DE60131422T2 - Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment - Google Patents

Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment Download PDF

Info

Publication number
DE60131422T2
DE60131422T2 DE60131422T DE60131422T DE60131422T2 DE 60131422 T2 DE60131422 T2 DE 60131422T2 DE 60131422 T DE60131422 T DE 60131422T DE 60131422 T DE60131422 T DE 60131422T DE 60131422 T2 DE60131422 T2 DE 60131422T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
composition
pigment
composition according
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60131422T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60131422D1 (de
Inventor
Claude Sparrowbush SIMARD
Ernest S. Milford CURTIS
Harold E. Waldwick PAHLCK
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Avon Products Inc
Original Assignee
Avon Products Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Avon Products Inc filed Critical Avon Products Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE60131422D1 publication Critical patent/DE60131422D1/de
Publication of DE60131422T2 publication Critical patent/DE60131422T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/375Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • A61K8/315Halogenated hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein Zusammensetzungen für topische Anwendungen, und insbesondere pigmentierte Zusammensetzungen für den Auftrag auf die Haut. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine pigmentierte Vitamin-C-Zusammensetzung.
  • Ascorbinsäure, auch bekannt unter der Bezeichnung "Vitamin C", ist seit langem als Substanz anerkannt, die sich vorteilhaft auf die Haut auswirkt. Allerdings ist die Ascorbinsäure auch bekannt für ihren instabilen Charakter. Obwohl die Ascorbinsäure beispielsweise in Wasser leicht löslich ist, kommt es in im wesentlichen wässrigen Medien zu einer raschen Oxidation. Außerdem ist die Löslichkeit der Ascorbinsäure in wasserfreien Medien als relativ schlecht berichtet worden. Überdies reagiert die Ascorbinsäure empfindlich auf den Einfluss von Licht und Sauerstoff.
  • Die Instabilität der Ascorbinsäure widerspricht der gewünschten Wirksamkeit. Sie kann zudem für den Benutzer unangenehm sein. Beispielsweise kann die Instabilität des Wirkstoffes zu Farb- und/oder Geruchsänderungen in der Zusammensetzung führen, in der dieser enthalten ist. in folgenden Dokumenten sind Zusammensetzungen des oben erwähnten Typs offenbart:
  • Keine dieser Zusammensetzungen besitzt den kombinierten Vorteil einer Stabilisierung der Vitamin-C-Komponente und des Pigments bei gleichzeitiger kosmetischer und ästhetischer Annehmbarkeit.
  • Eine Methode für den Umgang mit der Instabilität der Ascorbinsäure ist bisher deren Stabilisierung in einem Säuremedium gewesen. Indessen schaffen kosmetische Zusammensetzungen, welche die Ascorbinsäure in einem Säuremedium stabilisieren, wiederum andere Probleme. Beispielsweise wird die Integrierung eines Pigments in ein derartiges Säuremedium sehr schwierig.
  • Ein Pigment ist ein wasserunlöslicher Farbstoff, der in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden kann. Pigmente haben mehrere vorteilhafte Eigenschaften, wenn sie in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden. Pigmente sind beispielsweise kostengünstig, schaffen einen UV-Lichtschutz und erzeugen lebhafte Farben. Allerdings kommt es unter Säurebedingungen bei den Pigmenten zur Hydrolyse. Die Hydrolyse führt zu einem Zerfall und einer Entfärbung der Pigmente – die kosmetische Zusammensetzung verliert ihre Farbe.
  • Es besteht demnach ein Bedarf an einer kosmetischen Zusammensetzung, welche die Ascorbinsäure stabilisiert und auch ein Pigment integriert.
  • Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Zusammensetzung zu schaffen, die ein Vitamin C und ein Pigment aufweist.
  • Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, eine derartige Zusammensetzung zu schaffen, die sowohl das Vitamin C wie auch das Pigment stabilisiert.
  • Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine derartige Zusammensetzung zu schaffen, die kosmetisch und ästhetisch annehmbar ist.
  • Es hat sich unerwarteter Weise herausgestellt, dass Vitamin C in der im wesentlichen wässrigen Phase einer Emulsion, die ein Pigment in einer im wesentlichen nicht-wässrigen Phase aufweist, stabilisiert werden kann. Eine solche Emulsion ist sowohl kosmetisch wie ästhetisch annehmbar.
  • Die vorliegende Erfindung ist eine Zusammensetzung mit einem Vitamin C in einer Emulsion.
  • Die vorliegende Erfindung ist eine Emulsion mit einer im wesentlichen wässrigen Phase und einer im wesentlichen nicht-wässrigen Phase. Es hat sich unerwarteter Weise herausgestellt, dass eine solche Emulsion ein Vitamin C und ein Pigment wirksam sequestrieren und damit stabilisieren kann. Das Vitamin C wird in der im wesentlichen wässrigen Phase im wesentlichen – oder bevorzugt: vollständig – sequestriert und stabilisiert. Das Pigment wird im wesentlichen – oder bevorzugt: vollständig – in der im wesentlichen nicht-wässrigen Phase, und damit aus der wässrigen Phase, sequestriert.
