DE60221112T2 - Folienzusammensetzung zur lokalen anwendung und verwendung zur freisetzung von aktivstoffen - Google Patents

Folienzusammensetzung zur lokalen anwendung und verwendung zur freisetzung von aktivstoffen Download PDF

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine neue kosmetische und/oder therapeutische filmbildende Zusammensetzung zur topischen Anwendung. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung dieser filmbildenden Zusammensetzung für die Freisetzung aktiver Wirkstoffe im Hautbereich.
  • Zahlreiche kosmetische oder therapeutische Zusammensetzungen ermöglichen die Anwendung kosmetischer oder therapeutischer aktiver Wirkstoffe im Hautbereich. Jedoch muss eine Anwendung im Hautbereich den Umweltbedingungen und der Reibung der Kleidung standhalten. Die zur Zeit benutzten Standardzusammensetzungen halten dem schlecht stand, und ihre Anwendung muss wiederholt werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen (Schminke oder therapeutische Anwendung). Beispielsweise ist es in der Kosmetologie eine gängige Praxis, Zellulose und Ton zu verwenden, um Pigmente oder Teilchen in den Zustand zu suspendieren, aber der erzeugte Film kann sehr leicht durch Reiben mit Wasser entfernt werden. Außerdem ist diese Art von Filmen auch sehr trocken und sehr pulverig.
  • Die Arbeiten der Anmelderin haben die Entwicklung einer filmbildenden Zusammensetzung zur topischen Anwendung ermöglicht, um die oben geschilderten Probleme zu lösen. Diese Zusammensetzung trocknet bei ihrer Auftragung auf die Haut, um einen deutlichen, sichtbaren oder unsichtbaren, Film zu bilden. Dieser Film sieht auch einheitlich glatt aus. Er ist angenehm zu tragen und hält, im Vergleich zu den im Stand der Technik bereits bekannten Produkten, den Umweltbedingungen wie dem Regen und leichten Reibungen besser stand.
  • Diese neue filmbildende Zusammensetzung zur topischen Anwendung ist bemerkenswert, denn sie stellt eine neue Art der Freisetzung aktiver kosmetischer oder therapeutischer Wirkstoffe im Hautbereich dar. Die aktiven kosmetischen oder therapeutischen Wirkstoffe, die sie enthält, bleiben nämlich, dank der Widerstandseigenschaften des gebildeten Films, länger im Hauptbereich aktiv.
  • Die filmbildende Zusammensetzung zur topischen Anwendung, die Gegenstand der Erfindung ist, ist ein polymeres System und ist dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens Polyurethan, Zellulose und Magnesium- und Aluminiumsilicat enthält.
  • Das Polyurethan, das in der Zusammensetzung, die Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist, vorteilhafterweise verwendet wird, ist Polyurethan-1.
  • Polyurethan-1 ist ein Copolymer von Monomeren von Isophthalsäure, von Adipinsäure, von Hexylenglykol, von Neopentylglykol, von Dimethylpropansäure und von Isophorondiisocyanat. Dieses Polymer ist bereits wegen seiner Fähigkeit bekannt, einen Film zu bilden. Es wird insbesondere in Fixierprodukten für die Haarpflege und in der Wimperntusche verwendet. Die Arbeiten der Anmelderin haben es insbesondere ermöglicht, seine Fähigkeit, im Hautbereich aktive Wirkstoffe freizusetzen, darzustellen. Die Zellulose wird bereits wegen ihrer Fähigkeit benutzt, Filme zu bilden und aktive Wirkstoffe im Hautbereich freizusetzen, sie wurde aber niemals in Kombination mit Polyurethan verwendet.
  • Magnesium- und Aluminiumsilicat wird auch als Stabilisator und als die Viskosität verändernder Wirkstoff verwendet, es wurde jedoch niemals in einer synergistischen Kombination mit Polyurethan und Zellulose in Verbindung gebracht.
  • Für sich allein genommen, neigt jede dieser Verbindungen dazu, zu trocknen und abzublättern. Die von der Anmelderin entwickelte Zusammensetzung ist einzigartig, denn sie weist eine verlängerte Haltbarkeit auf, wodurch der gebildete Film länger stabil bleibt.
