DE60308162T2

DE60308162T2 - Zweikomponenten Hautpflegemittel enthaltend ein Selbstbräunungsmittel

Info

Publication number: DE60308162T2
Application number: DE60308162T
Authority: DE
Inventors: Teresa Barbara Crook; Alison Fiona Cookham Berkshire Stephens
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2003-07-03
Filing date: 2003-07-03
Publication date: 2007-07-19
Anticipated expiration: 2023-07-04
Also published as: CN1816319A; AU2004264867A1; EP1493429A1; US20050002978A1; BRPI0412149A; CN100522130C; US7326406B2; JP2007523869A; EP1493429B1; ATE338530T1; DE60308162D1; MXPA05013667A; CA2529315A1; KR20060031818A; WO2005016302A1

Description

TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Erfindung betrifft aus zwei Bestandteilen bestehende Kosmetiksets. Genauer werden Kosmetiksets bereitgestellt, die ein Selbstbräunungsmittel und einen reaktiven Hautpflegewirkstoff in mindestens zwei getrennten Bestandteilen umfassen. Die vorliegenden Kosmetiksets sorgen für eine verbesserte Stabilität und eine Verbesserung der akuten Hautfarbe in Kombination mit einer verbesserten Abgabe von reaktiven Hautpflegewirkstoffen nach topischer Anwendung.
HINTERGRUND
Eine große Vielfalt an kosmetischen Zusammensetzungen, die Selbstbräunungsmittel enthalten, wird verwendet, um die Pigmentierung der Haut zu erhöhen. Diese Zusammensetzungen werden verwendet, um künstliche Bräunungen zu schaffen, wobei die Haut in ähnlicher Weise gebräunt wird wie beim Aussetzen an die Sonne. Es wäre wünschenswert, Hautpflegewirkstoffe in Selbstbräunungszusammensetzungen einzuschließen, um die Hautgesundheit zu verbessern und gleichzeitig Farbe zu verleihen. Die in diesen Zusammensetzungen vorhandenen Selbstbräunungsmittel sind in der Regel recht instabil. Es wird angenommen, dass dies auf die hoch reaktive Eigenschaft der Selbstbräunungsmittel und/oder den niedrigen pH-Wert, den solche Produkte erfordern, zurückzuführen ist. Der Zerfall der Selbstbräunungsmittel mit Hautpflegewirkstoffen in der Formulierung führt im Allgemeinen zu einer Reduzierung der verfügbaren Mengen an Selbstbräunungsmittel und zur Bildung einer unerwünschten Färbung im reinen Produkt während der Lagerung.
WO 94/04130, WO 94/13258 und WO 94/22419 offenbaren Vorrichtungen und Verfahren zum sonnenlosen Bräunen, umfassend eine Vorrichtung mit zwei Behältern, wobei ein Behälter ein Fluid, umfassend Dihydroxyaceton, enthält und der andere Behälter eine Fluidformulierung, umfassend primäre Amine, sekundäre Polyamine bzw. Aminosäuren, enthält, und Abgabemittel zum gleichzeitigen oder sequentiellen Bereitstellen der gewünschten Mengen der zwei Fluide. Die im zweiten Behälter vorhandenen Materialien sind jedoch sekundäre Bräunungsmittel oder Farbverstärker und sind nicht ideal als Hautpflegewirkstoffe, die Vorteile für die Hautgesundheit bieten.
CA C 1 311 688 beschreibt eine Selbstbräunungsmilch, die DHA und Panthenol enthält.
US B1 6 531 116 beschreibt ein Hautbehandlungsset und -system, umfassend mindestens zwei Kammern, wobei jede ein anderes Hautpflegemittel enthält. Selbstbräunungsmittel wie DHA werden als zu den ersten Zusammensetzungen gehörend offenbart.
DE 44 41 470 A beschreibt eine Selbstbräunungszubereitung, umfassend ein Hydroxycarbonyl-Bräunungsmittel wie DHA und einen Vasodilator, z. B. einen Nicotinsäureester.
Daher ist es wünschenswert, Kosmetiksets bereitzustellen, welche die Haut färben oder ihr eine natürlich aussehende Bräunung verleihen und gleichzeitig Hautwirkstoffe ohne eine inakzeptable Entfärbung des Produkts während der Lagerung und ohne hohe Mengen der Selbstbräunungsmittel oder der Hautpflegewirkstoffe selbst zu erfordern an die Haut abgeben.
ZUSAMMENFASSUNG
Erfindungsgemäß werden Kosmetiksets bereitgestellt, die mindestens zwei getrennte Bestandteile (a) und (b) umfassen, die dazu bestimmt sind, zum Zeitpunkt des Gebrauchs gemischt oder nacheinander aufgetragen zu werden, wobei Bestandteil (a) ein Selbstbräunungsmittel umfasst, umfassend ein α-Hydroxyaldehyd, welches der folgenden Formel entspricht;
worin R₁ H, CH₂OH, CHOHCH₂OH, CH(OH)CH(=O), CH(OCH₃)CH(=O), CH(NH₂)CH(=O) oder CH(NH-Phenyl)CH(=O) ist und R₂ H oder CH₂OH ist und Bestandteil (b) einen reaktiven Hautpflegewirkstoff umfasst, umfassend Vitamin B₃ oder dessen Derivate, Panthenol oder dessen Derivate, Dialkanoylhydroxyprolin-Verbindungen, Hexamidin-Verbindungen, Zuckeramine oder Mischungen davon.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG
Alle Gewichte, Messwerte und Konzentrationen hierin werden bei 25°C bezüglich der Zusammensetzung in ihrer Gesamtheit gemessen, sofern nichts anderes angegeben wurde.
Sofern nichts anderes angegeben wurde, sind alle Prozentangaben von hierin referenzierten Zusammensetzungen Gewichtsprozentangaben der endgültigen Zusammensetzung (d. h. der Summe aller vorhandenen Bestandteile) in dem Kosmetikset, und alle Verhältnisse sind Gewichtsverhältnisse.
Sofern nichts anderes angegeben wurde, sind alle Molekulargewichte durchschnittliche Molekulargewichte (Gewichtsmittel).
Sofern nichts anderes angegeben wurde, ist der Inhalt aller Literaturquellen, auf die in diesem Text verwiesen wird, vollständig durch Bezugnahme hierin eingeschlossen.
Mit Ausnahme der Darstellung von spezifischen Beispielen tatsächlich gemessener Werte sind alle hierin referenzierten Zahlenwerte als durch das Wort „etwa" gekennzeichnet anzusehen.
Wie hier verwendet, bedeutet der Ausdruck „sichere und wirksame Menge" eine Menge eines Wirkstoffbestandteils, die groß genug ist, um den zu behandelnden Zustand zu verändern oder den gewünschten Hautpflegevorteil zu liefern, jedoch gering genug, um schwer wiegende Nebenwirkungen bei angemessenem Nutzen-Risiko-Verhältnis im Rahmen einer gründlichen medizinischen Beurteilung zu vermeiden. Was eine sichere und wirksame Menge des Wirkstoffbestandteils ist, variiert je nach dem spezifischen Wirkstoff, der Fähigkeit des Wirkstoffs, durch die Haut oder das Haar zu dringen, Alter, Gesundheitszustand und Haut- oder Haarzustand des Benutzers und anderen ähnlichen Faktoren.
Wie hier verwendet, bedeutet „kosmetisch annehmbar", dass die Bestandteile, welche der Ausdruck beschreibt, zur Verwendung in Kontakt mit der Haut oder dem Haar von Menschen und niederen Tieren ohne übermäßige Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, Reizung, allergische Reaktion und dergleichen geeignet sind.
Wie hier verwendet, bedeutet der Ausdruck „nacheinander aufgetragen", dass die erfindungsgemäßen Bestandteile nacheinander abgegeben und aufgetragen werden, wobei die Reihenfolge der Abgabe nicht eingeschränkt ist, so dass Bestandteil (a) entweder vor oder nach Bestandteil (b) abgegeben werden kann. Darüber hinaus können die mindestens zwei erfindungsgemäßen Bestandteile nacheinander abgegeben und aufgetragen werden, ohne zeitlich direkt aufeinander zu folgen, so dass andere Bestandteile zu Zeitpunkten vor oder nach dem ersten Auftragen eines der mindestens zwei Bestandteile abgegeben und aufgetragen werden können, mit der Maßgabe, dass das aufeinander folgende Auftragen der Bestandteile (a) und (b) innerhalb von weniger als 2 Stunden, vorzugsweise weniger als 1 Stunde, mehr bevorzugt weniger als 30 Minuten voneinander erfolgt.
Das erfindungsgemäße Kosmetikset umfasst mindestens zwei Bestandteile (a) und (b), die getrennt aufbewahrt werden und dazu bestimmt sind, zum Zeitpunkt des Gebrauchs gemischt oder nacheinander auf die Haut aufgetragen zu werden. Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung erhalten die mindestens zwei Bestandteile die Bezeichnungen Bestandteil (a) und Bestandteil (b). Diese Bezeichnungen sollen nicht einschränkend sein, wie beispielsweise hinsichtlich der Angabe der Reihenfolge des Auftragens der Bestandteile. Die Bezeichnungen sind dazu bestimmt, die zwei getrennten Bestandteile und die Inhaltsstoffe davon anzugeben.
