ES2266508T3 - Tintes reactivos y uso de los mismo para teñir sustratos que contienen grupos nucleofilos. - Google Patents

Tintes reactivos y uso de los mismo para teñir sustratos que contienen grupos nucleofilos. Download PDF

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Gunther Seybold
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Stevan David Jones
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Abstract

Tintes reactivos de fórmula I en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados de manera independiente: R1 y R2: hidrógeno, alquilo C1-C4; R3: hidrógeno R4: -M1-SO2-R5; M1-(CH2) n-, R5: vinilo, -CH2-CH2-OSO3H, -CH2-CH2-O-C(=O)-R6, -CH2-CH2- O-R7; R6 y R7: alquilo C1-C6; y n: 1 a 4.

Description

Tintes reactivos y uso de los mismos para teñir sustratos que contienen grupos nucleófilos.
La presente invención se refiere a tintes reactivos novedosos de fórmula I
1
en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados de manera independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4};
R^{3}:
hidrógeno
R^{4}:
-M^{1}-SO_{2}-R^{5};
M^{1}
-(CH_{2}) _{n-} ,
2
R^{5}:
vinilo, -CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H, -CH_{2}-CH_{2}-O-C(=O)-R^{6}, -CH_{2}-CH_{2}-O-R^{7};
R^{6} y R^{7}: alquilo C_{1}-C_{6} y
n:
1 a 4.
La presente invención se refiere además al uso de los tintes reactivos de fórmula I para teñir sustratos que contienen grupos nucleófilos y a preparaciones que contienen al menos un tinte reactivo de fórmula I.
Los tintes reactivos se han descrito extensamente para teñir una amplia variedad de sustratos. Por ejemplo, el uso de tintes reactivos para teñir fibras nitrogenadas, tales como la lana, se conoce de los documentos US 4.066.638, EP 107 614, EP 559 617, DE 34 41 273 y DE 21 54 942.
El documento US 4.102.641 describe el uso de tintes reactivos de halotriazinilo para teñir cabello.
El documento JP 75 025 529 A enumera formulaciones de tintes para su uso como tintes para el cabello. Los tintes reactivos usados en ese documento se basan en p-sulfatoetilsulfonilanilina como componente diazoico y como un radical reactivo con fibras.
Es un objetivo de la presente invención proporcionar tintes reactivos adicionales que muestran buena adhesión a los sustratos que van a teñirse y pueden aplicarse en condiciones de teñido suaves.
Se ha encontrado que este objetivo se logra mediante los tintes reactivos de fórmula general I descrita al principio. Cuando R^{1} a R^{4} representan radicales que tienen átomos de hidrógeno ácidos, los tintes reactivos de fórmula I estarán presentes normalmente en forma protonada. Pero se apreciará que los tintes reactivos pueden producirse también en forma de sus sales, preferiblemente aceptables fisiológicamente.
En este último caso, se derivan cationes adecuados especialmente de iones metálicos o de amonio. Iones metálicos son especialmente iones litio, sodio o potasio. Los iones de amonio para los fines de la presente invención son cationes de amonio sustituidos o no sustituidos. Los cationes de amonio sustituidos incluyen por ejemplo cationes monoalquil, dialquil, trialquil, tetraalquil o bencialquil-amonio o cationes derivados de heterociclos saturados de cinco o seis miembros nitrogenados, tales como cationes pirrolidinio, piperidinio, morfolinio, piperazinio o N-alquilpiperazinio o sus productos N-monoalquil- o N,N-dialquil-sustituidos. El alquilo es generalmente un alquilo C_{1}-C_{20} de cadena lineal o ramificada, que puede estar sustituido con 1 o 2 grupos hidroxilo y/o interrumpido por de 1 a 4 átomos de oxígeno en cualquier función.
Alquilos C_{1}-C_{4} útiles para R_{1} a R_{2} incluyen cadenas de alquilo ramificadas o no, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo. En cuanto al significado de R_{1} a R_{4} como resto que contiene un grupo reactivo o el precursor de un grupo reactivo, siguen ahora algunas observaciones. Por simplicidad, se hace referencia también a un resto que contiene un grupo reactivo o el precursor de un grupo reactivo aquí y más adelante en el presente documento como "resto reactivo".
