DE60010079T2

DE60010079T2 - Tissueprodukte mit antiviralen eigenschaften

Info

Publication number: DE60010079T2
Application number: DE60010079T
Authority: DE
Inventors: Endel George DECKNER; Apewaiye Kamilah GBADAMOSI; Robert Stephen KELLY; James Thomas KLOFTA
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1999-06-29
Filing date: 2000-06-26
Publication date: 2005-05-12
Anticipated expiration: 2020-06-27
Also published as: CA2375931A1; WO2001000023A1; MXPA02000565A; DE60010079D1; BR0011903A; US20020064542A1; DE60010079T3; EP1189506B1; KR20020016642A; AU5638200A; CN1359261A; EP1189506B2; CA2375931C; JP2003503320A; EP1189506A1; ATE264617T1

Description

TECHNISCHES GEBIET
Dieses Erfindung bezieht sich auf Tissueprodukte mit wasserlöslichen Filmen, die als Träger für antivirale Zusammensetzungen verwendet werden, und auf ein Herstellungsverfahren.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Sei es im Haushalt, am Arbeitsplatz, in einer Lehreinrichtung oder an einer beliebigen anderen Stelle, an welcher Menschen zusammenkommen, das Verhindern der Ausbreitung von Keimen ist eine schwierige aber dennoch wünschenswerte Aufgabe. Zum Beispiel ist allgemein dokumentiert, dass viele Stunden produktiver Arbeit Personen mit dem gewöhnlichen Erkältungs- oder Influenza-Virus infiziert werden.
Wenn jemand an einer gewöhnlichen Erkältung oder an einem Influenzavirus leidet, ist der Schleim desjenigen die Quelle einer sehr hohen Konzentration von Viren. Nachdem der Schleim in ein Gesichtstissue abgeschieden worden ist, hat der in dem Schleim befindliche Virus die Möglichkeit, andere Personen, die mit diesem in Kontakt gelangen, zu infizieren. Eine Übertragung dieses Schleimes auf dem Tissue auf eine andere Person ist durch einen zufälligen oder unbeabsichtigten Kontakt wahrscheinlich.
Als ein Beispiel einer möglichen Übertragungssituation sei eine erkältete Person, die ein mit Schleim infiziertes Gesichtstissue auf einer harten Oberfläche beliebiger Art hinterlässt. Diese harte Oberfläche kann eine Küchen-Arbeitsplatte, die Oberfläche einer Badezimmerkommode, ein Schreibtisch oder ein anderes Möbelstück sein. Ein anderes Familienmitglied oder ein anderer Kollege kann zufällig in Kontakt mit dem infizierten Schleim kommen, nachdem es/er das Tissue aufgenommen hat, um es weg zu werfen. Nachdem es/er mit dein Schleim auf dein Tissue in einen solchen Kontakt gelangt ist, ist es sehr leicht möglich, dass die Person mit dem viralen Zustand infiziert wird (das heißt, mit einer gewöhnlichen Erkältung, Influenza), insbesondere dann, wenn der infizierte Schleim in Kontakt mit den Schleimhäuten der Person gelangt.
Eine weitere Übertragungssituation erfolgt durch den Wegwurf der mit dem Virus enthaltenden Schleim verunreinigten Gesichtstissues. Wenn ein Haushalts-Abfalleimer mit Abfall gefüllt wird, der eine hohe Konzentration infizierter Tissues enthält, muss dieser natürlich in gewisser Weise entsorgt werden. Während dieser Übertragung des Haushaltsabfalls in eine größere Entsorgungseinheit kann die Person, die den Abfall überführt, in Kontakt mit dem verunreinigten Tissue gelangen. Wieder trägt diese Person eine höhere Gefahr, den Virus zu berühren.
Viele weitere mögliche Formen der Virusübertragung sind möglich, nachdem das Gesichtstissue mit dem Schleim infiziert worden ist. Um die Wahrscheinlichkeit einer Erkältungs- und Influenza-Übertragung zu verringern, ist es wünschenswert, den Virus in das Tissue aufzunehmen, wie auch diesen aufgenommenen Virus zu töten. Ferner ist es wünschenswert, die Freigabe des in dem Tissue enthaltenen Antivirusmittels zu verzögern, bis eine Flüssigkeit tatsächlich das Antivirusmittel berührt, wodurch die Möglichkeit einer frühzeitigen Freigabe des Antivirusmittels reduziert wird, wie auch das Potential für eine Hautirritation reduziert wird.
Die US 4,738,847 , veröffentlicht für Rothe et al. am 19. April 1988 soll ein dreilagiges Zellulosetissue beschreiben, in welchem eine viruzidale Zusammensetzung im Wesentlichen auf die zentrale Lage begrenzt ist.
Die US 4,764,418 , veröffentlicht für Kuenn et al. am 16. August 1988 soll ein Tissue beschreiben, welches eine Zellulosebahn, ein wasserlösliches Feuchthaltemittel und eine Carboxylsäure umfasst.
Diese beide leiden an dem gleichen Nachteil. Keines ist in der Lage, eine frühzeitige Freigabe und Aktivierung des Viruzids zu verhindern.
Dem gemäß ist es wünschenswert, ein Tissueprodukt mit einer Antivirus-Zusammensetzung zu schaffen, welches einen wasserlöslichen Film als ein Vehikel zum Aufnehmen des Antivirusmittels verwendet. Es ist auch wünschenswert, ein Tissueprodukt mit einem Antivirusmittel zu schaffen, in welchem das Antivirusmittel nicht aktiviert wird, bis es von der Flüssigkeit (z.B. Wasser, Schleim, etc.) berührt wird. Ferner ist es wünschenswert, ein Tissueprodukt zu schaffen, welches das Virus auf das Tissue begrenzt.
Die Vorteile einer Verwendung eines solchen Tissues umfassen: (1) ein Tissueprodukt, das mild für die Haut ist; (2) ein Tissueprodukt, in welchem das Antivirusmittel im Tissue bleibt; (3) ein Tissueprodukt, in welchem das Virus auf das Tissue begrenzt wird; und (4) ein Tissueprodukt, in welchem das Antivirusmittel nicht frei gegeben und aktiviert wird, bis dieses durch eine Flüssigkeit, wie dem Virus enthaltenden Schleim, berührt wird. Dies erlaubt eine Maximierung der Antivirusmittel-Kontaktzeit mit dem Virus sowie eine Maximierung des für eine Kontakt mit dem Virus verfügbaren Antivirusmittels. So wird eine effizientere und effektivere Virusabtötung bereit gestellt, wodurch eine weitere Virusübertragung und -kontaminierung unterbunden wird.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Tissueprodukte mit Antivirus-Zusammensetzungen, die wasserlösliche Filme aufweisen, und ein Verfahren zum Herstellen der Tissueprodukte. Die Tissueprodukte umfassen eine Antivirus-Zusammensetzung. Die Antivirus-Zusammensetzung umfasst wenigstens einen filmbildenden wasserlöslichen Träger, welcher von 1 Gew.% bis 90 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung bildet, und wenigstens ein Antivirusmittel, welches von 0,1 Gew.% bis 80 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung bildet.
