DE60212380T2 - Reaktivfarbstoffe und deren verwendung zum färben von substraten, welche nukleophile gruppen enthalten - Google Patents

Reaktivfarbstoffe und deren verwendung zum färben von substraten, welche nukleophile gruppen enthalten Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neü Reaktivfarbstoffe der Formel I
    Figure 00010001
    in welchen die Substitünten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben:
    R1 und R2
    Wasserstoff, C1-C4-Alkyl;
    R3 Wasserstoff;
    R4 -M1-SO2-R5;
    M1 -(CH2)n-,
    Figure 00010002

    R5 Vinyl, -CH2-CH2-OSO3H, -CH2-CH2-O-C(=O)-R6, -CH2-CH2-O-R7;
    R6 und R7
    C1-C6-Alkyl
    n 1 bis 4.
  • Weiter betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der Reaktivfarbstoffe der Formel I zum Färben von Substraten, welche nucleophile Gruppen enthalten, und Zubereitungen, welche mindestens einen Reaktivfarbstoff der Formel I enthalten.
  • Reaktivfarbstoffe sind in großer Zahl zum Färben verschiedenster Substrate beschrieben. Beispielsweise ist die Verwendung von Reaktivfarbstoffen zum Färben von Stickstoffatomen enthaltenden Fasern, wie etwa Wolle, aus den Schriften US 4,066,638 , EP 107 614 , EP 559 617 , DE 34 41 273 und DE 21 54 942 bekannt.
  • Die Schrift US 4,102,641 offenbart die Verwendung von Halotriazinyl-Reactivfarbstoffe zum Färben von Haaren.
  • In der Schrift JP 75 025 529 A sind Farbstoff-Formulierungen zur Verwendung als Haarfarben aufgeführt. Die hierbei verwendeten Reaktivfarbstoffe gehen von p-Sulfatöthylsulfonylanilin als Diazokomponente und faserreaktivem Rest aus.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, weitere Reaktivfarbstoffe zur Verfügung zu stellen, welche auf den zu färbenden Substraten gutes Haftungsverhalten zeigen und unter schonenden Färbebedingungen appliziert werden können.
  • Demgemäß wurden die eingangs beschriebenen Reaktivfarbstoffe der allgemeinen Formel I gefunden.
  • Für den Fall, dass R1 bis R4 Resten mit aciden Wasserstoffatomen entsprechen, liegen die Reaktivfarbstoffe der Formel I üblicherweise in protonierter Form vor. Selbstverständlich können die Reaktivfarbstoffe aber auch in Form ihrer – vorzugsweise physiologisch verträglichen – Salze auftreten.
  • In letzterem Fall leiten sich geeignete Kationen insbesondere von Metall- oder Ammoniumionen ab.
  • Darunter sind vor allem Lithium-, Natrium- oder Kaliumionen oder unsubstituierte oder substituierte Ammoniumkationen zu verstehen. Substituierte Ammoniumkationen sind z.B. Monoalkyl-, Dialkyl-, Trialkyl-, Tetraalkyl- oder Benzyltrialkylammoniumkationen oder solche Kationen, die sich von stickstoffhaltigen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten Heterocyclen ableiten, wie Pyrrolidinium-, Piperidinium-, Morpholinium-, Piperazinium- oder N-Alkylpiperaziniumkationen oder deren N-monoalkyl- oder N,N-dialkylsubstituierte Produkte. Unter Alkyl ist dabei im allgemeinen geradkettiges oder verzweigtes C1-C20-Alkyl zu verstehen, das durch 1 oder 2 Hydroxygruppen substituiert und/oder durch 1 bis 4 Saürstoffatomen in Etherfunktion unterbrochen sein kann.
