CN101418196A - 以黏米粉为原料的压敏粘性组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种以黏米粉为原料的压敏粘性组合物及其应用，属于环境友好型亲水性压敏胶产品和技术。该组合物是黏米粉与水、常温下为液体的增塑剂以及改性剂混合经加热熟化形成的具有可揭贴用途的压敏胶组合物，所述的黏米粉是糯米、黏玉米、大黄米、小黄米、黏高粱米的粉以及这些黏米的淀粉和改性淀粉的一种或多种混合物。该组合物可与多种物质、不同类型的药物等配伍制备各种贴片，可广泛用于透皮给药体系、离子电渗体系、伤口治疗、生物药物电极及其它需要压敏胶的设备和体系，尤其适用于中药经皮给药制剂应用。

Description

以黏米粉为原料的压敏粘性组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种以黏米粉为原料的压敏粘性组合物及其应用，属于环境友好型亲水性压敏胶产品和技术。

背景技术

目前，不干胶带、医药领域应用的压敏胶尤其是经皮给药体系(TDDs)的压敏胶(PSA)通常是聚硅氧烷(如：聚二甲基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷和硅氧烷的共混物)，聚异丁烯(PIB)、聚丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸酯的共聚物(如丙烯酸和丙烯酸-2-乙基己酯或丙烯酸异辛酯的共聚物)、以及氯丁橡胶(聚氯丁烯)等。所有的这些压敏胶都是化学合成产物，生产过程中产生较大的污染和能耗，同时这些疏水性聚合物，它们的共同缺点是揭去时留在被粘表面的残留物难以清除、在潮湿环境或含水表面上粘附时粘性下降，尤其不适用于皮肤粘附应用。尽管采用亲水性聚合物改善疏水性压敏胶以及由亲水性聚合物制备的压敏胶得到了开发应用，如ISP的聚丙烯酸亲水性压敏胶、巴布剂贴膏等。但上述压敏胶原料来源于石油化工，石油能源的日益短缺使这些化工产品存在很大的危机，随着节能、减排的社会发展需求，以可再生天然资源为原料的产品开发非常有意义。天然树胶如天然橡胶很早就用于压敏胶应用，但其贴片制备过程需要使用大量的汽油，造成环境污染和生产的高危险性。糯米粉等黏米粉作为一种天然粘性材料，作为瓦楞纸、标签、涂料等的黏合剂已经得到应用，但作为压敏胶应用还少见报道。中国专利CN02100464.1报道了一种外用药载体及其制作方法，是由蒸熟后具有强粘性的农作物黏米粉剂、卤粉、水三者按重量份数比：6∶4—7∶1.8—2.3而制成的具有粘性的软饼形载体，加工和使用过程均无污染物排放，具有环境友好性。但该材料放置或贴附时容易失水而变硬，贴附时间短，还存在熟粘米糕团返生的问题，因此，没有得到推广应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种以黏米粉为原料的压敏粘性组合物及其应用技术，以克服现有压敏胶产品和技术的缺点。为需要使用压敏胶的产品及设备等应用领域提供一类具有可再生资源性、节能减排、环境友好性和使用方便的压敏胶产品和技术。

有许多天然产物的组分本身具有粘性或经熟化后产生粘性，利用这种天然产物的粘性，经过适当改性，可以获得具有压敏粘附应用的压敏胶。本发明提供的以黏米粉为原料的压敏粘性组合物是采用天然产物黏米(亦称粘米，本发明中统称为“黏米”)粉为原料，与水、增塑剂组合，经改性、加热熟化形成的用于可揭贴应用的压敏粘性组合物(以下简称“组合物”)，其原料组成包括黏米粉、增塑剂和水，按原料的质量百分比包括：

黏米粉  30～80％

增塑剂  1～65％

水      5～69％

本发明是以黏米粉为主要原料，与水、增塑剂以及改性剂组合，经交联、增粘、增强、保湿等改性、加热熟化所形成的具有可揭贴用途的压敏胶组合物，其原料的质量百分比组成包括以下成分：