Geeignete filmbildende wasserlösliche Träger umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, Poly-N-Vinyl-Pyrrolidon, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Methylzellulose, Ethylzellulose, wasserlösliche Hydroxyalkylether von Zellulose, Hydroxyethylzellulose, Ethylhydroxyehtylzellulose, Methylhydroxypropylzellulose, Hydroxypropylguar, Hydroxypropylstärke, Chitosan, Carboxymethylchitosan, Arabinogalactan, Hydroxypropylzellulose oder Mischungen davon.
Geeignete Antivirusmittel umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, natürliche Extrakte, Ascorbinsäure und Carboxylsäuren. Geeignete Carboxylsäuren umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, Carboxylsäuren, wie C₁ bis C₁₂ gesättigte, ungesättigte oder Mischungen solcher Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen, und wenigstens eine auf dem C₂ Alphakohlenstoff substituierte Hydroxylgruppe haben; C₁ bis C₁₂ gesättigte, ungesättigte, aromatische oder Mischungen solcher Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen und wenigstens eine auf dem C₃ Betakohlenstoff substituierte Hydroxylgruppe haben; C₁ bis C₁₂ gesättigte, ungesättigte, aromatische oder Mischungen solcher Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen; C₁ bis C₁₂ gesättigte, ungesättigte aromatische oder Mischungen solcher Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen und wenigstens eine auf wenigstens einer Kohlenstoffzahl C₄ oder darüber substituierte Hydroxylgruppe haben; oder Mischungen davon.
Die Antivirus-Zusammensetzung kann auch einen optionalen nicht ionisierenden grenzflächenaktiven Stoff haben, in welchem der nicht ionisierende grenzflächenaktive Stoff von etwa 0,1 Gew.% bis 90 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung umfasst. Ein geeigneter nicht ionisierender grenzflächenaktiver Stoff umfasst, ist aber nicht beschränkt darauf, einen alkoxylierten Alkohol mit einem HLB von etwa 8 bis 20 und der folgenden Formel:

in welcher: R = C₂–C₅₀ ist und entweder verzweigt, ungesättigt oder gesättigt sein kann
n = 10–40
X = Wasserstoff, Methyl oder Ethyl.
Die Antivirus-Zusammensetzung kann auch ein optionales Verdickungsmittel enthalten, wobei das Verdickung von 0,1 Gew.% bis 15 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung bildet.
Die Erfindung umfasst auch ein Tissueprodukt, wobei das Tissueprodukt ein oder mehrere faserige Lagen umfasst. Ein oder mehrere faserige Lagen können eine Antivirus-Zusammensetzung aufweisen. Zum Beispiel kann das Tissueprodukt eine erste faserige Lage aufweisen, wobei die erste faserige Lage eine Antivirus-Zusammensetzung enthält, die in oder mehrere filmbildende wasserlösliche Träger umfassen, welche von 1 Gew.% bis 90 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung bilden, und ein oder mehrere Antivirusmittel umfasst, welche von 0,1 Gew.% bis 80 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung bilden.
Das Tissueprodukt kann eine zweite faserige Lage enthalten, wobei die zweite faserige Lage in einer seitenweisen Beziehung mit der ersten faserigen Lage verbunden ist. Die zweite faserige Lage kann optional eine Antivirus-Zusammensetzung enthalten.
Das Tissueprodukt kann auch eine optionale Feuchtigkeitsbarriere enthalten. Die optionale Feuchtigkeitsbarriere kann in eine oder mehrere faserige Lagen einimprägniert sein oder in einer seitenweisen Beziehung mit ein oder mehreren der faserigen Lagen verbunden sein. Die optionale Feuchtigkeitsbarriere kann auch optional eine Antivirus-Zusammensetzung enthalten.
Die Erfindung umfasst ferner ein Verfahren zum Herstellen eines Tissueprodukts. Das Verfahren umfasst die Schritte des Bereitstellens einer Tissuebahn. Die Antivirus-Zusammensetzung kann auf die Tissuebahn aufgebracht werden. Eine optionale Feuchtigkeitsbarriere kann auch enthalten sein, wobei die optionale Feuchtigkeitsbarriere in die Tissuebahn einimprägniert ist oder auf dieser aufgebracht ist. Die optionale Feuchtigkeitsbarriere kann optional eine Antivirus-Zusammensetzung enthalten.
KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine vertikale Schnittansicht, welche eine erste faserige Lage zeigt, welche die Antivirus-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält.
2 ist eine vertikale Schnittansicht, welche eine erste und eine zweite faserige Lage zeigt, wobei die erste faserige Lage die Antivirus-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält.
3 ist eine vertikale Schnittansicht, welche drei faserige Lagen zeigt, wobei alle drei faserigen Lagen die Antivirus-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthalten, wobei die zweite faserige Lage zwischen der ersten und der dritten faserigen Lage angeordnet ist.
4 ist eine vertikale Schnittansicht, welche eine erste faserige Lage, eine zweite faserige Lage und eine zwischen der ersten und zweiten faserigen Lage angeordnete Feuchtigkeitsbarriere zeigt, wobei die Feuchtigkeitsbarriere die Antivirus-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält.
5 ist eine vertikale Schnittansicht, welche eine erste faserige Lage, eine zweite faserige Lage und eine zwischen der ersten und zweiten faserigen Lage angeordnete Feuchtigkeitsbarriere zeigt, wobei die zweite faserige Lage die Antivirus-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung zeigt.
6 ist eine schematische Darstellung, welche ein Verfahren zum Aufbringen der Antivirus-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung auf die Tissuebahnen und/oder eine Feuchtigkeitsbarriere darstellt.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Wie hier verwendet, bedeutet der Ausdruck "umfassend", dass die verschiedenen Komponenten, Inhaltsstoffe oder Schritte zusammen verwendet werden können bei der praktischen Umsetzung der vorliegenden Erfindung. Dem gemäß umfasst der Ausdruck "umfassend" die beschränkteren Ausdrücke "bestehend im Wesentlichen aus" und "bestehend aus".
Wie hier verwendet, bezieht sich "Antivirusmittel" auf etwas, was in der Lage ist, Viren, wie Rhinovirus und Influenza zu töten.
Wie hier verwendet, bezieht sich "Antivirus-Zusammensetzung" auf eine Zusammensetzung, welche ein oder mehrere Antivirusmittel umfasst.
Wie hier verwendet, bezieht sich "filmbildend" auf ein Mittel zum gleichförmigen Halten und Ausgeben eines funktionalen Materials auf ein Substrat.