  • Als C1-C4-Alkyl für R1 bis R4 kommen in Frage verzweigte oder unverzweigte Alkylketten, wie z.B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sec.-Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl. Zur Bedeutung der Reste R1 bis R4 als Gruppierung, welche einen Reaktivanker oder die Vorstufe eines Reaktivankers enthält, seien die nachfolgenden Anmerkungen gemacht. Vereinfachend wird hier, wie im Nachfolgenden, eine Gruppierung, welche einen Reaktivanker oder die Vorstufe eines Reaktivankers enthält, auch synonym als "reaktive Gruppierung" bezeichnet.
  • Wenn die reaktiven Gruppierungen mit den betreffenden Gruppen im Substrat, z.B. mit den Aminogruppen der Haare, additiv reagieren, bedeutet dies, beispielhaft für den Vinylsulfon-Anker, dass die Aminogruppen der Haare gemäß folgendem Schema an die reaktiven Gruppierungen addiert werden:
    Figure 00040001
  • Für R1 bis R4 kommt als eine einen Reaktivanker enthaltende Gruppierung insbesondere -M1-SO2-CH=CH2 in Betracht, wobei die Variable M1 die zuvor beschriebene Bedeutung hat.
  • Besonders bevorzugte Reaktivfarbstoffe sind Verbindungen der Formel I, in welchen die Substitünten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben:
    R1 und R2
    Wasserstoff und Methyl;
    R3 Wasserstoff;
    R4 -CH2-CH2-SO2-CH=CH2, -CH2-CH2-SO2-CH2-CH2-OSO3H.
  • Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoffe und deren bevorzugten Ausführungsformen zum Färben von Substraten, welche nucleophile Gruppen enthalten.
  • Solche Substrate sind beispielsweise verschiedenste Qualitäten von Celluloseprodukten, wie etwa Textilien auf Baumwollbasis, Papier für die Zeitungs- und Illustriertenherstellung, Zellstoffe z.B. für hygienische Zwecke und Holzprodukte z.B. für die Möbelherstellung, tierische Häute, wie etwa Leder, und tierische Felle, aber auch menschliche Haut, beispielsweise bei der Aufbringung von temporären Tätowierungen, und menschliches Haar.
  • Die erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoffe und deren bevorzugte Ausführungsformen finden vorzugsweise Verwendung zum Färben von Substraten, welche Hydroxy-, Mercapto-, Amino- und/oder Iminio-Gruppen enthalten.
  • Insbesondere finden die erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoffe und deren bevorzugte Ausführungsformen Verwendung zum Färben von keratinischen Fasern, wobei hier im Speziellen tierische oder menschliche Haare von Bedeutung sind.
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden auch Zubereitungen, welche mindestens einen erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoff enthalten, beansprucht.
  • Die erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoffe werden üblicherweise in gelöster Form angewendet. Für die bevorzugten kosmetischen Anwendungen erfolgt die Lösung der Reaktivfarbstoffe in einem wäßrigen kosmetisch verträglichen Milieu. Im diesem wäßrigen kosmetisch verträglichen Träger variiert der pH-Wert zwischen 5 und 9 und beträgt vorzugsweise 6 bis B. Er wird mit Hilfe von milden anorganischen oder organischen Basen, Salzen schwacher Säuren oder Puffern auf den gewünschten Wert eingestellt. Beispielhaft sind Ammoniak, Ammonium-, Kalium- oder Natriumcarbonat, Natriumhydroxid, Mono-, Di- oder Triethanolamin, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumcitrat oder Natriumborat zu nennen.
  • Die Reaktivfarbstoffe sind in den Zubereitungen in Anteilen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.
  • Übliche Hilfsmittel in Zubereitungen für die Haarfärbung sind anionische, kationische, nichtionische oder amphotere oberflächenaktive Verbindungen oder Gemische hiervon. Als oberflächenaktive Verbindung sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkylnaphthalinsulfonate, Sulfate, Ethersulfate und Sulfonate von Fettalkoholen, quarternäre Ammoniumsalze, wie Trimethylcetylammoniumbromid, Cetylpyridiniumbromid, Quaternium 1 bis X (nach INCI), Cocoyltrimethylammoniummethylsulfat (nach INCI), Hydroxyethyl Cetyldimomium Phosphate (nach INCI), Cetyltrimethylammoniumchlorid, gegebenenfalls oxyethylenierte Fettsäureethanolamide, polyoxyethylenierte Säuren, Alkohole und Amine, polyglycerinierte Alkohole, polyoxyethylenierte oder polyglycerinierte Alkylphenole sowie polyoxyethylenierte Alkylsulfate zu nennen. Die oberflächenaktiven Verbindungen sind in den erfindungsgemäßen Zubereitungen zu 0,5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.
