CN1359261A - 具有抗病毒性质的薄页纸产品 - Google Patents

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斯蒂芬·R·凯利
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Abstract

一种含有抗病毒组合物的薄页纸产品。该抗病毒组合物包含成膜水溶性载体和一或多种抗病毒剂。还可以包含可选择成分如表面活性剂、增稠剂、染料和香料。该薄页纸产品可以包含可选择的防潮层。可以用该抗病毒组合物处理该防潮层。本发明还公开了制备该薄页纸产品的方法。

Description

具有抗病毒性质的薄页纸产品
                      技术领域
本发明涉及包含用作抗病毒组合物载体的水溶性膜的薄页纸产品及其制备方法。
                      发明背景
不管是家庭、工厂、教育设施或人们趋于聚集的任何其它场所，防止细菌的传播是一项困难但一直期望的任务。例如，已记载由于个体感染了普通感冒或流感病毒而引起许多生产性工作时间的损失。
当某人患有普通感冒或流感病毒时，人的粘液是极高浓度的病毒源。在该粘液沉积在擦面薄页纸上后，该粘液中的病毒可能感染其它与其接触的个体。薄页纸上的这种粘液向其它个体的传递可能通过偶然的或无意的接触而进行。
作为一种可能的传递情形，考虑感冒患者无意间将被粘液感染的薄页纸遗留在某种类型的硬表面上。这种硬表面可能是是厨房柜台上面、浴室摆设表面(bathroom vanity surface)、办公桌或某些其它家具。另一家庭成员或同事可能在拾起该薄页纸并将其扔掉之后偶然地接触该受感染的粘液。在与薄页纸上的粘液发生这种接触之后，该个体可能感染了病毒性病症(如普通感冒、流行性感冒)，尤其是如果这种感染粘液与该个体的粘膜发生接触时。
另一种传播情形是通过处理被含有病毒的粘液污染的擦面薄页纸。在家用废纸篮(household waste basket)装满含有高浓度的被感染的薄页纸后，显然需要以某种方式进行处理。在将家用垃圾传递到另一更大的处理单元期间，转移该垃圾的个体可能与该被污染的薄页纸发生接触。该个体再次处于感染病毒的更大危险中。
在擦面薄页纸被该粘液感染之后可能存在许多其它潜在的病毒传播方式。为了减少感冒和流行性感冒传播的可能性，期望将病毒包含于该薄页纸并杀死所含的病毒。进一步地，期望延迟该薄页纸中所含的抗病毒剂的释放直至液体实际上接触该抗病毒剂，借此减少抗病毒剂的过早释放和减少皮肤刺激的可能性。
1988年4月19日授予Rothe等人的U.S.4,738,847意图是公开一种三层纤维素薄页纸，其中将杀病毒组合物基本上限制到中间层。
1988年8月16日授予Kuenn等人的U.S.4,764,418意图是公开一种包含纤维素纸幅、水溶性湿润剂和羧酸的薄页纸。
这两种薄页纸都具有相同的缺陷。它们都不能防止抗病毒剂的过早释放和活化。
因此，期望提供一种具有采用水溶性膜作为包含该抗病毒剂的载体的抗病毒组合物的薄页纸产品。还期望提供一种具有抗病毒剂的薄页纸产品，其中该抗病毒剂为在与液体(如水、粘液等等)接触之前不被活化。而且期望提供一种将病毒限制在薄页纸上的薄页纸产品。
采用这种薄页纸的优点包括：(1)对皮肤温和的薄页纸产品；(2)抗病毒剂保持在薄页纸上的薄页纸产品；(3)将病毒限制在薄页纸上的薄页纸产品；和(4)抗病毒剂在与液体如含有病毒的粘液接触之前不被释放和活化的薄页纸产品。这使得抗病毒剂与病毒的接触时间最大化，并使可与该病毒接触的抗病毒剂最大化。因此更为高效而有力地杀死病毒，并由此进一步抑制病毒的传播和污染。
                     发明内容
本发明涉及具有包含水溶性膜的抗病毒组合物的薄页纸产品和制备该薄页纸产品的方法。该薄页纸产品包含抗病毒组合物。该抗病毒组合物包含占该抗病毒组合物重量的约1％-90％的成膜水溶性载体，和占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％的抗病毒剂。
适宜的成膜水溶性载体包括但不限于聚N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、甲基纤维素、乙基纤维素、纤维素的水溶性羟烷基醚、羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟丙基瓜耳、羟丙基淀粉、脱乙酰壳多糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、阿拉伯半乳聚糖、羟丙基纤维素，或它们的混合物。