Wie hier verwendet, beziehen sich die Ausdrücke "Tissuepapierbahn", "Papierbahn", "Bahn", "Papierlage", "Tissueprodukt" und "Papierprodukt" alle auf Flächengebilde von Papier, hergestellt durch eine Verfahren mit den Schritten des Bildens eines wässrigen Papier machenden Stoffes, eines Abscheiden dieses Stoffes auf eine foraminöse Oberfläche, wie einem Fourdrinier-Sieb, und das Abführen des Wassers aus dem Stoff, wie beispielsweise durch Schwerkraft und durch eine vakuumunterstützte Drainage, mit oder ohne Pressen und durch Verdunstung.
Wie hier verwendet, bezieht sich der Ausdruck "mehrlagiges Tissuepapierprodukt" auf ein Tissuepapier, dass aus wenigstens zwei Lagen zusammengesetzt ist. Jede einzelne Lage wiederum kann eine einschichtige oder mehrschichtige Tissuepapierbahn umfassen. Die Multilagenstrukturen werden durch ein Verbinden von zwei oder mehreren Tissuebahnen, wie beispielsweise durch Kleben oder Prägen, gebildet. Geeignete Verfahren zum Verbinden von Lagen sind offenbart in den allgemein übertragenen US Patent Nrn. 3,414,459, veröffentlicht für Wells am 03. Dezember 1968; 3,867,225, veröffentlicht für Nystrand am 18. Februar 1975; 4,481,243, veröffentlicht für Allen am 06. November 1984 und 5,294,475, veröffentlicht für McNeil am 15. März 1994.
Wie hier verwendet, bezieht sich "Träger" und "Vehikel" auf Mittel zum Ausgeben der Antivirus-Zusammensetzung auf das Tissue.
Wie hier verwendet, bezieht sich "Feuchtigkeitsbarriere" auf ein Mittel zum Unterbinden der Durchdringung von Feuchtigkeit durch das Tissue hindurch.
Wie hier verwendet, beziehen sich die Ausdrücke "Durchlufttrocknung" und "Durchblastrocknung" auf eine Technik zum Abführen von Wasser aus der Bahn, indem die Bahn mit heißer Luft getrocknet wird.
Wie hier verwendet, beziehen sich die Ausdrücke "mechanische Entwässerung", "herkömmliches Nasspressen" und "herkömmliches Filzpressen" alle auf eine Technik zum Abführen von Wasser aus der Bahn durch ein mechanisches Pressen der Bahn mit einem Entwässerungsfilz.
Obwohl die hauptsächliche Verwendung dieser Erfindung in Verbindung mit Gesichtstissues erfolgt, ist sie auch anwendbar auf andere Tissueprodukte, einschließlich aber nicht beschränkt darauf: Badezimmertissues , Tischtücher, Papiertücher und dergleichen. Das Tissuepapier kann ein herkömmlicherweise nass gepresstes, mit Durchluft getrocknetes Tissue, ein mit hoch fülligem Muster verdichtetes Tissuepapier und ein unkompaktiertes hoch fülliges Tissuepapier sein.
Alle Prozentangaben, Verhältnisse und Proportionen, die hier verwendet werden, erfolgen in Gewichtsanteilen, sofern dies nicht anders angegeben ist.
Antivirus-Zusammensetzung
Die Antivirus-Zusammensetzung setzt sich aus einem wasserbildenden wasserlöslichen Träger, ein oder mehreren Antivirusmitteln, ein oder mehreren optionalen grenzflächenaktiven Stoffen und weiteren optionalen Inhaltsstoffen zusammen, wie beispielsweise, aber nicht beschränkt darauf, Verdickungsmittel, Farbstoffe, Emollienten, Hautglättungsmittel, Hautpflegemittel, Vitamine und Duftstoffe.
A. Filmbildender wasserlöslicher Träger
Obwohl nicht durch Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass der filmbildende wasserlösliche Träger einen thermoplastischen Film bildet. Der Film, der durch den filmbildenden wasserlöslichen Träger gebildet wird, wirkt als ein Vehikel zum Ausgeben der anderen Komponenten der Antivirus-Zusammensetzung (z.B. des Antivirusmittel, etc.) an das Tissuesubstrat. Weil die anderen Komponenten der Zusammensetzung in dem Film enthalten (aufgenommen) sind, werden die Komponenten nicht aktiviert (das heißt, nicht frei gesetzt), bis der Film durch ein flüssiges Medium (z.B. Wasser, Schleim, etc.) berührt wird. So wird die Retention der Antivirus-Zusammensetzung auf dem Tissue maximiert. Es gibt nur wenig Gelegenheit, dass diese anderen Komponenten frühzeitig frei gesetzt werden, sodass die Wirksamkeit der Antivirus-Zusammensetzung bei dem infizierten Schleim maximiert wird.
Ferner wird angenommen, dass das Potential für die Hautirritation minimiert wird, wenn das Antivirusmittel in dem Film aufgenommen ist und somit nicht aus dem Tissue migrieren wird. Noch weiter wird, wenn das Antivirusmittel in dem Film bleibt und nicht aktiviert noch von dem Film frei gesetzt wird, bis dieser von einem flüssigen Medium berührt wird, die Menge des verfügbaren Antivirusmittels, um den Virus zu töten, maximiert. So wird die Wirksamkeit des viruzidalen Mittels verbessert.
Die filmbildenden, wasserlöslichen Träger dieser Erfindung haben eine Molekulargewicht von etwa 2.000.000 oder weniger, vorzugsweise etwa 500.000 oder weniger und ganz bevorzugt etwa 100.000 oder weniger.
Geeignete filmbildende, wasserlösliche Träger umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, filmbildende Materialien, wie Hydroxypropylguar, Hydroxypropylstärke, wasserlösliche Polyurethane, Poly-N-Vinyl-Pyrrolidon, Copolymere aus Vinylpyrrolydon und Vinylacetat, Methylzellulose, Ethylzellulose, wasserlösliche Hydroxyalkylether von Zellulose, Ethylhydroxyethylzellulose, Methyl-Hydroxypropylzellulose, Chitosan, Carboxymethylchitosan-Arabinogalactan, Hydroxybutylzellulose, vorzugsweise Hydroxyethylzellulose und ganz bevorzugt Hydroxypropylzellulose. Dieser filmbildende, wasserlösliche Träger kann entweder allein oder in Kombination mit einem anderen verwendet werden.
Geeignete Hydroxypropylzellulosen enthalten, sind aber nicht beschränkt darauf, KLUCEL® LFF und KLUCEL® HF, die beide im Handel erhältlich sind von Hercules Incorporated aus Wilmington, Delaware.
Der filmbildende, wasserlösliche Träger umfasst von etwa 1 Gew.% bis 90 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung, vorzugsweise von etwa 5 Gew.% bis 35 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung, ganz bevorzugt von etwa 10 Gew.% bis 25 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung.
B. Antivirusmittel
Das/die Antivirusmittel der vorliegenden Erfindung ist/sind effektiv hinsichtlich einer Abtötung bestimmter Virusstämmen, wie beispielsweise dem Influenzavirus und Rhinovirus. Ferner wird, weil das Antivirusmittel in einer wasserlöslichen Filmmatrix aufgenommen ist, welche sich nicht frei setzt, bis sie von Feuchtigkeit berührt wird, das Potential für eine Hautirritation in Bereichen, die von dem Tissue berührt werden, stark reduziert.