  • Weitere übliche Hilfsmittel sind organische Lösungsmittel als Solubilisierungsmittel z.B. C1-C4-Alkohol wie Ethanol und Isopropanol, Glykole, Glykolether wie Ethylenglykol, Propylenglykol, 2-Methoxyethanol, 2-Ethoxyethanol oder 2-Butoxyethanol, sowie Glycerin. Lösungsmittel sind in der Regel in einem Anteil von 0 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.
  • Um die Handhabung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zu vereinfachen werden diesen üblicherweise Verdickungsmittel als Hilfsmittel zugesetzt. Übliche Verdickungsmittel sind Cellulosederivate wie Methyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl- oder Carboxymethylcellulose, Natriumalginat, Gummi arabikum, Xanthangummi, Traganth, Acrylsäurepolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylacetat-Crotonsäure-Copolymere, Vinylacetat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Butylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymere oder Methylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymere. In Frage kommen auch anorganische Verdickungsmittel, wie etwa Bentonit. Diese Verdickungsmittel werden in der Regel in einem Anteil von bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
  • Haarkosmetische Zubereitungen, die in Form von Gelen angewandt werden sollen, enthalten noch gelbildende Substanzen wie beispielsweise Carbomere (nach INCI). Zur Einstellung bestimmter pflegender Eigenschaften können die Zubereitungen zusätzlich kationische Polymere und Siliconverbindungen enthalten. Geeignete kationische Polymere sind z.B. Polyquaternium 1 bis x (nach INCI), Copolymere aus Vinylpyrrolidon/Vinylimidazoliumsalzen (Luviquat® FC, Luviquat® HM; Fa. BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen), Copolymere aus Vinylpyrrolidon/Dimethylaminöthylmethacrylat, quaterniert mit Diethylsulfat (Luviquat PQ 11); kationische Cellulosederivate (Polyquaternium-4 und 10), Acrylamidocopolymere (Polyquaternium-7) und kationische Guar-Gum-Derivate, z.B. Guar Hydroxypropyltriminium Chloride (nach INCI). Geeignete Siliconverbindungen sind z.B. Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyarylalkylsiloxane, Polyethersiloxane oder Siliconharze.
  • Weitere übliche Hilfsmittel sind milde Antioxidantien, die keine Reaktionen mit den Farbstoffen eingehen, Penetrationsmittel, Seqüstrierungsmittel, Puffer, Parfümöle, Lichtschutzmittel (W-A und W-B-Filter), Konservierungsmittel, Haarreinigungspräparate und Wirkstoffe wie Panthenol, Bisabolol und Vitamine z.B. des Typs A, C und E.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können in flüssiger Form in der Regel verdickt, als Creme, Paste, als Gel oder in beliebiger anderer und geeigneter Form angewendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen Haarfärbmittel können neben den weiter oben erörterten Farbstoffen auch weitere nichtoxidative, oxidative und sonstige Farbstoffe enthalten. Zu gegebenenfalls zum Einsatz in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln und -verfahren kommenden geeigneten nichtoxidativen und sonstigen Farbstoffen zählen demipermanente, halbpermanente, temporäre und andere Farbsroffe. Dabei sind unter nichtoxidativen Farbstoffen auch die direkt wirkenden Farbstoffe, Metallfarbstoffe, Metallchelatfarbstoffe, faserreaktive Farbstoffe, saure Farbstoffe, basische Farbstoffe, nichtionische Farbstoffe, anionische Farbstoffe, kationische Farbstoffe, HC – Farbstoffe und andere synthetische und natürliche Farbstoffe zu verstehen.
