DE69308666T2

DE69308666T2 - Flüssigkristallanzeigevorrichtung

Info

Publication number: DE69308666T2
Application number: DE69308666T
Authority: DE
Inventors: Marc D Radcliffe
Original assignee: Minnesota Mining and Manufacturing Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1992-07-17
Filing date: 1993-07-15
Publication date: 1997-10-16
Anticipated expiration: 2013-07-16
Also published as: JPH06186570A; EP0579545A1; CA2099437A1; DE69308666D1; EP0579545B1; US5377033A; KR100304765B1; KR940005973A; JP3108252B2

Description

Hintergrund der Erfindung

Die Erfindung bezieht sich auf ferroelektrische oder geneigte, chirale, smektische Flüssigkristall-Anzeigevorrichtungen, die eine verstärkte Ausrichtung aufweisen.
Um die erwünschten Steuerungseigenschaften für optisch-modulierende Elemente zu erhalten, in die ein bistabiler Flüssigkristall eingefügt ist, ist es notwendig, daß der Flüssigkristall, der zwischen einem Paar paralleler Substrate angeordnet ist, eine derartige molekulare Ausrichtung aufweist, daß - unabhängig davon, ob ein elektrischen Feld angelegt wird oder nicht - die zwei stabilen Zustände auf wirksame Weise reversibel ausgetauscht werden. Es sind verschiedene Methoden vorgeschlagen worden, um eine derartige molekulare Orientierung zu erhalten.
Das US Patent Nr. 4 561 726 (Goodby et al.) offenbart die Ausrichtung ferroelektrischer Flüssiqkristall-Anzeigevorrichtungen durch die Verwendung spezifischer, ordnender Substanzen, wie Polyimide, Polyamide und Polyester, die zwei Kriterien erfüllen. Sie sollten fähig sein, sich in massiver Form um wenigstens 50 % vor dem Brechen dehnen zu lassen, und sie sollten nach einer Dehnung von wenigstens 50 % eine Länge von wenigstens mehr als 20 % der ursprünglichen Länge vor der Dehnung beibehalten.
Das US Patent Nr. 4 367 924 (Clark et al.) offenbart eine elektrooptische Vorrichtung, die einen chiralen, smektischen C- oder H-Flüssigkristall einschließt, der zwischen flachen Platten angeordnet ist, die z.B. mit Poly(n-methyl-3-aminopropyl-trimethoxysilan) behandelt sind, um die molekulare Orientierung parallel zu den Platten zu verstärken. Die Platten sind durch einen Abstand voneinander entfernt, der ausreichend klein ist, um das Abwickeln der Schraube zu gewährleisten, welches in einer Masse des smektischen C- oder H- Materials typisch ist, um zwei stabile Zustände des Orientierungsfeldes zu bilden.
Das US Patent Nr. 4 563 059 (Clark et al.) offenbart eine Flüssigkristall-Vorrichtung, die einen ferroelektrischen Flüssigkristall einschließt, der zwischen Platten angeordnet ist, die z.B. durch Reiben oder eine schräge SiO-Verdampfung behandelt wurden, um eine bestimmte ferroelektrische, molekulare Orientierung zu den Platten zu verstärken. Bei der Vorrichtung verwendet man - allein oder in Kombination - eine nichtplanare Grenzflächenbedingung, polare Grenzflächenbedingungen, Grenzflächen mit mehrfachen physikalischen Zuständen, innewohnende, spontane Spreizungsverzerrungen des polarisierenden Orientierungsfeldes, kombinierte ferroelektrische und dielektrische Drehmomente und eine gegenüber den Platten geneigte Schicht.
Das US Patent Nr. 5 109 293 (Matsunaga et al.) offenbart ein ferroelektrisches Flüssigkristall-Anzeigeelement, bei dem schräge SiO-Ausrichtungsschichten in bezug auf eine Substratoberfläche geneigt sind und entgegengesetzte Neigungsrichtungen aufweisen, die auf gegenüberliegenden Oberflächen eines Substratpaars gebildet werden, die transparente Elektroden haben. Ein ferroelektrischer Flüssigkristall wird nur in einer Richtung in den Raum zwischen den Substraten eingespritzt, die den Neigungsrichtungen der schrägen Ausrichtungsschichten gegenüberliegt.
Die Europäische Patentanmeldung Nr. 0 450 549 A1 (Canon) offenbart eine ferroelektrische Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung und -Apparatur, die ein Substratpaar mit Orientierungs-Steuerungsfolien eines fluorenthaltenden, aliphatischen Polyimids oder eines fluorenthaltenden, alicyclischen Polyimids aufweist. Das fluorenthaltende, aliphatische Polyimid oder alicyclische Polyimid hat eine Struktureinheit, die durch die folgende allgemeine Formel
ausgedrückt wird, worin R&sub1; ein vierwertiger, organischer Rest ist, und R&sub2; ein zweiwertiger, organischer Rest ist, wenigstens einer der Reste R&sub1; und R&sub2; ein alicyclischer oder aliphatischer, organischer Rest ist, der Fluor enthält und n 0 oder 1 ist.
Kenneth L. Marshal, offenbart in "Laser Damage Resistant Polysiloxane Polymers as. Homeotropic Alignment Layers for Liquid Crystal Devices", Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters, Band (5), Seiten 133-138 eine Klasse im Handel erhältlicher Polysiloxan-Harze, d.h. "Glasharze", die zur Herstellung homeotropisch ausrichtender Schichten hoher optischer Dichte und einer Beständigkeit gegenüber der Beschädigung durch Laser für Flüssigkristall-Vorrichtungen mit Cyanobiphenylen, d.h. nematischen Flüssigkristallen, bei so großen Zellenabständen wie 167 µm verwendet werden können.
EP-A-0 266 136 offenbart eine ferroelektrische Flüssigkristall-Vorrichtung, die zwei unterschiedliche Ausrichtungsschichten umfaßt, wie eine geriebene Polyimidschicht auf einem Substrat und eine Schicht eines Organosiloxan-Polymers mit flexiblen Seitenketten auf dem anderen Substrat.

