DE4229315A1 - Röntgendetektorelement - Google Patents
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Description
In der Computertomographie werden Röntgendetektoren benö
tigt, die einfallende Röntgenstrahlung in elektrisch wei
terverarbeitbare Signale umwandeln, die eine hohe Dauerre
sistenz gegenüber der einfallenden Röntgenstrahlung zeigen
und die mit ausreichender Dynamik auf zeitliche Änderungen
der Röntgenintensitäten reagieren können.
Anwendungsreife Röntgendetektoren für die Computertomogra
phie benutzen verschiedene physikalische Prinzipien zur
Detektion der Röntgenstrahlung. In gasgefüllten Ionisa
tionskammern wird die ionisierende Eigenschaft von Rönt
genstrahlung benutzt und die im ionisierten Gas erzeugten
elektrischen Ladungen direkt bestimmt. Nach dem Szintilla
torprinzip arbeitende Detektoren nützen die Leuchteigen
schaften verschiedener einkristalliner und keramischer
Leuchtstoffe, die die kurzwellige elektromagnetische Rönt
genstrahlung in sichtbares Licht umwandeln, so daß sie für
das Auge, einen lichtempfindlichen Film oder für einen
Photodetektor sichtbar wird.
Eine Direktumwandlung der Röntgenstrahlen in ein elektri
sches Signal gelingt zum Beispiel mit einer pn-Diode aus
monokristallinem Germaniumhalbleitermaterial.
Ortsauflösende Röntgendetektoren nach dem Ionisationskam
merprinzip erfordern ein aufwendiges Herstellungsverfahren
und besitzen einen nur geringen Wirkungsgrad bei der Um
wandlung der Röntgenstrahlung in elektrische Impulse.
Szintillatormaterialien sind als Detektoren prinzipiell
gut geeignet, lassen sich jedoch nur aufwendig strukturie
ren, um die nötige Ortsauflösung herzustellen und machen
zusätzlich störungsanfällige und verlustbehaftete Verbin
dungen zwischen den Szintillatoren und Photodetektoren er
forderlich.
Germaniumhalbleiterdioden erfordern eine Kühlung mit flüs
sigem Stickstoff, um sie erfolgreich als Röntgendetektoren
einzusetzen. Dies ist in der Computertomographie, bei der
ein Array von einzelnen Röntgendetektoren um den zu durch
leuchtenden Körper herumbewegt werden muß, besonders auf
wendig und umständlich.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, einen
Röntgendetektor anzugeben, der Röntgenstrahlung mit hoher
Effizienz in elektrische Signale umwandelt, der eine Orts
auflösung ermöglicht und der einfach herzustellen ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Rönt
gendetektorelement nach Anspruch 1.
Weitere Ausgestaltungen der Erfindung sind den Unteran
sprüchen zu entnehmen.
Viele Verbindungshalbleiter besitzen im Vergleich zu Ger
manium ein vergleichbar günstiges Kernladungszahlverhält
nis, welches für Kupfer-Indium-Diselenid (CIS) als bei
spielhaft ausgewähltes Halbleitermaterial zum Beispiel
1,14 beträgt. Damit wird eine ausreichend hohe Röntgenab
sorption gewährleistet. Günstiger ist bei CIS jedoch der
höhere Bandabstand von 1,05 eV gegenüber 0,8 eV bei Ger
manium, wodurch eine Kühlung mit flüssigem N2 nicht not
wendig ist. Die absorbierte Röntgenstrahlung erzeugt im
Halbleiter Ladungsträgerpaare, die bei ausreichend dünnen
Halbleiterschichten an den Elektroden gesammelt und als
Signalstrom gemessen werden können. Der Aufbau eines ein
zelnen Detektorelementes ist dabei äußerst einfach und be
steht im einfachsten Fall aus dem Halbleiterkörper und
zwei Elektroden an den einander gegenüberliegenden Haupt
flächen des Halbleiterkörpers. Durch Einstrahlung an einer
Stirnfläche des Halbleiterkörpers kann selbst bei geringer
Schichtdicke des plättchenförmigen Körpers ausreichend Ab
sorptionslänge (parallel zur Schicht) zur Verfügung ge
stellt werden, um eine möglichst vollständige Absorption
der Röntgenstrahlung zu gewährleisten.