黏米粉    10％～80％

增塑剂    1～65％

水        5～69％

增粘剂    0～30％

增强剂    0～20％

保湿剂    0～20％

交联剂    0～10％

表面活性剂0～10％

所述的黏米粉是指能够产生粘性的天然产物的粉，优选自糯米、粘玉米、黍米、大黄米、小黄米、粘高粱米的粉及其改性产物，以及这些黏米的淀粉及其改性淀粉的一种或多种的混合物，例如糯米粉、交联糯米粉、氧化或酯化糯米粉，糯米淀粉、醋酸酯糯米淀粉、氧化交联糯米淀粉等。

所述的增塑剂可选用低挥发性、常温下为液体的物质或低挥发性的溶液，优选蜂蜜、甘油、植物油、泛醇、异戊醇、相对分子质量200～800的聚乙二醇、含20个以下碳原子的醇、醚、酯类物质中的一种或多种。

所述的增粘剂，是指能够增加组合物粘性尤其是初粘性的物质，与水或增塑剂相容性好的物质效果较好，优选明胶、瓜尔豆胶、黄原胶、卡拉胶、多糖、田菁胶、魔芋粉、天然树胶、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸及其纳盐、丙烯酸类共聚物、卡波沫。

所述的增强剂，是指除了交联剂以外的能够增强组合物内聚力和抗剪切能力的物质，选自明胶、胶原蛋白、瓜尔豆胶、黄原胶、卡拉胶、淀粉或改性淀粉、田菁胶、天然树胶、壳聚糖、纤维素及其衍生物、海藻酸纳，聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸及其纳盐、聚乙烯醇、碳酸钙、碳酸镁、碳酸氢钠、氯化钙等无机盐。

所述的保湿剂，是指能够保持组合物水含量和湿度的物质，可以采用化妆品及食品、药品用的各种保湿、保水剂，优选多糖、吡咯烷酮羧酸钠、胶原蛋白、泛醇、芦荟提取物、透明质酸、山梨醇、磷酸盐、聚丙烯酸钠。

所述的表面活性剂可选自无毒性的食品、医药领域用的表面活性剂，优选单甘酯、磷脂、硬脂酰乳酸钙、硬脂酰乳酸纳、甘油脂肪酸酯、吐温、司盘、蔗糖脂肪酸酯、多元醇酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类或双乙酰酒石酸草甘酯中的一种或多种。

所述的交联剂，是指能够与组合物中的组分发生物理或化学交联，赋予组合物网络结构，从而增强压敏粘附应用性能的物质，优选三氯氧磷、三聚磷酸钠、环氧氯丙烷、三偏磷酸钠、六偏磷酸钠、明矾、硼砂、酸酐、醛类、硅烷偶联剂、硅酸盐。

所述的组合物中还可以加入其它组分，以进一步增强组合物的应用性能及储存稳定性等性能，如各种食品、化妆品中应用的添加剂、稳定剂、抗菌剂、酶、活性剂等，各种有机、无机纳米粒子、氨基酸、聚合物等。对于需要长期储存的组合物，其中可加入少量的抗菌剂或防腐剂，如硼砂、丙酸、丙酸钠、丙酸钙、山梨酸、山梨酸钠、苯甲酸钠等。

本发明的以黏米粉为原料的压敏粘性组合物通常是以水为介质，经交联、氧化等改性和加热熟化而制备的。通常是在水介质中，将黏米粉、增塑剂以及其它添加剂均匀混合后，进行交联、氧化等改性，加热、蒸或煮进行熟化、除水、揉合形成压敏粘性组合物；或把黏米粉先进行交联、氧化等改性、熟化，再与增塑剂、其它添加剂进行混合、除水、揉合形成压敏粘性组合物；或先与部分增塑剂、添加剂组分混合，进行交联、氧化等改性、熟化后再与其余部分混合，形成压敏粘性组合物。所用的黏米粉的细度小于300μm以下效果更好。

本发明的压敏粘性组合物可单独使用，或与各种面制品改良剂、酶、药物、表面活性剂、电解质、促透剂、各种无机及有机添加剂组合制成压敏粘附胶带、标签及外用贴剂。尤其适用于经皮给药制剂辅料，与中药浸膏、中药微粉、合成药粉或其溶液混合、充分揉合，在被衬膜上涂膜或压膜制成经皮给药贴剂；或者将药物与所述的压敏粘性组合物的各组分共同混合，经交联、加热熟化、除水，形成压敏粘性胶，再加工成经皮给药贴剂。为方便混合，可将组合物在较高含水量下与药物、添加剂、促透剂等组分进行混合，然后除去多余部分的水，制成贴剂。本发明的组合物具有剪切和高温变稀的特点，因此，较高温度(100℃以下)和较大剪切力下混合更有利于混合均匀。