  • Die im wesentlichen wässrige Phase macht 5 Gewichtsprozent (Gew.-%) bis 75 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus. Mehr bevorzugt, macht die im wesentlichen wässrige Phase etwa 20 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-% und meistbevorzugt etwa 30 Gew.-% bis etwa 50 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus.
  • Das Vitamin C wird in der im wesentlichen wässrigen Phase der vorliegenden Erfindung dispergiert.
  • Die vorliegende Erfindung kann die im gleichzeitig angemeldeten und gemeinsam zugeteilten U.S.-Patent-Antrag-Nr. 09/150,806 vom 10. September 1998 für "Stable Ascorbic Acid Preparation for Topical Use", das PCT WO 00/15221 entspricht, offenbarten Vitamin-C-Präparate nutzen.
  • Ein solches Vitamin-C-Präparat umfasst 0,1 bis 16 Gew.-% Ascorbinsäure, 20 bis 85 Gew.-% mehrwertigen Alkohol, 0,3 bis 25 Gew.-% organisches Carbonat, 0,1 bis 12 Gew.-% Wasser und wahlweise etwa 5 bis etwa 38 Gew.-% einwertigen Alkohol sowie etwa 0,01 bis etwa 3 Gew.-% Hydroxyalkylcellulose. Mehr bevorzugt weist ein Beispiel eines solchen Vitamin-C-Präparats etwa 8 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% Ascorbinsäure, etwa 25 Gew.-% bis etwa 35 Gew.-% einwertigen Alkohol, etwa 35 Gew.-% bis etwa 45 Gew.-% mehrwertigen Alkohol, etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 1 Gew.-% Hydroxyalkylcellulose, etwa 1 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% organisches Carbonat und etwa 8 Gew.-% bis 12 Gew.-% Wasser auf.
  • Die im wesentlichen nicht-wässrige Phase der vorliegenden Erfindung weist eine im wesentlichen wasserfreie Base auf. Die im wesentlichen wasserfreie Base ist vorzugsweise ein kosmetisch annehmbares Fluid, Gel, Wachs oder ein Gummi. Die wasserfreie Base kann eine oder mehrere der folgenden Ingredienzien enthalten: (1) Silikone, wie beispielsweise Cyclomethicon, Dimethicon, Dimethiconcopolyol, Cetyldimethiconcopolyol, Dimethiconol, Phenyltrimethicon, Stearoxytrimethylsilan oder Gemische von diesen; (2) Mineral- und Pflanzenöle, wie Mineralöl, Saffloröl, Rizinusöl, oder Gemische von diesen; und (3) Kohlenwasserstoffester, wie beispielsweise Octylpalmitat, Proplyenglycoldicaprylat/Dicaprat, Isopropylpalmitat oder Gemische von diesen. Weitere Beispiele von Silikonen umfassen – ohne auf diese beschränkt zu sein – Silikongele (Beispiele ohne Vollständigkeitsanspruch sind Cyclomethicon/Quaternium-18 Hectorit/Propylencarbonat (75/25/5)) und Silikonkompatibles Wachs (ein nicht einschränkendes Beispiel davon ist Trimethyl/Stearoxypolysiloxan).
  • Die im wesentlichen nicht-wässrige Phase macht 5 Gew.-% bis 70 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung aus. Mehr bevorzugt ist die nichtwässrige Phase 20 Gew.-% bis 60 Gew.-% und meistbevorzugt von 20 Gew.-% bis 40 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
  • Das Pigment ist in der im wesentlichen nicht-wässrigen Phase dispergiert. Der Ausdruck "Pigment" schließt auch Perlen und Farbstoffe ein. Ein Pigment kann beispielsweise sein: Titandioxid; Eisenoxid; Glimmer; Ultramarin; Manganviolett; Zinnoxid; Guanin, mit Titandioxid beschichteter Glimmer; mit Titandioxid/Metalloxid beschichteter Glimmer; mit Metalloxiden (etwa Eisenoxid oder Chromoxid) kombiniertes Titandioxid; Wismuthoxychlorid; Eisenammoniumferrocyanid; Eisenferrocyanid; Chromhydroxidgrün; Karmin oder mit Titandioxid kombinierte D&C-Färbemittel; FD&C- oder D&C-zugelassene Färbemittel und Derivate oder Lacke solcher Färbemittel oder Gemische von diesen. Vorzugsweise ist das Pigment ein Metalloxid, wie beispielsweise Titandioxid, Eisenoxid oder Zinkoxid.
  • Auch wenn das Pigment beschichtet oder unbeschichtet sein kann, ist bevorzugt, dass das Pigment beschichtet sei. Beispiele von Substanzen, die zum Beschichten verwendet werden können, umfassen – ohne darauf beschränkt zu sein – Fluorsilan, Alkylsilan, Perfluorpolymethylisopropylether, Lauryllysin, Magnesiummyristat, Polyethylen, Phospholipide, Dimethicon, Lecithin oder beliebige Gemische von diesen.