Um die getrennte Aufbewahrung der mindestens zwei Bestandteile zu erleichtern, kann das erfindungsgemäße Kosmetikset mindestens eine Verpackungen zum getrennten Aufbewahren der mindestens zwei Bestandteile umfassen. Diese Verpackungen sind dem Fachmann üblicherweise als „Zweikammer"-Verpackungen bekannt. Nichteinschränkende Beispiele für Verpackungen, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, schließen eine integrale Verpackung ein, umfassend mindestens zwei durch ein Trennmittel getrennte Kammern, wobei eine Kammer Bestandteil (a) umfasst und die andere Bestandteil (b) umfasst. Das Trennmittel zum Getrennthalten der zwei Bestandteile kann eine physische Barriere, wie eine Scheidewand, oder eine andere ähnliche dem Fachmann bekannte Barriere umfassen, welche das Mischen der zwei Bestandteile aus den mindestens zwei Kammern verhindert. Nichteinschränkende Beispiele für solche Verpackungen schließen Tuben ein, umfassend eine Außenwand, welche die Außenoberfläche der Tube und einen inneren Hohlraum bestimmt, und eine innere Scheidewand, welche den inneren Hohlraum entlang seiner Längsachse in zwei Kammern unterteilt, so dass die zwei Bestandteile bis zur Abgabe getrennt gehalten werden. Nichteinschränkende Beispiele für im Handel erhältliche integrale Zweikammer-Verpackungen, die zwei getrennte Kammern umfassen, schließen Zweikammer-Verpackungen, die von Airspray und Megaplast erhältlich sind, und Zweikammer-Tuben, die von Cebel erhältlich sind, ein.
Das Kosmetikset der vorliegenden Anmeldung kann mindestens zwei Verpackungen umfassen, wobei Bestandteil (a) in einer Verpackung aufbewahrt wird und Bestandteil (b) in der anderen. Die Verpackungen können eine ähnliche Ausführung oder eine unterschiedliche Ausführung aufweisen. Wie dem Fachmann bekannt ist, hängt die Verpackungsausführung in gewissem Maße von der Produktform ab, so dass Lotionen und Cremes in Verpackungen mit flexiblen oder starren Wänden verpackt sein können, während Aerosolzusammensetzungen üblicherweise in unter Druck stehenden Verpackungen mit starren Wänden aufbewahrt werden.
Erfindungsgemäß umfasst Bestandteil (a) ein Selbstbräunungsmittel. Wie hier verwendet, schließt der Ausdruck „Selbstbräunungsmittel" α-Hydroxyaldehyde und -ketone, wie Dihydroxyaceton und strukturell verwandte Verbindungen, ein. Diese Definition schließt alle Mittel ein, die beim Erzeugen oder Hervorrufen des künstlichen Selbstbräunungsprozesses in menschlicher Haut in ähnlicher Weise nützlich sind. Demgemäß umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein α-Hydroxyaldehyd oder -keton der folgenden Formel (I):
worin R₁ H, CH₂OH, CHOHCH₂OH, CH(OH)CH(=O), CH(OCH₃)CH(=O), CH(NH₂)CH(=O) oder CH(NH-Phenyl)CH(=O) ist und R₂ H oder CH₂OH ist. Dihydroxyaceton (DHA) selbst kann durch die folgende allgemeine Strukturformel dargestellt werden:
Dihydroxyaceton
Eine Reihe von anderen Verbindungen ist bereits auf dem Fachgebiet als dazu in der Lage bekannt, denselben künstlichen Bräunungsprozess in menschlicher Haut zu erzeugen oder hervorzurufen, wie er durch DHA erzeugt oder hervorgerufen wird. Einige davon sind strukturell DHA ähnlich und schließen die folgenden ein:
Glycerinaldehyd
2,3-Dihydroxysuccindialdehyd
2,3-Dimethoxysuccindialdehyd
Erythrulose
Erythrose
2-Amino-3-hydroxysuccindialdehyd
2-Benzylamino-3-hydroxysuccindialdehyd
Vorzugsweise umfasst das Selbstbräunungsmittel DHA, Erythrulose oder Mischungen davon, mehr bevorzugt DHA. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen vorzugsweise von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung das Selbstbräunungsmittel. Mehr bevorzugt umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,05 Gew.-% bis weniger als 5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 3,5 Gew.-% und noch mehr bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% der endgültigen Zusammensetzung das Selbstbräunungsmittel.
Die erfindungsgemäßen Kosmetiksets umfassen mindestens einen zweiten Bestandteil, Bestandteil (b). Bestandteil (b) umfasst ein reaktives Hautpflegemittel. Wie hier verwendet, schließt der Ausdruck „reaktives Hautpflegemittel" Materialien ein, die mit dem in Bestandteil (a) vorhandenen Selbstbräunungsmittel reagieren, wenn sie in derselben Phase vorhanden sind, wodurch eine Entfärbung in der Phase hervorgerufen und die verfügbaren Mengen an aktivem Selbstbräunungsmittel und reaktivem Hautpflegemittel, die in der Zusammensetzung vorhanden sind, verringert werden. Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, dass diese Inhaltsstoffe, wenn sie in derselben Phase formuliert werden wie das Selbstbräunungsmittel, die Stabilität des Selbstbräunungsmittels und der Zusammensetzung als Ganzes beeinträchtigen. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein wird angenommen, dass diese reaktiven Hautpflegemittel entweder direkt mit dem Selbstbräunungsmittel reagieren, wobei sie sowohl sich selbst als auch das Selbstbräunungsmittel in dem Prozess zersetzen, oder den Selbstzerfall des Selbstbräunungsmittels durch Förderung der Bildung von instabilen Dicarbonyl-Zwischenverbindungen katalysieren. Dadurch wird die in der Zusammensetzung verfügbare Menge an freiem, aktivem Selbstbräunungsmittel und an reaktivem Hautpflegewirkstoff wirksam verringert. Um dies zu bewältigen, ist es in der Regel erforderlich, die Mengen entweder eines oder beider dieser Inhaltsstoffe zu erhöhen, um sicherzustellen, dass genug Wirkstoff auf die Haut aufgetragen wird, um wirksam zu sein. Es hat sich jedoch herausgestellt, dass diese Lösung teuer sein kann und dazu führen kann, dass die Zusammensetzung aufgrund der Bildung von gefärbten Reaktionsprodukten, die im Allgemeinen für den Verbraucher nicht wünschenswert sind, in größerem Ausmaß entfärbt wird. Es ist wünschenswert, dass Selbstbräunungsmittel diese reaktiven Hautpflegemittel umfassen, da sie beim Auftragen auf die Haut synergistisch mit dem Selbstbräunungsmittel wirken, um für erhöhte Vorteile für die akute und/oder chronische Hautgesundheit zu sorgen, wie Befeuchtung und eine verbesserte Hautbarriere-Funktion, unmittelbare Abdeckung von feinen Linien und Falten und unmittelbare Verbesserung von Tönung und Farbe der Haut. Die Kombination der beiden Bestandteile (a) und (b), umfassend ein Selbst bräunungsmittel bzw. ein reaktives Hautpflegemittel, ermöglicht die Abgabe von wirksamen Mengen sowohl des Selbstbräunungsmittels als auch des reaktiven Hautpflegemittels auf die Haut, ohne dass die Erfordernis eines übermäßig hohen Zusatzes eines oder beider Inhaltsstoffe zu der Zusammensetzung besteht, um sicherzustellen, dass bei topischer Anwendung ausreichende Mengen beider Inhaltsstoffe auf die Haut abgegeben werden.
Das erfindungsgemäße reaktive Hautpflegemittel kann einen nucleophilen Hautpflegewirkstoff umfassen. Wie hier verwendet, schließt der Ausdruck „nucleophiler Hautpflegewirkstoff" Materialien oder deren Hydrolyseprodukte ein, die durch nucleophile Anlagerung an die in dem Selbstbräunungsmittel vorhandene Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung reagieren. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein wird angenommen, dass diese nucleophile Anlagerung zu einer Kondensationsreaktion zwischen dem nucleophilen Hautpflegewirkstoff und dem Selbstbräunungsmittel führt, wodurch der nucleophile Hautpflegewirkstoff in dem Prozess zersetzt wird und ein N-substituiertes Imin oder eine N-substituierte Schiffsche Base erzeugt wird, die folglich dazu übergehen, an dem Rest einer Maillard-Reaktion unter Bildung von gefärbten, üblicherweise braunen Chromophoren beteiligt zu sein. Vorzugsweise umfasst der nucleophile Hautpflegewirkstoff eine Vitamin B₃-Verbindung oder deren Derivate, Panthenol oder dessen Derivate, Dialkanoylhydroxyprolin-Verbindungen, Hexamidin-Verbindungen, Zuckeramine oder Mischungen davon.