La reacción aditiva de los restos reactivos con los grupos relevantes en el sustrato, por ejemplo con los grupos amino del cabello, significa que, para el grupo vinilsulfona por ejemplo, los grupos amino del cabello experimentan una reacción de adicción con los restos reactivos según el siguiente esquema:
3
Un resto R_{1} a R_{4} que contiene un grupo reactivo es en particular -M^{1}-SO_{2}-CH=CH_{2}, en el que M^{1} se define según lo anterior.
Particularmente se prefieren como tintes reactivos compuestos de fórmula I en los que los sustituyentes tienen los siguientes significados de manera independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno y metilo;
R^{3}:
hidrógeno;
R^{4}:
-CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH=CH_{2}, -CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H.
La presente invención proporciona además el uso de los tintes reactivos según la invención y sus realizaciones preferidas para teñir sustratos que contienen grupos nucleófilos. Tales sustratos incluyen, por ejemplo, una amplia variedad de estilos de productos de celulosa, por ejemplo, materiales textiles a base de algodón, papel para la producción de periódicos y revistas, pulpas con fines de higiene, por ejemplo, y productos de madera, por ejemplo para fabricación de muebles, pieles animales, por ejemplo cuero, y pelajes animales, pero también piel humana, por ejemplo para la aplicación de tatuajes temporales, y cabello humano.
Los tintes reactivos según la invención y sus realizaciones preferidas encuentran un uso preferido para teñir sustratos que contienen grupos hidroxilo, mercapto, amino y/o imino. Más particularmente, los tintes reactivos según la invención y sus realizaciones preferidas encuentran uso para teñir fibras queratinosas, especialmente pelo animal o humano.
La presente invención también proporciona preparaciones que contienen al menos un tinte reactivo según la invención. Los tintes reactivos según la invención se aplican habitualmente en forma disuelta. Para las aplicaciones cosméticas preferidas, los tintes reactivos se disuelven en un medio acuoso aceptable cosméticamente. En este medio acuoso aceptable cosméticamente, el pH varía entre 5 y 9 y está preferiblemente en el intervalo de desde 6 hasta 8. Se ajusta al valor deseado usando bases orgánicas o inorgánicas suaves, sales de ácidos débiles o tampones. Son ejemplos el amoniaco, carbonato de amonio, carbonato de potasio, carbonato de sodio, hidróxido de sodio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, hidrogenofosfato de disodio, citrato de sodio y borato de sodio.
Los tintes reactivos están presentes en las preparaciones en fracciones de desde el 0,01 al 10% en peso, basado en el peso total de la preparación.
Agentes auxiliares habituales en preparaciones para teñir el cabello son tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros o mezclas de los mismos. Tensioactivos adecuados son jabones, alquilbencenosulfonatos, alquilnaftalenosulfonatos, sulfatos, éter sulfatos y sulfonatos de alcoholes grasos, sales de amonio cuaternarias, tales como bromuro de trimetilcetilamonio, bromuro de cetilpiridino, quaternium 1 a X (INCI), metilsulfato de cocoiltrimetilamonio (INCI), fosfato de hidroxietilcetildimonio (INCI), cloruro de cetiltrimetilamonio, opcionalmente etanolamidas de ácidos grasos etoxilados, ácidos, alcoholes o aminas polietoxilados, alcoholes poliglicerados, alquilfenoles poliglicerados o polietoxilados y también alquilsulfatos polietoxilados. Los tensioactivos están presentes en las composiciones de la invención en una cantidad de desde el 0,5 hasta el 40% en peso, basado en el peso total de la
preparación.
