpflegemittel - Google Patents

Äusserliche Hautpflegemittel Download PDF

Info

Publication number
DE69728818T2
DE69728818T2 DE69728818T DE69728818T DE69728818T2 DE 69728818 T2 DE69728818 T2 DE 69728818T2 DE 69728818 T DE69728818 T DE 69728818T DE 69728818 T DE69728818 T DE 69728818T DE 69728818 T2 DE69728818 T2 DE 69728818T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
unicellularized
treatment composition
skin treatment
plant
carrot
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69728818T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69728818D1 (de
Inventor
Yokoyama Kohoku-ku Mineyuki
Tsukada Kohoku-ku Hiroyuki
Sakai Kohoku-ku Tetsuya
Yamaguchi Kohoku-ku Shoko
Suzuki Kohoku-ku Yumiko
Nakayama Kohoku-ku Yasukazu
Yasuhara Chuo-ku Hiroaki
Sakamoto Kohoku-ku Okihiko
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE69728818D1 publication Critical patent/DE69728818D1/de
Publication of DE69728818T2 publication Critical patent/DE69728818T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002—Aftershave preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01015—Polygalacturonase (3.2.1.15)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y402/00—Carbon-oxygen lyases (4.2)
    • C12Y402/02—Carbon-oxygen lyases (4.2) acting on polysaccharides (4.2.2)
    • C12Y402/0201—Pectin lyase (4.2.2.10)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung, die eine unizellularisierte bzw. in Zellen zerlegte Pflanze enthält. Insbesondere bezieht sie sich auf eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung, die es möglich macht, die Merkmale der unizellularisierten Pflanze, einschließlich der Merkmale, die nur in einem Auszug und dergleichen der Pflanze wirksam bleiben, in einem maximalen Ausmaß in einer äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung zu manifestieren.
  • 2. Beschreibung des Stands der Technik
  • Die ursprüngliche Aufgabe einer kosmetischen Zusammensetzung kann darin gesehen werden, den Körper vor der Natur zu schützen. Heutzutage jedoch, da die Wissenschaft solchen Fortschritt gemacht hat, ist die Aufgabe nun, den Körper sauber zu halten, Make-up und dergleichen so zu verwenden, dass es menschlichen Wesen möglich gemacht wird, sich schön und attraktiv darzustellen und sich selbst einen Gefallen zu tun – ein innewohnendes menschliches Verlangen – und die Haut und dergleichen vor UV-Strahlen, Austrocknung und dergleichen zu schützen, zu versuchen, das Altern zu verhindern, die Zahl der Jahre der Schönheit zu vergrößern und ein angenehmes Leben zu genießen.
  • Um diese Aufgaben zu erzielen, wurden bis jetzt mehrere verschiedene Versuche auf dem Gebiet der Entwicklung von kosmetischen Zusammensetzungen gemacht.
  • Zum Beispiel wurden Versuche gemacht, die Formulierung verschiedener Arten chemischer Inhaltsstoffe so einzubeziehen, dass die entsprechenden Funktionen dieser Inhaltsstoffe den Kosmetika verliehen werden oder verschiedene Arten von Zubereitungen durch kluge Verarbeitung der grundlegenden Inhaltsstoffe erzeugt werden. Infolgedessen wurden verschiedene Arten neuer Kosmetika hergestellt.
  • Trotz dieser Versuche bleiben viele Probleme, die noch zu lösen sind. Diese werden zu großen Hürden.
  • Insbesondere werden bei dem Versuch einer einzelnen kosmetischen Zusammensetzung verschiedene Funktionen zu verleihen, die Arten der formulierten Chemikalien unausweichlich mehr und in diesem Zusammenhang bestehen größere Einschränkungen aufgrund der Vorschriften für Formulierungen.
  • Um diese Probleme zu lösen, wurden nun mehrere verschiedene Versuche gestartet.
  • Die japanischen Patentabstrakts Band 096, Nr. 002 beschreiben ein Verfahren, eine Pflanzenessenz durch Zugabe einer oder mehrerer Substanzen, die aus einer Amylase, einer Protease, einem Aspergillus oryzae und einem polysaccharidabbauenden Mikroorganismus ausgewählt sind und diese dann auf eine oder mehrere Arten von Pflanzen, die Aloe umfassen, einwirken zu lassen, zu extrahieren. Die Essenz kann dann in einem Produkt zu der Verbesserung der Haut verwendet werden.
  • Die US 5 356 811 offenbart ein Verfahren zur Herstellung von stabilisiertem Aloe-Vera-Gel. Das Aloe-Vera-Gel wird durch anfängliches in-Streifen-Schneiden und Mahlen der Blätter von dem Blatt getrennt. Dann kann eine Cellulose auflösende Verbindung, die auf dem Fachgebiet der Aloe-Vera-Verarbeitung bekannt ist, wie Cellulase 4000, zur Erleichterung der Trennung der Aloe Vera von dem Blatt, hinzugegeben werden. Die flüssige Phase und die feste Phase werden getrennt und die flüssige Phase wird weiterverarbeitet.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Dementsprechend ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung, beispielsweise eine kosmetische Zusammensetzung, bereitzustellen, die die Probleme, die den gegenwärtigen kosmetischen Zusammensetzungen innewohnen, zu dem äußerst möglichen Ausmaß, lösen kann.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung bereitgestellt, die unizellularisierte Pflanzenzellen, die von einer mehrzelligen Pflanze durch enzymatische Behandlung mit einem Enzym, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Polygalacturonase, die von Aspergillus niger oder Rhizopus sp. erhältlich ist, Pektinase, die von Aspergillus niger, oder Rhizopus sp. erhältlich ist, Pektinlyase, die von Aspergillus sp. erhältlich ist, und Pektolyase, die von Aspergillus japonicus erhältlich ist, besteht, erhältlich sind und einen kosmetisch akzeptabler Träger umfasst.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • Die vorliegende Erfindung wird durch die im Folgenden aufgeführte Beschreibung, mit Verweis auf die begleitenden Zeichnungen, besser zu verstehen sein, worin:
  • 1 ein Diagramm der Ergebnisse der Hochdruckflüssigkeitschromatographie von Phenolglycosid-Inhaltsstoffen von unizellularisierter Aloe dargestellt;
  • 2 eine Abbildung der Ergebnisse von Untersuchunng der relativen Konzentration von β-Carotin in getrockneter unizellularisierter Karotte im Verlauf der Zeit unter verschiedenen Bedingungen darstellt;
  • 3 eine Abbildung der Ergebnisse einer Untersuchung der Stabilität von β-Carotin eines getrockneten Produkts eines Karottenauszugs unter verschiedenen Bedingungen darstellt;
  • 4 eine Abbildung der Ergebnisse einer Untersuchung der relativen Konzentration von β-Carotin von breiiger, unizellularisierter Karotte unter verschiedenen Bedingungen im Verlauf der Zeit darstellt;
  • 5 eine Abbildung einer Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von unizellularisierter Karotte darstellt;
  • 6 eine Abbildung einer Untersuchung der langsamen Freisetzung von β-Carotin in unizellularisierter Karotte darstellt;
  • 7 eine Abbildung einer Untersuchung der Wirkung der Beseitigung von Hydroxyradikalen (OH·) in unizellularisierter Karotte darstellt;
  • 8 eine Abbildung einer Untersuchung der Stabilität der wirksamen Inhaltsstoffe, die in Aloe enthalten sind, in unizellularisierter Aloe im Verlauf der Zeit darstellt;
  • 9 eine Abbildung einer Untersuchung der Stabilität der wirksamen Inhaltsstoffe, die in Aloe enthalten sind, in einem Aloe-Ethanol-Auszug im Verlauf der Zeit darstellt;
  • 10 eine Abbildung einer Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von unizellularisierter Aloe darstellt;
  • 11 eine Abbildung einer Untersuchung der proliferierenden Wirkung von unizellularisierter Aloe auf menschliche Hautfibroblasten darstellt
  • 12 eine Abbildung einer Untersuchung der Wirkung der Förderung der Collagenproduktion durch unizellularisierte Aloe darstellt;
  • 13 eine Abbildung einer Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von unizellularisierter Freesiablüte darstellt
  • 14 eine Abbildung einer Untersuchung der Wirkung der Beseitigung von Hydroxyradikalen (OH·) in unizellularisierte Freesiablüte darstellt
  • 15 eine Abbildung einer Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung darstellt.
  • Beschreibung der bevorzugten Ausführungsform
  • Die Erfinder der vorliegenden Erfindung sahen es als notwendig, vollständig neue Ideen für die Inhaltsstoffe zu entwickeln, um so die obigen Probleme zu lösen und führten in dieser Richtung intensive Untersuchungen durch. Demzufolge ermittelten wir, dass durch Formulieren einer "unizellularisierten Pflanze", d. h. einer Pflanze, die in ihre zellulären Einheiten aufgetrennt worden ist, als wirksamen Inhaltsstoff in der kosmetischen Zusammensetzung, es ihnen möglich war, die Merkmale der Pflanze, die unizellularisiert worden ist, einschließlich der Merkmale, die nur in Auszügen und dergleichen von Pflanzen wirksam bleiben, auf das maximale Ausmaß in einer kosmetischen Zusammensetzung (z. B. hinsichtlich der Stabilität der wirksamen Inhaltsstoffe in der Pflanze im Verlauf der Zeit hervorragend zu sein, hinsichtlich der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung hervorragend zu sein, hinsichtlich der Wirkung der Beseitigung von speziellen freien Radikalen hervorragend zu sein und die Wirkung einer verzögerten Freisetzung der wirksamen Inhaltsstoffe in der Pflanze zu besitzen) zu manifestieren, wodurch die vorliegende Erfindung vollendet wurde.
  • Des Weiteren stellt die vorliegende Erfindung eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung bereit, die die hervorragenden Eigenschaften von Chemikalien einer unizellularisierten Pflanze nutzt.
  • Die "unizellularisierte Pflanze", die in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung eingemischt ist, bedeutet eine Pflanze, Seealge oder ein anderes natürliches Material, das Zellwände besitzt, die oder das durch ein Mittel, wie enzymatische Zersetzung oder mechanische Auftrennung, so verarbeitet wird, dass selektiv die Interzellularsubstanzen aufgetrennt oder zerstört werden, ohne die Zellwände aufgespalten, und dadurch das Material in zelluläre Einheiten (einzelne Zellen oder Zellmengen) aufgespaltet wird, die dann zu einem breiigen Zustand, einer flüssigen Zusammensetzung oder einem gefriergetrockneten Produkt gemacht werden.
  • Unizellularisierte Pflanzen werden schon in funktionellen Nahrungsmitteln verwendet und besitzen daher deut lich kein Problem hinsichtlich der Sicherheit, wenn sie in einer äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung eingemischt werden.
  • Das Material der unizellularisierten Pflanze ist nicht besonders beschränkt, solange es eine Pflanze ist, die Zellwände besitzt, wie Gemüse, Obst, Seealgen und medizinische Kräuter. Die speziellen Materialien werden in geeigneter Weise gemäß der spezifischen Aufgabe der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung, in die die unizellularisierte Pflanze einzumischen ist, ausgewählt.
  • Diese Pflanze wird zuerst gewaschen, sterilisiert und anderweitig einleitend verarbeitet und dann wird sie dem Unizellularisierungsverfahren unterworfen.
  • Als eine typische Methode für dieses Unizellularisierungsverfahren kann eine Methode der selektiven Aufspaltung der Interzellularsubstanzen, wie Pektin, durch enzymatische Behandlung mit Pektinase und dergleichen genannt werden. Es ist anzumerken, dass die unizellularisierte Pflanze der vorliegenden Erfindung von einer, die Zellwände besitzt, ausgeht. Ein Enzym zur Aufspaltung von Zellwänden, d. h. Zellulase, kann nicht als Mittel der enzymatischen Behandlung verwendet werden.
  • Als das Enzym zur Unizellularisierung des Pflanzengewebes, das in der enzymatischen Behandlung verwendet wird, kann Polygalacturonase und Pektinase, die von Aspergillus niger, Rhizopus sp. und dergleichen hergeleitet werden; Pektinlysase, die von Aspergillus niger, Aspergillus japonicus und anderen Aspergillus sp. hergeleitet wird; und Pektolyase, die von Aspergillus japonicus und dergleichen hergeleitet wird, als Beispiel aufgeführt werden.
  • Als Enzyme zur Unizellularisierung von Pflanzengewebe ist es möglich, eines, das durch eine gewöhnliche bekannte Methode aus Enzymmaterial, wie den oben genannten Rhizopus sp. oder Aspergillus sp. isoliert wird, zu verwenden.
  • Wenn diese Pflanzengewebeunizellularisierungsenzyme auf das Material, das in einen unizellularen Zustand umgewandelt werden soll, wirken gelassen werden, ist es natürlich zu bevorzugen, dass sie bei der optimalen Temperatur der Enzyme und unter den optimalen Bedingungen des optimalen pH-Werts und dergleichen einwirken gelassen werden und dass die geringste Menge verwendet wird.
  • Es ist anzumerken, dass die optimale Temperatur der obigen Pflanzengewebeunizellularisierungsenzyme allgemein 30 bis 40°C ist und der optimale pH-Wert 4 bis 5 ist.
  • Ferner ist es nach der enzymatischen Reaktion durch Entfernung der Substanzen, die tendenziell zurückbleiben, wie der Epidermis (äußere Haut) der Pflanze, der Faserstoffanteile, des Kerns, der Samen und dergleichen durch Sieben unter Verwendung eines Siebes von z. B. 22 mesh Maschengröße (Porengröße 710 μm) möglich, eine breiige, unizelluläre Suspension herzustellen, die dazu fähig ist, in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert zu werden.
  • Anstelle der breiigen unizellulären Suspension ist es möglich, das Wasser aus der Suspension durch eine Methode, wie Zentrifugieren (1500 × g für mindestens 10 Minuten) zu entfernen, wobei eine unizelluläre Paste oder eine getrocknete Probe erhalten wird, die dann in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung eingemischt werden kann.
  • Das Pektin und dergleichen, das die Interzellularsubstanz bildet, besitzt jedoch komplizierte und unterschiedliche Strukturen. Neutrale Saccharide sind in den Seitenketten und Hauptketten enthalten. Ferner wird davon ausgegangen, dass eine Verknüpfung mit Hemicellulose besteht. Die Auftrennung zu einer unizellularisierten Pflanze ist daher durch allein mechanische Verfahren schwierig. Es ist jedoch möglich, im Falle der Blätter und dergleichen der Gartenzinnie die erwünschte unizelluläre Pflanze unter Verwendung einer mechanischen Methode herzustellen.
