DE69314417T2 - Kosmetische Zusammensetzung die unwasserlösliche Partikel in Form einer Suspension enthält - Google Patents

Kosmetische Zusammensetzung die unwasserlösliche Partikel in Form einer Suspension enthält

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DE69314417T2
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Description

  • Die Erfindung hat eine flüssige kosmetische Formulierung zum Gegenstand, die in Wasser nicht lösliche Teilchen homogen und stabilisiert in Suspension enthält.
  • Im allgemeinen umfassen Formulierungen kosmetischer Erzeugnisse vom Typ Shampoos, Duschgele oder Reinigungs oder Makeup-Entfernungslotionen eine Waschgrundlage, gegebenenfalls einen Schaumbildher, grenzflächenaktive Stoffe und verschiedene Zusatzstoffe vom Typ Parflirn oder Färbemittel. Bestimmte Formulierungen für höhere Ansprüche enthalten gleichfalls Wirksubstanzen.
  • Solange diese Wirksubstanzen wasserlöslich bleiben, wirft die Bereitstellung entsprechender kosmetischer Formulierungen für Haar oder Körper keinerlei Schwierigkeiten auf Dagegen bewirkt das Einbringen von nicht wasserlöslichen Wirksubstanzen Stabilitätsprobleme. Es ist zwingend erforderlich, homogene Formulierungen zu erhalten, die im Verlauf einer längeren Lagerung zu keiner Sedimentation oder Phasenentmischung führen.
  • Die gegenwärtig zum Umgehen dieses Problems empfohlene Lösung besteht darin, ein Verdickungsmittel in die kosmetische Formulierung einzuarbeiten. Im allgemeinen handelt es sich um ein Hydrokolloid, wie beispielsweise Xanthangummi.
  • Die Verwendung dieses Typs von Verdickungsmittelverbindungen ist gleichwohl nicht immer zufriedenstellend. Insbesondere das Aussehen der entsprechenden kosmetischen Formulierungen kann den Anforderungen für Kosmetika nicht entsprechen. Sie weisen im allgemeinen ein zälischleimiges oder fadenziehendes Erscheinungsbild und folglich ein für ein flüssiges, glattes und homogenes Fließen, das von den Verwendern besonders geschätzt wird, wenig geeignetes Erscheinungsbild auf. Schließlich sind die Hydrokolbide teure Verbindungen, die den Selbstkostenpreis der Formulierungen, die sie enthalten, erhöhen.
  • Die Patentanmeldung GB-A-2 188 058 beschreibt eine Zusammensetzung für das Waschen der Hände auf Grundlage von festen Teilchen, die in einer pseudoplastischen Phase dispergiert sind, die aus einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff, einem nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff mit einem HLB (Hydrophile-Lipophile-Gleichgewicht) zwischen 10 und 15, einem grenzflächenaktiven Stoff mit einem HLB zwischen 6 und 10, einem Kohlenwasserstofflösemittel und gegebenenfalls einem Elektrolyten gebildet wird.
  • Die Patentanmeldung WO-A-92/01 507 beschreibt eine wäßrige stabile Dispersion, die einen Teilester von Glycerol und einer Fettsäure, einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff mit Oxyethylengruppen, eine ölige, unlösliche Verbindung und einen Elektrolyten umfaßt.
  • Die Erfindung hat präzise zum Gegenstand, kosmetische Formulierungen vorzuschlagen, die dazu geeignet sind, nicht wasserlösliche Teilchen zu suspendieren, keinen Einsatz dieses Typs von Verdickungsmitteln erfordern und darüberhinaus kein viskoses Verhalten aufweisen.
  • Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf eine flüssige, wäßrige, kosmetische Zusammensetzung, die in Wasser nicht lösliche Teilchen in Suspension enthält, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie kein organisches Lösemittel enthält und darüberhinaus mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, einen zusätzlich enthaltenen grenzflächenaktiven Stoff nichtionischer oder amphoterer Art und einen Elektrolyten umfaßt, wobei die grenzflächenaktiven Stoffe in Mengen vorliegen, daß die Zusammensetzung ein pseudoplastisches Verhalten mit einem Fließpunkt gleich oder über 0,2 Pa zeigt und eine lamellare Phasenstruktur aufweist, die Sphärulite umfaßt, die die Teilchen stabil und homogen in Suspension halten können, wobei der Gehalt an Waschgrundlage unter 30% beträgt.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, daß die gemeinsame Verwendung bestimmter grenzflächenaktiver Stoffe zu einem Medium führt, das ein überraschendes, da aufgrund seiner Phasenstruktur zum Suspendieren der vorstehend angesprochenen Teilchen ganz besonders geeignetes rheologisches Verhalten aufweist.
  • Unter den für die Erfindung geeigneten grenzflächenaktiven Stoffen können ganz besonders die Fettsäuresalze, die Salze von Mono- oder Dialkylsulfaten, Mono- oder Dialkylethersulfaten, Laurylethersulfaten, Alkylsulfonaten, Alkylarylsulfonaten, α-Olefinsulfonaten, alkalischen Alkylphosphaten, den Sulfonaten von Alkylphenolpolyglycolethern; die Salze von Estern von Alkylsulfopolycarbonsäuren, die Salze von Alkylsulfosuccinaten, Alkylethersulfosuccinaten, Alkylisethionaten, Alkyltauraten, die Kondensationsprodukte von Fettsäuren mit den Oxy- und Aminoalkansulfonsäuren, die sulfatierten Derivate von Fettsäure und Polyglycolen, die Alkanolamide von sulfatierten Fettsäuren und die Salze von Lipoaminosäuren aufgeführt werden. Die Lipoaminosäuren werden durch Acylierung von aus der vollständigen Hydrolyse eines natürlichen Proteins stammenden Aminosäuren gewonnen. Als Salze können insbesondere deren Natrium-, Ammonium-, Magnesium- und Triethylaminsalze genannt werden.