Kurzbeschreibung der Erfindung

Die vorliegende Erfindung bezieht sich gemäß einem Aspekt auf eine bistabile, ferroelektrische Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung, umfassend ein erstes Substrat, ein zweites Substrat, das dem ersten Substrat gegenüberliegt, wobei die Substrate so angeordnet sind, daß eine nicht-schraubenförmige Ausrichtung des ferroelektrischen Flüssigkristall-Materials und der Elektroden auf den Substraten bereitgestellt wird, um einen Pixel oder eine Mehrzahl von Pixeln zu definieren, wobei das die Elektrode tragende erste Substrat eine Ausrichtungsbeschichtung eines aliphatischen Polyamids oder Polyesters darauf aufweist, und das die Elektrode tragende zweite Substrat eine Organosilsesquioxan-Polymerbeschichtung darauf aufweist, und eine ferroelektrische Flüssigkristall-Mischung, umfassend Verbindungen mit -fluorierten Schwanzanteilen, die zwischen den Substraten angeordnet sind, mit der Maßgabe, daß wenigstens eines der Substrate transparent ist.
Die Vorrichtungen der Erfindung stellen eine hochqalitative, homogene Ausrichtung für die Mischungen bereit, die Verbindungen mit fluorierten Schwanzanteilen umfassen
Die vorliegende Erfindung stellt gemäß einem anderen Aspekt ein Verfahren zur Bereitstellung einer ausgerichteten, ferroelektrischen Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung bereit, umfassend:
1) das Beschichten eines ersten Substrats, das wenigstens eine Elektrode trägt, mit einer Lösung von aliphatischem Polyamid-Material oder Polyester- Material;
2) das Härten der Beschichtung auf dem ersten Substrat;
3) das Reiben der Beschichtung, um das Polyamid oder den Polyester auszurichten;
4) das Beschichten eines zweiten Substrats, das wenigstens eine Elektrode trägt, mit einer Lösung von Organosilsesquioxan-Polymer;
5) das Härten der Beschichtung-auf dem zweiten Substrat;
6) das Anordnen der Substrate mit beschichteten Oberflächen in sich gegenüberstehender Lage und auf derartige Weise, daß eine nicht-schraubenförmige Ausrichtung eines ferroelektrischen Flüssigkristall- Materials bereitgestellt wird, wenn das Flüssigkristall-Material zwischen den beschichteten Substraten angeordnet wird;
7) das Befestigen der so angeordneten Substrate, mit der Maßgabe, daß wenigstens eines der Substrate transparent ist.

Kurze Beschreibung der Zeichnung

Die Figur ist eine schematische Schnittansicht einer Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung.

