DE60124516T2 - Kombination des lezithins mit ascorbinsäure - Google Patents

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Description

  • Der Gegenstand der Erfindung ist die Anwendung der Kombination des Lecithins mit Ascorbinsäure zur Erhaltung und Verbesserung der physikalischen und geistigen Leistungsfähigkeit von gesunden und kranken Menschen, sowie – neben einer Defizitausgleichstherapie bei Mangel der beiden Komponenten – zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten, in denen die Lipidperoxidation eine Rolle spielt.
  • In der Handels- und Rechtspraxis versteht man unter Lecithin eine Mischung aus pflanzlichen oder tierischen polaren und nicht polaren Lipiden (Fetten), die mindestens 60% in Aceton unlösliche Komponenten enthält. Etwa 60% des in Aceton nicht löslichen Anteils sind eine Mischung von phosphorhaltigen Lipiden, deren Hauptbestandteil zumeist das L-alfa-Phosphatidilkolin ist (Drug and Cosmetic Industry, February, 1992). Nach wissenschaftlicher Terminologie bezieht sich die Benennung Lecithin nur auf das L-alfa-Phosphatidilkolin. In der Beschreibung der Erfindung wird Lecithin dem Handels- und Rechtssinne entsprechend benutzt.
  • In den Lebewesen, darunter in den Wirbeltieren und so auch im Menschen, spielen die Phospholipide und einige ihrer Zersetzungsprodukte eine lebenswichtige Rolle. Im menschlichen Organismus kann unter den Phospholipiden das L-alfa-Phosphatidilkolin als das mit dem größten Anteil nachgewiesen werden. Es ist somit das bedeutendste Phospholipid sowohl in biologischer als auch in pharmazeutischer Hinsicht. Das L-alfa-Phosphatidilkolin kommt vor allem in den Zellmembranen vor, einerseits als Strukturkomponente, andererseits als Vorläufer bioaktiver Substanzen. Diese Doppelrolle des L-alfa-Phosphatidilkolins ist von grundlegender Bedeutung für die Integrität und Wirksamkeit der Zellen (Lecithin and health care, Semmelweis Verlag, Hoya, Germany 1985; Nutrition Reviews, Vol. 52. 327-339, 1994).
  • Zur optimalen Zellfunktion sind die richtige chemische Struktur der Membrankomponenten (Proteine, Lipide) wie auch deren Mengenverhältnis zueinander wichtig. Wenn sich das günstige Verhältnis verändert, zB. durch äußeren Einfluss, wie mangelhafte oder ungesunde Ernährung, physisches Trauma, bakterielle oder Virusinfektion, oder wenn die Membrankomponenten eine chemische Veränderung zB. durch Peroxidation der Phospholipide erleiden, kann das abhängig von der betroffenen Zelle bzw. von dem betroffenen Organ zur Entstehung von Krankheiten, wie Arteriosklerose führen.
  • Während der biologischen Alterung kommt es offenbar zur Veränderung der Zusammensetzung und Struktur der Zellmembranen; die Menge an Cholesterin nimmt zu, während die Menge von L-alfa-Phosphatidilkolin sinkt. Das führt zur Einschränkung der Zellfunktion und erhöhter Gefahr der Zellbeschädigung.
  • Eine Möglichkeit zur Sicherung der optimalen Zusammensetzung, sowie zum Schutz der chemischen Struktur der Zellmembranen, vor allem gegen Peroxidation, ist ein ausreichendes Angebot der Hauptkomponente des Phospholipids bei gleichzeitigem Schutz gegen Peroxidation durch ein natürliches Antioxidans, wie zB. Ascorbinsäure.
