DE63384T1 - Verfahren zur kernchlorierung von toluol. - Google Patents

Verfahren zur kernchlorierung von toluol.

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DE63384T1
DE63384T1 DE198282103317T DE82103317T DE63384T1 DE 63384 T1 DE63384 T1 DE 63384T1 DE 198282103317 T DE198282103317 T DE 198282103317T DE 82103317 T DE82103317 T DE 82103317T DE 63384 T1 DE63384 T1 DE 63384T1
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Ltd. Yoshihiko C/O Hodogaya Chemical Co. Abe
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Ltd. Sueo C/Ohodogaya Chemical Co. Kanno
Ltd. Satoshi C/O Hodogaya Chemical Co. Kooriyama-Shi Fukushima-Ken Maeda
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Hodogaya Chemical Co Ltd
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
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VOSSIUS · VOSSIUS TAUCHNER · HE «J NEMANN · RAUH PATENTANWÄLTE SIEBERTSTRASSE Λ ■ 8OOO MÜNCHEN 86 · PHONE: (Ο89) 474Ο75 CABLE: BENZOLPATENT MÖNCHEN · TELEX 5-29 45 3 VOPAT D Europäische Anmeldenummer 82 10 3317.2 u.Z.: R 811 HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD, Patentansprüche (Art. 67 EPÜ)
1. Verfahren zur Kernchlorierung von Toluol unter Verwendung einer Lewis-Säure als Katalysator, dadurch, gekennzeichnet, daß ein Cokatalysator aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe der Phenoxthin-Derivate und hochchlorierter Phenoxthin-Derivate verwendet wird, erhalten durch Chlorierung der Phenoxthin-Derivate, wobei die Phenoxthin-Derivate die allgemeine Formel I haben ..·■■·-·.
CH
(I)
2E> in der R eine Methylgruppe in der 1- und/oder 3-Stellung ist, m den Wert 0, 1 oder 2 hat, X ein Wasserstoff- oder Chloratom und Y ein Chloratom oder eine Methylgruppe bedeutet, und m den Wert 1 oder 2 hat und X ein Wasserstoff- oder Choratom ist, wenn Y ein Chloratom ist, X ein Chloratom ist, wenn Y eine Methylgruppe bedeutet und m den Wert 0 hat, und X ein Wasserstoffatom ist, wenn Y eine Methylgruppe bedeutet und m den Wert 1 oder 2 hat.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Cokatalysator mindestens eine Verbindung aus der Gruppe 3,9-Dimethyl-2,6,8-trichlorphenoxthin und dessen hochchlorier-
006338Α
te Derivate ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Cokatalysator mindestens eine Verbindung der Gruppe 1,3,9-Trimethyl-6,8-dichlorphenoxthin und dessen hochchlorierte Derivate ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Cokatalysator mindestens eine Verbindung aus der Gruppe 3,9-Dimethyl-6,8-dichlorphenoxthin und dessen hochcalorierte Derivate ist.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Cokatalysator mindestens eine Verbindung aus der Gruppe 3,6,9-Trimethyl-8-chlorphenoxthin und dessen hochchlorierte Derivate ist.
6„ Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet/ daß der Cokatalysator mindestens eine Verbindung aus der Gruppe 6,9-Dimethyl—2,8-dichlorphenoxthin und dessen hochchlorierte Derivate ist.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Cokatalysator mindestens eine Verbindung aus der Gruppe 1,3,6^-Tetramethyl-S-chlorphenoxthin und dessen hocfechlorierte Derivate ist.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Cokatalysator ein Gemisch von hochchlorierten Derivaten von 1,3,9-Trimethyl-6,8-dichlorphenoxthin und hochchlorierten Derivaten von 3,9-Dimethyl-2,6,8-trichlorphenoxthin ist.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Cokatalysator ein Gemisch von hochchlorierten Derivaten von 6,9-Dimethyl-2,8-dichlorphenoxthin und hochchlorierten Derivaten von 1,3,6^-Tetramethyl-e-chlorphenoxthin ist.
L ■ J
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DE3261594D1 (en) 1985-01-31
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