  • Außerdem ist die Pulverisierung von Zellulose aus einer Spraydose oder einem Pumpzerstäuber im Allgemeinen unmöglich. Mit der polymeren Zusammensetzung der Erfindung wird ein gleichmäßiger Nebel versprüht.
  • Die Arbeiten der Anmelderin haben es ebenfalls ermöglicht, die besten Proportionen der drei Verbindungen aufzuzeigen, die gemäß der Erfindung bei der filmbildenden Zusammensetzung zu verwenden sind. So enthält die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung vorteilhafterweise:
    • – 1 bis 50, und vorzugsweise von 3 bis 30 Gew.-% Polyurethan,
    • – 0,01 bis 2,0, und vorzugsweise von 0,01 bis 1,0 Gew.-% Zellulose,
    • – 0,05 bis 5,0, und vorzugsweise von 0,1 bis 3,0 Gew.-% Magnesium← und Aluminiumsilicat.
  • Ein Polyurethananteil von weniger als 3% ermöglicht es nämlich nicht, einen ausreichend deutlichen Film zu erzielen. Die Verwendung eines Zelluloseanteils von mehr als 1,0% in der Zusammensetzung wirkt sich auf die Sprühfähigkeit dieser Zusammensetzung aus, und der erzielte Film ist brüchig und spröde. Ein Magnesium- und Aluminiumsilicatanteil von weniger als 0,1% verringert die Wirksamkeit des Suspendierens der Teilchen, und ein Anteil von mehr als 3,0% macht den erzeugten Film spröde.
  • Die bei der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendete Zellulose kann jede Art von Zellulose sein. Vorteilhafterweise ist die in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthaltene Zellulose aus der Methylzellulose, der Hydroxypropylmethylzellulose, der Ethylzellulose und der Hydroxyethylzellulose ausgewählt.
  • Wie vorstehend angegeben, ist die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung ein neues System zur Freisetzung eines aktiven Wirkstoffs im Hautbereich. Infolgedessen enthält die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung einen aktiven Wirkstoff.
  • Dieser aktive Wirkstoff ist vorzugsweise ein therapeutischer Wirkstoff oder ein Wirkstoff zur kosmetischen Anwendung oder ein Gemisch der beiden.
  • Vorteilhafterweise ist dieser aktive Wirkstoff ein natürlicher oder synthetischer, hydrophiler oder lipophiler Wirkstoff.
  • Bei einer spezielleren Anwendungsart der Erfindung ist der besagte aktive Wirkstoff aus den Alpha- oder Beta-Hydroxysäuren oder deren Derivaten ausgewählt; den Pflanzenextrakten oder deren Derivaten; den Vitaminen wie zum Beispiel den Vitaminen C, B, E, K oder A oder den Salzen, den Esterformen, Alkoholaten oder Säuren derselben; den Meeresprodukten oder deren Derivaten; den Hormonen; den Enzymen.
  • Die filmbildende Zusammensetzung enthält gemäß der Erfindung ungefähr 0,01 bis 10 Gew.-% aktiven Wirkstoff.
  • Die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann andere Verbindungen enthalten, und insbesondere einen oder mehrere Wirkstoffe, ausgewählt aus: den hydrophilen Lösungsmitteln, den lipophilen Lösungsmitteln, den Feuchthaltemitteln/Weichmachern, den anderen verdickenden Polymeren als Zellulose und Polyurethan, den Farbstoffen und Pigmenten, den Tensiden/Emulgatoren, den Duftstoffen, den Konservierungsstoffen, den Chelatbildnern, den UV-Absorbern, den Antioxidantien, den keratolytischen Wirkstoffen, dem Dihydroxyaceton und den Wirkstoffen, die das Eindringen fördern.