  • Das Pigment ist vorzugsweise in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorhanden. Mehr bevorzugt, ist das Pigment in einer Menge von 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% vorhanden, und meistbevorzugt von 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
  • Eine Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann auch einen sekundären Wirkstoff enthalten. Der Zweck der Zugabe eines sekundären Wirkstoffs liegt in der Unterstützung oder Intensivierung der ästhetischen Verbesserung der Haut durch das Vitamin C. Die Substanzen, die als sekundäre Wirkstoffe verwendet werden können, umfassen – ohne auf diese beschränkt zu sein – ein oder mehrere UV-Lichtschutzmittel (Absorptionsmittel und/oder Blocker), Exfoliationsmittel, botanische Extrakte, Faltenreduziermittel, Faltenpräventionsmittel, Aknebekämpfungsmittel, und Hypopigmentierungsmittel. Die bevorzugten Hypopigmentierungsmittel sind Arbutin und Lakritzextrakt.
  • Der sekundäre Wirkstoff wird vor Bildung der Emulsion jener Phase zugegeben, mit der er am besten kompatibel ist. Wenn der sekundäre Wirkstoff beispielsweise ein wasserunlösliches Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung ist, wird er vor Ausbildung der Emulsion der nicht-wässrigen Phase zugegeben. Gleicherweise wird ein wasserlöslicher sekundärer Wirkstoff der wässrigen Phase vor Ausbildung der Emulsion zugegeben.
  • Wenn die vorliegende Erfindung als Hautaufhellungs-Zusammensetzung verwendet wird, werden vorzugsweise ein oder mehrere Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung, Oxasäuren, Oxadisäuren oder Kombination derselben als sekundärer Wirkstoff verwendet. Die Zugabe eines Schutzmittels gegen Ultraviolettlichtstrahlung gleicht die höhere Lichtempfindlichkeit der Haut aus. Bevorzugte Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung sind Benzylidenmalonatpolysiloxan (erhältlich unter dem Markennamen PARSOL SLX bei Roche); Titandioxid; Avobenzon und Cinnamatderivate, wie Octylmethoxycinnamat. Vorzugsweise schützen die UV-Lichtschutzmittel gegen UV-A und UV-B-Licht. Andere verwendbare Sonnenschutz-Wirkstoffe umfassen die in U.S.-Patent Nr. 5,000,937 offenbarten, das diesem Dokument durch Bezugnahme einverleibt sei.
  • Wenn es verwendet wird, ist das UV-Lichtstrahlenschutzmittel in einer Menge von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorhanden. Mehr bevorzugt ist das UV–Lichtstrahlenschutzmittel in einer Menge von 2 Gew.-% bis 20 Gew.-% vorhanden, und meistbevorzugt von 2 Gew.-% bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
  • Säuren können der im wesentlichen wässrigen Phase der vorliegenden Erfindung zugegeben werden, um die nützlichen Wirkungen des Vitamin C zu verstärken. Solche optionalen Säuren umfassen Oxasäuren, Oxadisäuren sowie Alpha-Hydroxy- und Beta-Hydroxysäuren. Solche Säuren fördern zudem die Exfoliation der Haut.
  • Oxasäuren und Oxadisäuren werden in den allgemein übertragenen U.S.-Patenten Nr. 5,847,003 bzw. 5,847,513 offenbart. Wenn es sich bei der Säure um eine Oxasäure handelt, wird bevorzugt, dass die Säure 3,6,9-Trioxaundecandisäure umfasse. Wenn es sich bei der Säure um eine Alpha-Hydroxysäure handelt, ist bevorzugt, dass die Alpha-Hydroxysäure Glykolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure oder ein Gemisch von diesen umfasse. Mehr bevorzugt umfasst die Alpha-Hydroxysäure Glykol-, Milchsäure oder ein Gemisch davon.
  • Wenn sie verwendet wird, ist die Säure in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorhanden. Mehr bevorzugt, kann die Säure 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, und meistbevorzugt 0,01 Gew.-% bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  • Eine Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann wahlweise viele andere in der Fachwelt bekannte Ingredienzien enthalten. Zu diesen optionalen Ingredienzien gehören ein oder mehrere Duftstoffe, Konservierungsmittel, Füllstoffe, Emulgatoren, Antioxidantien, oberflächenaktive Mittel, chelatbildende Mittel, Geliermittel, Weichmacher, Feuchthaltemittel, Vitamine, Mineralien, viskositätsaufbauende Mittel und Füllstoffe. Beispiele von Emulgatoren umfassen – ohne Anspruch auf Vollständigkeit – Cyclomethicon/Dimethiconcopolyol (90/10), Cetyldimethiconcopolyol, Sorbitansesquioleat und Gemische von diesen.
  • Die optionalen Ingredienzien können in einer Menge von 1 Gew.-% bis 60 Gew.-% vorhanden sein. Mehr bevorzugt sind die optionalen Ingredienzien in einer Menge von 1 Gew.-% bis 50 Gew.-% und meistbevorzugt von 5 Gew.-% bis 50 Gew.-% vorhanden.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst eine bevorzugte Emulsion: (1) 0,1 Gew.-% bis 6 Gew.-% Vitamin C; (2) 6,0 Gew.-% bis 19 Gew.-% von mindestens einem Emulgator; (3) 4,5 Gew.-% bis 19 Gew.-% eines oder mehrerer Fluids; (4) 3 Gew.-% bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Silikongels; (5) 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% eines oder mehrerer silikonkompatibler Wachse; (6) 0,1 Gew.-% bis 0,6 Gew.-% eines oder mehrerer viskositätsaufbauender Mittel; und (7) Wasser. Ein Beispiel eines viskositätsaufbauenden Mittels ist Xanthangummi.
  • Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der vorliegenden Erfindung umfasst folgende Schritte:
    • (1) Herstellen einer sauren, im wesentlichen wässrigen Phase durch Zusammenmischen der wasserlöslichen optionalen Ingredienzien und sekundären Wirkstoffe. Diese im wesentlichen wässrige Phase ist vorzugsweise die interne Phase einer Wasser-Öl-Emulsion. Wahlweise kann eine basische Ingredienz, wie beispielsweise Ammoniumhydroxid, verwendet werden, um den pH-Wert der sauren, im wesentlichen wässrigen Phase einzustellen. Der pH-Wert der sauren, im wesentlichen wässrigen Phase liegt bei etwa 2 bis etwa 6,9, mehr bevorzugt bei etwa 2,5 bis etwa 6,5 oder meistbevorzugt bei etwa 3 bis etwa 5.
    • (2) Herstellen einer im wesentlichen nicht-wässrigen Phase durch Mahlen eines unbeschichteten oder beschichteten Pigments und anderer wasserlöslicher Ingredienzien, wie beispielsweise Octylmethoxycinnimat, in eine im wesentlichen wasserfreie Base. Diese nichtwässrige Phase ist vorzugsweise die externe Phase der Wasser-Öl-Emulsion. Das Mahlen erfolgt vorzugsweise mit Homogenisierung bei hoher Geschwindigkeit.
    • (3) Kombinieren der sauren, im wesentlichen wässrigen Phase und der im wesentlichen nicht-wässrigen Phase in einem Temperaturbereich von etwa 35°C bis etwa 65°C, mehr bevorzugt etwa 45°C bis etwa 55°C, bei leichter Homogenisierung zur Ausbildung einer Emulsion.
    • (4) Zugabe des Vitamin-C-Präparats einschließlich des Vitamin C zu der Emulsion.
  • Wahlweise kann das Vitamin-C-Präparat vor der Emulgierung zu der sauren, im wesentlichen wässrigen Phase hinzugefügt werden.
  • Eine Zusammensetzung mit dem Vitamin C und dem Pigment, die gemäß der vorliegenden Erfindung formuliert ist, stabilisiert wirksam das Vitamin C innerhalb der sauren, im wesentlichen wässrigen Phase, während sie gleichzeitig das Pigment in der im wesentlichen nicht-wässrigen Phase von der wässrigen Phase absondert. So wird die Wirksamkeit des Vitamin C erhalten, das Pigment wird auch im wesentlichen vom Hydrolysieren abgehalten, und die Zusammensetzung kann im Laufe der Zeit ihre ästhetische Erscheinung bewahren.
  • Das Vitamin C besitzt viele bekannte biologische Funktionen. Im allgemeinen enthält die Zusammensetzung Vitamin C als Antioxidans und zur Erzielung eines gewissen Grades an Hautaufhellung. Dennoch ist die vorliegende Erfindung für jeden Hautbefund anwendbar, der durch Aufbringen von Vitamin C behandelt oder verhindert werden könnte. Beispielsweise können die Formulierungen der vorliegenden Erfindung zur Stimulierung der Kollagensynthese, zum Schutz gegen Ultraviolettstrahlung und vor Verschmutzung, zur Depigmentierung der Haut, zur Neutralisierung freier Radikale, zum Ausgleich eines Vitamin-E-Mangels und zur Behandlung bzw. Vermeidung von Falten angewendet werden. Allgemein gesprochen, kann die vorliegende Erfindung zur Verbesserung des umfassenden ästhetischen Erscheinungsbildes der Haut verwendet werden. Beispiele solcher Verbesserungen umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Verbesserungen der Hautklarheit, der Gleichmäßigkeit des Haut-Tonus und Verbesserungen der Hauttextur.
  • Die vorliegende Erfindung wird topisch als kosmetische oder Hautpflege-Zusammensetzung aufgetragen. Die vorliegende Erfindung kann in geeignete kosmetische/Hautpflegeträgerstoffe eingebracht sein, wie Cremen, Seren, Lotionen, Sticks oder topische Pflaster. Die vorliegende Erfindung kann in Form einer Grundierung, einer Schönheitsmaske, eines Feuchthaltemittels, eines Lidschattens, eines Lippenstifts sowie in den Formen anderer kosmetischer und Hautpflegezusammensetzungen vorliegen.