Antivirusmittel, die für die Verwendung mit dieser Erfindung geeignet sind, umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, natürliche Extrakte, wie Aconit, Aloe, Astragalus, Baikal-Rotkäppchen, Balm, schwarzes Katechu, Ringelblume, Cangzhu, Zedernblätteröl, Cherokee-Hagebutte, Zimt, Gewürznelken, Cubebs, Echinacea, Epimedium, Eukalyptus, Forsythienfrucht, Knoblauch, Riesenknollenkraut, Geißblatt, Hypericum, Ysop, Magnolie, Majoran, Pfefferminzen, Olivenblattextrakt, Pfingstrosenschale, Pfingstrosenwurzel, Kiefernnadelöl, Salbei, Sichuan-Liebstöckel, Tanninsäure und Tee.
Weitere geeignete Antivirusmittel umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, organische Säuren, wie Ascorbinsäure und Carboxylsäuren.
Geeignete Carboxylsäuren umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, Alphahydroxysäuren, wie C₁ bis C₁₂ gesättigte, ungesättigte oder Mischungen solcher Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen und wenigstens eine auf dem C₂ Alphakohlenstoff substituierte Hydroxylgruppe aufweist mit zusätzlichen Hydroxyl- und anderen Funktionalitäten (das heißt, Phenyl, Amino, Alkyl, etc.), die optional entlang der Kohlenstoffkette und den ein oder mehreren Aromatringen angebunden sind. Eine nicht ausschließliche Liste von Alphahydroxysäuren, welche verwendet werden können, umfasst: 2-hydroxyhexansäure, 2-hydroxyoctansäure, 2-hydroxydecansäure, 2-hydroxydodecansäure, 2-hydroxycaprylsäure, Zitronensäure, Tartarinsäure, Mandelinsäure, Malinsäure, Glycolsäure, Lactinsäure, Gluconsäure, Hydroxycarprylsäure, 2-hydroxypropionsäure, 2-hydroxybutanoinsäure, 2-hydroxypentansäure und Mischungen davon.
Weitere Beispiele von Carboxylsäuren, die mit dieser Erfindung nützlich sind, umfassen Betahydroxysäuren, wie C₁ bis C₁₂ gesättigte, ungesättigte, aromatische oder Mischungen solcher Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen und wenigstens eine auf dem Betakohlenstoff subsituierte Hydroxylgruppe haben mit zusätzlichen Hydroxyl- und anderen Funktionalitäten (das heißt, Phenyl, Amino, Hydroxyl, Alkyl, etc.), die optional entlang der Kohlenstoffkette oder den ein oder mehreren aromatischen Ringen angebunden sind. Eine ausschließliche Liste von Betahydroxysäuren, die mit dieser Erfindung nützlich sind, umfassen: 3-hydroxyhexansäure, 3-hydroxyoctansäure, 3-hydroxydecansäure, 3-hydroxydodecansäure, 3-hydroxycaprylsäure, Salizylsäure, 5-octanoylsalicylsäure, 3-hydroxybutansäure, 3-hydroxypentansäure, 3-hydroxypropionsäure und Mischungen davon.
Eine nicht ausschließliche Liste weiterer Carboxylsäuren, die mit dieser Erfindung nützlich sind, umfasst C₁ bis C₁₂ gesättigte, ungesättigte, aromatische oder Mischungen solcher Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen, mit optionalen funktionalen Gruppen (das heißt; Phenyl, Amino, Hydroxyl, Alkyl, etc.), die entlang der Kohlenstoffkette oder auf den ein oder mehreren aromatischen Ringen substituiert sind, wie beispielsweise Propionsäure, Hexansäure, Octansäure, Decansäure; C₁ bis C₁₂ Carboxylsäuren, die 1 bis 4 Carboxylsäuregruppen besitzen, bei welchen ein oder mehrere Hydroxylgruppen substituiert sind auf ein oder mehreren Kohlenstoffzahlen C₄ oder darüber, wie beispielsweise 4-hydroxyhexansäure, 5,6-dihydroxyhexansäure, 6-hydroxyhexansäure, 4-hydroxyoctansäure, 5-hydroxyoctansäure, 6-hydroxyoctansäure, 6,7,8-trihydrooxyoctansäure, 8-hydroxyocatansäure, 4-hydroxydecansäure, 5,hydroxydecansäure, 6-hydroxydecansäure, 7-hydroxydecansäure, 8-hydroxydecansäure, 9-hydroxydecansäure, 10-hydroxydecansäure, 4- hydrocydodecansäure, 5-hydroxydodecansäure, 6-hydroxydodecansäure, 11-hydroxydodecansäure und 12-hydroxydodecansäure; Benzoesäure; Phthalinsäure; Acetylsalicylsäure; Dehydroacetinsäure; Sorbinsäure; Succinsäure; Glutarinsäure; Adipinsäure; Sebacinsäure; Maleinsäure; Folinsäure; Acetinsäure; Ethylendiamintetraacetinsäure; Glycolsäure und Mischungen davon.
Bevorzugte Carboxylsäuren, die mit dieser Erfindung nützlich sind, enthalten Adipinsäure, Glutarinsäure, Succinsäure, Lactinsäure, Acetylsalicylsäure, Glycolsäure, Tartarinsäure, Zitronensäure, Salicylsäure oder Mischungen davon; ganz bevorzugt ist Zitronensäure, Salicylsäure oder Mischungen davon; äußerst bevorzugt ist Salicylsäure. Eine geeignete Salicylsäure ist erhältlich von Rhone-Poulenc SA aus Cranbury, New Jersey.
Die ein oder mehreren Antivirusmittel umfassen von 0,1 Gew.% bis 80 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung, vorzugsweise von 5 Gew.% bis 70 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung und ganz bevorzugt von 10 Gew.% bis 65 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung.
C. Optionaler grenzflächenaktiver Stoff
Die Antivirus-Zusammensetzung kann auch einen optionalen nicht ionisierenden grenzflächenaktiven Stoff umfassen.
Obwohl nicht durch Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, dass der in der Antivirus-Zusammensetzung verwendetet nicht ionisierende optionale grenzflächenaktive Stoff mehreren wichtigen Funktionen dient.
Der grenzflächenaktive Stoff erlaubt dem Papier, Wasser und Schleim in einer vernünftigen Geschwindigkeit zu absorbieren. Es ist in Bezug zur Antivirusaktivität wichtig, dass der grenzflächenaktive Stoff dabei helfen kann, eine lipide Mantelschicht der eingeschlossenen Klasse von Viren aufzulösen.
Diese Auflösung des Lipidmantels verbessert die Fähigkeit der Antivirussäuren, in die Virusstruktur einzudringen und diesen zu deaktivieren. Es sollte angemerkt, werden, dass die Antivirusmittel dieser Erfindung entweder mit oder ohne Hinzugabe eines grenzflächenaktiven Stoffes hergestellt werden können.