  • Die in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendeten hydrophilen Lösungsmittel können jedes Lösungsmittel sein, das im Allgemeinen in der Kosmetologie oder in der Dermatologie verwendet wird. Man kann, beispielhaft und nicht einschränkend, als Lösungsmittel, das in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendbar ist, Wasser, Alkohole wie Ethanol, Glykole oder ein Gemisch dieser Verbindungen nennen. Vorzugsweise enthält die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung ungefähr 5 bis 90 Gew.-% hydrophile Lösungsmittel.
  • Die Verwendung lipophiler Lösungsmittel, wie beispielsweise Kohienwasserstoffe oder Öle, ist in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung möglich. Man kann insbesondere, beispielhaft und nicht in einschränkender Weise, als lipophile Lösungsmittel das Isoparaffin, die Mineralöle, das Isododekan, das Süßmandelöl oder andere natürliche Öle nennen. Vorzugsweise enthält die Zusammensetzung gemäß der Erfindung ungefähr 1 bis 10 Gew.-% lipophile Lösungsmittel.
  • Die in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendeten Feuchthaltemittel/Weichmacher zur Veränderung der Eigenschaften des Films und seiner Haltbarkeit können alle wasserbindenden Substanzen sein, die im Allgemeinen in kosmetischen oder dermatologischen Produkten verwendet werden, wie zum Beispiel die Glykole (Glycerin, Propylenglykol, 1,3-Butylenglykol und Polyethylenglykole), Sorbit, PCA-Natrium, Natriumcitrat, Dimethiconcopolyol, Cyklomethikon. Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält vorteilhafterweise etwa 0,5 bis 20% Feuchthaltemittel/Weichmacher.
  • Die verdickenden Polymere mit Ausnahme von Zellulose und Polyurethan, die in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendet werden, um die Viskosität, die Ausbreitung, das Aussehen des fertigen Produkts und die Widerstandsfähigkeit des Films zu verändern, können alle im Allgemeinen in kosmetischen oder dermatologischen Produkten verwendeten Polymere oder Verdickungsmittel sein, wie zum Beispiel und nicht einschränkend, Xanthangummi, PVA, PVP, Carbomer oder Gemische wie beispielsweise Simugel A (Ammoniumpolyacrylat/Isohexadekan/Castoröl PEG-40), Ceragel EZ-7 (Polyacrylamid, Polydecan, Laureth-7), Seeigel 305 (Polyacrylamid, C13-14 Isoparaffin, Laureth-7), Salcare SC-92 (Polyquaternium 32, Mineralöl). Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält ungefähr 0,1 bis 10% verdickende Polymere außer Zellulose und Polyurethan.
  • Die Tenside und Emulgatoren, die in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendet werden, um das Endprodukt zu stabilisieren oder um seine Verteilung auf der Haut zu verbessern, können alle im Allgemeinen in kosmetischen oder dermatologischen Produkten verwendeten anionischen, kationischen oder nicht-ionischen Emulgatoren oder Tenside sein. Unter diesen Tensiden und Emulgatoren können, beispielhaft und nicht einschränkend, die Ethylalkohole, das Laurylnatriumsulfat und das Polyquaternium-31 genannt werden. Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält vorteilhafterweise etwa 0,1 bis 10% Tenside/Emulgatoren.
  • Die Farbstoffe und Pigmente in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung können alle im Allgemeinen in kosmetischen oder dermatologischen Produkten und selbst in Lebensmitteln verwendeten Farbstoffe und Pigmente sein. Man kann insbesondere als Beispiel das Titandioxid und die Zink- oder Eisenoxide nennen. Die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält ungefähr etwa 0,01 bis 12% Farbstoffe und Pigmente.
  • Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann vorteilhafterweise einen Duftstoff oder ein Gemisch von Duftstoffen enthalten, um ein Marketingkonzept zu unterstützen oder um den natürlichen Geruch dieser Zusammensetzung zu kaschieren. Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält vorzugsweise etwa 0,1 bis 5% Duftstoffe.
  • Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann auch mindestens einen Konservierungsstoff oder ein Gemisch von Konservierungsstoffen enthalten. Jeder Konservierungsstoff oder jedes Gemisch von Konservierungsstoffen, der/das dem Fachmann im Bereich der kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen bekannt ist, kann in der Zusammensetzung der Erfindung verwendet werden. Die Verwendung eines Konservierungsstoffes oder eines Gemischs von Konservierungsstoffen in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung ermöglicht den Schutz dieser Zusammensetzung vor einer mikrobiologischen Verunreinigung. Man kann insbesondere, in nicht einschränkender Weise, als Konservierungsstoff, der in der Zusammensetzung verwendet werden kann, Methylparaben, Propylparaben und Phenoxyethanol erwähnen. Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält vorteilhafterweise etwa 0,01 bis 3% Konservierungsstoffe.
  • Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann auch einen Chelatbildner oder ein Gemisch von Chelatbildnern enthalten, um die Metallionen zu verbinden und um die Gesamtstabilität dieser Zusammensetzung zu unterstützen. Jeder in den kosmetischen oder dermatologischen Produkten verwendete Chelatbildner kann der Zusammensetzung zugefügt werden, wie zum Beispiel und nicht einschränkend, EDTA, Na2EDTA, Na4EDTA. Die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält etwa 0,01 bis 1% Chelatbildner.
  • In der Zusammensetzung gemäß der Erfindung können UV-Absorber verwendet werden, um die Farbe dieser Zusammensetzung vor den UV-Strahlen zu schützen. Jedes Wasser- oder öllösliche Sonnenschutzmittel, der im Allgemeinen dem Fachmann bekannt ist, kann in der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendet werden, wie beispielsweise und nicht einschränkend, organische UV-Filter wie Benzophenon-3, Benzophenon-4, Salicylatoctyl, Methoxyzinnamatoctyl oder anorganische Filter wie das Titandioxid oder das Zinkoxid. Die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält etwa 0,01 bis 10% UV-Absorber.
  • Die Zusammensetzung gemäß der Erfindung kann Antioxidantien enthalten, um diese Zusammensetzung vor der Oxidation zu schützen. Jedes im Allgemeinen in den kosmetischen oder dermatologischen Produkten verwendete Oxidans oder jedes Gemisch von Antioxidantien kann bei der Zusammensetzung gemäß der Erfindung verwendet werden. Man kann insbesondere, in nicht einschränkender Weise, Tocopherol, Tocopherolazetat, Propylgallat, BHA oder BHT als bei dieser Zusammensetzung verwendbare Antioxidantien erwähnen. Die filmbildende Zusammensetzung gemäß der Erfindung enthält ungefähr 0,05 bis 3 Gew.-% Antioxidantien.
  • Die filmbildende Zusammensetzung zur topischen Anwendung, die Gegenstand der Erfindung ist, weist vorteilhafterweise eine flüssige oder eine halbflüssige Form auf. Vorzugsweise weist diese Zusammensetzung die Form eines Sprays, einer Lotion, eines Gels, eines Sticks oder eines Schaums auf.
  • Wenn die filmbildende Zusammensetzung auf die Haut der Benutzer aufgetragen wird, ist sie in der Form eines trockenen Films während eines Zeitraums von 20 Minuten bis zu mehreren Stunden konservierbar. Vorzugsweise kann die auf die Haut der Benutzer aufgetragene Zusammensetzung mit Wasser oder mit einem Gemisch aus Wasser und Tensiden entfernt werden.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung einer filmbildenden Zusammensetzung zur topischen Anwendung, wie vorstehend beschrieben, um ein Medikament zur Behandlung einer dermatologischen Erkrankung zuzubereiten. Diese zu behandelnde dermatologische Erkrankung wird insbesondere aus Akne, Psoriasis und Ekzem ausgewählt. In der angewendeten kosmetischen Zusammensetzung wird der aktive Wirkstoff wegen seiner Aktivität bei der Behandlung dieser dermatologischen Erkrankungen verwendet.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die Verwendung einer filmbildenden Zusammensetzung zur topischen Anwendung, wie vorstehend beschrieben, um ein kosmetisches Produkt zuzubereiten.
  • Weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich beim Lesen der nachfolgenden Beispiele für Formulierungen filmbildender Zusammensetzungen zur topischen Anwendung und ihr Zubereitungsverfahren. Diese Beispiele werden zur Veranschaulichung angegeben und sollen den Umfang der Erfindung nicht einschränken.
  • I. Beispiele der Formulierung filmbildender Zusammensetzungen zur topischen Anwendung, die Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind.
  • In der unten wiedergegebenen Tabelle 1 werden verschiedene Formulierungen filmbildender Zusammensetzungen zur topischen Anwendung dargestellt, die Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind. Die Formulierung A entspricht einer filmbildenden Zusammensetzung, so wie vorstehend beschrieben, die UV-Absorber enthält.
  • Die Formulierungen B und C entsprechen einer filmbildenden Zusammensetzung, die als aktiven Wirkstoff einen Pflanzenextrakt enthält. Die Formulierung C enthält, im Gegensatz zur Formulierung B, keinen Alkohol, denn der in dieser Formulierung verwendete Pflanzenextrakt verliert in Gegenwart von Alkohol jede Wirkung.
    Bestandteile A (% Gew./Gew.) B (% Gew./Gew.) C (% Gew./Gew.)
    Wasser qsp 100 qsp 100 qsp 100
    Methylzellulose 0,01 bis 1,0 0,01 bis 1,0 0,01 bis 1,0
    Mg- und Al-Silicat 0,10 bis 3,0 0,10 bis 3,0 0,10 bis 3,0
    Polyurethan 3,0 bis 30,0 3,0 bis 30,0 3,0 bis 30,0
    Alkohol 0,1 bis 30,0 0,1 bis 30,0 -
    Glykol (Butylen, Propylen, Hexalen oder Gycerin oder PEG) 0,10 bis 5,0 0,1 bis 5,0 0,1 bis 5,0
    Anorganische Filter (Titandioxid oder Eisenoxide) 0,01 bis 10,0 - -
    UV-Absorber (Benzophen 3 oder 4, Salicylatoctyl, Methoxyzinnamatoctyl) 1,0 bis 8,0 - -
    Konservierungsstoffe 0,01 bis 3,0 0,01 bis 3,0 0,01 bis 3,0
    Aktiver Wirkstoff 0,01 bis 10,0 0,01 bis 10,0
    die Viskosität verändernder Wirkstoff 0,01 bis 3,0 0,01 bis 3,0 0,01 bis 3,0
    den pH-Wert einstellender Wirkstoff (Amine oder Hydroxide, organische oder anorganische Säuren) 0,01 bis 3,0 0,01 bis 3,0 0,01 bis 3,0
  • II. Zubereitung filmbildender Zusammensetzungen, die Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind.
  • Die Polymere werden in Wasser oder Alkohol oder in einem Gemisch aus diesen gemischt. Wärmezufuhr kann erforderlich sein, wenn Ton oder Gummi benutzt werden. Die Polymere werden jeweils nacheinander zugegeben und unter Verwendung eines Standardmixers gemischt, bis das Gemisch glatt ist, wobei die Geschwindigkeit je nach Gemisch gewählt wird. Nachdem man ein gleichmäßiges Polymergemisch erhalten hat, werden anschließend die übrigen Bestandteile hinzugefügt. Eine hohe Mischgeschwindigkeit muss verwendet werden, um die UV-Filter der Zubereitung vollständig einzuverleiben.
  • III. Weitere Beispiele der Formulierung filmbildender Zusammensetzungen zur topischen Anwendung, die Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind.
  • In der nachstehend wiedergegebenen Tabelle 2 werden zwei weitere Beispiele (Beispiele 4 und 5) von Formulierungen filmbildender Zusammensetzungen zur topischen Anwendung dargestellt, die Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind. Tabelle 2
    Bestandteile Beispiel 4 (% Gew./Gew.) Beispiel 5 (% Gew./Gew.)
