DE69716718T2

DE69716718T2 - Tensidzusammensetzung

Info

Publication number: DE69716718T2
Application number: DE69716718T
Authority: DE
Inventors: Yasuo Ishii; Atsuhito Mori; Hiroki Sawada
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-12-02
Filing date: 1997-12-02
Publication date: 2003-06-12
Anticipated expiration: 2017-12-03
Also published as: CN1092711C; ES2183152T3; EP0885950A4; JP3865785B2; CN1215426A; DE69716718D1; US6048831A; EP0885950A1; EP0885950B1; WO1998024865A1

Description

Technisches Gebiet

Diese Erfindung betrifft eine Tensidzusammensetzung, mehr spezifisch eine Tensidzusammensetzung, die als flüssiges Reinigungsmittel für Kleidung nützlich ist, umfassend ein spezifisches nichtionisches oberflächenaktives Mittel (Tensid) und ein anionisches oberflächenaktives Mittel (Tensid), das eine niedrige Viskosität entfaltet, selbst wenn es mit Wasser mit hoher Tensid-Konzentration vermischt wird, und das daher bezüglich der Handhabbarkeit ausgezeichnet ist.

Stand der Technik

Nichtionische Tenside auf Polyoxyethylen-Basis haben eine hohe Reinigungswirkung und können ebenfalls vorteilhaft in einem Zustand verwendet werden, bei dem sie mit einem anderen ionischen Tensid kombiniert werden, so daß verschiedene Kombinationen davon mit anderen Tensiden vorgeschlagen wurden. Insbesondere wurden viele Tensidzusammensetzungen, die solche nichtionischen und anionischen Tenside umfassen, aufgrund ihrer ausgezeichneten Reinigungswirkung offenbart. Solche Tensidzusammensetzungen werden hauptsächlich als Reinigungsmittel in mit einem Verdünnungsmittel wie Wasser verdünnten Zustand verwendet.
Es ist bekannt, daß dann, wenn ein nichtionisches oder anionisches Tensid mit Wasser in hoher Konzentration vermischt wird, die resultierende Mischung eine um das 10- fache oder mehrfache höhere Viskosität als die des Tensides selbst entfaltet. Insbesondere wenn ein anionisches Tensid mit Wasser vermischt wird, entfaltet die resultierende Mischung eine ziemlich hohe Viskosität über einem breiten Konzentrationsbereich, was zu einer schwierigen Handhabung führt. Demzufolge wird ein anionisches Tensid im allgemeinen als eine niedrig konzentrierte, wäßrige Lösung gehandhabt. Ökonomisch ist es wünschenswert, daß ein Reinigungsmittel, das ein Tensid enthält, möglichst frei von zusätzlichen flüssigen Komponenten ist. Jedoch ist die Konzentration eines Reinigungsmittels, das ein anionisches Tensid enthält, für eine nützliche Handhabung auf etwa 30 Gew.-% beschränkt. Eine Zusammensetzung mit einer Konzentration von 50 Gew.-% oder mehr kann selbst durch die Zugabe eines Verdünnungsmittels wie Wasser im Hinblick auf die Viskosität erniedrigt werden, ist aber durch die Verwendung eines konventionellen Behälters wie ein Kanister oder eine Trommel schwierig zu handhaben.
Um solche Probleme zu lösen, wurden in JP-B-6-76594 aliphatische Alkohole und Addukte davon mit Alkylenoxiden als Viskositätsmodifizierer vorgeschlagen. Jedoch entfaltet eine wäßrige Tensidlösung, die einen solchen Alkohol oder Addukt enthält, noch eine Viskosität in der Größenordnung von 10000 cP bei 70ºC, was die leichte Handhabung bei normaler Temperatur nicht ermöglicht. Weiterhin hat JP-A-53-58508 ein flüssiges Reinigungsmittel mit ausgezeichneter Fließfähigkeit vorgeschlagen, umfassend einen Polyoxypropylenpolyoxyethylenalkylether und ein Polyoxyethylenalkylethersulfat, sagt jedoch nichts bezüglich der Viskosität des Reinigungsmittels in einem hochkonzentrierten Bereich aus. Weiterhin wurde ein Versuch durchgeführt, um die Viskosität zu erniedrigen, indem ein Löslichkeitsmittel zugegeben wurde. Obwohl die Zugabe eines Löslichkeitsmittels eine deutliche viskositätserniedrigende Wirkung ergibt, kann die Addition einiger Löslichkeitsmittel in einer großen Menge zu einer unvorteilbaren Entzündbarkeit führen.
Weiterhin offenbart EP-A-58139 die Behandlung eines Tuches mit (A) einem anionischen Tensid und (B) einem nichtionischen Blockcopolymer, umfassend Ethylenoxid-Einheiten und Propylenoxid-Einheiten, sagt aber nichts bezüglich des Verhaltens von hochkonzentrierten Zusammensetzungen davon aus.
Wie oben beschrieben, wurde bisher keine Tensidzusammensetzung gefunden, die ein anionisches Tensid enthält und eine ausgezeichnete Handhabbarkeit selbst in einem hohen Konzentrationsbereich des Tensides entfaltet. Unter diesen Umständen soll eine hochkonzentrierte Tensidzusammensetzung entwickelt werden, die ein anionisches Tensid enthält und bei Raumtemperatur leicht zu handhaben ist.

