DE69220068T2 - Verbesserte röhrenförmige Verbände - Google Patents

Verbesserte röhrenförmige Verbände

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Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue röhrenförmige Verbände.
  • Röhrenförmige Verbände sind im allgemeinen Verbrauch (siehe DE-A-3 808 105) und sind in Größenbereichen verfügbar, die beim Verbinden von alles möglichem von Fingern bis zu Armen, Beinen und Zehen und sogar dem Kopf zur Anwendung kommen. Das Verbandmaterial wird normalerweise in Rollen zur Verfügung gestellt, von denen ein geeigneter Längenabschnitt zur Anwendung abgeschnitten wird, wobei dieser Längenabschnitt mit Hilfe eines Applikators an dem zu verbindenden verletzten Teil angebracht wird. Obwohl der Einsatz eines Applikators nicht besonders schwierig ist, erfordert es einen bestimmten Zeitraum und Geduld genau wie Nachdenken, um den Applikator mit der nicht verwendeten Verbandrolle zu replazieren, so daß er für folgende Anwendungen verfügbar ist. Ein weiteres Problem bezüglich derartiger Verbände liegt darin, daß ein "geeigneter" Längenabschnitt zur Anwendung von der Rolle abgeschnitten werden muß. Häufig wird erheblich mehr als tatsächlich erforderlich für eine bestimmte Anwendung abgeschnitten und beträchtliche Anteile der Rolle werden daher verschwendet.
  • Es ist auch bekannt, daß ein verbesserter röhrenförmiger Verband zur Anwendung verfügbar ist, der so hergestellt ist, daß er einfacher bei einem verletzten Teil angewendet werden kann. Der entsprechende und für die Anwendung zur Verfügung stehende Verband ist ein röhrenförmiger Verband mit einem Längenabschnitt eines röhrenförmig gewirkten Stoffes mit Maschenreihen aus einem im wesentlichen unelastischen Garn, dem über den Längenabschnitt Maschenreihen eines elastischen Garns zwischengewirkt sind, wobei der Verband einen ersten Endabschnitt aufweist, der vom freien Ende nach außen aufgewickelt ist, und wobei der andere Endabschnitt vom entgegengesetzten freien Ende nach innen aufgewickelt ist, um so zwei Rollen auszubilden.
  • Dieser verbesserte röhrenförmige Verband wird bei einem Körperteil eingesetzt, indem ein oben beschriebener Verband einer für das Körperteil geeigneten Größe ausgewählt wird, der erste Endabschnitt des Verbands neben dem zu bedeckenden Abschnitt um das Körperteil angebracht wird, der erste Endabschnitt des Verbands abgewickelt wird, so daß er den Körperabschnitt bedeckt und daraufhin der andere Endabschnitt des Verbands über den ersten Verbandabschnitt abgewickelt wird, so daß das Körperteil tatsächlich mittels zweier Schichten des röhrenförmigen Verbands bedeckt ist.
  • Wenn die verbesserten Verbände in vorgewickelter Form vorgehalten werden, wird deren Anwendung am verletzten Teil erheblich vereinfacht und erübrigt sich das Erfordernis eines Applikators. Falls zu dem zu verbindenden Teil eine Extremität, beispielsweise ein Finger gehört, kann, sofern das erste Ende des Verbands in Position gewickelt worden ist, der Mittelbereich des Verbands in bekannter Weise geknickt werden, bevor das andere Ende des Verbands über den ersten Abschnitt gerollt wird, so daß die Fingerspitze vollständig bedeckt ist. Im Falle eines Zwischenteils, beispielsweise des Vorderarms, kann der Verband jedoch nicht in dieser Weise geknickt werden. Obwohl der in bezug genommene verbesserte röhrenförmige Verband, der aus einem gewirkten Gewebe, welches elastische und unelastische Garne beinhaltet, besteht, für viele Anwendungen geeignet ist, hat sich nunmehr herausgestellt, daß die Wirksamkeit der Verbände, wenn sie für bestimmte Anwendungen eingesetzt werden, verbessert ist, falls bestimmte Modifizierungen als Verbesserungen vorgesehen werden, wie es in Anspruch 1 und den übrigen, sich an diese Beschreibung anschließenden Ansprüchen definiert wird.