  • Die Medizin benutzt das Lecithin tierischen und pflanzlichen Ursprungs seit langem wegen seiner komplexen physiologischen Bedeutung als allgemeines Verstärkungsmittel für gesunde und kranke Menschen. Dazu wird es sowohl pur (Buerlecithin Erzeugnis) als auch in der Kombination mit Vitaminen und Spurenelementen verwendet (Gerovit Kapsel, Kondi Tablette, beides ungarische Produkte). Es wurde bewiesen, dass Lecithin neben der allgemeinen verstärkenden Wirkung einen therapeutischen Wert bei einigen Krankheiten besitzt, wie zB. auf die auf reduzierte Acetylcholinsynthese zurückzuführende Gedächtnisstörung im Alter (senilis dementia), oder Bewegungskoordinations-Krankheiten (tardive diskinesia). Im letzteren Fall fördert Lecithin als günstige Cholinquelle die Synthese des Acethylcholins. Wahrscheinlich ist es auch dieser Eigenschaft zu verdanken, dass das Lecithin bei der Alzheimer-Krankheit, bei der die Zerstörung der Acetylcholin synthetisierenden Nervenzellen wegen der erhöhten freien Radikalbildung beobachtet werden kann, bei Verabreichung zusammen mit anderen Medikamenten, die die Acetylcholinkonzentration im Gehirngewebe erhöhen, deren Wirkung stärkt (Biological Psychiatry, Vol. 17. 275-280, 1982). Ein anderer therapeutischer Vorteil des Lecithins besteht in der Senkung des hohen Fett- und Cholesteringehaltes im Blut und des dadurch verringerten Risikos der Arteriosklerose (Lecithin and health care, Semmelweis Verlag, Hoya, Germany 1985; Clinical Cardiology Vol. 8. 547-551, 1985). Zur Steigerung der Arteriosklerose senkenden Wirkung wird Lecithin mit Ölen gemischt, die mehrfach ungesättigte natürliche Fettsäuren enthalten (US patent, No. 4 780 456). Neulich wurde auch seine leberschützende Wirkung entdeckt, was ebenfalls zur therapeutischen Anwendung geführt hat (Nutrition Reviews, Vol. 52. 327-339, 1994).
  • Die Funktion der Ascorbinsäure, auch Vitamin C genannt, im menschlichen Organismus wurde seit ihrer Entdeckung (1928) jahrzehntelang so gesehen, dass sie zur Synthese des Kollagens und dadurch zur Vorbeugung gegen Skorbut notwendig ist. In den letzten Jahren wurden immer mehr ihrer biologischen Funktionen bekannt, besonders seitdem die Existenz freier Radikale in den Organismen festgestellt worden ist und die Wirkung von Ascorbinsäure als Antioxidans.
  • Die freien Radikale sind sehr reaktive Moleküle mit Elektronenüberschuss, die beim Stoffwechsel der Zellen andauernd entstehen. Solche Radikale sind zB.: Das Superoxyd-Anion (O2–), das Hydroxid-Radikal (OH.) oder durch freie Radikale dargestelltes Wasserstoffperoxyd (H2O2), die mit den Makromolekülen, wie Proteinen, Lipiden, Desoxyribosenukleinsäuren in Reaktion treten und deren Struktur verändern. Diese chemischen und strukturellen Veränderungen gefährden die normale Funktion der Zellen in hohem Maße. Die Zellen verfügen über vorbeugende Abwehrmechanismen gegen die schädliche Wirkung der freien Radikale. So kann die Ascorbinsäure freie Elektronen abfangen. Dieser Abwehrmechanismus spielt eine besonders wichtige Rolle bei Stress-Situationen, wenn freie Radikale infolge erhöhter Zellfunktion in großer Menge im Organismus entstehen. Teilweise das zu kompensieren, zum Schutz der Zellen vor freien Radikalen strömt so während des Stresses eine große Menge Ascorbinsäure aus den Gewebespeichern in das Blut. Wenn natürlich das Ausmaß des Stresses das Potential der Abwehrmechanismen übertrifft, weil der Stress viel zu groß oder dauerhaft ist, oder zu wenig Ascorbinsäure oder andere Radikalabfänger anwesend sind, können die Zellen und die Gewebe eine Schädigung erleiden, die sich in Form verschiedener Krankheiten zeigt, zB. Arteriosklerose, oder Verringerung der Aktivität des Immunsystems gegen Infektionen, oder Verringerung der Lebensfähigkeit der Nervenzellen, Parkinson-Krankheit.