Offenbarung der Erfindung

Ein Ziel dieser Erfindung liegt darin, eine niedrig-viskose Tensidzusammensetzung anzugeben, die ein anionisches Tensid enthält und eine ausgezeichnete Handhabbarkeit selbst in einem hohen Tensidkonzentrationsbereich aufweist und bei Raumtemperatur leicht zu handhaben ist.
Die Erfinder dieser Erfindung haben intensive Untersuchungen durchgeführt, um eine hochkonzentrierte Tensidzusammensetzung mit einem anionischen Tensid zu entwickeln und haben festgestellt, daß eine Tensidzusammensetzung, die eine niedrige Viskosität selbst bei einem hohen Tensidkonzentrationsbereich entfaltet, erhalten werden kann, indem ein nichtionisches Tensid auf Polyalkylenglycol-Basis, das bezüglich der Additionsart spezifiziert ist, zusammen mit einem anionischen Tensid verwendet wird, um dadurch den Viskositätsaufbau aufgrund des anionischen Tensides zu erniedrigen. Diese Erfindung wurde auf der Grundlage dieser Feststellung vollendet.
Diese Erfindung betrifft eine Tensidzusammensetzung, umfassend (a) ein nichtionisches Tensid mit der folgenden allgemeinen Formel (I) und (b) ein anionisches Tensid bei einem Gewichtsverhältnis (a)/(b) im Bereich von 99/l bis 10/90:
RO-(EO)x-(PO)y-(EO)x'-H (I)
worin R lineares oder verzweigtes C&sub8;-C&sub2;&sub0; Alkyl oder Alkenyl ist; EO Oxyethylen ist, PO Oxypropylen ist, x und x' jeweils eine mittlere Molzahl der zugegebenen Ethylenoxide bedeuten und jeweils 1 oder mehr sind; und y eine mittlere Molzahl der zugegebenen Propylenoxide bedeutet und eine Zahl von mehr als 0, aber weniger als die Summe von x und x' ist, vorausgesetzt, daß (EO)x, (PO)y and (EO)x', in Blockanordnung in dieser Reihenfolge aneinander gebunden sind.
Die Art zur Durchführung dieser Erfindung wird nachfolgend detailliert beschrieben.
Das nicht ionische Tensid der allgemeinen Formel (I), das erfindungsgemäß als Komponente (a) verwendet wird, kann durch Reaktion eines Alkohols mit der allgemeinen Formel (II):
R-OH (II)
(worin R wie oben definiert ist), mit Ethylenoxid, Propylenoxid und dann mit Ethylenoxid zur Durchführung einer Blockaddition hergestellt werden.
Der durch die allgemeine Formel (II) dargestellte Alkohol umfaßt C&sub8;-C&sub2;&sub0;-gesättigte und ungesättigte, primäre und sekundäre, lineare und verzweigte Alkohole. Spezifische Beispiele davon umfassen lineare Alkohole wie Decylalkohol, Laurylalkohol und Miristylalkohol [z. B. "Kalcohl 1095"; "Kalcohl 2098" und "Kalcohl 4098" (Warenname), Produkte von Kao Corporation]; gemischte C&sub8;-C&sub2;&sub0;-Alkohole [wie "Kalcohl 2472" (Warenname), ein Produkt von Kao Corporation]; verzweigte C&sub8;-C&sub2;&sub0;-Alkohole, hergestellt durch das Oxo- Verfahren oder Ziegler-Verfahren [wie "Oxocol 900", "Oxocol 1213", "Decanol" und "Tridecanol" (Warennamen), Produkte von Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.; "Dobanol 23", "Dobanol 25" und "Diadol 115H" (Warennamen), Produkte von Mitsubishi Chemical Corp.; und "Neodol 23", "Neodol 25", "Neodol 1" und "Linevol 911" (Warennamen), Produkte von Shell Chemical]; Es ist bevorzugt, daß der Alkohol 10 bis 15 Kohlenstoffatome hat.