  • Beispielsweise besteht eine derartige Modifizierung darin, daß in oder um den röhrenförmigen Verband ein Material vorgesehen wird, welches zur direkten Anwendung in dem Bereich der Haut geeignet ist, der so beschädigt, zerstört oder beeinflußt wurde, daß er krank ist, und daß geeignet ist, die Reinigung, die Heilung, das Wachstum der Haut oder des Gewebes, wo es eingesetzt wird, zu unterstützen, und/oder das Wachstum und die Entwicklung toxischer Stoffe, von Bakterien, Pilzen oder anderer mikrobiologischer Spezies zu verhindern.
  • Dieses Material kann von Natur aus chemisch sein, beispielsweise ein Reinigungsmittel, ein Desodoriermittel, ein antimikrobisches Mittel, ein Gewebeheilmittel, ein Wachstumsfördermittel, ein Mittel zur Schmerzlinderung, zur Reduzierung einer Schwellung oder Zerrung des Gewebebereichs, ein Mittel zum Zusammenwachsen der Haut während und/oder nach einer Hautverpflanzung, ein Blutgerinnungsmittel, ein Antihaftmittel um zu verhindern, daß der röhrenförmige Verband an der Wunde anhaftet, z.B. Silikone, und ähnliche Stoffe und Aromamittel.
  • Alternativ oder zusätzlich kann der Stoff von Natur aus physikalisch sein, z.B. Gaze, Lint, Tüll, Fasergespinst, nichtgewebte Stoffe und Gewebe, die sämtlich optional mit chemischen und/oder biologischen Stoffen imprägniert sein können, einschließlich der oben erwähnten, z.B. Silikone, Schwamm- oder Schaumstreifen (natürlich oder synthetisch), Kohleblättchen, (die für Verbrennungen angewendet werden können) die, wenn sie mit oder als Teil des röhrenförmigen Verbands eingesetzt werden, einen Verband für die Wunde oder andere nicht normale Haut- oder Gewebepartien bilden.
  • Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nunmehr unter Bezugnahme auf die beiliegende Zeichnung beschrieben.
  • Es zeigen:
  • Figur 1 eine Seitenansicht eines röhrenförmigen Verbands im aufgewickelten Zustand;
  • Figur 2 eine Draufsicht auf den Verband gemäß Figur 1;
  • Figur 3 bis 6 eine Abfolge eines Verfahrens zur fluiddichten Gestaltung eines Fingerverbands;
  • Figur 7A und 7B eine Drauf- bzw. Seitenansicht einer Weise zur Verpackung einzelner Verbände;
  • Figur 8A und 8B eine Seiten- und eine Draufsicht einer anderen Weise zur Verpackung einzelner Verbände;
  • Figur 9 eingepackte Verbände, die zu einer Rolle ausgebildet sind; und
  • Figur 10 bis 13 Möglichkeiten zur Anbringung eines Verbands an eine Haltestruktur.
  • In den Figuren 1 und 2 ist ein röhrenförmiger Verband gezeigt, der an einer Wund- oder Gewebeabdeckung befestigt ist, wobei
  • 1 die erste Wicklung des röhrenförmigen Verbands bezeichnet,
  • 2 die zweite Wicklung des röhrenförmigen Verbands bezeichnet,
  • 3 die Wund- oder Gewebeabdeckung bezeichnet und
  • 4 eine Schicht eines nicht-toxischen Haftmittels bezeichnet, um die Abdeckung an dem röhrenförmigen Verband zu befestigen.
  • Die Wund- oder Gewebeabdeckung, zu der Gaze gehören kann, kann ein beliebiges der vorstehend erwähnten chemischen Mittel enthalten, oder andere, in solchen Mengen, die für die Förderung der Heilung oder des Wachstums nicht schädlich sind, z.B. solche Mittel, die bei der Behandlung infizierter Wunden verwendet werden, solche, die zur Anwendung bei verbrannten oder verbrühten Bereichen eingesetzt werden, oder andere medizinische und chirurgische Hilfsmittel.