Agentes auxiliares habituales adicionales son disolventes orgánicos como solubilizantes, por ejemplo alcohol C_{1}-C_{4} tal como etanol e isopropanol, glicoles, éteres de glicol tales como etilenglicol, propilenglicol, 2-metoxietanol,
2-etoxietanol o 2-butoxietanol, y también glicerol. Los disolventes están generalmente presentes en una cantidad del 0 - 40% en peso, basado en el peso total de la preparación. Para simplificar el manejo de las preparaciones según la invención, es habitual añadir espesantes a estos como agentes auxiliares. Espesantes habituales son derivados de la celulosa tales como metil-, hidroximetil, hidroxietil, hidroxipropil o carboximetil-celulosa, alginato de sodio, goma arábica, goma xantana, tragacanto, polímeros de ácido acrílico, polivilnilpirrolidona, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de acetato de vinilo/vinilpirrolidona, copolímeros de butil vinil éter/anhídrido maleico, copolímeros de metil vinil éter/anhídrido maleico, o un espesante inorgánico tal como bentonita. Estos espesantes se usan generalmente en una cantidad de hasta un 5% en peso basado en el peso total de la preparación.
Las preparaciones cosméticas para el cabello que se usan en forma de geles comprenden además sustancias gelificantes tales como, por ejemplo, carbómeros (INCI). Para ciertas propiedades de cuidado, las preparaciones pueden comprender además polímeros catiónicos y compuestos de silicona. Polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, polyquaternium 1 a X (INCI), copolímeros de vinilpirrolidona/sales de vinilimidazolio (Luviquat® FC, Luviquat® HM; BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen), copolímeros de vinilpirrolidina/metacrilato de dimetilaminoetilo, cuaternizado con sulfato de dietilo (Luviquat PQ 11); derivados de celulosa catiónicos (Polyquaternium 4 y 10), copolímeros de acrilamido (Polyquaternium 7) y derivados catiónicos de goma guar, por ejemplo, cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio (INCI). Compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, poliarilalquilsiloxanos, polietersiloxanos o resinas de silicona. Agentes auxiliares habituales adicionales son antioxidantes suaves que no reaccionan con los tintes, penetrantes, secuestrantes, tampones, aceites perfumantes, filtros solares (UV-A y UV-B), conservantes, productos de lavado del cabello y sustancias activas biológicamente tales como pantenol, bisabolol y vitaminas, por ejemplo del tipo A, C y E. Las preparaciones de la invención pueden usarse en forma líquida, generalmente espesada, como crema, pasta, gel o en alguna otra forma adecuada.
Las composiciones de coloración del cabello de la presente invención pueden, junto con los tintes tratados anteriormente en el presente documento, incluir otros materiales no oxidativos, oxidativos y otros tintes. Tintes no oxidativos opcionales y otros tintes adecuados para su uso en las composiciones de coloración del cabello y procedimientos según la presente invención incluyen tintes demipermanentes, semipermanentes, temporales y otros. Tintes no oxidativos según se define en el presente documento incluyen los denominados "tintes de acción directa", tintes metálicos, tintes de quelatos metálicos, tintes reactivos con fibras, tintes ácidos, tintes básicos, tintes no iónicos, tintes aniónicos, tintes catiónicos, tintes HC y otros tintes sintéticos y naturales.
Los agentes de coloración del cabello oxidativos que se usan en las composiciones del presente documento son normalmente, pero sin la intención de limitarse por ello, agentes de coloración del cabello oxidativos, que consisten esencialmente en al menos dos componentes, a los que se hace referencia colectivamente como productos intermedios (o precursores) que forman tintes. Los productos intermedios que forman tintes pueden reaccionar en presencia de un oxidante adecuado para formar una molécula coloreada. Los productos intermedios que forman tintes usados en colorantes del cabello oxidativos incluyen: diaminas aromáticas, aminofenoles, heterociclos diversos, fenoles, naftoles y sus diversos diaminobenzenos o sus derivados.
Las composiciones de coloración del cabello también pueden comprender al menos un agente oxidante, que puede ser un agente oxidante inorgánico u orgánico.
El agente oxidante está preferiblemente presente en la composición de coloración en un nivel de desde aproximadamente el 0,01% hasta aproximadamente el 20%, más preferiblemente desde aproximadamente el 0,01% hasta aproximadamente el 10%, más preferiblemente desde aproximadamente el 1% hasta aproximadamente el 6% en peso de la composición. Un agente oxidante preferido para el uso en el presente documento es un agente oxidante de peroxígeno inorgánico.