适宜的抗病毒剂包括但不限于天然提取物、抗坏血酸和羧酸。合适的羧酸包括但不限于以下羧酸如：C1-C12饱和、不饱和的具有1-4个羧基和至少一个在C2α碳上被取代的羟基的羧酸或其混合物；C1-C12饱和、不饱和、芳香的具有1-4个羧基和至少一个在C3β碳上被取代的羟基的羧酸或其混合物；C1-C12饱和、不饱和、芳香的具有1-4个羧基的羧酸或其混合物；C1-C12饱和、不饱和、芳香的具有1-4个羧基和在碳数为C4或C4以上被取代的羟基的羧酸或其混合物；或其混合物。
该抗病毒组合物还可以包含可选择的非离子表面活性剂，其中该非离子表面活性剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-90％。适宜的非离子表面活性剂包括但不限于HLB为约8-12和下式的烷氧基化醇：
其中：R＝C2-C50并可以是支链的、不饱和或饱和的；
n＝10-40；
X＝氢、甲基或乙基。
该抗病毒组合物还可以包含可选择的增稠剂，其中该增稠剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-15％。
本发明还包括一种薄页纸产品，其中该薄页纸产品包含一或多层纤维层。一或多层纤维层可以包含抗病毒组合物。例如，该薄页纸产品可以包含第一纤维层，其中该第一纤维层包含一种抗病毒组合物，该抗病毒组合物由占该抗病毒组合物重量的约1％-90％的成膜水溶性载体和占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％的抗病毒剂组成。
该薄页纸产品可以包含第二纤维层，其中该第二纤维层为以面对面的方式与第一纤维层结合。该第二纤维层可选择地包含抗病毒组合物。
该薄页纸产品还可以包含一种可选择的防潮层(moisture barrier)。可以将该可选择的防潮层可浸渍至一或多层纤维层中和/或以面对面的方式与一或多层纤维层结合。该可选择的防潮层还可以可选择地包含一种抗病毒组合物。
本发明进一步包括一种制备薄页纸产品的方法。该方法包含提供薄页纸幅的步骤。可以将抗病毒组合物应用于该薄页纸幅上。可以包含可选择的防潮层，其中该可选择的防潮层被浸渍至薄页纸幅内或分布于该薄页纸幅上。该可选择的防潮层可选择性地包含抗病毒组合物。
                    附图简述
图1为显示包含本发明抗病毒组合物的第一纤维层的垂直截面图。
图2为显示第一和第二纤维层的垂直截面图，该第一纤维层包含本发明的抗病毒组合物。
图3为显示三层纤维层的垂直截面图，所有三层包含本发明的抗病毒组合物，该第二纤维层被插入到第一和第三纤维层之间。
图4为显示第一纤维层、第二纤维层和插入到第一和第二纤维层之间的防潮层的垂直截面图，该防潮层包含本发明的抗病毒组合物。
图5为显示第一纤维层、第二纤维层和插入到第一与第二纤维层之间的防潮层的垂直截面图，该第二纤维层包含本发明的抗病毒组合物。
图6为说明将本发明的抗病毒组合物应用于薄页纸幅和/或防潮层的图解表示。
                 本发明的具体实施方式
本文所用的术语“包含”意指在实施本发明中可以结合使用各种组分、成分或步骤。因此术语“包含”包括更为限制性的术语“基本上由……组成”和“由……组成”。
本文所用的“抗病毒剂”指能够杀死病毒如鼻病毒和流感病毒的物质。
本文所用的“抗病毒组合物”指包含一或多种抗病毒剂的组合物。
本文所用的“成膜”指均匀地保持和转运功能性物质于基材上的方法。
本文所用的术语“薄页纸幅”、“纸幅”、“幅”、“纸页”、“薄页纸产品”和“纸产品”都指由以下方法制备的纸页，该方法包括下列步骤：形成一种含水造纸配料，将该配料沉积于多孔表面如长网成形器的成形网上，压榨或不压榨下通过重力或真空辅助的脱水从该配料中除去水，并蒸发。
本文所用的术语“多层薄页纸产品”指包含至少两层的薄页纸。各个单独的层可以进一步包含单层或多层薄页纸幅。该多层结构是通过将两或多层薄页纸幅粘合在一起而形成，如通过粘合或压花进行。适宜的用于连接各层的方法公开于以下普通转让的美国专利中：1968年12月3日授予Wells的3,414,459；1975年2月18日授予Nystrand的3,867,225；1984年11月6日授予Allen的4,481,243；和1994年3月15日授予McNeil的5,294,475；本文引用所有这些专利的公开内容作为参考。