Ausführliche Beschreibung der Erfindung

Ferroelektrische Flüssigkristall-Vorrichtungen, wie sie von Clark et al. in den US Patenten Nrn. 4 363 059 und 4 367 924 beschrieben sind, sind allgemein bistabile oder Zweiniveau- Vorrichtungen. Die Zweiniveau-Vorrichtungen weisen ein binäre Natur auf, wobei jedes Bildelement oder Pixel entweder vollkommen durchlässig oder absobierend ist.
In einer oberflächenstabilisierten Vorrichtung bestehen die Flüssigkristall-Moleküle in einem von zwei Zuständen in ihrer niedrigsten Energiekonfiguration, und beide Zustände können durch die Polarität des angelegten Feldes erreicht werden. Dies wird durch die Verwendung einer Ausrichtungsschicht auf wenigstens einem der Substrate (oder Grenzflächenebene) erreicht und indem man den Abstand zwischen den Substraten der Zelle geringer macht als die chirale Ganglänge des Flüssigkristallmoleküls, so daß die Oberflächenkräfte die molekulare, chirale Schraube vollständig abwickeln können.
Der fixierte, molekulare Kippwinkel und die Grenzflächenebene des Substrats gebieten das Vorliegen zweier möglicher Konfigurationen der Moleküle. In einer Konfiguration ist der Polarisationsvektor auf eine Grenzflächenebene ausgerichtet, und in der anderen Konfiguration ist der Polarisationsvektor auf die andere Grenzflächenebene ausgerichtet. Diese zwei Zustände sind bistabile Zustände der Vorrichtung. Das Anlegen eines elektrischen Feldes an die Vorrichtung schaltet die Flüssigkristall-Moleküle von einem Zustand in den ande-rern um, wobei die Moleküle immer ihre niedrigste Energiekonfiguration suchen. Bei abgewickelten molekularen Schrauben erfolgt die molekulare Bewegung von einem Zustand in den anderen entlang eines Pfades, der durch einen Kegel beschrieben wird, wobei der Scheitelpunkt und die Mittelpunktslinie parallel zu der Senkrechten auf der smektischen Schicht vorliegen. Die zwei stabilen Zustände des Moleküls liegen bei jeder Niedrigenergiestelle auf dem Kegel vor.
Wenn eine Spannung an irgendeine Flüssigkristall-Vorrichtung angelegt wird, wirken elektrische Feldkräfte aus zwei Quellen auf das Flüssigkristall-Material in der Vorrichtung ein. Eine Kraft aus der spontanen Polarisation ist proportional zu und linear zum elektrischen Feld, und eine zweite Kraft ergibt sich aus der Anisotropie der dielektrischen Permittivität, Δ E², die sich mit dem elektrischen Feld quadratisch ändert. In den obigen Ausdrücken ist P die Polarisation, Δ die dielektrische Anisotropie des Flüssigkristall-Materials und E das elektrische Feld, das sich als Ergebnis der angelegten Spannung über der Vorrichtung entwickelt. In derartigen ferroelektrischen Vorrichtungen ist der -Term nicht null und der dominierende Term, und es erfolgt ein bistabiles Umschalten.
Die Flüssigkristall-Materialien, die sich zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung am vorteilhaftesten erwiesen haben, sind fluorierte, chirale Flüssigkristall-Materialien, wie sie z.B. in dem US Patent Nr. 4 886 619 (Janulis) und dem US Patent Nr. 5 082 587 (Janulis) beschrieben werden, auf die hierin ausdrücklich Bezug genommen wird. Diese Materialien können alleine oder in Mischungen mit anderen fluorierten, chiralen oder achiralen Materialien oder Kohlenwasserstoff- Materialien verwendet werden.
Wie aus der Figur ersichtlich ist, umfaßt die Vorrichtung 10 der vorliegenden Erfindung zwei sich gegenüberstehende Substrate 11, 11', wobei wenigstens eines derselben optisch transparent ist. Die nach innen weisenden Oberflächen jedes Substrats 11, 11' enthalten elektrisch leitfähige Elektroden 12, 12', in einer derartigen Position, daß ein erwunschtes Muster erzeugt wird, wobei die Elektroden 12, 12' auf den Substraten transparent sind. Die Elektroden 12, 12' können aus jedem elektrisch leitfähigen Material bestehen, wobei ein übliches Material Indiumzinnoxid ist, und können durch Methoden aufgetragen werden, die allgemein in der Technik bekannt sind. Das Substrat 11 weist eine Ausrichtungsbeschichtung oder eine Schicht 14 eines aliphatischen Polyamid- oder Polyester- Materials auf, das gerieben worden ist, und das Substrat 11' weist eine Schicht 16 eines Organosilsesquioxan-Polymers auf. Die gegenüberliegenden Substrate 11, 11' werden durch Abstandshalter 18 in einem geringen Abstand voneinander gehalten, wobei der Abstand, zusammen mit der Ausrichtungsschicht, die nicht-schraubenförmige Ausrichtung des eingeschlossenen- Flüssigkristall-Materials 20 erlaubt. Die so hergestellte Vorrichtung wird dann mit wie oben beschriebenem Flüssigkristall- Material 20 gefüllt, und die Elektroden werden mit einer geeigneten elektrischen Steuerungsquelle verbunden.
Das aliphatische Polyamid-Material oder das Polyester-Material dient als eine Ausrichtungs-Substanz oder eine ordnende Substanz. Solche Polyamid-Materialien umfassen irgendeine der folgenden Nylon-Sorten, wie z.B. Nylon 6 Nylon 6,6 Nylon 11 Nylon 12 Nylon 6,10 Nylon 6/12
Auch Nylon-Copolymere, wie ELVAMID 8064, ein Terpolymer, das von der Du Pont Company erhältlich ist, können als die Ausrichtungsschicht verwendet werden. Mischungen der Polyamid- Materialien können ebenfalls verwendet werden.
Polyester-Materialien, die in der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, umfassen z.B. Poly(ethylenterephthalat):
Poly(butylenterephthalat) und Poly(hexylenterephthalat).
Die Polyester- oder Polyamid-Ausrichtungsschicht hat vorzugsweise eine Dicke von 100 bis 10 000 Å, mehr bevorzugt 200 bis 1000 Å, am meisten bevorzugt 400 bis 600 Å. Die Ausrichtungsschicht hat vorzugsweise eine gleichförmige Dicke. Die Schicht kann durch konventionelle Techniken, wie das Rotationsbeschichten, das Eintauchbeschichten, das Walzenbeschichten oder Sprühen, abgeschieden werden.
Die Polyester- oder Polyamid-Ausrichtungsschicht wird vor der Verwendung in einer Zelle durch Techniken ausgerichtet, die in der Technik wohlbekannt sind, wie das Reiben mit einem Textilerzeugnis, um eine Zone der plastischen Deformation und der erneuten Ausrichtung der Polymerketten auszubreiten.
Die Organosilsesquioxan-Polymerschicht der vorliegenden Erfindung kann gegebenenfalls gerieben werden. Typische Organosilsesquioxan-Polymere haben Seitengruppen, wie z.B Wasserstoffatome, Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Methyl- oder Ethylgruppen, Phenyl- oder substituierte Phenylgruppen, wie Xylyl- oder Tolylgruppen, oder Vinylgruppen, und haben funktionelle Gruppen, wie z.B. Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy- oder Chlorgruppen. Bevorzugte Organosilsesquioxan- Polymere sind Methylsilsesquioxan-Polymer (Resin GR-651L, erhältlich von Owens-Illinois,. Inc.) und Methylphenylsilsesquioxan-Polymer (Resins GR-100 und GR 150, erhältlich von Owens-Illinois, Inc.) . Insbesondere bevorzugt ist Methylsilsesquioxan-Polymer, das durch die idealisierte Struktur:
beschrieben werden kann.
Die Organosilsesquioxan-Ausrichtungsschicht hat vorzugsweise eine Dicke von 100 bis 10 000 Å, mehr bevorzugt 200 bis 1000 Å, am meisten bevorzugt 300 bis 600 Å. Die Ausrichtungsschicht hat vorzugsweise eine gleichförmige Dicke. Die Schicht kann durch konventionelle Techniken, wie Rotationsbeschichten, Eintauchbeschichten, Walzenbeschichten oder Sprühen, abgeschieden werden.
Es können auch zusätzliche, wahlweise Schichten vorliegen. Derartige Schichten können eine Haftungsbeschleunigungsschicht und/oder eine Isolierschicht umfassen, die vor dem Auftragen der Ausrichtungsschicht auf die das Substrat tragende Elektrode aufgetragen werden. Im Handel erhältliche Haftungsbeschleunigungs-Materialien umfassen z.B. Bis[3-(triethoxysilyl)-propyl]amin und VM651, ein γ-Aminopropyltriethoxysilan, das von der Du Pont Company erhältlich ist. Typische Isolierschichten können mit einer Dicke von etwa 200 bis 1000 Å aus SiO&sub2;, TiO&sub2; oder Ta&sub2;O&sub5; gebildet werden.
Die Vorrichtungen der vorliegenden Erfindung können z.B. in Form durchlässiger Vorrichtungen, bei denen das gegenüberliegende Substrat transparent ist, reflektierender Vorrichtungen, bei denen das gegenüberliegende Substrat reflektierend ist, und Vorrichtungen vorliegen, bei denen Farbstoffe, vermischt mit dem ferroelektrischen Flüssigkristall-Material, das die Gast-Wirts-Wirkung aufweist, verwendet-werden, die alle dem Fachmann bekannt sind.
In den folgenden nichteinschränkenden Beispielen werden alle Temperaturangaben in ºC angegeben, und alle Teile und prozentualen Angaben sind gewichtsbezogen, falls nicht anderweitig angegeben. In jedem Beispiel wurden die Elektroden der Zelle mit einem beliebigen Wellenform-Generator mit variablen Ausgangsspannungen verbunden. Die optimale Transmission wurde durch Anordnen der Zelle auf einem rotierenden Objekttisch zwischen zwei gekreuzten Polarisatoren gemessen, wobei die Polarisator/Zellen-Kombination zwischen einer ausgeblendeten Lichtquelle einer Intensität von etwa 1 mW und eines Durchmessers von etwa 5 mm und einem Silicium-Photodetektor angeordnet wurde, dessen Ausgangssignale auf einem Oszilloskop gemessen wurden. Das Licht, das aus einer Glühemissionsquelle erhalten wurde, wurde gefiltert, um das Wellenlängenspektrum auf zwischen 450 bis 700 nm begrenzen.
Das in den Beispielen verwendete 5-Hexyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)pyrimid wurde durch Fluorierung und Methanolyse von Butoxyethoxyethylacetat hergestellt, um Methylperfluor-2-(butoxyethoxy)acetat bereitzustellen, das dann mit Natiumborhydrid reduziert wurde, um 1,1-Dihydroperfluor-2-(butoxyethoxy)ethanol zu ergeben. Das 1,1-Dihydroperfluor-2-(butoxyethoxy)ethanol wurde dann durch Umsetzung mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid ("triflic anhydride") und Triethylamin in sein "Triflate" überführt. Das sich ergebende "Triflate" wurde dann mit 5-Hexyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrimidin durch Triflate-Verdrängungsreaktion gekoppelt. Das 5-Octyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)pyrimidin wurde auf die gleiche Weise hergestellt wie das 5-Hexyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)pyrimid, außer daß 5-Hexyl-2(4-hydroxyphenyl)pyrimidin durch 5-Octyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrimidin ersetzt wurde. Die Zellen jedes der Beispiele wurden mit den folgenden Verfahren getestet.