En una aplicación preferida, se aplica al cabello una preparación cosmética para el cabello, se deja actuar durante desde 5 hasta 50 minutos, preferiblemente desde 10 hasta 30 minutos, y después se aclara el cabello y, si es necesario, se lava con un champú convencional.
Puede usarse una preparación en caliente o con calor externo para acelerar el teñido o intensificar el teñido en el mismo tiempo de tratamiento. Se da preferencia al uso de temperaturas en el intervalo de desde 20 hasta 40ºC.
Los tintes reactivos de la invención producen teñidos uniformes y buen recubrimiento de las canas. Los teñidos son de inalterables a la luz, inalterables al lavado, inalterables a la intemperie e inalterables al frotado.
Además, los tintes reactivos y su método de teñido alternativo hacen posible administrar H_{2}O_{2} como oxidante en el procedimiento de teñido. Es particularmente ventajoso aquí el hecho de que el tono está predeterminado por el tinte y no se desarrolla en el cabello. Ello simplifica la preparación de las mezclas de tintes y fusión de colores.
Los ejemplos a continuación en el presente documento ilustran la preparación de los compuestos según la invención y el uso de los mismos.
Ejemplo de preparación 1
a)
Preparación de 2-hidroxietil-2'-aminoetilsulfona: se añadieron 245 g (2,4 mol) de ácido sulfúrico al 96% a 400 g de hielo. Después se añadieron gota a gota 484 g (4 mol) de sulfuro de 2-aminoetil-2'-hidroxietilo (J.R. Lotz, B.P. Block, W.C. Fernelius, J. Phys. Chem., 63 (1959), pág. 541) durante 30 minutos mientras la temperatura aumentó hasta los 45ºC. Esto estuvo seguido por la adición de 1 g (0,004 mol) de tungstato de sodio (Merck) y 10 g de ácido cítrico (Merck), se ajusto el pH a 4,5 con una solución acuosa de hidróxido de sodio y se aumentó la temperatura hasta los 80ºC. Se añadieron gota a gota 953 g (8,4 mol) de una solución de peróxido de hidrógeno al 30% durante 3 horas mientras se mantuvo el pH entre 4,5 y 5 con una solución acuosa de hidróxido de sodio al 20%. Se destruyó el exceso de peróxido con sulfito de sodio. Se concentró la solución en un rotavapor y se mezcló con un total de 1500 ml de etanol añadido poco a poco. Cada adición de una porción de etanol estuvo seguida por concentración hasta que finalmente el aceite restante se hizo cristalizar mediante la adición de 200 ml de metanol. Esto dio 775 g (3,85 mol) de 2-hidroxietil-2'-aminoetilsulfona.
b)
Preparación de N1-(2-(2-sulfatoetilsulfonil)etil)-2-nitrobencen-1,4-diamina.
4
Se agitaron 20 g (0,128 mol) de 4-fluoro-3-nitroanilina y 50 g (0,2 mol) de 2-hidroxietil-2'-aminoetilsulfona en 100 g de sulfolano y se mezclaron con 24 g de carbonato de sodio. Se calentó la mezcla de reacción a 100ºC durante 8 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, se añadieron gota a gota 200 ml de ácido sulfúrico concentrado durante una hora. La temperatura se mantuvo por debajo de los 25ºC mediante enfriamiento externo. Se agitó posteriormente la mezcla de reacción durante una hora y después se añadió gradualmente a 400 g de hielo y 100 g de agua. Se mezcló la suspensión resultante con 30 g de acetato de sodio y se filtró. Se lavó el residuo filtrado con una pequeña cantidad de solución saturada de cloruro de potasio y se secó después a 30ºC a presión reducida para dar 30,8 g del tinte (65% del valor teórico) que tiene la estructura anteriormente indicada de cristales rojos. UV: \lambda_{max} (DMF/agua 1:1) 498 nm.
