DE4310015A1

DE4310015A1 - Mittel zur Pflege der menschlichen Haut

Info

Publication number: DE4310015A1
Application number: DE4310015A
Authority: DE
Inventors: Goetz Dr Ritzmann; Mirko Kossack
Original assignee: BOERLIND GES fur KOSMETISCHE
Current assignee: BOERLIND GES fur KOSMETISCHE
Priority date: 1993-03-27
Filing date: 1993-03-27
Publication date: 1994-09-29
Anticipated expiration: 2013-03-28
Also published as: DE4310015C2

Description

In zunehmendem Maße steigt die Zahl der Menschen, die unter trockener und empfindlicher Haut leiden. Über 50% der Frauen in Deutschland beurteilen ihre Haut als empfindlich. Auch die Anzahl der Neurodermitis-Fälle ist in den Industrieländern sprunghaft angestiegen.

Als Grund dafür wird eine Störung der Barrierefunktion der Oberhaut angesehen, diese Barriere befindet sich als extrazelluläre Substanz - bezeichnet als Hornschichtzement - in den Zellzwischenräumen des Stratum Lucidum und vor allem das Stratum Corneum. Sie besteht aus einer Mischung polarer Lipide, hauptsächlich Ceramiden, Cholesterin, freien Fettsäuren und Triglyceriden. Essentiell für die Funktionsfähigkeit der Barriere ist die Anwesenheit von Linolsäure, sie hält die einzelnen Schichten der Barriere zusammen und reguliert den transepidermalen Wasserverlust.

Der Hornschichtzement hat folgende Aufgaben: Die schon oben erwähnte Regulierung des transepidermalen Wasserverlustes, dann sorgt er für den Zusammenhalt der Hornzellen in der Hornschicht und macht die Haut dadurch auch widerstandsfähig gegen Umwelteinflüsse.

Die trockene Haut hat also einen nicht voll funktionsfähigen Hornschichtzement und ist deshalb nicht nur trocken, sondern auch Reizen von außen in erhöhtem Maße ausgesetzt, sie reagiert empfindlich, was bedeutet, daß das Immunsystem der Haut besonders schnell und stark reagiert, was letztendlich zu einem entzündlichen, irritierten Hautzustand führt.

Ein äußerlich ähnliches Bild bietet die Haut bei Neurodermitikern, bei diesem Krankheitsbild hat die Haut eine verminderte Wasserbindefähigkeit, die Hautoberflächenlipide sind vermindert und die Barrierefunktion ist schlecht ausgeprägt. Dazu kommt eine Störung des hauteigenen Immunsystems, was in einem Ungleichgewicht der E-Typ Prostaglandine begründet ist, bedingt durch einen Mangel an dem biologischen Vorläufer der E-Prostaglandine, der gamma-Linolensäure. Als Ursache der oben genannten Funktionsstörungen nimmt man eine Störung des Stoffwechsels der essentiellen Omega-6-Fettsäuren an, insbesondere der Linolsäure und der gamma-Linolensäure. Der menschliche Organismus kann diese Fettsäuren nicht selbst aufbauen, ist also auf Zufuhr von außen angewiesen. Ausgehend von Linolsäure kann in der Leber gamma-Linolensäure gebildet werden, in der menschlichen Epidermis fehlen aber die dazu notwendigen Enzyme.

Seit einiger Zeit sind diese Zusammenhänge bekannt, basierend auf diesen Erkenntnissen ist die Verwendung von Linolsäure-reichen Nahrungsergänzungsmitteln und Hautpflegemitteln zu Behebung trockener, spröder Haut üblich. Auch die orale Gabe von Pflanzenölen welche gamma-Linolensäure enthalten wie z. B. Nachtkerzenöl, Borretschsamenöl oder das Öl der Schwarzen Johannisbeere hat positive Auswirkungen bei einer Veranlagung zur Neurodermitis.