Die Additionsreaktion des obigen Alkohols mit den Alkylenoxiden kann durch irgendein bekanntes Alkoxylierungsverfahren in der Gegenwart eines Katalysators durchgeführt werden. Die Reihenfolge der Zugabe der Alkylenoxide ist essentiell für die Komponente (a), die erfindungsgemäß verwendet wird, d. h. die Additionsreaktion mit Ethylenoxid muß zunächst durchgeführt werden, mit anschließender Reaktion mit Propylenoxid und dann mit Ethylenoxid. Der bei dieser Alkoxylierung zu verwendenden Katalysator kann irgendeiner von sauren oder basischen Katalysatoren sein. Weiterhin kann der Katalysator ein Katalysator sein, der in JP-A-7-227540 offenbart ist, der einen engen Verteilungsbereich der Zugabe von Alkylenoxid ergeben kann, z. B. MgO-ZnO, MgO-SnO, MgO-TiO&sub2; oder MgO-SbO oder ein Mg-Katalysator, der in JP-A-1-164437 offenbart ist, der selektiv einen engen Bereich der Additionsverteilung von Alkylenoxid ergeben kann.
Bei dem nichtionischen Tensid mit der allgemeinen Formel (I) ist die mittlere Molzahl der zugegebenen Ethylenoxide, d. h. x und x' jeweils 1 oder mehr. Es ist gewünscht, daß die Summe von x und x' 4 oder mehr ist, während es im Hinblick auf die Handhabbarkeit wünschenswert ist, daß sie Summe 20 oder niedriger ist. Die Summe ist mehr wünschenswert 6 bis 15. Wenn die mittlere Molzahl der zugegebenen Ethylenoxide 4 oder mehr ist, hat das resultierende nichtionische Tensid eine ausgezeichnete Kompatibilität mit Wasser.
Auf der anderen Seite kann die mittlere Molzahl der zugegebenen Propylenoxide, d. h. y innerhalb eines Bereichs von mehr als null oder unterhalb der Summe der mittleren Molzahl der zugegebenen Ethylenoxide ausgewählt werden, obwohl eine höhere Molzahl davon zu einer unvorteilhaft schlechteren Bioabbaubarkeit führt. Es ist bevorzugt, daß die mittlere Molzahl der zugegebenen Propylenoxide 0,5 bis 6,0, mehr bevorzugt 1,0 bis 4,5 ist.
Das erfindungsgemäß als Komponente (b) zu verwendende anionische Tensid umfaßt Alkylschwefelsäuresalze, Alkyletherschwefelsäuresalze, Alkansulfonsäuresalze, Alkylsulfofettsäuresalze, Dialkylsulfosuccinsäuresalze, Alkylbenzolsulfonsäuresalze, Alkylphosphorsäuresalze, Fettsäureseifen, Carboxy-methylierte Polyoxyethylenalkylether, α-Olefinsulfonsäuresalze und α-Sulfofettsäuresalze, obwohl dies nicht besonders beschränkt ist. Das anionische Tensid ist bevorzugt eines, ausgewählt aus Alkylschwefelsäuresalzen, Alkyletherschwefelsäuresalzen, Alkansulfonsäuresalzen, Alkylsulfofettsäuresalzen und Dialkylsulfosuccinsäuresalzen.
In der erfindungsgemäßen Tensidzusammensetzung liegt das Gewichtsverhältnis des nichtionischen Tensides (a) zum anionischen Tensid (b) (d. h. (a)/(b)) im Bereich von 99/l bis 10/90, bevorzugt von 99/l bis 50/50. Wenn das Gewichtsverhältnis (a)/(b) höher als 99/l ist, werden die Wirkungen aufgrund eines anionischen Tensides nicht entfaltet, während dann, wenn es niedriger ist als 10/90 die Viskositäts-erniedrigende Wirkung aufgrund des nichtionischen Tensides nicht entfaltet wird.
Es ist bevorzugt, daß die Tensidzusammensetzung dieser Erfindung Wasser in einem Gewichtsverhältnis der Gesamtsumme der Komponenten (a) und (b) zu Wasser {d. h. [(a) + (b)]/Wasser} von 50/50 oder mehr enthält und eine Viskosität von 1000 cP oder weniger bei 25ºC entfaltet.
D. h., eine Mischung, umfassend die Tensidzusammensetzung dieser Erfindung und Wasser leidet nur wenig an einer Viskositätsänderung und entfaltet bei 25ºC eine niedrige Viskosität von nur der Hälfte oder weniger als der Viskosität einer wäßrigen Lösung aus nur einem anionischen Tensid, und ist im allgemeinen 1000 cP oder weniger, selbst wenn der Anteil der Gesamtsumme der Tenside zu dem der Tenside und Wasser 50 Gew.