    Wasser Qsp 100 Qsp 100
    Glycerin 1,0
    Biophil H (Hydriertes Lektin, C12-16 Alkohole, Palmitinsäure 2,0
    Hydroxyproplymethylzellulose 0,20 0,20
    Magnesium- und Aluminiumsilicat 0,45 0,30
    Carbomer 0,15 0,15
    Methylpropanolamin 0,20 0,20
    Polyurethan 20,0 10,0
    Copolyoldimethikon 0,50 0,50
    Konservierungsstoff 0,70
    Magnesiumascorbylphosphat 0,20
    Ethanol SDA 40-2 9,0
  • Die in Tabelle 2 als Beispiel 4 angegebene Zusammensetzung kann wie folgt zubereitet werden:
    • (a) Das Biophil H (von Lucas Meyer erhalten) wird unter langsamem Rühren bei 70°C mit Wasser vermischt;
    • (b) Dem in Schritt (a) erhaltenen Produkt wird unter weiterem langsamen Rühren das Glycerin zugegeben, bis man eine grobe und dünnflüssige Dispersion erhält; man muss während dieses Schrittes darauf achten, die Temperatur auf mehr als 50°C zu halten;
    • (c) Die Hydroxypropylmethylzellulose (Methozel E4M, von Dow Chemical erhalten) wird dem in Schritt (b) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie ständig gemischt werden, bis sie vollständig hydratisiert ist;
    • (d) Das Magnesium- und Aluminiumsilicat (Veegum HV von R.T. Vandrbilt erhalten) wird dem in Schritt (c) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie ständig gemischt werden, bis es vollständig hydratisiert ist;
    • (e) Das Karbomer (bei Noveon erhalten) wird dem in Schritt (d) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie ständig gemischt werden, bis es vollständig hydratisiert ist;
    • (f) Das Aminomethylpropanol (bei Angus erhalten) wird dem in Schritt (e) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie ständig gemischt werden, bis man ein einheitliches glattes Produkt erhält;
    • (g) Das Polyurethan wird dem in Schritt (f) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie vollständig miteinander vermischt werden;
    • (h) Das Copolyoldimethikon wird dem in Schritt (g) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie vollständig miteinander vermischt werden; und,
    • (i) Der Konservierungsstoff wird dem in Schritt (h) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie vollständig miteinander vermischt werden.
  • Die in Tabelle 2 als Beispiel 5 angegebene Zusammensetzung kann wie folgt zubereitet werden:
    • (a) Die Hydroxypropylmethylzellulose (Methozel E4M von Dow Chemical erhalten) wird bis zur vollständigen Hydratation mit Wasser gemischt;
    • (b) Das Magnesium- und Aluminiumsilikat (Veegum HV von R.T. Vandrbilt erhalten) wird dem in Schritt (a) erhaltenen Produkt bis zur vollständigen Hydratation zugegeben;
    • (c) Das Carbomer wird dem in Schritt (b) erhaltenen Produkt bis zur vollständigen Hydratation zugegeben;
    • (d) Das in Schritt (c) erhaltene Produkt wird auf ungefähr 50°C erwärmt;
    • (e) Das Aminomethylpropanol wird dem in Schritt (d) erhaltenen Produkt zugegeben, indem sie ständig gemischt werden, bis man ein einheitliches glattes Produkt erhält;
    • (f) Das Magnesiumascorbylphosphat wird in Wasser gelöst und auf ungefähr 40°C erwärmt;
    • (g) Das in Schritt (f) erhaltene Produkt wird mit dem in Schritt (e) erhaltenen Produkt gemischt;
    • (h) Das Polyurethan wird dem in Schritt (g) erhaltenen Produkt unter ständigem Rühren zugegeben;
    • (i) Das Copolyoldimethicon wird dem in Schritt (h) erhaltenen Produkt unter ständigem Rühren zugegeben;
    • (j) Das Ethanol CDA 40-2 wird dem in Schritt (i) erhaltenen Produkt unter ständigem Rühren zugegeben; und,
    • (k) Der Konservierungsstoff wird dem in Schritt (j) erhaltenen Produkt unter ständigem Rühren zugegeben, bis man ein einheitliches Produkt erhält.