本文所用的“载体”(carrier)和“赋形剂”(vehicle)指将该抗病毒组合物传送至薄页纸上的物质。
本文所用的“防潮层”指抑制湿气渗透进薄页纸的物质。适宜的防潮层公开在以下普通转让的美国序列号中：1997年3月10日提交的08/813,421和1998年7月22日提交的09/120,828，本文引用这些文件的公开内容作为参考。
本文所用的术语“穿透干燥”和“吹透干燥”指通过用热空气干燥纸幅而除去纸幅中的水的技术。
本文所用的术语“机械脱水”、“常规湿压榨”和“常规毛毯压榨”都指通过用脱水毛毯机械压榨纸幅而从纸幅上除去水的技术。
虽然本发明的主要应用与擦面薄页纸有关，还可以将其应用于其它薄页纸产品，这些薄页纸产品包括但不限于：浴巾纸(bath tissue)、餐巾纸、毛巾等等。这些薄页纸可以是被常规地湿压榨、穿透干燥的薄页纸、高松厚的图案致密的薄页纸，和高松厚的未压实的薄页纸。
本文所用的所有百分比、比率和比例基于重量，除非另外指出。
抗病毒组合物
该抗病毒组合物包含成膜水溶性载体、抗病毒剂、可选择的表面活性剂和其它可选择的成分，例如但不限于增稠剂、染料、软化剂(emollients)、皮肤光滑剂(skin soothing agents)、皮肤感觉剂(skinsensates)、维生素和香料。
A.成膜水溶性载体
不希望被理论所束缚，认为干燥时成膜水溶性载体形成热塑性膜。由成膜水溶性载体形成的膜用作将抗病毒组合物的其它组分(如该抗病毒剂等)传送至薄页纸基材上的载体。由于该膜中含有(包封)该组合物的其它组分，这些组分不被活化(即不被释放)直至该膜与液体介质(如水、粘液等)接触。因此将该抗病毒组合物最大化地保持在薄页纸上。这些其它组分很少有机会过早地释放因此使该抗病毒组合物对感染粘液的效力最大化。
而且，认为对皮肤刺激的可能性最小化，因为该抗病毒剂被包封在膜内并因此不会从该薄页纸中移出。进一步地，由于该抗病毒剂保持在膜内不被活化或从膜中释放直至与液体介质接触，因此可用于杀死病毒的抗病毒剂的数量最大化。这样增强了抗病毒剂的效力。
本发明的成膜水溶性载体的分子量为约2,000,000或更小，优选约500,000或更小，更优选约100,000或更小。
适宜的成膜水溶性载体包括但不限于成膜材料如羟丙基瓜耳、羟丙基淀粉、水溶性聚氨酯、聚N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、甲基纤维素、乙基纤维素、纤维素的水溶性羟烷基醚、乙基羟乙基纤维素、甲基-羟丙基纤维素、脱乙酰壳多糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、阿拉伯半乳聚糖、羟丁基纤维素，优选羟乙基纤维素，更优选羟丙基纤维素。这些成膜水溶性载体可以单独或彼此组合使用。
适宜的羟丙基纤维素包括但不限于KLUCELLFF和KLUCELHF，它们都可以从Hercules Incorporated of Wilmington，Delaware商购得到。
该成膜水溶性载体占该抗病毒组合物重量的约1％-90％，优选占该抗病毒组合物重量的约5％-35％，更优选占该抗病毒组合物重量的约10％-25％。
B.抗病毒剂
本发明的抗病毒剂在杀死某些菌株的病毒如流感病毒和鼻病毒方面是有效的。进一步，由于该抗病毒剂被包含在水溶性膜基质中并在与湿气接触之前不开始释放，因此将在与该薄页纸接触的区域内的皮肤刺激的可能性大大减小。
适于本发明应用的抗病毒剂包括但不限于天然提取物如乌头(aconite)、芦荟、黄芪(astragalus)、黄芩(Baikal skullcap)、香峰草(balm)、黑儿茶(black catechu)、金盏花(calendula)、cangzhu、雪松叶油(cedar leafoil)、Cherokee rosehip、肉桂(cinnamon)、丁香(cloves)、荜澄茄(cubebs)、紫锥花属(echinacea)、箭叶淫羊草(epimedium)、桉树属、连翘果(forsythiafruit)、大蒜、giant knotweed、杜鹃花(honeysuckle flower)、金丝桃属(hypericum)、海索草(hyssop)、木兰花(magnolia flower)、墨角兰(marjoram)、薄荷、橄榄叶提取物、牡丹树皮、牡丹根、松针油、洋苏草(sage)、Sichuan欧当归(Sichuan lovage)、丹宁酸和茶。