  • Bei dem Natriumlaurylethersulfat LESNa handelt es sich um einen in großem Umfang in Shampoos aufgrund seiner Schäumungseigenschaflen eingesetzten grenzflächenaktiven Stoff Dies ist eine klassische billige Waschgrundlage.
  • Als nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff können ganz besonders die ethoxylierten Fettalkohole und insbesondere jene, die sich von Laurylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol, Cetylalkohol und Oleocetylalkohol ableiten, aufgeführt werden. Man kann gleichfalls Zuckerglyceride einsetzen.
  • Die Zuckerglyceride sind Produktgemische, die durch Umesterung von natürlichen oder synthetischen Triglyceriden mit Saccharose erhalten werden. Diese Mischungen enthalten Monoglyceride, Diglyceride, geringe Mengen von nicht umgeesterten Triglyceriden, Monoester und Diester von Saccharose.
  • Das Patent EP-A-0 091 331, das ein Verfahren zur Herstellung von flüssigen Zuckerglyceriden beschreibt, gibt gleichfalls an, daß diese Zuckerglyceride grenzflächenaktive Eigenschaften haben.
  • Was die zusätzlich enthaltenen amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe betrifft, können diese ausgewählt werden unter den Betainen, wie Oleylbetain, und den Sulfobetainen vom Typ Cocoamidopropylhydroxysulfobetain und den Derivaten von Imidazolin, wie Cocoamphodiacetat.
  • Diese amphoteren Verbindungen weisen darüberhinaus den Vorteil auf, daß sie hervorragende Waschgrundlagen bilden, die einen ausgiebigen und stabilen Waschschaum liefern. Sie weisen eine hervorragende Unschädlichkeit für Körper und Augen auf
  • Als Elektrolyt können Natriumchlorid oder Ammoniumchlorid eingesetzt werden.
  • Überraschenderweise erlaubt deren gemeinsame Verwendung, zu einer wäßrigen Formulierung zu gelangen, die mit verbesserten Suspensionseigenschaften ausgestattet ist und feste oder nicht feste nicht wasserlösliche Teilchen in Suspension halten kann. Bei den erfindungsgemäßen Bedingungen stellt man im Lauf der Zeit keinerlei Sedimentation oder Entmischung der entsprechenden kosmetischen Zusammensetzungen fest.
  • Der Fließpunkt dieser Zusammensetzungen ist gleich oder höher als 0,2 Pa. Für Formulierungen auf Grundlage von Mischungen von grenzflächenaktiven Stoffen, die bei einer Temperatur der Größenordnung von 50ºC hergestellt werden, weist dieser Fließpunkt einen Wert nahe 1 Pa auf.
  • Die entsprechenden kosmetischen Formulierungen weisen eine als lamellar bezeichnete Phasenstruktur auf, die Sphärulite in Suspension enthält.
  • Eine lamellare Phase bezeichnet eine feste hydratisierte Phase oder eine Phase von Flüssigkristallen, in der mehrere Doppelschichten in einem Parallelgitter angeordnet sind, die durch Schichten von Wasser oder einer wäßrigen Lösung voneinander getrennt sind. Was die Sphärulite angeht, handelt es sich um plurilamellare Vesikel, die aus mehreren Schichten grenzflächenaktiver Stoffe gebildet werden, die konzentrisch angeordnet sind und Abmessungen zwischen im allgemeinen 0,1 und 50 µm aufweisen.
  • Genauer kann man die entsprechende Phasenstruktur wie die einer doppeibrechenden Lösung definieren, die optisch für eine nicht isotrope mesomorphe Phase charakteristisch ist.
  • Durch den Begriff nicht wasserlösliche Teilchen sollen gemäß der Erfindung feste oder nicht feste Gesamtheiten bezeichnet werden, die sich in dem wäßrgen Medium der beanspruchten Zusammensetzung nicht solubilisieren.
  • Es handelt sich insbesondere um feste Teilchen oder emulgierte Tröpfchen.
  • Als feste Teilchen können Wirksubstanzen vom Typ von jenen, die für die Haarbehandlung eingesetzt werden, wie Zinkpyrithion oder beliebige Schleifmaterialien, die von natürlichem oder synthetischem Ursprung sein können, aufgeführt werden. Es kann sich insbesondere um Polycarbonate, Polypropylene, Polyethylene, Aluminiumoxid, Calcit und Tone handeln. Diese Teilchen weisen im allgemeinen eine Kornklassierung zwischen ungefähr 1 und 600 µm und vorzugsweise zwischen ungefähr 10 und 400 µm auf.
  • Was die emulgierten Tröpfchen betrifft, handelt es sich vorzugsweise um Tröpfchen aus mindestens einem pflanzlichen Öl, etherischen Öl und/oder insbesondere Silikonöl.
  • Die erfindungsgem-ß einsetzbaren Silikonöle können unter den Polyalkylsiloxanen, den Polyalkylarylsiloxanen und deren Mischungen ausgewählt werden. Die geeigneten Polyalkylsiloxane sind insbesondere die Polydimethylsiloxane, wie Dimethicon, dessen Viskosität zwischen ungefähr 20 mPa.s und 50 Pa's bei 25ºC variieren kann, rein oder in einer Mischung mit Cyclomethicon. Als Beispiel für Polyalkylarylsiloxane können insbesondere die Polyphenyldimethylsiloxane aufgeführt werden.