Speicherwinkel

Die Zelle wurde mit einer Spannungs-Wellenform alternierender bipolarer Impulse einer Amplitude von 20 V/µm, die 30 mS voneinander getrennt waren, gesteuert. Die Zelle wurde zwischen gekreuzten Polarisatoren ausgerichtet, um die beste Extinktion während des negativen Halbzyklus der Rechteckwelle zu erhalten. Die Zelle wurde dann ausgerichtet, um die beste Extinktion während des positiven Halbzyklus der Rechteckwelle zu erhalten. Der Winkel, der die Extinktionspunkte der zwei Speicherzustände trennt, ist der Speicherwinkel, 2∅m.

∅m/∅t

Die Zelle wurde mit einer 30 Hz-Rechteckwelle einer Amplitude von 20 V/µm gesteuert. Die Zelle wurde dann zwischen gekreuzten Polarisatoren ausgerichtet, um die beste Extinktion während des negativen Halbzyklus der Wellenform zu erhalten. Die Zelle wurde dann ausgerichtet, um die beste Extinktion während des positiven Halbzyklus der Rechteckwelle zu erhalten. Der Winkel, der die Extinktionspunkte der zwei gesteuerten Zustände trennt, ist der Neigungswinkel, 2∅t. Das Verhältnis Speicherwinkel:Neigungswinkel, 2∅m/2∅t, wird angegeben.

Wartezeit

Die Zelle wurde mit einer Spannungs-Wellenform alternierender bipolarer Impulse einer Amplitude von 20 V/µm, die 30 mS voneinander getrennt waren, gesteuert. Die Zelle wurde zwischen gekreuzten Polarisatoren ausgerichtet, um die beste Extinktion während des negativen Halbzyklus der Wellenform zu erhalten. Die Zelle wurde dann mit einer Wellenform alternierender bipolarer Impulse einer Amplitude von 20 V/µm, die 30 mS voneinander getrennt waren, durch eine Reihe von Rechteckwellen-Impulsen einer Breite von 30 mS und einer Amplitude von 6,7 V/µm gesteuert. Die minmale Impulsbreite, die zur Beobachtung zweier stabiler und gesättigter Speicherzustände notwendig ist, ist die Wartezeit.

Kontrast-Verhältnis

Die Zelle wurde nit einer 30 Hz-Rechteckwelle einer Amplitude von 20 V gesteuert. Die Zelle wurde zwischen gekreuzten Polarisatoren ausgerichtet, um die beste Extinktion während des negativen Halbzyklus der Rechteckwelle zu erhalten. Es wurde das Intensitäts-Verhältnis des durchgelassenen Lichts während der positiven und negativen Halbzyklen der Rechteckwelle erhalten. Die Zelle wurde dann ausgerichtet, um die beste Extinktion während des positiven Halbzyklus der Wellenform zu erhalten, und das Verhältnis des durchgelassenen Lichts wurde wiederum bestimmt. Das Mittel der zwei Verhältnisse wird als das Kontrastverhältnis bezeichnet.

