DE4036899A1 - Verfahren zur entschwefelung von so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) enthaltenden feuchten abgasen und anordnung zur durchfuehrung des verfahrens - Google Patents
Verfahren zur entschwefelung von so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) enthaltenden feuchten abgasen und anordnung zur durchfuehrung des verfahrensInfo
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Description
Die Erfindung richtet sich auf ein Verfahren zur
Entschwefelung von Schwefeldioxid enthaltenden
feuchten Abgasen, wobei diese nach Abtrennung
kondensierbarer Bestandteile mit einer wäßrigen
Wasserstoffperoxidlösung kontaktiert werden und reine
Schwefelsäure erhalten wird, und eine Anordnung zur
Durchführung des Verfahrens. Das Verfahren und die
Anordnung sind insbesondere zur Entschwefelung von
Abgasen aus der Mostentschwefelung geeignet, wobei
nicht nur das Abgas gereinigt, sondern auch ein
Wertstoff gewonnen wird.
Es ist bekannt - DE-PS 23 04 784 -, Schwefeldioxid
enthaltende Abgase, insbesondere Rauchgase, dadurch zu
entschwefeln, und damit zu reinigen, daß man die
Abgase in Waschtürmen mit einer wäßrigen
Wasserstoffperoxidlösung bei einer Temperatur unter
80°C, insbesondere 55-60°C, kontaktiert; zum
Einsatz gelangt eine sehr verdünnte H2O2-Lösung, und
die entstehende Schwefelsäure muß anschließend
konzentriert werden, um eine verkaufsfähige
Schwefelsäure zu erhalten. Die erforderliche Anlage
ist technisch aufwendig und macht einen
Konzentrierungsschritt erforderlich. Die in dem
genannten Dokument beschriebene Anordnung und das
Verfahren sind nicht geeignet, um Abgase, welche keine
Rauchgase sind und ggf. nur in begrenztem Umfang oder
periodisch anfallen, in wirtschaftlicher Weise zu
entschwefeln.
Für viele Bereiche, in welchen Abgase anfallen, welche
außer dem Schadstoff Schwefeldioxid Wasserdampf und
häufig auch weitere unerwünschte Nebenbestandteile
enthalten, bedarf es eines einfach und wirtschaftlich
sowie von wenig geschultem Personal sicher zu
betreibenden Verfahrens sowie einer Anlage zum Zwecke
der Abgasreinigung. Ein solcher Fall ist
beispielsweise in der Weinwirtschaft gegeben.
In der Weinwirtschaft wird Traubenmost im großen
Umfang konserviert, indem man diesen mit gasförmigem
Schwefeldioxid sättigt. Zur späteren, weiteren
Verwendung muß dieser wieder entschwefelt werden. Das
gelöste Schwefeldioxid wird mittels Dampf in
Bodenkolonnen entfernt. Am Kopf der Kolonne tritt ein
Gasgemisch aus Schwefeldioxid, Wasserdampf, Luft und
Nebenbestandteilen, wie z. B. Ethanol, Essigsäure und
Aromastoffen, aus. Die Reinigung des Abgases erfolgt
zur Zeit mit verschiedenen Verfahren und apparativen
Anordnungen, deren Anwendung von der Art und den
Betriebsbedingungen der Entschwefelungskolonne
abhängt. Gemeinsam ist diesen Verfahren eine Umsetzung
des Schwefeldioxids mit Kalkmilch, wobei ein Schlamm
aus Calciumsulfit und Calciumsulfat entsteht.
Beispielsweise kann das Abgas in einer mit Kalkmilch
gefüllten Vorlage bis zur Erschöpfung derselben
eingeleitet werden, oder die SO2-Entfernung erfolgt
durch eine Wäsche in Waschkolonnen bei erhöhter
Temperatur, wobei die Kalkmilch vom Sumpf des Wäschers
auf den Kopf der Kolonne aufgegeben und verteilt und
bis zur vollständigen Umsetzung umgepumpt wird.
Der Betrieb der Anlagen ist mit den bei der Handhabung
von Schlämmen bekannten Problemen wie z. B.