  • Die Menge der auf diese Weise hergestellten unizellularisierten Pflanze, die in die äußere Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung eingemischt wird, ist nicht besonders beschränkt, solange sie durch die Art der Pflanze, die unizellularisiert wird, die erwünschte Wirkung durch das Formulieren der unizellularisierten Pflanze, die Form der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung und dergleichen bestimmt wird. Solange das Formulieren in dem Herstellungszustand möglich ist, kann in einem Bereich von mindestens 0,001 Gew.-% und nicht mehr als 30 Gew.-% der äußeren Hautbehandlungszusammensetzung formuliert werden. Allgemein wird zweckmäßigerweise in einem Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% der äußeren Hautbehandlungszusammensetzung formuliert. Vorzugsweise wird in einem Bereich von mindestens 1,0 Gew.-% der äußeren Hautbehandlungszusammensetzung und nicht mehr als 8,0 Gew.-% formuliert.
  • Die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung, die die so hergestellte in eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung formulierte unizellularisierte Pflanze umfasst, kann die Merkmale der Pflanze, die unizellularisiert wurde, einschließlich der Merkmale, die nur in einem Auszug der Pflanze und dergleichen in einem maximalen Ausmaß in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung wirksam bleiben, aufweisen.
  • Zum Beispiel werden durch Formulierung unizellularisierter Karotte, die in den später genannten Beispielen beschrieben wird, in eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung, verschiedene hervorragende Wirkungen, wie eine hervorragende Stabilität im Verlauf der Zeit des β-Carotins und anderer wirksamer Inhaltsstoffe von Karotten, eine hervorragende Feuchtigkeitsrückhaltewirkung, eine hervorragende Wirkung der Beseitigung spezieller freier Radikaler (Hydroxydradikale (OH·)) und die Wirkung der verzögerten Freisetzung der obigen wirksamen Inhaltsstoffe erreicht.
  • Ferner besteht durch die Formulierung unizellularisierter Aloe in einer äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung eine hervorragende Feuchtigkeitsrückhaltewirkung, eine hervorragende Stabilität des Aloenins und anderer wirksamer Inhaltsstoffe in Aloe im Verlauf der Zeit und die Förderung der Proliferation von Fibroblasten, die die Epidermis der Haut bilden. Ferner bestehen verschiedene hervorragende Wirkungen, wie die Förderung der Collagenproduktion.
  • Ferner besteht durch die Formulierung der Freesiablüte, die unizellularisiert wurde, in eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung die Wirkung der Beseitigung spezieller freier Radikaler (Hydroxidradikale) (OH·)) und verschiedene andere Wirkungen, wie eine Feuchtigkeitsrückhaltewirkung und die Wirkung der Stabilisierung von Farben.
  • Ferner bestehen durch die Formulierung des Rhizoms einer Schwertlilie, die unizellularisiert worden ist, in eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung verschiedene Wirkungen, wie eine Feuchtigkeitsrückhaltewirkung.
  • In der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist die Art und Form der unizellularisierten Pflanze, die formuliert wird, nicht besonders beschränkt, solange sie in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung physikochemisch formuliert werden kann und die obigen Wirkungen in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung erreicht werden können.
  • Das heißt, es ist möglich, wie oben genannt, eine unizellularisierte Pflanze, die von einem Gemüse, Obst, einer Seealge, medizinischen Kräutern und dergleichen herstammt, in einer äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren. Es können unizellulare Pflanzenzellen jeglicher Form, wie breiige unizelluläre Suspensionen, unizelluläre Pasten, getrocknete Exemplare und dergleichen in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert werden. Ferner kann eine Art dieser unizellularisierten Pflanzenzellen alleine in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert werden oder zwei oder mehrere Arten können miteinander kombiniert formuliert werden.
  • Es ist anzumerken, dass durch bloße Formulierung der unizellularisierten Pflanzenzellen, wie oben genannt, die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung verschiedene hervorragende Wirkungen aufweisen kann. Die Formulierung anderer chemischer Inhaltsstoffe in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung mit dem Zweck, der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung Wirkungen zu verleihen, die sie durch die Formulierung anderer chemischer Inhaltsstoffe aufweisen würde, ist in einem Ausmaß möglich, in dem die Formulierung die erwünschten Wirkungen der vorliegenden Erfindung nicht einschränkt.
  • Es ist zum Beispiel möglich, wenn die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung als ein Sonnenpflegeprodukt verwendet wird, in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung p-Aminobenzoesäure und andere UV-Absorptionsmittel des Benzoesäuretyps, Methylanthranilat und andere UV-Absorptionsmittel des Anthranilsäuretyps, Octylsalicylat, Phenylsalicylat, Homomethylsalicylat, und andere UV-Absorptionsmittel des Salicylsäuretyps, Isopropyl-p-methoxycinnamat, Octyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethyl-hexyl-p-methoxycinnamat, Glyceryl-di-p-methoxycinnamat-mono-2-ethylhexanoat, [4-Bis(trimethyl-siloxy)methyl-silyl-3-methylbutyl]-3,4,5-trimethoxyzimtsäureester und andere UV-Absorptions-mittel des Zimtsäuretyps, 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure, Natrium-2-hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und andere UV-Absorptionsmittel des Benzophenontyps, Urocansäure, Ethylurocanat, 2-Phenyl-5-methylbenzoxazol, 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol, 4-tert-Butyl-4'-methoxybenzoylmethan und dergleichen zu formulieren.
  • Um der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine Feuchtigkeitsrückhaltewirkung zu verleihen, ist es möglich, ein Feuchthaltemittel, wie Polyethylenglykol, Propylenglykol, Dipropylenglykol, 1,3-Butylenglykol, Hexylenglykol, Glycerin, Diglycerin, Xylit, Maltit, Maltose, D-Mannit, Gluten, Glucose, Fructose, Lactose, Natriumchondroitinsulfat, Natriumhyalonat, Natriumadenosinphosphat, Natriumlactat, Gallate, Pyrrolidoncarbonate, Glucosamin, Cyclodextrin und dergleichen zu formulieren.
  • Es ist möglich, als den chemischen Inhaltsstoff in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung Vitamin A-Öl, Retinol, Retinolpalmitat, Inositol, Pyridoxinchlorat, Benzylnicotinat, Nicotinamid, dl-α-Tocopherylnicotinat, Magnesiumascorbylphosphat, Vitamin D2 (Ergocalciferol), dl-α-Tocopherol, Kalium-dl-α-tocopherol-2-L-ascorbinsäurediester, dl-α-Tocopherylacetat, Pantothensäure, Biotin und andere Vitamine, Estradiol, Ethinylestradiol und andere Hormone, Alginin, Asparaginsäure, Cystin, Cystein, Methionin, Serin, Leucin, Tryptophan und andere Aminosäuren, Allantoin, Azulen, Glycyrrhetinsäure und andere Antipyretika, Arbutin und andere Bleichmittel, Zinkoxid, Gerbsäure und andere Adstringentien, L-Menthol, Kampfer und andere Frischmacher oder Schwefel, Lysozymchlorid, Pyridoxinchlorat, γ-Oryzanol und dergleichen einzuformulieren. Ferner ist es möglich, verschiedene Arten von Auszügen, die verschiedene medizinische Wirkungen besitzen, zu formulieren. Das heißt es ist möglich, in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung Houttuyniacordat-Auszug, Phellon-Dendron-Amurense-Rupr-Auszug, Steinkleeauszug, Lamium-album-Auszug, Süßholzwurzelauszug, Kräuterpfingstrosenauszug, Seifenkrautauszug, Luffa-Auszug, Fieberrindenauszug, Kriech-Saxifrage-Auszug, Sophora-Angustifolia-Auszug, Candock-Auszug, Fenchelauszug, Primelauszug, Rosenauszug, Rehmannia-glutinosa-Auszug, Zitronenauszug, Lithospermumerythrorhizon-Auszug, Aloe-Auszug, Schwertlilienrhizomauszug, Eukalyptusauszug, Schachtelhalmauszug, Salbeiauszug, Thymianauszug, Teeauszug, Seealgenauszug, Gurkenauszug, Nelkenauszug, Himbeerauszug, Melissenauszug, Karottenauszug, Rosskastanienauszug, Pfirsichauszug, Pfirsichblattauszug, Maulbeerauszug, Kornblumenauszug, Hamamelisauszug, Placentaauszug, Thymusauszug, Seidenauszug und dergleichen einzumischen.
  • Es ist anzumerken, dass die medizinischen Inhaltsstoffe, die in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert werden können, nicht auf die oben genannten medizinischen Bestandteile beschränkt sind. Ferner können die oben genannten medizinischen Bestandteile alleine in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert werden oder zwei oder mehrere Arten der obigen medizinischen Bestandteile können kombiniert und in Abhängigkeit der Aufgabe geeignet formuliert werden.
  • Ferner können die obigen medizinischen Bestandteile nicht nur in einer freien Form verwendet werden, sondern sie können auch in der Form eines Salzes einer Säure oder einer Base, wenn diese fähig sind, ein Salz zu bilden, oder in der Form eines Esters, wenn diese eine Carbonsäuregruppe besitzen, in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert werden.
  • Die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann weitläufig in der Form eines Pharmazeutikums, eines Quasi-Arzneimittels (Salbe, Zahncreme) und eines Kosmetikums (Gesichtsreiniger, Emulsion, Creme, Gel, Essenz (Schönheitsflüssigkeit), Packung, Maske oder ein anderes grundsätzliches Kosmetikum; Grundierung, Lippenstift oder ein anderes Make-up-Kosmetikum: orales Kosmetikum, aromatisches Kosmetikum, Haarkosmetikum, Körperkosmetikum) verwendet werden. Die Form, die durch die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung angenommen werden kann, ist jedoch nicht auf diese Formen beschränkt.
  • Ferner ist ein weiter Bereich an Herstellungen möglich, wie wässrige Lösungen, andere Lösungen, Emulsionen, Puder, Öle, Gele, Salben, Aerosole, Wasser-Öl-Systeme, Wasser-Öl-Puder-Systeme und dergleichen.
  • In der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist es möglich, einen weiten Bereich der gewöhnlichen bekannten Grundinhaltsstoffe in Abhängigkeit von der erwünschten Form und Herstellung in einem Ausmaß, das die erwünschte Wirkung der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt, zu formulieren.
  • Das heißt, es ist möglich, in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung Leinsamenöl, Kamelia-japonicum-Öl, Macadamianussöl, Maisöl, Nerzöl, Olivenöl, Avocadoöl, Sasanquaöl, Rizinusöl, Saffloröl, Aprikosenöl, Zimtöl, Jojobaöl, Traubenöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Rapsöl, Sesamöl, Weizenkeimöl, Reiskeimöl, Reiskleieöl, Baumwollsamenöl, Sojabohnenöl, Erdnussöl, Teaseedöl, Nachtkerzenöl, Eigelböl, Neetsfootöl, Lebertran, Triglycerin, Glycerintrioctanat, Glycerintriisopalmitat und andere flüssige Öle und Fette; Kokosnussöl, Palmöl, Palmkernöl, und andere flüssige oder feste Öle und Fette; Kakaofett, Rindertalg, Schaffett, Schweinefett, Pferdefett, gehärtetes Fett, gehärtetes Rizinusöl, japanisches Wachs, Sheabutter, und andere feste Öle und Fette; Bienenwachs, Candelillawachs, Baumwollwachs, Carnaubawachs, Bayberrywachs, Baumwachs, Spermaceti, Montanwachs, Kleiewachs, Lanolin, reduziertes Lanolin, hartes Lanolin, Kapokwachs, Zuckerrohrwachs, Jojobawachs, Schellackwachs, und andere Wachse zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung Cetyloctanat und andere Octansäureester, Glyceryl-tri-2-ethylhexanoat, Pentaerythrit-tetra-2-ethylhexanoat und andere Isooctansäureester; Hexyllaurat und andere Laurinsäureester, Isopropylmyristat, Octyldodecylmyristat und andere Myristinsäureester, Octylpalmitat und andere Palmitinsäureester, Isocetylstearat und andere Stearin säureester, Isopropylisostearat und andere Isostearinsäureester, Octylisopalmitat und andere Isopalmitinsäureester, Isodecyloleat und andere Oleinsäureester, Diisopropyladipat und andere Adipinsäurediester, Diethylsebacat und andere Sebacinsäurediester, Diisostearylmalat und andere Esteröle, flüssiges Paraffin, Mineralwachs (Ozozerit), Squalan, Squalen, Pristan, Paraffin, Isoparaffin, Ceresin, Vaseline, mikrokristallines Wachs und andere Kohlenwasserstofföle und dergleichen zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan, Methylhydrogenpolysiloxan und andere kettenähnliche Siloxane, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclo-pentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und andere cyclische Siloxane, Silikonharze mit dreidimensionalen Netzstrukturen, Silikonkautschuk und dergleichen in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, Seifengrundlage, Natriumlaurat, Natriumpalmitat und andere Fettsäureseifen, Natriumlaurosulfat, Kaliumlaurosulfat und andere höhere Alkylsulfatestersalze, POE-Laurosulfattriethanolamin, Natrium-POE-laurosulfat und andere Alkylestersulfatestersalze, Natriumlauroylsarcosin und andere N-Acylsarcosinsäuren, Natrium-N-myristyl-N-methyltaurin, Natrium-N-cocoyl-N-methyltaurat, Natriumlaurylmethyltaurat und andere höhere Fettsäureamidsulfonate, Natrium-POE-oleyletherphosphat, POE-Stearyletherphosphat und andere Phosphatestersalze, Natrium-di-2-ethylhexylsulfosuccinat, Natriummonolauroylmonoethanolamidpolyoxyethylensulfosuccinat, Natriumlaurylpolypropylenglykolsulfosuccinat und andere Sulfosuccinate, lineares Natriumdodecylbenzolsulfonat, lineares Dodecylbenzolsulfonattriethanolamin, lineares Dodecylbenzolsulfat und andere Alkylbenzolsulfonate, Natrium-N-lauroyl glutamat, Dinatrium-N-stearoylglutamat, Mononatrium-N-myristoyl-L-glutamat und andere N-Acylglutamate, Natrium-gehärtetes-Rizinusöl-Fettsäureglycinsulfat und andere höhere Fettsäureestersulfatestersalze, Turkey-red-Öl und andere sulfatierte Öle, POE-Alkylethercarbonsäure, POE-Alkylarylethercarboxylat, α-Olefinsulfate, höhere Fettsäureestersulfonate, sekundäre Alkoholsulfatestersalze, höhere Fettsäurealkylolamidsulfatestersalze, Natriumlauroylmonoethanolamidsuccinat, N-Palmitoylasparaginatditriethanolamin, Natriumkasein und andere anionische grenzflächenaktive Mittel;
    Stearyltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumchlorid und andere Alkyltrimethylammoniumsalze, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dialkyldimethylammoniumchloridsalze, Poly(N,N'-dimethyl-3,5-methylenpiperidinium)chlorid, Cetylpyridiniumchlorid und andere Alkylpyridiniumsalze, quaternäre Alkylammoniumsalze, Alkyldimethylbenzylammoniumsalze, Alkylisochinoliniumsalze, Dialkylmorphoniumsalze, POE-Alkylamine, Alkylaminsalze, Polyaminfettsäurederivate, Amylalkoholfettsäurederivate, Benzalkoniumchlorid, Benzethoniumchlorid und andere kationische grenzflächenaktive Mittel; Natrium-2-undecyl-N,N,N-(hydroxyethylcarboxymethyl)-2-imidazolin, 2-Cocoyl-2-imidazoliniumhydroxid-1-carboxyethyloxy-2-natriumsalz und andere bipolare grenzflächenaktive Mittel der Imidazolinfamilie, 2-Heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxy-ethylimidazoliniumbetain, Lauryldimethylaminoacetatbetain, Alkylbetain, Amidbetain, Sulfobetain und andere grenzflächenaktive Mittel aus der Betainfamilie und andere bipolare grenzflächenaktive Mittel;
    Sorbitanmonooleat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonopalmitat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquioleat, Sorbitantrioleat, Diglycerylsorbitanpentaoctanoat, Diglycerylsorbitantetraoctanoat und andere Sorbitanfettsäureester, Glycerinmonobaumwollsamenölfettsäure, Glycerinmonoerucat, Glycerinsesquioleat, Glycerinmonostearat, Glycerin-α,α'-oleatpyroglutamat, Monostearatglycerinäpfelsäure und andere Glycerin-polyglycerinfettsäuren, Propylenglykolmonostearat und andere Propylenglykolfettsäureester, gehärtete Rizinusölderivate, Glycerinalkylether, Poly-oxyethylenmethylpolysiloxancopolymere und andere lyophile nichtionische grenzflächenaktive Mittel;
    POE-Sorbitanmonooleat, POE-Sorbitanmonostearat, POE-sorbitanmonooleat, POE-Sorbitantetraoleat und andere POE-Sorbitanfettsäureester, POE-Sorbitmonolaurat, POE-Sorbitanmonooleat, POE-Sorbitpentaoleat, POE-Sorbitanmonostearat und andere POE-Sorbitanfettsäureester, POE-Glycerinmonostearat, POE-Glycerinmonoisostearat, POE-Glycerintriisostearat und andere POE-Glycerinfettsäureester, POE-Monooleat, POE-Distearat, POE-Monodioleat, Distearatethylenglykol und andere POE-Fettsäureester, POE-Laurylether, POE-Oleylether, POE-Stearylether, POE-Behenylether, POE-2-Octyldodecylether, POE-Cholestanolether und andere POE-Alkylether, POE-Octylphenylether, POE-Nonylphenylether, POE-Dinonylphenylether und andere POE-Alkylphenylether, Pluronic und andere Pluaronica, POE-POP-Cetylether, POE-POP-2-Decyltetradecylether, POE-POP-Monobutylether, hydratisiertes POE-POP-Lanolin, POE-POP-Glycerinether und andere POE-POP-Alkylether, Tetronsäure und andere Tetra-POE-tetra-POP-Ethylendiaminkondensationsprodukte, POE-Rizinusöl, POE-gehärtetes-Rizinusöl, POE-gehärtetes-Rizinusölmonoisostearat, POE-gehärtetes-Rizinusöltriisostearat, POE-gehärtetes-Rizinusölmonopyroglutamatmonoisostearatdiester, POE-hydrogeniertes Rizinusöl-Maleinsäure und andere POE-Rizinusölgehärtetes-Rizinusölderivate, POE-Sorbitanbienenwachs und andere POE-Bienenwachslanolinderivate, Kokosnussölfettsäurediethanolamid, Lauratmonoethanolamid, Fettsäureisopropanolamid und andere Alkanolamide, POE- Propylenglykolfettsäureester, POE-Alkylamine, POE-Fettsäureamide, Saccharosefettsäureester, POE-Nonylphenylformaldehyd-kondensationsprodukte, Alkylethoxydimethylamidoxid, Trioleylphosphorsäure und andere hydrophile nichtionische grenzflächenaktive Mittel und andere grenzflächenaktive Mittel in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol und andere niedere Alkohole; Cholesterole, Cytosterole, Phytosterole, Lanosterole und andere Sterole und dergleichen in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, Gummi arabicum, Traganth, Gelose, Johannisbrotgummi, Guargummi, Karayagummi, Carragheenin, Pektin, Agar, Quittensamen, Algenkolloide (Algenauszug), Stärke (Reis, Getreide, Kartoffel, Weizen) und andere Polymere des Pflanzentyps, Dextran, Succinoglucan, Pulleran und andere Polymere des mikrobiologischen Typs, Carboxymethylstärke, Methylhydroxypropylstärke und andere Polymere des Stärketyps, Collagen, Casein, Albumin, Gelatine und andere Polymere des Tiertyps, Methylcellulose, Nitrocellulose, Ethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Natriumcellulosesulfat, Hydroxypropylcellulose, Natriumcarboxymethylcellulose, kristalline Cellulose, Cellulosepulver und andere Polymere des Cellulosetyps, Natriumalginat, Alginsäurepropylenglykolester und andere Polymere des Alginsäuretyps, Polyvinylmethylether, Carboxyvinylpolymere (CARBOPOL und dergleichen) und andere Polymere des Vinyltyps, Polymere des Polyoxyethylentyps, Polymere des Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymertyps, Natriumpolyacrylat, Polyethylacrylat, Polyacrylamid und andere Polymere des Acryltyps, Polyethylenimin, kationische Polymere, Bentonit, Aluminummagnesiumsilicat, Laponit, Hectonit, wasserfreie Kieselsäure und andere wasserlösliche Polymere des anorganischen Typs und dergleichen in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, Alanin, Natriumedetat, Natriumpolyphosphat, Natriummetaphosphat, Phosphorsäure und andere Metallionenversiegelungsmittel; 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, L-Alginin, L-Lysin, Triethanolamin, Natriumcarbonat und andere Neutralisierungsmittel; Milchsäure, Citronensäure, Glykolsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, dl-Äpfelsäure, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat und andere pH-Einstellmittel; Ascorbinsäure, α-Tocopherol, Dibutylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol und andere Antioxidantien in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, Benzoesäure, Salicylsäure, Carbolsäure, Sorbinsäure, p-Oxybenzoesäureester, p-Chlormetacresol, Hexachlorophen, Benzalkoniumchlorid, Chlorhexidinchlorid, Trichlorcarbanilid, lichtempfindliche Stoffe, Phenoxyethanol und andere antibakterielle Stoffe in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren.
  • Ferner ist es auch möglich, falls nötig, ein geeignetes Parfum, Farbstoff und dergleichen in einem Ausmaß, in dem die erwünschte Wirkung der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt wird, in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu formulieren.
  • Die obigen grundlegenden Inhaltsstoffe waren hier alle Beispiele. Die grundlegenden Inhaltsstoffe, die in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert werden können, sind nicht auf diese grundlegenden Inhaltsstoffe beschränkt.
  • Diese grundlegenden Inhaltsstoffe können in geeigneter Kombination basierend auf den Formulierungen basierend auf der gewünschten Form in die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung formuliert werden.
  • Spezielle Formulierungen der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung werden in den folgenden Beispielen beschrieben.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung wird nun, ohne jedoch hierauf beschränkt zu sein, durch die folgenden Beispiele weiter detailliert beschrieben.
  • (Referenzbeispiel A) Herstellung von unizellularisierter Karotte
  • (1) Herstellung von Pflanzengewebe unizellularisierendem Enzym
  • 1 kg Sägemehl wurde mit 6 kg Weizenspreu gemischt. 5 l Leitungswasser, das 30 ml 1%ige HCl enthielt, wurde darüber geträufelt, dann wurden die Inhaltsstoffe gemischt. Das Gemisch wurde bei 100°C 1 Stunde dampfsterilisiert, dann wurden im Handel erhältliche Rhizopussporen bei 34 bis 35°C darüber geträufelt. Dieses Gemisch wurde bei 30°C und einer relativen Feuchtigkeit (RH) von 85% 48 bis 50 Stunden inkubiert und dann getrocknet und als das Malz verwendet.
  • Heißes Wasser wurde in einem Verhältnis von 3 Gewichtsteilen bezogen auf 1 Gewichtsteil Malz hinzugegeben. Das extrahierte Filtrat wurde auf 0°C gekühlt, dann wurde Aceton, das auf ähnliche Weise auf 0°C gekühlt wurde, zu diesem hinzugegeben. Die 40 bis 60% gesättigte ausgefällte Fraktion wurde durch Zentrifugation gesammelt, dann getrocknet und als das Pflanzengewebe unizellularisierende Enzym verwendet.
  • (2) Herstellung von unizellularisierter Karotte
  • 8 kg Karotten, die 10 Minuten in Natriumhydrochlorit, zur Sterilisierung und zum Waschen eingetaucht wurden, wurden in 3 mm Quadrate durch einen Nahrungszerschneider zerhackt. 2 kg sterilisiertes kaltes Wasser wurde zu diesem hinzugegeben, der pH-Wert wurde auf 4,3 durch 20 %ige Citronensäurelösung eingestellt, dann wurde in das zu sterilisierende Gemisch Dampf bei über 90°C für etwa 10 Minuten geblasen.
  • Die Enzymlösung, die oben (1) hergestellt wurde, wurde in einer Menge von 0,5 Gew.-% zu den Karotten gegeben, dann wurde ein Mixer unter einem Sterilisierungsverfahren bei einer hohen Geschwindigkeit 1 Stunde (Wassertemperatur des äußeren Mantels 40°C) verwendet, um diese zu mischen, wobei ein Aufschließen erfolgte.
  • Nach dem Ende der Mazeration wurde der nicht zersetzte Faserstoff durch ein 20 mesh rostfreies Stahlsieb entfernt, wobei 9,5 kg einer breiigen unizellularisierten Karottensuspension erhalten wurden.
  • Diese breiige unizellularisierte Karottensuspension wurde durch eine Gefriertrocknungsmaschine (von FTS hergestellt) verarbeitet, wobei ein gefriergetrocknetes Pulver der breiigen unizellularisierten Karotte hergestellt wurde.
  • Es ist anzumerken, dass der oben genannte Rhizopus fungi Scolecospore zur Verwendung in Nahrungsmitteln zugelassen ist, und daher besonders sicher ist. Die Tatsache, dass das Enzym, das aus diesen Rhizopus fungi Scolecospore herstammt, in die obige unizellularisierte Karotte gemischt wird, stellt in überhaupt keiner Weise im Hinblick auf die Sicherheit ein Problem dar. Ferner wird, wenn das extrazelluläre Protein von Karotten zu einem Thema wird, die obige unizellularisierte Karotte zentrifugiert (etwa 3000 U/min) und der erhaltene Überstand wird mit Wasser ersetzt, um so das extrazelluläre Protein aus dem System zu entfernen.
  • (Referenzbeispiel B) Herstellung von unizellularisierter Aloe
  • (1) Herstellung von unizellularisierter Aloe
  • 10 kg fein zerschnittener Aloe (d. h. Aloe arborescens) wurde durch einen Nahrungszerschneider usw. zerhackt. Eine wässrige Enzymlösung (Macelotyme) (phonetisch) R-200 (hergestellt von Yakult Yakuhin Kogyo) das in einer Menge von 0,04 Gew.-% bezogen auf die zerhackte Aloe in einem Wasservolumen von 50% des Volumens der zerhackten Aloe gelöst wurde) wurde der zerhackten Aloe hinzugegeben und das Gemisch wurde bei 40°C 6 Stunden lang (75 U/min) gerührt.
  • Nach Beendigung des Rührens wurde das Reaktionsprodukt durch ein 710 μm Maschensieb geführt, dann bei 85°C 30 Minuten lang behandelt, um das Enzym zu deaktivieren.
  • Nach dieser Enzymdeaktivierungsbehandlung wurde ein Maschensieb der Größe von 300 μm verwendet, um das deaktivierte Enzymprodukt abzufiltrieren. Ein geeignetes Kon servierungsmittel wurde diesem hinzugegeben, wobei die erwünschte unizellularisierte Aloe erhalten wurde.
  • (2) HPLC-Analyse von Phenolglycosidinhaltsstoffen unizellularisierter Aloe
  • Welche Art der Struktur das Aloenin und andere Glycosidinhaltsstoffe, die als hauptwirksame Inhaltsstoffe von Aloe bekannt sind, in der unizellularisierten Aloe besaßen, wurde durch Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) analysiert.
  • Es ist anzumerken, dass 100 mg des gefriergetrockneten Pulvers der unizellularisierten Aloe, das oben in (1) erhalten wurde, durch Methanol extrahiert wurden, der Auszug 10 Minuten durch Ultraschallwellen kalt beschallt wurde, dann bei 3000 U/min 15 Minuten lang zentrifugiert wurde und dann der erhaltene Überstand als die HPLC-Probe (10 μl) verwendet wurde.
  • HPLC-Bedingungen
    • Säule: CAPCELLPAK C18 (4,6 mm Ø × 250 mm: hergestellt von Shiseido Co., Ltd.)
    • Säulentemperatur: 45°C
    • Eluierungsmittel: CH3CN(A)-H2O(B) 0 Minuten (12% (A)), 19 Minuten (23%), 24 Minuten (28%), 39 Minuten (46%), 49 Minuten (100%)
    • Eluiergeschwindigkeit: 1 ml/min
    • detektierte Wellenlänge: UV290 nm
  • Ein Diagramm der Ergebnisse dieser HPLC-Analyse wird in 1 gezeigt.
  • Aus 1 wird klar, dass die unizellularisierte Aloe die Inhaltsstoffe, die allgemein als die wirksamen In haltsstoffe von Aloe angesehen werden, d. h. Aloenin, Isobarbaloin, Barbaloin und Feruloylaloesin, enthält.
  • (Referenzbeispiel C) Herstellung von unizellularisierter Fresie
  • 500 g nur des Blütenteils von Fresien wurde gesammelt und durch eine Rasierklinge zerhackt, dann wurden zu 2 g desselben 100 ml einer wässrigen Enzymlösung (Macelotyme (phonetisch) R-200 (hergestellt von Yakult Yakuhin Kogyo), die in einer Menge von 0,04 Gew.-% bezogen auf die zerhackte Freesiablüte in einem Wasservolumen von 50% der Freesiablüten gelöst wurde, gegeben. Das Gemisch wurde bei 40°C 3 Stunden lang gerührt. Nach Beendigung der Reaktion wurde das enzymbehandelte Produkt durch ein 710 μm Maschensieb filtert, um den Rückstand zu entfernen, wobei die unizellularisierte Freesiablüte erhalten wurde.