Vorspannungs-Kontrastverhältnis

Die Zelle wurde dann mit einer Wellenform alternierender bipolarer Impulse einer Amplitude von 20 V/µm, die 30 mS voneinander getrennt waren, durch eine Reihe von Rechteckwellen-Impulsen einer Breite von 30 mS und einer Amplitude von 6,7 V/µm gesteuert. Die Zelle wurde zwischen gekreuzten Polarisatoren ausgerichtet, um die besten Extinktionszustände zu erhalten. Bei der Einstellung auf den ersten Winkel wurde die Zelle mit einer Wellenform bipolarer Impulse von 20 V/µm, die 30 mS voneinander getrennt waren, durch eine Reihe von Rechteckwellen-Impulsen einer Breite von 30 mS und einer Amplitude von 6,7 V/µm gesteuert. Es wird die Intensität des durchgelassenen Lichts bestimmt. Dann wurde das Vorzeichen des Feldes bipolarer Impulse umgekehrt und es wurde die Intensität des durchgelassenen Lichts bestimmt. Dieses Kontrast-Verhältnis wird mit dem analogen Wert gemittelt, der auf ähnliche Weise für den anderen Winkel-Speicherzustand erhalten wird, um das Vorspannungs-Kontrastverhältnis zu erhalten.

Beispiel 1

Auf ein gemustertes, mit Indium-Zinnoxid beschichtetes Glassubstrat (Breite: 2,85 cm, Länge: 3,5 cm. Dicke: 0,1 cm, das aus PD-5005 ausgeschnitten wurde, das von Donnelly Corp. erhältlich ist), welches durch Ultraschall gereinigt worden ist, wurden mehrere Tropfen einer 0,52 gew.-%igen Nylon 6,6- Lösung [Poly(hexamethylenadipamid), Nr. 18 112-9, erhältlich von Aldrich Chemical Co. Inc.] in Ameisensäure gegeben. Das Substrat wurde 40 Sekunden bei 1200 U/min schnell gedreht und 16 Stunden bei 75 ºC gehärtet, um eine Beschichtung einer Dicke von etwa 400 Å bereitzustellen. Das beschichtete Substrat wurde mit 20 Streichbewegungen in einer Richtung mit einem Reibestab von 115 g(ein Glasstab eines Durchmessers von 2,5 cm, einer Länge von 10 cm) gerieben, um den ein Schußsamt- Textilerzeugnis (Nr. 5100 Matinee, 65/35 Baumwolle/Rayon, erhältlich von J.B. Martin Co.) mit nach außen stehender Florseite fest umwickelt war, um eine orientierte Ausrichtungsschicht auf dem Substrat bereitzustellen.
Auf ein mit Indium-Zinnoxid beschichtetes Glassubstrat (Breite: 2,85 cm, Länge: 3,5 cm. Dicke: 0,1 cm, PD-5005, das von Donnelly Corp. erhältlich ist), das Abstandshalterstützen einer Höhe von 1,5 µm aufweist, und das durch Ultraschall gereinigt worden war, wurden mehrere Tropfen einer 1,5 gew.- %igen Lösung von Methylsilsesquioxan-Polymer (5,6 % GR-651L, erhältlich von Owens-Illinois. Inc.) in Butylalkohol angeordnet. Das Substrat wurde 20-Sekunden mit 8000 U/min schnell gedrehtund 15 Stunden bei 75 ºC gehärtet, um eine Ausrichtungsbeschichtung einer Dicke von etwa 200-300 Å bereitzustellen.
Die Substrate wurden zusammengefügt, wobei die Ausrichtungsschichten nach innen zeigten, um unter Verwendung eines UV- härtbaren Klebstoffs (Norland 61 Optical Adhesive, erhältlich von Norland Products Inc.) eine Zelle zu bilden. Die Zelle wurde dann unter Verwendung des kapillaren Auffüllens unter Vakuum durch Erwärmen auf 100 ºC mit einer Flüssigkristall-Mischung gefüllt. Die Mischung enthielt die folgenden Komponenten:
76,5 % 5-Octyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)-pyrimidin
4,5% 5-Octyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluoroctyloxy)phenyl)pyrimidin
4,5% 5-Nonyl-2-[4-(1,1-dihydroperfluoroctyloxy)phenyl)pyrimidin
4,5% 5-Decyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluoroctyloxy)phenyl)pyrimidin
10,0% (S)-4-(2-Chlor-4-methylpentanoyloxy)phenyl- 4-(1,1-dihydroperfluorbutoxy)benzoat.
Die Übergangstemperaturen beim Abkühlen vom isotropen Zustand (I) in den kristallinen Zustand (K) waren I-SmA: 73 ºC; SmA- SmC*: 30 ºC und SmC*-K: < -10 ºC.
Die Zelle wies eine ausgezeichnete Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde, und sie wurde auf die Haltegeschwindigkeit, den Speicherwinkel, ∅m/∅t, das Kontrastverhältnis und das Vorspannungs- Kontrast-Verhältnis hin untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt. Die Zelle wies undefinierbar stabile Schaltzustände auf, die ununterbrochen blieben, wenn die Elektroden parallel zusammengeschaltet wurden.

Beispiel 2

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß die Flüssigkristall-Mischung die folgenden Komponenten enthielt:
12,44 % 5-Hexyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)pyrimid
20,74 % 5-Octyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
20,74 % 5-Nonyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
20,74 % 5-Decyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
8,30 % 5-Decyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorbutoxy)phenyl)pyrimidin
7,21 % (S)-4-(2-Chlor-4-methylpentanoyloxy)phenyl-4- (1,1-dihydroperfluorbutoxy)benzoat
3,25 % 2,3-Dicyano-4-octyloxyphenyl-4(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)benzoat
6,58 % 2,3-Difluor-4-octyloxyphenyl-4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)benzoat.
Die Übergangstemperaturen beim Abkühlen vom isotropen Zustand (I) in den kristallinen Zustand (K) waren I-SmA: 78 ºC; SmA- SmC*: 59 ºC und SmC*-K: 12 ºC.
Die Zelle wies eine sehr gute Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde, und sie wurde auf die Haltegeschwindigkeit, den Speicherwinkel, ∅m/∅t, das Kontrastverhältnis und das Vorspannungs-Konttast-Verhältnis hin untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Beispiel 3

