DE102005039143A1 - Mittel und Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe - Google Patents

Mittel und Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe Download PDF

Info

Publication number
DE102005039143A1
DE102005039143A1 DE102005039143A DE102005039143A DE102005039143A1 DE 102005039143 A1 DE102005039143 A1 DE 102005039143A1 DE 102005039143 A DE102005039143 A DE 102005039143A DE 102005039143 A DE102005039143 A DE 102005039143A DE 102005039143 A1 DE102005039143 A1 DE 102005039143A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hydrophilizing agent
organic
agent according
range
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102005039143A
Other languages
English (en)
Inventor
Ralf Waldmann
Eric Blauenstein
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
PENTOL GmbH
Original Assignee
PENTOL GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by PENTOL GmbH filed Critical PENTOL GmbH
Priority to DE102005039143A priority Critical patent/DE102005039143A1/de
Priority to MXNL06000012A priority patent/MXNL06000012A/es
Priority to DE112006002753T priority patent/DE112006002753A5/de
Priority to PCT/DE2006/001435 priority patent/WO2007019841A1/de
Priority to KR1020077026224A priority patent/KR20080000646A/ko
Priority to EP06775864A priority patent/EP1926804A1/de
Publication of DE102005039143A1 publication Critical patent/DE102005039143A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M177/00Special methods of preparation of lubricating compositions; Chemical modification by after-treatment of components or of the whole of a lubricating composition, not covered by other classes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/0803Inorganic acids or salts thereof used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/082Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/084Inorganic acids or salts thereof containing sulfur, selenium or tellurium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/1006Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/021Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/021Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/1213Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/122Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/124Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/1253Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/126Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids monocarboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C10M2207/128Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids containing hydroxy groups; Ethers thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/1033Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C10M2209/1045Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C10M2209/1085Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/02Unspecified siloxanes; Silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/04Groups 2 or 12
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/06Groups 3 or 13
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/14Group 7
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2010/00Metal present as such or in compounds
    • C10N2010/16Groups 8, 9, or 10
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/09Characteristics associated with water
    • C10N2020/091Water solubility
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/24Emulsion properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur Hydrophilisierung organischer Stoffe, welches mindestens ein nichtionisches Tendsid sowie mindestens eine membranbildende Substanz, insbesondere ein anionisches Tensid, umfasst, einen organischen Stoff, welcher ein solches Mittel enthält, ein Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe sowie die Verwendung solcher Hydrophilisierungsmittel. Bevorzugte Verwendungen sind dabei die Hydrophilisierung von Schneidkühlmitteln auf organischer Basis, Zieh- und Stanzölen auf organischer Basis, Dieselkraftstoffen, Ottokraftstoffen, Schmierölen, Schwerölen, raffinierten Erdölfraktionen, nicht raffiniertem Erdöl und seinen Fraktionen.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur Hydrophilisierung organischer Stoffe, einen organischen Stoff, welcher ein solches Mittel enthält, ein Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe sowie die Verwendung solcher Hydrophilisierungsmittel.
