DE531291C - Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen

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DE531291C
DE531291C DEI40098A DEI0040098A DE531291C DE 531291 C DE531291 C DE 531291C DE I40098 A DEI40098 A DE I40098A DE I0040098 A DEI0040098 A DE I0040098A DE 531291 C DE531291 C DE 531291C
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Germany
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wool dyes
acidic
acidic wool
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Expired
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DEI40098A
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English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Eckert
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/08Naphthalimide dyes; Phthalimide dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen In dem Hauptpatent 494 446 ist ein Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen beschrieben, das darin besteht, daß man Sulfosäuren, Nitro- oder Aminosulfosäuren, ferner Sulfaminsäuren von Naphthalsäureanhydrid mit Ammoniak, aliphatischen oder aromatischen Aminen umsetzt oder die Umsetzungsprodukte von Naphthalsäureanhydrid oder dessen Derivaten mit Ammoniak, aliphatischen oder aromatischen Aminen in die Sulfosäuren bzw. die Sulfaminsäuren überführt oder Naphthalsäureanhydrid oder dessen Derivate mit Sulfosäuren von Aminen umsetzt.
  • In Erweiterung des Erfindungsgedankens wurde nun gefunden, daß man an Stelle von Ammoniak, aliphatischen oder aromatischen Aminen in der gleichen Weise Hydrazin und seine Derivate, ferner hydroaromatische Amine anwenden kann und so zu wertvollen ähnlichen sauren Wollfarbstoffen gelangt.
  • Beispiele r. 25 Gewichtsteile 4-Aminosulfo-i-S-naphthalsäureanhydrid werden mit 25 Gewichtsteilen Hydrazinhydrat in 300 Raumteilen Wasser einige Stunden zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen scheidet sich der gebildete Farbstoff aus; er wird abgesaugt und getrocknet. Das Produkt stellt ein intensiv gelb gefärbtes Pulver dar, welches wasserlöslich ist und die tierische Faser aus saurem Bade in einem außerordentlich klaren grünstichigen Gelb von sehr gutem Egalisierungsvermögen färbt.
  • 2. Verwendet man an Stelle von Hydrazinhydrat des Beispiels i Phenylhydrazin, so erhält man einen Farbstoff von ähnlichen Eigenschaften, welcher etwas rotstichiger färbt.
  • 3. 15 Gewichtsteile 4-Aminosulfo-i-S-naphthalsäureanhydrid und 4o Gewichtsteile Cyclohexylamin werden in i2o Raumteilen Wasser etwa 5 Stunden zum schwachen Sieden erhitzt. Das überschüssige Cyclohexylamin wird durch gespannten Wasserdampf abgetrieben und der aus dem Filtrat durch Aussahen gewonnene Farbstoff abgesaugt und getrocknet. Er färbt aus saurem Bade die tierische Faser sehr egal klar grünstichig gelb. 4. io Gewichtsteile 4-Amino-i-8-naphthalsäurecyclphexylimid: (gelbe Prismen vom Smp. etwa 2q.2°) - darstellbar z. B. aus 4-Aminonaphthalsäureanhydrid durch Kondensation mit Cyclohexylamin-werden in 2o°/oigem Oleum kurze Zeit auf dem Dampfbad erhitzt. Wenn eine herausgenommene -Probe wasserlöslich _geworden ist, wird in Wasser gegossen und der Farbstoff in üblicher Weise aasgesalzen. Der Farbstoff stimmt -in seinen färberischen Eigenschaften mit demjenigen des Beispiels 3 überein.
  • 5. In einem Autoklaven fügt man zu 25o Raumteilen Wasser 2o Gewichtsteile Sulfo-4-amino-i-8-naphthalsäureanhydridund 2o Gewichtsteile p-Cyclohexylanilin: und erhitzt unter Rühren einige Stunden auf etwa ioo bis iio°. Nach beendigter Kondensation wird das überschüssige p-Cyclohexylanilin mit verdünnter Salzsäure neutralisiert und der Farbstoff auf üblichem Wege aasgesalzen.
  • Die Kondensation läBt sich auch durch Erhitzen ohne Autoklaven durchführen. Der Farbstoff färbt aus saurem Bade die tierische Faser in einem sehr klaren Gelb.

Claims (1)

  1. PA TENTANSI'RUCII Abänderung des Verfahrens zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen nach Patent 494 446, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle von Ammoniak, aliphatischen oder aromatischen Aminen hier Hydrazin oder seine Derivate oder hydroaromatische Amine zur Kondensation anwendet.
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