  • Eine weitere Modifizierung ist die Behandlung einer oder mehrerer Oberflächen des verwendeten Materials zur Herstellung der röhrenförmigen Verbände, so daß der Verband, wenn er eingesetzt wird, undurchlässig gegen eindringendes Wasser, Öle, Dämpfe oder andere Fluide ist, was optional weiterhin die auswärts gerichtete Durchströmung für Gase, z.B. für Luft, erlaubt. Bei der praktischen Anwendung der Erfindung wird bevorzugt, nur eine Oberfläche der Außenschicht des Verbands mit der fluid-unempfindlichen Zusammenstellung zu behandeln, wobei dieses geeigneterweise während der letzten Verfahrensschritte bei der Herstellung des Verbands durchgeführt werden kann, d.h. während des Wickelprozesses.
  • Des weiteren ist ein röhrenförmiger Verband vorstellbar, bei dem die erste Wicklung ein oder mehrere der vorstehend erwähnten chemischen und/oder biologischen Mittel enthält und die zweite Wicklung so behandelt ist, daß sie unempfindlich gegen Fluide und Dämpfe ist.
  • Es gibt verschiedene Verfahren, um den Verband fluiddicht zu gestalten, wobei jedoch hier nur eines beschrieben wird, und zwar unter spezieller Bezugnahme auf den Fingerverband, wie es in den Figuren 3, 4, 5 und 6 dargestellt ist.
  • Ein vollständiger röhrenförmiger Verband, z.B. ein Fingerverband, dessen beide Wicklungen mit 1 und 2 bezeichnet sind, wird auf einen Former 5 aufgebracht. Die erste Wicklung 1 des röhrenförmigen Verbands wird dann über den Former aufwärts gezogen, während die zweite Wicklung 2 am unteren Ende des Formers gehalten wird, wie in Figur 4 gezeigt.
  • Der Former, über den die erste Wicklung des Verbands abgewickelt worden ist, wird dann in eine Beschichtungsflüssigkeit getaucht, z.B. in ein flüssiges Latex. Das Eintauchniveau ist mit 6 bezeichnet. Nach einer Trocknung und Haltbarmachung im erforderlichen Rahmen wird die Beschichtung vorzugsweise mit einem Stoff wie Talg behandelt, um ein Anhaften zu verhindern. Die erste Wicklung wird dann, wie in Figur 5 gezeigt, zurückgewickelt und letztendlich werden sowohl die erste als auch die zweite Wicklung gleichzeitig vom Former entfernt. Die Wicklung 1, die mit dem fluid-unempfindlichen (Isolierungs-Typ) Material beschichtet ist, wird dann durch die andere Wicklung 2 in der Richtung der in Figur 6 dargestellten Pfeile gedrückt.
  • Eine weitere Modifizierung des röhrenförmigen Verbands, insbesondere wenn er für Finger einschließlich Zehen eingesetzt wird, ist mit Mitteln versehen, mittels denen der abgewickelte Verband an der Gliedmaße befestigt werden kann, z.B. Mitteln, die Fäden und/oder Litzen einschließen, die befestigt oder während der Herstellung als Teil des Gewebes des Verbands eingebaut werden, oder die Hinzufügung oder Befestigung einer bestimmten Form einer Sicherungshilfe am Verband wird vorgesehen, insbesondere bei größeren Verbänden und solchen, die für veterinärmedizinische Zwecke eingesetz werden. Dieses Anbringungsmittel kann in verschiedenen Formen vorgesehen werden; beispielsweise kann es als "Abzieh"-Haftstreifen ausgebildet sein, der an einer geeigneten Stelle des röhrenförmigen Verbands befestigt ist. Alternativ kann die Sicherungshilfe aus einem geeigneten Nicht-Reizstoff, nichttoxischen Haftmittel bestehen, das zur Zeit der Verwendung der Verbands eingesetzt wird.