Claims (41)

  1. Topische Zusammensetzung, die umfasst: eine Emulsion, umfassend: eine wässrige Phase, eine nicht-wässrige Phase, ein in die nicht-wässrige Phase sequestriertes Pigment, wobei das Pigment ein kosmetisch annehmbarer, wasserunlöslicher, aber hydrolysierbarer Farbstoff ist, 0,1 bis 16 Gew.-% Vitamin C, 20 bis 85 Gew.-% mehrwertigen Alkohol, 0,3 bis 25 Gew.-% organisches Carbonat und 0,1 bis 12 Gew.-% Wasser.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Vitamin C zu 0,04 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Vitamin C im Wesentlichen in die wässrige Phase sequestriert wird.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Pigment zu 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Pigment aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den Folgenden besteht: Titandioxid, Eisenoxid, Glimmer, Ultramarin, Manganviolett, Zinkoxid, Guanin, mit Titandioxid beschichtetem Glimmer, mit Titandioxid/Metalloxid beschichtetem Glimmer, Titandioxid, das mit Metalloxiden kombiniert ist, Wismutoxychlorid, Eisen(III)ammoniumferrocyanid, Eisen(III)ferrocyanid, Chromhydroxidgrün, Karmin und D&C-Färbemitteln, die mit Titandioxid kombiniert sind, FD&C- und D&C-zugelassenen Färbemitteln und Derivaten und Lacken davon und Gemischen von diesen.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Pigment mit Substanz beschichtet ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Fluorsilan, Alkylsilan, Perfluorpolymethylisopropylether, Lauryllysin, Magnesiummyristat, Polyethylen, Phospholipiden, Dimethicon, Lecithin und Gemischen von diesen.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die zudem einen sekundären Wirkstoff umfasst.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei der sekundäre Wirkstoff eine Säure ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Oxasäure, Oxadisäure, alpha-Hydroxysäure, beta-Hydroxysäure und jedem Gemisch von diesen.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei die Säure zu 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner einen wahlfreien Inhaltsstoff enthält, der aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Duftstoffen, Konservierungsmitteln, Füllstoffen, Emulgatoren, Antioxidantien, oberflächenaktiven Mitteln, chelatbildenden Mitteln, Geliermitteln, Weichmachern, Feuchthaltemitteln, Vitaminen, Mineralien, viskositätsaufbauenden Mitteln, Füllstoffen und Gemischen von diesen.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die ferner ein Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung umfasst.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei die Ultraviolettlichtstrahlung in der nicht-wässrigen Phase dispergiert wird.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung zu 2 Gew.-% bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung Avobenzon ist.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die nicht-wässrige Phase zu 5 Gew.-% bis 70 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  16. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die nicht-wässrige Phase eine wasserfreie Base umfasst, die aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Silikon, Mineralöl, Pflanzenöl, Kohlenwasserstoffester und Gemischen von diesen.
  17. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die nicht-wässrige Phase eine wasserfreie Base umfasst, die aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Cyclomethicon, Dimethicon, Dimethiconcopolyol, Cetyldimethiconcopolyol, Dimethiconol, Phenyltrimethicon, Stearoxytrimethylsilan, Mineralöl, Saffloröl, Rizinusöl, Octylpalmitat, Propylenglycoldicaprylat/-dicaprat, Isopropylpalmitat und jedem Gemisch von diesen.
  18. Zusammensetzung der Ansprüche 1–17, die umfasst: eine Emulsion zur topischen Anwendung, umfassend: eine saure, wässrige interne Phase, die ein Vitamin C enthält, und eine nicht-wässrige externe Phase, die ein Pigment enthält.
  19. Emulsion nach Anspruch 18, wobei die nicht-wässrige externe Phase eine wasserfreie Base mit einer Substanz enthält, die aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Silikonfluid, Silikongel, silikonkompatiblem Wachs und Gemischen von diesen.
  20. Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 19, die umfasst: eine Emulsion, umfassend: 0,1 Gew.-% bis 6 Gew.-% Vitamin C, 6,0 Gew.-% bis 19,0 Gew.-% mindestens eines Emulgators, 4,5 Gew.-% bis 19,0 Gew.-% eines oder mehrerer Silikonfluide, 3 Gew.-% bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Silikongele, 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer silikonkompatibler Wachse und 0,1 Gew.-% bis 0,6 Gew.-% eines oder mehrerer viskositätsaufbauender Mittel.
  21. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, das umfasst: Herstellen einer Emulsion mit einer wässrigen internen Phase und einer im Wesentlichen nicht-wässrigen externen Phase, wobei in die nicht-wässrige externe Phase ein Pigment sequestriert ist, wobei das Pigment ein kosmetisch annehmbarer, wasserunlöslicher, aber hydrolysierbarer Farbstoff ist, und wobei die Zusammensetzung umfasst: 20 bis 85 Gew.-% mehrwertigen Alkohol, 0,3 bis 25 Gew.-% organisches Carbonat und 0,1 bis 12 Gew.-% Wasser und Zugeben von 0,1 bis 16 Gew.-% Vitamin C zu der Emulsion.
  22. Verfahren nach Anspruch 21, wobei die Emulsion mindestens einen sekundären Wirkstoff umfasst, der aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus einer Säure, einem Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung und einem Gemisch von diesen.