Beispiele geeigneter nicht ionisierender grenzflächenaktiver Stoffe umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf alkoxylierte Alkohole mit einem Hydrophil/Lipophil-Gleichgewicht (HLB) von etwa 8 bis 20 und der folgenden Formel:
in welcher: R = C₂–C₅₀ ist und entweder verzweigt, ungesättigt oder gesättigt sein kann
n = 10–40
X = Wasserstoff, Methyl oder Ethyl.
Ein bevorzugter alkoxylierter Alkohol ist Polyoxypropylen (5) Polyoxyethylen (20) Cetylether, im Handel erhältlich als PRCETYL AWS, hergestellt durch Croda Incorporated aus Parsippany, New Jersey.
Der optionale grenzflächenaktive Stoff umfasst von 0,1 Gew.% bis 90 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung, vorzugsweise von 10 Gew.% bis 40 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung und ganz bevorzugt von 15 Gew.% bis 30 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung.
D. Weitere optionale Inhaltsstoffe
Weitere optionale Inhaltsstoffe, welche verwendet werden können, enthalten, sind aber nicht beschränkt darauf, Verdickungsmittel, Farbstoffe, Emollienten, Hautglättungsmittel, Hautpflegemittel, Vitamine und Duftstoffe. Geeignete Verdickungsmittel umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, natürliche und chemisch modifizierte Gummis, wie KAPPA CARAGEENAN Gummi, erhältlich von Sigma Aldrich Company aus St. Louis, Missouri und Hydroxypropylzellulose, wie KLUCEL® HF, im Handel erhältlich von Hercules Incorporated aus Wilmington, Delaware.
Weitere optionale Inhaltsstoffe umfassen von 0,1 Gew.% bis 15 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung, vorzugsweise von 0,2 Gew.% bis 10 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung und ganz bevorzugt von 0,3 Gew.% bis 5 Gew.% der Antivirus-Zusammensetzung.
Tissuesubstrat
Obwohl die Hauptverwendung dieser Erfindung in Verbindung mit Gesichtstissues erfolgt, ist sie auch anwendbar auf andere Tissueprodukte, einschließlich, aber nicht beschränkt darauf: Badezimmertissue, Küchentücher, Papierhandtücher und dergleichen. Das Tissuesubstrat der vorliegenden Erfindung kann in herkömmlicher Weise nass gepresst oder durchluftgetrocknet sein. Das Tissuesubstrat kann eine homogene oder mehrschichtige Konstruktion sein; und die Tissuepapierprodukte, die daraus hergestellt werden, können eine einlagige oder mehrlagige Konstruktion haben.
Das Tissueprodukt der vorliegenden Erfindung kann zelluloseartig, nicht zelluloseartig oder eine Kombination davon sein. Geeignete Tissuesubstrate können hergestellt werden gemäß dem allgemein übertragenen US Patent Nrn.: 3,301,746, veröffentlicht für Sanford et al. am 31. Januar 1967; 3,473,576, veröffentlicht für Amneus am 21. Oktober 1969; 3,573,164, veröffentlicht für Friedberg et al. am 30. März 1971; 5,812,000, veröffentlicht für Salvucci et al. am 21. Mai 1974; 3,821,068, veröffentlicht für Salvucci et al. am 21. Mai 1974; 3,974,025, veröffentlicht für Ayers am 10. August 1976; 3,994,771, veröffentlicht für Morgan Jr. et al. am 30. November 1976; 4,191,609, veröffentlicht für Trokhan am 04. März 1980; 4,208,459, veröffentlicht für Becker et al. am 17. Juni 1980; 4,225,382, veröffentlicht für Kearney et al. am 30. September 1980; 4,239,065, veröffentlicht für Trokhan am 16. Dezember 1980; 4,300,981, veröffentlicht für Carstens am 17. November 1981; 4,440,597, veröffentlicht für Wells et al. am 03. April 1984; 4,528,239, veröffentlicht für Trokhan am 09. Juli 1985; 4,637,859, veröffentlicht für Trokhan am 20. Januar 1987; 4,919,756, veröffentlicht für Sawdai am 24. April 1992; 4,981,557, veröffentlicht für Bjorkquist am 01. Januar 1991; 5,098,522, veröffentlicht für Smurkowski am 24. März 1992; 5,217,576, veröffentlicht für Van Phan am 08. Juni 1993; 5,223,096, veröffentlicht für Phan et al. am 29. Juni 1993; 5,240,562, veröffentlicht für Phan et al. am 31. August 1993; 5,245,025, veröffentlicht für Trokhan et al. am 11. Juni 1994; 5,275,700, veröffentlicht für Trokhan am 04. Januar 1994; 5,277,761, veröffentlicht für Phan et al. am 11. Januar 1994; 5,279,767, veröffentlicht für Phan et al. am 18. Januar 1994; 5,328,565, veröffentlicht für Rasch et al. am 12. Juli 1994; 5,332,118, veröffentlicht für Muckenfuhs am 26. Juli 1994; 5,334,289, veröffentlicht für Trokhan et al. am 02. August 1994; 5,364,504, veröffentlicht für Smurkowski et al. am 15. November 1994; 5,366,785, veröffentlicht für Sawdai am 22. November 1994; 5,415,737, veröffentlicht für Phan et al. am 16. Mai 1995; 5,443,691, veröffentlicht für Phan et al. am 22. August 1995; 5,496,624, veröffentlicht für Stelljes, Jr. et al. am 05. März 1996; 5,500,277, veröffentlicht für Trokhan et al. am 19. März 1996; 5,503,715, veröffentlicht für Trokhan et al. am 02. April 1996; 5,510,000, veröffentlicht für Phan et al. am 23. April 1996; 5,527,428, veröffentlicht für Trokhan et al. am 18. Juni 1996; 5,529,664, veröffentlicht für Trokhan et al. am 25. Juni 1996; 5,534,326, veröffentlicht für Trokhan et al. am 09. Juli 1996; 5,538,595, veröffentlicht für Trokhan et al. am 23. Juli 1996; 5,543,067, veröffentlicht für Phan et al. am 06. August 1996; 5,614,061, veröffentlicht für Phan et al. am 25. März 1997; 5,628,876, veröffentlicht für Ayers et al. am 13. Mai 1997; 5,654,076, veröffentlicht für Trokhan et al. am 05. August 1997; 5,679,222, veröffentlicht für Rasch et al. am 21. Oktober 1997; 5,690,790, veröffentlicht für Headlam et al. am 25. November 1997; 5,760,212, veröffentlicht für Smith am 02. Juni 1998; 5,804,036, veröffentlicht für Phan et al. am 08. September 1998; 5,804,281, veröffentlicht für Phan et al. am 08. September 1998; 5,820,730, veröffentlicht für Phan et al. am 08. September 1998; 5,830,317, veröffentlicht für Vinson et al. am 03. November 1998; 5,846,380, veröffentlicht für Van Phan et al. am 08. Dezember 1998.