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß die Flüssigkristall-Mischung die folgenden Komponenten enthielt:
13,80 % 5-Hexyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)pyrimid
23,00 % 5-Octyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
23,00 % 5-Nonyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
23,00 % 5-Decyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
9,20 % 5-Decyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorbutoxy)phenyl)pyrimidin
8,00 % (S)-4-(2-Chlor-4-methylpentanoyloxy)phenyl-4- (1,1-dihydroperfluorbutoxy)benzoat.
Die Übergangstemperaturen beim Abkühlen vom isotropen Zustand (I) in den kristallinen Zustand (K) waren I-SmA: 81 ºC; SmA- SmC*: 54 ºC und SmC*-K: 10 ºC.
Die Zelle wies eine sehr gute, sehr gleichmäßige Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde auf die Haltegeschwindigkeit, den Speicherwinkel, ∅m/∅t, das Kontrastverhältnis und das Vorspannungs-Kontrast-Verhältnis hin untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Beispiel 4

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 3 hergestellt, außer daß Nylon 6,6 durch ein Polyamid- Terpolymer (ELVAMIDE 8064, erhältlich von der Du Pont Company) ersetzt wurde.
Die Zelle wies eine sehr gute Ausrichtung der Flüssigkristall- Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde auf die Haltegeschwindigkeit, den Speicherwinkel, ∅m/∅t, das Kontrastverhältnis und das Vorspannungs- Kontrast-Verhältnis-hin untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Vergleichsbeispiel C1

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 3 hergestellt, außer daß Nylon 6,6 durch Polytrimethylhexamethylenterephthalamid (Nr.331, ein aromatisches Polyamid, erhältlich von Scientific Polymer Products) ersetzt wurde, wobei das Lösungsmittel 60:40 m-Cresol:Methanol war und die Härtungstemperatur 65 ºC betrug.
Die Zelle wies aufgrund der gelegentlichen Keimbildung ungeordneter, konischer Fokaldomänen eine schlechte Ausrichtungsqualität in der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde auf die Haltegeschwindigkeit, den Speicherwinkel, ∅m/∅t, das Kontrastverhältnis und das- Vorspannungs-Kontrast-Verhältnis hin untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Vergleichsbeispiel C2

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorri-chtung wie im Beispiel 3 hergestellt, außer daß Nylon 6,6 durch ZYTEL FE-3303 (ein aromatisches Polyamid-Copolymer mit hohem Tg, erhältlich von Du Pont Company) ersetzt wurde, wobei das verwendete Lösungsmittel 60:40 m-Cresol:Methanol war.
Die Zelle wies aufgrund der Keimbildung ungeordneter, konischer Fokaldomänen eine schlechte Ausrichtungsqualität in der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde auf die Haltegeschwindigkeit, den Speicherwinkel, ∅m/∅t, das Kontrastverhältnis und das Vorspannungs-Kontrast-Verhältnis hin untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Beispiel 5

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß die Flüssigkristall-Mischung die folgenden Komponenten enthielt:
90 % 5-Octyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)-pyrimidin
10% 5-Octyl-2-(4-((S)-(2-chlor-4-methylpentanoyloxy)phenyl)pyrimidin
Die Übergangstemperaturen beim Abkühlen vom isotropen Zustand (I) in den kristallinen Zustand (K) waren I-SmA: 76 ºC; SmA SmC*: 30 ºC und SmC*-K: < -10 ºC.
Die Zelle wies eine sehr gute Ausrichtung der Flüssigkristall- Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde wie im-Beispiel 1 untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt. Die Zelle wies langlebige, stabile Umschaltzustände auf, die ununterbrochen blieben, wenn die Elektroden parallel zusammengeschaltet wurden.

Vergleichsbeispiel C3

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 5 hergestellt, außer daß Nylon 6,6 durch Methylsilsesquioxan-Polymer ersetzt wurde. Beide beschichteten Substrate wurden gerieben, um eine parallele Ausrichtungsorientierung zu erzeugen.
Die Zelle wies eine schlechte Ausrichtung der Flüssigkristall- Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde wie im Beispiel 1 untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Vergleichsbeispiel C4

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 5 hergestellt, außer daß sowohl Nylon 6,6 als auch das Methylsilsesquioxan-Polymer durch ein Polyimid (RN-779, erhältlich von Nissan-Chemical Industries Ltd.) ersetzt wurden, das zu 50 % seiner ursprünglichen Konzentration mit dem bereitgestellten Lösungsmittel verdünnt wurde. PYRALIN VM-651, 0,05 %ig in 95 %igem Ethanol, ein Silan-Haftungsbeschleuniger (erhältlich von Du Pont), wurde vor dem Auftragen der Polyimid-Lösung auf das Substrat aufgetragen. Das Substrat wurde 30 Sekunden mit 6000 U/min schnell gedreht und 1 Stunde bei 180 ºC gehärtet. Beide Filme wurden gerieben, um eine parallele Ausrichtungsorientierung zu erzeugen.
Die Zelle wies eine ziemlich gute Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung mit Flecken, Streifen und Zick-Zackbanden auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde wie im Beispiel 1 untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Vergleichsbeispiel C5

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 5 hergestellt, außer daß Nylon 6,6 durch ein Polyimid (RN-779, erhältlich von Nissan Chemical Industries Ltd.) ersetzt wurde, das zu 50 % seiner ursprünglichen Konzentration mit dem bereitgestellten. Lösungsmittel verdünnt wurde. PYRALIN VM-651, 0,05 %ig in 95 %igem Ethanol, ein Silan-Haftungsbeschleuniger (erhältlich von Du Pont), wurde vor dem Auftragen der Polyimid-Lösung auf das Substrat aufgetragen. Das Substrat wurde 30 Sekunden mit 6000 U/min schnell gedeht und 1 Stunde bei 180 ºC gehärtet.
Die Zelle wies eine schlechte, d.h. fokal-konische Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der ausgerichteten Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde.