  • (Referenzbeispiel D) Herstellung von unizellularisiertem Schwertlilienrhizom
  • 61,54 g des Anteils des Rhizoms einer geschälten Schwertlilie (Iris parida, Irdiaceae) wurden zerhackt. Das obige Macelotyme (phonetisch) R-200 (0,08%; 49,2 mg) wurde in einem Volumen gereinigtem Wasser (62 ml), das gleich dem der Pflanze war, gelöst und hinzugegeben. Das Gemisch wurde bei 40°C 3 Stunden lang gerührt. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Gemisch durch ein 710 μm Maschensieb filtriert und der Rückstand wurde entfernt, wobei das unizellularisierte Schwertlilienrhizom erhalten wurde.
  • (Referenzbeispiel E) Herstellung von unizellularisiertem Panax Ginseng
  • 52,5 g Panax Ginseng (Araliaceae) wurden zerhackt. Das obige Macelotyme (phonetisch) R-200 (0,08%; 42,0 mg) wurde in einem Volumen gereinigtem Wasser (106 ml), das doppelt so groß wie das der Pflanze war, gelöst und hinzugegeben. Das Gemisch wurde bei 40°C 5,5 Stunden lang gerührt. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Gemisch durch ein 710 μm Maschensieb filtriert und der Rückstand entfernt, wobei der unizellularisierte Panax Ginseng erhalten wurde.
  • (Referenzbeispiel F) Herstellung von unizellularisiertem Citrus Unshiu
  • 53,22 g der Schale von Citrus Unshiu (Rutaceae) wurden zerhackt. Das obige Macelotyme (phonetisch) R-200 (0,08 %; 43,0 mg) wurde in einem Volumen gereinigtem Wasser (53 ml), das dem der Pflanze gleich war, gelöst und hinzugegeben. Das Gemisch wurde bei 40°C 4,5 Stunden gerührt. Es ist anzumerken, dass 5 Minuten nach Beginn der Reaktion eine gleiche Menge an gereinigtem Wasser (53 ml) dem System hinzugegeben wurde. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Gemisch durch ein 710 μm Maschensieb filtriert und der Rückstand entfernt, wobei der unizellularisierte Citrus Unshiu erhalten wurde.
  • (Referenzbeispiel G) Herstellung von unizellularisiertem Sweety
  • 79,90 g Sweety-Schale wurden gehackt. Das obige Macelotyme (phonetisch) R-200 (0,08%; 64,0 mg) wurde in einem Volumen gereinigtem Wasser (80 ml), das dem der Pflanze gleich war, gelöst und hinzugegeben. Das Gemisch wurde bei 40°C 4,5 Stunden lang gerührt. Es ist anzumerken, dass 5 Minuten nach Beginn der Reaktion eine gleiche Menge an gereinigtem Wasser (80 ml) dem System hinzugegeben wurde. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Gemisch durch ein 710 μm Maschensieb filtriert und der Rückstand entfernt, wobei das unizellularisierte Sweety erhalten wurde.
  • (Testbeispiel A1) Stabilitätstest der unizellularisierten Karotte
  • (1) Die Stabilität des gefriergetrockneten Pulvers der breiigen unizellularisierten Karotte, die im obigen Referenzbeispiel A hergestellt wurde, wurde bei relativen Konzentrationen des β-Carotins (2) untersucht.
  • 2 ist ein Diagramm der Ergebnisse einer Untersuchung im Verlauf der Zeit der relativen Konzentrationen von β-Carotin bei ☐: 0°C (dunkler Ort), ♢: Sonnenlicht (Raumtemperatur) und o: 50°C (dunkler Ort).
  • Dem entgegengesetzt ist 3 ein Diagramm der Ergebnisse einer Untersuchung der Stabilität von β-Carotin unter den gleichen Bedingungen wie bei dem Test des getrockneten Produkts des Karottenauszugs (Karotte dreimal durch Aceton extrahiert und dann unter Vakuum getrocknet).
  • Aus 2 und 3 wird erkannt, dass das β-Carotin unizellularisierter Karotte bei 0°C und unter Sonnenlicht hinsichtlich der Stabilität im Verlauf der Zeit im Vergleich mit β-Carotin des Karottenextrakts stark überlegen ist.
  • Es ist anzumerken, dass die β-Carotin-Konzentration durch Hochdruckflüssigkeitschromatographie (ODS-Säule (Capcelpak C18: von Shiseido Co., Ltd. hergestellt) gemessen wurde. Das heißt das β-Carotin wurde aus der Säu le mit 100% Acetonitril eluiert und bei 450 nm nachgewiesen. Die Durchflussrate der Säule war 2 ml/min.
  • (2) Die Stabilität der in breiiger unizellularisierter Karotte, die in obigen Referenzbeispielen hergestellt wurde, wurde untersucht.
  • 4 ist ein Diagramm der Ergebnisse einer Untersuchung im Verlauf der Zeit der relativen Konzentrationen von β-Carotin der obigen breiigen unizellularisierten Karotte bei ☐: 0°C (dunkler Ort), ♢: 37°C (dunkler Ort), o: 50°C (dunkler Ort), Δ: Sonnenlicht.
  • Aus 4 ist klar, dass die breiige unizellularisierte Karotte hinsichtlich Stabilität von β-Carotin einem getrockneten Produkt unter allen beliebigen Bedingungen überlegen ist.
  • Das heißt, die hervorragende Stabilität einer unizellularisierten Pflanze in einer äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung, in der die unizellularisierte Pflanze oft mit Wasser als ein Zumischungsinhaltsstoff kontaktiert wird, wird stark nahegelegt.
  • (Testbeispiel A2) Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung unizellularisierter Karotte
  • Die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung unizellularisierter Karotte (8 Gew.-% wässrige Lösung) wurde im Vergleich mit Wasser, Glycerin (8 Gew.-% wässrige Lösung), einem Methanolauszug von Karotte (8 Gew.-% wässrige Lösung) und DPG (Dipropylenglykol) (8 Gew.-% wässrige Lösung) untersucht.
  • Das heißt 50 μl einer jeden der obigen Proben wurde auf eine chemische Waage gegeben, die in einem Raum, der bei 22°C und einer trockenen Feuchtigkeit von 45% gehalten wurde, platziert war. Die Veränderung des Gewichts wurde alle 3 Minuten insgesamt 7-mal gemessen. Aus diesen Ergebnissen wurde der Feuchtigkeitsverdampfungsratenkoeffizient der Proben (Koeffizient k der Verdunstungsrate, der als dW/dt = kW ermittelt wird, worin die Menge der Feuchtigkeit W bedeutet und die vergangene Zeit t bedeutet, das heißt logW = kt + C (C ist eine Konstante)) berechnet.
  • 5 zeigt die Ergebnisse.
  • Aus den Ergebnissen wird klar, dass die unizellularisierte Karottenpflanze gegenüber Feuchtigkeitsverdampfung nicht nur stärker beständig ist als Wasser, sondern auch als Glycerin und Dipropylenglykol, die als Feuchthaltemittel bekannt sind, und die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung wird in Methanolauszügen von Karotte nicht beobachtet und ist eine Wirkung, die auf dem Vorliegen der Karotte als eine unizellularisierte Pflanze basiert.
  • (Testbeispiel A3) Untersuchung der langsamen Freisetzung von β-Carotin in unizellularisierter Karotte
  • Die langsame Freisetzung von β-Carotin wird anhand einer Lösung der wässrigen Phase, die das getrocknete Produkt der unizellularisierten Karotte, das in Referenzbeispiel A hergestellt wird, enthält, die zu einer wässrigen Komponente, die ionenausgetauschtes Wasser (81,2 Gewichtsteile), Dipropylenglykol (7,0 Gewichtsteile) und Brucinmodifizierten Alkohol (5,0 Gewichtsteile) enthält, hinzugegeben wurde, wobei eine Konzentration von 30 Gew.-% erhalten wurde, und anhand einer Lösung einer Ölphase, die das Gleiche enthält und die zu einer Ölkomponente (Glyceryltri-2-ethylhexanoat) hinzugegeben wurde, wobei eine Konzentration von 30 Gew.-% erhalten wird, untersucht (6).
  • Das heißt, die obigen Proben wurden bei 37°C inkubiert, von der extrazellulären Lösung wurde im Verlauf der Zeit Proben genommen und die Menge an β-Carotin wurde durch die Methode, die in dem obigen Testbeispiel 1(1) beschrieben wird, analysiert.
  • In 6 setzt die Lösung der wässrigen Phase (☐) das β-Carotin deutlich nicht so leicht frei, wie die Lösung der Ölphase (o).
  • Aus den Ergebnissen von 6 wird klar, dass die wirksamen Inhaltsstoffe in der unizellularisierten Pflanze überhaupt nicht viel nach außen aus der unizellularisierten Pflanze zum Zeitpunkt der Verwendung freigesetzt werden, wenn sie in einer wässrigen Phase vorhanden sind, zum Beispiel, wenn die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung als ein Kosmetikum verwendet wird, sondern ermöglichen die Bereitstellung einer äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung, die eine langsame Freisetzungswirkung besitzt, die eine große Menge der wirksamen Inhaltsstoffe nach dem Vergehen einer bestimmten Menge an Zeit, wenn die Feuchtigkeit verdampft und der ölige Teil der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung und die öligen Komponenten auf der Haut in Kontakt mit der unizellularisierten Pflanze treten, zum Beispiel, wenn die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet wird, austreten lässt.
  • Diese Wirkung der langsamen Freisetzung ist daher sehr nützlich, dass sie einer Substanz, die hervorragende Eigenschaften, wie eine starke antioxidierende Wirkung besitzt, die jedoch außerhalb der Zellen instabil ist, wie β-Carotin, dazu befähigt, als ein Inhaltsstoff in eine äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung eingemischt zu werden, und gleichzeitig die ihr innewohnenden Funktionen beibehält.
  • (Testbeispiel A4) Untersuchung der Beseitigungswirkung von Hydroxyradikalen (OH·) in unizellularisierter Karotte
  • Eine Untersuchung der Beseitigungswirkung von OH· der unizellularisierten Karottensuspension, die in Referenzbeispiel A hergestellt wird, und eines Methanolauszugs von Karotte wurde durchgeführt (7).
  • Das heißt OH· wurden durch Wasserstoffperoxid (H2O2) und Fe2+ erzeugt und die OH· Radikale wurden durch das ESR-Spin-Trapping-Verfahren gemessen.
  • Genau genommen wurden 50 μl einer wässrigen 1 mM FeSO4-Lösung und 20 μl einer 10%igen wässrigen Dimethylpyrolin-N-oxid-lösung zu 75 μl einer 10-mg/l Probe hinzugegeben. Diesen wurden 75 μl Wasserstoffperoxid (1 mM) hinzugegeben und das Gemisch 30 s lang gerührt. Nach 75 s wurde das ESR-Spektrum gemessen und die Menge der Hydroxyradikale (OH·) mit der Höhe der Ursprungspeaks verglichen.
  • Aus 7 wird klar, dass sogar im Vergleich mit einem Methanolauszug von Karotte, der große Mengen an β-Carotin mit dessen OH·-Beseitigungswirkung besitzt, unizellularisierte Karotte eine erstaunliche OH·-Beseitigungswirkung bei einer nur geringen Konzentration von 1 Gew.-% besitzt.
  • OH· besitzt unter den aktiven Enzymgruppen die stärkste Reaktivität und bewirkt zum Beispiel eine Proteinmodifizierung oder DNA-Spaltung. Wenn es daher möglich wäre, die Erzeugung von OH· zu unterdrücken, wäre es möglich, die Alterung der Haut zu kontrollieren und es wäre mög lich, die Haut gesünder zu erhalten. Aus den obigen Ergebnissen wird jedoch klar, dass es durch Verwendung einer unizellularisierten Pflanze als den Inhaltsstoff zur Beseitigung von OH· in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung möglich ist, der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung eine hervorragende Wirkung der Kontrolle des Alterns zu verleihen.
  • (Testbeispiel B1) Stabilitätstest der unizellularisierten Aloe
  • (1) Die Stabilität des gefriergetrockneten Pulvers von unizellularisierter Aloe, das in dem obigen Referenzbeispiel B hergestellt wurde, wurde bei relativen Konzentrationen der wirksamen Inhaltsstoffe der Aloe zum Zeitpunkt des Beginns des Experiments untersucht (8).
  • 8 ist ein Diagramm der Ergebnisse einer Untersuchung im Verlauf der Zeit der relativen Konzentration der wirksamen Inhaltsstoffe in unizellularisierter Aloe, die durch die obige HPLC spezifiziert werden, unter den Bedingungen, die auf der rechten Seite der Figur (0°C : 0 °C, von Licht geschützt; 50°C : 50°C, von Licht geschützt; Sonne: im Sonnenlicht) angegeben sind.
  • Dem entgegengesetzt ist 9 ein Diagramm der Ergebnisse einer Untersuchung der Stabilität der wirksamen Inhaltsstoffe, die in der obigen unizellularisierten Aloe beobachtet werden, unter den gleichen Bedingungen wie bei dem Test bei dem getrockneten Produkt des Aloeauszugs (Aloe dreimal durch Ethanol extrahiert, dann im Vakuum getrocknet).
  • Aus 8 und 9 ist zu sehen, dass bei 0°C alle der getesteten Inhaltsstoffe sowohl bei der unizellularisierten Aloe und bei dem Aloeauszug im Verlauf der Zeit stabil waren, bei Sonnenlicht und bei 50°C jedoch veränderten sich die getesteten Inhaltsstoffe in dem Aloeauszug beträchtlich im Verlauf der Zeit. Bei der unizellularisierten Aloe blieben jedoch alle getesteten Inhaltsstoffe im Verlauf der Zeit unter allen Bedingungen stabil.
  • Aus diesem wird klar, dass bei Aloe, die unizellularisiert wurde, eine effektive Wirkung der Stabilisierung der wirksamen Bestandteile im Verlauf der Zeit besteht.
  • Es ist anzumerken, dass die Konzentration der wirksamen Inhaltsstoffe auf die gleiche Weise durch HPLC analysiert wurde wie in dem obigen Referenzbeispiel B (unter den gleichen Bedingungen).
  • (Testbeispiel B2) Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung unizellularisierter Aloe
  • Die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung unizellularisierter Aloe (5 Gew.-%ige wässrige Lösung) wurde im Vergleich zu Wasser und zu einem Ethanol-Auszug auf Aloe (5 Gew.-% wässrige Lösung) untersucht.
  • Es ist anzumerken, dass die Untersuchungsmethode dieser Feuchtigkeitsrückhaltewirkung die gleiche Methode war, die in dem obigen Testbeispiel A2 verwendet wurde.
  • 10 zeigt die Ergebnisse des Tests.