Es hat sich jetzt überraschenderweise gezeigt, daß eine Kombination von Linol- und gamma-Linolensäure-haltigen Lipiden, in Form von Soya-Phosphatidylcholin und den gamma-Linolensäure-haltigen Pflanzenölen aus Borretsch-, Nachtkerzen oder Schwarzen Johannisbeeren-Samen einen sehr günstigen Einfluß auf gereizte und trockene Haut hat. Vorteilhaft ist vor allem ein schneller Wirkungseintritt und es findet, im Vergleich zur oralen Aufnahme, eine direkte Beeinflussung der Oberhaut statt, ohne Umweg über den Intestinaltrakt. Auch wird somit eine unnötige Kalorienzufuhr vermieden.

Einen weiteren Vorteil bietet die Verwendung von Harnstoff. Dessen hautbefeuchtende Wirkung ist schon seit langem bekannt. Diese Wirkung des Harnstoffs wird wesentlich verlängert, wenn er der wäßrigen Dispersion von Soya-Phosphatidylcholin und z. B. Borretschöl zugesetzt wird. Er wird dadurch in die hydrophilen Bereiche des Hornschichtzementes eingelagert und so vor dem Auswaschen aus der Haut geschützt.

Die Wirkung der erfindungsgemäßen Zubereitungen wurde in einer offenen Halbseitenstudie an freiwilligen Probanden geprüft. Eine Hautirritation wurde dabei durch Behandlung eines Hautareals mit 5% Natrium-laurylsulfat-Lösung über 2 h erzeugt. Hautfeuchtigkeit, Hautrauhigkeit und transepidermaler Wasserverlust wurden vor der Irritation und 20 Minuten danach bestimmt. Weitere Messungen wurden am 7., 14. und 21. Tag vorgenommen. Die verschiedenen Testareale wurden jeden Tag mit der erfindungsgemäßen Zubereitung nach Beispiel 1, einer handelsüblichen Linolsäure-haltigen Fettsalbe und der Zubereitung nach Beispiel 1, aber ohne Borretschöl behandelt. Das erfindungsgemäße Produkt nach Beispiel 1 führt schon nach kurzer Applikationsdauer zu einem deutlichen Glättungseffekt, der signifikant größer ist als bei den Vergleichsprodukten. Auch bei der Hautfeuchtigkeit und dem transepidermalen Wasserverlust war das Produkt nach Beispiel 1 besser wirksam als die Vergleichsprodukte.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert. Neben den in den Beispielen aufgeführten Rohstoffen sind auch andere, in der kosmetischen und pharmazeutischen Technologie üblichen, Substanzen zu verwenden.

Beispiel 1:

300 g einer Mischung aus Lanolin, Bienenwachs, Cetylpalmitat, Glyceryl-lanolat, Cetearyl-octanoat, Squalan, Isopropylpalmitat und Borretschsamenöl wird auf 75°C erwärmt, bis sich eine homogene Phase ergibt. Man gibt 30 g Methylglucose-dioleat dazu und arbeitet unter intensivem Rühren eine ebenfalls 75°C heiße Wasserphase (550 g) ein, bestehend aus Wasser, Panthenol, Magnesiumsulfat, Glycerin, Harnstoff und einer ausreichenden Menge eines zugelassenen Konservierungsmittels. Die entstandene Wasser-in-Öl-Creme wird homogenisiert (z. B. Rator-Stator-System) und unter Rühren kontrolliert abgekühlt, mit etwa 2°C pro Minute. Bei 40°C arbeitet man 150 g der in Beispiel 1a beschriebenen Nanoemulsion ein. Falls gewünscht können der Creme bei dieser Temperatur Duftstoffe zugefügt werden. Die Wasser-in-Öl-Creme wird unter Rühren bis auf 28°C abgekühlt und kann dann in geeignete Behältnisse abgefüllt werden.