  • Die in hier beschriebenen Zusammensetzungen einzusetzenden oxidativen Haarfärbemittel sind typischerweise, aber keineswegs einschränkend, oxidative Haarfärbemittel, die im wesentlichen aus mindestens zwei Komponenten bestehen, die zusammen als farbstoffbildende Zwischenprodukte beziehungsweise Vorgänger bezeichnet werden. Farbstoffbildende Zwischenprodukte können sich in Gegenwart eines geeigneten Oxidationsmittels zu einem farbgebenden Molekül umsetzen. Zu den in oxidativen Haarfärbemitteln eingesetzten farbstoffbildenden Zwischenprodukten zählen aromatische Diamine, Aminophenole, verschiedene Heterocyclen, Phenole, Naphthole und deren verschiedene Diaminobenzol oder seine Derivate.
  • Die Haarfärbemittel können auch mindestens ein Oxidationsmittel enthalten, wobei es sich um ein anorganisches oder organisches Oxidationsmittel handeln kann.
  • Im Färbmittel ist das Oxidationsmittel bevorzugt mit einem Gehalt von 0,01 bis etwa 20 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt etwa 0,01 bis etwa 10 Gewichtsprozent und besonders bevorzugt 1 bis etwa 6 Gewichtsprozent bezogen auf das Färbemittel enthalten. Als Oxidationsmittel wird bevorzugt ein Oxidationsmittel auf Basis von anorganischem Persaürstoff verwendet.
  • In einer bevorzugten Anwendung wird eine haarkosmetische Zubereitung auf das Haar aufgetragen, 5 bis 50 Minuten, vorzugsweise 10 bis 30 Minuten einwirken gelassen und anschließend das Haar gespült und gegebenenfalls mit einem herkömmlichen Shampoo gewaschen.
  • Durch warme Zubereitung oder Wärmeeinwirkung von außen, kann die Färbung beschleunigt oder bei gleicher Einwirkungsdaür verstärkt werden. Bevorzugt werden Temperaturen im Bereich von 20 bis 40°C gewählt.
  • Die erfindungsgemäßen Reaktivfarbstoffen ergeben gleichmäßige Färbungen und decken auch weiße Haare gut ab. Die Färbungen zeigen Licht-, Wasch-, Witterungs- und Abriebechtheit.
  • Weiter ermöglichen Reaktivfarbstoffe aufgrund ihres abweichenden Färbeprinzips den Verzicht auf H2O2 als Oxidationsmittel im Färbeverfahren. Besonders vorteilhaft ist dabei die Tatsache, daß der Farbton durch den Farbstoff bereits vorgegeben ist und sich nicht erst im Haar entwickelt, was die Herstellung von Farbstoffmischungen und Nuancierungen vereinfacht.
  • In den folgenden Beispielen wird die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren Verwendung näher erläutert.
  • Herstellbeispiel 1
  • a) Herstellung von 2-Hydroxyethyl-2'-aminöthylsulfon:
  • 245 g (2,4 Mol) 96%ige Schwefelsäure wurden zu 400 g Eis gegeben. Dazu tropfte man innerhalb von 30 min 484 g (4 Mol) 2-Aminöthyl-2'-hydroxyethylsulfid (J.R. Lotz, B.P. Block, W.C. Fernelius, J. Phys. Chem., 63 (1959) 541). Dabei stieg die Temperatur auf 45°C. Man gab 1 g (0,004 Mol) Natriumwolframat (Merck) und 10 g Citronensäure (Merck) hinzu, stellte mit 20%iger Natronlauge auf pH 4,5 und erwärmte auf 80°C. Man ließ innerhalb von 3 Stunden 953 g (8,4 mol) einer 30%igen Wasserstoffperoxidlösung zutropfen. Dabei wurde der pH- Wert mit 20%iger Natronlauge zwischen 4,5 und 5 gehalten. Ein Peroxid-Überschuss wurde mit Natriumsulfit zerstört. Die Lösung wurde am Rotationsverdampfer eingeengt und portionsweise mit insgesamt 1500 ml Ethanol versetzt. Nach jeder Portion Ethanol wurde jeweils wieder eingeengt. Das zurückbleibende Öl wurde zum Schluß durch Zugabe von 200 ml Methanol zur Kristallisation gebracht. Ausbeute 775 g (3,85 mol) 2-Hydroxyethyl-2'-aminöthylsulfon.