Anbackungen und Ablagerungen sowie dem Aufwand für die
Fest-Flüssig-Phasentrennung behaftet. Außerdem sind
derartige Anlagen schwierig zu regeln. Die Entsorgung
des noch wasserhaltigen Schlammes bereitet zunehmend
größere Schwierigkeiten. Eine Entsorgung ist meist nur
als Sondermüll möglich.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, ein Verfahren
und eine Anordnung zur Verfügung zu stellen, um SO2
enthaltende feuchte Abgase einfach, sicher und mit
geringem Bedienungsaufwand wirtschaftlich entschwefeln
zu können. Die Anordnung sollte einen möglichst
einfachen Aufbau haben und automatisch gesteuert
werden können.
Gefunden wurde ein Verfahren zur Entschwefelung von
SO2 enthaltenden feuchten Abgasen unter Gewinnung
reiner Schwefelsäure durch Kontaktieren des SO2
enthaltenden Abgases mit einer wäßrigen
Wasserstoffperoxidlösung bei einer Temperatur unter
60°C, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man das
zu entschwefelnde feuchte Abgas in einem Kondensator
bei 5 bis 40°C von bei der genannten Temperatur
kondensierbaren Stoffen befreit, das den Kondensator
verlassende Abgas in eine in einem Reaktionsbehälter
vorgelegte wäßrige Wasserstoffperoxidlösung, welche zu
Beginn einen Gehalt von 5 bis 70 Gew.-% H2O2 aufweist,
so lange einleitet, bis das Wasserstoffperoxid
quantitativ in Schwefelsäure überführt ist, wobei der
Endpunkt elektrometrisch bestimmt wird und am Endpunkt
die Gaszufuhr zum Reaktionsbehälter unter Verwendung
einer zwischen der Redoxelektrode und einem Regelorgan
zum Öffnen und Schließen der Gaszufuhr angeordneten
elektronischen Vorrichtung zur Verfolgung des
Potentialverlaufs und zur Endpunktabschaltung
unterbrochen wird.
Das Verfahren läßt sich in einer Anlage durchführen,
deren Anordnung dadurch gekennzeichnet ist, daß sie
umfaßt:
einen oder mehrere Behälter (1) zur Aufnahme der wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung,
welche jeweils ausgestattet sind mit einer Kühlvorrichtung (2) einschließlich der Zu- (3) und Ableitung (4) für das Kühlmedium,
einer Leitung (5) mit Absperrorgan (5a) zur Entleerung des flüssigen Behälterinhalts,
einer Vorrichtung (6) zum Abführen des gereinigten Abgases aus dem Behälter,
einer Leitung (24) zum Befüllen des Behälters mit wäßriger Wasserstoffperoxidlösung und, sofern erforderlich, einer Leitung (23) zum Verdünnen mit Wasser,
einer Vorrichtung zur Einleitung (15) und Verteilung (16) des zu entschwefelnden Abgases und einer Elektrode (17) zur Bestimmung des Redoxpotentials des Behälterinhalts,
einen Kondensator (7), der mit einer Kühlvorrichtung (8), einer Zu- (9) und Ableitung (10) für das Kühlmedium, einem Ablauf (12) für das Kondensat, einer Zuführungsleitung (11) für das SO2 enthaltende feuchte Abgas und einer Leitung (13) zur Abführung des von kondensierten Anteilen befreiten Abgases ausgestattet ist,
und eine Anordnung zur Endpunktabschaltung, welche ihre Signale von der Elektrode (17) über das Verbindungskabel (18) erhält und über die Steuerleitung (22) das zwischen der Leitung (13) und der Einleitvorrichtung angeordnete Regelventil (14) ansteuert und welche entweder einen Regler (19) und einen über Kabel (21) damit verbundenen Tendenzmelder (20) oder einen Redox-Meßverstärker (39), ein daran über Kabel (41) angeschlossenes Zeitrelais (38) und einen Grenzwertgeber und -schalter (40), der über Kabel (42) mit dem Meßverstärker (39) und über die Steuerleitung (22) mit dem Regelventil (14) verbunden ist, umfaßt.
einen oder mehrere Behälter (1) zur Aufnahme der wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung,
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und eine Anordnung zur Endpunktabschaltung, welche ihre Signale von der Elektrode (17) über das Verbindungskabel (18) erhält und über die Steuerleitung (22) das zwischen der Leitung (13) und der Einleitvorrichtung angeordnete Regelventil (14) ansteuert und welche entweder einen Regler (19) und einen über Kabel (21) damit verbundenen Tendenzmelder (20) oder einen Redox-Meßverstärker (39), ein daran über Kabel (41) angeschlossenes Zeitrelais (38) und einen Grenzwertgeber und -schalter (40), der über Kabel (42) mit dem Meßverstärker (39) und über die Steuerleitung (22) mit dem Regelventil (14) verbunden ist, umfaßt.