Vergleichsbeispiel C6

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 5 hergestellt, außer daß das Methylsilsesquioxan-Polymer durch Polystyrol ersetzt wurde;
Die Zelle wies eine schlechte, d.h. fokal-konische Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde.

Vergleichsbeispiel C7

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß das Nylon 6,6 durch ein Polyamid-Terpolymer (ELVAMIDE 8064, erhältlich von Du Pont Company) ersetzt wurde, und anstelle des mit Methylsilsesquioxan beschichteten ITO-Glases mit 1,5 µm-Stützen ein mit Indium- Zinnoxid (ITO) beschichtetes Glas mit 1,5 µm Stützen verwendet wurde, und die Flüssigkristall-Mischung die folgenden Komponenten enthielt:
15 % 5-Hexyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluor-2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)phenyl)pyrimid
25 % 5-Octyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
50 % 5-Decyl-2-(4-(1,1-dihydroperfluorhexyloxy)phenyl)pyrimidin
10 % (S)-4-(2-Chlor-4-methylpentanoyloxy)phenyl-4-(1,1-dihydroperfluorbutoxy)benzoat.
Die Übergangstemperaturen beim Abkühlen vom isotropen Zustand (I) in den kristallinen Zustand (K) waren I-SmA: 81ºC; SmA- SmC*: 54 ºC ünd SmC*-K: > 10 ºC.
Die Zelle wies eine gute bis ausreichende Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung mit einigen Domänenrandwänden auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde auf die Haltegeschwindigkeit, den Speicherwinkel, das Kontrastverhältnis und ∅m/∅t untersucht. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Beispiel 6

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß vor dem Auftragen der Ausrichtungschicht ein Silan-Haftungsbeschleuniger (PYRALIN VM- 651, erhältlich von Du Pont,0,05 %ig in 95 %igem Ethanol) auf das Substrat aufgetragen wurde. Nylon -6,6 wurde durch Poly(ethylenterephthalat) (PET, Cat. Nr. 20 025-5, erhältlich von Aldrich Chemical Company, Inc.) ersetzt, und das verwendete Lösungsmittel war o-Chlorphenol. Das Substrat wurde 30 Sekunden mit 2000 U/min schnell gedreht und 16 Stunden bei 75 ºC gehärtet.
- Die Zelle wies eine gute Ausrichtung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde wie im Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Beispiel 7

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß das Methylsilsesquioxan durch ein 2:1 Methyl-Phenylsilsesquioxan (GR-100, erhältlich von Owens-Illinois, Inc.), 3 %ig in-Butanol ersetzt, wurde. PYRALIN VM-651-Silan-Haftungsbeschleuniger, 0,05 %ig in 95 %igem Ethanol, wurde vor dem Auftragen der Ausrichtungsschicht auf das Substrat beschichtet. Das. Substrat wurde 20 Sekunden mit 6000 U/min schnell gedreht und 1/2 Stunden bei 250 ºC gehärtet.
Die Zelle wies eine gute Ausrichtung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde wie im Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Beispiel 8

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß das Methylsilsesquioxan durch ein 1:1 Methyl-Phenylsilsesquioxan (GR-150, erhältlich von Owens-Illinois, Inc.), 3 %ig in Butanol, ersetzt wurde. PYRALIN VM-651-Silan-Haftungsbeschleuniger, 0,05 %ig in 95 %igem Ethanol, wurde vor dem Auftragen der Ausrichtungsschicht auf das Substrat beschichtet. Das Substrat wurde 20 Sekunden mit 6000 U/min schnell gedreht und 1/2 Stunden bei 250 ºC gehärtet.
Die Zelle wies eine gute Ausrichtung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Die Vorrichtung wurde wie im Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 1 aufgeführt.

Vergleichsbeispiel C8

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Vergleichsbeispiel C7 hergestellt, außer daß das ELVAMIDE durch Polydimethylphenylenoxid ersetzt wurde, und das verwendete Lösungsmittel 1-Chlornaphthalin war. Das Substrat wurde 2 Minuten bei 1200 U/min schnell gedreht und 1 Stunde bei 70 ºC gehärtet.
Die Vorrichtung wurde mit einem Polarisationsmikroskop auf die Gleichförmigkeit derausrichtung untersucht. Es wurde keine Ausrichtung beobachtet.

Vergleichsbeispiel C9

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Vergleichsbeispiel C7 hergestellt, auß-er daß das- ELVAMIDE durch ein Polyimid (RN-715, erhältlich von Nissan Chemical Industries, Ltd.) ersetzt wurde, das mit Cyclohexanon auf 10 % seiner ursprünglichen Konzentration verdünnt wurde. Das Substrat wurde 2 Minuten bei 1200 U/min schnell gedreht und 16 Stunden bei 80 ºC gehärtet.
Die Vorrichtung wurde mit einem Polarisationsmikroskop auf die Gleichförmigkeit der Ausrichtung untersucht. Es wurde keine Ausrichtung beobachtet.

Beispiel 9

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 1 hergestellt, außer daß die Flüssigkristall-Mischung 20 % ZLI-4237 (erhältlich von Merck, EM Industries) und 80 % der Mischung des Beispiels 3 enthielt. Die Übergangstemperaturen beim Abkühlen vom isotropen Zustand (I) in den kristallinen Zustand (K) waren I-SmA: 87 ºC; Smk-SmC: 35 ºC und SmC-K: < -10 ºC.
Die Zelle wies eine sehr gute Ausrichtung der Flüssigkristall- Mischung auf, wie durch Beobachtung der Flüssigkristall-Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde.