  • b) Herstellung von N1-(2-(2-sulfatöthylsulfonyl)ethyl)-2-nitrobenzol-1,4-diamin
    Figure 00110001
  • 20 g (0,128 mol) 4-Fluor-3-nitroanilin und 50 g (0,2 mol) 2-Hydroxyethyl-2'-aminöthylsulfon wurden in 100 g Sulfolan verrührt und mit 24 g Soda versetzt. Die Reaktionsmischung wird 8 Stunden auf 100°C erhitzt. Man ließ auf Raumtemperatur abkühlen und tropfte innerhalb von einer Stunde 200 ml konzentrierte Schwefelsäure hinzu. Dabei wurde die Temperatur durch Außenkühlung unter 25°C gehalten. Man ließ eine Stunde nachrühren und gab anschließend die Reaktionsmischung langsam auf 400 g Eis und 100 g Wasser. Die entstandene Suspension wurde mit 30 g Natriumacetat versetzt und abfiltriert. Das Nutschgut wurde mit wenig gesättigter Kaliumchloridlösung gewaschen und dann im Vakuum bei 30°C getrocknet. Man erhielt 30,8 g des Farbstoffes (65% d. Th.) mit der oben angegebenen Struktur als rotes Kristallisat. UV: λmax (DMF/Wasser 1:1) 498 nm.
  • Färbungsbeispiel
  • 1,25 g des Reaktivfarbstoffs aus Beispiel 1 wurden in 25 ml Wasser gelöst und mit Natriumhydrogenphosphat ein pH-Wert von 7 eingestellt. In die auf 36°C erwärmte Lösung wurde eine gebleichte Strähne menschlichen Haares (2 g) getaucht und die Lösung 20 Minuten bei dieser Temperatur einwirken gelassen. Danach wurde das Haar mit Wasser gespült und an der Luft getrocknet. Man erhielt eine kräftige rote Haarfärbung.
  • Formulierungsbeispiele
  • A) Haarfärbecreme
  • Phase I
    • 1,5 g Ceteareth-6 (und) Stearyl Alcohol (nach INCI)
    • 1,5 g Ceteareth-25
    • 6,0 g Cetearyl Octanoate
    • 3,0 g Cetearyl Alcohol
  • Phase II
    • 2 g Reaktivfarbstoff aus Beispiel 1
    • 2 g Propylenglycol
    • 84 g Wasser dest.
    • q.s. Citronensäure/Triethanolamin zur Einstellung des pH-Wertes auf pH 7
    • q.s. Konservierungsmittel
  • Phase III
    • q.s. Parfümöl
  • Die Einsatzstoffe wurden bei 60°C gelöst und anschließend die Phase I in die Phase II gegeben. Nach Abkühlen auf 30°C wurde Phase III zugegeben.
  • Eine gebleichte Strähne menschlichen Haares (2 g) wurde mit 0,5 g der Färbecreme behandelt und 20 min einwirken lassen. Anschließend wurde mit Wasser ausgespült. Man erhielt eine wie im Färbebeispiel beschriebene Haarfärbung.
  • B) Haarfärbelotion
    • 5 g Reaktivfarbstoff aus Beispiel 1
    • 1,2 g Natrosol® 250 HR (Fa. Aqualon/Hercules Inc. Wilmington, Delaware, USA), (Hydroxyethylcellulose nach INCI)
    • 1 g Propylenglycol ad 100 g Wasser dest.