Beispiel 1a:

65 g eines gereinigten Phosphatidylcholins aus Soyaöl (z. B. Lipoid S75 oder Phosal 75 SA) werden mit 35 g Borretschsamenöl homogen gemischt. Man gibt unter Rühren 900 g 70°C heißes Wasser zu und kühlt die entstehende Emulsion auf etwa 40°C ab. Durch intensives homogenisieren mit z. B. Hochdruckhomogenisatoren, Ultraschall, Mikrofluidizer oder hochtourigen Rotor-Stator-Homogenisatoren erhält man in etwa 30 Minuten eine Nanoemulsion, die in dünner Schicht opaleszierend durchsichtig ist und bei der im Lichtmikroskop keine Emulsionströpfchen mehr zu erkennen sind. Die Nanoemulsion ist bei Raumtemperatur über mindestens 6 Monate lagerfähig. Bei der Herstellung können der Fettphase zusätzlich Wirkstoffe wie z. B. Vitamine bis zu 5% zugesetzt werden, ebenso wie wasserlösliche Wirkstoffe in der Wasserphase. Die Entstehung der Nanoemulsion wird dadurch nicht behindert.

Beispiel 2:

270 g einer Mischung aus Sorbitanoleat, Polyglyceryl-(3)-rizinoleat, Lanol in flüssig, Tocopherol-acetat, Macadamianußöl, Jojobaöl, Borretschsamenöl, Octylstearat, Squalan und Magnesiumstearat wird auf 70°C erwärmt und homogen verrührt. Unter Rühren wird 650 g einer 75°C heißen Wasserphase, bestehend aus Wasser, Magnesiumsulfat, Panthenol, Milchsäure, Harnstoff, Natriumlactat und Glycerin eingearbeitet. Die entstandene, flüssige Wasser-in-Öl-Emulsion wird mit einem Rotor-Stator-System homogenisiert und langsam auf 40°C abgekühlt. Bei dieser Temperatur arbeitet man 80 g der nach Beispiel 1a hergestellten Nanoemulsion ein und kühlt danach unter Rühren auf 26°C ab. Die flüssige Wasser-in-Öl-Emulsion kann dann in geeignete Behältnisse abgepackt werden.

Beispiel 3:

In 800 g 70°C heißem Wasser werden 20 g Xanthan unter intensivem Rühren dispergiert und solange bei dieser Temperatur weitergerührt, bis eine homogene, viskose Lösung entstanden ist. Man kühlt auf 40°C ab und gibt dann 10 g Na-Hyaluronat, 20 g Na-Lactat, 25 g Algenextrakt, 50 g Harnstoff und 75 g Nanoemulsion nach Beispiel 1a zu. Unter abkühlen auf 25°C wird das viskose Gel homogen gerührt und dann in geeignete Spender abgefüllt

Beispiel 4:

Man erwärmt 330 g einer Mischung von Phosal 50 SA, Tocopherolacetat, Macadamianußöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl und Squalan auf 60°C. Unter Rühren gibt man dazu 480 g einer wäßrigen Lösung von Kaliumcetylphospat, Panthenol, Sorbitol und Carrageen. Die dabei entstandene Öl-in-Wasser-Emulsion wird unter Rühren auf 30°C abgekühlt. Zu der Emulsion gibt man 100 g Ethanol (94,6%ig) in dem, sofern gewünscht, Duftstoffe enthalten sein können. Nach der Ethanolzugabe wird mit einem Rotor-Stator-System homogenisiert. Danach gibt man 90 g der Nanoemulsion nach Beispiel 1a zu und kühlt unter Rühren auf 26°C ab. Die so erhaltene Öl-in-Wasser-Emulsion wird in geeignete Behältnisse abgefüllt.

Claims

1. Mittel zur Pflege der Haut, gekennzeichnet durch einen Gehalt an gamma-Linolensäure-haltigen Pflanzenölen und Phosphatidylcholin.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von gamma-Linolensäure-haltigem Pflanzenöl zu Phosphatidylcholin 2 : 1 bis 1 : 10 beträgt.

3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das gamma-Linolensäure-haltige Pflanzenöl und Phosphatidylcholin als Nanoemulsion der wäßrigen Phase des Mittels zugefügt sind.

4. Mittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Zusatz von 1-15% Harnstoff.

5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als gamma- Linolensäure-haltiges Pflanzenöl das Borretschsamenöl verwendet wird.

6. Verwendung des Mittels nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Pflege oder Behandlung sehr trockener, gereizter Haut, wie z. B. bei Neurodermitis.