  • Eine weitere Modifizierung besteht in der Einbeziehung unterschiedlicher Farbstoffe in bestimmte der zur Herstellung der röhrenförmigen Verbände verwendeten Fasern, wodurch farbige röhrenförmige Verbände produziert werden. Diese sind insbesondere in bestimmten industriellen Anwendungen zweckmäßig, z.B. blaue Fingerverbände zur Anwendung bei in der Ernährungsindustrie arbeitendem Personal. Unterschiedliche Färbstoffe sind in dieser Hinsicht der Erfindung geeignet, vorausgesetzt, daß sie nicht-toxisch und nicht-karzinogen sind. Diese Färbstoffe tragen unterschiedliche Farben; diejenigen, die als besonders geeignet ermittelt werden, sind rot, gelb, grün, schwarz, rosa und blau, teilweise wegen ihrer Farbbeständigkeit und teilweise wegen ihrer optischen Anziehungskraft, insbesondere auf Kidder. Diese farbigen Verbände sind insbesondere zum Einsatz in Kinderkrankenhäusern geeignet. Alternativ können auf das Gewebe der röhrenförmigen Verbände Logos, Worte oder andere Identifizierungsoder Darstellungsmittel aufgedruckt sein, z.B. durch Flüssigkeitsstrahldrucken; außerdem können reflektierende und/oder fluoreszierende Mittel für Arme und Beine einbezogen sein.
  • Eine weitere Modifizierung besteht in einem Verfahren zur Herstellung sterilisierter röhrenförmiger Verbände und in Verfahren zur Verpackung derselben in einer Weise, daß die röhrenförmigen Verbände steril gehalten werden. Die röhrenförmigen Verbände können als einzeln eingewickelte/verpackte röhrenförmige Verbände entweder einzeln oder in Form von Multi-Streifen oder -Rollen, die für Krankenhäuser, Unfall- und Notfalldienste, Heimgesundheitsdienste, Erste Hilfe- und Verbandskästen geeignet sind, erhältlich sein. Dies ist schematisch in Figur 7 und Figur 8 dargestellt.
  • Die Figuren 7A und 7B zeigen einzelne röhrenförmige Verbände, die in Fünferstreifen in einer transparenten Polyesterblasenverpackung 7 verpackt sind, wobei der Streifen in geeigneter Weise an Stellen 8 perforiert ist, um eine einfache Trennung und Öffnung einer einzelnen Verpackung zu ermöglichen. Vorzugsweise ist das Material der Blasenverpackung für Sterilisierung geeignet. Die Verpackung beinhaltet einen heißversiegelten Verstärkungsstreifen 9.
  • Die Figuren 8A und 8B zeigen lösbare einzelne röhrenförmige Verbände, die in einem kontinuierlichen Streifen 10 verpackt sind, beispielsweise aus Polyethylen, der heißversiegelte Trennzonen 11 zwischen einzelnen Verbänden aufweist. Der Streifen ist in Rollen unterschiedlicher Längen zur Wandspenderabgabe geeignet, z.B. zur Anwendung in einem Krankenhaus, wie in Figur 9 gezeigt. Jedwede geeignete Sterilisationsmethode oder jedwedes geeignetes Sterilisationsmittel kann eingesetzt werden, z.B. Ethylenoxid, Gammastrahlung und Dampfdruck, z.B. mittels Autoklaverhitzung. Es wurde herausgefunden, daß es insbesondere geeignet ist, Gammastrahlung in Höhe von etwa 30 kgY einzusetzen.
  • Ein noch weiterer Aspekt der Erfindung besteht in der Anwendung einer oder mehrerer Strukturen, die rechtwinklig zu dem röhrenförmigen Verband an dein Punkt befestigt sind, an dem der Verband zuerst auf das Körperteil gewickelt wird. Dies ist beispielhaft in den Figuren 10 bis 13 dargestellt. Jedes geeignete Stützmaterial kann verwendet werden, z.B. dünne Kunststoffplättchenr vorausgesetzt, daß das Material ausreichend steif ist oder in anderer Weise so aufgebaut ist, daß es als Schiene oder Stütze für den Finger oder ein anderes Gliedteil wirken kann.
  • In der Zeichnung zeigt Figur 10 einen aufgewickelten Fingerverband 12, an dem zwei Schienen 13 befestigt sind, beispielsweise mittels eines Adhäsivs 14, welches auf ein Ende jeder Schiene (Figur 11) zu deren Befestigung innerhalb der ersten Wicklung des Verbands aufgebracht ist.
