DE4134540C2

DE4134540C2 - Desinfizierende Keramikzusammensetzung

Info

Publication number: DE4134540C2
Application number: DE4134540A
Authority: DE
Inventors: Young-Joon Kweon
Original assignee: Samwoo Far Infra-Red Ray Co Ltd
Current assignee: Samwoo Far Infra-Red Ray Co Ltd
Priority date: 1990-10-19
Filing date: 1991-10-18
Publication date: 1996-04-11
Anticipated expiration: 2011-10-19
Also published as: JP2519143B2; KR940000032B1; US5187124A; KR920007947A; DE4134540A1; JPH06211558A

Description

Die Erfindung betrifft eine desinfizierende keramische Zusammensetzung, die hergestellt wurde durch Substitution des Erdalkalimetalls in einem feinen Pulver, gewonnen durch Granulieren einer ein Erdalkalimetall und Phosphor enthal tenden Verbindung, mit einem oder mehreren Metallen der Gruppe Silber, Kupfer und Zink, sowie die Verwendung dieser desinfizierenden Zusammensetzung zur Herstellung von Tape ten, Nahrungsmittelbehältern, oder eines künstlichen Kno chens oder Zahns für medizinische Zwecke.

Nachdem festgestellt worden war, daß Ionen von Metallen wie Silber, Kupfer und Zink desinfizierende Wirkung haben, wurden diese in Form organischer und/oder anorganischer Metallsalze als Desinfizierungsmittel verwendet. Außerdem ist bekannt, daß die Salze der erwähnten Metalle besonders ausgeprägte desinfizierende Wirkung auf Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bakterien der Gattung Bacillus, Schimmelpilze, Hautflechten hervorrufende Pilze, Vibrionen, Salmonellen und Karies erzeugende Bakterien ausüben.

Bisher wurden die erwähnten Metalle im flüssigen Zustand verwendet. So z. B. wurden Silberionen als Desinfizierungs mittel und/oder keimtötendes Mittel in Form einer Silber nitratlösung verwendet. Da jedoch in flüssigem Zustand schwierig zu arbeiten ist, keine beständige Wirkung erzielt wird und die Wärmebeständigkeit gering ist, ist die Ver wendung der flüssigen Form zwangsläufig beschränkt.

Zur Lösung dieses Problems wurde in den FR-PS 1 061 158 und JP-PS 63-54013 ein Verfahren zur Verwendung der erwähnten desinfizierenden Metalle in einem Metallzeolithen ent wickelt. Dies erreicht man dadurch, daß man die Na-Ionen des Zeolithen durch Metallionen substituiert, da natürliche und/oder künstliche Zeolithe Ionenaustauscheigenschaften haben. Der auf diese Weise hergestellte Metallzeolith hat eine relativ höhere Wärmebeständigkeit sowie Dauerhaftig keit.

Ein ernstzunehmendes Problem dieses Verfahrens besteht jedoch darin, daß die desinfizierenden Eigenschaften dadurch beeinträchtigt werden, daß während der Trocknung und Sub stitution ihre Porosität vermutlich vermindert wird. Ein weiteres Problem dieses Verfahrens besteht darin, daß es schwierig ist, die spezifische Oberfläche und den Molanteil an SiO₂ bzw. Al₂O₃ zu steuern. Ein weiteres Problem dieses Verfahrens besteht darin, daß bei Erreichung der Sättigung des Zeolithen, d. h. wenn er nicht weiter zu absorbieren vermag, eine Beeinträchtigung seiner Wirksamkeit unvermeid lich ist.

Ein weiteres ernstzunehmendes Problem dieses Verfahrens besteht in der geringen Verträglichkeit für Lebewesen.

Eine Aufgabe der Erfindung ist somit die Herstellung eines leicht zu produzierenden keramischen Materials mit beständi gen desinfizierenden Eigenschaften, das für den menschlichen Körper schädliche Schwermetalle einfängt und in FIR-Bereich strahlt, was einen positiven Einfluß auf Lebewesen ausübt.

Diese Aufgabe wurde durch eine desinfizierende keramische Zusammensetzung gelöst, die hergestellt wurde durch Sub stitution des Erdalkalimetalls in einem feinen Pulver, gewonnen durch Granulieren einer ein Erdalkalimetall und Phosphor enthaltenden Verbindung, mit einem oder mehreren Metallen der Gruppe Silber, Kupfer und Zink.