Die mögliche Dicke eines einzelnen Halbleiterkörpers wird
durch die mittlere freie Weglänge der Ladungsträger im
Halbleitermaterial bestimmt und sollte diese nicht oder
nicht wesentlich überschreiten. Die Dicke des Gesamtele
ments, das heißt die Dicke des Halbleiterkörpers plus der
Elektroden bestimmt die maximal erreichbare eindimensiona
le Auflösung des Detektorelements senkrecht zur Hauptflä
che des Halbleiterkörpers. Da jedoch bekannte und übliche
Röntgendetektorelemente eine Breite und somit eine maxima
le Auflösung von ca. 1 mm besitzen, und der gesamte Rechen
aufwand zur Auswertung einer CT-Aufnahme und nicht zuletzt
die Strahlenbelastung des zu durchleuchtenden Patienten
auf eine derartige Auflösung zugeschnitten ist, wird auch
für das erfindungsgemäße Detektorelement eine wirksame
Schichtdicke von ca. 1 mm angestrebt.
Für Halbleitermaterialien, die wegen einer entsprechend
geringeren Diffusionslänge der Ladungsträger eine optimale
Schichtdicke im pm-Bereich besitzen, wird vorgeschlagen,
die effektive Schichtdicke durch Stapeln mehrerer mit Elek
troden versehener Halbleiterkörper zu erreichen. Diese Sta
pel können aus einzelnen, getrennt voneinander hergestell
ten und mit Elektroden versehenen Halbleiterkörpern durch
Übereinanderstapeln hergestellt werden.
Alternativ kann ein stapelförmiger Schichtaufbau auch
direkt durch übereinander Erzeugen der unterschiedlichen
Schichten hergestellt werden.
Insbesondere für einen solchen stapelförmigen Aufbau eines
Detektorelements ist es von Vorteil, wenn die Elektroden
aus einem Schwermetall, das heißt aus einem Metall mit
relativ hoher Ordnungszahl bestehen oder ein solches Me
tall umfassen. Durch die hohe Ordnungszahl des Halbleiters
gelingt es, die in einen Halbleiterkörper einfallende
Röntgenstrahlung bereits nach kurzer Wegstrecke vollstän
dig zu absorbieren und nur dort ein elektrisches Signal zu
erzeugen. Durch die Elektroden aus Schwermetall wird die
Ortsauflösung des Detektorelements zusätzlich verbessert
und ein "Übersprechen" zwischen einzelnen Elementen ver
hindert.
Der einfachste Aufbau für ein Detektorelement besteht aus
einem photoleitenden plättchenförmigen Halbleiterkörper,
der auf den einander gegenüberliegenden Hauptflächen mit
Elektroden versehen ist. Ein solches Element ist funktions
tüchtig, wenn der eingesetzte Verbindungshalbleiter einen
ausreichend hohen Unterschied zwischen Hell- und Dunkelwi
derstand aufweist. Es wird wie ein Photowiderstand betrie
ben, wobei das Element trotz angelegter Spannung erst bei
einfallender Strahlung elektrisch leitend wird.
Eine bessere zeitliche Auflösung von einfallender Strah
lung wird mit Photodioden erzielt. Dazu ist es erforder
lich, daß der Halbleiterkörper einen Halbleiterübergang
aufweist. Dazu wird im einfachsten Fall eine der Elektro
denschichten aus einem Material ausgewählt, welches mit
dem Verbindungshalbleiter einen Schottky-Übergang ausbil
det.
Durch leichte Variation der Stöchiometrie, beispielsweise
über den Selengehalt einer Kupfer-Indium-Diselenid-Schicht
lassen sich p- und n-leitende Schichten und somit eben
falls ein Halbleiterübergang erzeugen. Als weitere Möglich
keit kann der Halbleiterkörper einen Heteroübergang auf
weisen, welcher üblicherweise aus einer dünnen Schicht
eines weiteren Verbindungshalbleiters besteht, welcher mit
dem ersten Halbleitermaterial einen Halbleiterübergang aus
bildet. Je nach Aufbau eines solchen Elements und in Ab
hängigkeit von der mittleren freien Weglänge der Ladungs
träger können aus Halbleiterkörpern mit Halbleiterübergang
bestehende Detektorelemente auch ohne angelegte Spannung
als reine Photoelemente oder mit angelegter Sperrspannung
als Photodiode betrieben werden. Grundsätzlich ist es mög
lich, für ein Detektorelement einen für Solarzellen be
kannten Aufbau zu wählen. Da für ein Röntgendetektorelement
jedoch keine Lichtdurchlässigkeit an einer der beiden
Hauptflächen erforderlich ist, kann der Aufbau durch Ver
wendung ganz flächig aufgebrachter Metallelektroden wesent
lich vereinfacht werden.