Ein geeigneter nucleophiler Hautpflegewirkstoff zur Verwendung in dem erfindungsgemäßen Bestandteil (b) umfasst eine Vitamin B₃-Verbindung oder deren Derivate. Wie hier verwendet, schließt „Vitamin B₃-Verbindung" Verbindungen mit der folgenden Formel (II) ein:
worin R -CONH₂ (d. h. Niacinamid), -COOH (d. h. Nicotinsäure) oder -CH₂OH (d. h. Nicotinylalkohol), Derivate davon und Salze einer beliebigen der vorstehenden Verbindungen ist. Beispielhafte Derivate der vorstehenden Vitamin B₃-Verbindungen schließen 'nicht vasodilatierende' Ester von Nicotinsäure, Nicotinylaminosäuren, Nicotinylalkoholester von Carbonsäuren, Nicotinsäure-N-oxid und Niacinamid-N-oxid ein. Vorzugsweise umfassen die vorliegenden Zusammensetzungen Niacinamid. Wie hier verwendet, bedeutet „nicht vasodilatierend", dass der Ester nach Auftragen auf die Haut in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gewöhnlich nicht zu einem sichtbaren Erröten des Gesichts führt. Diese Mengen an Vitamin B₃-Verbindung sind bevorzugt, um hervorragende Vorteile für die Haut hinsichtlich der Wiederherstellung der Hautbarriere-Funktion zu liefern. Es hat sich herausgestellt, dass Vitamin B₃-Verbindungen aufgrund ihres bekannten Status als Vorläufer für Nicotinamid-Cofaktoren wie NAD(H), NADP(H) zahlreiche Hautvorteile bieten. Die bekannten Vorteile von Niacinamid umfassen die Hochregulierung der Sphingolipidsynthese, einschließlich derjenigen Ceramide, die für die Bildung der Lipid-Doppelschicht und somit für die Integrität der Stratum Corneum-Barriere kritisch sind. Vorzugsweise umfassen die vorliegenden Kosmetiksets von 0,1 Gew.-% bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung Vitamin B₃-Verbindung oder -Derivat.
Ein anderer nucleophiler Hautpflegewirkstoff, der zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet ist, umfasst Panthenol oder dessen Derivate. Das Panthenol und dessen Derivate schließen D-Panthenol ([R]-2,4-Dihydroxy-N-[3-hydroxypropyl)]-3,3-dimethylbutamid), DL-Panthenol, Calciumpantothenat, Gelee royale, Panthetin, Pantothein, Panthenylethylether, Pangamsäure, Pyridoxin, Pantoyllactose und Vitamin B-Komplex ein. Mehr bevorzugt umfasst die vorliegende Zusammensetzung Panthenol. Die Zusammensetzungen der Erfindung können eine sichere und wirksame Menge des Panthenols enthalten, so dass die resultierende Zusammensetzung sicher und wirksam zur Regulierung der Hauttextur ist. Das Panthenolderivat wird vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1% bis etwa 5%, mehr bevorzugt von etwa 0,2% bis etwa 3% verwendet.
Ein weiterer nucleophiler Hautpflegewirkstoff, der zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet ist, umfasst Dialkanoylhydroxyprolin-Verbindungen. Die Dialkanoylhydroxyprolin-Verbindungen, die zum Gebrauch in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, entsprechen denjenigen der folgenden chemischen Struktur:
worin R¹ H, X, gerades oder verzweigtes C₁-C₂₀-Alkyl umfasst,
X Metalle (Na, K, Li, Mg, Ca) oder Amine (DEA, TEA) umfasst;
R² gerades oder verzweigtes C₁-C₂₀-Alkyl umfasst;
R³ gerades oder verzweigtes C₁-C₂₀-Alkyl umfasst.
Die topischen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen eine sichere und wirksame Menge von einer oder mehreren Dialkanoylhydroxyprolin-Verbindungen und deren Salzen und Derivaten. In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung umfassen die Dipalmitoylhydroxyprolin-Verbindungen vorzugsweise von etwa 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von etwa 0,1 bis 2 Gew.-% der Zusammensetzung.
Geeignete Derivate umfassen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Ester, zum Beispiel Fettsäureester, einschließlich, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Tripalmitoylhydroxyprolin und Dipalmitylacetylhydroxyprolin.
Eine besonders nützliche Verbindung ist Dipalmitoylhydroxyprolin. Wie hier verwendet, schließt „Dipalmitoylhydroxyprolin" jegliche Isomere und Tautomere davon ein und ist im Handel unter der Handelsbezeichnung Sepilift DPHP^® von Seppic, Inc., erhältlich. Eine weitere Besprechung von Dipalmitoylhydroxyprolin kommt in der PCT-Veröffentlichung WO 93/23028 vor. Vorzugsweise ist das Dipalmitoylhydroxyprolin das Triethanolaminsalz von Dipalmitoylhydroxyprolin.
Ein weiterer nucleophiler Hautpflegewirkstoff, der zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet ist, umfasst Hexamidin-Verbindungen. Die in der vorliegenden Erfindung nützlichen Hexamidin-Verbindungen entsprechen denjenigen der folgenden chemischen Struktur:
worin R¹ und R² organische Säuren (z. B. Sulfonsäuren usw.) umfassen.
In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung umfasst die Hexamidin-Verbindung vorzugsweise von etwa 0,001-10%, mehr bevorzugt von etwa 0,01-5% und am meisten bevorzugt von etwa 0,02-2,5%.
Die topischen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen wahlweise eine sichere und wirksame Menge von einer oder mehreren Hexamidin-Verbindungen, deren Salzen und Derivaten ein. Wie hier verwendet, schließen Hexamidin-Derivate jegliche Isomere und Tautomere von Hexamidin-Verbindungen, ein schließlich, jedoch nicht beschränkt auf, organische Säuren und Mineralsäuren, zum Beispiel Sulfonsäure, Carbonsäure usw., ein.
Vorzugsweise schließen die Hexamidin-Verbindungen Hexamidindiisethionat ein, die im Handel als Elestab^® HP100 von Laboratoires Serobiologiques (Pulnoy, Frankreich), erhältlich ist.
Ein weiterer nucleophiler Hautpflegewirkstoff, der zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet ist, umfasst ein Zuckeramin, welche auch als Aminozucker bekannt sind. Die in der vorliegenden Erfindung nützlichen Zuckeramin-Verbindungen sind in der PCT-Veröffentlichung WO 02/076423 und in US 6,159,485 beschrieben.
Vorzugsweise enthält die Zusammensetzung von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% und am meisten bevorzugt von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% der Zusammensetzung das Zuckeramin.
Zuckeramine können synthetischer oder natürlicher Herkunft sein und können als im Wesentlichen reine Verbindungen oder als Mischungen von Verbindungen (z. B. Extrakte aus natürlichen Quellen oder Mischungen von synthetischen Materialien) verwendet werden. Glucosamin kommt im Allgemeinen in vielen Schalentieren vor und kann auch aus Pilzquellen gewonnen werden. Wie hier verwendet, schließt „Zuckeramin" Isomere und Tautomere davon und dessen Salze (z. B. HCl-Salz) und Derivate ein und ist im Handel von Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, erhältlich.
Beispiele für Zuckeramine, die hierin geeignet sind, schließen Glucosamin, N-Acetylglucosamin, Mannosamin, N-Acetylmannosamin, Galactosamin, N-Acetylgalactosamin, deren Isomere (z. B. Stereoisomere) und deren Salze (z. B. HCl-Salz) ein. Bevorzugt zum diesbezüglichen Gebrauch sind Glucosamin, besonders D-Glucosamin, und N-Acetylglucosamin, besonders N-Acetyl-D-glucosamin. Außerdem können Kombinationen von zwei oder mehr Zuckeraminen verwendet werden. Die topischen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen außer dem eine sichere und wirksame Menge einer oder mehrerer Glucosaminverbindungen. Am meisten bevorzugt zum diesbezüglichen Gebrauch ist N-Acetyl-D-glucosamin.
Bestandteil (b) der vorliegenden Erfindung kann zusätzlich einen Katalysator für den Selbstzerfall umfassen. Wie hier verwendet, schließt der Ausdruck „Katalysator für den Selbstzerfall" Materialien ein, die den Selbstzerfall der in Bestandteil (a) vorhandenen Selbstbräunungsmittel katalysieren. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein wird angenommen, dass die Katalysatoren für den Selbstzerfall das vorliegende Selbstbräunungsmittel durch Bildung von Komplexen mit dem Selbstbräunungsmittel unter Bildung einer instabilen Dicarbonyl-Zwischenverbindung, die mit sich selbst polymerisieren kann, destabilisieren oder mit anderen in derselben Phase vorhandenen Materialien über den Rest einer Maillard-Reaktion unter Bildung von gefärbten, üblicherweise braunen Chromophoren reagieren. Vorzugsweise schließt der Katalysator für den Selbstzerfall Salicylsäure oder deren Derivate, Oxide von Übergangsmetallen wie Titan, Eisen oder Zink oder Derivate davon oder Mischungen davon ein. Wie hier verwendet, schließen Derivate von Übergangsmetalloxiden Materialien ein, die Übergangsmetalloxide in beliebiger Form umfassen, deren nichteinschränkende Beispiele Übergangsmetalloxide selbst und mit Übergangsmetalloxid beschichtete Substrate wie Interferenzpigmente einschließen.