其它适宜的抗病毒剂包括但不限于有机酸如抗坏血酸和羧酸。
适宜的羧酸包括但不限于α羟基酸如C1-C12饱和、不饱和或其混合的具有1-4个羧基和至少一个在C2α碳上被取代的羟基以及额外的沿该碳链或芳香环任选结合的羟基和其它官能团(即苯基、氨基、烷基等)的羧酸。可使用的α羟基酸的非包含性列表包括：2-羟基己酸、2-羟基辛酸、2-羟基癸酸、2-羟基月桂酸、2-羟基辛酸、柠檬酸、酒石酸、扁桃酸、苹果酸、乙醇酸、乳酸、葡糖酸、羟基辛酸、2-羟基丙酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸及其混合物。
本发明所用的羧酸的其它实例包括β羟基酸如C1-C12饱和、不饱和、芳香或其混合的具有1-4个羧基和至少一个在C3β碳上被取代的羟基、额外的沿该碳链或芳香环任选结合的羟基和其它官能团(即苯基、氨基、羟基、烷基等)的羧酸。本发明所用的β羟基酸的非包含性列表包括：3-羟基已酸、3-羟基辛酸、3-羟基癸酸、3-羟基月桂酸、3-羟基辛酸、水杨酸、5-辛酰水杨酸、3-羟基丁酸、3-羟基戊酸、3-羟基丙酸及其混合物。
本发明所用的其它羧酸的非包含性列表包括：C1-C12饱和、不饱和、芳香或其混合的具有1-4个羧基和沿碳链或在芳香环上被取代的任选官能团(即苯基、氨基、羟基、烷基等)的羧酸如丙酸、己酸、辛酸、癸酸；具有1-4个羧基的C1-C12羧酸，其中的羟基在碳数为C4或以上被取代，如4-羟基己酸、5，6-二羟基己酸、6-羟基己酸、4-羟基辛酸、5-羟基辛酸、6-羟基辛酸、6，7，8-三羟基辛酸、8-羟基辛酸、4-羟基癸酸、5-羟基癸酸、6-羟基癸酸、7-羟基癸酸、8-羟基癸酸、9-羟基癸酸、10-羟基癸酸、4-羟基月桂酸、5-羟基月桂酸、6-羟基月桂酸、11-羟基月桂酸和12-羟基月桂酸；苯甲酸；邻苯二甲酸；乙酰水杨酸；脱氢乙酸；山梨酸；琥珀酸；戊二酸；己二酸；癸二酸；马来酸；叶酸；乙酸；乙二胺四乙酸；乙醇酸；及其混合物。
本发明所用的优选的羧酸包括己二酸、戊二酸、琥珀酸、乳酸、乙酰水杨酸、乙醇酸、酒石酸、柠檬酸、水杨酸或其混合物；更优选柠檬酸、水杨酸或其混合物，最优选水杨酸。适宜的水杨酸可以从Rhone-Poulenc SA of Cranbury，New Jersey得到。
该抗病毒剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％，优选占该抗病毒组合物重量的约5％-70％，更优选占该抗病毒组合物重量的约10％-65％。
C.可选择的表面活性剂
该抗病毒组合物还可以包含可选择的非离子表面活性剂。
不希望受理论的束缚，认为在该抗病毒组合物中所用的可选择的非离子表面活性剂有多种重要的功能。
该表面活性剂使纸以合理的速率吸收水和粘液。重要的是，与抗病毒活性相关的是该表面活性剂可以用于帮助增溶包封类病毒的脂质壳层。这种脂质壳的增溶增强了抗病毒酸穿透进入病毒结构并将其来灭活的能力。应该注意到本发明的抗病毒剂可以在加或不加表面活性剂的情况下制备。
适宜的非离子表面活性剂的实例包括但不限于HLB为约8-20和下式的烷氧基化醇：
Figure A0080977200121
其中：R＝C2-C50并可以是支链的、不饱和或饱和的；
n＝10-40；
X＝氢、甲基或乙基。
优选的烷氧基化醇为由Croda Incorporated of Parsippany，New Jersey制造的以PROCETYL AWS的可商购得到的聚氧化丙烯(5)聚氧化乙烯(20)鲸蜡基醚。
该可选择的表面活性剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-90％，优选占该抗病毒组合物重量的约10％-40％，更优选占该抗病毒组合物重量的约15％-30％。
D.其它可选择的成分
可以使用的其它可选择的成分包括但不限于增稠剂、染料、软化剂、皮肤光滑剂、皮肤感觉剂、维生素和香料。适宜的增稠剂包括但不限于天然和化学修饰的树胶如从Sigma Aldrich Company of St.Louis，Missouri得到的KAPPA CARAGEENAN树胶，和羟丙基纤维素如从HerculesIncorporated of Wilmington，Delaware商购得到的KLUCELHF。
