DE570856C - Herstellung von Calciumsilicat - Google Patents

Herstellung von Calciumsilicat

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DE570856C
DE570856C DEC45505D DEC0045505D DE570856C DE 570856 C DE570856 C DE 570856C DE C45505 D DEC45505 D DE C45505D DE C0045505 D DEC0045505 D DE C0045505D DE 570856 C DE570856 C DE 570856C
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DE
Germany
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silicate
calcium
calcium silicate
excess
manufacture
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Expired
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DEC45505D
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Inventor
Dr Rudolf Zellmann
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Chemische Fabrik Von Heyden AG
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Chemische Fabrik Von Heyden AG
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    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/22Magnesium silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/24Alkaline-earth metal silicates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

  • Herstellung von Calciumsilicat Die vorliegende Erfindung beruht auf der Erkenntnis,. daß Calciumsilicat, abgesehen von anderen therapeutischen Zwecken, ein ausgezeichnetes -Mittel zur Behandlung von Hyperacidität bei Gastritis ist. Bedingung dabei ist allerdings, wie weiterhin gefunden wurde, daß das Präparat in möglichst reaktionsfähiger- voluminöser Form angewendet wird, damit es mit Säuren, z. B. sehr verdünnter Salzsäure, möglichst schnell reagiert, also einen Säureüberschuß im Organismus möglichst schnell vernichtet. Daneben soll ein derartiges Mittel möglichst leicht in Wasser suspendierbar sein und ein feines voluminöses Pulver bilden. Diesen Anforderungen entspricht das bisher bekannte Calcitnil#;ilicat nicht oder nur ganz unvollkommen.
  • Es ist bekannt, Calciumsilicat, der allgemeinen Formel Ca0, SiO.= entsprechend, durch Mischen von verdünnten Lösungen von Chlorcalcium mit verdünnten. überschüssigen Lösungen von \atriuinsilicat herzustellen. (Siehe B. v. A m m o n, Dissertation Göttingen: Eber einige Silicate der Alkalien und Erden, Köln 180a). Man erhält auf diese Weise zwar sehr voluniiniise, gallertartige \iedersclilii",e; diese trocknen aber
    nach (lern Auswaschen zu einer dichten und
    harten Masse ein. Dieses spezifisch <lichte
    Präparat reagiert verhältnismäßig triige mit
    verdünnten Säuren, z. B, sehr verdünnter
    Salzsäure.
    Es wurde nun gefunden, claß man ein
    für - die oben angegebenen therapeutischen
    Zwecke genügend reaktionsfähiges und
    voluminöses Calciumsilicat erhält, wenn die
    Konzentration der Komponenten Chlorcal-
    cium und \atriumsilicat möglichst hoch ge-
    halten wird. Die Silicätlösung z. B. ver-
    wendet man mit einem Gehalt von nicht weni-
    ger als 10 11, Si0.,. Die Reaktionsfähigkeit
    des L@alciumsilicats wird «-eiter dadurch er-
    höht. tlaß Chlorcalcium in horni von min-
    destens i,; "_!o (*a enthaltenden Lösun-en ini
    l'berschuß angewendet wird, wobei (las Ver-
    hältnis i siO., : : UaG., als Greilze des ('al-
    citnnüberschusses anzusehen ist.
    Mischt nlan in der angegebenen Weise
    z. B. Wasserglas und Chlurcalcium, so er-
    hält inan zunächst eine gallertartige, weiß
    durchscheinende feste \lasse, die sehr schnell
    in den Gelzustand über-eht. wobei die Masse
    ctiiiiiifiissi"er wird und eine saluieartige Be-
    schattenheit und 11()nio#,enit:it erhält.
    Die Reaktionsfähigkeit des nach dem Beispiel erhaltenen Calciumsilicats ist z. B. so groß, daß der Kalkgehalt selbst mit 1/2o normaler Salzsäure durch Titration ermittelt werden kann. Die Umsetzung ist innerhalb weniger als 2 Minuten vollständig. Beispiel Zu einer Mischung von 3 Gewichtsteilen atronwasserglas (D - 1,38; Si 02 - 28 °/o, N N a2 O - 7 %, H2 O - 65 °%) und 3 Gewichtsteilen Wasser gibt man bei Zimmerwärme unter Rühren eine Lösung von 1,5 Gewichtsteilen trocknen, reinen Chlorcalciums (95- bis 96 °/oig) in 2 Teilen Wasser. Man erhält eine gallertartige Masse, die etwa 6 Stunden gerührt wird und hierdurch unter Wasserverlust in eine sahneartige Masse übergeht. Das Reaktionsprodukt wird darauf 24 Stunden mit fließendem Wasser gewaschen, durch Abpressen von der Hauptmenge Wasser befreit und bei ioo° C getrocknet. Das gemahlene Produkt hat ein Litergewicht von 26o g und setzt sich folgendermaßen zusammen: 66,701, S10=, 18,40/, Ca0, 1,3'/, Na20, Rest Wasser.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCIiE: i. Verfahren zur Darstellung von besonders reaktionsfähigem Calciumsilicat durch Mischen von Lösungen eines leichtlöslichen Silicats, wie Natriumsilicat oder Natriumpolysilicat, mit Lösungen leichtlöslicher Calciuinsalze, dadurch gekennzeichnet, .daß der Si 02-Gehalt der Silicatlösung nicht unter etwa io °/o und der Ca-Gehalt der Calciumsalzlösung nicht unter etwa 7,5 °/o gehalten wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das Calciumsalz im Überschuß, der bis zu etwa dein Doppelten der zur Bildung von, normalem Calciumsilicat erforderlichen NLenge beträgt, angewendet und der Cberschuß wieder ausgewaschen wird.
DEC45505D 1931-10-18 1931-10-18 Herstellung von Calciumsilicat Expired DE570856C (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2888322A (en) * 1953-12-01 1959-05-26 Bayer Ag Alkaline-earth metal silicates
US2929693A (en) * 1955-12-05 1960-03-22 Columbia Southern Chem Corp Method of densifying and pelletizing alkaline earth metal silicates
US2980644A (en) * 1954-11-24 1961-04-18 Pittsburgh Plate Glass Co Production of calcium silicate

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US2980644A (en) * 1954-11-24 1961-04-18 Pittsburgh Plate Glass Co Production of calcium silicate
US2929693A (en) * 1955-12-05 1960-03-22 Columbia Southern Chem Corp Method of densifying and pelletizing alkaline earth metal silicates

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