-% übersteigt. Wenn die Viskosität der Mischung bei 25ºC 300 cP oder weniger ist, ist eine übliche Spaltrohrpumpe oder Magnetpumpe für den Transfer des niedrigviskosen Fluidums für die Mischung anwendbar, was vorteilhaft einen großen praktischen Verdienst verursacht. Wenn die Mischung eine Viskosität von 300 bis 1000 cP hat, ist sie bei Raumtemperatur ausreichend handhabbar. Jedoch hat die Mischung eine etwas niedrigere Fluidität und erfordert daher die Verwendung einer speziellen Transfervorrichtung für eine hochviskose Flüssigkeit anstelle einer üblichen Pumpe. Wenn die Mischung eine Viskosität von mehr als 1000 cP hat, ist sie durch die Verwendung eines üblichen Behälters wie einer Flasche oder einer Trommel aufgrund ihrer geringen Fließfähigkeit schwierig handhabbar, und der Transfer davon in einer industriell ausreichenden Menge beinhaltet eine Vergrößerung der Vorrichtung oder die Verwendung einer Heizvorrichtung, was zu signifikanten Nachteilen bei den Kosten führt.
Die Tensidzusammensetzung dieser Erfindung kann weiterhin andere nichtionische, kationische, amphotere Tenside, Chelatisierungsmittel, Fungizide usw. enthalten, solange die Wirkungen dieser Erfindung hierdurch nicht beeinträchtigt werden. Weiterhin können Viskositätsmodifizierer mit Viskositätsverbesserer und Viskositätsunterdrücker zu der Tensidzusammensetzung gegeben werden, um die Viskosität der Zusammensetzung zu regulieren.
Ethanol, Isopropylalkohol und Propylenglycol entfalten eine ausgezeichnete Wirkung zur Verminderung der Viskosität und sind sehr sicher, wodurch sie vorteilhaft als Viskositätserniedrigungsmittel verwendbar sind. Die bevorzugte Menge des Viskositätserniedrigungsmittels ist 0,1 bis 10 Gew.-%. Erfindungsgemäß kann die Zugabe selbst in einer kleinen Menge eine ausreichende Wirkung aufgrund der Eigenschaften der Tensidzusammensetzung dieser Erfindung entfalten. Es ist angesichts der Verminderung des Geruchs des Lösungsmittels insbesondere bevorzugt, daß die Menge 0,1 bis 5 Gew.-% ist.
Beispiele des nichtionischen Tensides, das wahlweise in dieser Erfindung verwendet wird, umfassen Aminoxide und andere Polyalkylenglycolalkylether als solche mit der obigen allgemeinen Formel (I). Solche des kationischen Tensides, das hierin verwendet wird, umfassen aliphatische Aminsalze und quaternäre Ammoniumsalze; und solche der amphoteren Tenside, die hierin verwendet werden, umfassen Betaine, Sulfobetaine und Aminosäuresalze. Beispiele des Chelatisierungsmittels umfassen Natriumethylendiamintetraacetat und Natriumnitrilotriacetat; und die Fungizide umfassen Benzalkoniumchlorid usw.
Die Tensidzusammensetzung dieser Erfindung entfaltet eine niedrige Viskosität selbst bei einem hohen Bereich der Tensidkonzentration und ist leicht handhabbar und ökonomisch und kann leicht mit anderen Hilfskomponenten für das Reinigungsmittel vermischt werden. Dadurch kann die Zusammensetzung nicht nur vorteilhaft als Reinigungsmittel für Küchen, Haus oder Badezimmer oder Kleidung verwendet werden, sondern ist ebenfalls industriell als Spülmittel für Fasern, Emulgator für die Polymerisation, Entfettungsmittel für Metalle oder Reinigungsmittel für elektronische Komponenten einsetzbar.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung als flüssiges Reinigungsmittel für Kleidung verwendet wird, kann sie eine gleichmäßige und niedrige Viskosität und hohe Reinigungswirkung entfalten. Somit ist die Zusammensetzung insbesondere für eine solche Verwendung effektiv.
Diese Erfindung wird nachfolgend mehr detailliert unter Bezugnahme auf die folgenden Synthesebeispiele, die sich auf die Herstellung der nichtionischen Tenside beziehen, und die folgenden Beispiele dieser Erfindung beschrieben, obwohl diese Erfindung nicht durch diese beschränkt ist.
In den folgenden Synthesebeispielen und Beispielen beziehen sich alle Prozentangaben auf das Gewicht, wenn nichts anderes angegeben ist.