以本发明所述的压敏粘性组合物为压敏胶按照通常制备的方法作成片状粘贴片，包括：(1)所述的压敏粘性组合物；(2)添加剂组分，包括改良剂、药物、甘油、水、表面活性剂、电解质、促透剂、各种无机或有机添加剂等。

医用时形成的透皮给药体系包括：

a)药物储库，包括(1)上述的亲水性的多组分混合物压敏胶；(2)有效量的药物；或(3)添加剂组分，如促透剂等。

b)层状的背衬材料在药物储库外面。

c)保护膜，主要在储藏中，即使用前起作用。

其中药物可以是抗癌、平喘、治风湿、止痛、麻醉、兴奋剂等多种药物品种，可以是液体、固体、半固体或中药浸膏、植物提取物等。多种促透剂：醇、酸、多元醇、多元酸等；背衬材料通常是：聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚醚胺、无纺布等，厚度在15～250微米。最好是透气的，能够透过水汽。保护膜的要求是易揭，与药物间没有相互作用。此外，还可以在透皮吸收制剂中加有附加层，如控释层(选择性的释放)等。

本发明的组合物具有剪切和高温变稀特点，用其加工压敏胶粘产品时，只需在常温或略加热(30～90℃)、一定剪切力条件下，经简单的混合、揉合、涂(压)膜即可实现生产，避免了有机溶剂的使用及传统的耗费时间的混合及浇铸，不需长时间加热除溶剂或水。因此，该产品制备、应用全过程都是绿色过程，符合节能降耗减排的需求。而且易于根据被混物性状和含量、希望的亲水性、粘合力与内聚力和药物传递动力学要求调整压敏粘性组合物的组成。例如较高水和增塑剂含量的组合物较适用于混合干粉类物质制备贴片，而较低水和增塑剂含量的组合物则较适用于混合中药浸膏等液态物质制备贴片。

本发明提供的以黏米粉为原料的压敏粘性组合物得到的制品可以克服现有技术的缺点，具有长期放置稳定性和长时间粘附性能、可反复揭贴、易清除、粘性可再生、使用方便、环境友好等特点，尤其针对中药贴剂压敏胶辅料的应用，可用于局部或经皮给药剂型的治疗体系，解决中药外用制剂缺少适宜压敏粘附辅料的难题。在经皮给药体系、离子电渗体系、伤口治疗、生物药物电极及其它需要压敏胶的设备和领域中，具有广阔的应用前景。

具体实施方式：

实施例1

糯米淀粉40g加入到含有2g三聚磷酸钠的蒸馏水中制成40％淀粉乳，搅拌并用10％氢氧化钠溶液调节pH值至10，在50℃保温反应24h，中和、过滤、水洗和干燥，得交联糯米淀粉CN1。

同样方法制备交联糯玉米淀粉CN2、黏高粱米交联淀粉CN3。

实施例2

糯米淀粉40g加入到含有0.4g三偏磷酸钠的蒸馏水中制成40％淀粉乳，搅拌并用10％氢氧化钠溶液调节pH值至10，在50℃保温反应24h，中和、过滤、水洗和干燥，得交联糯米淀粉CN4。

实施例3

大黄米100g，先用0.5％NaOH 200ml在50℃浸泡24小时，然后去掉浸泡液，加入新的碱液湿磨，之后放入沉淀槽通过沉淀法进行粒度分级，除去上部澄清部分，将水洗过淀粉乳液经离心脱水分离出淀粉，干燥粉碎即得大黄米淀粉。

称取大黄米淀粉40g于蒸馏水中制得质量分数为40％淀粉乳，置于30℃恒温水浴中，搅拌，加入0.8g无水硫酸钠，用质量分数10％氢氧化钠将淀粉乳的pH值调节到10，滴加三氯氧磷1.2g，同时加适量质量分数5％氢氧化钠以保持淀粉乳pH值恒定，反应2小时，用盐酸将反应混合物中和至pH值为6～7，经过脱水、洗涤、干燥、粉碎、筛分即得交联大黄米淀粉CN5。