Ein geeigneter Katalysator für den Selbstzerfall zum diesbezüglichen Gebrauch umfasst Salicylsäure oder deren Derivate. Salicylsäurederivate schließen eine beliebige 2-, 3- oder 4-OR-substituierte Benzoesäureverbindung mit der folgenden Formel (V) ein:
worin R ausgewählt ist aus C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Acyl und worin R vorzugsweise ausgewählt ist aus C₂-C₃-Alkyl oder C₂-C₃-Acyl. Die vorliegenden Zusammensetzungen umfassen vorzugsweise Salicylsäure. Vorzugsweise umfasst das erfindungsgemäße Kosmetikset bis zu 2% Salicylsäure oder deren Derivate, mehr bevorzugt von 1 Gew.-% bis 2 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Ein anderer Katalysator für den Selbstzerfall, der zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet ist, umfasst Übergangsmetalloxide. Die Übergangsmetalloxide umfassen vorzugsweise Oxide von Titan oder Derivate davon, Oxide von Eisen oder Derivate davon, Oxide von Zink oder Mischungen davon. Die Materialien können zu einer Pigment- oder einer Sonnenschutzklasse gehören. Pigmentklassen-Materialien sind in der Regel ungefähr 0,3-0,5 Mikrometer groß, um die Trübung zu maximieren. Je nach dem hydrophilen/hydrophoben Charakter der Phase, in die sie eingeschlossen werden sollen, können sie beschichtet oder unbeschichtet sein. Vorzugsweise sind die hierin geeigneten Pigmentklassen-Materialien unbeschichtet, da sie dadurch einen hydrophilen Charakter erhalten und gut in Wasser dispergiert werden. Sonnenschutzklassen von Übergangsmetalloxiden liegen in der Regel in der mikronisierten Form vor und weisen mittlere Teilchengrößen von 10 bis 50 nm auf. Wie oben erwähnt, können die Übergangsmetalloxide in einer reinen Form oder als Teil eines beschichteten Substrats, wie metalloxidbeschichtetem Glimmer, vorhanden sein. Nichteinschränkende Beispiele für diese Materialien schließen das Prestige-Sortiment von Silber und Gold von Eckart und das Flamenco Summit-Sortiment, wie Flamenco Summit Red, von Engelhard ein. Nichteinschränkende Beispiele für geeignete im Handel erhältliche Pigmentklassen-Materialien schließen Materialien ein, die von Kobo, Wamer Jenkinson und US Cosmetics erhältlich sind. Geeignete Beispiele für Übergangsmetalloxide der Sonnenschutzklasse schließen die MT-Reihe von Tayca oder Tioveil CM von Uniqema (TiO2) und Z-Cote HP1 von BASF (ZnO) ein. Sofern vorhanden, sind die Übergangsmetalloxide typischerweise in Anteilen von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung vorhanden.
Die Bestandteile (a) und (b) der vorliegenden Erfindung können in einer großen Vielfalt an Produktformen, wie sie dem Stand der Technik entsprechen, hergestellt werden. Diese umfassen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Lotionen, Cremes, Gele, Stifte, Sprays, Salben, Pasten, Schäume, Aerosole und Kosmetika (z. B. Grundierungen, Augen-Make-up, pigmentierte oder nichtpigmentierte Lippenbehandlungen, z. B. Lippenstifte und dergleichen). Die Bestandteile (a) und (b) können in derselben Produktform oder in voneinander unterschiedlichen Produktformen hergestellt werden. Wie zuvor beschrieben, können mindestens zwei Bestandteile dazu bestimmt sein, gleichzeitig abgegeben und zum Zeitpunkt des Gebrauchs gemischt zu werden oder nacheinander aufgetragen zu werden, wobei ein Bestandteil aufgetragen wird, gefolgt von einem anderen. Wenn die zwei Bestandteile gleichzeitig aufgetragen werden sollen, werden sie vorzugsweise in kompatiblen Produktformen hergestellt. Als Alternative, wenn die zwei Bestandteile nacheinander aufgetragen werden sollen, können die mindestens zwei Bestandteile in einer beliebigen Kombination von Produktformen, die dem Fachmann bekannt sind, hergestellt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden die zwei erfindungsgemäßen Bestandteile auf zwei Hälften eines Substrats, wie ein feuchtes Tuch oder ein schaumstoffbasiertes Substrat, imprägniert, um ein gleichzeitiges Auftragen zu ermöglichen.
Die mindestens zwei Bestandteile (a) und (b) der vorliegenden Erfindung können in einem Gewichtsverhältnis von 1:99 bis 99:1 abgegeben und auf die Haut aufgetragen werden. Vorzugsweise werden die Bestandteile in einem Verhältnis von 20:80 bis 80:20, mehr bevorzugt von 40:60 bis 60:40, abgegeben und auf die Haut aufgetragen.
Der pH-Wert der mindestens zwei Bestandteile wird vorzugsweise so eingestellt, dass der Zerfall der Bestandteile darin begrenzt wird. Vorzugsweise beträgt der pH-Wert des erfindungsgemäßen Bestandteils (a) von 3,0 bis 5,0, mehr bevorzugt von 3,5 bis 4,5. Der pH-Wert des Bestandteils (b) kann in Abhängigkeit von den darin vorhandenen reaktiven Hautpflegemitteln von 2 bis 9 betragen.
Die erfindungsgemäßen Bestandteile (a) und (b) umfassen eine sichere und wirksame Menge eines dermatologisch unbedenklichen Trägers, in den die wesentlichen Materialien und wahlweise andere Materialien eingeschlossen werden, um zu ermöglichen, dass die wesentlichen Materialien und fakultativen Bestandteile in einer angemessenen Konzentration auf die Haut abgegeben werden. Der Träger kann fest, halbfest oder flüssig sein. Bevorzugte Träger sind im Wesentlichen flüssig. Die Art des in der vorliegenden Erfindung genutzten Trägers hängt von der Art der für die Zusammensetzung erwünschten Produktform ab.
Bevorzugte Träger umfassen eine Emulsion, umfassend eine hydrophile Phase und eine hydrophobe Phase. Wie dem Fachmann wohl bekannt ist, wird die hydrophile Phase in der hydrophoben Phase dispergiert oder umgekehrt, um je nach den Inhaltsstoffen der Zusammensetzung hydrophile bzw. hydrophobe dispergierte Phasen und Dispersionsphasen zu bilden. Die Emulsion kann (z. B. in einer Drei- oder anderen Mehrphasenemulsion) eine Öl-in-Wasser-Emulsion oder eine Wasser-in-Öl-Emulsion, wie eine Wasser-in-Silikon-Emulsion, sein oder umfassen. Die mindestens zwei Bestandteile hierin liegen vorzugsweise in Form einer Wasser-in-Öl- oder Öl-in-Wasser-Emulsion vor. Mehr bevorzugt sind die vorliegenden kosmetischen Zusammensetzungen Öl-in-Wasser-Emulsionen, wobei die Zusammensetzung eine oder mehrere Ölphasen in einer wässrigen Dispersionsphase umfasst, wobei jede Ölphase einen einzelnen öligen Bestandteil oder eine Mischung von öligen Bestandteilen in mischbarer oder homogener Form umfasst. Unterschiedliche Ölphasen enthalten zueinander unterschiedliche Materialien oder zueinander unterschiedliche Kombinationen von Materialien. Der Gesamtanteil an Ölphasenbestandteilen in den Zusammensetzungen der Erfindung beträgt typischerweise von 0,1 Gew.-% bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von 3 Gew.-% bis 20 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 5 Gew.-% bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Erfindungsgemäße Emulsionen umfassen außerdem einen hydrophilen Bestandteil, z. B. Wasser oder ein anderes hydrophiles Verdünnungsmittel. Die hydrophile Phase kann folglich Wasser oder eine Kombination von Wasser und einem oder mehreren wasserlöslichen oder -dispergierbaren Inhaltsstoffen umfassen. Hydrophile Bestandteile, die eine beträchtliche Menge an Wasser umfassen, sind bevorzugt. Vorzugsweise umfasst die Zusammensetzung von etwa 10% bis etwa 95% das hydrophile Verdünnungsmittel, mehr bevorzugt 30% bis 85%.