Synthesebeispiel 1.

Synthese des nichtionischen Tensides mit der Formel:
C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO)&sub5;-(PO)&sub4;-(EO)&sub5;-H
500 g Laurylalkohol ["Kalcohl 2098" (Warenname), Produkt von Kao Corporation] und 3,0 g Kaliumhydroxid wurden in einen 5 l-Autoklaven, der mit einem Rührer gerührt wurde und mit zwei Zuführbehältern mit Ethylenoxid und Propylenoxid ausgerüstet war, beladen, mit anschließendem Fluten mit Stickstoff. Der Inhalt wurde auf 110ºC erwärmt und in einem Vakuum mit 40 Torr für eine Stunde dehydratisiert. Der resultierende Inhalt wurde auf 150ºC erwärmt und 592 g Ethylenoxid wurden in den Autoklaven durch Unterdrucksetzen auf 3,5 kg/cm² eingeführt. Der resultierende Inhalt wurde reagiert, bis der erniedrigte Druck konstant wurde. Dann wurde der resultierende Inhalt auf 120ºC gekühlt, und 624 g Propylenoxid wurden in den Autoklaven durch Unterdrucksetzen auf 3,5 kg/cm² auf gleiche Weise wie bei Ethylenoxid eingeführt. Der resultierende Inhalt wurde reagiert, bis der erniedrigte Druck konstant wurde. Danach wurde der resultierende Inhalt erneut auf 150ºC erwärmt und 592 g Ethylenoxid wurden zugeführt. Die resultierende Mischung wurde dann reagiert, bis der erniedrigte Druck konstant wurde. Nach Vollendung der Reaktion wurde die Temperatur des Inhaltes erniedrigt, mit anschließendem Probenziehen. Etwa 2,3 kg des beabsichtigten Polyalkylenglycollaurylethers wurden erhalten.