  • Insbesondere können die Polydiorganosiloxane, wie die Polydimethylsiloxane, die eine relative Molekülmasse unter oder gleich 3000000 aufweisen, und die Polydimethyldiphenylsiloxane mit einer relativen Molekülmasse von 600000 vorteilhaft gemäß der Erfindung verwendet werden.
  • Die Größe der Öltröpfchen innerhalb der beanspruchten Zusammensetzung variiert ungefähr zwischen 0,5 und 50 µm.
  • Die erfindungsgemäßen Formulierungen können näherungsweise 0,5 bis 8 Gew.-% und vorzugsweise ungefähr 1,5 bis 4,5 Gew.-% nicht wasserlösliche Teilchen enthalten.
  • Als besondere Formulierungen der Erfindung können jene aufgeführt werden,
  • - die als anionisches Mittel LESNa, als zusätzlich enthaltenen grenzflächenaktiven Stoff Laurylalkohol mit zwei Molen Ethylenoxid und als Elektrolyt NaCl in einem Molverhältnis von Laurylalkohol-20E/LESNa zwischen 2,1 und 4,3 enthalten,
  • - die als anionisches Mittel ein Natriumsalz einer Lipoaminosäure, Lipoproteol LCO , in einer Mischung mit dem gleichen Laurylalkohol mit zwei Ethoxygruppen enthalten und ein Molverhältnis von Laurylalkohol-20E/Natriumsalz einer Lipoaminosäure zwischen ungefähr 1,2 und 6,7 aufweisen,
  • - die als anionisches Mittel LESNa, als zusätzlich enthaltenen grenzflächenalltiven Stoff Oleylbetain und als Elektrolyt NaCl in einem Molverhältnis von Oleylbetain/LESNa zwischen 1,1 und 3,7 enthalten.
  • Allgemein enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff in einer Mischung mit mindestens einem zusätzlich vorhandenen grenzflächenaktiven Stoff in einem Molverhältnis von zusätzlich vorhandenem grenzflächenaktiven Stoff/anionischem grenzflächenaktiven Stoff von gleich oder höher als 1.
  • Der in diesen Formulierungen eingesetzte Elektrolyt ist im allgemeinen Natriumchlorid. Dessen Konzentration wird so eingestellt, daß man zu der gesuchten Formulierung gelangt. Allgemein liegt sie über 10 g/l und vorzugsweise zwischen 10 und 40 g/l.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten keine organischen Lösemittel, insbesondere keine organischen Kohlenwasserstofflösemittel, die entsprechend der Lehre von GB 2 188 058 dazu dienen, die festen Teilchen in Suspension zu bringen.
  • Sämtliche entsprechenden Formulierungen führen zu erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, d.h. zu Zusammensetzungen, die nicht wasserlösliche Teilchen im Verlauf einer längeren Lagerung in Suspension halten können und das Einbringen irgendeines Verdikkungsmittels nicht erfordern.
  • Ihr Gehalt an Waschgrundlage liegt unter 30%. Sie weisen ein gutes Netzvermögen und ein gutes Schaumbildungsvermögen auf Schließlich weisen sie eine gute Verträglichkeit für Haut und Augen auf.
  • Selbstverständlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung darüberhinaus andere Zusatzstoffe vom Typ Parfümstoffe, Färbemittel und Konservierungsmittel enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können gleichermaßen in Form von Shampoos, Duschgelen, Haarlotionen oder exfoliierenden Gelen vorliegen.
  • Die Erfindung betrifft gleichermaßen ein Verfahren zur Herstellung der kosmetischen Zusammensetzung.
  • Genauer umfaßt das erfindungsgemaße Verfahren:
  • - das Mischen von mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff, einem zusätzlichen nichtionischen und/oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoff und einem Elektrolyten in wäßrigem Medium unter Bewegung, wobei die grenzflächenaktiven Stoffe in Mengen vorliegen, daß die resultierende wäßrige Mischung ein pseudoplastisches Verhalten mit einem Fließpunkt über oder gleich 0,2 Pa zeigt und eine lamellare Phasenstruktur aufweist, die Sphärulite umfaßt,
  • - die Zugabe fester Teilchen oder mindestens eines Öls zu der Mischung, wobei im besonderen Falle eines Öls die resultierende wäßrige Mischung einer sehr starken Bewegung derart unterworfen wird, daß das Öl in feinen Tröpfchen innerhalb der wäßrigen Mischung emulgiert wird, und
  • - die Gewinnung der gewünschten kosmetischen Zusammensetzung.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren hat einerseits den Vorteil, daß die vorab erfolgende Herstellung einer vorgebildeten wäßrigen Öl-Emulsion nicht erforderlich ist, und andererseits, daß vorzugsweise keine organischen Lösemittel, insbesondere organische Kohlenwasserstofflösemittel verwendet werden, die entsprechend der Lehre von GB 2 188 058 dazu dienen, die festen Teilchen in Suspension zu bringen. Die Öl-Emulsion wird intrinsisch innerhalb der wäßrigen Mischung gebildet. Sie wird dort darüberhinaus ab ihrer Bildung stabilisiert.
  • Die nachfolgend aufgeführten Beispiele ermöglichen es, andere Vorteile und charakteristische Eigenschaften der Erfindung aufzuzeigen.
  • BEISPIEL 1 Entwicklung geeigneter Formulierungen zur Stabilisierung wasserlöslicher Teilchen
  • Die nachfolgend aufgeführten Formulierungen werden gemäß dem folgenden Protokoll hergestellt:
  • Der Kochsalzlösung wird der anionische grenzflächenaktive Stoff zugesetzt. Die Mischung wird unter ausreichend starker Bewegung mittels eines Rahmenpaddel bei ungefähr 50ºC bewirkt. Der zusätzliche grenzflächenaktive Stoff wird dann nach und nach zugesetzt und die Mischung unter Bewegung dergestalt gehalten, daß die erwartete Phasenstruktur erhalten wird, die unter einem optischen Mikroskop oder einem Elektronenmikroskop überprüft wird.
  • 1. System von grenzflächenaktivem Stoff A: ein anionisches Mittel und ein nichtionisches Mittel
  • - Das ausgewählte anionische Mittel ist ein Natriumsalz einer Lipoaminosäure. Es handelt sich genauer um Lipoproteol LCO , das einer wäßrigen Lösung von gemischten Natrium- und Triethanolaminsalzen entspricht, die durch Kombination von Laurinsäure mit den aus der Hydrolyse von Collagen stammenden Arninosäuren erhalten werden.
  • - Das nichtionische Mittel ist mit 2 Molen Ethylenoxid ethoxylierter Laurylalkohol.
  • - Der Elektrolyt ist eine wäßrige Lösung von 16 g/l Natriumchlorid.
  • Die Formulierungen, die dieses System von grenzflächenaktiven Stoffen enthalten und zur Stabilisierung von nicht wasserlöslichen Teilchen geeignet sind, weisen einen Wert für das Molverhältnis P zwischen 1,2 und 6,7 auf, wobei P das Molverhältnis des Molprozentsatzes von nichtionischem grenzflächenaktivem Stoff bezogen auf den Wert des Molprozentsatzes des anionischen grenzflächenaktiven Stoffs bezeichnet.
  • Diese Formulierungen zeichnen sich durch eine lamellare Phasenstruktur aus, die eine Suspension von Sphäruliten enthält. Die Größe der Sphärulite wird durch ein optisches Mikroskop oder ein Elektronenmikroskop bestimmt. Sie liegt in der Größenordnung von 0,1 bis 12 µm.
  • 2. In einem zweiten System von anionischem grenzflächenaktivem Stoff und zusätzlichem nichtionischem grenzflächenaktivem Stoff B wird LESNa anstelle von Lipoproteol LCO eingesetzt.
  • Es handelt sich um eine wäßrige Lösung von 27% Natriumlaurylethersulfat LESNa.
  • Für dieses System sind die Formulierungen, die einer Suspension von Sphäruliten in einer lamellaren Phase entsprechen, jene, die ein Molverhältnis von ethoxyliertem Laurylalkohol-20E/LESNa zwischen 2,1 und 4,3 aufweisen.
  • 3. System von grenzflächenaktiven Stoffen: anionischer grenzflächenaktiver Stoff/ zusätzlicher amphoterer grenzflächenaktiver Stoff
  • Das anionische Mittel ist LESNa.
  • Das amphotere Mittel ist ein Betain. Es handelt sich um Oleylbetain.
  • Der Elektrolyt ist eine Lösung von 40 g/l Natriumchlorid.
  • Die entsprechenden Formulierungen, die zur Stabilisierung von festen Teilchen geeignet sind, d.h. eine Suspension von Sphäruliten innerhalb einer lamellaren Phase darstellen, sind durch ein Molverhältnis von Oleylbetainllesna zwischen ungefähr 1,1 und 3,7 bestimmt. Die nachfolgende Tabelle 1 führt drei entsprechende Formulierungen auf. TABELLE I
  • Jede dieser drei Formulierungen wurde hinsichtlich ihrer rheologischen Eigenschaften durch die Messung ihres Fließpunktes untersucht und durch ihre viskoelastischen Eigenschaften charakterisiert.
  • 1) Fließpunkt
  • Die Messungen des Fließpunktes wurden an den bei 50ºC hergestellten Formulierungen A, B und C mit einem Rheomat 30 unter Einsatz des Modells von Bingham ausgeführt. TABELLE II
  • Die erhöhten Werte des Fließpukkts belegen die guten dispergierenden Eigenschaften der Formulierungen A, B und C.
  • 2) Oszillationsmessung der viskoelastischen Eigenschaften
  • Sie werden an einem rheometrischen Spektrometer, RFS, ausgeführt. Das System wird einer sinusförmigen Verformung unterworfen und man mißt das resultierende Kräftepaar Die Werte G', G", n* und tg δ werden aus dieser Messung abgeleitet.
  • G' = Elastizitätsmodul/Speichermodul
  • G" = Viskoelastizitätsmodul/Verlustmodul
  • n* - komplexe Viskoelastizität
  • tg δ = G"/G'
  • Für eine gegebene Probe besteht die erste Vorgehensweise darin, die Amplitude der Verformung zu bestimmen, unter welcher G" und G' konstant bleiben, wenn man die Messung ausdehnt. Die Frequenz wird auf 1 Radian pro Sekunde festgelegt.
  • Beim zweiten Mal hält man die Verformung konstant und nimmt eine Frequenzabtastung vor, wobei sich die gewählte Verformung auf dem Niveau des Elastizitätsplateaus befindet.
  • Für die drei ausgewählten Formulierungen wird ein viskoelastisches Verhalten festgestellt. Für diese drei Medien ist der Modul G' größer als G" über den gesamten Frequenzbereich zwischen 0,1 und 100 rad/s. Dieses Ergebnis zeigt, daß die Lösungen elastisch sind. Andererseits sind sie pseudoplastisch, da die scheinbare Viskosität eine Funktion ist, die mit der Frequenz und der Geschwindigkeit abnimmt.
  • BEISPIEL 2 Formulierungen von erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen
  • Antischuppen-Shampoos werden ausgehend von den drei Formulierungen A, B und C hergestellt. Die entsprechenden Shampoos werden nachfolgend als V, W und Z bezeichnet. Dafür werden jeder der drei Formulierungen 2% einer 48%-igen Suspension von Zinkpyrithion zugesetzt.
  • Die entsprechenden Shampoos werden hinsichtlich der Stabilität ihrer Suspensionen von Zinkpyrithion, ihres Schaumbildungsvermögens und ihres Netzvermögens untersucht.
  • 3) Stabilität der Zinkpyrithion-Suspensionen
  • Unabhängig von der Temperatur von 20ºC oder 40ºC sind die drei Shampoos über mehr als drei Monate stabil.
  • 4) Messung des Schaumbildungsvermögens
  • Dieses wurde gemäß der Norm AFNOR NFT 73404, die für die grenzflächenaktiven Stoffe verwendet wird, gemessen. Das Verfahren besteht darin, das Volumen und die Höhe des gebildeten Schaums 30 5, 3 min bzw. 5 min nach Ende des Strömens zu messen. TABELLE III
  • Diese Ergebnisse belegen das gute Schaumbildungsvermögen der erfindungsgemäßen Sharnpoos.
  • 5) Messung des Netzvermögens
  • Dieses wurde gemäß der Norm AFNOR NFT 73406 gemessen. Dieses Verfahren besteht darin, die Konzentration in g/l der Lösung aus grenzflächenaktivem Stoff/destilliertem Wasser zu bestimmen, die ausreicht, um eine Baumwolischeibe in 100 s bei 20ºC zu benetzen. Als Vergleichswerte werden das Netzvermögen von LESNa und das Netzvermögen von Oleylbetain gleichfalls in der nachfolgenden Tabelle aufgeführt. TABELLE IV
  • Überraschenderweise beobachtet man keinerlei Verringerung des Netzvermögens der erfindungsgemäßen Formulierungen, die LESNa enthalten, im Vergleich zu der Vergleichsformulierung, die nur Oleylbetain enthält. Die gemeinsarne Verwendung von Oleylbetain mit LESNa erlaubt, auf signifikante und überraschende Weise die Benetzungseigenschaften von LESNa zu verbessern. 6) Entwicklung einer besonderen Shampoo-Formulierung BEISPIEL 3 Herstellung einer Shampoo-Formulierung die Tröpfchen eines emulgierten Silikonöls in Suspension enthält
  • In die Kochsalzlösung, die darüberhinaus ein Konservierungsmittel enthält, wird das Natriumlaurylethersulfat eingebracht. Das Mischen des grenzflächenaktiven Stoffs und der wäßrigen Phase wird unter ausreichend starker Bewegung mittels eines Rahmen-Paddels bei ungefähr 50ºC ausgeführt. Dazu wird Oleylbetain seinerseits nach und nach zugesetzt. Man setzt dann unter sehr starkem Scheren das Silikonöl in Mischung mit dem Parfüm zu. Das Ausmaß an Scherung wird während 5 bis 10 min bei 13000 Upm (Ultra-Turrax) gehalten. Das Silikonöl wird auf diese Weise in der Zusammensetzung emulgiert. Der pH-Wert wird dann auf 6 durch Zugabe von Zitronensäure eingestellt. Die Viskosität der endgültigen Mischung wird durch Messung an einem Brookfield ausgewertet. Sie liegt in der Größenordnung von 11,3 Pa s.

Claims (17)

1. Flüssige, wäßrige, kosmetische Zusammensetzung, die in Wasser nicht lösliche Teilchen in Suspension enthält,
dadurch gekennzeichnet, daß sie kein organisches Lösemittel enthält und dartiberhinaus mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, einen zusätzlich enthaltenen grenzflächenaktiven Stoff nichtionischer oder amphoterer Art und einen Elektrolyten umfaßt, wobei die grenzflächenaktiven Stoffe in Mengen vorliegen, daß die Zusammensetzung ein pseudoplastisches Verhalten mit einem Fließpunkt gleich oder über 0,2 Pa zeigt und eine lamellare Phasenstruktur aufweist, die Sphärulite umfaßt, die die Teilchen stabil und homogen in Suspension halten können, wobei der Gehalt an Waschgrundlage unter 30% beträgt.
2. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß der anionische grenzflächenaktive Stoff vorzugsweise ausgewählt wird aus den Fettsäuresalzen; den Salzen von Mono- oder Dialkylsulfaten, Mono- oder Dialkylethersulfaten, Laurylethersulfaten, Alkylsulfonaten, Alkylarylsulfonaten, α-Olefinsulfonaten, alkalischen Alkylphosphaten, den Sulfonaten von Alkylphenolpolyglycolethern; den Salzen von Estern von Alkylsulfopolycarbonsäuren, den Salzen von Alkylsulfosuccinaten, Alkylethersulfocsuccinaten, Alkylisethionaten, Alkyltauraten, den Kondensationsprodukten von Fettsäuren mit den Oxy- und Aminoalkansulfonsäuren, den sulfatierten Derivaten von Fettsäure und Polyglycolen, den Alkanolamiden von sulfatierten Fettsäuren und den Salzen von Lipoaminosäuren.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der zusätzlich enthaltene nichtionische grenzflächenaktive Stoff vorzugsweise ausgewählt wird aus den Zuckerglyceriden und den ethoxylierten Fettalkoholen und vorzugsweise unter jenen, die sich von Laurylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol, Cetylalkohol und Oleocetylalkohol ableiten.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der zusätzlich enthaltene amphotere grenzflächenaktive Stoff ausgewählt wird unter den Betainen, wie Oleylbetain, und den Sulfobetainen vom Typ Cocoamidopropylhydroxysulfobetain und den Derivaten von Imidazolin, wie Cocoamphodiacetat.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Elektrolyt vorzugsweise Natriumchlorid oder Ammoniumchlorid ist.
6. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die in Wasser nicht löslichen Teilchen feste Teilchen und vorzugsweise aus Zinkpyrithion oder natürliche oder synthetische Schleifmaterialien sind.
7. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die in Wasser nicht löslichen Teilchen emulgierte Tröpfchen von mindestens einem pflanzlichen Öl, etherischen Öl und/oder Silikonöl sind.
8. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe der festen Teilchen zwischen ungefahr 1 und 600 µm und vorzugsweise zwischen 10 und 400 µm liegt.
9. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe der emulgierten Tröpfchen zwischen 0,5 und 50 µm variiert.
10. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 7 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Silikonöl, vorzugsweise ausgewählt aus den Polyalkylsiloxanen, den Polyalkylarylsiloxanen und deren Mischungen, handelt.
11. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie ungefähr 0,5% bis 8% und vorzugsweise 1,5 bis 4,5% in Wasser nicht lösliche Teilchen enthält.
12. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie als anionisches Mittel LESNa, als zusätzlich enthaltenen grenzflächenaktiven Stoff Laurylalkohol mit zwei Molen Ethylenoxid und als Elektrolyt NaCl in einem Molverhältnis von Laurylalkohol-2OE/LESNa zwischen 2,1 und 4,3 enthält.
13. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie als anionisches Mittel LESNa, als zusätzlich enthaltenen grenzflächenaktiven Stoff Oleylbetain und als Elektrolyt NaCl in einem Molverhältnis von Oleylbetain/LESNa zwischen 1,1 und 3,7 enthält.
14. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie als anionisches Mittel ein Natriumsalz einer Lipoaminosäure, als nichtionisches Mittel einen Laurylalkohol mit zwei Ethoxyeinheiten in einem Molverhältnis von Laurylalkohol-2OE/Natriumsalz einer Lipoaminosäure zwischen 1,2 und 6,7 enthält.
15. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein Shampoo, ein Duschgel, ein Haarrvasser oder ein exfoliierendes Gel handelt.
16. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie keine organische Lösemiffel, insbesondere Kohlenwasserstofflösemittel, umfaßt.
17. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 16,
dadurch gekennzeichnet, daß es umfaßt:
- das Mischen von mindestens einem anionischen grenzflächenaktiven Stoff, einem zusätzlichen nichtionischen und/oder amphoteren grenzflächenaktiven Stoff und einem Elektrolyten in wäßrigem Medium unter Bewegung, wobei die grenzflächenaktiven Stoffe in Mengen vorliegen, daß die resultierende wäßrige Mischung ein pseudoplastisches Verhalten mit einem Fließpunkt über oder gleich 0,2 Pa zeigt und eine lamellare Phasenstruktur aufweist, die Sphärulite in Suspension umfaßt,
- die Zugabe fester Teilchen oder mindestens eines Öls zu der Mischung, wobei im Falle eines Öls die resultierende wäßrige Mischung einer sehr starken Bewegung derart unterworfen wird, daß das Öl in feinen Tröpfchen innerhalb der wäßrigen Mischung emulgiert wird, und
- die Gewinnung der Zusammensetzung.
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Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW449485B (en) * 1995-03-31 2001-08-11 Colgate Palmolive Co Skin care products containing anti itching/anti irritant agents
WO1997005857A1 (en) * 1995-08-07 1997-02-20 Unilever Plc Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant
US6077816A (en) * 1995-08-07 2000-06-20 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Liquid cleansing composition comprising soluble, lamellar phase inducing structurant
FR2746305B1 (fr) * 1996-03-21 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique detergente contenant une silicone oxyalkylenee
US6074633A (en) * 1996-03-21 2000-06-13 L'oreal Detergent cosmetic composition containing an oxyalkylenated silicone
US5804207A (en) * 1996-03-21 1998-09-08 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a thickening polyacrylamide
FR2746304B1 (fr) * 1996-03-21 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un polyacrylamide epaississant
WO1997039101A1 (en) * 1996-04-13 1997-10-23 Albright & Wilson Uk Limited Dicalcium phosphate slurries
US5587156A (en) * 1996-04-18 1996-12-24 Critical Dimension, Incorporated Shaving compositions containing particulate additives
JP3498199B2 (ja) * 1996-09-04 2004-02-16 株式会社コーセー 皮膚用洗浄剤組成物
US5849281A (en) * 1996-11-12 1998-12-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Method of soap-free shaving
JPH10316523A (ja) * 1997-05-15 1998-12-02 Noevir Co Ltd 水中油型乳化組成物
US6258859B1 (en) 1997-06-10 2001-07-10 Rhodia, Inc. Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use
US6241971B1 (en) 1997-09-25 2001-06-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant
GB2337267B (en) * 1998-05-11 2003-02-19 Johnson & Son Inc S C Dispersions and process for making them
US6395339B1 (en) 1998-05-11 2002-05-28 S. C. Johnson & Son, Inc. Dispersions and process for making them
FR2788449B1 (fr) * 1999-01-14 2001-02-16 Oreal Nanoemulsion a base de citrates d'alkylether, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique
BR0014675A (pt) 1999-10-01 2002-07-23 Johnson & Johnson Processo para acalmar seres humanos utilizando composições de cuidado pessoal
DE19960766A1 (de) * 1999-12-16 2001-06-21 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung besonders hautverträglicher kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen
KR100634967B1 (ko) * 2000-01-21 2006-10-16 주식회사 코오롱 무기염이 제거된 금속 피리치온 미세 분산액 및 그의제조방법
US7265161B2 (en) * 2002-10-02 2007-09-04 3M Innovative Properties Company Multi-photon reactive compositions with inorganic particles and method for fabricating structures
KR100508827B1 (ko) * 2000-07-24 2005-08-18 주식회사 코오롱 안정한 아연 피리치온 분산액의 조성물
EP1443885B1 (de) * 2001-11-02 2015-01-21 The Procter & Gamble Company Zusammensetzung enthaltend ein kationisches polymer und einen wasserunlöslichen feststoff
DE10155769A1 (de) * 2001-11-14 2003-05-22 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen
EP1465584B1 (de) * 2001-12-21 2008-01-23 Rhodia Inc. Kombinierte stabile kationische und anionische tensidzusammensetzungen
IL162227A0 (en) 2001-12-21 2005-11-20 Rhodia Stable surfactant compositions for suspending components
GB2411478A (en) 2002-01-29 2005-08-31 Johnson & Johnson Consumer Method of measuring the stress or relaxation level of a mammal
WO2003101410A1 (en) * 2002-06-04 2003-12-11 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition containing select cationic conditioning polymers
EP1539094A1 (de) * 2002-09-20 2005-06-15 The Procter & Gamble Company Gestreifte flüssige körperreinigungszusammensetzungen , die eine reinigungsphase und eine getrennte pflegende phase enthalten
BR0315831A (pt) 2002-11-04 2005-09-13 Procter & Gamble Composição lìquida listrada para higiene pessoal contendo uma fase de limpeza e uma fase de benefìcio separada com melhor estabilidade
US20070137042A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Focht Heather L Shaving kit, article of commerce and a method of shaving comprising a personal care composition
US6924256B2 (en) * 2002-11-08 2005-08-02 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Liquid cleansing composition having simultaneous exfoliating and moisturizing properties
EP1587487A1 (de) * 2003-01-27 2005-10-26 The Procter & Gamble Company Körperreinigungsprodukt, das unregelmässiggeformte teilchen und kugelförmige teilchen enthält
EP1620062A2 (de) * 2003-05-01 2006-02-01 The Procter & Gamble Company Sichtbar unterscheidbare mehrphasige flüssige zusammensetzungen
MXPA05011723A (es) * 2003-05-01 2006-01-23 Procter & Gamble Composiciones liquidas con franjas para la limpieza personal que contienen una fase de limpieza y una fase benefica separada que comprende una emulsion de alta fase interna.
KR100772945B1 (ko) * 2003-05-01 2007-11-02 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 세정 상과 유중수 에멀젼을 포함하는 개별적인 효과 상을포함하는 스트라이프형 액체 개인 세정 조성물
US20040223991A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
US20050100570A1 (en) * 2003-05-08 2005-05-12 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
CA2533294A1 (en) * 2003-07-22 2005-02-03 Rhodia, Inc. New branched sulfates for use in personal care formulations
US20050143268A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-30 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
US20050143269A1 (en) * 2003-12-24 2005-06-30 Wei Karl S. Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
US8951947B2 (en) 2003-12-24 2015-02-10 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
AU2005219395A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-15 The Procter & Gamble Company A mild body wash
US8314054B2 (en) 2004-02-27 2012-11-20 The Procter & Gamble Company Mild multi-phased personal care composition
EP1722743A1 (de) * 2004-02-27 2006-11-22 The Procter and Gamble Company Mildes körperwaschmittel
EP1747260A4 (de) * 2004-04-15 2008-07-30 Rhodia Strukturierte tensidzusammensetzungen
US7772164B2 (en) 2004-06-02 2010-08-10 Rhodia, Inc. Multicomponent viscoelastic surfactant fluid and method of using as a fracturing fluid
US20060019836A1 (en) * 2004-06-02 2006-01-26 Fang Li Multicomponent viscoelastic surfactant fluid and method of using as a fracturing fluid
US20050276768A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Karl Shiqing Wei Multi-phased personal care composition
EP1765275A1 (de) * 2004-07-09 2007-03-28 The Procter and Gamble Company Mehrphasige körperpflegezusammensetzung
US20060135627A1 (en) * 2004-08-17 2006-06-22 Seren Frantz Structured surfactant compositions
BRPI0514461A (pt) * 2004-08-17 2008-06-10 Rhodia composições de tensoativo estruturadas com ph baixo
CN101039651B (zh) * 2004-08-19 2011-11-02 高露洁-棕榄公司 促进油递送的结构化表面活性剂制剂
US20060079421A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Stable multi-phased personal care composition
US7666825B2 (en) * 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
US20060079420A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Multi-phase personal cleansing composition
US7531497B2 (en) 2004-10-08 2009-05-12 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
US8147853B2 (en) 2005-02-15 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobically modified non-platelet particles
US7527077B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-05 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce
US7820609B2 (en) 2005-04-13 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers
EP1874408A1 (de) 2005-04-13 2008-01-09 The Procter and Gamble Company Milde, strukturierte und mehrphasige körperreinigungszusammensetzungen
KR100801324B1 (ko) 2005-04-21 2008-03-03 주식회사 나노스페이스 아연 피리치온 수용성 또는 수분산 콜로이드 조성물 및 그제조방법
CN101223267B (zh) * 2005-05-20 2011-04-13 罗迪亚公司 结构化表面活性剂组合物
EP1957374A2 (de) * 2005-12-08 2008-08-20 The Procter and Gamble Company Ein nahe einer flächentopographie positioniertes etikett in der form umfassender behälter
US20070141001A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 The Procter & Gamble Company Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions
US20070167338A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-19 Mchugh Colin M Multiphase personal care compositions comprising beads
US8104616B2 (en) * 2006-02-11 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Clamshell package for holding and displaying consumer products
US8153144B2 (en) 2006-02-28 2012-04-10 The Proctor & Gamble Company Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate
CA2681998A1 (en) 2007-03-23 2008-10-02 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
US8158566B2 (en) 2007-03-30 2012-04-17 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte
US8105996B2 (en) 2007-03-30 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring
US8518991B2 (en) * 2007-06-29 2013-08-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Structured compositions comprising betaine
US20090005460A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Gunn Euen T Methods of making and using structured compositions comprising betaine
US8623344B2 (en) 2007-06-29 2014-01-07 Mcneil-Ppc, Inc. Structured depilatory compositions
US20090028809A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 Jonathan Robert Cetti Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials
US20090028808A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 The Procter & Gamble Company Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents
WO2009060312A2 (en) * 2007-08-17 2009-05-14 Rhodia Asia Pacific Pte, Limited Structured soap compositions
US20090087398A1 (en) * 2007-08-20 2009-04-02 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20090053165A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
GB0722550D0 (en) * 2007-11-16 2007-12-27 Innospec Ltd Composition
US8143206B2 (en) 2008-02-21 2012-03-27 S.C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits
US9481854B2 (en) 2008-02-21 2016-11-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition that provides residual benefits
JP2011513510A (ja) 2008-02-21 2011-04-28 エス.シー. ジョンソン アンド サン、インコーポレイテッド 高い自己接着性を有し残留による利益を提供する洗浄組成物
US8980813B2 (en) 2008-02-21 2015-03-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion on a vertical hard surface and providing residual benefits
US9410111B2 (en) 2008-02-21 2016-08-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition that provides residual benefits
US8993502B2 (en) 2008-02-21 2015-03-31 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion to a vertical hard surface and providing residual benefits
IL197655A0 (en) 2008-03-17 2009-12-24 Ahava Dead Sea Lab Ltd Emulsions and methods of their production
EP2216010A1 (de) 2009-02-05 2010-08-11 Rhodia Opérations Wässrige Zusammensetzung, die als Shampoo geeignet ist
KR101974996B1 (ko) * 2011-09-13 2019-05-03 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 계면활성제 반응성 에멀젼 중합 마이크로-겔
EP3217949B1 (de) 2014-11-10 2020-06-17 The Procter and Gamble Company Körperpflegezusammensetzungen mit zwei vorteilsphasen
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
CN107106429B (zh) 2014-11-10 2021-06-29 宝洁公司 具有两种有益相的个人护理组合物
CN111225652A (zh) 2017-10-20 2020-06-02 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
WO2019079409A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company CLEANER FOR AEROSOL MOUSSE FOAM
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products
US20240293294A1 (en) * 2021-02-16 2024-09-05 Southern Chemical & Textiles, Inc. Spherulite compositions

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606913A (en) * 1978-09-25 1986-08-19 Lever Brothers Company High internal phase emulsions
EP0043327B1 (de) * 1980-07-01 1984-01-18 L'oreal Verfahren zur Herstellung stabiler Dispersionen in einer wässrigen Phase von mindestens einer flüssigen, nicht mit Wasser mischbaren Phase und die entsprechenden Dispersionen
EP0091331A1 (de) * 1982-03-11 1983-10-12 Rhone-Poulenc Specialites Chimiques Herstellung von Sucroglyceriden in flüssiger Form, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendungen
JPS5916534A (ja) * 1982-07-19 1984-01-27 Lion Corp 非イオン性界面活性剤系ベシクル分散液
JPH0621050B2 (ja) * 1985-07-11 1994-03-23 尚子 浮田 フケ取りシヤンプ−
JPS62205188A (ja) * 1986-03-05 1987-09-09 Pola Chem Ind Inc 液晶組成物
GB2188058B (en) * 1986-03-22 1990-06-13 Abster Company Limited The Liquid hand cleaner containing solid phase
ATE80792T1 (de) * 1987-04-01 1992-10-15 Procter & Gamble Shampoo-praeparate.
DE4023600A1 (de) * 1990-07-25 1992-01-30 Henkel Kgaa Fliessfaehige, lagerstabile dispersionen von fettsaeurepartialglyceriden

Also Published As

Publication number Publication date
JP2548074B2 (ja) 1996-10-30
JPH06157239A (ja) 1994-06-03
EP0586275B1 (de) 1997-10-08
ATE158944T1 (de) 1997-10-15
ES2108245T3 (es) 1997-12-16
FR2694494A1 (fr) 1994-02-11
DE69314417D1 (de) 1997-11-13
EP0586275A1 (de) 1994-03-09
FR2694494B1 (fr) 1994-09-30
US5556628A (en) 1996-09-17

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