  • Figur 12 zeigt eine Schiene 15 mit U-Form, deren Ende 16 ihre Teilstücke miteinander verbindet und die innerhalb der ersten Wicklung des Verbands mittels eines Adhäsivs 17 (Figur 13) befestigt ist.
  • Die weitere Verbesserung, durch die der Finger oder die Gliedmaße, um die herum der röhrenförmige Verband aufgebracht worden ist, in ein Beschichtungsfluid eingetaucht wird, z.B. Kollodion, ist ebenfalls dargestellt. Diese Modifizierung hat nicht nur die Wirkung, daß der Verband im wesentlichen undurchlässig ist, sondern sie wirkt darüber hinaus als Stützmaßnahme für das Teil. Obwohl eine Vielzahl unterschiedlicher Beschichtungsmaterialien eingesetzt werden kann, wurde herausgefunden, daß Kollodion besonders zweckmäßig ist, da es eine Lösung von Kollodionwolle in Alkohol und Äther ist, die verdampft und einen zähen Film zurückläßt, wenn sie in dünnen Schichten aufgebracht wird.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung der röhrenförmigen Verbände, wie sie hier beschrieben sind, und zur Anwendung der vorstehend beschriebenen röhrenförmigen Verbände.
  • Zur weiteren Klarstellung der unterschiedlichen Merkmale der vorliegenden Erfindung werden im folgenden erklärende Ausführungen hinsichtlich des technischen Hintergrunds gegeben.
  • Die röhrenförmigen Verbände gemäß der Erfindung sind in einzelnen Einheiten vorgesehen, die normalerweise von einer längeren, hergestellten Längen röhrenförmigen Materials, z.B. Stockinett, abschnitten werden. Bei dem vorliegenden Verbandmaterial kann das Stockinett in einem Bereich von Röhrendurchmessern zur Anwendung an unterschiedlichen Teilen des Körpers gewirkt sein und die abgeschnittenen Längen für die einzelnen Verbände gemäß der Erfindung können ziemlich genau ausgemessen werden, um den speziellen Körperteil zu bedecken, für den sie beabsichtigt sind. Hierdurch wird die Verschwendung von Material vermieden, die unausweichlich auftritt, wenn fleißige Krankenschwestern die erforderliche Länge zu beurteilen haben, wie und wenn sie benötigt wird. Beispielsweise ist röhrenförmiges Stockinett mit einem Durchmesser von ca. 20 mm und einer Länge von ca. 200 mm für Finger geeignet, wohingegen eine Röhre mit 60 mm Durchmesser in Längenabschnitten von ca. 500 mm für Vorderarme geeignet wäre.
  • Eine erfindungsgemäße Verbandeinheit ist vorzugsweise so geschnitten, daß sie etwas länger als die doppelte Länge des zu bedeckenden Teils ist, so daß die freien Enden des Verbands am Anwendungsort noch leicht gewickelt sind. Diese Wicklungen helfen, den Verband an der Stelle zu halten, obwohl Pflaster oder andere Mittel ebenfalls eingesetzt werden können, um zu sichern, daß der Verband zurückgehalten wird.
  • Das für bestimmte röhrenförmige Verbände gemäß der Erfindung ausgewählte Material umfaßt ein gewirktes Gewebe, in das Maschenreihen elastischen Garns zusätzlich zu Maschenreihen eines im wesentlichen unelastischen Garns eingearbeitet sind. Dies deshalb, weil das normalerweise für röhrenförmige Verbände verwendete Stockinett, welches normal gewirktes unelastisches Garn beinhaltet, sich nicht so leicht rollen läßt und eine geringe Tendenz dazu aufweist, nach einer Streckung in seine ursprüngliche Form zurückzukehren. Die Einbeziehung des elastischen Garns in die vorliegenden Verbände gibt dem Gewebe eine bestimmte Elastizität zusätzlich zu der, die durch die gewirkte Struktur erzeugt wird, und erleichtert das Wickeln und, einmal gewickelt, ermöglicht es, daß es in seiner gewickelten Form verbleibt.