  • Aus diesen Ergebnissen wird klar, dass ein Aloe-Auszug fast überhaupt keine Feuchtigkeitsrückhaltewirkung im Vergleich zu Wasser aufweist, dass jedoch unizellularisierte Aloe deutlich eine bedeutende Feuchtigkeitsrückhaltewirkung im Vergleich zu diesen zeigt. Ferner wird aus diesen Ergebnissen klar, dass die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung wie im Fall des obigen Testbeispiels A2 ei ne Wirkung ist, die auf dem Vorhandensein der Aloe als eine unizellularisierte Pflanze basiert.
  • (Testbeispiel B3) Untersuchung der Wirkung unizellularisierter Aloe bezüglich der Proliferation menschlicher Hautfibroblasten
  • Eine bestimmte Zahl an menschlichen Hautfibroblasten wurde in einer 96-Vertiefungen-Platte zur Zellkultur gegeben und für 48 Stunden mit Delvecco Modified Eagle Medium (DMEM), das 10% fetales Rinderserum (FBS) enthält, inkubiert, dann wurde das Medium durch DMEM-Medium, das 0,5% FBS enthält, ersetzt. Diesen wurde unizellularisierte Aloe, die kein Konservierungsmittel enthielt, (2,0 Gew.-% wässrige Lösung) oder ein Ethanol-Auszug der Aloe (2,0 Gew.-% wässrige Lösung) hinzugegeben und das Gemisch wurde 48 Stunden lang inkubiert. Nach Beendigung der Inkubation wurde die Menge der DNA in einer Vertiefung durch die Methode unter Verwendung von "Hoechst 33258", einer fluoreszierenden Substanz, die spezifisch an Thymidin bindet (C. Labarca, K. Paigen, Analytical Biochemi-stry, 102, 344 bis 352 (1980)) gemessen und das Ergebnis wurde zu einem Indikator der Zellenzahl gemacht.
  • Die Ergebnisse des Tests werden in 11 gezeigt. Es ist anzumerken, dass in 11 die horizontale Achse den relativen Wert der Menge an DNA pro Vertiefung in Bezug zu einer Kontrollprobe zeigt.
  • Aus 11 ist zu sehen, dass der Ethanolauszug gar keine Proliferationswirkung der Fibroblasten zeigte, während bei der unizellularisierten Aloe eine deutliche Proliferationswirkung der Fibroblasten beobachtet wurde.
  • (Testbeispiel B4) Untersuchung der Förderungswirkung der Collagenproduktion durch unizellularisierte Aloe
  • Auf dieselbe Weise wie in dem obigen Testbeispiel B3 wurde eine bestimmte Zahl an menschlichen Hautfibroblastzellen in eine 96-Veriefungen-Platte zur Zellkultur gegeben und 48 Stunden mit Delvecco Modified Eagle Medium (DMEM), das 10% fetales Rinderserum (FBS) enthielt, inkubiert, dann wurde das Medium durch DMEM-Medium, das 0,5% FBS enthielt, ersetzt. Diesem wurde unizellularisierte Aloe, die kein Konservierungsmittel enthielt, (2,0 Gew.-% wässrige Lösung) oder ein Ethanol-Auszug der Aloe (2,0 Gew.-% wässrige Lösung) hinzugegeben und das Gemisch wurde 48 Stunden lang inkubiert. Nachdem die Inkubation beendet war, wurde das Carboxyendständige Propeptid (PIP) des Procollagen-Typs 1, das durch die inkubierten menschlichen Hautfibroblasten produziert wird, durch das ELISA-Verfahren gemessen. Die Menge an PIP einer mit unizellularisierter Aloe versetzten Probe einer Konzentration von 10–3 Gew.-%, wenn die Menge an PIP pro DNA einer Probe der keine unizellularisierte Aloe hinzugegeben wurde (Kontrollprobe), als 100 verwendet wurde, wurde gemessen und als die Förderungsrate der Collagenherstellung (%) verwendet.
  • Die Ergebnisse sind 12 gezeigt. Es ist anzumerken, dass in 12 die horizontale Achse die Förderungsrate der Collagenproduktion (%) (= Menge an PIP im Vergleich mit der Kontrollprobe (%)) zeigt.
  • Aus 12 wird klar, dass die Förderungswirkung der Collagenproduktion bei menschlichen Hautfibroblasten in einem bedeutenden Ausmaß bei unizellularisierter Aloe beobachtet wird.
  • (Testbeispiel C1) Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung unizellularisierter Freesiablüte
  • Die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung unizellularisierter Freesiablüte (5 Gew.-% wässrige Lösung) wurde im Vergleich zu Wasser und zu einem der führenden Feuchthaltemittel, nämlich Glycerin (5 Gew.-% wässrige Lösung) untersucht.
  • Es ist anzumerken, dass die Methode der Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung die gleiche war wie die Methode, die in dem obigen Testbeispiel A2 durchgeführt wurde.
  • 13 zeigt die Ergebnisse dieses Tests.
  • Aus den Ergebnissen wird klar, dass im Vergleich mit Wasser die gleiche Feuchtigkeitsrückhaltewirkung beobachtet wird wie bei der gleichen Konzentration einer wässrigen Glycerinlösung.
  • (Testbeispiel C2) Untersuchung der Beseitigungswirkung von Hydroxyradikalen (OH·) durch unizellularisierte Freesiablüte
  • Eine Untersuchung der Beseitigungswirkung von OH· durch unizellularisierter Freesiablüte, die in Referenzbeispiel C hergestellt wurde, wurde durchgeführt (14).
  • Es ist zu beachten, dass die Untersuchung der Beseitigungswirkung von OH· durch das ESR-Spin-Trapping-Verfahren in der gleichen Weise wie in dem obigen Testbeispiel A4 durchgeführt wurde.
  • Aus 14 wird klar, dass unizellularisierte Freesiablüte die Beseitigungswirkung von OH· im Verhältnis zu der vorliegenden Menge aufweisen kann.
  • (Testbeispiel D1) Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von unizellularisiertem Schwertlilienrhizom
  • Die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von unizellularisiertem Schwertlilienrhizom wurde im Vergleich mit gereinigtem Wasser, Glycerin und zu einem Ethanolauszug von Schwertlilienrhizom untersucht.
  • Das heißt, mit der Ausnahme des gereinigten Wassers wurde eine 5,0 Gew.-% wässrige Lösung hergestellt und der Feuchtigkeitsverdampfungsratenkoeffizient wurde auf die gleiche Weise ermittelt wie bei der Untersuchung der Feuchtigkeitsrückhaltewirkung der unizellularisierten Karotte (Testbeispiel A2).
  • Die Ergebnisse werden in der folgenden Tabelle 1 gezeigt.
  • Figure 00370001
  • Aus den Ergebnissen der Tabelle 1 werden die Tatsachen, dass die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung des unizellularisierten Schwertlilienrhizoms sogar gegenüber Glycerin überlegen ist und dass die Feuchtigkeitsrückhaltewirkung von dem unizellularisierten Schwertlilienrhizom hergeleitet wird, aus der Tatsache klar, dass eine große Feuchtigkeitsrückhaltewirkung bei dem Ethanolauszug des Schwertlilienrhizoms nicht beobachtet werden konnte.
  • Beispiele A1 bis A3
  • Kosmetisches Wasser der Formulierungen, die unizellularisierte Schwertlilienknolle umfassen, das in der folgenden Tabelle 2 gezeigt wird, wurde durch gewöhnliche Methoden hergestellt. Zuerst wurden die Wasser-Tests der tatsächlichen Verwendung, Test der Lichtstabilität und Tests der Feuchtigkeitsrückhaltung (die Testmethoden, Testergebnisse und dergleichen werden später besprochen) unterzogen.
  • Tabelle 2
    Figure 00380001
  • Test der tatsächlichen Verwendung
  • Tests der tatsächlichen Verwendung wurden für die äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzungen der obigen Formulierungen durchgeführt.
  • Das heißt, geeignete Mengen der obigen Hautauftragungsmittel wurden auf die Wangen der Gesichter eines Panels von Frauen, die aus Gruppen von jeweils 10 bestanden, aufgetragen, wobei die Verbesserungswirkung der Haut bei tatsächlicher Verwendung getestet wird.
  • Bewertungskriterien der Verbesserungswirkungen der Haut
    • EG: besonders gut (mindestens 9 von 10 Frauen bewerteten die Probe als gut)
    • G: gut (7 bis 8 von 10 Frauen bewerteten die Probe als gut)
    • SG: etwas gut (3 bis 6 von 10 Frauen bewerteten die Probe als gut)
    • P: schlecht (weniger als 2 von 10 Frauen bewerteten die Probe als gut)
  • Die Ergebnisse werden in Tabelle 3 gezeigt.
  • Tabelle 3
    Figure 00390001
  • Aus diesen Ergebnissen wird klar, dass es durch Formulierung der unizellularisierten Karotte möglich ist, der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung eine Hautverbesserungswirkung zu verleihen.
  • Es ist anzumerken, dass in den Vergleichsbeispielen nicht nur in Vergleichsbeispiel A1, das überhaupt keinen Methanolauszug der Karotte oder überhaupt kein β-Carotin umfasst, sondern auch in den anderen Vergleichsbeispie len, in denen eines der gleichen formuliert wird, gar keine Verbesserungswirkung der Haut gezeigt wird.
  • Das heißt, das stark nahegelegt wird, dass die Hautverbesserungswirkung der obigen Beispiele keine Wirkung, die von β-Carotin abgeleitet wird, sondern eine Wirkung aufgrund der Formulierung der unizellularisierten Pflanze (z. B. die Möglichkeit, dass die Zellwände der einzelzelligen Pflanzen von Bedeutung sind und dergleichen) ist.
  • Tests der Stabilität gegenüber Licht
  • Produkte, die dem Sonnenlicht bei 0°C ausgesetzt waren, wurden nach dem Hunter-Farbunterschied (ΔE) durch einen SM-Farbcomputer unter Verwendung des transmittierten Lichts gemessen und zum gleichen Zeitpunkt wurde die Beurteilung mit dem nackten Auge durchgeführt: ΔE(Lab) = [(ΔL)2 + (Δa)2 + (Δb)2]1/2
  • Beurteilungskriterien durch das nackte Auge
    • EG bis G: kein Problem (Ausmaß der Farbverblassung bei
    • EG geringer als bei G)
    • SG: innerhalb des erlaubten Bereichs
    • P: verblassend
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt.
  • Tabelle 4
    Figure 00400001
  • Aus diesen Ergebnissen wird erkannt, dass die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung in Beispiel A3, worin die unizellularisierte Karotte formuliert ist, einen geringeren Grad der Farbverblassung des β-Carotins im Verlauf der Zeit besitzt im Vergleich zu Vergleichsbeispiel A5, in dem β-Carotin in einer anderen Form formuliert ist. Daraus wird erkannt, dass es in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung, in der die unizellularisierte Pflanze formuliert ist, möglich ist, das Verderben der wirksamen Inhaltsstoffe in der Pflanze im Verlauf der Zeit zu unterdrücken.
  • Es ist anzumerken, dass die obigen Ergebnisse bei Beispiel A3 erhalten wurden, worin die Menge der formulierten unizellularisierten Karotte am größten war, so dass klar ist, dass in Beispiel A1 und Beispiel A2, worin die Menge der formulierten unizellularisierten Karotte geringer ist und infolgedessen die Menge des formulierten β-Carotins, das gegenüber Licht und Hitze instabil ist, geringer ist, eine größere Wirkung der Verhinderung des Verblassens aufgrund der Unizellularisiertng als sogar in Beispiel A3 gezeigt wird.
  • Tests der Temperaturstabilität
  • Der Hunter-Farbunterschied (ΔE) wurde für den Fall, in dem eine Probe 8 Tage lang bei 37°C und 50°C im Vergleich zu 0°C stehengelassen wurde, gemessen. Zum gleichen Zeitpunkt wurde mit dem nackten Auge beurteilt.
  • Beurteilungskriterien durch das nackte Auge
    • G: kein Problem
    • SG: innerhalb des erlaubten Bereiches
    • P: verblassend
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 gezeigt.
  • Tabelle 5
    Figure 00420001
  • Aus diesen Ergebnissen wird erkannt, dass fast überhaupt kein Farbverblassen in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung sogar unter harten Bedingungen von 50°C beobachtet werden konnten.
  • Es ist anzumerken, dass in Beispiel A1 und Beispiel A2, worin die Menge der formulierten unizellularisierten Karotte geringer war, aufgrund der gleichen Gründe, die hinsichtlich des obigen Tests der Lichtstabilität erklärt wurden, eine größere Temperaturstabilität als die von Beispiel A3 beobachtet werden kann.
  • Feuchtigkeitsrückhaltungswirkung
  • Die Feuchtigkeitsrückhaltungswirkung der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung wurde mit dem gleichen Testsystem wie bei dem Feuchtigkeitsrückhaltetest der obigen unizellularisierten Pflanzen von Beispiel A1, Vergleichsbeispiel A1, Vergleichsbeispiel A5 untersucht.
  • Die Ergebnisse werden in 15 gezeigt.
  • Aus der Figur wird klar, dass in der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine hervorragende Feuchtigkeitsrückhaltewirkung besteht.
  • Es ist anzumerken, dass in Beispiel A2 und Beispiel A3, in denen größere Menge der unizellularisierten Karotte formuliert sind als in Beispiel A1. So sollte es klar sein, dass eine Feuchtigkeitsrückhaltewirkung, die größer als die von Beispiel A1 ist, beobachtet werden kann.