Die hydrophile Phase kann zusätzlich ein Feuchthaltemittel umfassen. Geeignete Feuchthaltemittel, die hierin geeignet sind, umfassen Polyole, Natrium 2-pyrrolidon-5-carboxylat (NaPCA), Aminosäuren und Derivate, Guanidin; Glycolsäure und Glycolatsalze (z. B. Ammonium und quartäres Alkylammonium); Milchsäure und Lactatsalze (z. B. Ammonium und quartäres Alkylammonium); andere alpha-Hydroxysäuren, wie Äpfelsäure, Aloe Vera in beliebigen seiner Vielfalt an Formen (z. B. Aloe Vera-Gel); Hyaluronsäure, Vorläufer und Derivate davon (z. B. Glucosamin und Salzderivate, wie Natriumhyaluronat); Lactamidmonoethanolamin; Acetamidmonoethanolamin; Harnstoff und Mischungen davon. Bevorzugt zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Polyole. Wenn Harnstoff verwendet werden soll, kann er nur in Bestandteil (b) vorhanden sein, da es wahrscheinlich ist, dass er selbst mit dem in Bestandteil (a) vorhandenen Selbstbräunungsmittel reagiert und dieses destabilisiert.
Geeignete Polyole zum diesbezüglichen Gebrauch umfassen Polyalkylenglycole und mehr bevorzugt Alkylenpolyole und deren Derivate, einschließlich Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol und Derivate davon, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Erythrit, Threitol, Pentaerythrit, Xylit, Glucit, Mannit, Hexylenglycol, Butylenglycol (z. B. 1,3-Butylenglycol), Hexantriol (z. B. 1,2,6-Hexantriol), Trimethylolpropan, Neopentylglycol, Glycerin, ethoxyliertes Glycerin und propoxyliertes Glycerin. Bevorzugte erfindungsgemäße Polyole sind Polyole mit 3 bis 9 Kohlenstoffatomen im Molekül. Beispiele umfassen Glycerin, Butylenglycol, Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polyethylenglycol und Derivate davon, Hexantriol, ethoxyliertes Glycerin und propoxyliertes Glycerin und Mischungen davon. Mehr bevorzugt zum Gebrauch in der vorliegenden Erfindung ist Glycerin. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen von etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% Polyol, vorzugsweise von etwa 8 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% der Zusammensetzung.
In bevorzugten Ausführungsformen umfasst die Ölphase eines oder beider Bestandteile vorzugsweise ölhaltige Materialien, wie ein natürliches oder synthetisches Öl, ausgewählt aus Mineral-, Pflanzen- und Tierölen, Fetten und Wachsen, Fettsäureestern, Fettalkoholen, Fettsäuren und Mischungen davon. Bevorzugt zum diesbezüglichen Gebrauch sind zum Beispiel gesättigte und ungesättigte Fettalkohole, wie Behenylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol, und Kohlenwasserstoffe, wie Mineralöle und Petrolatum.
Die Ölphase kann zusätzlich einen öllöslichen Hautpflegewirkstoff umfassen. Nichteinschränkende Beispiele für öllösliche Hautpflegewirkstoffe, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, schließen Ceramide, Cholesterine, Fettsäuren, Vitamin E oder dessen Derivate oder Mischungen davon ein. Nichteinschränkende Beispiele für im Handel erhältliche Mischungen von öllöslichen Hautpflegewirkstoffen, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, schließen SK Influx von Cosmoferm und Vitamin E-Acetat ein.
Die vorliegenden Zusammensetzungen können ferner eine Silikonphase umfassen. Die Silikonphase kann einen oder mehrere Silikonbestandteile umfassen, wie Silikonfluide, Gummistoffe und Mischungen davon. Die oder jede Silikonphase umfasst im Allgemeinen von 0,1% bis 20%, vorzugsweise von 0,2% bis 10%, mehr bevorzugt von 0,3% bis 5% der Zusammensetzung.
Silikonbestandteile können Fluide sein, einschließlich geradkettiger, verzweigter und cyclischer Silikone. Geeignete Silikonfluide, die hier nützlich sind, schließen Silikone einschließlich Polyalkylsiloxanfluiden, Polyarylsiloxanfluiden, cyclischer und linearer Polyalkylsiloxane, polyalkoxylierter Silikone, aminomodifi zierter und mit quartärem Ammonium modifizierter Silikone, Polyalkylarylsiloxanen oder eines Polyethersiloxan-Copolymers und Mischungen davon ein. Die Silikonfluide können flüchtig oder nichtflüchtig sein.
Die Silikonbestandteile können auch Silikonkautschuke umfassen. Der Ausdruck „Silikonkautschuk" schließt hier Silikone mit hohem Molekulargewicht ein, die ein durchschnittliches Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von mehr als etwa 200.000 und vorzugsweise von etwa 200.000 bis etwa 4.000.000 aufweisen. Eingeschlossen sind nichtflüchtige Polyalkyl- und Polyarylsiloxan-Gummistoffe. In bevorzugten Ausführungsformen umfasst eine Silikonölphase ein Silikonkautschuk oder eine Mischung von Silikonen, einschließlich des Silikonkautschuks.
Hier nützlich sind Silikonkautschuk-Fluid-Mischungen. Ein bevorzugter auf einer Silikonkautschuk-Fluid-Mischung basierender Bestandteil zum Gebrauch in den vorliegenden Zusammensetzungen ist ein Dimethiconol-Gummi mit einem Molekulargewicht von 200.000 bis 4.000.000 zusammen mit einem Silikonfluid-Träger mit einer Viskosität von 0,65 bis 100 mm²·s^–1. Beispiele für diesen Silikonbestandteil sind Dow Corning Q2-1503 (85% 5 mm²·s^–1 Dimethiconfluid/15% Dimethiconol) und Dow Corning Q2-1501, erhältlich von Dow Corning.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen außerdem von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% der Zusammensetzung einen Silikonelastomer-Bestandteil ein. Vorzugsweise schließt die Zusammensetzung von etwa 1 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 2 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% der Zusammensetzung den Silikonelastomer-Bestandteil ein.
Geeignet zur Verwendung hierin sind Silikonelastomere, welche emulgierende oder nichtemulgierende vernetzte Siloxan-Elastomere oder Mischungen davon sein können. Es besteht keine besondere Beschränkung hinsichtlich des Typs der härtbaren Organopolysiloxan-Zusammensetzung, die als Ausgangsmaterial für das vernetzte Organopolysiloxan-Elastomer dienen kann.
Der Ausdruck „emulgierend", wie hier verwendet, bedeutet vernetzte Organopolysiloxan-Elastomere mit mindestens einer Polyoxyalkylen- (z. B. Polyoxyethylen- oder Polyoxypropylen-) Einheit. Bevorzugte emulgierende Elastomere hierin schließen Polyoxyalkylen-modifizierte Elastomere ein, die aus Divinylverbindungen gebildet sind, insbesondere Siloxanpolymere mit mindestens zwei freien Vinylgruppen, die mit Si-H-Verknüpfungen an einer Polysiloxan-Hauptkette reagieren. Vorzugsweise sind die Elastomere Dimethylpolysiloxane, die durch Si-H-Stellen an einem molekular kugelförmigen MQ-Harz vernetzt sind. Ein emulgierendes vernetztes Organopolysiloxan-Elastomer kann insbesondere aus den vernetzten Polymeren gewählt werden, die in den US-Patenten 5,412,004, 5,837,793 und 5,811,487 beschrieben sind. Darüber hinaus ist ein emulgierendes Elastomer, welches aus Dimethicon-Copolyol-Kreuzpolymer (und) Dimethicon besteht, von Shin Etsu unter der Handelsbezeichnung KSG-21 erhältlich.
Vorteilhafterweise sind die nichtemulgierenden Elastomere Dimethicon/Vinyldimethicon-Kreuzpolymere. Solche Dimethicon/Vinyldimethicon-Kreuzpolymere werden von einer Vielfalt an Lieferanten angeboten, einschließlich Dow Corning (DC 9040 und DC 9041), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [Dimethicon/Phenylvinyldimethicon-Kreuzpolymer]) und Grant Industries (GRANSIL^TM-Elastomerreihe). Vernetzte Organopolysiloxan-Elastomere, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, und Verfahren zu ihrer Herstellung sind ferner in US 4,970,252 , US 5,760,116 , US 5,654,362 beschrieben. Weitere vernetzte Organopolysiloxan-Elastomere, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind in der Japanischen Patentanmeldung JP 61-18708, übertragen auf Pola Kasei Kogyo KK, offenbart.
Im Handel erhältliche Elastomere, die zum diesbezüglichen Gebrauch bevorzugt sind, sind die Silikonelastomer-Mischung 9040 von Dow Corning, KSG-21 von Shin Etsu und Mischungen davon.
Die topischen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen von etwa 1 Gew.-% bis etwa 80 Gew.-% der Zusammensetzung einen geeigneten Träger für den oben beschriebenen vernetzten Organopolysiloxan-Elastomerbestandteil ein. Bei Kombination mit den erfindungsgemäßen vernetzten Organopolysiloxan-Elastomerteilchen dient der Träger dazu, die Elastomerteilchen zu suspendieren und quellen zu lassen, um ein elastisches, gelartiges Netzwerk oder eine elastische, gelartige Matrix bereitzustellen. Der Träger für das vernetzte Siloxan-Elastomer ist unter Umgebungsbedingungen flüssig und weist vorzugsweise eine niedrige Viskosität auf, um eine bessere Verteilung auf der Haut zu ermöglichen.