其它可选择的成分占该抗病毒组合物重量的约0.1％-15％，优选占该抗病毒组合物重量的约0.2％-10％，更优选占该抗病毒组合物重量的约0.3％-5％。
薄页纸基材
虽然本发明的主要应用与擦面薄页纸有关，还可以将它用于其它薄页纸产品，这些薄页纸产品包括但不限于：浴巾纸、餐巾、毛巾等等。本发明的薄页纸基材可以被常规地湿压榨或被穿透干燥。该薄页纸基材可以是均匀或多层结构；并且由该薄页纸基材制备的薄页纸产品可以是单层或多层结构。
本发明的薄页纸基材可以是纤维素的、非纤维素的或其组合。可以根据以下普通转让的美国专利制备薄页纸基材：1967年1月31日授予Sanford等人的3,301,746；1969年10月21日授予Amneus的3,473,576；1971年3月30日授予Friedberg等人的3,573,164；1974年5月21日授予Salvucci等人的5,812,000；1974年5月21日授予Salvucci等人的3,821,068；1976年8月10日授予Ayers的3,974,025；1976年11月30日授予Morgan，Jr.等人的3,994,771；1980年3月4日授予Trokhan的4,191,609；1980年6月17日授予Becker等人的4,208,459；1980年9月30日授予Kearney等人的4,225,382；1980年12月16日授予Trokhan的4,239,065；1981年11月17日授予Carstens的4,300,981；1984年4月3日授予Wells等人的4,440,597；1985年7月9日授予Trokhan的4,528,239；1987年1月20日授予Trokhan的4,637,859；1992年4月24日授予Sawdai的4,919,756；1991年1月1日授予Bjorkquist的4,981,557；1992年3月24日授予Smurkowski的5,098,522；1993年6月8日授予Van Phan的5,217,576；1993年6月29日授予Phan等人的5,223,096；1993年8月31日授予Phan等人的5,240,562；1994年6月11日授予Trokhan等人的5,245,025；1994年1月4日授予Trokhan的5,275,700；1994年1月11日授予Phan等人的5,277,761；1994年1月18日授予Phan等人的5,279,767；1994年7月12日授予Rasch等人的5,328,565；1994年7月26日授予Muckenfuhs的5,332,118；1994年8月2日授予Trokhan等人的5,334,289；1994年11月15日授予Smurkoski等人的5,364,504；1994年11月22日授予Sawdai的5,366,785；1995年5月16日授予Phan等人的5,415,737；1995年8月22日授予Phan等人的5,443,691；1996年3月5日授予Stelljes，Jr.等人的5,496,624；1996年3月19日授予Trokhan等人的5,500,277；1996年4月2日授予Trokhan等人的5,503,715；1996年4月23日授予Phan等人的5,510,000；1996年6月18日授予Trokhan等人的5,527,428；1996年6月25日授予Trokhan等人的5,529,664；1996年7月9日授予Trokhan等人的5,534,326；1996年7月23日授予Trokhan等人的5,538,595；1996年8月6日授予Phan等人的5,543,067；1997年3月25日授予Phan等人的5,614,061；1997年5月13日授予Ayers等人的5,628,876；1997年8月5日授予Trokhan等人的5,654,076；1997年10月21日授予Rasch等人的5,679,222；1997年11月25日授予Headlam等人的5,690,790；1998年6月2日授予Smith的5,760,212；1998年9月8日授予Phan等人的5,804,036；1998年9月8日授予Phan等人的5,804,281；1998年9月8日授予Phan等人的5,820,730；1998年11月3日授予Vinson等人的5,830,317；1998年12月8日授予Van Phan等人的5,846,380；或普通转让的美国流水号：1997年3月10日申请的08/813,421，和1998年7月22日申请的09/120,828；本文引用所有这些文件作为参考。