实施例4

40％的糯米淀粉乳，用1％的HCl调节pH值为3～4，加入正硅酸甲酯(或乙酯)，60℃下反应12小时，洗涤、过滤、干燥得交联糯米淀粉CN6。

40％的糯米淀粉乳，调整pH值至酸性，搅拌，加入8mL有机硅烷偶联剂(KII----560)，10h后，停止反应，洗涤、过滤、干燥得交联糯米淀粉CN7。

实施例5

40％的糯米淀粉乳，用1％的NaOH调节pH值为9，50℃恒温水浴中滴加质量分数为淀粉质量的30％的双氧水，滴加完毕后，反应4小时。氧化过程中，调节pH保持恒定。反应完成后，所得产品经过离心、分离、洗涤、烘干即得氧化糯米淀粉ON1。

按实施例2方法，对上述氧化糯米淀粉ON1进行交联改性，制备氧化交联糯米淀粉OCN1。

实施例6

将10g淀粉和40mL水加入三口烧瓶中，搅拌均匀后，pH调到3，升温至60—65℃，加入0.4g高锰酸钾和0.6g硫酸的水溶液(10ml)，反应10h，所得产品经过离心、分离、洗涤、烘干即得氧化糯米淀粉ON2。

实施例7

40％的糯米淀粉乳，用氢氧化钠或盐酸溶液调节pH至8～9，加入氧化剂次氯酸钠后进行搅拌，在30℃下反应3h，用亚硫酸氢钠还原剩余的氧化剂，用盐酸或氢氧化钠中和至pH＝6.5～7.0，离心、分离、洗涤、烘干即得氧化糯米淀粉ON3。

实施例8

40％糯米淀粉乳，加入7.5％复合磷酸盐(磷酸氢二钠/磷酸二氢钠为0.5)及2％尿素，使pH值保持在5～6之间，50℃、搅拌下反应5h，分离、洗涤、干燥，得磷酸酯化糯米淀粉PN1。

实施例9

按实施例1方法对实施例8制备的磷酸酯化糯米淀粉PN1进行交联改性，制备出交联酯化糯米淀粉CPN1。

实施例10

40％糯米淀粉乳中加稀盐酸，在40～50℃保持搅拌加热6h，稀NaOH溶液中和，过滤、水洗、干燥，制得酸变性糯米淀粉SN1。

实施例11

40％糯米淀粉乳，25℃下，加入一定质量的NaOH预处理30min，然后在预处理液中加入一定质量的氯乙酸(配料质量比为：淀粉/氯乙酸/NaOH＝1/0.48/0.44)。55～60℃下反应4h，然后用HCl中和至近中性，过滤，用体积分数95％乙醇洗涤至滤液无白色絮状沉淀，然后50℃下真空干燥，干饼粉碎后得羧甲基糯米淀粉CMSN。

实施例12

按照实施例2方法对CMSN进行交联改性，制备交联羧甲基糯米淀粉C-CMSM。

按实施例1～12方法，可制备出各种黏米粉、黏米淀粉的交联、氧化、酯化改性产品，调节氧化剂、交联剂、酯化剂的用量、反应时间得到不同氧化、交联、酯化程度的黏米粉及黏米淀粉。

实施例13～38所制备的压敏粘性组合物的组成见表1，具体方法为：

实施例13～16

在蒸馏水中，将黏米粉与需要量的液体增塑剂混合均匀(固含量20～60％)，加热到100℃熟化或水蒸气蒸熟，然后减压蒸馏或微波等方法除去过量的水分，即可得到压敏粘性组合物13～16。

实施例17

将糯米粉与其它组分混合，其中单甘酯先溶解到水中，将混合物水蒸气蒸熟后，冷却，微波方法除去过量的水分，得到压敏粘性组合物17。

实施例18～19

在蒸馏水中，将黏米粉、增塑剂、增粘剂、增强剂等各组分混合(固含量20～50％)，按照实施例1～3方法进行交联反应，中和后100℃熟化或水蒸气蒸熟，然后减压蒸馏方法除去一定的水分，即可得到压敏粘性组合物18～19。