Bevorzugt zum diesbezüglichen Gebrauch sind Organopolysiloxane, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyalkylsiloxanen, alkylsubstituierten Dimethiconen, Cyclomethiconen, Trimethylsiloxysilicaten, Dimethiconolen, Polyalkylarylsiloxanen und Mischungen davon. Mehr bevorzugt zum diesbezüglichen Gebrauch sind Polyalkylsiloxane und Cyclomethicone. Bevorzugt unter den Polyalkylsiloxanen sind Dimethicone. Im Handel erhältliche Beispiele sind Materialien der Reihen DC200 und DC245, die von Dow Corning erhältlich sind.
Die topischen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen vorzugsweise Weichmachermaterialien, einschließlich verzweigtkettiger Kohlenwasserstoffe mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 15.000, vorzugsweise von 100 bis 1000; Verbindungen der Formel VI:
worin R¹ ausgewählt ist aus H oder CH₃, R², R³ und R⁴ unabhängig ausgewählt sind aus geradkettigem oder verzweigtkettigem C₁-C₂₀-Alkyl, und x eine ganze Zahl von 1-20 ist; und Verbindungen mit der Formel VII:
worin R⁵ ausgewählt ist aus wahlweise hydroxy- oder C₁-C₄-Alkyl-substituiertem Benzyl und R₆ ausgewählt ist aus verzweigt- oder geradkettigem C₁-C₂₀-Alkyl; und Mischungen davon.
Geeignete verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe zum diesbezüglichen Gebrauch schließen Isododecan, Isohexadecan, Isoeicosan, Isooctahexacontan, Isohexapentacontahectan, Isopentacontaoctactan und Mischungen davon ein. Geeignete Ester-Weichmachermaterialien der Formel (VI) umfassen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, C12-15-Alkylbenzoate.
Bevorzugte Weichmacher zum diesbezüglichen Gebrauch sind Isohexadecan, Isononyl-Isononanoat, Methylisostearat, Isopropylisostearat und Mischungen davon. Ein weiterer Weichmacher, der zum Gebrauch in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung geeignet ist, ist Petrolatum.
Das Weichmachermaterial ist vorzugsweise in einem Anteil von etwa 0,1% bis etwa 10% in den Zusammensetzungen vorhanden.
Die topischen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können eine große Vielfalt an fakultativen Bestandteilen umfassen, mit der Maßgabe, dass solche fakultativen Bestandteile mit den hierin beschriebenen wesentlichen Bestandteilen physikalisch und chemisch kompatibel sind und Stabilität, Wirksamkeit und andere mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verbundene Verwendungsnutzen nicht übermäßig beeinträchtigen. Fakultative Bestandteile können im Träger der vorliegenden Zusammensetzungen dispergiert, gelöst oder dergleichen sein.
Die vorliegenden Erfindungen hierin können einen Emulgator und/oder ein Tensid umfassen, im Allgemeinen, um die Dispersion und Suspension der dispergierten Phase innerhalb der Dispersionsphase zu unterstützen. Aus Gründen der Zweckmäßigkeit wird nachfolgend auf Emulgatoren unter dem Ausdruck 'Tenside' Bezug genommen, folglich wird 'Tensid' bzw. 'Tenside' verwendet, um auf oberflächenaktive Mittel Bezug zu nehmen, gleich, ob sie als Emulgatoren oder für andere Tensidzwecke, wie Hautreinigung, verwendet werden. Bekannte oder herkömmliche Tenside können in der Zusammensetzung verwendet werden, mit der Maßgabe, dass das gewählte Mittel chemisch und physikalisch mit wesentlichen Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel ist und die gewünschten Eigenschaften liefert.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen vorzugsweise von 0,05% bis 15% ein Tensid oder eine Mischung von Tensiden. Welches Tensid oder welche Tensidmischung genau gewählt wird, hängt vom pH-Wert der Zusammensetzung und von den anderen vorhandenen Bestandteilen ab. Geeignete Tenside zum diesbezüglichen Gebrauch umfassen nichtionische, kationische, anionische, zwitterionische, amphotere Tenside oder Mischungen davon.
Bevorzugte Tenside sind nichtionisch. Unter den nichtionischen Tensiden, die hierin geeignet sind, sind diejenigen, die im weiten Sinn als Kondensationsprodukte langkettiger Alkohole, z. B. C_8-30-Alkohole, mit Zucker- oder Stärkepolymeren, d. h. (Glykosiden, definiert werden können. Bevorzugte Beispiele schließen eine Mischung von Cetearylglucosiden und Cetearylalkoholen ein, wie diejenigen, die im Handel als Montanov 68^TM von Seppic erhältlich sind, und Emulgade PL68/50^TM, erhältlich von Henkel.
Andere geeignete nichtionische Tenside schließen die Kondensationsprodukte von Alkylenoxiden mit Fettsäuren (d. h. Alkylenoxidester oder -diester von Fettsäuren) ein. Andere nichtionische Tenside sind die Kondensationsprodukte von Alkylenoxiden mit Fettalkoholen (d. h. Alkylenoxidether von Fettalkoholen). Wiederum andere nichtionische Tenside sind die Kondensationsprodukte von Alkylenoxiden mit sowohl Fettsäuren als auch Fettalkoholen, [d. h., worin der Polyalkylenoxid-Anteil an einem Ende mit einer Fettsäure verestert ist und am anderen Ende mit einem Fettalkohol verethert (d. h. über eine Etherbindung verbunden) ist]. Wiederum andere geeignete nichtionische Tenside schließen Polyhydroxyfettsäureamid-Tenside ein, die in WO98/04241 ausführlicher beschrieben sind.
Ein weiterer hierin geeigneter Emulgator sind Fettsäureester-Mischungen, basierend auf einer Mischung von Sorbitan- oder Sorbitfettsäureester und Saccharosefettsäureester, wobei die Fettsäure in jedem Fall vorzugsweise C₈-C₂₄, mehr bevorzugt C₁₀-C₂₀ ist. Der bevorzugte Fettsäureester-Emulgator ist eine Mischung aus Sorbitan- oder Sorbit-C₁₆-C₂₀-Fettsäureester mit Saccharose-C₁₀-C₁₆-Fettsäureester, insbesondere Sorbitanstearat und Saccharosecocoat. Dieser ist im Handel von ICI unter der Bezeichnung Arlatone 2121^TM erhältlich.
Bevorzugt unter den nichtionischen Tensiden sind diejenigen, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Cetearylglucosiden, Cetearylalkoholen, PEG-100-Stearat, Sorbitanstearat und Mischungen davon.
Erfindungsgemäße Emulsionen können einen silikonhaltigen Emulgator oder ein silikonhaltiges Tensid einschließen. Eine große Vielfalt an Silikon-Emulgatoren ist hierin geeignet. Diese Silikon-Emulgatoren sind in der Regel organisch modifizierte Organopolysiloxane, dem Fachmann auch als Silikontenside bekannt. Geeignete Silikon-Emulgatoren schließen Dimethicon-Copolyole ein. Andere Beispiele schließen alkylmodifizierte Dimethicon-Copolyole ein, d. h. Verbindungen, die C₂-C₃₀-Seitenketten enthalten. Wiederum andere geeignete Dimethicon-Copolyole schließen Materialien ein, die verschiedene kationische, anionische, amphotere und zwitterionische Seiteneinheiten aufweisen.
Die Zusammensetzungen hiervon und insbesondere die Emulsionen hiervon können ein strukturierendes Mittel enthalten. Strukturierende Mittel sind besonders in den erfindungsgemäßen Öl-in-Wasser-Emulsionen bevorzugt. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein wird angenommen, dass das strukturierende Mittel dazu beiträgt, der Zusammensetzung rheologische Eigenschaften zu verleihen, die zur Stabilität der Zusammensetzung beitragen. Bevorzugt zum diesbezüglichen Gebrauch sind zum Beispiel gesättigte und ungesättigte Fettalkohole, wie Behenylalkohol, Cetylalkohol und Stearylalkohol.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem ein Verdickungsmittel umfassen, vorzugsweise von etwa 0,1% bis etwa 5%, mehr bevorzugt von etwa 0,1% bis etwa 3% und am meisten bevorzugt von etwa 0,25% bis etwa 2% ein Verdickungsmittel. Nichteinschränkende Beispiele für Verdickungsmittel, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, umfassen:

(i) Vernetzte Acrylat-Copolymere: Diese Polymere umfassen eine Mischung aus einem wasserlöslichen anionischen Acrylmonomer, einem wasserlöslichen nichtionischen Acrylatmonomer und einem bifunktionellen monomeren Vernetzungsmittel. Geeignete wasserlösliche anionische acrylbasierte Monomere schließen Acrylsäure, Methacrylsäure und Mischungen davon ein. Geeignete wasserlösliche nichtionische acrylatbasierte Monomere schließen Acrylamid, Methacrylamid, N-Vinylpyrrolidon, wasserlösliche hydroxysubstituierte Acryl- oder Methacrylester oder Mischungen davon ein. Geeignete bifunktionelle monomere Vernetzungsmittel schließen di-, tri- und tetraethylenisch ungesättigte Materialien wie Methylenbisacrylamid, Divinylpyrrolin und Allyl(meth)acrylat oder Mischungen davon ein. Kommerzielle Beispiele für Copolymer-Zusammensetzungen, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, umfassen die Copolymer-Zusammensetzungen, die im Handel von BASF Corp. unter der Handelsbezeichnung Luvigel^TM EM erhältlich sind, und die Copolymer-Zusammensetzungen, die von CIBA Speciality Chemicals, Macclesfield, UK, unter der Handelsbezeichnung Salcare SC91^TM erhältlich sind.