Synthesebeispiel 2

Synthese des nichtionischen Tensides mit der Formel:
C&sub1;&sub0;H&sub2;&sub1;O-(EO)&sub2;-(PO)&sub2;-(EO)&sub3;-H
Auf ähnliche Weise wie bei Synthesebeispiel 1 wurde Decylalkohol mit 279 g Ethylenoxid, 368 g Propylenoxid und dann 418 g Ethylenoxid reagiert. Etwa 1,5 kg Polyalkylenglycoldecylether wurden erhalten.

Synthesebeispiel 3

Synthese des nichtionischen Tensides mit der Formel:
C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO)&sub7;-(PO)&sub3;-(EO)&sub3;-H
Auf ähnliche Weise wie bei Synthesebeispiel 1 wurde Laurylalkohol mit 829 g Ethylenoxid, 468 g Propylenoxid und dann 355 g Ethylenoxid reagiert. Etwa 2,1 kg Polyalkylenglycollaurylether wurden erhalten.

Synthesebeispiel 4

Synthese des nichtionischen Tensides mit der Formel:
C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO)&sub3;-(PO)&sub4;-(EO)&sub3;-H
Auf ähnliche Weise wie bei Synthesebeispiel 1 wurde Laurylalkohol mit 355 g Ethylenoxid, 625 g Propylenoxid und dann 355 g Ethylenoxid reagiert. Etwa 1,8 kg Polyalkylenglycollaurylether wurden erhalten.

Synthesebeispiel 5

Synthese des nichtionischen Tensides mit der Formel:
C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO)&sub6;-H (Vergleichsverbindung)
Auf ähnliche Weise wie bei Synthesebeispiel 1 wurde Laurylalkohol nur mit 710 g Ethylenoxid reagiert. Somit wurde Polyethylenglycollaurylether erhalten.

Synthesebeispiel 6

Synthese des nichtionischen Tensides mit der Formel:
C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(PO)&sub4;-(EO)&sub1;&sub0;-H (Vergleichsverbindung)
Auf ähnliche Weise wie bei Synthesebeispiel 1 wurde Laurylalkohol mit 624 g Propylenoxid und dann mit 1184 g Ethylenoxid reagiert. Somit wurde Polyalkylenglycolaurylether erhalten.

Synthesebeispiel 7

Synthese des nichtionischen Tensides mit der Formel:
C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO&sub1;&sub0;/PO&sub2;)-H (Vergleichsverbindung)
Der gleiche Laurylalkohol und der Katalysator wie bei Synthesebeispiel 1 in den gleichen Mengen wie in dem Synthesebeispiel 1 wurden in den gleichen Autoklaven wie bei Synthesebeispiel 1 gegeben. Der Laurylalkohol wurde mit einer Mischung aus 1184 g Ethylenoxid und 312 g Propylenoxid auf ähnliche Weise wie bei Synthesebeispiel 1 reagiert. Etwa 2,0 kg Polyalkylenglycollaurylether wurden erhalten.

Beispiele 1 bis 7 und Vergleichsbeispiele 1 bis 4

Tensidzusammensetzungen wurden hergestellt, indem die nichtionischen Tenside, die in Tabelle 1 gezeigt sind, mit den in Tabelle 1 gezeigten anionischen Tensiden beiden in Tabelle 1 angegebenen Verhältnissen gemischt und Wasser zu der erhaltenen Tensidmischung bei den in Tabelle 1 angegebenen Verhältnissen zugegeben wurde.
Die Tensidzusammensetzungen wurden bezüglich der Viskosität durch das folgende Verfahren und bezüglich der Handhabbarkeit auf der Grundlage der somit bestimmten Viskositäten untersucht und ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.