适于本发明的薄页纸基材的通常的定量为约5磅-80磅每3000平方英尺，优选约6磅-70磅每3000平方英尺，更优选约7磅-60磅每3000平方英尺，最优选8磅-50磅每3000平方英尺。
本发明的薄页纸基材包含至少一种纤维层，优选两或更多纤维层。该纤维层可以是非纤维素的，优选为纤维素的，或它们的组合。该纤维层可以成层状。可以将根据本发明制备的抗病毒组合物应用于一或多层纤维层上。各纤维层具有两个面。该纤维层的面1向外朝向使用者(即外侧面)，而该纤维层的侧面2远离使用者取向(即反面)。可以将该抗病毒组合物施用于该纤维层的侧面1或侧面2的之一或双面上。
可选择的防潮层
该薄页纸产品可选择地包含一或多层防潮层。可选择性将抗病毒组合物施用于该防潮层上。可以将该可选择的防潮层结合、连接、放置或浸渍到该纤维层中。
在以下普通转让的美国序列号中公开了用于本发明的防潮层和制备该防潮层的方法：1997年3月10日申请的08/813,421和1998年7月22日申请的09/120,828，本文引用所述文件作为参考。
用于将纤维层彼此和/或与一或多层防潮层结合的方法包括但不限于如在以下普通转让的美国专利号中所公开的层粘合方法(ply bonding)：1968年12月3日授予Wells的3,414,459；1975年2月18日授予Nystrand的3,867,225；1984年11月6日授予Allen的4,481,243；和1994年3月15日授予McNeil的5,294,475；本文引用这些文件作为参考。
实施方案
以下所述的实施方案不是用于限定而只是例举性的。对于本领域技术人员而言，在不背离本发明的构思和范围的情况下显然可进行各种其它的变化和改动。
在图1所示的本发明的一个实施方案中，第一纤维层10包含抗病毒组合物22。
在图2所示的本发明的第二实施方案中，第一纤维层10包含抗病毒组合物22。第二纤维层12以面对面的方式与第一纤维层10结合。
在图3所示的本发明的第三实施方案中，第一纤维层10以面对面的方式与第二纤维层12和第三纤维层13结合。这三层的每一层包含抗病毒组合物22。
在图4所示的本发明的第四实施方案中，第一纤维层10以面对面的方式与防潮层30结合，该防潮层30包含抗病毒组合物22和第二纤维层12。防潮层30插在第一纤维层10和第二纤维层12之间。
在图5所示的本发明的第五实施方案中，第一纤维层以面对面的方式与防潮层30和第二纤维层12结合。第二纤维层12包含抗病毒组合物22。防潮层30插在第一纤维层10和第二纤维层12之间。
在本发明的第六实施方案(未示出)中，第一纤维层以面对面的方式与第二纤维层和第三纤维层结合。该第一纤维层和第三纤维层各包含本发明的抗病毒组合物。
本发明不是限于仅一层纤维层或两层纤维层的实施方案，而是还可以包括没有显示的采用两层以上纤维层的实施方案。这些实施方案还可以可选择地包含一或多层防潮层。这些防潮层可以包含或不包含该抗病毒组合物。本发明还可以包含一或多层纤维层，其中防潮层浸渍至一或多层纤维层内，如1997年3月10申请的美国申请序列号08/813,421所教导的，将该文件引入本文作为参考。浸渍至纤维层中的防潮层可以包含或不包含抗病毒组合物。浸渍有该防潮层的纤维层可以包含或不包含抗病毒组合物。
本发明的薄页纸还可以包含本文所公开的各种实施方案的组合。进一步地，虽已显示并描述了本发明的特定实施方案，但对本领域技术人员而言，在不背离本发明构思和范围的情况下，显然可以作各种其它的变化和改动。因此，所附的权利要求意在覆盖在本发明的范围内的所有这些变化和改动。
实施例
制备抗病毒组合物的方法的实施例：
将大约2168克水加到混合槽中。将水加热至150°F，并用以下混合器搅拌：从General Signal of Tulsa，Oklahoma得到的LIGHTNIN混合器，型号：TF2910。将大约360克的粉末状的羟丙基纤维素(即成膜的水溶性载体，由Hercules Incorporated of Wilmington，Delaware销售的KLUCELLFF)加到水中，并搅拌直至形成平滑的溶液(即没有团块)。将该溶液冷却至室温。
将大约360克的非离子表面活性剂(即聚氧化丙烯(5)聚氧化乙烯(20)鲸蜡基醚，由Croda Incorporated of Parsippany，New Jersey销售的PROCETYL AWS)加到该冷却的溶液中。然后搅拌该溶液。