  23. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Vitamin C zu 0,05 Gew.-% bis 7 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  24. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Vitamin C zu 0,075 Gew.-% bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  25. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Pigment zu 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  26. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Pigment zu 5 Gew.-% bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  27. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Pigment aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den Folgenden besteht: Titandioxid, Eisenoxid, Glimmer, Ultramarin, Manganviolett, Zinkoxid, Guanin, mit Titandioxid beschichtetem Glimmer, mit Titandioxid/Metalloxid beschichtetem Glimmer, Titandioxid, das mit Metalloxiden kombiniert ist, Wismutoxychlorid, Eisen(III)ammoniumferrocyanid, Eisen(III)ferrocyanid, Chromhydroxidgrün, Karmin und D&C-Färbemitteln, die mit Titandioxid kombiniert sind, FD&C- und D&C-zugelassenen Färbemitteln und Derivaten und Lacken davon und Gemischen von diesen.
  28. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Vitamin C zu 0,04 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  29. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Vitamin C in die wässrige Phase sequestriert wird.
  30. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Pigment zu 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  31. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Pigment mit einer Substanz beschichtet ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Fluorsilan, Alkylsilan, Perfluorpolymethylisopropylether, Lauryllysin, Magnesiummyristat, Polyethylen, Phospholipiden, Dimethicon, Lecithin und Gemischen von diesen.
  32. Emulsion nach Anspruch 21, die ferner einen sekundären Wirkstoff enthält.
  33. Verfahren nach Anspruch 32, wobei der sekundäre Wirkstoff eine Säure ist, die aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Oxasäure, Oxadisäure, alpha-Hydroxysäure, beta-Hydroxysäure und jedem Gemisch von diesen.
  34. Verfahren nach Anspruch 33, wobei die Säure zu 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  35. Verfahren nach Anspruch 21, das ferner einen wahlfreien Inhaltsstoff enthält, der aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Duftstoffen, Konservierungsmitteln, Füllstoffen, Emulgatoren, Antioxidantien, oberflächenaktiven Mitteln, chelatbildenden Mitteln, Geliermitteln, Weichmachern, Feuchthaltemitteln, Vitaminen, Mineralien, viskositätsaufbauenden Mitteln, Füllstoffen und Gemischen von diesen.
  36. Verfahren nach Anspruch 21, wobei die Zusammensetzung ferner ein Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung umfasst.
  37. Verfahren nach Anspruch 36, wobei das Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung in der nicht-wässrigen Phase dispergiert wird.
  38. Verfahren nach Anspruch 37, wobei das Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung zu 2 Gew.-% bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
  39. Verfahren nach Anspruch 38, wobei das Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung Avobenzon ist.
  40. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das Schutzmittel gegen Ultraviolettlichtstrahlung Benzylidenmalonatpolysiloxan ist.
  41. Verfahren nach Ansprach 21, wobei die nicht-wässrige Phase zu 5 Gew.-% bis 70 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung vorliegt.
DE60131422T 2000-09-11 2001-09-11 Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment Expired - Lifetime DE60131422T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/659,223 US6576248B1 (en) 2000-09-11 2000-09-11 Pigmented vitamin C composition
US659223 2000-09-11
PCT/US2001/028810 WO2002022087A1 (en) 2000-09-11 2001-09-11 Compositions containing a vitamin c component and pigment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60131422D1 DE60131422D1 (de) 2007-12-27
DE60131422T2 true DE60131422T2 (de) 2008-08-21

Family

ID=24644559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60131422T Expired - Lifetime DE60131422T2 (de) 2000-09-11 2001-09-11 Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6576248B1 (de)
EP (1) EP1317238B1 (de)
AU (1) AU2001290948A1 (de)
DE (1) DE60131422T2 (de)
WO (1) WO2002022087A1 (de)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2844448B1 (fr) * 2002-09-17 2006-06-23 Lcw Les Colorants Wackherr Methode de preparation extemporanee de compositions cosmetiques ayant la texture d'une creme, et compositions pour la mise en oeuvre de cette methode
FR2844800B1 (fr) * 2002-09-19 2006-07-21 Pigments d'oxyde de chrome a teneur reduite en chrome(vi)
DE102004012135A1 (de) * 2004-03-12 2005-09-29 Beiersdorf Ag Zubereitung gegen gerötete Haut
US20050257718A1 (en) * 2004-05-22 2005-11-24 Engelhard Corporation Natural Pearl in Butylene Glycol
MX2007016543A (es) * 2005-06-20 2008-02-21 Playtex Products Inc Composiciones no irritantes.
