DE413447C - Verfahren zur Herstellung von AEthylalkohol aus AEthylchlorid - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AEthylalkohol aus AEthylchloridInfo
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- DE413447C DE413447C DEB102265D DEB0102265D DE413447C DE 413447 C DE413447 C DE 413447C DE B102265 D DEB102265 D DE B102265D DE B0102265 D DEB0102265 D DE B0102265D DE 413447 C DE413447 C DE 413447C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/09—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis
- C07C29/12—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of esters of mineral acids
- C07C29/124—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrolysis of esters of mineral acids of halides
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Äthylalkohol aus Äthylchlorid. Es ist schon vorgeschlagen worden, die Überführung von Alkylchloriden in Alkohol technisch in der Weise vorzunehmen, daß man die Alkvlchloride mit Wasser unter Zusatz voll säurebindenden Mitteln erhitzt. Die abgespaltene Salzsäure geht dabei verloren, außerdem ist das Verfahren nicht ununterbrochen durchführbar.
- Es wurde nun gefunden, daß sich Äthy lchlorid in ununterbrochener Arbeitsweise und unter Gewinnung der entstehenden Salzsäure in Alkohol überführen läßt, dadurch, daß man auf Xthylchlorid bei erhöhter Temperatur in Gegenwart von Chlorwasserstoff nicht bindenden Katalysatoren Wasserdampf einwirken läßt, wodurch sich, wie gefunden wurde, die Reaktionsgeschwindigkeit auch bei Abwesenheit säurebindender Mittel auf ein praktisch in Frage kommendes Maß steigern läßt. Als solche Katalysatoren haben sich die verschiedenartigsten Stoffe geeignet erwiesen, insbesondere poröse Stoffe, in erster Linie poröse Kohle, die mit Verbindungen von Metallen oder Metalloiden versehen sind. Geeignete Verbindungen sind z. B. Kupfersulfat, Cadmiumsulfat, Zinksulfat, Chlorzink, künstlich hergestellte Kieselsäure u. dgl.
- Es ist vorteilhaft, wenn der Wasserdampf im überschuß zu dem Äthylchlorid vorliegt, da hiervon der Grad der Umsetzung abhängig ist. Es wurde festgestellt, daß z. B. einem fünffachen Überschuß an Wasser (auf Gewichtsmengen bezogen) die Umsetzung bis zu etwa 8o Prozent bei zehnfachemÜberschuß bis annähernd ioo Prozent gehen kann. Die Reaktion verläuft schon unter gewöhnlichem Druck; es ist aber günstig; unter erliiilitem Druck zu arbeiten. Die Temperatur kann z. B. bei i5o bis 300° liegen. Die entstehende Salzsäure kann leicht als solche gewonnen «:erden. Beispiel. Über einen Kontakt, bestehend aus aktiver hohle, die mit 5 Prozent Zinksulfat versehen ist, wird bei 25o° ein Strom von i Gewichtsteil Äthylchlorid und io Gewichtsteilen Wasserdampf geleitet. In dem aufgefangenen Kondensat findet sich der entstandene Alkohol und die Salzsäure, die durch Destillation gewonnen werden. Etwa unverändertes Äthylchlorid kann der Reaktion von neuem zugeführt werden.
- Ähnlich kann man bei Verwendung anderer Kontaktmassen verfahren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Äthylalkohol aus Äthylchlorid, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Äthylchlorid bei erhöhter Temperatur Wasserdampf, zweckmäßig im Überschuß, in Gegenwart von Chlorwasserstoff nicht bindenden Katalysatoren, z. B. porösen Stoffen, wie poröse Kohle, die gegebenenfalls mit Verbindungen von Metallen oder Metalloiden versehen sein können, einwirken läßt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB102265D DE413447C (de) | 1921-11-05 | 1921-11-05 | Verfahren zur Herstellung von AEthylalkohol aus AEthylchlorid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB102265D DE413447C (de) | 1921-11-05 | 1921-11-05 | Verfahren zur Herstellung von AEthylalkohol aus AEthylchlorid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE413447C true DE413447C (de) | 1925-05-11 |
Family
ID=6990375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB102265D Expired DE413447C (de) | 1921-11-05 | 1921-11-05 | Verfahren zur Herstellung von AEthylalkohol aus AEthylchlorid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE413447C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2475364A (en) * | 1943-12-21 | 1949-07-05 | Shell Dev | Catalytic hydrolysis of unsaturated halides |
-
1921
- 1921-11-05 DE DEB102265D patent/DE413447C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2475364A (en) * | 1943-12-21 | 1949-07-05 | Shell Dev | Catalytic hydrolysis of unsaturated halides |
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