Beispiele für die Ausgangsstoffe, die erfindungsgemäß ver wendet werden können, sind Erdalkalimetalle und Phosphor enthaltende Verbindungen wie bei hoher Temperatur verbrannte granulierte Vertebratenknochen oder Crustaceen, fossiles Vertebratenmaterial, künstlicher Apatit, Calciumphosphat erz, Tricalciumphosphat (TCP), Mg₃(PO₄)₂ · 5H₂O, MgO · 3SiO₂ · xH₂O und Sr(C₃H₅OH)₂ · 3H₂O Calcium und Phosphor enthaltende Ver bindungen sind jedoch besonders vorzuziehen, da sie auf schädliche Bakterien desinfizierend wirken und außerdem für den menschlichen Körper wertvolle Bakterien aktivieren. Demgegenüber haben Barium oder Magnesium enthaltende Ver bindungen den Nachteil, daß sie sich in Wasser leicht lösen.

Mit diesen Ausgangsstoffen kann durch Reaktion mit verschie denen Arten von Metallen mit desinfizierenden und unschädli chen Eigenschaften wie Silber, Kupfer oder Zink das des infizierende erfindungsgemäße keramische Material herge stellt werden. Da die Ionisierungstendenzen der beschriebe nen Metalle (Silber, Kupfer und Zink) geringer sind als die der Erdalkalimetalle, wenn diese Metalle mit Erdalkalimetal le enthaltenden Verbindungen umgesetzt werden, ist eine Substitutionsreaktion zwischen diesen Metallen zu erwarten.

Die Menge dieser Metalle hängt von der Art der verwendeten Ausgangsstoffe ab. Wird Knochengranulat als Ausgangsstoff verwendet, liegt im Falle von Silber die geeignete Menge unter 25 Gew.-% des Trockengewichts des Ausgangsmaterials und bei 10 Gew.-%, wenn Kupfer oder Zink verwendet wird. Bei Überschreiten der angegebenen Menge können mehr Metallionen frei werden, als für den menschlichen Körper erforderlich sind, was einen negativen Einfluß auf diesen ausüben kann. Da außerdem der Anteil der Erdalkalimetalle, die nicht substituiert werden können, dann relativ klein wird, kann die Fähigkeit Schwermetalle einzufangen, was eines der Hauptziele der Erfindung ist, zu stark abgeschwächt werden.

Im Falle der Substitutionsreaktion zwischen den desinfizie renden Metallen und den Ausgangsstoffen entsprechend dem oben angegebenen Verhältnis können Keramikstoffe hergestellt werden, die aufgrund der desinfizierenden, durch Substitu tion eingebauten Metalle desinfizierende Eigenschaften haben. Außerdem können die Erdalkalimetalle, die nicht substituiert werden, für den Menschen schädliche Schwerme tallionen wie Hg⁺⁺, Pb⁺⁺ und Cd⁺⁺ durch Substitution einfangen und schließlich noch schädliche Anionen wie Cl^- und F^- fest halten.

Beispiele für besonders bevorzugte Ausgangsstoffe für die Herstellung von Materialien für Behälter bzw. Verpackungs material für Nahrungsmittel sind Ca und P enthaltende Ver bindungen wie TCP, künstlicher Apatit oder Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ (Hauptanteil der Zusammensetzung von granulierten Wirbel tierknochen).

Künstlicher Apatit ist jedoch zu teuer und TCP hat eine geringere Verträglichkeit mit dem menschlichen Körper als Knochengranulat. Werden die Ausgangsstoffe für andere Zwecke als für Behälter zur Lagerung von Nahrungsmitteln und ande ren in der Küche verwendeten Waren verwendet, kommen als solche auch TCP und Calciumphosphaterz in Frage.

Werden Wirbeltierknochen bei 1000°C verbrannt, verdampfen die meisten organischen und anorganischen Substanzen, wobei der Rückstand ein poröses Material ergibt, das zur problem losen Absorption von Verunreinigungen und Schwermetallen verwendet werden kann. Diese können somit die Aufnahme von Schwermetallen begünstigen. In sehr feiner Form granuliert (durchschnittliche Teilchengröße unter 0,2 µm), weist das poröse Material eine spezifische Oberfläche von ca. 200 m²/g auf. Da dieses Granulat im fernen Infrarotbereich strahlt, kann es zur Herstellung von FIR-Keramik verwendet werden.

Außerdem kann bei Verwendung der Ausgangsstoffe für künst liche Knochen oder Zähne beim Menschen durch Zugabe einer entsprechenden Menge der angeführten desinfizierenden Metal le die Häufigkeit von Entzündungen oder kariösen Zähnen nach einer Operation stark gesenkt werden. Zudem kann ein Nah rungsmittelbehälter, der aus Ausgangsstoffen hergestellt wurde, die ein Calciumsalz enthalten, wie z. B. das erwähnte Knochengranulat, zur Geschmacksverbesserung von Wasser oder Wein beitragen, da eine geringe Menge an Calciumionen ausge waschen wird und diese dem menschlichen Körper zugeführt wird, wo sie unter Umständen in unzureichender Menge vorhan den sind.