Vergleichsbeispiels C10

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Vergleichsbeispiel 4 hergestellt, außer daß das Polyimid durch ein anderes Polyimid ersetzt wurde (RN-763, erhältlich von Nissan Chemical Industries Ltd.), das mit 4 Teilen γ-Butyrolacton und 1 Teil Butylcellosolve auf 50 % seiner ursprünglichen Konzentration verdünnt wurde, und wobei die Flüssigkristall-Mischung die gleiche wie im Beispiel 9 war. PYRALIN VM-651-Silan-Haftungsbeschleuniger (erhältlich von Du Pont), 0,05 %ig in 95 %igem Ethanol, wurde vor dem Auftragen der Polyimid-Lösung auf das Substrat beschichtet. Das Substrat wurde 60 Sekunden mit 6000 U/min schnell gedreht und 15 Minuten bei 80 ºC gehärtet.
Die Zelle wies eine schlechte, d.h. fokal-konische Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der ausgerichteten Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde.

Vergleichsbeispiel C11

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Vergleichsbeispiel 10 hergestellt, und die Flüssigkristall- Mischung war die gleiche wie im Beispiel 3.
Die Zelle wies eine schlechte, d.h. fokal-konische Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der ausgericheteten Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde.

Vergleichsbeispiel C12

Es wurde eine Flüssigkristall-Anzeigevorrichtung wie im Beispiel 3 hergestellt, außer daß das Nylon 6,6 durch ein Polyimid (RN-763, erhältlich von Nissan Chemical Industries, Ltd.) ersetzt wurde, das mit 4 Teilen γ-Butyrolacton und 1 Teil Butylcellosolve auf 50 % seiner ursprünglichen Konzentration verdünnt wurde. PYRALIN VM-651-Silan-Haftungsbeschleuniger (erhältlich von Du Pont), 0,05 %ig in 95 %igem Ethanol, wurde vor dem Auftragen der Polyimid-Lösung auf das Substrat beschichtet. Das Substrat wurde 60 Sekunden mit 6000 U/min schnell gedreht und 15 Minuten bei 80 ºC und 1 Stunde bei 120 ºC gehärtet.
Die Zelle wies eine schlechte, d.h. fokal-konische Ausrichtung der Flüssigkristall-Mischung auf, wie durch Beobachtung der ausgerichteten Textur mit einem Polarisationsmikroskop bestimmt wurde. Tabelle 1
Ohne vom Bereich der wie beanspruchten Erfindung abzuweichen, sollten dem Fachmann verschiedene Modifizierungen und Abänderungen der Erfindung ersichtlich sein, und es sollte klar sein, daß die Erfindung nicht auf die hierin beschriebenen, erläuternden Ausführungsformen beschränkt ist.

Claims

1. Bistabile, ferroelektrische Füssigkristall-Anzeigevorrichtung, umfassend ein erstes Substrat, ein zweites Substrat, das dem ersten Substrat gegenüberliegt, wobei die Substrate so angeordnet sind, daß eine nicht-schraubenförmige Ausrichtung des ferroelektrischen Füssigkristall-Materials und der Elektroden auf den Substraten bereitgestellt wird, um einen Pixel oder eine Mehrzahl von Pixeln zu definieren, wobei das die Elektrode tragende erste Substrat eine Ausrichtungsbeschichtung eines aliphatischen Polyamids oder Polyesters darauf aufweist, und das die Elektrode tragende zweite Substrat eine Organosilsesquioxan-Polymerbeschichtung darauf aufweist, und eine ferroelektrische Füssigkristall-Mischung, umfassend Verbindungen mit fluorierten Schwanzanteilen, die zwischen den Substraten angeordnet sind, mit der Maßgabe, daß wenigstens eines der Substrate transparent ist.

2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, worin die Polyamidbeschichtung Nylon ist.

3. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, worin die Polyesterbeschichtung Poly(ethylenterephthalat), Poly(butylenterephthalat) oder Poly(hexylenterephthalat) ist.

4. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, worin die Organosilsesquioxan-Polymere seitliche Struktureinheiten aufweisen, die aus Wasserstoffatomen, Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl gruppen, substituierten Phenylgruppen oder Vinylgruppen und funktionellen Gruppen, ausgewählt aus Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy- oder Chlorgruppen, oder Mischungen derselben ausgewählt sind.

5. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, worin sowohl das erste Substrat als auch das zweite Substrat transparent sind.

6. Verfahren zur Bereitstellung einer ausgerichteten, ferroelektrischen Füssigkristall-Anzeigevorrichtung, umfassend:

1) das Beschichten eines ersten Substrats, das wenigstens eine Elektrode trägt, mit einer Lösung von aliphatischem Polyamid-Material oder Polyester- Material;

2) das Härten der Beschichtung auf dem ersten Substrat;

3) das Reiben der Beschichtung, um das Polyamid oder den Polyester auszurichten;

4) das Beschichten eines zweiten Substrats, das wenigstens eine Elektrode trägt, mit einer Lösung von Organosilsesquioxan-Polymer;

5) das Härten der Beschichtung auf dem zweiten Substrat;

6) das Anordnen der Substrate mit beschichteten Oberflächen in sich gegenüberstehender Lage und auf derartige Weise, daß eine nicht-schraubenförmige Ausrichtung eines ferroelektrischen Füssigkristall- Materials bereitgestellt wird, wenn das Füssigkristall-Material zwischen den beschichteten Substraten angeordnet wird;

7) das Befestigen der so angeordneten Substrate, mit der Maßgabe, daß wenigstens eines der Substrate transparent ist.

7. Verfahren gemäß Anspruch 6, worin die Polyamidbeschichtung Nylon ist.

8. Verfahren gemäß Anspruch 6, worin die Polyesterbeschichtung Poly(ethylenterephthalat), Poly(butylenterephthalat) oder Poly(hexylenterephthalat) ist.

9. Verfahren gemäß Anspruch 6, worin die Organosilsesquioxan-Polymere seitliche Struktureinheiten aufweisen, die aus Wasserstoffatomen, Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Phenylgruppen, substituierten Phenylgruppen oder Vinylgruppen und funktionellen Gruppen, ausgewählt aus Hydroxy-, Methoxy-, Ethoxy- oder Chlorgruppen, oder Mischungen derselben ausgewählt sind.

10. Verfahren gemäß Anspruch 6, worin sowohl das erste Substrat als auch das zweite Substrat transparent sind.