  • Das Vitamin C kann nicht nur freie Radikale abfangen, sondern senkt auch das zu hohe Serumcholesterin, wodurch die Aderwand vor Arteriosklerose (Clinical Cardiology Vol. 8. 547-551, 1985) geschützt wird. Sie beeinflusst die Funktion der Nervenzellen. zB. steigert sie unter in vitro Bedingungen die Freisetzung der Neurotransmitter Acetylcholin und Noradrenalin aus den Nervenzellenpräparaten, sowie kann sie die Wirkung von Antipsychotika erhöhen, wenn sie bei schizophrenen Patienten in hohen Dosen, 1-3 g/Tag verwendet wird (Progress in Neurobiology Vol. 43. 537-565, 1994).
  • Das Vitamin C wird wegen seiner Unentbehrlichkeit im menschlichen Organismus und seiner positiven Wirkung bei zahlreichen Erkrankungen, sowohl pur als auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen, zB. mit Antioxidantien (Karotine (GB patent No. 2 280 110), Vitamin E), mit fiebersenkenden Stoffen (Acetylsalicilsäure, Paracetamol), mit Metallionen (Kalzium, Magnesium, Eisen) verabreicht.
  • Aufgrund der vorhandenen Kenntnisse kann angenommen werden, dass die Wirkung der anderen Komponente ergänzt wird, wenn Ascorbinsäure zusammen mit Lecithin (L-alfa-Phosphatidilkolin) angewandt wird. Jedoch überraschend zeigen unsere Tierversuche, dass sich die biologischen Aktivitäten nicht nur einfach summieren, wenn die Kombination der beiden Komponenten den Nagetieren im geeigneten Verhältnis verabreicht wird, sondern es gibt eine wesentlich stärkende Wechselwirkung zwischen den beiden Stoffen. Diese stärkende Wechselwirkung kann als Steigerung der Lernfähigkeit und der körperlichen Aktivität der Tiere beobachtet werden. Diese Erfindung beschreibt eine Medikamentkombination. Diese enthält Lecithin mit einem L-alfa-Phosphatidilkolingehalt in der Konzentration von 10,00-99,99% (m/m) und Ascorbinsäure im Massenverhältnis 1:1-30:1 als Wirkstoff und daneben einige pharmazeutisch akzeptable Hilfsmittel. Weiterhin werden ein Konsumartikel, ein Erfrischungsgetränk oder ein zu deren Herstellung geeignetes Konzentrat, das neben bekannten Stoffen Lecithin mit einem L-alfa-Phosphatidilkolingehalt in der Konzentration von 10,00-99,99% (m/m) und Ascorbinsäure im Massenverhältnis 1:1-30:1 als Wirkstoff enthält, beschrieben. Außerdem wird beschrieben: Die Anwendung dieser Präparate zur Erhaltung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit von gesunden Menschen, zur Verbesserung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit von gesunden und kranken Menschen, zur Erfrischung von gesunden und kranken Menschen und zur körperlichen und geistigen Leistungssteigerung von Sportlern (Frauen und Männer).