  • Im Folgenden werden Beispiele der Inhaltsstoffe verschiedener Formulierungen der äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung beschrieben. Es ist anzumerken, dass die gleichen Tests wie bei den obigen Beispielen A1 bis A3 bei den Formulierungen durchgeführt wurden, woraufhin ermittelt wurde, dass alle Formulierungen hinsichtlich ihrer Verwendbarkeit, der Stabilität gegenüber Licht, der Stabilität gegenüber Feuchtigkeit und des Feuchtigkeitsrückhaltens hervorragend waren. Beispiel A4: Durchscheinendes kosmetisches Wasser
    Gew.-%
    Ethanol 8,0
    Polyesterglykol 1500 2,0
    Glycerin 1,0
    Dipropylenglykol 5,0
    Carboxyvinyl-Polymer 0,1
    Kaliumhydroxid 0,1
    L-Alginin 0,05
    Pentaerythritol-tetra-2-ethylhexanoat 1,0
    2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon 0,1
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 3,0
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das durchscheinende kosmetische Wasser wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A5: Emulsion
    Gew.-%
    Carboxyvinyl-Polymer 0,05
    Kaliumhydroxid 0,3
    Stearinsäure 1,5
    Cetylalkohol 0,5
    Squalan 5,0
    Bienenwachs 1,0
    Polyoxyethylen (10 mol)monoölsäureester 1,0
    PCA-Na 0,05
    L-Alginin 0,1
    Glycerin 3,0
    Dipropylenglykol 3,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 5,0
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Die obigen Inhaltsstoffe der wässrigen Phase und die Inhaltsstoffe der öligen Phase wurden gemischt und emulgiert und dann wurde eine gewöhnliche Methode verwendet, um die erwünschte Emulsion zu erhalten. Beispiel A6: Kosmetisches Wasser
    Gew.-%
    Glycerin 5,0
    Citronensäure 0,03
    Natriumcitrat 0,05
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    Ethanol (95%) 10,0
    POE(15 mol)-oleylester 1,0
    D-Glucosaminhydrochlorid 1,0
    UV-Absorptionsmittel 0,1
    Duftstoff 0,1
    Konservierungsmittel 0,1
    Farbmittel ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Ethanol (95%), POE(15 mol)-oleylester, Duftstoff und das Konservierungsmittel wurden miteinander bei Raumtemperatur miteinander gemischt und gelöst, dann wurden sie in auf ähnliche Weise gemischtes und gelöstes Glycerin, Citronensäure, Natriumcitrat, unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt), D-Glucosaminhydro-chlorid, das UV-Absorptionsmittel, Farbmittel und gereinigtes Wasser unter Rühren bei Raumtemperatur gegeben, um das erwünschte kosmetische Toilettenwasser zu erhalten. Beispiel A7: Creme des W/O-Typs
    Gew.-%
    Glycerin 5,0
    Polyethylenglykol (M. G. 400) 2,0
    Glycyrrhetinsäuremonoammoniumsalz 0,1
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    N-Acetyl-D-glucosamin 10,0
    Cetanol 4,0
    Squalan 5,0
    Stearinsäure 1,0
    Bienenwachs 1,0
    Vaseline 1,0
    POE(25 mol)-cetylester 2,0
    Glycerylmonostearat 1,5
    Konservierungsmittel 0,1
    Duftstoff 0,15
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • N-Acetyl-D-glucosamin, Cetanol, Squalan, Stearinsäure, Bienenwachs, Vaseline, POE(25 mol)-cetylether, Glycerylmonostearat, Konservierungsmittel und Duftstoff wurden miteinander gemischt und gelöst und wurden dann unter Rühren in auf ähnliche Weise gemischtes und gelöstes Glycerin, Polyethylenglykol, Glycyrrhetinsäuremonoammoniumsalz, unizellularisierte Karotte und gereinigtes Wasser eingemischt und emulgiert. Die emulgierten Teilchen wurden durch einen Homogenisator homogenisiert und dann wurde das Gemisch durch einen Wärmeaustauscher auf Raumtemperatur gekühlt, wobei die erwünschte Creme des W/O-Typs erhalten wurde. Beispiel A8: Packung
    Gew.-%
    Polyvinylalkohol 10,0
    Polyethylenglykol (M. W. 400) 0,4
    Glycerin 3,0
    Ethanol (95%) 8,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    Konservierungsmittel 0,1
    Duftstoff 0,1
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Ethanol, unizellularisierte Karotte, Konservierungsmittel und Duftstoff wurden miteinander gemischt und gelöst, dann unter Rühren zu Polyvinylalkohol, Polyethylenglykol, Glycerin und Duftstoff, die bei 80°C gemischt und gelöst wurden, gegeben. Das Gemisch wurde sich auf Raumtemperatur abkühlen gelassen, wobei die erwünschte Packung erhalten wurde. Beispiel A9: stiftförmiger Lippenstift
    Gew.-%
    Rizinusöl 20,0
    Cetylalkohol 20,0
    Bienenwachs 5,0
    Candelillawachs 30,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 2,0
    Squalan 13,0
    Carnaubawachs 5,0
    Pigment 5,0
    Duftstoff ausreichend
  • Herstellungsmethode
  • Die obigen Inhaltsstoffe wurden bei 80°C gemischt und gelöst, in eine Form gegossen und auf Raumtemperatur abkühlen gelassen, dann wurde das Ergebnis herausgenommen, wobei der erwünschte stiftförmige Lippenstift erhalten wurde. Beispiel A10: Haarspülung
    Gew.-%
    Alkyltrimethylammoniumchlorid 3,0
    Cetylalkohol 1,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 2,0
    Konservierungsmittel 0,1
    Glycerin 5,0
    Duftstoff 0,1
    Farbmittel ausreichend
    POE(8 mol)-stearylether 0,6
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Die obigen Inhaltsstoffe wurden bei 80°C gemischt und gelöst, dann auf Raumtemperatur abkühlen gelassen, wobei die erwünschte Haarspülung erhalten wurde. Beispiel A11: Haartonikum
    Gew.-%
    Ethanol (95%) 50,0
    Glycerin 1,0
    POE(80 mol)gehärtetes Rizinusöl-Ether 1,0
    Duftstoff 0,5
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,005
    Hinokiöl 0,005
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Ethanol, POE(60 mol)-hydrogeniertes-Rizinusöl-ether, Duftstoff, unizellularisierte Karotte und Hinokiöl wurden unter Rühren bei gewöhnlicher Temperatur gelöst, dann wurden diesen Glycerin und gereinigtes Wasser unter Rühren hinzugegeben, wobei das erwünschte Haartonikum erhalten wurde. Beispiel A12: Puderige Grundierung
    Gew.-%
    Sericit 47,28
    Talkum 15,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 15,0
    Titandioxid 6,5
    Eisenoxid 3,5
    Trimethylolpropantriisostearat 5,0
    Squalan 6,0
    Sorbitansesquioleat 1,0
    Konservierungsmittel 0,5
    Antioxidationsmittel 0,02
    Duftstoff 0,2
  • Herstellungsmethode
  • Die puderige Grundierung wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A13: Stiftlidschatten
    Gew.-%
    Preußischblau 12,0
    Talkum 4,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 5,0
    Perlenpulver 17,0
    Carnaubawachs 10,0
    festes Paraffin 5,0
    Lanolinderivat 5,0
    Squalan 21,0
    Glyceryltri-2-ethylhexansäureester 20,0
    Sorbitansesquiölsäureester 1,0
    Duftstoff ausreichend
  • Herstellungsmethode
  • Dieser Stiftlidschatten wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A14: Reinigungscreme
    Gew.-%
    Cetanol 2,0
    Bienenwachs 2,0
    Stearinsäure 3,0
    Vaseline 8,0
    Squalan 37,0
    Isopropylmyristat 10,0
    POE(20 mol)sorbitanlaurinsäureester 2,5
    Glycerinmonostearat 2,5
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff 0,2
    Glycerin 2,0
    Propylenglykol 5,0
    gereinigtes Wasser Rest
    Kaliumhydroxid 0,1
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 5,0
  • Herstellungsmethode
  • Cetanol, Bienenwachs, Stearinsäure, Vaseline, Squalan, Isopropylmyristat, POE(20 mol)-sorbitanlaurinsäureester, Glycerinmonostearat, Ethylparabenzoat und Duftstoff bzw. Glycerin, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Kaliumhydroxid und unizellularisierte Karotte wurden auf 70°C erhitzt und geschmolzen, dann wurden die erstgenannten Inhaltsstoffe der Ölphase den später genannten Inhaltsstoffen der wässrigen Phase hinzugegeben und die beiden wurden unter Verwendung eines Emulgators emulgiert, dann wurde das Ergebnis durch einen Wärme-austauscher auf 30 °C gekühlt. Dies wurde in Behälter gefüllt, wobei die erwünschte Reinigungscreme erhalten wurde. Beispiel A15: Calaminlotion
    Gew.-%
    Calamin 1,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 1,0
    Bentonit 0,2
    Phenol ausreichend
    Glycerin 4,0
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Die Calaminlotion wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A16: festes Puder
    Gew.-%
    Talkum 87,9
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 10,0
    flüssiges Paraffin 2,0
    Duftstoff 0,1
  • Herstellungsmethode
  • Das feste Puder wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A17: Rouge
    Gew.-%
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 5,0
    Talkum 80,0
    Zinkstearat 5,0
    Reisstärke 10,0
    Pigment ausreichend
    Duftstoff ausreichend
    Konservierungsmittel ausreichend
  • Herstellungsmethode
  • Dieses Rouge wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A18: Eyeliner
    Gew.-%
    Eisenoxid (schwarz) 11,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 5,0
    Vinylacetatharz-Emulsion 43,0
    Glycerin 5,0
    POE(20 mol)-sorbitanmonooleinsäureester 1,0
    Carboxyethylenmethylcellulose (10% wässrige Lösung) 15,0
    Acetyltributylcitrat 1,0
    gereinigtes Wasser 19,0
    Duftstoff ausreichend
    Konservierungsmittel ausreichend
  • Herstellungsmethode
  • Dieser Eyeliner wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A19: After Shave Lotion
    Gew.-%
    Ethanol (95%) 25,0
    Sorbit 2,0
    Hexachlorphen 0,1
    Menthol 0,3
    Aminobenzoesäure 0,2
    Citronensäure 0,1
    Duftstoff ausreichend
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Diese After Shave Lotion wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A20: Verschönerungsflüssigkeit
    Gew.-%
    Glycerin 8,0
    Dipropylenglykol 5,0
    Hyaluronsäure 0,1
    Ethanol 5,0
    Carboxyvinyl-Polymer 0,15
    Kaliumhydroxid 0,006
    Natriumhexametaphosphat 0,02
    Urocansäure 0,1
    Pantothenylethylether 0,05
    Duftstoff 0,01
    POE(20 mol)-octyldodecanol 0,3
    Methylparabenzoat 0,1
    Trinatriumedetat 0,01
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 1,0
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Diese Verschönerungsflüssigkeit wurde durch eine gewöhnliche Methode hergestellt. Beispiel A21: Emulsion
    Gew.-%
    Squalan 5,0
    Vaseline 2,0
    Bienenwachs 0,5
    Sorbitansesquioleylester 0,8
    20(EO)Polyoxyethylenoleylether 1,2
    Duftstoff 0,5
    Ethylparabenzoat ausreichend
    Vitamin E-Acetat ausreichend
    Propylenglykol 5,0
    Hyaluronsäure 0,5
    Ethanol 5,0
    Carboxyvinyl-Polymer (1,0 Gew.-% wässrige Lösung) 20,0
    Kaliumhydroxid 0,1
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 1,0
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Die Emulsion wurde durch eine gewöhnliche Methode zubereitet. Beispiel A22: Saure Haarfarbe zur Verwendung für Haare
    Gew.-%
    Black No. 401 0,2
    Violet No. 401 0,3
    Yellow No. 4 0,1
    Benzylalkohol 5,0
    Xanthangummi 1,0
    Citronensäure 0,5
    Trinatriumethylendiamintetraacetat ausreichend
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 1,0
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Der Benzylalkohol wurde dem gereinigten Wasser hinzugegeben, dann wurde Xanthangummi, Citronensäure, Trinatriumethylendiamintetraacetat und die unizellularisierte Karotte allmählich hinzugegeben, wobei eine visköse Lösung hergestellt wurde. Dieser viskösen Lösung wurde Black No. 401, Violet No. 401 und Yellow No. 4 hinzugegeben. Diese wurden unter Rühren homogen gemischt, wobei die erwünschte saure Haarfarbe für Haare erhalten wurde. Beispiel A23: Rinse-in-Shampoo
    Gew.-%
    Natriumlaurylpolyoxyethylen(3 mol)schwefelsäureester 9,0
    Natriumlaurylschwefelsäureester 4,0
    Kokosölfettsäuredieethanolamid 4,0
    Glycerin 1,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,2
    Milchsäure 0,5
    Duftstoff ausreichend
    Farbstoff ausreichend
    Trinatriumethylenamidtetraacetat ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Unizellularisierte Karotte, Milchsäure, Duftstoff, Farbmittel und Trinatriumethylendiamintetraacetat wurden unter Rühren allmählich hinzugegeben und gemischt, dann wurde das Gemisch auf 70°C erhitzt und der Natriumlaurylpolyoxyethylen(3 mol)schwefelsäureester, der Natriumlaurylschwefelsäureester, das Kokosölfettsäurediethanolamid und das Glycerin wurden unter Rühren hinzugegeben und gemischt. Dann wurde das Gemisch auf 30°C gekühlt, wobei das erwünschte Rinse-Shampoo erhalten wurde. Beispiel A24: Körpershampoo
    Gew.-%
    Kokosöl 10,0
    Rindertalg 5,0
    Laurinsäure 5,0
    Myristinsäure 4,0
    Methylpolysiloxan 0,5
    Propylenglykol 10,0
    1,3-Butylenglykol 5,0
    Essigsäure-dl-α-tocopherol 0,05
    Kaliumhydroxid 5,0
    Methylcellulose 0,5
    Trinatriumethylendiamintetraacetat 0,1
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,5
    Phosphorsäure 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Kokosöl, Rindertalg, Laurinsäure, Myristinsäure, Methylpolysiloxan, Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol und Essigsäure-dl-α-tocopherol wurden erhitzt, um sich zu lösen, dann wurde das Kaliumhydroxid hinzugegeben, dann wurde das gereinigte Wasser, in dem die Methylcellulose, das Trinatriumethylendiamintetraacetat, die unizellularisierte Karotte, die Phosphorsäure und der Duftstoff gelöst worden waren, zu diesem hinzugegeben und die beiden unter Rühren gemischt, wobei das erwünschte Körpershampoo erhalten wurde. Beispiel A25: Körperspülung
    Gew.-%
    1,3-Butylenglykol 15,0
    POP(9 mol)-diglycerylether 15,0
    Dipropylenglykol 10,0
    Carboxyvinyl-Polymer 0,5
    Xanthangummi 0,5
    Methyl-p-oxybenzoat 0,1
    Methylpolysiloxan 5,0
    Duftstoff ausreichend
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,6
    Milchsäure 0,3
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • In dem gereinigten Wasser wurde 1,3-Butylenglykol, POP(9 mol)-diglycerylether, Dipropylenglykol, Carboxyvinylpolymer, Xanthangummi und Methyl-p-oxybenzoat gelöst. Diesem wurde das Methylpolysiloxan und Duftstoff hinzugegeben. Diese wurde unter Rühren gemischt, dann wurden die unizellularisierte Karotte und die Milchsäure hinzugegeben, wobei die erwünschte Körperspülung erhalten wurde. Beispiel B1: Creme
    Gew.-%
    Stearinsäure 5,0
    Stearylalkohol 4,0
    Isopropylmyristat 18,0
    Glycerinmonostearinsäureester 3,0
    Propylenglykol 10,0
    unizellularisierte Karotte (gefriergetrocknetes Produkt) 0,5
    Kaliumhydroxid 0,2
    Natriumhydrosulfit 0,01
    Konservierungsmittel ausreichend
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Zu dem gereinigten Wasser wurde der Propylenglykol, die unizellularisierte Aloe und Kaliumhydroxid gegeben und darin gelöst. Dieses wurde erhitzt und bei 70°C gehalten (wässrige Phase). Davon getrennt wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und zum Schmelzen erhitzt und bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde der obigen wässrigen Phase allmählich hinzugegeben. Für eine Weile, nachdem die Zugabe der vollständigen Menge beendet war, wurde das Gemisch bei 70°C gehalten, wobei die Reaktion ausgelöst wurde. Als Nächstes wurde ein Homogenisator zur homogenen Emulgation des Gemischs verwendet. Dieses wurde auf 30°C unter starkem Rühren abgekühlt, wobei die erwünschte Creme erhalten wurde. Beispiel B2: Creme