  • Das unelastische Garn kann irgendwelche Gespinstfasergarne beinhalten, wie die derzeit für Verbandmaterial gebräuchlichen einschließlich Leinen, Baumwolle, Viskose, Polyester, Baumwolle/Viskose oder Baumwolle/Polyestermischungen. Das elastische Garn umfaßt vorzugsweise ein Garn des Typs, der im allgemeinen als Massengarn bekannt ist und beispielsweise aus kontinuierlichen Polyamidfasern hergestellt ist oder der mit einer elastomeren Faser durch eine Produktionsweise, wie z.B. Luftgewebeabdeckung, kombiniert oder nicht kombiniert sein kann; derartige Massengarne sorgen außer für den Vorteil der Elastizität für zusätzliche Vorteile. Insbesondere übertragen sie Fluide schnell und einfach, sind einfach waschbar und trocknen schnell, so daß Verbände, in die sie einbezogen sind, gewaschen und wiederverwendet werden können, falls erforderlich, obwohl sie normalerweise nach einer einzigen Anwendung weggeworfen werden. Die Kombination von Masse und Elastizität derartiger Garne sorgt dafür, daß das aus ihnen gewirkte Gewebe sich bei der Anwendung sanfter und angenehmer anfühlt als das derzeit verfügbare Stockinett. Insbesondere ermöglicht es die Elastizität einem gemäß der Erfindung aus diesem Gewebe hergestellten röhrenförmigen Verband, sich um das verbundene Teil leicht zu kontrahieren, so daß auf diese Art und Weise eine radiale Stützung und Druck zur Verfügung gestellt wird, die helfen können, zu heilen und auch zu unterstützen beim am Platz halten des Verbands, obwohl selbstverständlich ein Verband so ausgewählt werden muß, daß er nicht so eng ist, daß er die Blutzirkulation beschränkt und Unbehagen hervorruft.
  • Das elastisches Garn beinhaltende gewirkte Gewebe, welches für die erfindungsgemäßen Verbände verwendet wird, hat vorzugsweise alternierende Maschenreihen des elastischen und des unelastischen Garns, obwohl die Gewebe einen größeren oder kleineren Anteil des elastischen Garns haben können, falls dies für eine spezielle Anwendung vorteilhaft ist. Das elastische Garn ist tatsächlich in vorbestimmten Abständen in Spiralen gelegt.
  • Es sei bemerkt, daß die Verwendung zweier Garne in dem den Verband bildenden gewirkten Gewebe den weiteren Vorteil hat, daß das Gewebe viel schwieriger ausfasern kann und daher weniger anfällig gegen Verschleiß an einem abgeschnittenen Ende als herkömmliches Stockinett ist.
  • Die verschiedenen Aspekte der vorliegenden Erfindung beziehen sich zusätzlich auf röhrenförmige Verbände, bei denen das Garn Fasern beinhaltet, die eine oder mehrere antimikrobielle Verbindungen enthalten. Diese Fasern, die in der Patentanmeldung Nr. 91 02 280.6 vom 02.02.1991 offenbart sind, umfassen vorzugsweise Hochleistungsacryl- oder ähnliche synthetische Fasern, entweder einzeln oder als Mischungen, die eine synergistische Kombination antimikrobieller Verbindungen enthalten, welche ein weites Spektrum antimikrobieller Wirkung sichern. Die aktiven Komponenten sind vorzugsweise metallische Salze, z.B. Silber- und Zinksalze, von denen jedes dafür bekannt ist, daß es wirksam bei der Kontrolle des Wachstums von Bakterien und Pilzen ist. Die antibakteriellen Stoffe sind innerhalb der Fasermatrix eingebunden, so daß sie ein hohes Maß von Wirkung sichern, das durch Waschen nicht spürbar reduziert wird. Hierdurch ergeben sich offensichtliche Vorteile im Vergleich zu lokal angewendeten antimikrobiellen Mitteln, die bei normaler Anwendung leicht entfernt werden können, wodurch die antimikrobielle Wirkung der Fasern drastisch reduziert wird. Des weiteren sind Acrylfasern widerstandsfähig gegen mikrobielle Zerstörung, wodurch sie eine mehr verlängerte Stärkebewahrung schaffen, wenn sie in textile Strukturen eingewoben werden, und darüber hinaus eine reduzierte optische Verschmutzung schaffen. Obwohl das Gewebe normalerweise einfach-gewirktes Stockinett wäre, könnte es in alternativen Wirkstichen für spezielle Zwecke aufgebaut sein.