Werden für ein Detektorelement mehrere Halbleiterkörper
mit einem Halbleiterübergang gestapelt, so müssen diese
miteinander verschaltet werden. Dies kann parallel erfol
gen, jedoch wird in vorteilhafter Weise eine Serienver
schaltung gewählt. Fällt in einem Element ein einzelner
Halbleiterkörper infolge eines Kurzschlusses als Detektor
aus, so bleibt das Gesamtelement dennoch funktionstüchtig.
Die Herstellung eines erfindungsgemäßen Detektorelements
wird im folgenden anhand von zwei Ausführungsbeispielen
und der dazugehörigen Figuren näher erläutert.
Fig. 1 zeigt einen für ein Detektorelement geeigneten
Schichtaufbau im schematischen Querschnitt.
Fig. 2 zeigt das mit einem Oszillographen aufgezeichnete
Ansprechverhalten eines erfindungsgemäßen Detek
torelements gegenüber gechoppter Röntgenstrahlung.
Fig. 3 zeigt einen einfachen Schichtaufbau wie er zur
Herstellung eines gestapelten Detektorelements ge
eignet ist.
Fig. 4 zeigt ein stapelförmiges Detektorelement in per
spektivischer Darstellung.
In Fig. 1 ist ein funktionsfähiges Detektorelement darge
stellt, welches einen im Prinzip von Solarzellen her be
kannten jedoch leicht modifizierten Aufbau aufweist. Es
besteht aus einem Substrat S, beispielsweise Glas, einer
ersten Elektrodenschicht E1, zum Beispiel einer 0,8 um
dicken Molybdänschicht, einer ersten Halbleiterschicht
HL1, zum Beispiel einer Absorberschicht aus ca. 2 µm
dickem Kupfer-Indium-Diselenid, einer weiteren Halbleiter
schicht HL2, die mit der ersten Halbleiterschicht HL1
einen Heteroübergang ausbildet, im Ausführungsbeispiel
einer ca. 2 nm starken Cadmiumsulfidschicht und schließ
lich einer zweiten Elektrodenschicht E2, beispielsweise
einer 0,8 µm dicken weiteren Molybdänschicht.
Ein solches Element kann nach verschiedenen, zur Herstel
lung von entsprechenden Solarzellen bekannten Verfahren
hergestellt werden. Die einfachste Möglichkeit besteht
darin, sämtliche Schichten E1, HL1, HL2 und E2 auf dem
Substrat von entsprechenden Targets aufzusputtern. Die
Halbleiter- und Elektrodenschichten können auch aufgedampft
oder mit plasmaunterstützten CVD-Verfahren oder durch
Plasmasprühen oder Laserverdampfen aufgebracht werden.
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der CIS-Schicht
besteht darin, die Einzelkomponenten, also Kupfer, Indium
und Selen gleichzeitig auf das vorgeheizte Substrat aufzu
dampfen, wobei sich der Verbindungshalbleiter direkt beim
Auftreffen auf dem Substrat ausbildet.
Die Einzelkomponenten können auch in Form diskreter Schich
ten oder in Form von Mischschichten auf dem Substrat auf
gebracht werden, wo sie in einem späteren Temperschritt im
Rahmen einer Festkörperreaktion zum Verbindungshalbleiter
reagieren. Möglich ist es auch, zunächst nur Kupfer und
Indium aufzubringen und die Selenkomponente über eine Se
lendampf oder Selenwasserstoffgas enthaltende Atmosphäre
bei 300 bis 500°C als Gasphasen/Festkörperreaktion einzu
führen.
Zur Untersuchung des Ansprechverhaltens eines erfindungs
gemäßen Detektorelements wird die in Fig. 1 dargestellte
Anordnung durch gechoppte Röntgenstrahlung einer 50 kV-
Volt Wolfram-Antikathoden-Röhre mit 40 mA aus 25 cm Ent
fernung bestrahlt. Mit einem Oszillographen wird sowohl
das Choppersignal als auch die an den Elektroden E1 und E2
abgegriffene Spannung des Detektorelementes aufgezeichnet.
Von den beiden in Fig. 2 dargestellten Kurven zeigt die
obere den Verlauf des Choppersignals und die untere die
vom Detektorelement gelieferte Spannung an einem Innenwi
derstand von 5 kΩ. Klar zu erkennen ist, daß sowohl An
stiegs- als auch Abklingflanke des Detektorsignals deut
lich kürzer als 1 ms ist, das Element also eine gute Dyna
mik und somit ein gutes Ansprechverhalten besitzt. Auch
der Detektionswirkungsgrad in Abhängigkeit von der Schicht
dicke liegt im Bereich bekannter Detektorelemente.