Ejemplo de teñido
Se disolvieron 1,25 g del tinte reactivo del ejemplo 1 en 25 ml de agua y se ajustó el pH a 7 con hidrogenofosfato de sodio. Después de haber calentado la solución hasta los 36ºC, se sumergió un mechón blanqueado de cabello humano (2 g) en la solución durante 20 minutos a 36ºC. Se aclaró después el cabello con agua y se secó al aire. Se obtuvo una coloración del cabello rojo intenso.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos de formulación A) Crema de teñido del cabello
\quad
Fase I:
1,5 g de ceteareth-6 (y) alcohol estearílico (INCI)
1,5 g de ceteareth-25
6,0 g de octanoato de cetearilo
3,0 g de alcohol cetearílico
\quad
Fase II:
2 g de tinte reactivo del ejemplo 1
2 g de propilenglicol
84 g de agua destilada
c.s. (cantidad suficiente) de ácido cítrico/trietanolamina para ajustar a pH 7
c.s. de conservante
\quad
Fase III:
c.s. de aceite perfumante
Se disolvieron los componentes a 60ºC, y después se añadió la fase I a la fase II. Después de enfriar hasta 30ºC se añadió la fase III. Se trató un mechón blanqueado de cabello humano (2 g) con 0,5 g de la crema de teñido y se dejó durante 20 minutos. Entonces se aclaró con agua, dejando el cabello teñido tal como se describió en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
B) Loción de teñido del cabello
5 g de tinte reactivo del ejemplo 1
1,2 g de Natrosol® 250 HR (Aqualon/Hercules Inc. Wilmington, Delaware, EE.UU.), (hidroxietilcelulosa para INCI)
1 g de propilenglicol
hasta 100 g de agua destilada
c.s. de conservante
Se trató un mechón blanqueado de cabello humano (2 g) con 0,5 g de la loción de teñido y se dejó durante 20 minutos. Entonces se aclaró con agua, dejando el cabello teñido tal como se describió en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
C) Espuma de teñido de cabello
2 g de tinte reactivo del ejemplo 1
3 g de Luviskol® VA 64 (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen), (copolímero de PVP/VA para INCI)
0,45 g de ceteareth-25 (INCI)
0,10 g de dimeticona (INCI)
10 g de propano/butano
hasta 100 g de agua destilada
c.s. de conservante
Se trató un mechón blanqueado de cabello humano (2 g) con 0,5 g de la espuma de coloración, se dejó durante 15 minutos y entonces se aclaró con agua. Además de estar intensamente teñido, el cabello era muy fácil de peinar y parecía cuidado. El teñido del cabello que se obtuvo fue como el descrito en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
D) Champú de teñido del cabello
5 g de tinte reactivo del ejemplo 1
40 g de lauriletersulfato de sodio para INCI (Texapon® N 28; Henkel KGaA, Dusseldorf)
10 g de Tego® Betain L 7 (Goldschmidt AG/Degussa AG, Düsseldorf) (cocamidopropilbetaína para INCI)
2 g de Gluatin WQ (proteína de germen de trigo)
hasta 100 g de agua destilada
c.s. de conservante
c.s. de cloruro de sodio como espesante
El uso de un champú de teñido del cabello hace posible combinar el lavado y el teñido del cabello. Se trató un mechón blanqueado de cabello humano (2 g) con 0,5 g del champú de teñido del cabello y se aclaró después de 1 minuto hasta la desaparición de la espuma. El teñido del cabello que se obtuvo fue como el descrito en el ejemplo de teñido.
\newpage
E) Pasta de teñido
2 g de tinte reactivo del ejemplo 1
7 g de dióxido de titanio
15 g de Aerosil® (Degussa AG, Dusseldorf)
10 g de Lutrol® F 127 (polietilenglicol, BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen)
hasta 100 g de agua destilada
c.s. de conservante
Se trató un mechón blanqueado de cabello humano (2 g) con 0,5 g de la pasta de teñido del cabello, se dejó durante 15 minutos y después se aclaró con agua. El teñido del cabello que se obtuvo fue como el descrito en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
F) Champú de teñido del cabello
10 g de tinte reactivo del ejemplo 1
2,20 g de goma xantana (Keltrol® T; Kelco Biopolymers, San Diego, California, EE.UU.)