Ein Tissuesubstrat, das für die vorliegende Erfindung geeignet ist, wird typischerweise eine Flächenmasse von etwa 5 Pfund bis 80 Pfund pro 3000 Quadratfuß (8 bis 130 g/m²) haben, vorzugsweise etwa 6 Pfund bis 80 Pfund pro 3000 Quadratfuß (10 bis 114 g/m²), ganz bevorzugt etwa 7 Pfund bis 60 Pfund pro 3000 Quadratfuß (11 bis 98 g/m²) und äußerst bevorzugt 8 Pfund bis 50 Pfund pro 3000 Quadratfuß (13 bis 81 g/m²).
Das Tissuesubstrat der vorliegenden Erfindung umfasst wenigstens eine faserige Lage und vorzugsweise zwei oder mehr faserige Lagen. Die faserige Lage kann nicht zelluloseartig, vorzugsweise zelluloseartig, oder eine Kombination von beidem sein. Die faserige Lage kann geschichtet sein. Eine Antivirus-Zusammensetzung, die gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt worden ist, kann auf ein oder mehrere der faserigen Lagen aufgebracht werden. Jede faserige Lage hat zwei Seiten. Seite 1 der faserigen Lage ist nach außen zum Benutzer orientiert (das heißt, die außenseitige Seite), während Seite 2 der faserigen Lage vom Benutzer weg orientiert ist (das heißt, die entgegen gesetzte Seite). Die Antivirus-Zusammensetzung kann auf eine oder auf beide Seiten 1 oder Seite 2 der faserigen Lage aufgebracht werden.
Optionale Feuchtigkeitsbarriere
Das Tissueprodukt kann optional ein oder mehrere Feuchtigkeitsbarrieren enthalten. Die Antivirus-Zusammensetzung kann optional auf die Feuchtigkeitsbarriere aufgebracht werden. Die optionale Feuchtigkeitsbarriere kann mit der faserige Lage verbunden sein, an dieser angeschlossen sein, auf dieser angeordnet sein oder in diese einimprägniert sein.
Geeignete Verfahren zum Verbinden faseriger Lagen mit einer anderen und/oder mit ein oder mehreren Feuchtigkeitsbarrieren umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf, eine Lagenanbindung, wie beispielsweise offenbart in den allgemein übertragenen US Patenten Nrn.: 3,414,459, veröffentlicht für Wells am 03. Dezember 1968; 3,867,225, veröffentlicht für Nystrand am 18. Februar 1975; 4,481,243, veröffentlicht für Allen am 06. November 1984 und 5,294,475, veröffentlicht für McNeil am 15. März 1994.
Ausführungsformen
Die unten beschriebenen Ausführungsformen sollen nicht beschränkend sein, sondern nur von beispielhafter Natur sein.
In einer in 1 gezeigten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erste faserige Lage 10 eine Antivirus-Zusammensetzung 22.
In einer in 2 gezeigten zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erste faserige Lage 10 eine Antivirus-Zusammensetzung 22. Die zweite faserige Lage 12 ist in einer seitenweisen Beziehung mit der ersten faserigen Lage 10 verbunden.
In einer in 3 gezeigten dritten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die erst faserige Lage 10 in einer seitenweisen Beziehung mit der zweiten faserigen Lage 12 und einer dritten faserigen Lage 13 verbunden. Jeder der drei faserigen Lagen enthält die Antivirus-Zusammensetzung 22.
In einer in 4 gezeigten vierten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die erste faserige Lage 10 in einer seitenweisen Beziehung mit einer Feuchtigkeitsbarriere 30 verbunden, welche die Antivirus-Zusammensetzung 22 enthält, und mit einer zweiten faserigen Lage 12. Die Feuchtigkeitsbarriere 30 ist zwischen der ersten faserigen Lage 10 und der zweiten faserigen Lage 12 angeordnet.
In einer in 5 gezeigten fünften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die erste faserige Lage 10 in einer seitenweisen Beziehung mit der Feuchtigkeitsbarriere 30 und der zweiten faserigen Lage 12 verbunden. Die zweite faserige Lage 12 enthält die Antivirus-Zusammensetzung 22. Die Feuchtigkeitsbarriere 30 ist zwischen der ersten faserigen Lage 10 und der zweiten faserigen Lage 12 angeordnet.
In einer sechsten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung (nicht gezeigt) ist eine erste faserige Lage in einer seitenweisen Beziehung mit einer zweiten faserigen Lage und einer dritten faserigen Lage verbunden. Die erste faserige Lage und die dritte faserige Lage enthalten jeweils die Antivirus-Zusammensetzung dieser Erfindung.
Diese Erfindung ist nicht nur auf Ausführungsformen mit einer faserigen Lage oder mit zwei faserigen Lagen beschränkt, sondern kann auch Ausführungsformen enthalten, die nicht gezeigt sind und die mehr als zwei faserige Lagen verwenden. Diese Ausführungsformen können auch optional ein oder mehrere Feuchtigkeitsbarrieren enthalten. Die ein oder mehreren Feuchtigkeitsbarrieren können die Antivirus-Zusammensetzung enthalten oder nicht enthalten. Die Erfindung kann auch ein oder mehrere faserige Lagen enthalten, in welchen eine Feuchtigkeitsbarriere in ein oder mehrere der faserigen Lagen einimprägniert ist. Die in die faserige Lage einimprägnierte Feuchtigkeitsbarriere kann entweder die Antivirus-Zusammensetzung enthalten oder nicht enthalten. Ferner kann die faserige Lage, in welche Feuchtigkeitsbarriere einimprägniert ist, entweder die Antivirus-Zusammensetzung enthalten oder nicht enthalten.
Die Tissues dieser Erfindung können auch Kombinationen der hier offenbarten verschiedenen Ausführungsformen enthalten.
Beispiele
Beispiel eines Verfahrens zur Präparierung der Antivirus-Zusammensetzung:
Etwa 2168 Gramm Wasser wurden einem Mischbehälter hinzu gegeben. Das Wasser wurde auf 150°F (65,5°C) erhitzt und mit einem LIGHTNIN-Mischer, Modell Nr. TF2910, gerührt, der im Handel erhältlich ist von General Signal aus Tulsa, Oklahoma. Etwa 360 Gramm pulverisierte Hydroxypropylzellulose (das heißt, ein filmbildender wasserlöslicher Träger, im Handel verkauft als KLUCEL® LFF durch Hercules Incorporated aus Wilmington, Delaware) wurde dem Wasser hinzu gegeben und gerührt, bis eine gleichmäßige Lösung (das heißt, ohne Klümpchen) gebildet wurde. Die Lösung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt.
Etwa 360 Gramm eines nicht ionisierenden grenzflächenaktiven Stoffes (das heißt, Polyoxypropylen (5) Polyoxyethylen (20) Cetylether, verkauft als PROCETYL AWS durch Croda Incorporated aus Parsippany, New Jersey) wurde der gekühlten Lösung hinzu gegeben. Die Lösung wurde dann gerührt.