  • Quellen:
    • International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Eighth
    • Edition
    • Harry's Cosmetology
    • Remington's Pharmaceutical Sciences

Claims (26)

  1. Filmbildende Zusammensetzung zur topischen Anwendung, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens enthält: – von 1 bis 50% Polyurethan-1, wobei das besagte Polyurethan ein Copolymer von Monomeren von Isophtalsäure, von Adipinsäure, von Hexylenglykol, von Neopenthylglykol, von Dimethylolpropansäure und von Isophorondiisocyanat ist; – 0,01 bis 2,0 Gew.-% Zellulose, – 0,05 bis 5,0 Gew.-% Magnesium- und Aluminiumsilikat.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die besagte Zellulose ausgewählt ist aus der Methylzellulose, der Hydroxypropylmethylzellulose, der Ethyzellulose und der Hydroxyethylzellulose.
  3. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen aktiven Wirkstoff enthält.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der besagte aktive Wirkstoff ein therapeutischer Wirkstoff oder ein Wirkstoff zur kosmetischen Anwendung oder ein Gemisch der beiden ist.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der besagte aktive Wirkstoff ein natürlicher oder synthetischer hydrophiler oder lipophiler Wirkstoff ist.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der besagte aktive Wirkstoff ausgewählt ist aus den Alpha- oder Beta-Hydroxysäuren oder deren Derivaten; den Pflanzenextrakten oder deren Derivaten; den Vitaminen wie zum Beispiel den Vitaminen C, B, E, K oder A oder den Salzen, den Esterformen, Alkoholaten oder Säuren derselben; den Meeresprodukten oder deren Derivaten, den Hormonen; den Enzymen.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,01 bis 10 Gew.-% aktiven Wirkstoff enthält.
  8. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie außerdem einen oder mehrere Wirkstoffe enthält, ausgewählt aus: den hydrophilen Lösungsmitteln, den lipophilen Lösungsmitteln, den Feuchthaltemitteln/Weichmachern, den anderen Verdickungsmitteln als Zellulose und Polyurethan, den Farbstoffen und Pigmenten, den Tensiden/Emulgatoren, den Duftstoffen, den Konservierungsstoffen, den Chelatbildnern, den UV-Absorbern, den Antioxidantien, den keratolytischen Wirkstoffen, dem Dihydroxyaceton und den Wirkstoffen, die das Eindringen fördern.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 5 bis 90 Gew.-% hydrophile Lösungsmittel enthält.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 1 bis 10 Gew.-% lipophile Lösungsmittel enthält.
  11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,5 bis 20% Feuchthaltemittel/Weichmacher enthält.
  12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,1 bis 10% verdickende Polymere enthält, die keine Zellulose und kein Polyurethan sind.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,01 bis 12% Farbstoffe und Pigmente enthält.
  14. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,1 bis 10% Tenside/Emulgatoren enthält.
  15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,1 bis 5% Duftstoffe enthält.
  16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,01 bis 3% Konservierungsstoffe enthält.
  17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,01 bis 1% Chelatbildner enthält.
  18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,01 bis 10% UV-Absorber enthält.
  19. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 8 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass sie zirka 0,05 bis 3 Gew.-% Antioxidantien enthält.
  20. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine flüssige oder eine halbflüssige Form aufweist.
  21. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie die Form eines Sprays, einer Lotion, eines Gels, eines Sticks oder eines Schaums aufweist.
  22. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie auf der Haut der Benutzer während eines Zeitraums von 20 min. bis zu mehreren Stunden konservierbar ist.
  23. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie von der Haut der Benutzer mit Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und Tensiden zu entfernen ist.
  24. Verwendung einer filmbildenden Zusammensetzung zur topischen Anwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 23 zur Zubereitung eines Medikaments, das zur Behandlung einer dermatologischen Erkrankung bestimmt ist.
  25. Verwendung nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass die besagte dermatologische Erkrankung, die zu behandeln ist, ausgewählt ist aus der Akne, der Psoriasis und dem Ekzem.
  26. Verwendung einer filmbildenden Zusammensetzung zur topischen Anwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 23 zur Zubereitung eines kosmetischen Produckt.
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