ii) Hydroxyalkylacrylat-Polymere: Das Polymer umfasst ein Monomer mit einer stark sauren Funktion, ein neutrales Hydroxyethylacrylat-Monomer und ein Vernetzungsmittel. Die stark saure Funktion des Monomers, welches diese enthält, ist vorzugsweise eine Sulfonsäurefunktion oder eine Phosphonsäurefunktion, die teilweise oder vollständig in ein Salz über führt ist. Nichteinschränkende Beispiele für Monomere mit einer stark sauren Funktionsgruppe, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, schließen teilweise oder vollständig in ein Salz überführte 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure, teilweise oder vollständig in ein Salz überführte Styrolsulfonsäure oder Mischungen davon ein. Nichteinschränkende Beispiele für das neutrale Hydroxyalkylacrylat-Monomer, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, schließen 2-Hydroxyethylacrylat, 2,3-Dihydroxypropylacrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat und 2,3-Dihydroxypropylmethacrylat oder ein ethoxyliertes Derivat ein. Geeignete Vernetzungsmittel sind diethylenische oder polyethylenische Verbindungen, einschließlich Ethylenglycoldimethacrylat, Natriumdiallyloxyacetat, Ethylenglycoldiacrylat, Diallylharnstoff, Trimethylolpropantriacrylat, Methylenbisacrylamid. Geeignete Beispiele für im Handel erhältliche vernetzte anionische Polyelektrolyt-Polymere schließen Simulgel NS von Seppic Corporation (Fairfield, NJ) ein.
(iii) Polyacrylamid-Polymere: Ebenfalls hierin geeignet sind Polyacrylamid-Polymere, insbesondere anionische Polyacrylamid-/AMPS-Polymere, einschließlich substituierter verzweigter oder unverzweigter Polymere. Diese Polymere können aus einer Vielfalt an Monomeren gebildet werden, einschließlich Acrylamid und Methacrylamid, die unsubstituiert oder mit einer oder zwei Alkylgruppen (vorzugsweise C₁ bis C₅) substituiert sind. Bevorzugt sind Acrylatamid- und Methacrylatamid-Monomere, in denen der Amidstickstoff unsubstituiert oder mit einer oder zwei C₁- bis C₅-Alkylgruppen (vorzugsweise Methyl, Ethyl oder Propyl) substituiert ist, beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, N-Methacrylamid, N-Methylmethacrylamid, N,N-Dimethylmethacrylamid, N-Isopropylacrylamid, N-Isopropylmethacrylamid und N,N-Dimethylacrylamid. Am meisten bevorzugt unter diesen Polyacrylamid-/AMPS-Polymeren ist das anionische Polymer mit der CTFA-Bezeichnung Polyacrylamid und Isoparaffin und Laureth-7, erhältlich unter der Handelsbezeichnung Sepigel 305 von Seppic Corporation (Fairfield, NJ).
(iv) Natürliche Gummi-Verdickungsmittel: Die mindestens zwei erfindungsgemäßen Bestandteile können ferner ein natürliches Gummi-Verdickungsmittel umfassen. Vorzugsweise umfasst Bestandteil (a) ein natürliches Gummi-Verdickungsmittel. Es hat sich herausgestellt, dass die Rheologie und Stabilität der vorliegenden Zusammensetzungen durch die Zugabe geringer Mengen von natürlichen Gummi-Verdickungsmitteln in geeigneter Weise modifiziert und verbessert werden kann, ohne dass die Zusammensetzungen zu zäh oder klebrig werden. Natürliche Gummi-Verdickungsmittel, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, umfassen Xanthangummi, Guargummi oder dessen Derivate, Chitosan, Alginate, Carragenan, Johannisbrotgummi, Sclerotium, Pektin, Stärken oder deren Derivate oder Mischungen davon, vorzugsweise Xanthangummi. Sofern vorhanden, sind die natürlichen Gummi-Verdickungsmittel vorzugsweise in Anteilen von 0,05 Gew.-% bis 3 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 1 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% des Bestandteils vorhanden.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können wahlweise teilchenförmige Materialien einschließen. Hierin geeignete teilchenförmige Materialien umfassen Materialien, die sowohl in Wasser als auch in Öl unlöslich sind, mit einer mittleren Teilchengröße von 1 μm bis 50 μm. Vorzugsweise umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen teilchenförmige Materialien mit einem Brechungsindex von etwa 1,3 bis etwa 1,7, wobei die teilchenförmigen Materialien in der Zusammensetzung dispergiert sind und eine mittlere Teilchengröße von etwa 2 bis etwa 30 μm aufweisen. Geeignete teilchenförmige Materialien sind organisch oder organosiliziumartig oder anorganisch. Bevorzugte Teilchen sind frei fließende, feste Materialien. Mit „fest" ist gemeint, dass die Teilchen nicht hohl sind. Der Hohlraum in der Mitte der hohlen Teilchen kann eine nachteilige Auswirkung auf den Brechungsindex und daher auf die optischen Auswirkungen der Teilchen auf entweder die Haut oder die Zusammensetzung haben. Geeignete organische teilchenförmige Materialien schließen diejenigen ein, die aus Polymethylsilsesquioxan, Polyamid, Polyethylen, Polypropylenpolyacrylnitril, Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure, Polystyrol, Polytetrafluorethylen (PTFE) und Poly(vinylidenchlorid) bestehen. Copolymere, die aus Monomeren der oben erwähnten Materialien abgeleitet sind, können ebenfalls verwendet werden. Anorganische Materialien schließen Silica und Bornitrid ein. Typische im Handel erhältliche Beispiele für geeignete teilchenförmige Materialien hierin sind Microthene FN510^TM, Tospearl 145^TM, Orgasol 2002^TM, Nylonpoly WL10^TM, Dry Flo^TM oder Mischungen davon. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% teilchenförmige Materialien umfassen.
Ein weiterer fakultativer Bestandteil kann Sonnenschutzmittel umfassen. Bevorzugt unter denjenigen Sonnenschutzmitteln, die in den Zusammensetzungen der Erfindung nützlich sind, sind diejenigen, die ausgewählt sind aus Octylmethoxycinnamat, p-Aminobenzoesäure, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Octocrylen, Oxybenzon, Homomenthylsalicylat, Octylsalicylat, 4,4'-Methoxy-t-butyldibenzoylmethan, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 3-Benzylidencampher, 3-(4-Methylbenzyliden)campher und Mischungen davon.
Im Allgemeinen können die Sonnenschutzmittel von etwa 0,5% bis etwa 20% der hierin geeigneten Zusammensetzungen umfassen. Genaue Mengen variieren in Abhängigkeit von dem gewählten Sonnenschutzmittel und dem gewünschten Sonnenschutzfaktor. Der Sonnenschutzfaktor ist ein übliches Maß des Lichtschutzes eines Sonnenschutzmittels gegen Erythem. Siehe Amerikanisches Arzneimittelregister, Bd. 43, Nr. 166, S. 38206-38269, 25. August 1978.
Die erfindungsgemäßen Kosmetiksets sind nützlich, um der Haut nach topischer Anwendung eine künstliche Farbe zu verleihen, die in Intensität und Tönung derje nigen ähnelt, die durch Aussetzen an die Sonne erzeugt wird. Eine große Vielfalt an Mengen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann eingesetzt werden. Mengen der endgültigen Zusammenensetzung, die in der Regel pro Anwendung aufgetragen werden, betragen, in mg endgültige Zusammensetzung/cm² Haut, von etwa 0,1 mg/cm² bis etwa 20 mg/cm². Eine besonders geeignete Auftragsmenge beträgt etwa 0,5 mg/cm² bis etwa 10 mg/cm².
Beispiele
Sofern nicht anders angegeben, sind alle der folgenden Beispiele so formuliert, dass sie während der Anwendung in einem Verhältnis von 50:50 gemischt werden, um eine endgültige Zusammensetzung zu erzeugen. Bei jedem der Bestandteile (a) und (b) wurden die Gesamtinhaltsstoffe jeweils auf 100% addiert. BEISPIELE 1-3: FEUCHTIGKEITSCREME-SETS

^1. SK Influx: Erhältlich von Goldschmidt AG, Goldschmidtstraße 100, D-45127 Essen, Deutschland.
^2. Tocopherolnicotinat: Erhältlich von Ennagram UK Ltd, Edelman House, 1238 High Road, Whetstone, London.