  • Die Wirkung der Kombination und der einzelnen Komponenten allein wurde mit Blick auf den Lernprozess der Ratten im Wasserlabyrint-Test (Brain Research Bulletin Vol. 45, 475-488, 1998) untersucht. Es wurde gezeigt, dass die Versuchstiere durch die Wirkung der Kombination mit weniger Fehlern und am ersten und dritten Tag nach kürzerer Zeit aus dem Labyrinth schwimmend hinausfinden konnten als die Kontrolltiere oder die Ratten, die nur mit Ascorbinsäure oder nur mit Lecithin behandelt wurden (Tabelle I). Wurden die beiden Komponenten einzeln verwendet, waren sie wirkungslos (Tabelle I). Tabelle I Die Wirkung des Lecithins, der Ascorbinsäure (Vit. C) und deren Kombination auf den Lernprozess der Ratten im Wasserlabyrint-Test
    Figure 00040001
    Figure 00050001
  • Zusammensetzung des Lecithins: 78,4% Phospholipid (darin: 63,1% L-alfa-Phosphatidilkolin, 24,7% L-alfa-Phosphatidilethanolamin, 7,6% L-alfa-Phosphatidilinozitol, 4,6% L-alfa-Phosphatidsäure), 20% sonstige Lipide.
  • Mit dem Wasserlabyrint-Test, der an Ratten durchgeführt wurde, deren Gedächtnis durch Scopolamin beschädigt war, konnte gezeigt werden, dass die Kombination der Häufung der Fehler und der Verlängerung der Schwimmdauer vorgebeugt hat (Tabelle II). Das Gemisch aus Lecithin und Ascorbinsäure hat die beiden gemessenen Parameter fast normalisiert (Tabelle II). Tabelle II. Die Wirkung der Kombination des Lecithins und der Ascorbinsäure (Vit. C) auf den Lernprozess von Ratten mit durch Scopolamin beschädigtem Gedächtnis im Wasserlabyrint-Test
    Figure 00050002
  • Es wurde durch die Untersuchung der Wirkung der Kombination und der einzelnen Komponenten auf die körperliche Aktivität von Mäusen im Schwimm-Test (Pharmacological Research Vol. 23, 149-155, 1991) gezeigt, dass die Versuchstiere durch die Wirkung der Kombination länger schwimmen konnten als diejenigen, die nur mit dem Hilfsmittel (Kontrolle), oder nur mit Ascorbinsäure oder nur mit Lecithin behandelt wurden (Tabelle III). In dieser Untersuchung war Ascorbinsäure allein wirkungslos (Tabelle III). Tabelle III Die Wirkung des Lecithins, der Ascorbinsäure (Vit. C) und deren Kombination auf die Schwimmdauer
    Figure 00060001
  • Aufgrund unserer experimentellen Ergebnisse kann festgestellt werden: Wenn Lecithin mit Ascorbinsäure im geeigneten Mengenverhältnis gemischt und in günstiger Darreichungsform den Menschen verabreicht wird, wird ein Arzneipräparat erhalten, das auf allen Gebieten, wo früher diese Wirkstoffe einzeln oder evtl. zusammen, aber in getrennter Darreichungsform benutzt wurden, wesentlich vorteilhafter verwendet werden kann. Das bedeutet zugleich, dass das selbe Maß der Wirkung in der Kombination durch eine niedrigere Dosis an Ascorbinsäure und Lecithin erreicht werden kann, als wenn die Komponenten einzeln verabreicht würden, was wiederum zu einer Verminderung der Nebenwirkungen führt. Die größeren Dosen an Vitamin C sind wegen Begünstigung der Nierensteinbildung von Nachteil, während im Falle des Lecithins Appetitlosigkeit, Brechreiz, Bauchblähungen und Durchfall auftreten, wenn die tägliche Dosis 25 g übersteigt.
  • Die Kombination Lecithin mit Ascorbinsäure kann neben ihrer allgemein stärkenden Wirkung (Steigerung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit) ohne Anspruch auf deren Vollständigkeit zur vorbeugenden oder therapeutischen Behandlung von Krankheiten auf den folgenden Gebieten verwendet werden: zum Schutz vor und bei Erkrankungen des Herz- und Gefäßsystems, zum Schutz vor und bei Erkrankungen des Gehirns bzw. der Nervenzellen, zum Schutz vor und bei Erkrankungen der Leber, bei Krankheiten, die durch Vitamin C- oder Acetylcholin-Mangel verursacht werden, zur Vorbeugung und Behandlung von bakteriellen oder Virus-Infektionen, zur Stärkung des Immunsystems.