    • q.s. Konservierungsmittel
  • Eine gebleichte Strähne menschlichen Haares (2 g) wurde mit 0,5 g der Färbelotion behandelt und 20 min einwirken lassen. Anschließend wurde mit Wasser ausgespült. Man erhielt eine wie im Färbebeispiel beschriebene Haarfärbung.
  • C) Haarfärbe-Mousse
    • 2 g Reaktivfarbstoff aus Beispiel 1
    • 3 g Luviskol® VA 64 (Fa. BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen), (PVP/VA Copolymer nach INCI)
    • 0,45 g Ceteareth-25 (nach INCI)
    • 0,10 g Dimethicone (nach INCI)
    • 10 g Propan/Butan ad 100 g Wasser dest.
    • q.s. Konservierungsmittel
  • Eine gebleichte Haarsträhne menschlichen Haares (2 g) wurde mit 0,5 g des Haarfärbe-Mousses behandelt, 15 min einwirken lassen und anschließend mit Wasser gespült. Neben einer intensiven Färbung läßt sich das Haar gleichzeitig sehr leicht durchkämmen und wirkt gepflegt. Man erhielt eine wie im Färbebeispiel beschriebene Haarfärbung.
  • D) Haarfärbeshampoo
    • 5 g Reaktivfarbstoff aus Beispiel 1
    • 40 g Natriumlaurylethersulfat (Texapon® N 28; Fa. Henkel KGaA, Düsseldorf) (Sodium Laurylethersulfate nach INCI)
    • 10 g Tego® Betain L 7 (Fa. Goldschmidt AG/Fa. Degussa AG, Düsseldorf) (Cocamidopropyl Betaine nach INCI)
    • 2 g Gluatin WQ (Weizenkeimprotein) ad 100 g Wasser dest.
    • q.s. Konservierungsmittel
    • q.s. Kochsalz als Verdicker
  • Die Verwendung eines Haarfärbeshampoos ermöglicht die gleichzeitige Reinigung und Färbung des Haares. Eine gebleichte Haarsträhne menschlichen Haares (2 g) wurde mit 0,5 g des Haarfärbeshampoos behandelt und nach 1 min ausgespült bis kein Schäumen mehr auftrat. Man erhielt eine wie im Färbebeispiel beschriebene Haarfärbung.
  • E) Färbepaste
    • 2 g Reaktivfarbstoff aus Beispiel 1
    • 7 g Titandioxid
    • 15 g Ärosil® (Fa. Degussa AG, Düsseldorf)
    • 10 g Lutrol® F 127 (Polyethylenglycol, Fa. BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen) ad 100 g Wasser dest.
    • q.s. Konservierungsmittel
  • Eine gebleichte Haarsträhne menschlichen Haares (2 g) wurde mit 0,5 g der Haarfärbe-Paste behandelt, 15 min einwirken lassen und anschließend mit Wasser gespült. Man erhielt eine wie im Färbebeispiel beschriebene Haarfärbung.
  • F) Haarfärbeshampoo
    • 10 g Reaktivfarbstoff aus Beispiel 1
    • 2,20 g Xanthangummi (Keltrol® T; Fa. Kelco Biopolymers, San Diego, California, USA)
    • 20,0 g Natriumlaurylethersulfat
    • 2,50 g Oleindiethanolamid
    • 0,10 g Trilon® B (Fa. BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen) ad 100 g Wasser dest.
    • q.s. Konservierungsmittel
  • 25 g der Färbepaste wurden mit 25 ml Wasser dest. angerührt, eine gebleichte Strähne menschlichen Haares (2 g) mit diesem Färbeshampoo behandelt und 20 min einwirken gelassen. Anschließend wurde mit Wasser ausgespült. Man erhielt eine wie im Färbebeispiel beschriebene Haarfärbung.