Beispiel 1

Hergestellt werden 1000 g Knochenpulver durch Verbrennen von Rinderknochen bei 1000°C unter nachfolgender Granulierung zu feinem Pulver mit einem Teilchendurchmesser von 0,1 µm. Danach werden 33 g AgNO₃ in 1500 ml Wasser gelöst. Das Kno chenpulver wird dann mit der erhaltenen Lösung gemischt und 2 Stunden lang bei 25°C gerührt. Nach der Ausfällung wird der flüssige Anteil entfernt, wonach man 5000 ml Wasser zugibt, eine Stunde lang rührt und den restlichen Flüssig anteil aufnimmt. Danach wird so lange gewaschen, bis bei Zugabe einiger Tropfen 0,1 N HCl zur Flüssigkeit kein weite rer weißer Niederschlag mehr erhalten wird. Schließlich fällt der Feststoff aus, wonach er mit Heißluft (100°C) getrocknet wird, wodurch man C1 erhält.

Beispiel 2

13 g CuSO₄ werden in 1500 ml Wasser gelöst. Danach mischt man 1000 g des nach Beispiel 1 erhaltenen Knochenpulvers mit der erhaltenen Lösung, rührt das Gemisch 3 Stunden lang, wonach es ausfällt. Danach wird weitergewaschen, bis bei Zugabe einiger Tropfen K₄Fe(CN)₆ zum Flüssiganteil des Gemisches kein rötlichbraunes Reaktionsprodukt mehr festgestellt wird. Danach wird der Feststoff abgetrennt. Durch Trocknen des Feststoffes mit Heißluft bei 100°C erhält man C2.

Beispiel 3

11 g ZnCl₂ werden in 2000 ml Wasser gelöst. Danach mischt man 1000 g des nach Beispiel 1 erhaltenen Knochenpulvers mit der erhaltenen Lösung, rührt das Gemisch 3 Stunden lang, wonach es ausfällt. Danach wird weitergewaschen, bis bei Zugabe einiger Tropfen 0,1 N AgNO₃ kein weißer Niederschlag mehr festgestellt wird. Danach wird der Feststoff abgetrennt. Durch Trocknen des Feststoffes mit Heißluft bei 100°C erhält man C3.

Test 1

Man mischt die Substanzen C1, C2 und C3 jeweils mit Polypro pylen bei einem Gewichtsanteil der 3 Substanzen von jeweils 2%. Mit diesen Gemischen werden durch Spritzguß bei 200°C 3 Nahrungsmittelbehälter hergestellt. Diesen wird jeweils ein Stück entnommen und als Probe verwendet (D1, D2 und D3).

Nachfolgend sind die FIR-Strahlungswerte für die Proben D1 bis D3, gemessen bei einer Wellenlänge von 10 µm, angeführt.

Tabelle 1

Test 2

C1, C2 und C3 werden jeweils mit einer üblichen Schlichte bei einem Gewichtsanteil der 3 Substanzen von jeweils 3% gemischt. Durch Schlichten jedes der Gemische stellt man 3 verschiedene Tapeten her. Diesen wird jeweils ein Stück entnommen und als Probe verwendet (E1, E2 und E3). Herge stellt wird auch eine Probe aus einer Tapete, die mit dem obigen Schlichtemittel allein hergestellt wurde. Sie wird als E4 bezeichnet.

Um die antibakteriellen Eigenschaften der Proben E1 bis E4 zu testen, werden diese in einen verdunkelten Raum mit einer relativen Feuchtigkeit von 90% einen halben Monat lang gehalten. Danach werden sämtliche Proben auf Schimmelbildung untersucht. Die dabei erzielten Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt.

Tabelle 2

Bei Probe E2 setzte die Schimmelbildung nach einem Zeitraum von etwas über 10 Tagen ein, stieg jedoch nicht an, während bei E4 die Schimmelbildung nach 7 Tagen begann und weiter zunahm. Bei E1 und E3 wurde während des gesamten Zeitraums von 15 Tagen keine Schimmelbildung festgestellt.

Claims

1. Desinfizierende keramische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie hergestellt wurde durch Substitution des Erdalkalimetalls in einem feinen Pulver, gewonnen durch Granulieren einer ein Erdalkalimetall und Phosphor enthaltenden Verbindung, mit einem oder mehreren Metallen der Gruppe Silber, Kupfer und Zink.

2. Desinfizierende Zusammensetzung nach Anspruch 1, da durch gekennzeichnet, daß das Erdalkali metall Calcium ist.

3. Desinfizierende Zusammensetzung nach Anspruch 1, da durch gekennzeichnet, daß die Verbindung durch Granulieren von bei 1000°C verbrannten Wirbeltierkno chen gewonnen wurde.

4. Verwendung der desinfizierenden Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1-3 zur Herstellung von Tapeten, Nahrungsmittel behältern, oder eines künstlichen Knochens oder Zahns für medizinische Zwecke.