Unter kontinuierlicher Rührung wurden etwa 1080 Gramm eines Antivirusmittels (das heißt, Salicylsäure, im Handel erhältlich von Rhone-Poulenc SA aus Cranbury, New Jersey) der Lösung hinzu gegeben.
Die Suspension wurde auf einen Hobart-Mischer überführt (das heißt, Modell Nr. A120, hergestellt durch Hobart Corporation aus Troy, Ohio. Etwa 32 Gramm eines Verdickungsmittel (das heißt, CARAGEENAN-Gummi, im Handel erhältlich von Sigma Aldrich Company aus St. Lous, Missouri) wurde der Lösung hinzu gegeben.
Beispiel eines Verfahrens zur Aufbringung einer Antivirus-Zusammensetzung auf das Tissuesubstrat und/oder eine optionale Feuchtigkeitsbarriere
Obwohl sie unten mit Bezug auf die Aufbringung auf eine Tissuebahn beschrieben werden, können alle diese Auftragungsverfahren auch untereinander austauschbar verwendet werden, um die Antivirus-Zusammensetzung auf die Feuchtigkeitsbarriere dieser Erfindung aufzubringen.
Beim Präparieren von Tissuepapierprodukten, die Antivirus-Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten, kann die Antivirus-Zusammensetzung auf wenigstens eine Oberfläche einer Tissuepapierbahn aufgebracht werden. Geeignete Verfahren umfassen ein Aufsprühen, ein Aufsprühen einer heißen Schmelze, ein Bedrucken (z.B. flexographisches Drucken), ein Beschichten (z.B. Gravurstreichverfahren), eine Extrusion oder Kombinationen dieser Aufbringungstechniken, zum Beispiel ein Aufsprühen der Antivirus-Zusammensetzung auf eine drehende Oberfläche, wie eine Kalandrierwalze, welche dann die Zusammensetzung auf die Oberfläche der Papierbahn überträgt. Die Antivirus-Zusammensetzung kann entweder auf eine Oberfläche der Tissuepapierbahn oder auf beide Oberflächen aufgebracht werden.
Die Antivirus-Zusammensetzung kann auf die Tissuepapierbahn aufgebracht werden, entweder bevor oder nachdem die Bahn getrocknet worden ist, das heißt, ein "Trockenbahn"-Zugabeverfahren. Die Antivirus-Zusammensetzung wird in einer Menge von 1 Gew.% bis 100 Gew.% der Tissuepapierbahn, vorzugsweise von 5 Gew.% bis 60 Gew.% der Tissuepapierbahn, äußerst bevorzugt von 10 Gew.% bis 25 Gew.% der Tissuepapierbahn aufgebracht.
Die Antivirus-Zusammensetzung kann auch ungleichförmig auf die ein oder mehreren Oberflächen der Tissuepapierbahn aufgebracht werden. Mit "ungleichförmig" ist gemeint, dass die Menge, das Verteilungsmuster, etc., der Antivirus-Zusammensetzung über die Oberfläche des Papiers variieren kann. Zum Beispiel können einige Bereiche der Oberfläche der Tissuepapierbahn größere oder geringere Mengen der Antivirus-Zusammensetzung aufweisen, einschließlich Bereichen der Oberfläche, die keine Antivirus-Zusammensetzung auf sich aufweisen.
Ein Beispiel einer ungleichförmigen Aufbringung ist, wenn die Tissuestruktur unterschiedliche Mengen und unterschiedliche Zusammensetzungen verschiedener Formulierungen in ihrer Struktur enthält, oder alternativ, wenn einige Zonen überhaupt keine Antivirus-Zusammensetzung enthalten sollten.
Die Antivirus-Zusammensetzung kann auch auf die Tissuepapierbahn an irgendeinem Punkt aufgebracht werden, nachdem diese getrocknet worden ist. Zum Beispiel kann die Antivirus-Zusammensetzung auf die Tissuepapierbahn aufgebracht werden, nachdem sie von einem Yankee-Trockner gekreppt worden ist, aber vor einem Kalandrieren, das heißt, bevor sie durch die Kalandrierwalzen hindurch geführt wird. Die Antivirus-Zusammensetzung kann auch auf die Papierbahn aufgebracht werden, nachdem sie durch solche Kalandrierwalzen hindurch geführt worden ist und bevor sie auf eine Mutterrolle aufgewickelt wird. Üblicherweise wird vorgezogen, die Antivirus-Zusammensetzung auf das Tissuepapier aufzubringen, wenn es von einer Mutterrolle abgewickelt wird und bevor es auf kleinere Papier-Fertigproduktrollen aufgewickelt wird.
6 zeigt ein geeignetes Aufbringungsverfahren mit einer Gravurbeschichtung. Mit Bezug auf 6 wird eine getrocknete Tissuebahn 100 von einer Mutter-Tissuerolle 201 abgewickelt und um eine Drehrolle 400 herum geführt. Von der Drehrolle 400 wird die Bahn 100 zu einer Direktgravur-Beschichtungsstation 600 vorgeschoben, wo die Antivirus-Zusammensetzung auf einer Seite der Bahn aufgebracht wird. Nach dem Verlassen der Beschichtungsstation 600 wird die Bahn 100 zu der behandelten Bahn 300. Die behandelte Bahn 300 wird dann um eine Drehrolle 401 herum geführt und durch einen Trocknungsofen 403 hindurch geschickt. Sie bewegt sich dann weiter um eine Drehrolle 402 herum und wird auf eine antiviral behandelte Tissueproduktrolle 101 aufgewickelt.
Die Gravur-Beschichtungsstation 600 umfasst eine Presse 140, welche eine Antriebswalze 220 und einen Gravurzylinder 200 enthält. Wie in 6 gezeigt ist, sorgen die Antriebswalze 220 und der Gravurzylinder 200 für einen Spaltbereich 40, durch welchen die Tissuebahn 100 hindurch gelangt.
Unterhalb des Gravurzylinders 200 positioniert ist die Tauchschale 260, um ein Reservoir 320 für die Antivirus-Zusammensetzung bereit zu stellen. Wenn sich der Gravurzylinder 200 in das Reservoir 320 dreht, nimmt er eine Menge der Antivirus-Zusammensetzung auf. Überschüssige Antivirus-Zusammensetzung auf dem Gravurzylinder 200 wird dann durch Abstreichklingen 360 entfernt.
Verfahren zum Steuern der Menge der auf die Bahn 100 übertragenen Antivirus-Zusammensetzung umfassen, sind aber nicht beschränkt darauf: (1) ein Einstellen der Breite des Spaltbereichs 400 zwischen der Antriebswalze 220 und dem Gravurzylinder 200, (2) Einstellen der Anlagengeschwindigkeit, (3) Verändern des Zellvolumens des Gravurzylinders 200 oder (4) Verändern der Lösungseigenschaften der Antivirus-Zusammensetzung (z.B. Oberflächenspannung, Viskosität, etc.).