CA2623725A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Omp, Inc. Stable ascorbic acid compositions
US20070269534A1 (en) * 2006-02-02 2007-11-22 Ramirez Jose E Methods of treating skin to enhance therapeutic treatment thereof
US20070178058A1 (en) * 2006-02-02 2007-08-02 Ramirez Jose E Methods of using stable ascorbic acid compositions
EA015246B1 (ru) 2006-02-21 2011-06-30 Мэри Кэй, Инк. Неводная композиция стабильной аскорбиновой кислоты и способ ее приготовления
US20080099168A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-01 Kou-Chang Liu Soft and absorbent tissue products
ES2400246T3 (es) * 2008-03-10 2013-04-08 The Procter & Gamble Company Composición cosmética
US9445975B2 (en) * 2008-10-03 2016-09-20 Access Business Group International, Llc Composition and method for preparing stable unilamellar liposomal suspension

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3958017A (en) 1973-08-27 1976-05-18 Merck & Co., Inc. Beverage containing stabilized vitamin C and iron and method of making same
US4692339A (en) 1982-09-30 1987-09-08 Stetson Charles G Process for addition and stabilization of vitamin C in a hard candy-like comestible
US4518614A (en) 1982-11-04 1985-05-21 Redken Laboratories, Inc. Cosmetic preparation
US4695452A (en) 1984-10-10 1987-09-22 Gannis Peter M Cosmetic stick
US4818521A (en) 1985-04-18 1989-04-04 Sunstar Kabushiki Kaisha Emulsion cosmetic stably containing vitamin C
US4704280A (en) 1986-12-19 1987-11-03 Bates Harry L Cosmetic lotion
US5702688A (en) 1986-12-23 1997-12-30 Tristrata Technology, Inc. Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids, and their therapeutic use
US4983382A (en) 1987-01-27 1991-01-08 Avon Products, Inc. Cosmetic preparation incorporating stabilized ascorbic acid
US4885157A (en) 1987-02-13 1989-12-05 Fiaschetti Mary G Dermal cosmetic composition and applications therefor
US4822816A (en) 1987-04-10 1989-04-18 Oxycal Laboratories, Inc. Compositions and methods for administering vitamin C
US5151476A (en) 1987-08-31 1992-09-29 The Goodyear Tire & Rubber Company Micro-suspension polymerization of vinyl chloride with ascorbic acid and water-soluble metal salts
FR2629363B1 (fr) 1988-03-29 1991-10-11 Rubinstein Inc H Particules d'emulsion gelifiees et leur utilisation, notamment en cosmetologie
JPH02215707A (ja) 1989-02-15 1990-08-28 Chisso Corp 皮膚化粧料
US5093360A (en) 1989-04-07 1992-03-03 Yu Ruey J Retinal, derivatives and their therapeutic use
US5140043A (en) 1989-04-17 1992-08-18 Duke University Stable ascorbic acid compositions
US5574063A (en) 1989-10-12 1996-11-12 Perricone; Nicholas V. Method and compositions for topical application of ascorbic acid fatty acid esters for treatment and/or prevention of skin damage
US5258179A (en) 1989-10-27 1993-11-02 Nestec S.A. Protection of a food, cosmetic or pharmaceutical product against oxidation
US5733572A (en) 1989-12-22 1998-03-31 Imarx Pharmaceutical Corp. Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles
JP2650498B2 (ja) 1990-02-20 1997-09-03 日本油脂株式会社 飼料用ビタミンc被覆製剤、その製造方法および用途
US5204105A (en) 1990-04-10 1993-04-20 Chanel, Inc. Cosmetic composition
US5230916A (en) 1991-01-07 1993-07-27 Kabi Pharmacia Ab Ascorbic acid complex having antioxidant function and improved solubility in lipid materials
US5308621A (en) 1991-02-18 1994-05-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Ascorbic acid composition and transdermal administration method
US5230836A (en) 1991-06-20 1993-07-27 Kalamazoo Holdings, Inc. Low micron-sized ascorbic acid particles, especially a suspension thereof in a medium in which they are insoluble, and the use thereof as an antioxidant for mediums in which the particles remain insoluble
US5215759A (en) 1991-10-01 1993-06-01 Chanel, Inc. Cosmetic composition
US5141758A (en) 1991-11-13 1992-08-25 Monte Woodrow C Method for extending life of vitamin C in drink
US5520991A (en) 1992-11-06 1996-05-28 Eustatiu; Lucien Cosmetic preparations for revitalizing the skin
US5516793A (en) 1993-04-26 1996-05-14 Avon Products, Inc. Use of ascorbic acid to reduce irritation of topically applied active ingredients
EP0716589A4 (de) 1993-07-23 1997-06-11 Morris Herstein Kosmetische, die hauterneuerung stimulierende zusammensetzung mit langzeit-irritationskontrolle
US5658580A (en) 1993-09-09 1997-08-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
FR2709982B1 (fr) 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
ATE150640T1 (de) * 1993-12-22 1997-04-15 Oreal Kosmetisches oder dermatologisches pulver, verfahren zu seiner herstellung und verwendungen
FR2715156B1 (fr) 1994-01-20 1996-03-01 Oreal Mono-esters d'acide cinnamique ou de ses dérivés et de vitamine C, leur procédé de préparation et leur utilisation comme anti-oxydants dans des compositions cosmétiques, pharmaceutiques ou alimentaires.
FR2715582B1 (fr) 1994-02-02 1996-03-15 Centre Nat Rech Scient Microcapsules à paroi de flavonoïde réticulée et compositions en contenant.
FR2715844B1 (fr) 1994-02-04 1996-03-29 Oreal Emulsion contenant de l'acide ascorbique stabilisé, procédé de traitement cosmétique la mettant en Óoeuvre, ses utilisations.