    Gew.-%
    Stearinsäure 2,0
    Stearylalkohol 7,0
    Gehärtetes Lanolin 2,0
    Squalan 5,0
    2-Octyldodecylalkohol 6,0
    Polyoxyethylen(25 mol)cetylalkoholether 3,0
    Glycerinmonostearinsäureester 2,0
    Propylenglykol 5,0
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 1,0
    Natriumhydrosulfit 0,03
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Propylenglykol wurde dem gereinigten Wasser hinzugegeben, dann wurden diese erhitzt und bei 70°C gehalten (wässrige Phase). Davon getrennt wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und zum Schmelzen erhitzt, dann bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde der wässrigen Phase hinzugegeben, ein vorläufiges Emulgieren wurde durchgeführt, dann wurde das Ergebnis durch einen Homomixer homogen emulgiert und unter kräftigem Rühren auf 30°C abgekühlt, wobei die erwünschte Creme erhalten wurde. Beispiel B3: Creme
    Gew.-%
    festes Paraffin 5,0
    Bienenwachs 10,0
    Vaseline 15,0
    flüssiges Paraffin 41,0
    Glycerinmonostearinsäureester 2,0
    Polyoxyethylen(20 mol)sorbitanmonolaurinsäureester 2,0
    Seifenpulver 0,1
    Borax 0,2
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 1,0
    Natriumhydrosulfit 0,03
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Seifenpulver und das Natriumborat wurden dem gereinigten Wasser hinzugegeben, dann wurde das Gemisch erhitzt, um diese zu lösen und bei 70°C gehalten (wässrige Phase). Getrennt davon wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und zum Schmelzen auf 70°C erhitzt (Ölphase). Die Ölphase wurde unter Rühren allmählich der wässrigen Phase hinzugegeben, wobei die Reaktion ausgelöst wurde. Nach Beendigung der Reaktion wurde ein Homomixer verwendet, um das Gemisch homogen zu emulgieren, welches dann unter Rühren gekühlt wurde, wobei die erwünschte Creme erhalten wurde. Beispiel B4: Emulsion
    Gew.-%
    Stearinsäure 2,5
    Cetylalkohol 1,5
    Vaseline 5,0
    flüssiges Paraffin 10,0
    Polyoxyethylen(10 mol)monooleinsäureester 2,0
    Polyethylenglykol 1500 3,0
    Triethanolamin 1,0
    Carboxyvinyl-Polymer (Markenname: Carbopol 941, hergestellt von B. F. Goodrich) 0,05
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 0,5
    Natriumhydrosulfit 0,01
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Carboxyvinyl-Polymer wurde in einer kleinen Menge gereinigten Wassers gelöst (Phase A). Das Polyethylenglykol 1500 und Triethanolamin wurden dem verbleibenden gereinigten Wasser hinzugegeben, welches dann, um dieselben zu lösen, erhitzt wurde und bei 70°C gehalten wurde (wässrige Phase). Die anderen Inhaltsstoffe wurden gemischt und zum Schmelzen erhitzt und dann bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde der wässrigen Phase hinzugegeben und eine vorläufige Emulgation wurde durchgeführt, dann wurde die Phase A hinzugegeben und ein Homomixer wurde zur homogenen Emulgierung verwendet. Nach der Emulgierung wurde das Gemisch kräftig gerührt, wobei die erwünschte Emulsion erhalten wurde. Beispiel B5: Emulsion
    Gew.-%
    mikrokristallines Wachs 1,0
    Bienenwachs 2,0
    Lanolin 20,0
    Flüssiges Paraffin 10,0
    Squalan 5,0
    Sorbitansesquiölsäureester 4,0
    Polyoxyethylen(20 mol)sorbitanmonoölsäureester 1,0
    Propylenglykol 7,0
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 10,0
    Natriumhydrosulfit 0,01
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Propylenglykol wurde dem gereinigten Wasser hinzugegeben, das dann erhitzt wurde und bei 70°C gehalten wurde (wässrige Phase). Davon getrennt wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und zum Schmelzen erhitzt und bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde allmählich der wässrigen Phase unter Rühren hinzugegeben und ein Homomixer wurde zum homogenen Emulgieren der beiden verwendet. Nach der Emulgierung wurde das Gemisch unter kräftigem Rühren auf 30°C gekühlt, wobei die erwünschte Emulsion erhalten wurde. Beispiel B6: Gel
    Gew.-%
    95% Ethylalkohol 10,0
    Dipropylenglykol 15,0
    Polyoxyethylen(50 mol)oleylalkoholester 2,0
    Carboxyvinyl-Polymer (Markenname: Carbopol 940, hergestellt von G. F. Goodrich) 1,0
    Kaliumhydroxid 0,15
    L-Arginin 0,1
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 5,0
    Natrium-2-hydroxy-4-methoxybenzophenonsulfonat 0,05
    3-Natrium-2-hydrogenethylendiamintetraacetat 0,05
    Methylparabenzoat 0,2
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Carbopol 940 wurde homogen in dem gereinigten Wasser gelöst (wässrige Phase). Andererseits wurden die unizellularisierte Aloe, Polyoxyethylen(50 mol)oleylalkoholether in dem 95%igen Ethanol gelöst und zu der wässrigen Phase hinzugegeben. Als Nächstes wurden die anderen Inhaltsstoffe der wässrigen Phase hinzugegeben, dann wurde das Gemisch neutralisiert und durch das Kaliumhydroxid und das L-Arginin eingedickt, wobei das erwünschte Gel erhalten wurde. Beispiel B7: Schönheitsflüssigkeit
    Gew.-%
    (Phase A)
    95% Ethylalkohol 10,0
    Polyoxyethylen(20 mol)octyldodecanol 1,0
    Pantothenylethylether 0,1
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 2,0
    Methylparabenzoat 0,15
    (Phase B)
    Kaliumhydroxid 0,1
    (Phase C)
    Glycerin 5,0
    Dipropylenglykol 10,0
    Natriumhydrosulfit 0,03
    Carboxyvinyl-Polymer (Markenname: Carbopol 940, hergestellt von B. F. Goodrich) 0,2
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Die Phase A und die Phase C wurden homogen gelöst, dann wurde die Phase A der Phase C hinzugegeben, um sie zu solubilisieren. Als Nächstes wurde die Phase B hinzugegeben, und das Gemisch in Behälter gefüllt. Beispiel B8: Packung
    Gew.-%
    (Phase A)
    Dipropylenglykol 5,0
    Polyoxyethylen(60 mol)gehärtetes Rizinusöl 5,0
    (Phase B)
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    Olivenöl 5,0
    Tocopherylacetat 0,2
    Ethylparabenzoat 0,2
    Duftstoff 0,2
    (Phase C)
    Natriumhydrogensulfit 0,03
    Polyvinylalkohol (Verseifung 90, Polymerisationsgrad 2000) 13,0
    Ethanol 7,0
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Die Phase A, Phase B und Phase C wurden alle homogen gelöst, dann wurde die Phase B der Phase A hinzugegeben, um diese zu solubilisieren. Als Nächstes wurde die Phase C hinzugegeben, gefolgt durch Abfüllen, wobei die erwünschte Packung erhalten wurde. Beispiel B9: feste Grundierung
    Gew.-%
    Talkum 43,1
    Kaolin 15,0
    Sericit 10,0
    Zinkoxid 7,0
    Titandioxid 3,8
    Eisenoxidgelb 2,9
    Schwarzes Eisenoxid 0,2
    Squalan 8, 0
    Isostearinsäure 4,0
    Monoölsäurepolyoxyethylensorbitan 3,0
    Isocetyloctanat 2,0
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    Konservierungsmittel ausreichend
    Duftstoff ausreichend
  • Herstellungsmethode
  • Die Pulverkomponenten von dem Talkum bis zu dem schwarzen Eisenoxid wurden durch einen Mixer vollständig gemischt, dann wurden die öligen Inhaltsstoffe von dem Squalan bis Isocetyloctanat, die unizellularisierte Aloe, das Konservierungsmittel und der Duftstoff hinzugegeben und gut geknetet. Das entstandene Gemisch wurde in Formen gefüllt, wobei die erwünschte feste Grundierung erhalten wurde. Beispiel B10: feste Grundierung (des Creme-Typs)
    Gew.-%
    (Pulveranteil)
    Titandioxid 10,03
    Sericit 5,4
    Kaolin 3,0
    Eisenoxidgelb 0,8
    Bengara 0,3
    Schwarzes Eisenoxid 0,2
    (Ölphase)
    Decamethylcyclopentasiloxan 11,5
    Flüssiges Paraffin 4,5
    Mit Polyoxyethylen modifiziertes Dimethylpolysiloxan 4,0
    (wässrige Phase)
    gereinigtes Wasser 50,0
    1,3-Butylenglykol 4,5
    unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 1,5
    Sorbitansesquiölsäureester 3,0
    Konservierungsmittel ausreichend
    Duftstoff ausreichend
  • Herstellungsmethode
  • Die wässrige Phase wurde erhitzt und gerührt, dann wurde der Pulveranteil, der vollständig gemischt und pulverisiert war, diesem hinzugegeben und die beiden durch einen Homomischer verarbeitet. Die erhitzte und gemischte Ölphase wurde diesem hinzugegeben und das Ergebnis durch einen Homomischer verarbeitet, dann wurde der Duftstoff unter Rühren hinzugegeben und das Gemisch auf Raumtemperatur gekühlt, wobei die erwünschte feste Grundierung des Creme-Typs erhalten wurde. Beispiel C1: Creme
    Gew.-%
    Stearinsäure 5,0
    Stearylalkohol 4,0
    Isopropylmyristat 18,0
    Glycerinmonostearinsäureester 3,0
    Propylenglykol 10,0
    Unizellularisiertes Irisrhizom (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    Kaliumhydroxid 0,2
    Natriumhydrosulfit 0,01
    Konservierungsmittel ausreichend
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Der Propylenglykol, das unizellularisierte Schwertlilien-rhizom und das Kaliumhydroxid wurden in das gereinigte Wasser gegeben und darin gelöst, welches dann erhitzt wurde und bei 70°C gehalten wurde (wässrige Phase). Davon getrennt wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und zum Schmelzen erhitzt und bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde allmählich zu der obigen wässrigen Phase hinzugegeben. Nachdem die Zugabe der vollständigen Menge beendet war, wurde das Gemisch eine Weile bei 70°C gehalten, wobei die Reaktion ausgelöst wurde. Als Nächstes wurde ein Homomischer zur homogenen Emulgierung des Gemischs verwendet, welches dann unter kräftigem Rühren auf 30°C gekühlt wurde, wobei die erwünschte Creme erhalten wurde. Beispiel C2: Creme
    Gew.-%
    Stearinsäure 2,0
    Stearylalkohol 7,0
    hydratisiertes Lanolin 2,0
    Squalan 5,0
    2-Octyldodecylalkohol 6,0
    Polyoxyethylen(25 mol)cetylalkoholether 3,0
    Glycerinmonostearinsäureester 2,0
    Propylenglykol 5,0
    unizellularisiertes Irisrhizom (gefriergetrocknetes Produkt) 2,0
    Natriumhydrosulfit 0,03
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Propylenglykol wurde dem gereinigten Wasser hinzugegeben, das dann erhitzt und bei 70°C gehalten wurde (wässrige Phase). Davon getrennt wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und das Ergebnis zum Schmelzen erhitzt und bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde der wässrigen Phase hinzugegeben und vorläufige Emulgierung wurde durchgeführt, dann wurde ein Homomischer zur homogenen Emulgierung verwendet. Als nächstes wurde dieses unter kräftigem Rühren auf 30°C gekühlt, wobei die erwünschte Creme erhalten wurde. Beispiel C3: Creme
    Gew.-%
    festes Paraffin 5,0
    Vaseline 15,0
    Bienenwachs 10,0
    flüssiges Paraffin 41,0
    Glycerinmonostearinsäureester 2,0
    Polyoxyethylen(20 mol)sorbitanmonolaurinsäureester 2,0
    Seifenpulver 0,1
    Natriumborat 0,2
    unizellularisiertes Irisrhizom (gefriergetrocknetes Produkt) 2,0
    Natriumhydrosulfit 0,03
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Seifenpulver und Natriumborat wurden dem gereinigten Wasser hinzugegeben, das dann um diese zu lösen, erhitzt wurde und bei 70°C gehalten wurde (wässrige Phase). Davon getrennt wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und zum Schmelzen auf 70°C erhitzt (Ölphase). Die Ölphase wurde unter Rühren allmählich zu der wässrigen Phase hinzugegeben, wobei die Reaktion ausgelöst wurde. Nach Beendigung der Reaktion wurde ein Homomischer zur homogenen Emulgierung des Gemischs, das kräftig gerührt wurde, verwendet, wobei die erwünschte Creme erhalten wurde. Beispiel C4: Emulsion
    Gew.-%
    Stearinsäure 2,5
    Cetylalkohol 1,5
    Vaseline 5,0
    flüssiges Paraffin 10,0
    Polyoxyethylen(10 mol)monoölsäureester 2,0
    Polyethylenglykol 1500 3,0
    Triethanolamin 1,0
    Carboxyvinyl-Polymer (Markenname: Carbopol 941, hergestellt von B. F. Goodrich) 0,05
    Unizellularisierte Aloe (gefriergetrocknetes Produkt) 0,1
    Natriumhydrosulfit 0,01
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Carboxyvinylpolymer wurde in einer kleinen Menge gereinigten Wassers gelöst (A Phase). Der Polyethylenglykol 1500 und das Triethanolamin wurden dem verbleibenden gereinigten Wasser hinzugegeben, dass dann zum Lösen derselben erhitzt wurde und bei 70°C gehalten wurde (wässrige Phase). Die anderen Inhaltsstoffe wurden gemischt und, um diese zu schmelzen, erhitzt und dann bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde zu der wässrigen Phase hinzugegeben und vorläufige Emulgierung wurde durchgeführt, dann wurde die Phase A hinzugegeben und ein Homomischer wurde zur homogenen Emulgierung verwendet. Nach der Emulgierung wurde das Gemisch kräftig gerührt, wobei die erwünschte Emulsion erhalten wurde. Beispiel C5: Emulsion
    Gew.-%
    mikrokristallines Wachs 1,0
    Bienenwachs 2,0
    Lanolin 20,0
    flüssiges Paraffin 10,0
    Squalan 5,0
    Sorbitansesquiölsäureester 4,0
    Polyoxyethylen(20 mol)sorbitanmonoölsäureester 1,0
    Propylenglykol 7,0
    Unizellularisiertes Irisrhizom (gefriergetrocknetes Produkt) 5,0
    Natriumhydrosulfit 0,01
    Ethylparabenzoat 0,3
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Polypropylenglykol wurde dem gereinigten Wasser hinzugegeben, das dann erhitzt wurde und bei 70°C gehalten wurde (wässrige Phase). Davon getrennt wurden die anderen Inhaltsstoffe gemischt und zum Schmelzen erhitzt und bei 70°C gehalten (Ölphase). Die Ölphase wurde allmählich der wässrigen Phase unter Rühren hinzugegeben und ein Homomischer wurde zur homogenen Emulgierung der beiden verwendet. Nach der Emulgierung wurde das Gemisch unter kräftigem Rühren auf 30°C gekühlt, wobei die erwünschte Emulsion erhalten wurde. Beispiel C6: Gel
    95% Ethylalkohol 10,0
    Dipropylenglykol 15,0
    Polyoxyethylen(50 mol)oleylalkoholester 2,0
    Carboxyvinyl-Polymer (Markenname: Carbopol 940, hergestellt von G. F. Goodrich) 1,0
    Kaliumhydroxid 0,15
    L-Arginin 0,1
    Unizellularisiertes Irisrhizom (gefriergetrocknetes Produkt) 7,0
    Natrium-2-hydroxy-4-methoxybenzophenon-Sulfonat 0,05
    3-Natrium-2-hydrogenethylendiamintetraacetat 0,05
    Methylparabenzoat 0,2
    Duftstoff ausreichend
    gereinigtes Wasser Rest
  • Herstellungsmethode
  • Das Carbopol 940 wurde in dem gereinigten Wasser homogen gelöst (wässrige Phase). Andererseits wurde die unizellularisierte Aloe, der 95%igen Ethanol gelöst und der wässrigen Phase hinzugegeben. Als Nächstes wurden die anderen Inhaltsstoffe der wässrigen Phase hinzugegeben, dann wurde das Gemisch neutralisiert und durch das Kaliumhydroxid und L-Arginin eingedickt, wobei das erwünschte Gel erhalten wurde.
