DE693827C

DE693827C - Fungicide und insekticide Mittel

Info

Publication number: DE693827C
Application number: DE1936B0173797
Authority: DE
Original assignee: Boehme Fettchemie GmbH
Current assignee: Boehme Fettchemie GmbH
Priority date: 1936-04-19
Filing date: 1936-04-19
Publication date: 1940-07-19

Description

rüngicide und insekticide Mittel Es wurde gefunden, daß Halogenderivate der kationaktiven Pyridiniumverbindungen wirksame fungicide und insekticide Mittel sind. Diese Wirkung beruht vermutlich einmal auf der partiellen Feitlöslichkeit der ge- nannten, Stoffe und der damit verbundenen Eiweißkoagulation durch Veränderung der Lipoide und zum anderen darauf, daß diese Stoffe eine ausgesprochene Giftwirkung. besitzen, die mit der Zeit ansteigt, während die Wirkung bei den -nicht halogenierten, nur auf Grund der Umlac4.ung durch das oberflächenaktive Kation wirkenden. Verhindungen durch längere Einwirkung nicht verstärkt wird.
Die Halogenierung der hochmolekularen quaternären Pyridiniumsalze geht sehr glatt vonstatten. Dies gilt -nicht nur für die Alkylpyri-diniumsalze mit langer Seitenkette, sondern auch die mit kurzer Seitenkette nehmen sehr rasch Halügen auf, wobei anzunehmen. ist, ;daß es sich hierhei um eine Halogenlerung des Pyridinringes handelt. Man erhält jedoch nur dann gut lösliche Produkte, wenn der Alkylrest aus mindestens zehn Kohlenstoflatomen besteht. Ganz besonders eignen sich die Verbindungen, deren, Alky1substituenten zwölf Kohlenstoffätome aufweisen. Die entstandenen Halogenierungsprodukte sind in jedem Falle wenig-er viscos, dabei jed3ch spezifisch schwerer, als. die entsprechenden halogenfreien Verbindungen. 2 So g Laurylpyridirliurl#bisulfat werden z. B, auf etwa ioo' erwärmt und 6 Stunden lang mit Chlorgas aus der Bombe behandelt. Die Temperatur darf dabei 14o' nicht übersteigen, da sonst weitgehende Verkohlung der Reaktionsmasse eintritt. Nach beendeter Reaktion beträgt die Gewichtszunahme 8 2 5:g.
Das Reaktionsprodukt stellt !eine honiggelbe, durchsichtige, viscose Flüssi.gkeit dar, die erhebliche Mengen Salzsäuregas gelöst entliält. Um diese zu entfernen, versetzt man das Präparat zweckmäßig mit etwa der gleichen Menge Wasser, darauf -neutralisiert man vorsichtig mit verdünnter Natronlauge und wäscht schließlich mit Glaubersalzlösung aus. Da das Chlorierungsprodukt in Benzol leicht löslich ist, so läßt es sich durch Ldsten in Benzol praktisch salzfrei gewinnen. Das reine Produkt besitzt ein-en schwachen angenehmen Geruch.
An Sielle von Laurylpyridiniumbisulfat kann man auch beliebige andere ' aliphatisch substituierte quaternäre Pyridiniumsalze, z.B. Oleylpyri-diniumbisulfat, chlorieren. In gleicher Weise lassen sich die Körper auch mit den anderen Halogenen behandeln. Besonders glatt und ..quantitativ verläuft die Reaktion mit Brom, wenn man bei etwa joo' mit solchen Mengen, die dem Tribr,3mpro,dukt -entsprechen, arbeitet.
Die halogenierten hochmolekularen Alk-ylpyridiniumsalze lassen sich mit Harnstoff oder anderen Füllmitteln vermischen und lose verstäuben oder gegebenenfalls in feste, haltbare Stücke von beliebiger Form pressen. Eine Hautreizung ist auch bei längerem Gebrauch nicht feststellbar.
Auch mit anderen Schädlingsbekämpfungsmitteln, z. B. mit Phenol und Kresof, lassen sich die Halogenierungsprodukte zusammen anwenden, ohne daß durch Salzbildung die Wirksamkeit der Pheiiole herabgesetzt wird, wie dies bei Gegenwart von Seife durch Bildung der Natriumsalze unvermeidlich ist.
Ebenso besteht auch die Möglichkeit, sie mit Quecksilber-, Kupfer- und Silbersalzen zu vermischen, da die erfindungsgemäßen Mittel im Gegensatz zu Seife nicht den Nachteilaufweisen, mit den genannten Schwermetallsalzen Fällungen zu geben bzw. die gelösten Salze zu freiem 'Metall zu reduzieren.

Claims

PATENT.ANSPRUCI-1 - Verwendung der Halogenierungsprodukte von hochmolekularen aliphatisch substituierten quaternären Pyridiniumsalzen, deren Alkylsubstituent wenigstens zehn Kohlenstoffatome enthält, als fungicide und insekticide Mittel.