  • Das Mengenverhältnis Lecithin zu Ascorbinsäure kann in der Kombination von 1:1 bis 30:1 variiert werden, während die tägliche Dosis des Lecithins abhängig vom Anwendungszweck zwischen 1,5-500 mg/kg und die der Ascorbinsäure zwischen 1-60 mg/kg, liegen soll, wobei die Portionen geeignet zu dosieren sind.
  • In der günstigen Medikamentformulierung ist das Lecithin in dispergierter fester, emulgierter, gelöster Form oder in den Liposomen anwesend, während die Ascorbinsäure in fester (suspendierter) Form vorliegt. Die Mischung der beiden Stoffe kann sowohl in oraler als auch parentaler Darreicherungsform verwandt werden, nötigenfalls zusammen mit den zur Medikamentformulierung benutzten Hilfsmitteln. Diese Darreicherungsformen können die beiden einzelnen Wirkstoffe in 1-1000 mg Mengen enthalten.
  • Das nach dem unten stehenden 1. Beispiel hergestellte Präparat kann zur Vorbeugung der Erkrankungen, bei erhöhter geistiger und körperlicher Belastung oder bei Erschöpfung gesunder Menschen vorteilhaft sein, wenn täglich 2 × 2 oder 3 × 2 Kapseln verabreicht werden.
  • Bei Erkrankungen kann eine tägliche Gabe von 2 × 2, 3 × 2 oder 4 × 2 Kapseln zur Verstärkung als Ergänzungstherapie günstig sein, zur gezielten Wirkung, zB. zur Vorbeugung von Lipidoxidation durch Diabetes, bei Gedächtnisstörung im Alter oder bei Parkinson und Alzheimer Erkrankungen kann die Verabreichung von täglich 3 × 2, 4 × 2 oder 4 × 3 Kapseln vorteilhaft sein. Bei Leberschädigung, wenn eine niedrigere Ascorbinsäure Dosis günstiger ist, kann das nach dem 2. Beispiel hergestellte Präparat mit Lecithin und Ascorbinsäure im Mengenverhältnis 20:1 einen therapeutischen Wert besitzen, wenn täglich 4 × 3 oder 4 × 4 Kapseln verabreicht werden. Falls die per os Verabreichung nicht möglich ist, kann die Verabreichung des Präparates als Injektion vorgezogen werden.
  • Die weiteren Einzelheiten der Erfindung werden anhand der folgenden Beispiele näher erläutert. Sie ist jedoch nicht auf diese Beispiele beschränkt:
  • Beispiel 1
  • Kombination Lecithin und Ascorbinsäure im Mengenverhältnis 3:1, abgefüllt in harten Gelee Kapseln
  • 2 Gewichtsanteile Lecithin werden in 4,5 Gewichtsanteilen Sonnenblumenöl bei 45-50°C suspendiert. Das Sonnenblumenöl soll 0,065 Gewichtsanteile Vitamin E enthalten. Nach Abkühlen der lecithinhaltigen Suspension auf ~ 20 °C werden darin 0,66 Gewichtsanteile gut pulverisierter (mikronisierter) Ascorbinsäure suspendiert und das Gemisch in 0,7 ml Kapseln aus hartem Gelee abgefüllt.
  • Beispiel 2
  • Kombination Lecithin und Ascorbinsäure im Mengenverhältnis 20:1 abgefüllt in harten Gelee Kapseln
  • 2 Gewichtsanteile Lecithin werden in 4,5 Gewichtsanteilen Sonnenblumenöl bei 45-50 °C suspendiert. Das Sonnenblumenöl soll 0,065 Gewichtsanteile Vitamin E enthalten. Nach Abkühlen der lecithinhaltigen Suspension auf ~ 20 °C werden darin 0,1 Gewichtsanteile gut pulverisierter (mikronisierter) Ascorbinsäure suspendiert und das Gemisch in 0,7 ml Kapseln aus hartem Gelee abgefüllt.