IL109012A (en) 1994-03-17 1998-09-24 Fischer Pharma Ltd Skin whitening composition comprising glycyrrhyza glabra and hydroxy acids
US5425939A (en) 1994-05-27 1995-06-20 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
FR2722102B1 (fr) 1994-07-11 1996-08-23 Cird Galderma Utilisation de particules creuses deformables dans une composition cosmetique et/ou dermatologique, contenant des matieres grasses
IT1270999B (it) * 1994-07-26 1997-05-26 Indena Spa Formulazioni a base di cumarine e loro uso in campo farmaceutico e cosmetico
US5560917A (en) 1995-02-01 1996-10-01 Maybelline Intermediate Company Cosmetic makeup composition
US5681554A (en) 1995-06-28 1997-10-28 Cosmair, Inc. Composition for treating hair and method for using the same
KR100453448B1 (ko) 1995-06-29 2005-01-13 가부시키가이샤 시세이도 콜레스테롤에스테르포접물,보수조성물,포수조성물,이들을배합한화장료및이들의제조방법
FR2737122B1 (fr) 1995-07-25 1997-09-12 Oreal Composition stable contenant de l'acide ascorbique
FR2737971B1 (fr) 1995-08-25 1997-11-14 Lvmh Rech Utilisation de la vitamine c ou de ses derives ou analogues pour stimuler la synthese de l'elastine cutanee
FR2740042B1 (fr) 1995-10-23 1997-11-14 Oreal Support, et composition contenant ce support et un actif cosmetique ou dermatologique stabilise
US5846996A (en) 1996-05-08 1998-12-08 Fallick; Harry Topical ascorbic acid compositions
US5750123A (en) 1996-06-28 1998-05-12 Chesebrough-Pond's Co., Division Of Conopco, Inc. Vitamin C delivery system
DE19644637C1 (de) * 1996-10-17 1998-08-13 Lancaster Group Ag Kosmetisches Hautbräunungs- und Lichtschutzmittel
US5866106A (en) 1997-02-03 1999-02-02 Pacer Technology Vitamin/mineral-enriched cyanoacrylate cosmetic
US5902591A (en) * 1997-04-03 1999-05-11 La Prairie Sa Stable topical cosmetic/pharmaceutical emulsion compositions containing ascorbic acid
US5997887A (en) * 1997-11-10 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6106818A (en) * 1998-04-27 2000-08-22 Revlon Consumer Products Corporation Method for removing dead surface cells, dirt, oil, and blackheads from the skin and related compositions and articles
US6103267A (en) * 1998-07-27 2000-08-15 Sunsmart, Inc. Stabilized ascorbic acid, composition, and method of use
US6007797A (en) * 1998-08-06 1999-12-28 Ipa, Llc Disappearing color sunscreen compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US6576248B1 (en) 2003-06-10
EP1317238A1 (de) 2003-06-11
DE60131422D1 (de) 2007-12-27
AU2001290948A1 (en) 2002-03-26
EP1317238B1 (de) 2007-11-14
EP1317238A4 (de) 2004-04-07
WO2002022087A1 (en) 2002-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0683662B1 (de) Wasserfeste kosmetische oder dermatologische lichtschutzzubereitungen
EP0898955B1 (de) Sonnenschutzmittel mit Ultraspektralschutz
DE60024290T2 (de) Hautpflegeproduct, welches gegen freie radikale wirkt
US8206731B2 (en) Self-tanning effects
JPH08503709A (ja) 自己日焼け化粧料組成物及びそれを使用する方法
DE19933464A1 (de) Emulgatorfreie, disperse topische Zubereitungen
DE4228455A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Thiolen und/oder Thiolderivaten
JPH0930921A (ja) 皮膚のしみおよび/または老化を処置する組成物並びにその使用
DE60131422T2 (de) Zubereitung enthaltend vitamin-c-bestandteil und pigment
DE4305788A1 (de) Synergistische Lichtschutzkombinationen und kosmetische und dermatologische Formulierungen, solche Kombinationen enthaltend
DE4230076C2 (de) cis-Urocaninsäure als Antioxidans
DE60126303T2 (de) Sonnenschutzmilch
DE69800168T3 (de) Emulsion, die Ascorbinsaüre enthält, und ihre Verwendungen in der Kosmetik und Dermatologie
US5976510A (en) Cosmetic tanning and sunscreen agent
EP0965325A2 (de) Dispersion anorganischer UV-Filter
JPS61215318A (ja) 皮膚外用剤
US5885558A (en) Sun protection preparation with an increased sun protection factor
DE60120142T2 (de) Verwendung von alkohol-dehydrogenaseinhibitoren bei der kosmetischen behandlung von keratinsubstanzen
DE60106014T2 (de) Verwendung von n,n'-dibenzylethylendiamindiessigsäurederivaten zum schutz gegen verschmutzung
JP2000505113A (ja) 消失性色指示薬を有するサンレスタンニングエマルジョン
EP1889597A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Ascorbylverbindung und hydriertem Lecithin
JPH08133950A (ja) 皮膚外用剤
EP2560666A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus magnolienrindenextrakt und oberflächenaktiven agentien ( polyglaceryl (3 ) -methylglucosedistearat)
EP1834631B1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin sowie Glucosederivate bzw. Glycerinether
DE4405585A1 (de) Verwendung von trans-Urocaninsäure als Antioxidans sowie zur Prophylaxe und Behandlung der Hautalterung

Legal Events

Date Code Title Description
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: AVON PRODUCTS, INC., NEW YORK, N.Y., US

8364 No opposition during term of opposition