实施例20

大黄米粉25g加入到含有3g六偏磷酸钠的蒸馏水中制成40％淀粉乳，搅拌并用10％氢氧化钠溶液调节pH值至10，在50℃保温反应24h，中和、过滤、水洗，加入增塑剂、田菁胶和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP，PVPK90)混合后100℃熟化，然后减压蒸馏除去过量的水分，即得到压敏粘性组合物20。

实施例21

在蒸馏水中，将糯玉米淀粉、组分C和D混合(固含量20％)，按照实施例1方法进行交联改性，中和后煮熟，然后混入含5g壳聚糖(分子量1万)的1％醋酸水溶液，减压蒸馏除去一定的水分，即得到压敏粘性组合物21。

实施例22

无水硫酸镁，用适量50％戊二醛水溶液溶解，将黏米粉加水配成40％乳液，然后加入含有0.5g无水硫酸镁的50％戊二醛水溶液10g，60℃反应0.5h，然后加入其它组分，水蒸气蒸熟，减压蒸馏除去一定的水分，即可得到压敏粘性组合物22。

实施例23

按照实施例5方法制备出氧化改性糯米淀粉，洗涤后，加入三偏磷酸钠，按实施例2进行交联改性，加热煮熟，然后混入C、D组分，微波方法除去一定的水分，即得到压敏粘性组合物23。

实施例24

在蒸馏水中，将除了磷酸氢钙以外的组分，即黏米粉、增塑剂等各组分混合(固含量40％)，按照实施例7方法制备出氧化改性产物，再加入磷酸氢钙，水蒸气蒸熟，然后减压蒸馏方法除去一定的水分，即得到压敏粘性组合物24。

实施例25～37

将各组分混合，水蒸气蒸熟，然后微波或减压蒸馏除去过量的水，得到压敏粘性组合物25～37。

实施例38

将氯化钙以外的其它组分均匀混合，水蒸气蒸熟，然后加入10％氯化钙的水溶液10g，微波除去过量的水，得到压敏粘性组合物38。

实施例39

称取实施例13制备的压敏粘性组合物10g，加入配制好的5％的水杨酸的乙醇(75％乙醇，25％去离子水)溶液10g，混合均匀，蒸发除去乙醇，然后在无纺布上进行涂布、压膜，制成水杨酸透皮贴剂(TDDs1)；以同样的方法制备布咯芬的透皮吸收贴剂，为TDDs2。

实施例40：

称取实施例24中制备的压敏粘性组合物8g，加入中药咳喘膏浸膏2g，室温剪切搅拌作用下混合均匀，在无纺布上进行滚压涂膜制成中药浸膏透皮贴剂(TDDs3)。以同样的方法在实施例35中制备的压敏粘性组合物8.2g中分别混入1.8g姜黄粉、云南白药粉，得到透皮吸收贴剂TDDs4、TDDs5。

表1 实施例13～38压敏粘性组合物的组成

PPO：环氧丙烷聚醚二元醇，分子量1000；PEO-E/0.75：聚氧乙烯甘油单、二酸酯：P-E丙二酰脂肪酸酯

按照GB4852-84测试初粘性，按照GB4851-84测试持粘力；.

透气性试验方法；(1)取一底面积(s)已知的表面皿，在其中注入其体积2/3的蒸馏水，称重(W₁)；(2)取一表面积足够大的均匀涂布好的压敏胶样品，将其胶面向水密封住上述盛水的表面皿，置于23℃，相对湿度65％环境中，放置24小时；(3)称量(2)中用压敏胶密封的表面皿(W₂)；(4)计算湿气透过率：

测得压敏胶粘组合物制备的贴片性能见表2。

表2 25℃下表1中的压敏粘性组合物压膜贴片及透皮贴剂性能

表2中贴片在受试者上臂贴附24小时以后，揭去后基本无残留，无刺激性。可以反复揭贴多次，在胶面初粘力下降时，在待贴皮肤表面用水润湿后，再贴附，可恢复贴片的粘附性或增强粘附性，实现贴片再次牢固地贴附。其中TDDs3、TDDs4和TDDs5贴附2天仍保持较好的皮肤粘附性能，贴片能够吸附汗水而不脱落，揭去后室温环境下放置1天后，在润湿过的皮肤表面仍能够牢固贴附，如此可反复多次。因此，本发明的组合物制备的贴片具有可按需要随时贴附、揭去再贴附的性能。