  • Bei vielen organischen Stoffen oder Gemischen organischer Stoffe besteht aus verschiedenen Gründen der Wunsch, Wasser zuzusetzen. So weisen beispielsweise Verbrennungsgemische mit Schweröl, Diesel oder Benzin einen gewissen Anteil an Wasser auf, der dazu führt, dass in Verbrennungsmaschinen und Kraftwerken ein höherer Wirkungsgrad erreicht wird. Als besonders geeignet hat sich dabei ein Wasseranteil von ca. 6 bis 12 % erwiesen. Ein Wasseranteil in Verbrennungsgemischen führt ebenfalls dazu, dass die Rußentwicklung bei der Verbrennung reduziert wird.
  • Bei der Zumischung von Wasser zu organischen Materialien stellt sich das Problem, dass die Emulsionen aus Wasser und organischen Stoffen sehr leicht instabil werden und häufig nach spätestens zwei bis vier Wochen eine Phasentrennung auftritt. Daher musste bisher entweder der Wasseranteil sehr gering gehalten werden, oder es mussten Hilfsstoffe (Emulgatoren) zugesetzt werden, um die Emulsionen zu stabilisieren. Zu diesem Zweck wurden insbesondere organische Lösungsmittel eingesetzt. Dieses hat aber den Nachteil, dass organische Lösungsmittel die Umwelt belasten und daher Emulsionen, die organische Lösungsmittel enthalten, aufgrund der teilweise strengen gesetzlichen Auflagen nur beschränkt einsetzbar sind.
  • Ausgehend von diesem Stand der Technik ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine gute Stabilisierung von Emulsionen aus organischen Stoffen und Wasser – selbst bei einem hohen Wassergehalt – zu ermöglichen, ohne schädliche organische Lösungsmittel verwenden zu müssen.
  • Diese Aufgabe wird durch die Bereitstellung eines Mittels zur Hydrophilisierung organischer Stoffe gelöst, das mindestens ein nichtionisches Tensid sowie mindestens eine membranbildende Substanz, insbesondere ein anionisches Tensid, umfasst. Das erfindungsgemäße Hydrophilisierungsmittel enthält dabei keine organischen Lösungsmittel.
  • Tenside sind Substanzen, welche die Grenzflächenspannung herabsetzen und mindestens eine hydrophile und eine hydrophobe Gruppe aufweisen. Bei der hydrophilen Gruppe handelt es sich bei anionischen Tensiden oft um Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen, während die hydrophobe Gruppe in der Regel durch unpolare Kohlenwasserstoffreste gebildet wird. Nichtionische Tenside, auch Niotenside genannt, weisen in der Regel längere Polyetherketten auf.
  • Membranbildende Substanzen weisen ebenfalls einen hydrophoben sowie einen hydrophilen Anteil auf und sind in der Lage, sich in einer wässrigen Lösung zu Membranen anzuordnen, wobei sich eine Doppelschicht bildet, in welcher die hydrophilen Gruppen zu der wässrigen Lösung und die hydrophoben Gruppen zum Inneren der Doppelschicht hin ausgerichtet sind. Eine bevorzugte Gruppe der membranbildenden Substanzen sind in der vorliegenden Erfindung die bereits oben erwähnten anionischen Tenside.
  • Kationische Tenside können ebenfalls Membranen bilden und sind daher auch geeignet.
  • Das Hydrophilisierungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung hat den Vorteil, dass auf organische Lösungsmittel verzichtet werden kann und trotzdem stabile Emulsionen mit einem Wassergehalt in der Mischung aus organischem Stoff und Hydrophilisierungsmittel von bis zu 30 Gew.-% möglich wird. Das erfindungsgemäße Hydrophilisierungsmittel führt zu Emulsionen, die über einen langen Zeitraum stabil sind und sich selbst bei der Einwirkung von Wärme und Kälte in der Regel nicht auftrennen.
  • Weitere Vorteile gegenüber den lösungsmittelhaltigen Gemischen nach dem Stand der Technik sind, dass z.B. bei einem Verbrennungsgemisch ein noch höherer Wirkungsgrad erzielt wird und dass die Rußentwicklung weiter reduziert wird. Außerdem wird weniger Säure gebildet, da Wasser einen günstigeren pH-Wert hat als die Lösungsmittel, so dass daher weniger Korrosion im Verbrennungssystem auftritt. Darüber hinaus führt die vorliegende Erfindung sogar dazu, dass in Schwerölen und Rohölen enthaltene Asphaltene (ringförmige Kohlenwasserstoffe) dispergiert bleiben und nicht ausfallen und damit nicht zu einer Verstopfung der Rohrleitungen führen, wie dieses bei Gemischen mit Lösungsmittelzusätzen oft der Fall ist.
  • Als nichtionische Tenside werden in der vorliegenden Erfindung insbesondere lineare und verzweigte Alkoholpolyalkylenether (oder Alkoxylate) eingesetzt. Besonders bevorzugt sind dabei lineare und verzweigte Alkoholethoxylate mit 3-12, bevorzugt 5-9 Ethylenoxideinheiten, Alkoholpolyethylenglykolether mit 3-12, bevorzugt 5-9 Ethylenoxideinheiten, Alkoholpolypropylenether mit 3-12, bevorzugt 5-9 Ethylenoxideinheiten, Alkoholpolypropylen-polyethylenglykolethermischungen mit 3-12, bevorzugt 5-9 Ethylenoxideinheiten. Noch bevorzugter ist das nichtionische Tensid ein Alkoholpolyethylenether, insbesondere ein solcher mit 5-9 Ethylenoxideinheiten. Die Kettenlänge der organischen Gruppe beträgt dabei insbesondere 7 bis 16, besonders bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatome.
  • Der Anteil des nichtionischen Tensids in dem Hydrophilisierungsmittel liegt vorzugsweise in dem Bereich von 5 bis 80 Gew.-% und besonders bevorzugt in dem Bereich von ca. 10 bis 40 Gew.-%.
  • Das anionische Tensid als bevorzugte membranbildende Substanz wird vorzugsweise ausgewählt aus Alkoholsulfaten mit einer Kettenlänge von 7 bis 19, bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, Alkoholethersulfaten mit einer Kettenlänge von 7 bis 18, bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, Alkylpolyalkylenglykolethercarboxylaten mit einer Kettenlänge von 7 bis 18, bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, Alkoholethercarboxylaten mit einer Kettenlänge von 7 bis 18, bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, Carbonsäureaminsalzen mit einer Kettenlänge von 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, Phosphorsäureestern mit einer Kettenlänge von 7 bis 18, bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen und 3-10 Ethylenoxideinheiten, Alkansulfonaten bzw. Paraffinsulfonaten mit einer Kettenlänge von 7 bis 18, bevorzugt 10 bis 17 Kohlenstoffatomen. Ein besonders bevorzugtes anionisches Tensid ist Marlon® PS 60, ein sekundäres Alkansulfonat Natriumsalz mit einer Kettenlänge von 13 bis 17 Kohlenstoffatomen.
  • Insbesondere liegt das anionische Tensid in Form eines Alkali- oder Erdalkalimetallsalzes, insbesondere in der Natrium-, Kalium-, Lithium- oder Magnesiumform vor.
  • Der Anteil der membranbildenden Substanz, insbesondere des anionischen Tensids, in dem Hydrophilisierungsmittel liegt vorzugsweise in dem Bereich von 0,5 bis 95 Gew.-%, insbesondere in dem Bereich von ca. 1 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt in dem Bereich von ca. 1 bis 10 Gew.-%.
  • Das erfindungsgemäße Hydrophilisierungsmittel kann weiterhin Wasser enthalten. Das Wasser kann aber ebenfalls in dem organischen Stoff vorliegen oder diesem zugesetzt werden.
  • Wenn Wasser in dem Hydrophilisierungsmittel vorliegt, kann sein Anteil in dem Bereich von 1 bis 99 Gew.-% und vorzugsweise in dem Bereich von ca. 20 bis 60 Gew.-% liegen.
  • Das erfindungsgemäße Hydrophilisierungsmittel weist daher bevorzugt die folgende Zusammensetzung auf:
    5–80 Gew.-%, insbesondere 10–40 Gew.-% nichtionisches Tensid,
    0,5–95 Gew.-%, insbesondere 1–15 Gew.-% membranbildende Substanz,
    0–99 Gew.-%, insbesondere 20–60 Gew.-% Wasser sowie
    gegebenenfalls weitere fakultative Komponenten.
  • Als fakultative Komponenten kann das Hydrophilisierungsmittel eine oder mehrere der folgenden Komponenten enthalten: Metallsalze, Frostschutzmittel und/oder Schauminhibitoren.
  • Das Metallsalz ist vorzugsweise ausgewählt aus Metallnitraten, -acetaten, -sulfaten und/oder -sulfiten, und das Metall ist insbesondere Eisen, Calcium, Magnesium, Mangan, Kupfer und/oder Cer. Besonders bevorzugt ist dabei eine Mischung aus Eisen, Magnesium und Calcium. Daneben sind Metallacetate besonders bevorzugt.
  • Der Anteil des Metallsalzes in dem Hydrophilisierungsmittel liegt vorzugsweise in dem Bereich von 1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt in dem Bereich von ca. 5 bis 12 Gew.-%.
  • Metallsalze werden insbesondere zugesetzt, wenn das Hydrophilisierungsmittel für Schneidkühlmittel oder in sonstigen Bereichen der Metallbearbeitung verwendet werden soll, da die Metallsalze dort als Schmiermittel dienen. Weiterhin dienen Metallsalze bei einer Verwendung in Hydrophilisierungsmitteln für Brennstoffe als Katalysatoren und beschleunigen die Verbrennung.
  • Das ebenfalls fakultative Frostschutzmittel ist vorzugsweise ausgewählt aus Gycerin, einwertigen und zweiwertigen Alkoholen und Polyethylenglykolen. Besonders bevorzugt sind Alkohole mit einer Kettenlänge von 3 bis 8 Kohlenstoffatomen sowie Polyethylenglykole.
  • Das Frostschutzmittel wird zugefügt, wenn der organische Stoff tiefen Temperaturen ausgesetzt werden soll. Eine Temperatur unterhalb einer kritischen Temperatur führt auf Grund eines hohen Wasseranteils zu einer Beeinträchtigung, die durch das Frostschutzmittel vermieden werden kann.
  • Der Anteil des Frostschutzmittels in dem Hydrophilisierungsmittel liegt vorzugsweise in dem Bereich von 1 bis 25 Gew.-% und richtet sich insbesondere nach der geografischen Lage des beabsichtigten Einsatzgebietes des Hydrophilisierungsmittels.
  • Der Schauminhibitor als weitere fakultative Komponente ist vorzugsweise ausgewählt aus organischen Fettsäuren, organischen Säuren und Metallsalzen von organischen Säuren, Schauminhibitoren auf Siliconbasis und Schauminhibitoren auf Basis organischer Öle. Schauminhibitoren werden insbesondere bei der Herstellung einer Emulsion aus Hydrophilisierungsmittel und organischem Stoff eingesetzt, um ein starkes Schäumen der Emulsion zu verhindern.
  • Der Anteil des Schauminhibibors in dem Hydrophilisierungsmittel liegt vorzugsweise in dem Bereich von 0,01 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt in dem Bereich von ca. 0,05 bis 1 Gew.-%.
  • Die vorliegende Erfindung stellt weiterhin eine Mischung aus einem organischen Stoff sowie einem Hydrophilisierungsmittel, wie es oben beschrieben wurde, bereit. Der Ausdruck „organischer Stoff" ist dabei in der vorliegenden Erfindung so zu verstehen, dass es sich um einen einzelnen organischen Stoff oder um ein Gemisch verschiedener organischer Stoffe handeln kann.
  • Der organische Stoff ist insbesondere ausgewählt aus Schneidkühlmitteln auf organischer Basis, Zieh- und Stanzölen auf organischer Basis, Dieselkraftstoffen, Ottokraftstoffen, Schmierölen, Schwerölen, raffinierten Erdölfraktionen, nicht raffiniertem Erdöl und seinen Fraktionen.
  • Der Anteil des Hydrophilisierungsmittels in dem organischen Stoff beträgt vorzugsweise ca. 50 bis 5000 ppm, besonders bevorzugt 100 bis 700 ppm. Die Mischung aus organischem Stoff und Hydrophilisierungsmittel kann bis zu 30 Gew.-% Wasser enthalten. Dabei ist es unerheblich, ob zunächst das Hydrophilisierungsmittel in das Wasser gegeben und diese Mischung anschließend dem organischen Stoff zugefügt wird, oder ob zuerst das Hydrophilisierungsmittel dem organischen Stoff zugesetzt und anschließend das Wasser zugegeben wird.
  • Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe, welches die folgenden Schritte umfasst:
    die Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels, wie oben beschrieben, werden einzeln in Wasser eingerührt und die resultierende Mischung wird dann einem organischen Stoff zugesetzt, oder
    die Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels, wie oben beschrieben, werden zu einer Vormischung gemischt, diese wird in Wasser eingerührt, und die resultierende Mischung wird einem organischen Stoff zugesetzt, oder
    Wasser wird einer Vormischung aus den Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels, wie oben beschrieben, zugesetzt, und die resultierende Mischung wird einem organischen Stoff zugesetzt, oder
    die Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels, wie oben beschrieben, werden einzeln oder als Mischung einem organischen Stoff zugesetzt, und anschließend wird Wasser zugemischt.
  • Die Vermischung von Hydrophilisierungsmittel, Wasser und organischem Stoff erfolgt beispielsweise unter Verwendung eines Rührers oder aufgrund der nicht laminaren Strömung in Rohrleitungen. Beim Mischen der Bestandteile sind keine Besonderheiten zu berücksichtigen, so dass jede beliebige Methode zur Mischung verwendet werden kann.
  • Beispiele für verschiedene Dosierungsmöglichkeiten sind mittels Handzugabe: z.B. Einrühren mittels Propeller- oder Impellerrührer; Dispergierrührer oder automatische Dosierung mittels Kolben-, Membran-, Zahnrad- oder Zentrifugalpumpen. Eine automatische Dosierung in Rohrleitungen erfolgt beispielsweise mittels Kolben-, Membran-, Zahnrad- oder Zentrifugalpumpen. Wie bereits erwähnt, kann die Dosierung vor, gleichzeitig mit oder auch nach einer Wasserdosierung erfolgen.
  • Das erfindungsgemäße Hydrophilisierungsmittel eignet sich zur Hydrophilisierung beliebiger organischer Stoffe, wobei dieses besonders zur Hydrophilisierung von Schneidkühlmitteln auf organischer Basis, Zieh- und Stanzölen auf organischer Basis, Dieselkraftstoffen, Ottokraftstoffen, Schmierölen, Schwerölen, raffinierten Erdölfraktionen und/oder nicht raffiniertem Erdöl und seinen Fraktionen geeignet ist.
  • Die vorliegende Erfindung wird nun anhand des folgenden Beispiels näher erläutert. Das Beispiel soll die Erfindung aber in keiner Weise beschränken.
  • Erstes Beispiel:
  • Die im Folgenden angegebenen Bestandteile wurden in der angegebenen Menge vermischt.
    Wasser 50 Gew.-%
    Anionisches Tensid, Marlon® PS 60 9,5 Gew.-%
    Nichtionisches Tensid, Marlipal® O 25/50 30 Gew.-%
    Eisenacetat 10 Gew.-%
    Entschäumer AF9030 0,5 Gew.-%
  • Bei Marlon® PS 60 handelt es sich um ein sekundäres Alkansulfonat Natriumsalz mit einer Kettenlänge von 13 bis 17 Kohlenstoffatomen.
  • Bei Marlipal® O 25/50 handelt es sich um einen Alkoholpolyethylenglykolether mit fünf Ethoxylierungsgruppen und einer Kettenlänge von 12 bis 15 Kohlenstoffatomen.
  • Der Entschäumer AF9030 ist bei der Firma Obermeier (Sitz: Bad Berleburg) erhältlich.
  • Die Mischung wurde dann einem konventionellen Schweröl aus der Erdöldestillation in einer Menge von 400 ppm zugegeben. Die resultierende Mischung wurde mittels eines Propellerrührers für 5 Minuten bei 400 U/min eingerührt, danach wurden 12 Gew.-% Wasser (bezogen auf die Gesamtmenge) zugesetzt und ebenfalls für 5 Minuten bei 400 U/min gerührt.
  • Ergebnis: Die Hydrophilisierung des Schweröls war so gut, dass die Wassermenge stabil emulgiert werden konnte und stabile Wassertröpfchen in der Größenordnung zwischen 0,05 μm bis 15 μm gebildet wurden. Die meisten Wassertröpfchen wiesen dabei eine Größe zwischen 2 bis 5 μm auf.
  • Zweites Beispiel:
  • Die im Folgenden angegebenen Bestandteile wurden in der angegebenen Menge vermischt.
    Wasser 45 Gew.-%
    Anionisches Tensid, Dacpon® 27-23 15 Gew.-%
    Nichtionisches Tensid, Slovasol® 2520 10 Gew.-%
    Magnesiumacetat 9 Gew.-%
    Entschäumer AF9030 0,5 Gew.-%
    Isopropylalkohol 10 Gew.-%
    Polyethylenglykol 300 10,5 Gew.-%
  • Bei Dacpon® 27-23 handelt es sich um ein Alkoholsulfat Natriumsalz mit einer Kettenlänge von 12 bis 13 Kohlenstoffatomen. Bei Slovasol® 2520 handelt es sich um einen Alkoholpolyethylenglykolether mit einer Kettenlänge von 12 bis 15 Kohlenstoffatomen.
  • Die Mischung wurde unter denselben Bedingungen wie beim ersten Beispiel einem konventionellen Schweröl aus der Erdöldestillation zugegeben.
  • Ergebnis: Auch bei dieser Mischung war die Hydrophilisierung des Schweröls so gut, dass die Wassermenge stabil emulgiert werden konnte und stabile Wassertröpfchen in der Größenordnung zwischen 0,05 μm bis 15 μm gebildet wurden. Die meisten Wassertröpfchen wiesen dabei eine Größe zwischen 2 bis 5 μm auf.
  • Die Mischungen des ersten und zweiten Beispiels waren jeweils mehr als sechs Monate unter folgenden Bedingungen ohne Veränderung der Mikroemulsion stabil:
    • – Wechseleinlagerung bei einem Wechsel nach jeweils 24 Stunden zwischen 5°C und 95°C über eine Dauer von vier Wochen,
    • – Lagerung über zwei Monate bei 60°C,
    • – Lagerung über vier Monate bei 20°C.

Claims (25)

  1. Mittel zur Hydrophilisierung organischer Stoffe, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein nichtionisches Tensid sowie mindestens eine membranbildende Substanz, insbesondere ein anionisches Tensid, umfasst.
  2. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid ausgewählt ist aus linearen und verzweigten Alkoholpolyalkylenethern.
  3. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid ausgewählt ist aus linearen und verzweigten Alkoholethoxylaten mit 3-12 Ethylenoxideinheiten, Alkoholpolyethylenglykolethern mit 3-12 Ethylenoxideinheiten, Alkoholpolypropylenethern mit 3-12 Ethylenoxideinheiten, Alkoholpolypropylen-polyethylenglykolethermischungen mit 3-12 Ethylenoxideinheiten.
  4. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Tensid ein Alkoholpolyethylenether, insbesondere mit 5-9 Ethylenoxideinheiten ist.
  5. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des nichtionischen Tensids in dem Hydrophilisierungsmittel in dem Bereich von 5 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise in dem Bereich von ca. 10 bis 40 Gew.-% liegt.
  6. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid ausgewählt ist aus Alkoholsulfaten, insbesondere mit einer Kettenlänge von 7 bis 19 Kohlenstoffatomen, Alkoholethersulfaten, insbesondere mit einer Kettenlänge von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen, Alkylpolyalkylenglykolethercarboxylaten, insbesondere mit einer Kettenlänge von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen, Alkoholethercarboxylaten, insbesondere mit einer Kettenlänge von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen, Carbonsäureaminsalzen, insbesondere mit einer Kettenlänge von 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, Phosphorsäureestern, insbesondere mit einer Kettenlänge von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen und Paraffinsulfonaten, insbesondere mit einer Kettenlänge von 7 bis 18 Kohlenstoffatomen.
  7. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid ein Paraffinsulfonat ist.
  8. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid in Form seines Alkali- oder Erdalkalimetallsalzes, insbesondere in der Natrium-, Kalium-, Lithium- oder Magnesiumform vorliegt.
  9. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des anionischen Tensids in dem Hydrophilisierungsmittel in dem Bereich von 0,5 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise in dem Bereich von ca. 1 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt in dem Bereich von ca. 1 bis 10 Gew.-% liegt.
  10. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Hydrophilisierungsmittel weiterhin Wasser enthält.
  11. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Wasseranteil des Hydrophilisierungsmittels in dem Bereich von 1 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise in dem Bereich von ca. 20 bis 60 Gew.-% liegt.
  12. Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Hydrophilisierungsmittel weiterhin eine oder mehrere der folgenden Komponenten enthält: ein Metallsalz, ein Frostschutzmittel und/oder einen Schauminhibitor.
  13. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Metallsalz ausgewählt ist aus Metallnitraten, -acetaten, -sulfaten und/oder -sulfiten.
  14. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Metall ausgewählt ist aus Eisen, Calcium, Magnesium, Mangan, Kupfer und/oder Cer.
  15. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Frostschutzmittel ausgewählt ist aus Glycerin, einwertigen und zweiwertigen Alkoholen und Polyethylenglykolen.
  16. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 12 oder Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des Frostschutzmittels in dem Hydrophilisierungsmittel in dem Bereich von 1 bis 25 Gew.-% liegt.
  17. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, der Schauminhibitor ausgewählt ist aus organischen Fettsäuren, organischen Säuren und Metallsalzen von organischen Säuren, Schauminhibitoren auf Siliconbasis und Schauminhibitoren auf Basis organischer Öle.
  18. Hydrophilisierungsmittel nach Anspruch 12 oder Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des Schauminhibibors in dem Hydrophilsierungsmittel in dem Bereich von 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise in dem Bereich von ca. 0,05 bis 1 Gew.-% liegt.
  19. Organischer Stoff enthaltend ein Hydrophilisierungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18.
  20. Organischer Stoff nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass dieser ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Schneidkühlmitteln auf organischer Basis, Zieh- und Stanzölen auf organischer Basis, Dieselkraftstoffen, Ottokraftstoffen, Schmierölen, Schwerölen, raffinierten Erdölfraktionen, nicht raffiniertem Erdöl und seinen Fraktionen.
  21. Organischer Stoff nach Anspruch 19 oder Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des Hydrophilisierungsmittels in dem organischen Stoff 50 bis 5000 ppm beträgt.
  22. Organischer Stoff nach einem der Ansprüche 19 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass bei einer Mischung aus organischem Stoff, Hydrophilisierungsmittel und Wasser der Wasseranteil bis zu 30 Gew.-% beträgt.
  23. Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe nach einem der Ansprüche 19 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 18 einzeln in Wasser eingerührt werden und die resultierende Mischung dann einem organischen Stoff zugesetzt wird, oder dass die Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 18 zu einer Vormischung gemischt werden, diese in Wasser eingerührt wird und die resultierende Mischung einem organischen Stoff zugesetzt wird, oder Wasser einer Vormischung aus den Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 18 zugesetzt wird und die resultierende Mischung einem organischen Stoff zugesetzt wird, oder die Komponenten eines Hydrophilisierungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 18 einzeln oder als Mischung einem organischen Stoff zugesetzt werden und anschließend Wasser zugemischt wird.
  24. Verwendung eines Hydrophilsierungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 18 zur Hydrophilisierung von organischen Stoffen.
  25. Verwendung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass der organische Stoff ausgewählt wird aus Schneidkühlmitteln auf organischer Basis, Zieh- und Stanzölen auf organischer Basis, Dieselkraftstoffen, Ottokraftstoffen, Schmierölen, Schwerölen, raffinierten Erdölfraktionen und/oder nicht raffiniertem Erdöl und seinen Fraktionen.
DE102005039143A 2005-08-17 2005-08-17 Mittel und Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe Withdrawn DE102005039143A1 (de)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005039143A DE102005039143A1 (de) 2005-08-17 2005-08-17 Mittel und Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe
MXNL06000012A MXNL06000012A (es) 2005-08-17 2006-03-03 Procedimiento y medios para la hidrofilizacion de materias organicas.
DE112006002753T DE112006002753A5 (de) 2005-08-17 2006-08-16 Mittel und Verfahren zur Herstellung einer Wasser-in-Öl-Emulsion
PCT/DE2006/001435 WO2007019841A1 (de) 2005-08-17 2006-08-16 Mittel und verfahren zur herstellung einer wasser-in-öl-emulsion
KR1020077026224A KR20080000646A (ko) 2005-08-17 2006-08-16 유중수형 에멀션 제조용 약제 및 방법
EP06775864A EP1926804A1 (de) 2005-08-17 2006-08-16 Mittel und verfahren zur herstellung einer wasser-in-öl-emulsion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005039143A DE102005039143A1 (de) 2005-08-17 2005-08-17 Mittel und Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102005039143A1 true DE102005039143A1 (de) 2007-02-22

Family

ID=37460188

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102005039143A Withdrawn DE102005039143A1 (de) 2005-08-17 2005-08-17 Mittel und Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe
DE112006002753T Withdrawn DE112006002753A5 (de) 2005-08-17 2006-08-16 Mittel und Verfahren zur Herstellung einer Wasser-in-Öl-Emulsion

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE112006002753T Withdrawn DE112006002753A5 (de) 2005-08-17 2006-08-16 Mittel und Verfahren zur Herstellung einer Wasser-in-Öl-Emulsion

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1926804A1 (de)
KR (1) KR20080000646A (de)
DE (2) DE102005039143A1 (de)
MX (1) MXNL06000012A (de)
WO (1) WO2007019841A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019057396A1 (de) 2017-09-20 2019-03-28 Clariant International Ltd Dispersionen polymerer öladditive

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3534733A1 (de) * 1985-09-28 1987-04-09 Henkel Kgaa Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponenten
DE3726911A1 (de) * 1987-08-13 1989-02-23 Henkel Kgaa Waessrige zubereitungen ionischer tenside mit erhoehter viskositaet
EP0885950B1 (de) * 1996-12-02 2002-10-30 Kao Corporation Tensidzusammensetzung
JP2003327979A (ja) * 2002-05-10 2003-11-19 Komatsu Ltd 水中油滴型エマルション燃料用乳化剤組成物、及びエマルション燃料

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1142162B (it) * 1980-12-23 1986-10-08 Anic Spa Composizione neutralizzante-lubrificante e suo impiego in motori diesel
CA1194381A (en) * 1981-09-11 1985-10-01 Daniel J. Fox Liquid scouring composition containing ethoxylated nonionics
US4749382A (en) * 1981-10-29 1988-06-07 Nalco Chemical Company Stable oil dispersible metal salt solutions
DE10048683A1 (de) * 2000-09-30 2002-04-11 Beiersdorf Ag Zubereitung von Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt auf der Basis niedrigviskoser,gut spreitender Lipidkomponenten,ferner enthaltend ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethicopolyole

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3534733A1 (de) * 1985-09-28 1987-04-09 Henkel Kgaa Schaeumende tensidzubereitungen mit klar solubilisierten wasserunloeslichen oelkomponenten
DE3726911A1 (de) * 1987-08-13 1989-02-23 Henkel Kgaa Waessrige zubereitungen ionischer tenside mit erhoehter viskositaet
EP0885950B1 (de) * 1996-12-02 2002-10-30 Kao Corporation Tensidzusammensetzung
JP2003327979A (ja) * 2002-05-10 2003-11-19 Komatsu Ltd 水中油滴型エマルション燃料用乳化剤組成物、及びエマルション燃料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019057396A1 (de) 2017-09-20 2019-03-28 Clariant International Ltd Dispersionen polymerer öladditive
EA039742B1 (ru) * 2017-09-20 2022-03-05 Клариант Интернэшнл Лтд Дисперсии полимерных присадок к нефти
US11976248B2 (en) 2017-09-20 2024-05-07 Dorf Ketal Energy Services Llc Dispersions of polymeric oil additives

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080000646A (ko) 2008-01-02
WO2007019841A1 (de) 2007-02-22
DE112006002753A5 (de) 2008-09-04
MXNL06000012A (es) 2007-02-16
EP1926804A1 (de) 2008-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0012345B1 (de) Kraftstoffe und ihre Verwendung
DD147683A5 (de) Kraftstoffe und heizoel,verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
EP1656436A1 (de) Mikroemulsionen und deren verwendung als kraftstoff
DE10003105A1 (de) Kraftstoff-Wasser-Emulsionen, enthaltend Emulgatoren auf Polyisobuten-Basis
EP0766586B1 (de) Wässrige fettalkoholdispersionen
DE60310879T2 (de) Polyaphron-kraftstoffzusammensetzungen
DE19703083A1 (de) Schaumarmes Emulgatorsystem und dieses enthaltendes Emulsionskonzentrat
DE19704874B4 (de) Verfahren zum Herstellen und Verwenden eines viskosen Kohlenwasserstoffes
DE2539343A1 (de) Nicht schaeumende, dispergierende zusammensetzung und ihre verwendung
DE112010002033B4 (de) Biohydrofuel-Zusammensetzungen
DE19956237A1 (de) Emulgatorsystem und dieses enthaltende Metallbearbeitungsemulsion
DE102005039143A1 (de) Mittel und Verfahren zur Hydrophilisierung organischer Stoffe
EP0809527B1 (de) Dispersionen mit gegebenenfalls veresterten (poly)glycerinpolyglykolethern
EP0966593A1 (de) Verfahren zur entfernung von bei der erdölproduktion anfallenden festen asphaltrückständen
DE4012336A1 (de) Verfahren zum praeparieren einer kohlenwasserstoff-in-wasser-emulsion aus rohoel oder bitumen sowie damit hergestellte kohlenwasserstoff-in-wasser-emulsion
DE69202293T2 (de) Mit erhöhter Wasserverträgligkeit Motorkraftstoffzusammensetzung.
DE2160698C2 (de) Mittel zum Dispergieren von Ölschlick auf Gewässeroberflächen
DE19824279C1 (de) Trennmittel, dessen Verwendung sowie Verfahren zu seiner Herstellung
DE2634084C2 (de) Emulgiermittel
DE3042124A1 (de) Dieselkraftstoff-emulsionen und verfahren zu ihrer herstellung
DE909022C (de) Verfahren zur Herstellung von anorganische, wasserloesliche Chromate enthaltenden, seifenhaltigen, emulgierbaren Mineraloelen
DE3709195A1 (de) Lagerstabile emulgatoren
EP2796447B1 (de) Neue schwefelbrückenhaltige Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE1038688B (de) Zylinderschmiermittel zum Schmieren von mit Diesel- oder Heizoelen mit hohem Schwefelgehalt betriebenen Grossdieselmotoren
DE10141374A1 (de) Dieselkraftstoffzusatz

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8139 Disposal/non-payment of the annual fee