< Meßverfahren bezüglich der Viskosität>

Die Viskosität einer jeden Tensidzusammensetzung bei 25ºC wurde durch die Verwendung eines Viskosimeters vom Typ E (von Toki Commercial Co., Ltd.) bestimmt.
Im Hinblick auf die Handhabbarkeit ist der Fall, bei dem die Viskosität 300 cP oder weniger ist, durch " " gezeigt, wenn die Viskosität mehr als 300 cP aber kleiner als 1000 cP ist, durch "O" und wenn die Viskosität 1000 cP übersteigt, durch "x" dargestellt. Tabelle 1
Bemerkungen)
*1: Latemul PS (Produkt von Kao Corporation, Warenname)
*2: Emal 20T (Produkt von Kao Corporation, Warenname)
*3: Pelex OTP (Produkt von Kao Corporation, Warenname)
Wie aufgrund der Ergebnisse von Tabelle 1 ersichtlich ist, leiden die Tensidzusammensetzungen dieser Erfindung (Beispiele 1 bis 7) nicht an irgendeinem Viskositätsaufbau, sondern behalten ausreichend niedrige Viskositäten bei. Auf der anderen Seite leiden die Vergleichs- Tensidzusammensetzungen mit nichtionischen Tensiden außerhalb des Umfangs dieser Erfindung (Vergleichsbeispiele 1 bis 4) an einem Viskositätsaufbau, so daß die Handhabung bei Raumtemperatur schwierig wird, wodurch eine schlechte Handhabbarkeit resultiert.
Beispiele 8 bis 13 und Vergleichsbeispiele 5 bis 6. Flüssige Reinigungszusammensetzungen wurden durch die Verwendung der nichtionischen Tenside 1 bis 3, die auf ähnliche Weise wie bei den Synthesebeispielen 1 bis 6 entsprechend den in Tabelle 2 angegebenen Formeln hergestellt waren, erzeugt und bezüglich der Reinigungswirkung, Stabilität (Aussehen der Zusammensetzung) und Viskosität durch die folgenden Verfahren untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
(1) 90 ml einer jeden flüssigen Reinigungszusammensetzung wurden in eine 100 ml farblose, transparente Glasflasche gegeben, mit anschließendem hermetischem Abdichten. Das System konnte 24 Stunde stehen und wurde danach bezüglich Aussehen und Viskosität untersucht. Die Viskosität wurde durch die Verwendung eines Brookfield-Viskosimeters (von Tokyo Keiki Co., Ltd.) bei einer Temperatur der Zusammensetzung von 20ºC bestimmt. Das Aussehen wurde entsprechend den folgenden Kriterien ausgewertet.
O: Gleichmäßig und transparent und wenig viskos (300 cP oder weniger)
x: Trüb oder getrennt und hochviskos (1000 cP oder mehr).

(2) Testverfahren bezüglich Reinigungswirkung

2 g eines Modellsebum mit der folgenden Formulierung wurde gleichmäßig auf ein Baumwollstück (10 cm · 10 cm) aufgetragen. Die somit hergestellten Stücke wurde als mit Sebum gefärbte Kleidungsstücke (künstlich gefärbte Kleidung) bei diesem Test verwendet.

[Formulierung des Modelltalks]

Baumwollsamenöl 60 Gew.-%
Oleinsäure 10 Gew.-%
Palmitinsäure 10 Gew.-%
Festes Paraffin 10 Gew.-%
Fliüssiges Paraffin 10 Gew.-%

[Waschbedingungen und Auswertungsverfahren]

Fünf mit Sebum eingefärbte Kleidungsstücke, die oben hergestellt waren (künstlich gefärbte Kleidung) wurden zusammen mit 1 l einer verdünnten wäßrigen Lösung einer jeden Reinigungsprobenzusammensetzung in einem Terg-O-Tometer bei 1000 Upm unter folgenden Bedingungen gewaschen.