  • Entsprechend der vorliegenden Erfindung wird eine kosmetische Zusammensetzung bereitgestellt, worin unizellularisierte Pflanzenzellen formuliert sind, die fähig sind, die Merkmale der Pflanze, die unizellularisiert worden ist, einschließlich der Merkmale, die nur in Auszügen und dergleichen der Pflanze wirksam bleiben, in dem maximalen Ausmaß in einer äußerlichen Hautbehandlungszusammensetzung darzustellen.

Claims (8)

  1. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung, die Zellen einer unizellulären bzw. in Zellen zerlegten Pflanze, die aus einer mehrzelligen Pflanze durch eine enzymatische Behandlung mit einem Enzym, das aus der aus Polygalacturonase, die aus Aspergillus niger oder Rhizopus sp. erhältlich ist, Pectinase, die aus Aspergillus niger oder Rhizopus sp. erhältlich ist, Pectinlyase, die aus Aspergillus sp. erhältlich ist, und Pectolyase, die aus Aspergillus japonicus erhältlich ist, bestehenden Gruppe ausgewählt ist, erhältlich sind, und einen kosmetisch akzeptablen Träger umfasst.
  2. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die in Zellen zerlegte Pflanze in Zellen zerlegte Karotte ist.
  3. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die in Zellen zerlegte Pflanze in Zellen zerlegte Aloe ist.
  4. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die in Zellen zerlegte Pflanze in Zellen zerlegte Freesiablüten sind.
  5. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die in Zellen zerlegte Pflanze in Zellen zerlegtes Irisrhizom ist.
  6. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung eine kosmetische Zusammensetzung ist.
  7. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die enzymatische Behandlung durch selektives Abbauen der interzellulären Substanz einer Pflanze durchgeführt wird.
  8. Äußerliche Hautbehandlungszusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Aspergillus sp. aus der aus Aspergillus niger und Aspergillus japonicus bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
DE69728818T 1996-06-28 1997-06-27 Äusserliche Hautpflegemittel Expired - Fee Related DE69728818T2 (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP18857896 1996-06-28
JP18857896 1996-06-28
JP09095297A JP3142245B2 (ja) 1996-06-28 1997-03-28 皮膚外用剤
JP9529797 1997-03-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69728818D1 DE69728818D1 (de) 2004-06-03
DE69728818T2 true DE69728818T2 (de) 2005-03-31

Family

ID=26436543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69728818T Expired - Fee Related DE69728818T2 (de) 1996-06-28 1997-06-27 Äusserliche Hautpflegemittel

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6419962B1 (de)
EP (1) EP0815838B1 (de)
JP (1) JP3142245B2 (de)
KR (1) KR100504993B1 (de)
DE (1) DE69728818T2 (de)
TW (2) TWI233807B (de)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3571172B2 (ja) * 1997-04-25 2004-09-29 カネボウ株式会社 パック料
EP0945073A3 (de) 1998-03-26 2001-01-17 Shiseido Company Limited Verfahren zur Herstellung eines natürlichen Aroma- oder Riechstoff
KR20000028547A (ko) * 1998-10-24 2000-05-25 손경식 싱글셀-식물로부터 회수한 유용성분이 함유된 화장료 조성물
US6261566B1 (en) 1999-10-22 2001-07-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions containing mulberry extract and retinoids
KR20010064389A (ko) * 1999-12-29 2001-07-09 서경배 민감성 피부용 화장료 조성물
IT1318447B1 (it) * 2000-04-04 2003-08-25 Paolo Farina Formulazioni per la rimozione della placca dentale e del tartaro.
JP2002068995A (ja) * 2000-08-25 2002-03-08 Phoenix Seiyaku Kk 糖尿病治療剤
CN100341486C (zh) * 2000-11-22 2007-10-10 大塚制药株式会社 水包油型乳化组合物及其制备方法
US6939537B2 (en) * 2001-03-12 2005-09-06 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Composition for blending to hair treating agents and a hair treating agent
US6835375B2 (en) * 2001-03-30 2004-12-28 San-Ei Kagaku Co., Ltd. Composition for blending to hair treating agent and a hair treating agent
US6723304B2 (en) 2001-11-13 2004-04-20 Noville, Inc. Oral care compositions comprising diglycerol
US6770264B2 (en) 2001-11-13 2004-08-03 Noville, Inc. Chewing gum compositions comprising diglycerol
US20040031500A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-19 Michael Reyzis Cuticle oil gel composition, delivery system and method of dispensing same
US20040223942A1 (en) * 2003-03-06 2004-11-11 Kao Corporation Skin aging-preventing or improving agent
AU2003241864A1 (en) * 2003-06-02 2005-01-04 Eau De Faveur Co., Ltd. Cosmetic composition containing powder obtained by dividing soybean into individual cells
ITMI20031313A1 (it) * 2003-06-27 2004-12-28 Indena Spa Associazioni di agenti vasoprotettori e formulazioni che li contengono.
US20050025737A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-03 Sebagh Jean Louis Compositions containing melon extracts
DK1656955T3 (da) * 2003-08-20 2007-12-27 Menicon Co Ltd Flydende sammensætning til en kontaktlinse
US20040180026A1 (en) * 2004-03-10 2004-09-16 Tammy Ha Topical skin care composition
US7887851B2 (en) * 2004-06-07 2011-02-15 Kao Corporation Aromatase activator
JP4777645B2 (ja) * 2004-12-24 2011-09-21 花王株式会社 コラーゲン合成促進剤及びコラーゲン代謝賦活剤
US20080096783A1 (en) * 2006-10-20 2008-04-24 All-Wins Biotechnology Co., Ltd. Bamboo vinegar shampoo for pets and manufacturing process of the same
US8623335B2 (en) * 2007-09-10 2014-01-07 Tauna Ann Waddington Scar and rosacea and other skin care treatment composition and method
US7939479B2 (en) * 2008-03-12 2011-05-10 Chandler Barry E Dry hand cleaner comprising corncob particles
US8597668B2 (en) * 2009-02-09 2013-12-03 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US8637489B2 (en) * 2009-02-09 2014-01-28 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US20100202995A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US20100202988A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 L'oreal Clear carrier compositions containing an alkoxylated monoacid and an alkyl monoamine and method of treating keratinous substrates using such compositions
US9879284B2 (en) * 2010-10-28 2018-01-30 Alfonso José GONZALEZ MARÍN Method for obtaining natural extracts, oleoresins, condiments, colorants, flavoring substances and aromas from aromatic plant substances, alfalfa, flowers with pigments, and vegetables
KR101855919B1 (ko) * 2011-06-16 2018-05-09 (주)아모레퍼시픽 식물 세포 내에 안정화된 활성 물질 및 그 제조방법
CA2841133A1 (en) * 2011-08-05 2013-02-14 Stemtech International, Inc. Skin care compositions containing combinations of natural ingredients
KR102024571B1 (ko) 2012-11-15 2019-09-24 (주)아모레퍼시픽 서방성 녹차 세포 전달체 및 이를 함유하는 화장료 조성물
US10898426B2 (en) * 2016-01-27 2021-01-26 Shiseido Company, Ltd. Alpha-gel formation composition, external skin care composition using alpha-gel formation composition, and alpha-gel composition using alpha-gel formation composition
RU2739984C2 (ru) * 2016-01-27 2020-12-30 Шисейдо Компани, Лтд. КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА НАРУЖНЫМ СЛОЕМ КОЖИ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЮ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ, И КОМПОЗИЦИЯ α-ГЕЛЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЮ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ α-ГЕЛЯ
WO2018081005A1 (en) * 2016-10-25 2018-05-03 Access Business Group International Llc Compositions of lithospermum erythrorhizon (gromwell root) and methods of making and using the compositions
US11241374B2 (en) * 2018-06-28 2022-02-08 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating skin conditions using light and glucosamine hydrochloride
EP4342448A1 (de) * 2021-08-18 2024-03-27 Exocobio Inc. Neuartige zusammensetzung mit exosom aus der iris als wirkstoff
KR102348510B1 (ko) * 2021-08-27 2022-01-07 주식회사 에이바이오머티리얼즈 붓꽃 구근 유래 엑소좀을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3139093C1 (de) * 1981-10-01 1988-05-05 Dr. Babor GmbH & Co, 5100 Aachen Kosmetisches Mittel
HU191489B (en) * 1983-10-12 1987-02-27 Bodnarne Lovasi,Beatrix,Hu Cosmetic containing living unicellular alga
JPS61254510A (ja) * 1985-05-02 1986-11-12 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US4959214A (en) * 1985-06-28 1990-09-25 Carrington Laboratories Inc. Processes for preparation of aloe products products produced thereby and compositions thereof
US4885157A (en) * 1987-02-13 1989-12-05 Fiaschetti Mary G Dermal cosmetic composition and applications therefor
DE4130324A1 (de) * 1991-09-12 1993-03-18 Gerhard Dr Weissflog Kosmetisches gesundheitspflegemittel
US5356811A (en) 1992-04-21 1994-10-18 Coats Billy C Method of processing stabilized aloe vera gel obtained from the whole aloe vera leaf
JP2914543B2 (ja) 1992-08-25 1999-07-05 宇部興産株式会社 ダイカストマシンのダイハイト調整方法
US5858760A (en) * 1993-02-16 1999-01-12 Novo Nordisk A/S Enzyme with pectin lyase activity
JPH07274977A (ja) * 1994-04-14 1995-10-24 Shikoku Sogo Kenkyusho:Kk 有用植物エキス抽出方法及び該抽出方法により得られた植物エキス並びに該植物エキスを含有有効成分とする皮膚改善用品
JP2709289B2 (ja) 1995-09-13 1998-02-04 有限会社▲高▼橋慧食品研究所 植物の完全単細胞化方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR100504993B1 (ko) 2005-12-09
EP0815838A3 (de) 1999-11-10
JP3142245B2 (ja) 2001-03-07
US6419962B1 (en) 2002-07-16
JPH1072335A (ja) 1998-03-17
TWI233807B (en) 2005-06-11
TW200306211A (en) 2003-11-16
EP0815838A2 (de) 1998-01-07
EP0815838B1 (de) 2004-04-28
TW575431B (en) 2004-02-11
KR19980079285A (ko) 1998-11-25
DE69728818D1 (de) 2004-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69728818T2 (de) Äusserliche Hautpflegemittel
DE69521363T2 (de) Hautalterungsschutzmittel
DE69402297T2 (de) Kosmetisches oder dermatologisches Pulver, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen
DE69500220T2 (de) Kosmetisches und/oder dermatologisches Mittel aus einem hydrophilen Träger und Vitamin C zum Mischen kurz vor Gebrauch
DE69918689T2 (de) Verwendung eines antimikrobiellen mittels
DE69637026T2 (de) Amphiphile komplexe, methoden zu deren herstellung und diese enthaltende verbindungen
JPH1036279A (ja) 植物抽出物含有線維芽細胞増殖促進剤
WO1996029048A1 (de) Kosmetikum mit kondensierten abbauprodukten pflanzlicher und tierischer herkunft
DE69003650T2 (de) Aloewasser, Herstellungsverfahren und Mittel, die dieses enthalten.
AT392732B (de) Hautregenerierende und hydratisierende kosmetische mittel sowie ein verfahren zu deren herstellung
JPH1045615A (ja) 植物抽出物含有線維芽細胞増殖促進剤
JPH09110710A (ja) 皮膚外用剤及び浴用剤
JPS6248611A (ja) 皮膚外用剤
DE19730408B4 (de) Zusammensetzung für äußere Anwendung
EP0567481A1 (de) Kosmetisches oder pharmazeutisches mittel
JPS63192705A (ja) 皮膚外用剤
DE69829924T2 (de) Zusammensetung zur förderung der kollagenproduktion
JP2002193734A (ja) 外用組成物
JP2000226322A (ja) 寒天又はアルギン酸ナトリウム顆粒含有化粧料組成物
JPH0532556A (ja) 皮膚外用剤
DE60119210T2 (de) Neuer Actif, sowie ihre Zusammensetzungen , ihre Verwendung in der Kosmetik, Dermokosmetik , Dermopharmacy, Pharmacy und auf Vliesstoffe
JP2002145730A (ja) 化粧料
KR101966747B1 (ko) 녹용의 발효추출물을 포함하는 피부 외용제 조성물 및 제조방법
DE2723908A1 (de) Pharmazeutische und kosmetische praeparate auf der grundlage von elastin
JP3319870B2 (ja) 皮膚外用組成物及び浴用剤

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee