DE69423233T2 - Amphoterestensid und parfümenthaltende, flüssige waschmittelzusammensetzungen für harte oberflächen - Google Patents

Amphoterestensid und parfümenthaltende, flüssige waschmittelzusammensetzungen für harte oberflächen

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Description

    Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft flüssige Reinigungsmiltelzusammensetzungen zur Verwendung bei der Reinigung harter Oberflächen. Solche Zusammensetzungen enthalten typischerweise Waschtenside, Lösungsmittel, Builder, Parfüm, etc.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Die Verwendung von Lösungsmitteln, Parfüm und organischen, wasserlöslichen synthetischen Waschmitteln in geringen Anteilen zur Reinigung von Glas ist bekannt.
  • Allzweck-Haushaltsreinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen, wie Metall-, Glas-, Keramik-, Kunststoff und Linoleumoberflächen, sind im Handel sowohl in pulverförmiger als auch in flüssiger Form erhältlich. Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen sind in der Australischen Patentanmeldung 82/88168, eingereicht am 9. September 1982, von The Procter & Gamble Company; GB-Patentanmeldung GB- 2,166,153A, eingereicht am 24. Oktober 1985, von The Procter & Gamble Company; und der GB-Patentanmeldung GB-2,160,887A, eingereicht am 19. Juni 1985, von Bristol- Myers Company, offenbart. Diese flüssigen Reinigungsrrmittelzusammensetzungen umfassen bestimmte organische Lösungsmittel, Tensid und wahlweise einen Builder und/oder ein Scheuermittel.
  • Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen weisen den großen Vorteil auf, daß sie auf harte Oberflächen in unverdünnter oder konzentrierter Form aufgetragen werden können, so daß ein relativ hoher Anteil an Tensidmaterial und organischem Lösungsmittel direkt an den Schmutz abgegeben wird. Daher weisen flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen die Fähigkeit auf, eine ausgezeichnete Seifenschaum-, Fett- und Ölschmutzentfernung über verdünnte Waschlösungen vorzusehen, die aus pulverförmigen Reinigungsmittelzusammensetzungen hergestellt werden.
  • Trotzdem müssen flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen und insbesondere zur Reinigung von Glas hergestellte Zusammensetzungen gute Filmbildungs-/Schlierenbildungseigenschaften besitzen. Außerdem können sie Nachteile in bezug auf die Produktform, insbesondere Inhomogenität, einen Mangel an Klarheit oder einen übermäßigen "Lösungsmittel"-Geruch für den Verbraucher beim Gebrauch aufweisen.
  • Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist, Reinigungsmittelzusammensetzungen vorzusehen, welche eine gute allgemeine Reinigung, einschließlich Glas, ohne übermäßige Filmbildung und/oder Schlierenbildung vorsehen und einen relativ hohen Anteil an Parfüm aufweisen.
  • Hintergrund des Fachgebiets
  • WO-93/16162 offenbart wäßrige Reinigungsmittel für harte Oberflächen, umfassend: (a) ein Lösungsmittel, gewählt aus C&sub1;&submin;&sub6;-Alkanol, C&sub3;&submin;&sub2;&sub4;-Alkylenglykolether und Mischungen hiervon; (b) ein Tensid, gewählt aus amphoteren, nichtionischen und anionischen Tensiden und Mischungen hiervon; (c) ein Puffersystem, welches einen stickstoffhaltigen Puffer umfaßt, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus: Ammonium- oder Erdalkalicarbamaten, Guanidinderivaten, Alkoxylalkylaminen und Alkylenaminen; und (d) als Rest im wesentlichen insgesamt Wasser.
  • WO-93/15173 offenbart wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen, enthaltend zwitterionische und kationische Waschtenside und Monoethanolamin und/oder andere spezifische beta-Aminoalkanole als Lösungsmittel und/oder Puffer für eine verbesserte Fleckenbildung/Filmbildung und eine gute Reinigung.
  • WO-91/11505 offenbart wäßrige, flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen, enthaltend ein zwitterionisches Waschtensid und Monoethanolamin und/oder andere spezifische beta-Aminoalkanole als Lösungsmittel und/oder Puffer für eine verbesserte Fleckenbildung/Filmbildung und eine gute Reinigung. Einige Formeln enthalten keine große Mengen von Buildern und sind zur Allzweckreinigung von Glas geeignet.
  • Keines der obigen Dokumente offenbart die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, noch den damit verbundenen Vorteil.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine wäßrige, flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung für harte Oberflächen mit guten Filmbildungs-/Schlierenbildungseigenschaften, umfassend: (a) ein zwitterionisches Waschtensid, enthaltend eine Amidobindung im hydrophoben Teil, eine kationische Gruppe, vorzugsweise eine quaternäre Ammoniumgruppe, und eine anionische Gruppe, vorzugsweise eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfatgruppe, stärker bevorzugt eine Sulfonatgruppe; (b) ein Cotensid, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem spezifischen linearen Acyl-amphocarboxylat-Waschtensid, wie hier offenbart, insbesondere denjenigen mit einer hydrophoben Gruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen; anionischen Waschtensiden, besonders Alkylsulfate und insbesondere kurzkettige Alkylsulfate; und/oder weniger bevorzugt nichtionischen Waschtensiden, insbesondere kurzkettigen Tensiden; (c) ein hydrophobes Parfüm, vorzugsweise in einem Überschuß der Menge, die durch die Kombination von (a) und (b) solubilisiert werden kann; (d) 0,01 bis 0,5% eines stabilisierenden Bestandteils, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus C&sub2;&submin;&sub3;-Säure (einschließlich Salzen der Säuren), C&sub2;&submin;&sub6;-Alkandiolen und Mischungen hiervon, welcher in Kombination mit (a) und (b) eine Mikroemulsion des hydrophoben Bestandteils erzeugt; (e) wahlweise, aber besonders bevorzugt, ein hydrophobes, flüchtiges Reinigungslösungsmittel; (f) wahlweise, aber erwünscht, entweder Monoethanolamin, beta- Aminoalkanol mit etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen oder Mischungen hiervon, vorzugsweise Monoethanolamin; (g) wahlweise und nicht bevorzugt einen Waschmittelbuilder; und wobei der Rest (h) ein wäßriges Lösungsmittelsystem ist, vorzugsweise mit nur einem geringen Anteil an wasserlöslichem Lösungsmittel und kleineren Bestandteilen. Das Verhältnis von gesamtem Tensid zu dem hydrophoben Parfüm in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beträgt 1 : 3 bis 3 : 1. Die Zusammensetzung enthält vorzugsweise keine große Mengen von Materialien, wie herkömmliche Waschmittelbuilder, welche sich auf der zu reinigenden Oberfläche ablagern und eine unannehmbare Filmbildung/Schlierenbildung verursachen. Die Zusammensetzungen können in Anwendungskonzentrationen oder als Konzentrate zubereitet und in einen Behälter mit Einrichtungen zur Erzeugung eines Sprays verpackt werden, um die Anwendung auf harten Oberflächen einfacher zu machen.
  • Alle Prozentangaben, Teile und Verhältnisse sind hier "auf das Gewicht bezogen", sofern nicht anders angegeben.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß ausgezeichnete wäßrige, flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen zur Reinigung glänzender Oberflächen, wie Glas, welche eine Kombination aus (a) einem zwitterionischen Amido-Waschtensid, (b) einem Cotensid; gewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem spezifischen Acyl-amphocarboxylat, wie hier offenbart, insbesondere denjenigen mit einer hydrophoben Gruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen; anionischen Waschtensiden, besonders Alkylsulfate und insbesondere kurzkettige Alkylsulfate; und weniger erwünscht, nichtionischen Waschtensiden, insbesondere kurzkettigen Tensiden; und (c) einem hydrophoben Bestandteil, vorzugsweise Parfüm, in einem Überschuß der Menge, welche durch die Kombination von (a) und (b) solubilisiert werden kann; und (d) einem Bestandteil, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus: C&sub2;&submin;&sub3;-Säure (einschließlich Salzen hiervon), vorzugsweise Essigsäure oder Salze hiervon; C&sub2;&submin;&sub6;-Alkandiolen, vorzugsweise Butandiol; und Mischungen hiervon, enthalten, eine Mikroemulsion des hydrophoben Bestandteils erzeugen. Die Zusammensetzungen weisen typischerweise einen pH von mindestens 9,5, vorzugsweise mindestens etwa 10, auf und enthalten auch typischerweise ein hydrophobes, flüchtiges Reinigungslösungsmittel: und wahlweise Monoethanolamin und/oder bestimmte beta-Aminoalkanolverbindungen und/oder andere typische Waschmittelbestandteile.
  • Zwitterionisches Amido-Waschtensid
  • Geeignete zwitterionische Amido-Waschtenside enthalten eine Amidobindung im hydrophoben Teil des Moleküls, eine kationische Gruppe, vorzugsweise eine quaternäre Ammoniumgruppe, und eine anionische Gruppe, vorzugsweise eine Carboxylat-, Sulfat- und/oder Sulfonatgruppe, stärker bevorzugt eine Sulfonatgruppe.
  • Zwitterionische Waschtenside, wie hier erwähnt, enthalten sowohl eine kationische Gruppe als auch eine anionische Gruppe und sind im wesentlichen elektrisch neutral, wobei die Zahl der anionischen Ladungen und der kationischen Ladungen in dem Waschtensidmolekül im wesentlichen gleich ist. Zwitterionische Waschmittel, welche typischerweise sowohl eine quaternäre Ammoniumgruppe als auch eine anionische Gruppe gewählt aus Sulfonat- und Carboxylatgruppen enthalten, sind erwünscht, da sie ihren amphoteren Charakter über den größten Teil des pH-Bereichs von Interesse zur Reinigung harter Oberflächen beibehalten. Die Sulfonatgruppe ist die bevorzugte anionische Gruppe.
  • Bevorzugte zwitterionische Waschtenside entsprechen der allgemeinen Formel:
  • R³-C(O)-N(R&sup4;)-(CR&sup5;&sub2;)nN(R&sup6;)&sub2;(+)-(CR&sup5;&sub2;)_p-Y(-)
  • worin jedes y vorzugsweise eine Carboxylat (COO-)- oder Sulfonat (SO&sub3;-)-Gruppe, stärker bevorzugt eine Sulfonatgruppe, ist; jedes R³ ein Kohlenwasserstoff, z. B. eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20, vorzugsweise 10 bis 18, stärker bevorzugt 12 bis 16, Kohlenstoffatomen, ist; jedes (R&sup4;) entweder Wasserstoff, ein kurzkettiges Alkyl oder substituiertes (z. B. Hydroxy) Alkyl mit 1 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Gruppen, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, hydroxysubstituiertem Ethyl oder Propyl oder Mischungen hiervon, vorzugsweise Methyl, bedeutet; jedes (R&sup5;) gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und Hydroxygruppen; (R&sup6;) die gleiche Bedeutung hat wie R&sup4;, ausgenommen vorzugsweise kein Wasserstoff; und jedes n und p eine Zahl von 1 bis etwa 4, vorzugsweise 2 bis etwa 3, stärker bevorzugt 3, ist; wobei nicht mehr als eine Hydroxygruppe in jeder (CR&sup5;&sub2;)-Einheit vorliegt. Die R³-Gruppen können verzweigt und/oder ungesättigt sein, und solche Strukturen können Filmbildungs-/Schlierenbildungsvorteile vorsehen, selbst wenn sie als Teil einer Mischung mit geradkettigen R³-Alkylgruppen verwendet werden. Die R&sup4;- Gruppen können auch unter Bildung von Ringstrukturen miteinander verknüpft sein. Bevorzugte Hydrocarbylamidoalkylensulfobetain (HASB)-Waschtenside, worin y eine Sulfonatgruppe ist, sehen ausgezeichnete Fettschmutzentfernungs- und/oder Filmbildungs- /Schlierenbildungs- und /oder "Antischlleierbildungs-" und/oder Parfümsolubilisierungseigenschaften vor. Solche Hydrocarbylamidoalkylenbetaine und insbesondere Hydrocarbylamidoalkylensulfobetaine sind zur Verwendung in Reinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen, insbesondere solchen, welche zur Verwendung bei sowohl Glas als auch bei schwer zu entfernendem Schmutz zubereitet werden, ausgezeichnet. Sie sind noch besser, wenn sie mit Monoethanolamin und/oder einem spezifischen beta-Aminoalkanol verwendet werden, wie hier offenbart.
  • Das stärker bevorzugte Waschtensid C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;-Acylamidopropylen(hydroxypropylen)sulfobetain ist von der Sherex Company als ein 40%iges, aktives Produkt unter dem Warenzeichen "Rewoteric CAS-Sulfobetain" erhältlich.
  • Andere zwitterionische Waschtenside sind in Spalte 4 von US-Pat. Nr. 4,287,080, Siklosi, angeführt. Eine andere ausführliche Liste geeigneter zwitterionischer Waschtenside für die vorliegenden Reinigungsmittelzusammensetzungen findet sich in US- Pat. Nr. 4,557,853, Collins, erteilt am 10. Dezember 1985. Bezugsquellen solcher Tenside finden sich in McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, Nordamerika-Ausgabe, 1984, McCutcheon Division, MC Publishing Company.
  • Der Anteil an zwitterionischem Waschtensid, z. B. HASB, in der Zusammensetzung beträgt typischerweise 0,001 bis 2%, vorzugsweise 0,1 bis 0,5%, stärker bevorzugt 0,02 bis 0,2%, auch stärker bevorzugt 0,02 bis 0,15% und besonders bevorzugt 0,03 bis 0,08%. Der Anteil in der Zusammensetzung hängt von dem Anteil an Cotensid, insbesondere dem Amphocarboxylat-Waschtensid, wie nachstehend beschrieben, und dem eventuellen Verdünnungsgrad zur Herstellung der Waschlösung ab.
  • Cotensid
  • Die vorliegenden wäßrigen, flüssigen Reinigungsmittelzusammensetzungen (Reiniger) für harte Oberflächen enthalten 0,001 bis 1%, vorzugsweise 0,01 bis 0,5%, stärker bevorzugt 0,02 bis 0,2% und auch stärker bevorzugt 0,03 bis 0,08%, eines Cotensids, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus: kurzkettigem C&sub6;&submin;&sub1;&sub0;-Amphocarboxylat- Waschtensid; im wesentlichen linearen, anionischen Waschtensiden, besonders Alkylsulfate und insbesondere kurzkettige Alkylsulfate; und, weniger erwünscht, nichtionischen Waschtensiden, insbesondere kurzkettigen, nichtionischen Waschtensiden. Das Cotensid dient im wesentlichen dazu, die Stabilisierung der hydrophoben Bestandteile wie Parfüm zu verbessern, wenn der stabilisierende Bestandteil vorhanden ist. Es wurde festgestellt, daß die Amphocarboxylat- und insbesondere die Glycinat-Waschtenside eine gute Reinigung mit einer ausgezeichneten Filmbildung/Schlierenbildung für Reinigungsmittelzusammensetzungen vorsehen, welche zur Reinigung von Glas und/oder relativ schwer zu entfernendem Schmutz verwendet werden. Auch die kurzkettigen Amphocarboxylate sehen eine gute Reinigungswirkung vor, und die kurzen Ketten sehen eine verbesserte Filmbildung/Schlierenbildung vor, selbst im Vergleich zu den oben beschriebenen zwitterionischen Amido-Wasch-Cotensiden.
  • Die vorliegenden "Amphocarboxylat"-Waschtenside entsprechen vorzugsweise der allgemeinen Formel:
  • RN(R¹)(CH&sub2;)nN(R²)(CH&sub2;)pC(O)OM
  • worin R eine hydrophobe C&sub6;&submin;&sub1;&sub0;-Einheit, typischerweise eine Fettacyleinheit mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, ist, welche in Kombination mit dem Stickstoffatom eine Amidogruppe bildet, R¹ Wasserstoff (vorzugsweise) oder eine C&sub1;&submin;&sub2;-Alkylgrupppe ist, R² ein C&sub1;&submin;&sub3;-Alkyl oder substituiertes, z. B. hydroxysubstituiertes oder carboxymethoxysubstituiertes, C&sub1;&submin;&sub3; Alkyl, vorzugsweise Hydroxyethyl, ist, jedes n eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, jedes p eine ganze Zahl von 1 bis 2,, vorzugsweise 1, ist, und jedes M ein wasserlösliches Kation, typischerweise ein Alkalimetall-, Ammonium- und/oder Alkanolammoniumkation, ist.
  • Solche Waschtenside sind zum Beispiel von Sherex unter dem Warenzeichen Rewoteric AM-V mit der Formel:
  • C&sub7;H&sub1;&sub5;C(O)NH(CH&sub2;)&sub2;N(CH&sub2;CH&sub2;OH)CH&sub2;C(O)O(-)Na(+)
  • und von Mona Industries unter dem Warenzeichen Monateric 1000 mit der Formel:
  • C&sub7;H&sub1;&sub5;C(O)NH(CH&sub2;)&sub2;N(CH&sub2;CH&sub2;OH)CH&sub2;CH&sub2;C(O)O(-)Na(+)
  • erhältlich.
  • Ein Vorteil der kurzkettigen Amphocarboxylat- und zwitterionischen Waschtenside ist, daß sie enthaltende Zusammensetzungen durch die Verbraucher einfacher verdünnt werden können, da sie mit Härtekationen nicht so leicht in Wechselwirkung treten wie die herkömmlicheren anionischen Wasch-Cotenside, welche nachstehend besprochen werden. Diese Waschtenside sind auch in sehr geringen Anteilen, z. B. unter 1%, äußerst wirksam. Zunehmend stärker bevorzugte Verhältnisse von zwitterionischem Waschtensid zu dem Amphocarboxylat-Wasch-Cotensid betragen 10 : 1 bis 1 : 10, vorzugsweise 3 : 1 bis 1 : 3 und stärker bevorzugt 1 : 1.
  • Die Patente und Referenzen, welche hier unter Bezugnahme eingeschlossen wurden, offenbaren auch andere Waschtenside, z. B. anionische und nichtionische Waschtenside, welche in kleinen Mengen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch als Cotenside verwendet werden können. Typische hiervon sind die Alkyl- und Alkylethoxylat (polyethoxylat)-sulfate, Paraffinsulfonate, Olefinsulfonate, alkoxylierten (insbesondere ethoxylierten) Alkohole und Alkylphenole und alpha-Sulfonate von Fettsäuren und von Fettsäureestern, welche auf dem Reinigungsmittelfachgebiet gut bekannt sind. Wenn der pH über 9,5 liegt, sind andere Waschtenside, wie das Amphocarboxylat, welche bei einem niedrigeren pH amphoter sind, erwünschte Wasch-Cotenside. Zum Beispiel sind Waschtenside, welche C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub8;-Acylamidoalkylenaminoalkylensulfonate sind, z. B. Verbindungen der Formel:
  • R-C(O)-NH-(C&sub2;H&sub4;)-N(C&sub2;H&sub4;OH)CH&sub2;CH(OH)CH&sub2;SO&sub3;M
  • worin R eine Alkylgruppe mit 9 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und M ein verträgliches Kation ist, erwünschte Cotenside. Diese Waschtenside sind als Miranol CS, OS, JS, etc. erhältlich. Die CTFA-festgelegte Bezeichnung für solche Tenside ist Cocoamphohydroxy propylsulfonat. Es wird bevorzugt, daß die Zusammensetzungen im wesentlichen frei sind von Alkylnaphthalinsulfonaten.
  • Im allgemeinen enthalten hier nützliche Wasch-Cotenside eine hydrophobe Gruppe, typischerweise enthaltend ein Alkylgruppe im C&sub8;&submin;&sub1;&sub8;-Bereich, und wahlweise eine oder mehrere Verbindungsgruppen, wie Ether- oder Amidogruppen, vorzugsweise Amidogruppen. Die anionischen Waschtenside können in Form ihrer Natrium-, Kalium-, Ammonium- und/oder Alkanolammoniumsalze, z. B. Triethanolammoniumsalze, verwendet werden; die nichtionischen Tenside enthalten im allgemeinen 5 bis 17 Ethylenoxidgruppen. C&sub8;&submin; &sub1;&sub8;-Paraffinsulfonate und -Alkylsulfate und die ethoxylierten Alkohole und Alkylphenole werden in den Zusammensetzungen des vorliegenden Typs besonders bevorzugt.
  • Einige geeignete Cotenside zur Verwendung in solchen Reinigungsmitteln sind eines oder mehrere der folgenden: lineares Natrium-C&sub8;&submin;&sub1;&sub8;-alkylbenzolsulfonat (LAS), insbesondere C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub2;-LAS; das Natriumsalz eines Kokosnufalkylethersulfats mit 3 Molen Ethylenoxid; das Addukt eines statistischen sekundären Alkohols mit einem Alkylkettenlängenbereich von 11 bis 15 Kohlenstoffatomen und im Durchschnitt 2 bis 10 Ethylenoxideinheiten, mehrere im Handel erhältliche Beispiele hiervon sind Tergitol 15-S-3, Tergitol 15-S-5, Tergitol 15-S-7 und Tergitol 15-S-9, alle erhältlich von der Union Carbide Corporation; die Natrium- und Kaliumsalze von Kokosnußfettsäuren (Kokosnußseifen); das Kondensationsprodukt eines geradkettigen primären Alkohols mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen und mit einer durchschnittlichen Kohlenstoffkettenlänge von 10 bis 12 Kohlenstoffatomen mit 4 bis 8 Molen Ethylenoxid pro Mol Alkohol; ein Fettsäureamid, insbesondere eines mit der bevorzugten Formel:
  • worin R¹ eine geradkettige Alkylgruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen und mit einer durchschnittlichen Kohlenstoffkettenlänge mit etwa 9 bis etwa 13 Kohlenstoffatomen ist, und worin jedes R² eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen ist; und ein zwitterionisches Tensid mit einer der oben angegebenen bevorzugten Formeln. Die Fluorkohlenstoff-Tenside, Beispiele hiervon sind FC-129, ein fluoriniertes Kaliumalkylcarboxylat, und FC-170-C, eine Mischung aus fluorinierten Alkylpolyoxyethylenethanolen, beide erhältlich von der 3M Corporation, sowie die Zonylfluor-Tenside, erhältlich von der DuPont Corporation, können in kleinen Mengen verwendet werden. Es ist selbstverständlich, daß Mischungen aus verschiedenen Cotensiden verwendet werden können.
  • Zur Reinigung von Glas sollte die Zusammensetzung, wenn sie unverdünnt verwendet wird, oder eine die Zusammensetzung enthaltende Waschlösung 0,01 bis 1%, vorzugsweise 0,02 bis 0,5º%, stärker bevorzugt 0,05 bis 0,25%, Waschtensid insgesamt enthalten. Zur Entfernung von schwer zu entfernendem Schmutz, wie Fett, kann bzw. sollte der Anteil höher sein, typischerweise 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,15 bis 2%. Konzentrierte Produkte enthalten typischerweise 0,2 bis 10%, vorzugsweise 0,3 bis 5%.
  • Parfüm
  • Die meisten Reinigungsmittelprodukte für harte Oberflächen enthalten etwas Parfüm, um einen ästhetischen Geruchsvorteil vorzusehen und um einen "chemischen" Geruch zu überdecken, den das Produkt aufweisen kann. Die Hauptfunktion einer kleinen Fraktion der leichtflüchtigen, niedrigsiedenden (mit niedrigen Siedepunkten) Parfümkomponenten in diesen Parfilmen dient dazu, den Duft des Produkts selbst zu verbessern, anstatt den späteren Geruch der zu reinigenden Oberfläche zu beeinflussen. Jedoch können einige der weniger flüchtigen, hochsiedenden Parflimbestandteile für die Oberflächen einen frischen und sauberen Eindruck vorsehen, und es ist manchmal erwünscht, daß sich diese Bestandteile auf der trockenen Oberfläche abscheiden und darauf vorhanden sind.
  • Hydrophobe Parfümbestandteile werden in den Zusammensetzungen durch die Kombination von zwitterionischem Amido-Waschtensid, Cotensid und C&sub2;&submin;&sub3;-Säure oder C&sub2;&submin;&sub6;-Alkandiol leicht emulgiert. Andere Tensidsysteme und/oder das gleiche Tensidsystem ohne die Säure und/oder Diolzusatz stabilisieren nicht soviel Parfüm, insbesondere substantives Parfüm, oder halten die Homogenität bei der gleichen niedrigen oder hohen Temperatur aufrecht.
  • Die erfindungsgemäßen Parfümbestandteile und Zusammensetzungen sind die herkömmlichen, welche auf dem Fachgebiet bekannt sind. Der Wahl einer Parfümkomponente oder der Parfümmenge liegen ausschließlich ästhetische Überlegungen zugrunde. Geeignete Parfümverbindungen und -zusammensetzungen finden sich auf dem Fachgebiet, einschließlich US-Pat. Nrn.: 4,145,184, Brt und Cummins, erteilt am 20. März 1979; 4,209,417, Whyte, erteilt am 24. Juni 1980; 4,515,705, Moeddel, erteilt am 7. Mai 1985; und 4,152,272, Young, erteilt am 1. Mai 1979. Normalerweise sind die auf dem Fachgebiet bekannten Parfümzusammensetzungen nicht sehr substantiv, um ihre Wirkung auf harten Oberflächen auf ein Minimum zu verringern.
  • Parfüme können entsprechend ihrer Flüchtigkeit klassifiziert werden, wie oben erwähnt. Die leichtflüchtigen, niedrigsiedenden Parfümbestandteile weisen typischerweise Siedepunkte von 250ºC oder darunter auf. Viele der mehr mittelflüchtigen Parflimbestandteile gehen auch bei dem Reinigungsvorgang im wesentlichen verloren. Die mittelflüchtigen Parfümbestandteile sind die mit Siedepunkten von 250ºC bis 300ºC. Die oben erwähnten weniger flüchtigen, hochsiedenden Parfümbestandteile sind die mit Siedepunkten von 300ºC oder höher. Ein beträchtlicher Teil selbst dieser hochsiedenden Parfümbestandteile, welche als substantiv angesehen werden, geht während des Reinigungsvorgangs verloren, und es kann erwünscht sein. Mittel zur Verfügung zu haben, um mehr dieser Bestandteile auf den trockenen Oberflächen zurückzuhalten. Viele der Parfümbestandteile zusammen mit ihrem Geruchsmerkmal und ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Molekulargewicht, sind in "Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)", Steffen Arctander, veröffentlicht vom Autor, 1969, angegeben.
  • Beispiele von leichtflüchtigen, niedrigsiedenden Parfümbestandteilen sind:
  • Anethol, Benzaldehyd, Benzylacetat, Benzylalkohol, Benzylformiat, Isobornylacetat, Camphen, cis-Citral (Neral), Citronellal, Citronellol, Citronellylacetat, para-Cymen, Decanal, Dihydrolinalool, Dihydromyrcenol, Dimethylphenylcarbinol, Eucalyptol, Geranial, Geraniol, Geranylacetat, Geranylnitril, cis-3-Hexenylacetat, Hydroxycitronellal, d-Limonen, Linalool, Linalooloxid, Linalylacetat, Linalylpropionat, Methylanthranilat, alpha-Methylionon, Methylnonylacetaldehyd, Methylphenylcarbinylacetat, Lävomenthylacetat, Menthon, iso-Menthon, Myrcen, Myrcenylacetat, Myrcenol, Nerol, Nerylacetat, Nonylacetat, Phenylethylalkohol, alpha-Pinen, beta-Pinen, gamma-Terpinen, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, Terpinylacetat und Vertenex (tertiäres para- Butylcyclohexylacetat). Einige natürliche Öle können auch einen großen Prozentsatz an leichtflüchtigen Parfümbestandteilen enthalten. Zum Beispiel enthält Lavandin als Hauptkomponenten: Linalool; Linalylacetat; Geraniol; und Citronellol. Zitronenöl und Orangenterpene enthalten beide 95% d-Limonen.
  • Beispiele von mittelflüchtigen Parfümbestandteilen sind: Amylzimtaldehyd, Isoamylsalicylat, beta-Caryophyllen, Cedren, Zimtalkohol, Cumann, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Ethylvanillin, Eugenol, iso-Eugenol, Fluoracetat, Heliotropin, 3-cis-Hexenylsalicylat, Hexylsalicylat, Lilial (tertiärer para-Butyl-alpha-methylhydrozimtaldehyd), gamma-Methylionon, Nerolidol, Patschoulialkohol, Phenylhexanol, beta-Sehnen, Trichlormethylphenylcarbinylacetat, Triethylcitrat, Vanillin und Veratraldehyd. Zedernholzterpene bestehen vorwiegend aus alpha-Cedren, beta-Cedren und anderen C&sub1;&sub5;H&sub2;&sub4;-Sesquiterpenen.
  • Beispiele der weniger flüchtigen, hochsiedenden Parflimbestandteilen sind:
  • Benzophenon, Benzylsalicylat, Ethylenbrassylat, Galaxolid (1,3,4,6,7, 8-Hexahydro- 4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyclopenta-gamma-2-benzopyran), Hexylzimtaldehyd, Lyral (4- (4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexen-10-carboxaldehyd), Methylcedrylon, Methyldihydrojasmonat, Methyl-beta-naphthylketon, Moschusindanon, Moschusketon, Moschustibeten und Phenylethylphenylacetat.
  • Die Wahl eines bestimmten Parfümbestandteils wird in erster Linie durch ästhetische Überlegungen bestimmt, aber wasserlöslichere und/oder flüchtigere Materialien werden bevorzugt, wie oben angeführt, da solche Materialien weniger wahrscheinlich die guten Filmbildungs-/Schlierenbildungseigenschaften der Zusammensetzungen ungünstig beeinflussen. Dennoch sind Parfümbestandteile normalerweise nicht sehr wasserlöslich, und ästhetische Überlegungen bestimmen oft die Verwendung von Bestandteilen, die nicht sehr wasserlöslich sind. Wenn die Terpentypen von Parfümbestandteilen verwendet werden, werden die beta-Aminoalkanole für die Produktstabilität bevorzugt.
  • Stabilisierender Bestandteil
  • Der stabilisierende Bestandteil in Kombination mit dem zwitterionischen Amido-Waschtensid und dem Cotensid stabilisiert mehr des hydrophoben Bestandteils, z. B. des Parfüms. Die stabilisierenden Bestandteile schließen Essig- und Propionsäuren und ihre Salze, z. B. NH4, MEA, Na oder K, vorzugsweise Essigsäure, und die C&sub2;&submin;&sub6;-Alkandiole, vorzugsweise Butandiol, ein. Die stabilisierenden Bestandteile sind nicht entsprechend eines bekannten Prinzips wirksam. Dennoch scheint es, daß die Kombination von zwitterionischem Amido-Waschtensid, Cotensid und stabilisierendem Bestandteil eine Mikroemulsion erzeugt. Dies ist überraschend, da die Erzeugung von Mikroemulsionen normalerweise viel größere Tensidmengen erfordert. Die Menge des stabilisierenden Bestandteils beträgt 0,01 bis 0,5%, vorzugsweise 0,02 bis 0,2%. Das Verhältnis von hydrophobem Parfüm, welches in dem Produkt stabilisiert werden kann, steht mit dem gesamten Tensid in Beziehung und ist eine Menge, welche ein Verhältnis von Tensid zu dem hydrophoben Parfüm von 1 : 3 bis 3 : 1, vorzugsweise 1 : 2 bis 2 : 1, vorsieht.
  • Hydrophobes flüchtiges Reinigungslösungsmittel
  • Um eine gute Reinigung ohne eine nennenswerte Menge an Waschmittelbuilder zu erhalten, kann man ein hydrophobes, flüchtiges Reinigungslösungsmittel, d. h. eines, das eine beträchtliche Reinigungsaktivität aufweist, zusätzlich zu dem Waschtensid verwenden. Die in den vorliegenden Reinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen verwendeten Lösungsmittel sind gewählt aus den gut bekannten "entfettenden" Lösungsmitteln, welche im allgemeinen in zum Beispiel der Trockenreinigungsindustrie, der Reinigungsmittelindustrie für harte Oberflächen und der metallverarbeitenden Industrie verwendet werden.
  • Eine nützliche Definition solcher Lösungsmittel kann von den Löslichkeitsparametern abgeleitet werden, wie in "The Hoy" angegeben ist, eine Veröffentlichung von Union Carbide. Der nützlichste Parameter scheint der Wasserstoffbrückenbindungsparameter zu sein, welcher berechnet wird durch die Formel:
  • worin γH der Wasserstoffbrückenbindungsparameter ist, α die Aggregationszahl
  • ist und §17 der Löslichkeitsparameter ist, welcher erhalten wird durch die Formel:
  • worin ΔH&sub2;&sub5; die Verdampfungswärme bei 25ºC ist, R die Gaskonstante ist (1,987 Cal/Mol/Deg), T die absolute Temperatur in ºK ist, Tb der Siedepunkt in ºL ist, Tc die kritische Temperatur in ºK ist, d die Dichte in g/ml ist und M das Molekulargewicht ist.
  • Für die vorliegenden Zusammensetzungen betragen die Wasserstoffbrückenbindungsparameter vorzugsweise weniger als 7, 7, stärker bevorzugt 2 bis 7 und auch stärker bevorzugt 3 bis 6. Bei Lösungsmitteln mit kleineren Zahlen wird es zunehmend schwierig, sie in den Zusammensetzungen zu solubilisieren, und sie neigen mehr dazu, einen Schleier auf Glas hervorzurufen. Größere Zahlen erfordern mehr Lösungsmittel, um eine gute Fett/Ölschmutzreinigung vorzusehen. Reinigungslösungsmittel werden typischerweise in einem Anteil von 1 bis 30%, vorzugsweise 2 bis 15%, stärker bevorzugt 2 bis 8%, verwendet. Zusammensetzungen, welche zur Verwendung in Gebrauchsstärke verdünnt werden, weisen typischerweise Lösungsmittel in einem Anteil von 1 bis 5%, vorzugsweise 2 bis 3,5%, auf. Konzentrierte Zusammensetzungen enthalten 10 bis 30%, vorzugsweise 10 bis 20%, Lösungsmittel.
  • Viele solcher Lösungsmittel umfassen Kohlenwasserstoff oder halogenierte Kohlenwasserstoffeinheiten vom Alkyl- oder Cycloalkyl-Typ und weisen einen Siedepunkt auf, welcher ausreichend über der Raumtemperatur, d.h. über 20ºC, liegt. Bevorzugte flüchtige Lösungsmittel weisen Siedepunkte von weniger als 205ºC und/oder einen Dampfdruck bei 25ºC von mindestens 0,05 mm Hg [0,0066 kPa] auf.
  • Der Hersteller von Zusammensetzungen des vorliegenden Typs wird bei der Wahl eines Lösungsmittels zum Teil durch die Notwendigkeit, gute Fettabtrennungseigenschaften vorzusehen, und zum Teil durch ästhetische Überlegungen und die Vermeidung einer Filmbildung/Schlierenbildung geleitet.
  • Im allgemeinen weisen die hier nützlichen, bevorzugten Glykolether die Formel R&sup6;O-(R&sup7;O)mH auf, worin jedes R&sup6; eine Alkylgruppe ist, welche etwa 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthält, einschließlich Isomere hiervon, jedes R&sup7; entweder Ethylen oder Propylen ist und m eine Zahl von 1 bis etwa 3 ist. Die am meisten bevorzugten Glykolether sind gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Monopropylenglykolmonopropylether, Dipropylenglykolmonobutylether, Monopropylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonohexylether, Monoethylenglykolmonohexylether, Monoethylenglykolmonobutylether und Mischungen hiervon.
  • Jedes Butoxypropanol-Lösungsmittel sollte nicht mehr als 20%, vorzugsweise nicht mehr als 10%, stärker bevorzugt nicht mehr als 7%, des sekundären Isomeren, worin die Butoxygruppe an das sekundäre Atom des Propanols gebunden ist, für einen verbesserten Geruch aufweisen.
  • Wahlweises Monoethanolamin und/oder beta-Aminoalkanol
  • Monoethanolamin und/oder C&sub3;&submin;&sub6;-beta-Aminoalkanolverbindungen dienen in erster Linie als Lösungsmittel, wenn der pH über 10,0 und insbesondere über 10,7 liegt. Sie sehen auch eine Alkalipufferkapazität im Gebrauch vor. Jedoch ist der außerordentlichste Beitrag, den sie leisten, die Verbesserung der Filmbildungs-/Schlierenbildungseigenschaften von Reinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen, welche das wahlweise zwitterionische Wasch-Cotensid enthalten, während sie keine wesentliche Verbesserung der Filmbildung/Schlierenbildung vorsehen, wenn sie mit den wahlweisen, herkömmlichen anionischen oder ethoxylierten, nichtionischen Wach-Cotensiden verwendet werden. Wenn Parfüm zugesetzt wird, welches einen hohen Prozentsatz an Terpenen aufweist, ist der Vorteil üblicherweise mit den beta-Alkanolaminen größer, und sie werden oft bevorzugt, während das Monoethanolamin üblicherweise bevorzugt wird.
  • Monoethanolamin und/oder C&sub3;&submin;&sub6;-beta-Alkanolamin werden in einem Anteil von 0,05 bis 10%, vorzugsweise 0,2 bis 5%, verwendet. Für Zusammensetzungen, welche "verdünnt" werden, liegen sie typischerweise in einem Anteil von 0,05 bis 2%, vorzugsweise 0,1 bis 1,0%, stärker bevorzugt 0,2 bis 0,7% und auch stärker bevorzugt 0,3 bis 0,6% vor. Für konzentrierte Zusammensetzungen liegen sie typischerweise in einem Anteil von 0,5 bis 10%, vorzugsweise etwa 1 bis etwa 5%, vor.
  • Bevorzugte beta-Aminoalkanole weisen eine primäre Hydroxygruppe auf. Geeignete beta-Aminoalkanole entsprechen der Formel:
  • worin jedes R gewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, und worin die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome in der Verbindung 3 bis 6, vorzugsweise 4, beträgt. Die Amingruppe ist vorzugsweise nicht an ein primäres Kohlenstoffatom gebunden. Stärker bevorzugt ist die Amingruppe an ein tertiäres Kohlenstoffatom gebunden, um die Reaktivität der Amingruppe auf ein Minimum zu verringern. Besonders bevorzugte beta-Aminoalkanole sind 2-Amino-1-butanol; 2-Amino- 2-methylpropanol; und Mischungen hiervon. Das am meisten bevorzugte beta- Aminoalkanol ist 2-Amino-2-methylpropanol, da es das niedrigste Molekulargewicht eines beta-Aminoalkanols besitzt, welches die Amingruppe an einem tertiären Kohlenstoffatom gebunden hat. Die beta-Aminoalkanole weisen vorzugsweise Siedepunkte unterhalb von 175ºC auf. Vorzugsweise liegt der Siedepunkt innerhalb von 5ºC bis 165ºC.
  • Solche beta-Aminoalkanole sind ausgezeichnete Materialien für die Reinigung harter Oberflächen im allgemeinen und bei der vorliegenden Anwendung und besitzen bestimmte erwünschte Eigenschaften.
  • Die beta-Aminoalkanole sind überraschenderweise besser wirksam als z. B. Monoethanolamin für Reinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen, welche Parfümbestandteile wie Terpene enthalten. Jedoch wird normalerweise das Monoethanolamin wegen seiner Wirkung bei der Verbesserung der Filmbildungs-/Schlierenbildungsleistungsfähigkeit von Zusammensetzungen mit zwitterionischem Waschtensid bevorzugt. Die Verbesserung der Filmbildung/Schlierenbildung bei harten Oberflächen, welche durch Kombinieren des Monoethanolamins und/oder des beta-Aminoalkanols erzielt wird, war völlig unerwartet.
  • Eine gute Filmbildung/Schlierenbildung, d. h. eine minimale oder keine Filmbildung/Schlierenbildung, ist für die Reinigung von z. B. Fensterglas oder Spiegeln, wo die Sicht beeinflußt wird, und für Geschirr und Keramikoberflächen, wo Flecken ästhetisch unerwünscht sind, besonders wichtig. Beta-Aminoalkanole können eine ausgezeichnete Reinigung von schwer zu entfernendem Fettschmutz und eine ausgezeichnete Produktstabilität, insbesondere unter Bedingungen hoher Temperaturen, vorsehen, wenn sie in Reinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen, insbesondere jenen, welche mehr der wahlweisen zwitterionischen Waschtenside enthalten, verwendet werden. Beta-Aminoalkanole und insbesondere das bevorzugte 2-Amino-2-methylpropanol verdunsten überraschend schnell von gereinigten Oberflächen in Anbetracht ihrer relativ hohen Molekulargewichte.
  • Wahlweise Alkalinitätsquelle
  • Die Zusammensetzungen können zusätzlich zu oder anstelle von den oben besprochenen Alkanolaminen einen zusätzlichen alkalischen Puffer enthalten, um zum Erhalt eines pH in dem Produkt, zumindest anfangs, im Gebrauch von 9,5 bis 13, vorzugsweise 9,7 bis 12, stärker bevorzugt 9,7 bis 11,5, beizutragen. Der pH wird üblicherweise in dem Produkt gemessen. Folglich umfassen die Puffer, welche vorhanden sind, Monoethanolamin und/oder beta-Aminoalkanol und/oder wahlweise, jedoch vorzugsweise, ein anderes alkalisches Material, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus: Ammoniak; anderen C&sub2;&submin;&sub4;- Alkanolaminen; Alkalimetallhydroxiden; Silicaten; Boraten; Carbonaten; und/oder Bicarbonaten; und Mischungen hiervon. Ammoniak ist ein bevorzugtes alkalisches Material, insbesondere, wenn die Alkanolamine nicht vorhanden sind. Die bevorzugten wahlweisen Alkalinitätsmaterialien sind Alkalimetallhydroxide. Der Anteil einer solchen Alkalinitätsquelle beträgt 0 bis 5%, vorzugsweise 0 bis 0,5%.
  • Wäßriges Lösungsmittelsystem
  • Der Rest der Rezeptur ist typischerweise Wasser und nicht wäßrige, polare Lösungsmittel mit nur einer minimalen Reinigungswirkung, wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol und Mischungen hiervon, vorzugsweise Isopropanol. Der Anteil des nicht wäßrigen, polaren Lösungsmittels ist größer, wenn konzentriertere Rezepturen hergestellt werden. Typischerweise beträgt der Anteil des nicht wäßrigen, polaren Lösungsmittels 0,5 bis 40%, vorzugsweise 1 bis 10%, stärker bevorzugt 2 bis 8% (insbesondere für Zusammensetzungen, welche "verdünnt" werden), und der Anteil an Wasser beträgt 50 bis 99%, vorzugsweise 75 bis 95%. In einer bevorzugten Ausführungsform umfaßt die Zusammensetzung 0 bis 6% und vorzugsweise weniger als 4% Isopropanol.
  • Andere wahlweise Bestandteile
  • Die vorliegenden Zusammensetzungen können auch andere verschiedene Zusatzstoffe enthalten, welche auf dem Fachgebiet für Reinigungsmittelzusammensetzungen bekannt sind. Vorzugsweise werden sie nicht in Anteilen verwendet, welche eine unannehmbare Filmbildung/Schlierenbildung hervorrufen. Nichtbegrenzende Beispiele solcher Zusatzstoffe sind:
  • Enzyme wie Proteasen; Hydrotrope wie Natriumtoluolsulfonat, Natriumcumolsulfonat und Kaliumxylolsulfonat; und die Ästhetik verbessernde Bestandteile wie Farbstoffe und Parfüm, mit der Maßgabe, daß sie die Filmbildung/Schlierenbildung bei der Reinigung von Glas nicht ungünstig beeinflussen. Die Parfüme sind vorzugsweise jene, welche wasserlöslicher und/oder flüchtiger sind, um die Fleckenbildung und Filmbildung auf ein Minimum zu verringern.
  • Antibakterielle Mittel können vorhanden sein, aber vorzugsweise nur in geringen Anteilen, um Filmbildungs-/Schlierenbildungsprobleme:zu vermeiden. Hydrophobere antibakterielle/germizide Mittel, wie Orthobenzyl-para-chlorphenol, werden vermieden. Falls vorhanden, sollten solche Materialien bei Anteilen unterhalb von 0,1% gehalten werden.
  • Waschmittelbuilder
  • Ein wahlweiser Bestandteil für stärkere allgemeine Reinigungszwecke ist 0 bis 30%, vorzugsweise 1 bis 15%, stärker bevorzugt 1 bis 1 : 2%, eines Waschmittelbuilders. Zur Verwendung bei Glas und/oder anderen glänzenden Oberflächen kann ein Builderanteil von 0,02 bis 0,5%, vorzugsweise 0,1 bis 0,2%, nützlich sein. Obwohl jeder(s) der Builder oder anorganischen Salze hier verwendet werden kann, sind einige Beispiele von Buildern zur erfindungsgemäßen Verwendung Natriumnitrilotriacetat, Kaliumpyrophosphat, Kaliumtripolyphosphat, Natrium- oder Kaliumethan-1-hydroxy-1,1-diphosphonat und die Nicht-Phosphor-Chelatbildner, welche beschrieben sind in US-Pat. Nr. 5,051,212 von Culshaw und Vos, erteilt am 24. September 1991. Nützliche Beispiele schließen z. B. Carboxymethyltartronsäure, Oxydimalonsäure, Tartratmonobernsteinsäure, Oxydibernsteinsäure, Tartratdibernsteinsäure und Mischungen hiervon.
  • Andere geeignete Builder sind offenbart in US-Pat. Nr. 4,769,172, Siklosi, erteilt am 6. September 1988.
  • Die Builderanteile, welche in der für Glas verwendeten Waschlösung vorhanden sind, sollten weniger als 0,5%, vorzugsweise weniger als 0,2%, betragen. Daher wird eine Verdünnung zur Reinigung von Glas besonders bevorzugt, während die Verwendung in unverdünnter Form zur Allzweckreinigung bevorzugt wird.
  • Andere wirksame Waschmittelbuilder, wie Natriumcitrat, Natriumethylendiamintetraacetat, etc., können ebenfalls verwendet werden, vorzugsweise in sogar geringeren Anteilen, z. B. 0,1 bis 1%, vorzugsweise 0,1 bis 0,5%.
  • Der Zusatz eines Waschmittelbuilders verbessert die Reinigung, aber beeinträchtigt die Fleckenbildung und die Filmbildung und muß als Kompromiß zugunsten der Reinigung angesehen werden. Der Zusatz eines Waschmittelbuilders ist wahlweise, und üblicherweise werden geringe Anteile stärker bevorzugt als hohe Anteile.
  • Diese Zusammensetzungen weisen ungewöhnlich gute Reinigungseigenschaften auf. Sie können auch zubereitet werden, so daß sie entweder verdünnt werden oder gute "Glanz"-Eigenschaften aufweisen, d. h. wenn sie zur Reinigung von glänzenden Oberflächen ohne Spülen verwendet werden.
  • Die Zusammensetzungen können zubereitet werden, so daß sie entweder verdünnt werden oder unverdünnt verwendet werden, wo das Produkt auf die zu reinigende Oberfläche gesprüht und dann mit einem geeigneten Material, wie ein Tuch, ein Papierhandtuch, etc., abgewischt wird. Der Anteil an zwitterionischem Amido-Waschtensid (a) ist hier offenbart. Die anderen Bestandteile werden typischerweise eingestellt, so daß sie das zwitterionische Amido-Waschtensid ergänzen. Z. B. beträgt das Verhältnis von zwitterionischem Amido-Waschtensid (a) zu dem Cotensid (b) typischerweise 3 : 1 bis 1 : 3, vorzugsweise 2 : 1 bis 1 : 2 und stärker bevorzugt 1 : 1, wobei das Verhältnis des gesamten Tensids (a) + (b) zu dem hydrophoben Material (c) 1 : 3 bis 3 : 1 beträgt; und wobei das Verhältnis des gesamten Tensids (a) + (b) zu dem Monoethanolamin und/oder beta-Aminoalkanol 1 : 1 bis 1 : 7 beträgt. Konzentrierte Rezepturen sind typischerweise 2- bis 4mal, vorzugsweise 3mal, stärker konzentriert, bezogen auf das Volumen. Sie können in eine Verpackung verpackt werden, welche eine Einrichtung zur Erzeugung eines Sprays, z. B. eine Pumpe, ein Spraytreibmittel und ein Einspritzventil, etc., umfaßt.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
  • Vergleichsbeispiel I
  • In allen folgenden Vergleichsrezepturen ist das Tensid wie angegeben, beträgt der Tensidanteil 0,15%, ist der maximale stabilisierte hydrophobe Parfilmanteil wie angegeben und enthält jede Rezeptur 2% Isopropanol, 3% Butoxypropanol und 0,5% Monoethanolamin, und ist der Rest deionisiertes Wasser, wobei alle Prozentangaben auf das Gewicht bezogen sind.
  • Menge an hydrophobem Material, welches stabil ist.
  • 1 Lauryldimethylammoniumpropansulfonat
  • Wie aus dem Vorstehenden ersichtlich ist, sehen die stabilisierenden Zusätze keinen Vorteil in Abwesenheit eines Cotensids vor.
  • Beispiel II
  • In allen folgenden Rezepturen ist das Tensid wie angegeben, beträgt der Anteil an zwitterionischem Waschtensid 0,1%, ist der maximale stabilisierte hydrophobe Parfümanteil wie angegeben und enthält jede Rezeptur 2% Isopropanol, 3% Butoxypropanol und 0,5% Monoethanolamin, und ist der Rest deionisiertes Wasser, wobei alle Prozentangaben auf das Gewicht bezogen sind.
  • Menge an hydrophobem Parfüm, welches stabil ist.
  • 1 Lauryldimethylammoniumpropansulfonat
  • Wie aus dem Vorstehenden ersichtlich ist, sehen die stabilisierenden Zusätze eine Verbesserung der Menge an Parfüm vor, welche durch die zwitterionischen Amido- Waschtenside, aber nicht durch die geradkettigen, zwitterionischen Waschtenside stabilisiert wird, wenn das Cotensid vorhanden ist. Mit Natriumpropionat anstelle des Natriumacetats ist der Vorteil geringer. In ähnlicher Weise, wenn ein Alkylsulfat oder ein geradkettiges, nichtionisches Waschtensid das Caprylglycinat ersetzt, resultiert aus der Anwesenheit des stabilisierenden Zusatzes ein Vorteil, wenn aber ein nicht lineares, anionisches Tensid, wie Dowfax® 3B2, das Caprylglycinat ersetzt, gibt es im wesentlichen keine Verbesserung im Hinblick auf die Menge an Parfüm, welche stabilisiert wird.

Claims (10)

1. Wäßrige, flüssige Reinigungsmittelzusammensetzung für harte Oberflächen mit ausgezeichneten Filmbildungs-/Schlierenbildungseigenschaften, umfassend
(a) ein zwitterionisches Waschtensid, enthaltend eine Amidobindung im hydrophoben Teil, eine kationische Gruppe und eine anionische Gruppe,
(b) ein Co-Tensid, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus lineares Acylamphocarboxylat-Waschtensid, anionisches Waschtensid und nichtionisches Waschtensid;
(c) ein hydrophobes Parfüm, vorzugsweise in einem Anteil, welcher größer ist, als er durch (a)+(b) solubilisiert werden kann, wobei das Verhältnis von gesamtem Tensid zu dem hydophoben Parfüm 1 : 3 bis 3 : 1 beträgt;
(d) 0,01 bis 0,5% eines stabilisierenden Bestandteils, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus C&sub2;&submin;&sub3;-Säure und Salze hiervon, C&sub2;&submin;&sub6;-Alkandiole und Mischungen hiervon, welches in Kombination mit (a) und (b) eine Mikroemulsion des hydrophoben Parfüms erzeugt;
(e) wahlweise ein hydrophobes, flüchtiges Reinigungslösungsmittel;
(f) wahlweise Monoethanolamin, beta-Aminoalkanol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Mischungen hiervon;
(g) wahlweise einen Waschmittelbuilder; und wobei der Rest
(h) wäßriges Lösungsmittelsystem ist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend als Wasch-Cotensid (b) 0,001 bis 1% eines Waschtensids der allgemeinen Formel:
RN(R¹)CH&sub2;)nN(R²)(CH&sub2;)pC(O)OM
worin R eine hydrophobe C&sub6;&submin;&sub1;&sub0;-Einheit einschließlich einer Fettacyleinheit mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen ist, welche in Kombination mit dem Stickstoffatom eine Amidogruppe bildet, R¹ Wasserstoff oder eine C&sub1;&submin;&sub2;-Aakylgruppe ist, R² ein C&sub1;&submin;&sub3;- Alkyl oder substituiertes C&sub1;&submin;&sub3;-Alkyl, vorzugsweise Hydroxyethyl, ist, jedes n eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, jedes p eine ganze Zahl von 1 bis 2 ist, und M ein wasserlösliches Kation ist, gewählt aus Alkalimetall-, Ammonium-, Alkanolammonium- Kationen und Mischungen hiervon.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das zwitterionische Waschtensid (a) der allgemeinen Formel entspricht:
R³-C(O)-N(R&sup4;)-(CR&sup5;&sub2;)n-N(R&sup6;)&sub2;(+)-(CR&sup5;&sub2;)p-SO&sub3;(-)
worin jedes R³ eine Alkyl- oder Alkylenylgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, jedes (R&sup4;) und (R&sup6;) aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, hydroxysubstituiertem Ethyl oder Propyl und Mischungen hiervon, jedes (R&sup5;) aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Wasserstoff und Hydroxygruppen, und jedes n und p eine Zahl von 1 bis 4 ist; wobei nicht mehr als eine Hydroxygruppe in jeder (CR&sup5;&sub2;)-Einheit vorliegt, und das zwitterionische Waschtensid vorzugsweise in einem Anteil von 0,001 bis 2% vorhanden ist.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das zwitterionische Waschtensid der allgemeinen Formel entspricht:
R³-C(ObN(R&sup4;)-(CR&sup5;&sub2;)n-N(R&sup6;)&sub2;(+L(CR&sup5;&sub2;)p-COO(-)
worin jedes R³ eine Alkyl- oder Alkylenylgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, jedes (R&sup4;) und (R&sup6;) aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, hydroxysubstituiertem Ethyl oder Propyl und Mischungen hiervon, jedes (R&sup5;) aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Wasserstoff und Hydroxygruppen, und jedes n und p eine Zahl von 1 bis 4 ist; wobei nicht mehr als eine Hydroxygruppe in jeder (CR&sup5;&sub2;)-Einheit vorliegt, wobei das zwitterionische Waschtensid vorzugsweise in einem Anteil von 0,001 bis 2% vorhanden ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 3 oder 4, wobei das Verhältnis des zwitterionischen Waschtensids (a) zu dem Wasch-Cotenaid (b) 3 : 1 bis 1 : 3, vorzugsweise 2 : 1 bis 1 : 2, und weiter vorzugsweise 1 : 1, beträgt.
6. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Anteil an Reinigungslösungsmittel (e) 1 bis 30%, vorzugsweise 2 bis 15%, beträgt.
7. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Reinigungslösungsmittel (e) ein Glykolether der Formel R&sup6;O-(R&sup7;O-)mH ist, worin jedes R&sup6; eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, jedes R&sup7; entweder Ethylen oder Propylen ist, und m eine Zahl von 1 bis 3 ist, wobei vorzugsweise das Reinigungslösungsmittel (e) aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus Monopropylenglykolmonopropylether, Dipropylenglykolmonobutylether, Monopropylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonohexylether, Monoethylenglykolmonohexylether, Monoethylenglykolmonobutylether und Mischungen hiervon, wobei weiter vorzugsweise das Reinigungslösungsmit tel (e) Monopropylenglykolmonobutylether ist.
8. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei (f) Monoethanolamin ist.
9. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche mit einem pH von 9,5 bis 13, vorzugsweise 9,7 bis 12.
10. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, wobei (h) 0 bis 6%, vorzugsweise weniger als 4%, Isopropanol umfaßt.
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