继续搅拌，同时将大约1080克的抗病毒剂(即从Rhone-Poulenc SA ofCranbury，New Jersey商购得到的水杨酸)加入到该溶液中。
将该悬浮液移至Hobart混合器(即由Hobart Corporation of Troy，Ohio生产的型号为A120)。将大约32克的增稠剂(即从Sigma Aldrich Companyof St.Louis，Missouri商购得到的CARAGEENAN树胶)加入到该溶液中。
将抗病毒组合物施用于薄页纸基材和/或可选择的防潮层上的方法的
实施例
尽管以下描述了薄页纸幅的施用方面，所有这些施用方法还可以可交换地使用以将抗病毒组合物施用于本发明的防潮层上。
在制备含有本发明的抗病毒组合物的薄页纸产品时，可以将该抗病毒组合物用于薄页纸幅的至少一个表面上。适宜的方法包括喷雾、热熔喷雾、印刷(如苯胺印刷)、涂布(如凹版辊涂布)、挤压或这些施用技术的组合，如将该抗病毒组合物喷雾到旋转表面，如压光辊上，然后将该组合物转移到该纸幅的表面。可以将该抗病毒组合物施用于该薄页纸幅的一个或两个表面。
可以在纸幅干燥之前或之后将该抗病毒组合物施用于薄页纸幅上，即，“干幅”添加方法。该抗病毒组合物的施用量为该薄页纸幅重量的约1％-100％，优选为该薄页纸幅重量的约5％-60％，最优选为该薄页纸幅重量的约10％-25％。
还可以将该抗病毒组合物非均匀地施用于薄页纸幅表面上。“非均匀”意指该抗病毒组合物的数量、分配图案等可以在纸表面上变化。例如，该薄页纸幅表面的某些部分可以具有更大或更少量的抗病毒组合物，包括部分表面上不含有任何抗病毒组合物。
非均匀施用的实施例为其中的薄页纸结构含有遍及其结构的不同量和不同组成的各种组合物或者某些区域根本不含有抗病毒组合物。
还可以在薄页纸幅干燥之后的任何点将该病毒组合物施用于纸幅上。例如，可以在从杨克烘缸上起皱薄页纸之后但在压光之前，即，在通过压光辊之前将该抗病毒组合物施用于薄页纸幅上。还可以在纸幅经过该压光辊之后和在母辊卷起前将抗病毒组合物施用于纸幅上。通常，优选在薄页纸幅从母辊上解卷时和卷在更小的成品纸辊上之前将抗病毒组合物施用于薄页纸上。
图6例举了涉及凹版辊涂布的合适的施用方法。根据图6，从母薄页纸辊201上展开干燥的的薄页纸幅100并绕转向辊400前进。纸幅100从转向辊400前进至直接凹版涂布站600，在此处将该抗病毒组合物施用于该纸幅的一面上。在离开涂布站600后，纸幅100成为经处理的纸幅300。然后将该经处理的纸幅300绕转向辊401前过并被送进通过干燥炉403。然后其继续绕转向辊402前进，并被卷至抗病毒的经处理的薄页纸产品辊101上。
凹版涂布站600包括印刷机140，该印刷机140包括驱动辊220和凹版辊200。如图6所示，驱动辊220和凹版辊200提供了薄页纸幅100在其中通过的压区(nip area)40。
位于凹版辊200下方的是为喷淋盘(fountain tray)260。将抗病毒组合物泵送至喷淋盘260上以提供抗病毒组合物储存器320。由于凹版辊200在储存器320内旋转，因而它吸收一定数量的抗病毒组合物。然后通过刮刀360除去凹版辊200上的过量的抗病毒组合物。
控制转移到纸幅100上的抗病毒组合物的量的方法包括但不限于：(1)调整驱动辊220和凹版辊200之间的压区400的宽度，(2)调整线速度，(3)改变凹版辊200的单元容积，或(4)改变该抗病毒组合物的溶液性质(如表面张力、粘度等)。
虽然本文例举和描述了本发明的特定实施方案，但对于本领域技术人员而言显然可以在不背离本发明的构思和范围的情况下作各种其它的改变和改动。因此所附的权利要求意图覆盖在本发明的范围之内的所有这些改变和改动。

Claims (10)

1.一种抗病毒组合物，其特征在于该抗病毒组合物包含：
a)成膜水溶性载体，其中该成膜水溶性载体占该抗病毒组合物重量的约1％-90％，优选该成膜水溶性载体为聚N-乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、甲基纤维素、乙基纤维素、纤维素的水溶性羟烷基醚、羟乙基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟丙基瓜耳、羟丙基淀粉、脱乙酰壳多糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、阿拉伯半乳聚糖、羟丙基纤维素或它们的混合物，更优选该成膜水溶性载体为羟丙基纤维素；和