将废贴片上的胶铲下，可以重新在剪切混合下压膜形成新的贴片，仍然保持较好的粘性，这为贴片生产企业的废料回收再加工或利用提供了可行性。

本发明的压敏粘性组合物特点在于：

(1)采用天然产物粘米粉为原料，加入无毒性、无污染的增塑剂或添加剂成分，具有环境友好性和可再生资源利用特点；克服石油能源危机，化工原料短缺带来的问题。产物可降解，不影响环境。

(2)所形成的压敏胶层对皮肤具有很好的粘附相容性，贴附舒适、可反复揭贴，可长时间粘贴(24小时以上)；表面润湿可增加粘性或使粘性再生，从而有利于反复揭贴和长期粘贴；吸水性好，吸汗而不脱落，易清除，经揉搓或水清洗可除掉。

(3)适应多种类型药物，尤其是对中药浸膏、微粉具有很好的负载能力，可达20％以上。

(4)制备、应用工艺简单。其粘度具有较高的剪切力和温度敏感性，即剪切变稀和升高温度粘度急剧下降，而除去剪切力或降温后，又很快恢复原有的内聚力和压敏粘性，可在常温下应用，防止高温对药物活性的损害及挥发性药物的损失，又可降低能耗。

因此，本发明的压敏粘性组合物将具有广阔的应用前景，可促进压敏胶粘产品的使用性能，有利于持续发展。

Claims (10)

1、一种以黏米粉为原料的压敏粘性组合物，其特征在于它的原料的质量百分比组成包括：

黏米粉    30～80％

增塑剂    1～65％

水        5～69％。

2、一种以黏米粉为原料的压敏粘性组合物，其特征在于它的原料的质量百分比组成包括：

黏米粉      10％～80％

增塑剂      1～65％

水          5～69％

增粘剂      0～30％

增强剂      0～20％

保湿剂      0～20％

交联剂      0～10％

表面活性剂 0～10％。

3、按照权利要求1或2所述的组合物，其特征在于所述的黏米粉是糯米、粘玉米、黍米、大黄米、小黄米、粘高粱米的粉及其改性产物，以及这些黏米的淀粉及其改性淀粉的一种或多种的混合物。

4、按照权利要求1或2所述的组合物，其特征在于所述的增塑剂选自蜂蜜、甘油、植物油、泛醇、相对分子质量200～800的聚乙二醇、含20个以下碳原子的醇、酯类物质中的一种或多种。

5、按照权利要求2所述的组合物，所述的增粘剂选自明胶、瓜尔豆胶、黄原胶、卡拉胶、多糖、田菁胶、魔芋粉、天然树胶、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸及其纳盐或卡波沫。

6、按权利要求5所述的组合物，其特征在于所述的增强剂选自明胶、胶原蛋白、瓜尔豆胶、黄原胶、卡拉胶、淀粉或改性淀粉、田菁胶、天然树胶、壳聚糖、纤维素及其衍生物、海藻酸纳，聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸及其纳盐、聚乙烯醇、无机盐。

7、按权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的保湿剂选自多糖、吡咯烷酮羧酸钠、胶原蛋白、泛醇、芦荟提取物、透明质酸、山梨醇、磷酸盐或聚丙烯酸钠。

8、按照权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的交联剂选自三氯氧磷、三聚磷酸钠、环氧氯丙烷、三偏磷酸钠、六偏磷酸钠、明矾、硼砂、醛类、硅烷偶联剂或硅酸盐。

9、按照权利要求2所述的组合物，其特征在于所述的表面活性剂选自单甘酯、磷脂、甘油脂肪酸酯、硬脂酰乳酸纳、吐温、司盘、蔗糖脂肪酸酯、多元醇酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、硬脂酰乳酸钙、双乙酰酒石酸草甘酯中的一种或多种。

10、一种权利要求1或2所述的以黏米粉为原料的压敏粘性组合物的应用，其特征在于直接或与其它成分配伍，用于制成压敏粘附胶带、标签及外用贴片，或与药物、活性剂、促透剂组合制成经皮给药贴剂。