Zur Herstellung eines stapelförmigen und infolgedessen
dickeren Aufbaus können direkt auf der in Fig. 1 darge
stellten Anordnung weitere Halbleiterschichten und Elek
trodenschichten in gleicher Reihenfolge aufgebaut bzw. ab
geschieden werden. Direkt auf der oberen Elektrodenschicht
E2 können also weitere Halbleiterschichten entsprechend
HL1 und HL2 und schließlich eine weitere Elektrodenschicht
entsprechend E2 erzeugt werden. Die gleiche Schichtsequenz
bzw. die gleichen Verfahren werden entsprechend oft wieder
holt, bis eine gewünschte Gesamtschichtdicke über dem Sub
strat erzeugt ist. Ein solches Element besitzt eine maxi
male eindimensionale Auflösung in Stapelrichtung, die der
Gesamthöhe des Stapels, bzw. der Entfernung zwischen ober
ster und unterster Elektrodenschicht im Stapel entspricht.
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung eines stapelför
migen Detektorelements ist in Fig. 3 dargestellt. Dazu
wird zunächst ein großflächiges Schichtpaket hergestellt,
zerteilt und übereinander gestapelt. Dazu ist es nötig,
das Schichtpaket auf sehr dünnen metallischen Substraten,
beispielsweise ca. 100 µm dicken Schwermetallfolien
(Tantal oder Wolfram) abzuscheiden. Über diesem Schwerme
tallsubstrat E1′ wird der bereits beschriebene Schichtauf
bau erzeugt, bestehend aus Halbleiterschichten HL1, HL2
und einer weiteren Elektrodenschicht E2, die allerdings
dünn gegen die als Substrat verwendete Elektrode E1′ sein
kann (zum Beispiel 0,5 µm).
Ein derartiges großflächiges Schichtpaket wird nun in
gleich große kleine Plättchen zerteilt, deren Größe ent
sprechend der gewünschten Größe des Detektorelements ge
wählt wird.
Fig. 4 zeigt einen fertigen stapelförmigen Aufbau, bei
dem zwischen zwei Ausleseelektroden AE1 und AE2 mehrere
solcher Plättchen übereinander gestapelt sind. Die Ausle
seelektroden AE1, AE2 sind in vorteilhafter Weise eben
falls aus Schwermetall gefertigt und besitzen eine etwas
größere Stärke von ca. 0,1 bis 1 mm. Im Stapel weisen die
einzelnen Plättchen bezüglich ihres Halbleiterübergangs
die gleiche Orientierung auf, wobei der durch das Aufein
anderliegen der Elektrodenflächen hergestellte elektrische
Kontakt zu einer Serienverschaltung der einzelnen Plätt
chen führt.
Ein Detektorarray für die Computertomographie kann nun aus
mehreren solcher Stapel aufgebaut werden, wobei diese elek
trisch voneinander isoliert in Stapelrichtung hintereinan
der angeordnet werden. Da eine CT-Aufnahme eine Schichtauf
nahme eines zum Beispiel menschlichen Körpers darstellt,
ist hauptsächlich eine eindimensionale Auflösung maßgebend,
so daß die Länge 1 des Stapels je nach Höhe des erforder
lichen Signalstromes gewählt wird und beispielsweise 10 mm
beträgt. Die Gesamthöhe h des Stapels bestimmt die Auflö
sung und beträgt beispielsweise 1 mm. Die Tiefe t des Sta
pels bestimmt die für die Absorption der einfallenden Rönt
genstrahlung XR zur Absorption zur Verfügung stehende Weg
länge in den Halbleiterkörpern bzw. dem Detektorelement.
Sie wird entsprechend dem Absorptionsvermögen des Halblei
termaterials so gewählt, daß mehr als 90 Prozent der Strah
lung absorbiert werden. Für Kupfer-Indium-Diselenid ist
dazu eine Tiefe t von ca. 5 mm ausreichend.
Obgleich die Erfindung nur am Ausführungsbeispiel, also
einem CIS als Halbleitermaterial umfassenden Detektorele
ment beschrieben wurde, ist die Erfindung jedoch nicht auf
die Verwendung von CIS als Verbindungshalbleitermaterial
beschränkt. Insbesondere geeignet sind sämtliche Verbin
dungshalbleitermaterialien, die zumindest gegenüber Sili
zium eine höhere durchschnittliche Kernladungszahl be
sitzen. Da dies für sämtliche Verbindungshalbleiter der
Klassen II -VI, III -V und I - III - VI2 zutrifft, sind
diese prinzipiell ebenfalls geeignet. Besonders günstige
Kernladungsverhältnisse werden mit Kupfer-Gallium-Disele
nid, Kadmium-Tellurid oder Gallium-Arsenid erhalten. Be
sonders geeignet sind die Chalkopyrite, da sie gegenüber
der Röntgenstrahlung beständig sind und auch nach längerer
Bestrahlungsdauer keine Alterungserscheinungen aufweisen.