b)抗病毒剂，其中该抗病毒剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％，优选该抗病毒剂为C1-C12饱和、不饱和的具有1-4个羧基和至少一个在C2α碳上被取代的羟基的羧酸或其混合物；C1-C12饱和、不饱和、芳香的具有1-4个羧基和至少一个在C3β碳上被取代的羟基的羧酸或其混合物；C1-C12饱和、不饱和、芳香的具有1-4个羧基的羧酸或其混合物；C1-C12饱和、不饱和、芳香的具有1-4个羧基和在碳数为C4或C4以上被取代的羟基的羧酸或其混合物；或者它们的混合物；更优选该抗病毒剂为已二酸、戊二酸、琥珀酸、乳酸、乙酰水杨酸、乙醇酸、水杨酸、5-辛酰水杨酸、柠檬酸、酒石酸或其混合物；进一步优选该抗病毒剂为水杨酸。
2.根据权利要求1的抗病毒组合物，其中该抗病毒组合物进一步包含非离子表面活性剂，其中该非离子表面活性剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-90％；优选该非离子表面活性剂是HLB为约8-12和具有下式的烷氧基化醇：
Figure A0080977200021
其中：R＝C2-C50并可以是支链的、不饱和或饱和的；n＝10-40；X＝氢、甲基或乙基；更优选该烷氧基化醇为聚氧化丙烯(5)聚氧化乙烯(20)鲸蜡基醚。
3.根据权利要求1或2的抗病毒组合物，其中该抗病毒组合物进一步包含可选择的增稠剂，其中该增稠剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-15％。
4.一种薄页纸产品，该薄页纸产品包含：
(a)第一纤维层，其中该第一纤维层包含抗病毒组合物，其特征在于该抗病毒组合物包含：
i)成膜水溶性载体，其中该成膜水溶性载体占该抗病毒组合物重量的约1％-90％，和
ii)抗病毒剂，其中该抗病毒剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％。
5.根据权利要求4的薄页纸，产品进一步包含防潮层，其中该防潮层以面对面的方式与该第一纤维层结合或被浸渍至该第一纤维层内。
6.根据权利要求5的薄页纸产品，其中该防潮层进一步包含抗病毒组合物，该抗病毒组合物包含：
a)成膜水溶性载体，其中该成膜水溶性载体占该抗病毒组合物重量的约1％-90％，和
b)抗病毒剂，其中该抗病毒剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％。
7.根据权利要求4-6之任一的薄页纸产品，进一步包含第二纤维层，该第二纤维层以面对面的方式与该第一纤维层和该防潮层结合，该防潮层分布在该第一纤维层和该第二纤维层之间。
8.根据权利要求5-7之任一的薄页纸产品，进一步包含第二纤维层，该第二纤维层以面对面的方式与该第一纤维层和该防潮层结合，该防潮层分布在该第一纤维层和该第二纤维层之间，其中该第二纤维层包含抗病毒组合物，该抗病毒组合物包含：
a)成膜水溶性载体，其中该成膜水溶性载体占该抗病毒组合物重量的约1％-90％，和
b)抗病毒剂，其中该抗病毒剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％。
9.一种薄页纸产品，该薄页纸产品包含：
第一纤维层、第二纤维层和防潮层，该第二纤维层以面对面的方式与该第一纤维层和该防潮层结合，该防潮层分布在该第一纤维层和该第二纤维层之间，该防潮层包含抗病毒组合物，其特征在于该抗病毒组合物包含：
a)成膜水溶性载体，其中该成膜水溶性载体占该抗病毒组合物重量的约1％-90％，和
b)抗病毒剂，其中该抗病毒剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％。
10.一种制备薄页纸产品的方法，该方法包括步骤：
(a)提供一种薄页纸幅；
(b)将该抗病毒组合物施用于该薄页纸幅，其特征在于该抗病毒组合物包含：
i)成膜水溶性载体，其中该成膜水溶性载体占该抗病毒组合物重量的约1％-90％，和
ii)抗病毒剂，其中该抗病毒剂占该抗病毒组合物重量的约0.1％-80％，
优选该方法进一步包含提供防潮层的步骤，其中将该防潮层浸渍至该薄页纸幅内或以面对面的方式结合到该薄页纸幅上。
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