< Waschbedingungen>

Waschzeit 10 min
Reinigungskonzentration 0,07 Gew.-%
Wasserhärte 4º DH
Wassertemperatur 20ºC
Spülen in Leitungswasser für 5 min
Die Reinigungswirkung einer jeden Reinigungszusammensetzung wurde durch Prüfen des nicht gefärbten Kleidungsstückes und des gefärbten Kleidungsstückes vor und nach dem Waschen im Hinblick auf das Reflexionsvermögen bei 550 nm unter Verwendung eines Selbst-Kolorimeters (von Nippon Denshoku Kogyo, Z-300A) und durch Berechnen der Reinigungsrate (%) entsprechend der folgenden Formel ausgewertet (auf die in Tabelle 2 angegebenen Werte sind jeweils ein Durchschnitt der Reinigungsraten, die im Hinblick auf S Kleidungsstücke gefunden wurde. Tabelle 2
Bemerkungen)
Alkylglucosid: Dodecylglucosid (durchschnittlicher Kondensationsgrad von Saccharid: 1,5)
LAS-Na: Natriumalkylbenzolsulfonat
AES-Na: Polyoxyethylen (mittlere Molzahl von zugegebenen Ethylenoxiden: 4) C&sub1;&sub2;-Alkylethersulfat
Fettsäure: Lunac L-55 (Produkt von Kao Corporation)
Kationisches Tensid: Quartamin 86 W (Produkt von Kao Corporation)
Sabinase 16.0L: Produkt von Novo Nordisk Industry B: Rest
Nichtionisches Tensid 1: C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO)&sub7;-(PO)&sub2;-(EO)&sub3;-H
Nichtionisches Tensid 2: C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO)&sub5;-(PO)&sub2;-(EO)&sub5;-H
Nichtionisches Tensid 3: C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;O-(EO)&sub8;-H

Claims

1. Tensidzusammensetzung, umfassend (a) ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel mit der folgenden allgemeinen Formel (I) und (b) ein anionisches oberflächenaktives Mittel in einem (a)/(b) Gewichtsverhältnis im Bereich von 99/1 bis 10/90:

RO-(EO)x-(PO)y-(EO)x'-H (I)

worin R lineares oder verzweigtes C&sub8;-C&sub2;&sub0; Alkyl oder Alkenyl ist; EO Oxyethylen ist, PO Oxypropylen ist, x und x' jeweils eine mittlere Molzahl der zugegebenen Ethylenoxide bedeuten und jeweils 1 oder mehr sind; und y eine mittlere Molzahl der zugegebenen Propylenoxide bedeutet und eine Zahl von mehr als 0, aber weniger als die Summe von x und x' ist, vorausgesetzt, dass (EO)x, (PO)y and (EO)x' in Blockanordnung in dieser Reihenfolge aneinander gebunden sind.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das (a)/(b) Gewichtsverhältnis zwischen 99/1 und 50/50 liegt.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die weiterhin Wasser in einem Gewichtsverhältnis der Gesamtsumme der Komponenten (a) und (b) zu Wasser von 50/50 oder mehr enthält.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Summe von x und x' im Bereich von 4 bis 20 liegt.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das anionische oberflächenaktive Mittel ausgewählt ist aus Alkylschwefelsäuresalzen, Alkyletherschwefelsäuresalzen, Alkansulfonsäuresalzen, Alkylsulfofettsäuresalzen und Dialkylsulfosuccinsäuresalzen.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die weiterhin zumindest ein Lösungsmittel enthält, ausgewählt aus Ethanol, Isopropylalkohol und Propylenglykol.

7. Flüssiges Reinigungsmittel für Kleidung, umfassend die Zusammensetzung nach Anspruch 1.

8. Verwendung der Zusammensetzung nach Anspruch 1, als Reinigungsmittel für Kleidung.