  • Beispiel 3
  • Kombination Lecithin und Ascorbinsäure in Form von öliger Injektion
  • Die ölige Suspension der Kombination wird nach Beispiel 1 unter sterilen Bedingungen mit sterilen, pyrogenfreien Stoffen hergestellt, dann in 2 ml Ampullen abgefüllt. Die so hergestellte Injektion wird unter die Haut oder in den Muskel gespritzt.
  • Beispiel 4
  • Kombination Lecithin und Ascorbinsäure in Form von emulgierter Injektion
  • 3 Gewichtsanteile Lecithin werden in 4,5 Gewichtsanteilen Sonnenblumenöl bei 45-50 °C unter sterilen Bedingungen suspendiert. Es wird mit sterilen, pyrogenfreien Stoffen gearbeitet. Das Sonnenblumenöl soll 0,075 Gewichtsanteile Vitamin E enthalten. Dann wird die lecithin-haltige Suspension auf ~ 20 °C abgekühlt. Die Suspension wird im 1,5-fachen Volumen sterilen destillierten Wassers, das 0,66 Gewichtsanteile Ascorbinsäure im Verhältnis zu Lecithin im Öl enthält, suspendiert. Im Präparat ist das Lecithin selbst der Emulgator. Die so erhaltene Emulsion wird in 2 ml Ampullen abgefüllt und unter die Haut oder in den Muskel gespritzt.

Claims (6)

  1. Eine Medikamentenkombination, beinhaltend 10,00-99,99 Massen% L-alfa-phosphatidilcholinhaltiges Lecithin und Ascorbinsäure in 1:1-30:1 Massenverhältnis als Wirkstoff neben einem oder mehreren akzeptierten Hilfsstoffen, ausgenommen folgender Zusammensetzung: 8,3% Ascorbinsäure, 8,3% Zitronensäure und 83,4% ölfreie Sojabohnenphospholipide.
  2. Die Anwendung von 10,00-99,99 Massen% L-alfa-phosphatidilcholinhaltiges Lecithin und Ascorbinsäure in 1:1-30:1 Massenverhältnis neben bekannten Stoffen in Speisezubereitungen, Erfrischungsgetränken oder Konzentraten.
  3. Die Anwendung einer Medikamentenkombination, welche in 10,00-99,99 Massen% L-alfa-phosphatidilcholinhaltiges Lecithin und Ascorbinsäure in 1:1-30:1 Massenverhältnis beinhaltet zur Herstellung von Medikamentenprodukten zur Aufrechterhaltung von physischer und psychischer Leistungsfähigkeit gesunder Menschen, zur Erfrischung von gesunden und kranken Menschen sowie zur Erhöhung der physischen und psychischen Leistung von Sportlern (männlich wie weiblich).
  4. Die Anwendung von Medikamentenkombination, welche in 10,00-99,99 Massen% L-alfa-phosphatidilcholinhaltiges Lecithin und Ascorbinsäure in 1:1-30:1 Massenverhältnis beinhaltet zut Herstellung von Medikamentenprodukten zur Beseitigung von Azetylcholin- und Vitamin C -Mangel, zur Vorbeugung und Heilung von Krankheiten in Verbindung mit Lipidperoxidation, wie z.B. Alzheimer'sche Krankheit, Parkinson-Krankheit, Verengung der Herz-, Hirn- und peripheren Gefäße, durch Gefäßverkalkung bedingte Krankheiten, hoher Lipid- und Cholesterinspiegel des Blutes, bakterielle und Virus- Infektionen, Leberschädigung oder Diabetes.