^3. Simugel NS: Erhältlich von Seppic, 75 Quai D'Orsay, Paris
^4. Luvigel EM: BASF Plc, PO Box 4-Earl Road, Cheadle Hulme, Cheshire SK8 6QG
^5. Sepigel 305: Erhältlich von Seppic, 75 Quai D'Orsay, Paris
^6. Emulgade: Erhältlich von Cognis Deutschland GmbH, Paul-Thomas-Straße 56, D-40551 Düsseldorf, Deutschland.
^7. Nylonpoly WL10: Lieferant Optima Chemicals, Unit 17, Chiltern Business Village, Arundel Road, Uxbridge, Middlesex, UB8 2SN
^8. Dry Flo: Erhältlich von National Starch Chemical Company, 10, Finderne Avenue, Bridgewater, NJ 08807, USA
^9. Microthene: Erhältlich von Equistar Chemicals, 1221 McKinney Street, Suite 700, Houston, TX 77252-2583
^10. Flamenco Summit Red: Erhältlich von Engelhard P&A Europe, Emrikweg 18, NL-2031 BT Haarlem, Niederlande.
^11. DHA: Erhältlich von Merck GmbH, Frankfurter Straße 250, 64293 Darmstadt, Deutschland.
^12. Erythrulose: Erhältlich von Pentapharm, Engelgasse 109, 4002 Basel, Schweiz.

Die Zusammensetzungen werden wie folgt hergestellt:
Eine Wasserphase wird durch Mischen aller wasserlöslichen Inhaltsstoffe (einschließlich Xanthangummi), mit Ausnahme von DHA und Erythrulose (falls eingeschlossen), in Wasser und Erhitzen auf 80°C hergestellt. Eine zweite Vormischung wird durch Mischen der öllöslichen Inhaltsstoffe mit Ausnahme des Silikonöls (DC1503) und ebenfalls Erhitzen auf 80°C hergestellt. Die Ölphase wird zu der Wasserphase hinzugefügt und geschert, um eine Emulsion zu bilden.
Die Emulsion wird auf 60°C abgekühlt, und anschließend wird das polymere Verdickungsmittel hinzugefügt. Bei 45-50°C werden der Benzylalkohol und DC1503 und Teilchen (falls eingeschlossen) hinzugefügt, und das resultierende Produkt wird geschert, um Teilchendispersion, -deagglomeration und -homogenität sicherzustellen. Anschließend kann die Zusammensetzung auf unter 40°C abgekühlt werden, und DHA, Erythrulose (falls eingeschlossen) und Duftstoff können hinzugefügt werden.
BEISPIEL 4: EINWEGFLUIDAPPLIKATOR-SET
Der Einwegapplikator umfasst bereits das abzugebende Fluid und erfordert somit vor Gebrauch keine Zugabe eines Fluids. Beispiel 1 wird angewendet, und mindestens eine der Phasen wird in einem sprengbaren Dosierbehälter eingeschlossen, der in der Lage ist, die Creme zu enthalten und abzugeben. Die zweite Phase kann in einer ähnlichen Weise oder in einem anderen Behältertyp enthalten sein, d. h. Schaum usw. Anschließend werden die Behälter in einer Flusskontrollschicht, umfassend eine durchlässige Folie, eingeschlossen, so dass die Creme bei Anwendung von Druck auf die Haut abgegeben werden kann. Vorzugsweise wird zusätzliche Watte oder ein zusätzlicher Schwamm oder Schaumstoff hinzugefügt, um die Handhabbarkeit zu unterstützen, und eine fluidundurchlässige Schicht eingeschlossen, um zu verhindern, dass Produkt auf die Hände fließt. BEISPIEL 5: FEUCHTIGKEITSGEL-SET
Die Zusammensetzungen werden wie folgt hergestellt: Das Gel wird hergestellt, indem die Konservierungsstoffe, Niacinamid und DHA (falls eingeschlossen) in einer Vormischung aus Glycerin/Wasser und Panthenol aufgelöst werden. Die Mischung sollte mit einem Lightin'-Mischer mit einem 3-Schaufel-Propeller erfolgen. Wenn die Inhaltsstoffe aufgelöst sind, wird Xanthangummi hinzugefügt und hydratisieren gelassen. Anschließend wird das polymere Verdickungsmittel unter Mischen bei mäßiger Geschwindigkeit hinzugefügt, und das Gel bildet sich. Anschließend kann das Produkt für die Verpackung vorbereitet werden. BEISPIEL 6: FEUCHTIGKEITSSET ZUR FALTENMINIMIERUNG

13, l4 und 15: Erhältlich von Dow Coming, Kings Court, 185 Kinds Rd., Reading, Berks, RGI 4EX 14. KSG21: Erhältlich von Shin Etsu, Bolderweg 32, 1332 AV, Almere, Niederlande

Die Zusammensetzungen werden wie folgt hergestellt:
Eine Wasserphase wird hergestellt, indem alle wasserlöslichen Inhaltsstoffe, mit Ausnahme von DHA (falls eingeschlossen) und Phenoxyethanol, in Wasser gemischt und auf 50°C erhitzt werden. Sobald die Phase klar ist, wird sie abgekühlt, und das Phenoxyethanol und das DHA (falls eingeschlossen) werden hinzugefügt. Eine zweite Vormischung wird durch Erhitzen des DC245 auf 80°C hergestellt. Wenn die Temperatur erreicht ist, wird das Wachs hinzugegeben und schmelzen gelassen. Sobald es vollständig geschmolzen ist, wird das DC9040 hinzugegeben, und die Mischung wird unter kontinuierlichem Mischen bei geringer Scherung abkühlen gelassen. Nach Absinken unter 40°C wird der Duftstoff in die Silikonphase eingeschlossen, und anschließend wird die Wasserphase hinzugefügt und ge schert, um eine Emulsion zu bilden. Anschließend ist das Produkt geeignet für das Verpacken in einen geeigneten Behälter.

Claims

Kosmetikset, umfassend mindestens zwei getrennte Bestandteile (a) und (b), die zum Vermischen zum Verwendungszeitpunkt unter Bildung einer Endzusammensetzung oder zum aufeinander folgenden Auftragen vorgesehen sind, wobei Bestandteil (a) ein Selbstbräunungsmittel umfasst, umfassend ein α-Hydroxyaldehyd entsprechend der Formel;
worin R₁ H, CH₂OH, CHOHCH₂OH, CH(OH)CH(=O), CH(OCH₃)CH(=O), CH(NH₂)CH(=O) oder CH(NH-Phenyl)CH(=O) ist und R₂ H oder CH₂OH ist; und Bestandteil (b) einen reaktiven Hautpflegewirkstoff umfasst, umfassend eine Vitamin-B₃-Verbindung oder deren Derivate, Panthenol oder dessen Derivate, Dialkanolhydroxyprolin-Verbindungen, Hexamidin-Verbindungen, Zuckeramine oder Mischungen davon.
Kosmetikset nach Anspruch 1, umfassend von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-% Selbstbräunungsmittel, bezogen auf das Gewicht der Endzusammensetzung.
Kosmetikset nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei das α-Hydroxyaldehyd Dihydroxyaceton, Erythrulose oder Mischungen davon umfasst, vorzugsweise Dihydroxyaceton.
Kosmetikset nach einem der vorstehenden Ansprüche, ferner umfassend einen Katalysator für den Selbstzerfall.
Kosmetikset nach Anspruch 4, wobei der Katalysator für den Selbstzerfall Übergangsmetalloxide, Salicylsäure oder deren Derivate oder Mischungen davon umfasst.
Kosmetikset nach Anspruch 5, wobei das Übergangsmetalloxid Oxide von Titan, Eisen, Zink oder Mischungen davon umfasst.
Kosmetikset nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der reaktive Hautpflegewirkstoff Niacinamid, Panthenol, Hexamidin oder Mischungen davon umfasst.
Kosmetikset nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei jeder der Bestandteile (a) und (b) in der Form einer Emulsion vorliegt.
Kosmetikset nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei Bestandteil (a) einen pH-Wert von 3,5 bis 4,5 aufweist.
Kosmetikset nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei Bestandteil (a) zusätzlich ein Verdickungsmittel umfasst.
Kosmetikset nach Anspruch 10, wobei das Verdickungsmittel ein Alkylacrylat-Copolymer, einen natürlichen Gummi, ein Polyacrylamid oder Mischungen davon umfasst.
Kosmetikset nach Anspruch 11, wobei Bestandteil (a) ein Hydroxyethylacrylat-Copolymer umfasst.
Kosmetikset nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die mindestens zwei Bestandteile von 5 Gew.-% bis 40 Gew.-% Feuchthaltemittel, bezogen auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung, umfassen.
Kosmetikset nach einem der vorstehenden Ansprüche, umfassend eine Verpackung, umfassend mindestens zwei getrennte Kammern.
Kosmetikset nach Anspruch 14, wobei eine der zwei Kammern Bestandteil (a) enthält und die andere oder eine andere Kammer Bestandteil (b) umfasst.
Verwendung eines Kosmetiksets nach einem der vorstehenden Ansprüche zum Verleihen einer künstlichen Hautfarbe.