DE558468C - Verfahren zur Herstellung von ª‡-Nitronaphthalin - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von ª‡-NitronaphthalinInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
- C07C201/06—Preparation of nitro compounds
- C07C201/08—Preparation of nitro compounds by substitution of hydrogen atoms by nitro groups
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
- Verfahren zur Herstellung von a-Nitronaphthalin Es wurde gefunden, daß man in glatter. Weise Naphthalin in a-Nitronaphthalin überführen kann, wenn man diesen Kohlenwasserstoff in der Wärme mit überschüssiger wäßriger Salpetersäure behandelt. Je nach der Konzentration der angewandten Nitriersäure wird man die Temperatur der Nitrierung regeln. Bei Konzentrationen von etwa i r °7o bis zu etwa 25 °% kann bei 9o bis 98° gearbeitet werden. Arbeitet man mit einer konzentrierteren Säure, so wird es sich empfehlen, die Temperatur niedriger zu halten. Bei allzu hoher Konzentration der Salpetersäure nach der Arbeitsweise von Z. R o u s -s in, Jahresber. d. Chemie 1861, 643, verläuft die Reaktion zu stürmisch und führt zur Bildung unerwünschter Nebenprodukte.
- Vorliegendes Verfahren hat gegenüber der Arbeitsweise, nach welcher mit Salpeter-Schwefelsäure gearbeitet wird, den Vorteil, daß ohne Schwefelsäure gearbeitet werden kann. Gegenüber der Arbeitsweise von P i r i a (Ann. 78, 32) gelangt man viel rascher zum Ziele. Beispiel 25,61 Gewichtsteile Naphthalin werden mit 36o,5 Gewichtsteilen Salpetersäure D. 1,r27 (21,3"/, HNO3 enthaltend) acht Stunden lang unter lebhaftem Rühren auf 95 bis 98' erhitzt. Nach dem Erkalten wird von der verbleibenden Salpetersäure dekantiert und der Rückstand mit Wasser und dann mit verdünnter SodaIösung ausgewaschen. Es besteht aus fast reinem a-Nitronaphthalin in quantitativer Ausbeute. Die verbleibende Salpetersäure kann mit frischer konzentrierter Salpetersäure auf den ursprünglichen Gehalt gebracht und wieder verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von a-Nitronaphthalin aus Naphthalin und Salpetersäure in der Wärme, dadurch gekennzeichnet, daß Naphtbalin mit überschüssiger wäßriger Salpetersäure von höchstens 30 % H N 03 Gehalt behandelt wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH558468X | 1930-11-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE558468C true DE558468C (de) | 1932-09-07 |
Family
ID=4520122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930558468D Expired DE558468C (de) | 1930-11-26 | 1930-11-29 | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Nitronaphthalin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE558468C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0108604A1 (de) * | 1982-11-05 | 1984-05-16 | Uniroyal, Inc. | Herstellung von aromatischen Mononitroverbindungen |
-
1930
- 1930-11-29 DE DE1930558468D patent/DE558468C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0108604A1 (de) * | 1982-11-05 | 1984-05-16 | Uniroyal, Inc. | Herstellung von aromatischen Mononitroverbindungen |
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