  5. Anwendung der Medikamentenkombination gemäß 3. oder 4. der Aufstellung ist die orale (Tablette, weiche und harte Gelatinekapsel, u.s.w.) oder parenterale (Injektion, sublinguale Tablette, Salbe, Pflaster, Suppositorien, u.s.w.) Form.
  6. Anwendung der Medikamentenkombination gemäß 3. bis 5. der Aufstellung, wobei sie zusammen mit allen beliebigen bekannten Medikamentenwirkstoffen oder Vitaminen in einer Einheit verabreicht wird.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1477958A (zh) * 2000-10-31 2004-02-25 高露洁-棕榄公司 组合物及方法
ES2355890T3 (es) 2002-04-05 2011-04-01 Societe des Produits Nestlé S.A. Composiciones y métodos para promocionar la asimilación de lípidos en los animales domésticos.
DE10217557A1 (de) * 2002-04-19 2003-11-06 Degussa Bioactives Gmbh Funktionsnahrungsmittel enthaltend eine Phospholipid-haltige stabile Matrix
US20070141223A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Solae, Llc Phospholipid-stabilized oxidizable material
DE102006056783A1 (de) * 2006-12-01 2008-06-05 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Zubereitung zur transdermalen Verabreichung von Galanthamin
IL191123A0 (en) * 2008-04-28 2009-02-11 Meir Shinitzky Composition comprising phospholipids in combination with ascorbic acid and cosmetic products comprising it
US20140141066A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-22 Lipo Naturals Llc Encapsulated Ascorbic Acid Composition
CN110404049A (zh) * 2019-07-23 2019-11-05 张明 通过雾化吸入防治心脑血管病和老年痴呆的组合物及应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1176916B (it) * 1984-10-10 1987-08-18 Elvira Pistolesi Composizione farmaceutica o dietetica ad elevata attivita' antitrombotica e antiarteriosclerotica
CH676470A5 (de) * 1988-02-03 1991-01-31 Nestle Sa
JPH02265457A (ja) 1989-04-04 1990-10-30 Nikken Food Kk 頭脳栄養補助食品
US5077069A (en) * 1991-01-07 1991-12-31 Kabi Pharmacia Ab Composition of natural antioxidants for the stabilization of polyunsaturated oils
US5223285A (en) 1992-03-31 1993-06-29 Abbott Laboratories Nutritional product for pulmonary patients
IL110139A0 (en) * 1993-06-28 1994-10-07 Howard Foundation Pharmaceutically-active antioxidants
CZ281571B6 (cs) 1993-11-23 1996-11-13 Alois Doc. Ing. Drsc. Nováček Způsob výroby přípravku na bázi lecithinu
DK0754001T3 (da) 1994-04-01 2002-05-13 Abbott Lab Næringsmiddelprodukt til behandling af colitis ulcerosa og anvendelse deraf
CN1096421A (zh) 1994-04-25 1994-12-21 刘瑞和 健脑复方蛋白糖
KR0178559B1 (ko) 1994-11-05 1999-03-20 최진호 두뇌활성제 연질캡슐의 제조방법
KR0148462B1 (ko) 1995-01-14 1998-11-02 최진호 두뇌활성제 연질캡슐의 제조방법
JPH1094382A (ja) 1996-09-20 1998-04-14 Otsuka Yakuhin Kogyo Kk ステビア濃縮液配合による健脳食の製造方法
US6130244A (en) 1998-02-25 2000-10-10 Abbott Laboratories Product and method to reduce stress induced immune suppression
US6048846A (en) 1998-02-26 2000-04-11 Cochran; Timothy M. Compositions used in human treatment
US6180139B1 (en) * 1998-12-04 2001-01-30 Viva America Marketing, Inc. Composition and method for treating nonalcoholic steatohepatitis

Also Published As

Publication number Publication date
EP1272197B1 (de) 2006-11-15
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