20,0 g de lauriletersulfato de sodio
2,50 g de olefindietanolamida
0,10 g de Trilon® B (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen)
hasta 100 g de agua destilada
c.s. de conservante
Se suspendieron 25 g de la pasta de teñido con 25 ml de agua destilada, se trató un mechón blanqueado de cabello humano (2 g) con este champú de teñido y se dejó durante 20 minutos. Entonces se aclaró con agua. El teñido del cabello que se obtuvo fue como el descrito en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
G) Formulación de coloración de cabello oxidante
\quad
I. Emulsión de crema de tinte
% en peso en uso
c.s. agua
24,75 base de la emulsión
4,0 tinte reactivo del ejemplo 1
4,125 hidróxido de amonio acuoso al 30% 
\vskip1.000000\baselineskip
\quad
II. Base de la emulsión
% en peso en uso
c.s. agua
1,5 ceteareth 25
2,25 alcohol cetílico
2,25 alcohol estearílico
0,06 benzoato de sodio
0,07 fenoxietanol
0,08 alcohol bencílico
0,02 EDTA tetrasódico
2,0 silicona (DC Q2-8220 de Dow Corning)
\quad
III. Base de la emulsión de peróxido de hidrógeno
% en peso en uso
c.s. agua
4,2 ceteareth 25
6,25 alcohol cetílico
6,25 alcohol estearílico 
\vskip1.000000\baselineskip
\quad
IV. Crema de peróxido de hidrógeno
% en peso en uso
36 base de la emulsión de peróxido de hidrógeno
17,7 peróxido de hidrógeno al 35%
c.s. agua
La base de la emulsión de tinte se prepara mediante un procedimiento de una sola etapa tal como sigue:
1. Añadir agua al recipiente. Calentar a la temperatura de fusión anterior de los alcoholes grasos con agitación.
2. Añadir los alcoholes grasos y cualquier alcohol graso etoxilado, por ejemplo ceteareth-25, alcohol cetílico, alcohol estearílico y steareth-2, y dejar fundir. Aumentar la agitación.
3. Continuar mezclando con cizallamiento.
4. Empezar a enfriar con cizallamiento añadiendo conservantes a la temperatura apropiada.
5. Añadir silicona durante el enfriamiento mezclando hasta que sea homogéneo.
6. Enfriar hasta temperatura ambiente.
La crema de peróxido de hidrógeno también se prepara de forma similar usando un procedimiento de una sola etapa.
Los tres componentes se mezclan completamente antes de la aplicación al cabello durante un periodo de 30 minutos, seguido del aclarado con agua y secado. La coloración del cabello que se obtuvo fue como la descrita en el ejemplo de coloración del cabello.

Claims (8)

1. Tintes reactivos de fórmula I
5
en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados de manera independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{4};
R^{3}:
hidrógeno
R^{4}:
-M^{1}-SO_{2}-R^{5};
M^{1}-(CH_{2}) _{n-} ,
6
R^{5}: vinilo, -CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H, -CH_{2}-CH_{2}-O-C(=O)-R^{6}, -CH_{2}-CH_{2}-O-R^{7};
R^{6} y R^{7}: alquilo C_{1}-C_{6}; y
n:
1 a 4.
2. Tintes reactivos según la reivindicación 1, en los que los sustituyentes tienen los siguientes significados de manera independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno y metilo:
R^{3}:
hidrógeno:
R^{4}:
-CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH=CH_{2}, -CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H.
3. Uso de tintes reactivos según cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, para teñir sustratos que contienen grupos nucleófilos.
4. Uso según la reivindicación 3, para teñir sustratos que contienen grupos hidroxilo, mercapto, amino y/o imino.
5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 3 y 4, para teñir fibras queratinosas.
6. Uso según la reivindicación 5, para teñir pelo animal o humano.
7. Preparaciones que contienen al menos un tinte reactivo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2.
8. Preparaciones según la reivindicación 7, que comprenden productos cosméticos para el cabello.
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