  • G) Oxidative Haarfärbeformulierung
  • I. Farbstoffcremeemulsion
  • Gewichtsprozent bei der Anwendung
    • q.s. Wasser
    • 24,75 Emulsionsbase
    • 4,0 Reaktivfarbstoff der Formel 3
    • 4,125 wässriges Ammoniumhydroxid, 30%ig
  • II. Emulsionsbase
  • Gewichtsprozent bei der Anwendung
    • q.s. Wasser
    • 1,5 Ceteareth 25
    • 2,25 Cetyl Alcohol
    • 2,25 Stearyl Alcohol
    • 0,06 Natriumbenzoat
    • 0,07 Phenoxyethanol
    • 0,08 Benzyl Alcohol
    • 0,02 Tetranatrium-EDTA
    • 2,0 Silicon (DC Q2-8220 der Dow Corning)
  • III. Wasserstoffperoxidemulsionsbase
  • Gewichtsprozent bei der Anwendung
    • q.s. Wasser
    • 4,2 Ceteareth 25
    • 6,25 Cetyl Alcohol
    • 6,25 Stearyl Alcohol
  • IV. Wasserstoffperoxidcreme
  • Gewichtsprozent bei der Anwendung
    • 36 Wasserstoffperoxidemulsionsbase
    • 17,7 Wasserstoffperoxid, 35%ig
    • q.s. Wasser
  • Die Farbstoffemulsionsbase wurde im Eintopfverfahren wie folgt hergestellt:
    • 1. Im Kessel Wasser vorlegen. Unter Rühren auf eine über der Schmelztemperatur der Fettalcohole liegenden Temperatur erhitzen.
    • 2. Fettalcohole und gegebenenfalls ethoxylierte Fettalcohole, zum Beispiel Ceteareth-25, Cetyl-, Stearyl- und Steareth-2, zugeben und schmelzen lassen. Das Rühren intensivieren.
    • 3. Unter Scherung weitermischen.
    • 4. Unter Scherung abkühlen, bei entsprechender Temperatur Konservierungsmittel zugeben.
    • 5. Beim Kühlen Silicon homogen einmischen.
    • 6. Auf Raumtemperatur abkühlen.
  • Analog wird auch die Wasserstoffperoxidcreme im Eintopfverfahren hergestellt.
  • Nach gründlichem Durchmischen aller drei Komponenten wird auf das Haar aufgetragen und 30 Minuten einwirken gelassen, danach mit Wasser ausgespült und getrocknet. Man erhielt eine wie im Färbebeispiel beschriebene Haarfärbung.

Claims (8)

  1. Reaktivfarbstoffe der Formel 2
    Figure 00180001
    in welchen die Substitünten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 und R2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl; R3 Wasserstoff; R4 -M1-SO2-R5; M1 -(CH2)n-,
    Figure 00180002
    R5 Vinyl, -CH2-CH2-OSO3H, -CH2-CH2-O-C(=O)-R6, -CH2-CH2-O-R7; R6 und R7 C1-C6-Alkyl n 1 bis 4.
  2. Reaktivfarbstoffe nach Anspruch 1, in welchen die Substitünten unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 und R2 Wasserstoff und Methyl; R3 Wasserstoff; R4 -CH2-CH2-SO2-CH=CH2, -CH2-CH2-SO2-CH2-CH2-OSO3H.
  3. Verwendung von Reaktivfarbstoffen gemäß einem der Ansprüche 1 und 2 zum Färben von Substraten, welche nucleophile Gruppen enthalten.
  4. Verwendung nach Anspruch 3 zum Färben von Substraten, welche Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, und/oder Imino-Gruppen enthalten.
  5. Verwendung nach einem der Ansprüche 3 oder 4 zum Färben von keratinischen Fasern.
  6. Verwendung nach Anspruch 5 zum Färben von tierischen oder menschlichen Haaren.
  7. Zubereitungen, enthaltend mindestens einen Reaktivfarbstoff gemäß einem der Ansprüche 1 und 2.
  8. Zubereitungen nach Anspruch 7, bei denen es sich um haarkosmetische Präparate handelt.
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