  • Eine weitere Ausdehnung des erfinderischen Konzepts der vorliegenden Erfindung besteht in der Einbeziehung eines metallisierten Garns in ein Verbandgewebe. Aus diesem Gewebe hergestellte Verbände können durch Metalldetektoren erfaßt werden, z.B. durch solche, die beispielsweise in Ernährungserzeugungsbändern vorhanden sind, um Fremdkörper in der erzeugten Nahrung festzustellen. In diesem Zusammenhang muß das metallisierte Garn lediglich 1 bis 2 Gew.% Metall enthalten, wobei das Gewebe 0,5 Gew.% oder weniger enthält.
  • Das in ein Verbandgewebe einbezogene Metall, das sterilisierbar sein muß, ist vorzugsweise rostfreier Stahl aufgrund seiner allgemeinen Inertheit, obwohl Kupfer oder andere Metalle eingesetzt werden können, wenn die Anforderungen weniger streng sind.

Claims (10)

1. Röhrenförmiger Verband mit einem Längenabschnitt eines röhrenförmigen gewirkten Gewebes mit einer oder mehreren Maschenreihen im wesentlichen unelastischen Garns, die mit einer oder mehreren Maschenreihen elastischem Garn über diesen Längenabschnitt zusammengewirkt sind, wobei der Verband einen ersten Endabschnitt (1) aufweist, der vom freien Ende nach außen gewickelt ist, und wobei der andere Endabschnitt (2) von dem entgegengesetzten freien Ende nach innen gewickelt ist, so daß zwei Wicklungen geformt werden, dadurch gekennzeichnet, daß an den ersten gewickelten Endabschnitt (1) des Verbands ein Verbandstreifen (3) befestigt ist.
2. Röhrenförmiger Verband nach Anspruch 1, bei dem ein oder mehrere chemische oder biologische Mittel zur Verbesserung der Effektivität des Verbands und/oder des Verbandstreifens in bezug auf Anwendungsmittel und/oder Anwendungsfelder mit ihm kombiniert oder in ihn einbezogen sind.
3. Röhrenförmiger Verband nach Anspruch 1 oder 2, mit einer Schicht eines nicht-toxischen Haftmittels (4) zwischen dem ersten gewickelten Endabschnitt (1) des Verbands und dem Verbandstreifen (3).
4. Röhrenförmiger Verband nach Anspruch 2 oder 31 bei dem das Mittel chemisch ist und ein Silikon enthält.
5. Röhrenförmiger Verband nach einem der Ansprüche 2 bis 4, bei dem das Mittel chemisch ist und ein antimikrobielles Mittel enthält.
6. Röhrenförmiger Verband nach einem der Ansprüche 2 bis 5, bei dem das Mittel chemisch ist und einen Farbstoff enthält.
7. Röhrenförmiger Verband nach einem der Ansprüche 2 bis 6, bei dem das Mittel chemisch ist und auf eine oder mehrere Oberflächen des gewirkten Gewebes und/oder dessen Garns aufgegeben wird, um den Verband widerstandsfähig gegen den einwärtigen Durchgang von Fluiden zu machen.
8. Röhrenförmiger Verband nach einem der Ansprüche 2 bis 7, bei dem das Mittel chemisch ist und den Verband mit einer Stützwirkung versieht.
9. Röhrenförmiger Verband nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem der Verbandstreifen (3) gewebtes Gewebe, gewirktes Gaze oder Tüll enthält.
10. Röhrenförmiger Verband nach einem der vorangehenden Ansprüche, der des weiteren eine Stützstruktur (13; 15) enthält, die dem Verband zugeordnet ist.
DE69220068T 1991-08-21 1992-08-18 Verbesserte röhrenförmige Verbände Expired - Fee Related DE69220068T2 (de)

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