Claims (11)
1. Element zur Detektion von Röntgenstrahlung mit
- - zumindest einem photoleitenden plättchenförmigen Halb leiterkörper aus einem Verbindungshalbleitermaterial,
- - einem Paar von Elektroden an einander gegenüberliegenden Hauptflächen des plättchenförmigen Halbleiterkörpers und
- - einer Strahleneintrittsfläche an einer Stirnseite des Elements.
2. Element nach Anspruch 1, dessen Halbleitermaterial
einen Bandabstand von zumindest einem Elektronenvolt auf
weist.
3. Element nach Anspruch 1 oder 2 mit einem Halbleiterkör
per, der ein Chalkopyrit-Material umfaßt.
4. Element nach einem der Ansprüche 1 bis 3, welches aus
einem elektrisch verschalteten Stapel mehrerer, mit Elek
troden versehener plättchenförmiger Halbleiterkörper be
steht.
5. Element nach Anspruch 4, bei dem die einzelnen Halblei
terkörper im Stapel je einen Halbleiterübergang aufweisen
und im Stapel in Serie geschaltet sind.
6. Element nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die
Elektroden aus einem Schwermetall ausgebildet sind.
7. Element nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem der
zumindest eine Halbleiterkörper einen Heteroübergang
aufweist.
8. Element nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem der
zumindest eine Halbleiterkörper einen Schottky-Kontakt
aufweist.
9. Element nach einem der Ansprüche 1 bis 8, welches als
Photodiode mit Sperrspannung geschaltet ist.
10. Element nach einem der Ansprüche 1 bis 4, welches als
Photowiderstand ausgebildet ist.
11. Verwendung des Elements als Detektorelement in der
Computertomographie.
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5512756A (en) * | 1993-12-23 | 1996-04-30 | Siemens Aktiengesellschaft | X-ray detector with direct conversion |
DE19711849A1 (de) * | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Luebelsmeyer Klaus Prof Dr | Röntgendetektor mit semi-isolierendem Halbleiter-Substrat |
US6020619A (en) * | 1997-05-13 | 2000-02-01 | Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan | Radioactive rays detection semiconductor device |
WO2005062005A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-07-07 | Honeywell International Inc. | Planar ultra violet light detector |
US8822936B2 (en) | 2007-10-04 | 2014-09-02 | Danmarks Tekniske Universitet | Detector for detecting particle radiation of an energy in the range of 150 eV to 300 keV, and a materials mapping apparatus with such a detector |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2932174A1 (de) * | 1979-08-08 | 1981-02-26 | Siemens Ag | Elektronischer festkoerperdetektor aus halbleitermaterial zum nachweis und zur messung von roentgenstrahlung |
-
1992
- 1992-09-02 DE DE19924229315 patent/DE4229315A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2932174A1 (de) * | 1979-08-08 | 1981-02-26 | Siemens Ag | Elektronischer festkoerperdetektor aus halbleitermaterial zum nachweis und zur messung von roentgenstrahlung |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Appl.Phys.Lett. 48 (4), 27. Jan. 1986, S. 298-299 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5512756A (en) * | 1993-12-23 | 1996-04-30 | Siemens Aktiengesellschaft | X-ray detector with direct conversion |
DE19711849A1 (de) * | 1997-03-21 | 1998-09-24 | Luebelsmeyer Klaus Prof Dr | Röntgendetektor mit semi-isolierendem Halbleiter-Substrat |
DE19711849C2 (de) * | 1997-03-21 | 1999-07-22 | Klaus Prof Dr Luebelsmeyer | Röntgendetektoren mit semi-isolierendem Halbleiter-Substrat |
US6020619A (en) * | 1997-05-13 | 2000-02-01 | Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan | Radioactive rays detection semiconductor device |
DE19821293C2 (de) * | 1997-05-13 | 2003-01-16 | Japan Nuclear Cycle Dev I Toka | Halbleiter-Detektionsvorrichtung für radioaktive Strahlung |
WO2005062005A1 (en) * | 2003-12-12 | 2005-07-07 | Honeywell International Inc. | Planar ultra violet light detector |
US7391147B2 (en) | 2003-12-12 | 2008-06-24 | Honeywell International Inc. | Planar ultra violet light detector |
US8822936B2 (en) | 2007-10-04 | 2014-09-02 | Danmarks Tekniske Universitet | Detector for detecting particle radiation of an energy in the range of 150 eV to 300 keV, and a materials mapping apparatus with such a detector |
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