Claims

Tissue-Produkt mit einer Antivirus-Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass die Antivirus-Zusammensetzung aufweist: a) (einen) Folien-bildende(n), wasserlösliche(n) Träger, wobei der Folien-bildende, wasserlösliche Träger 1 bis 90 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet, und b) (ein) Antivirus-Mittel, wobei das Antivirus-Mittel 0,1 bis 80 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet.
Antivirus-Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Antivirus-Zusammensetzung ferner (ein) nicht-ionisches) Tenside) aufweist, wodurch das nicht-ionische Tensid 0,1 bis 90 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet, wobei vorzugsweise das nicht-ionische Tensid ein alkoxylierter Alkohol mit einem hydrophilen lipophilen Gleichgewicht von ungefähr 8 bis 20 ist und die folgende Formel aufweist:
wobei: R = C₂–C₅₀ und entweder verzweigt, ungesättigt oder gesättigt sein kann, n = 10–40 X = Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, und wobei bevorzugter der alkoxylierte Alkohol Polyoxypropylen (5) Polyoxyethylen (20) Cetyl Ether ist.
Antivirus-Zusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Antivirus-Zusammensetzungen ferner ein fakultatives Verdickungsmittel aufweist, wobei das Verdickungsmittel 0,1 bis 15 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet.
Tissue-Produkt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass a) der Folien-bildende, wasserlösliche Träger ist Poly-N-Vinyl-Pyrrolidon, Copolymere von Vinyl-Pyrrolidon und Vinyl-Acetat, Methylzellulose, Ethylzellulose, wasserlösliche Hydroxyalkylether von Zellulose, Hydroxyethylzellulose, Ethylhydroxyethylzellulose, Methylhydroxypropylzellulose, Hydroxypropylguar, Hydroxypropylstärke, Chitosan, Carboxymethylchitosan, Arbabinogalaktan, Hydroxypropylzellulose oder Gemische davon oder Hydroxypropylzellulose; und b) das Antivirus-Mittel ist C₁- bis C₁₂-gesättigte, ungesättigte oder Gemische davon von Carbonsäuren, die 1 bis 4 Carbonsäure-Gruppen besitzen und mindestens eine Hydroxylgruppe aufweisen, die auf dem C₂-Alpha-Kohlenstoff ersetzt ist; C₁- bis C₁₂-gesättigte, ungesättigte, aromatische oder Gemische davon von Carbonsäuren, die 1 bis 4 Carbonsäure-Gruppen besitzen und mindestens eine Hydroxylgruppe aufweisen, die auf dem C₃-Beta-Kohlenstoff ersetzt ist; C₁- bis C₁₂-gesättigte, ungesättigte, aromatische oder Gemische davon von Carbonsäure-Gruppen, die 1 bis 4 Carbonsäure-Gruppen besitzen; C₁- bis C₁₂-gesättigte, ungesättigte, aromatische oder Gemische davon von Carbonsäuren, die 1 bis 4 Carbonsäure-Gruppen besitzen und (eine) Hydroxylgruppe(n) aufweisen, die auf (einer) Kohlenstoff-Anzahlen) C₄ oder höher ersetzt ist/sind; oder Gemische davon oder Adipinsäure, Glutarsäure, Succinsäure, Milchsäure, Acetylsalicylsäure, Glykolsäure, Salicylsäure, 5-Octanoyl-Salicylsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Gemische davon, oder Salicylsäure.
Tissue-Produkt nach Anspruch 4, ferner umfassend eine Feuchtigkeitssperre, wobei die Feuchtigkeitssperre in gegenüberliegender Beziehung mit der ersten faserigen Lage verbunden ist oder in die erste faserige Lage imprägniert ist.
Tissue-Produkt nach Anspruch 5, wobei die Feuchtigkeitssperre ferner eine Antivirus-Zusammensetzung aufweist, wobei die Antivirus-Zusammensetzung umfasst: a) (einen) Folien-bildende(n), wasserlösliche(n) Träger, wobei der Folien-bildende, wasserlösliche Träger 1 bis 90 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet, und b) (ein) Antivirus-Mittel, wobei das Antivirus-Mittel 0,1 bis 80 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet.
Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 4 bis 6, ferner umfassend eine zweite faserige Lage, wobei die zweite faserige Lage in gegenüberliegender Beziehung mit der ersten faserigen Lage und der Feuchtigkeitssperre verbunden ist, wobei die Feuchtigkeitssperre zwischen der ersten faserigen Lage und der zweiten faserigen Lage angeordnet ist.
Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 5 bis 7, ferner umfassend eine zweite faserige Lage, wobei die zweite faserige Lage in gegenüberliegender Beziehung mit der ersten faserigen Lage und der Feuchtigkeits sperre verbunden ist, wobei die Feuchtigkeitssperre zwischen der ersten faserigen Lage und der zweiten faserigen Lage angeordnet ist, wobei die zweite faserige Lage eine Antivirus-Zusammensetzung aufweist, wobei die Antivirus-Zusammensetzung umfasst: a) (einen) Folien-bildende(n), wasserlösliche(n) Träger, wobei der Folien-bildende, wasserlösliche Träger 1 bis 90 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet, und b) (ein) Antivirus-Mittel, wobei das Antivirus-Mittel 0,1 bis 80 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet.
Tissue-Produkt, wobei das Tissue-Produkt umfasst: eine erste faserige Lage, eine zweite faserige Lage, eine Feuchtigkeitssperre, wobei die zweite faserige Lage in einer gegenüberliegenden Beziehung mit der ersten faserigen Lage und der Feuchtigkeitssperre verbunden ist, wobei die Feuchtigkeitssperre zwischen der ersten faserigen Lage und der zweiten faserigen Lage angeordnet ist, wobei die Feuchtigkeitssperre eine Antivirus-Zusammensetzung aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass die Antivirus-Zusammensetzung umfasst: a) (einen) Folien-bildende(n), wasserlösliche(n) Träger, wobei der Folien-bildende, wasserlösliche Träger 1 bis 90 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet, und b) (ein) Antivirus-Mittel, wobei das Antivirus-Mittel 0,1 bis 80 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet.
Verfahren zur Herstellung eines Tissue-Produktes, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: (a) Bereitstellen einer Tissue-Bahn; (b) Aufbringen einer Antivirus-Zusammensetzung auf die Tissue-Bahn, dadurch gekennzeichnet, dass die Antivirus-Zusammensetzung umfasst: i) (einen) Folien-bildende(n), wasserlösliche(n) Träger, wobei der Folien-bildende, wasserlösliche Träger 1 bis 90 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet, und ii) (ein) Antivirus-Mittel, wobei das Antivirus-Mittel 0,1 bis 80 Gew.-% der Antivirus-Zusammensetzung bildet; und wobei das Verfahren ferner vorzugsweise den Schritt des Bereitstellens einer Feuchtigkeitssperre aufweist, wobei die Feuchtigkeitssperre in die Tissue-Bahn imprägniert ist oder mit der Tissue-Bahn in einer gegenüberliegenden Beziehung verbunden ist.