Fig. 1 zeigt den schematischen Aufbau einer
erfindungsgemäßen Anordnung.
Fig. 2 zeigt den schematischen Aufbau einer
bevorzugten Ausführungsform mit zwei aufeinander
umschaltbaren Reaktionsbehältern samt Zubehör gemäß
Fig. 1. Der Behälter 1 wurde im Längsschnitt, der
Behälter 1′ in der Aufsicht dargestellt; die dem
zweiten Behälter zugeordneten Anlagenteile wurden
jeweils mit einem Apostroph gekennzeichnet. Die beiden
Regelventile 14 und 14′ sind so miteinander gekoppelt
- über Verbindungskabel (30) - daß 14 geschlossen ist,
wenn 14′ geöffnet ist und umgekehrt.
Fig. 3 zeigt einen Ausschnitt aus dem Behälter 1 mit
einer bevorzugten Ausführungsform der Vorrichtung zum
Einleiten und Verteilen des Abgases - anstelle der
Positionen 15 und 16 treten hier die Positionen 31
bis 37.
Fig. 4 zeigt einen typischen Potentialverlauf während
des Einleitens des Abgases in die wäßrige H2O2-Lösung
- die scharfe Umkehr des Potentialverlaufs
signalisiert den Endpunkt der Reaktion und kann zur
Steuerung des Verfahrens, hier Schließen der
Abgaszufuhr zum Reaktionsbehälter und in der
Ausführungsform gemäß Fig. 2, zum gleichzeitigen
Öffnen derselben für den zweiten Reaktionsbehälter
genutzt werden. In der Zeitachse des Diagramms wurde
die Konzentration H2SO4 (Gew.-%) eingetragen, die
Abszisse gibt das gemessene Potential an.
Fig. 5 zeigt eine alternative Anordnung zur
Endpunktabschaltung, wobei an die Stelle des Reglers
und Tendenzmelders der Fig. 1 ein Meßverstärker (39),
ein Zeitrelais (38) und ein Grenzwertgeber und
-schalter (40) treten.
Das erfindungsgemäße Verfahren und die Anordnung
vermeiden die Nachteile der vorbekannten Verfahren und
Anordnungen und gestatten nicht nur, das Abgas zu
entschwefeln, sondern gleichzeitig ein Wertprodukt zu
erzeugen, dessen Erlös die Wirtschaftlichkeit erhöht.
Das erfindungsgemäße Verfahren umfaßt, und dies ist
ein wesentlicher Vorteil, keinen Destillationsschritt
zur Konzentrierung der Schwefelsäure. Die gewünschte
H2SO4-Konzentration ergibt sich aus der Konzentration
der in dem/den Reaktionsbehälter/n vorgelegten
wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung. Im allgemeinen
beträgt der Gehalt an H2O2 zu Beginn 5 bis 70 Gew.-%,
vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-%, insbesondere bevorzugt
wird eine 15 bis 20 gew.-%ige Wasserstoffperoxidlösung
vorgelegt, denn hierbei gelangt man zu leicht
verkäuflicher sogenannter Akkumulatorensäure.
Es war nicht vorhersehbar, daß erfindungsgemäß auch
Abgase aus der Mostentschwefelung unter Bildung einer
reinen und damit verkäuflichen Schwefelsäure, welche
frei von SO2, nicht umgesetztem H2O2 und
Nebenprodukten ist, entschwefelt werden können.
Ein wesentliches Merkmal des erfindungsgemäßen
Verfahrens ist, daß das SO2 enthaltende feuchte Abgas
zunächst eine Vorrichtung zum Kühlen (7) passiert, um
kondensierbare Anteile abzuscheiden und als Kondensat
durch Leitung (12) abzuziehen. Unter den zu
entschwefelnden, Schwefeldioxid enthaltenden feuchten
Abgasen werden solche verstanden, welche bei 5 bis
40°C kondensierbare Bestandteile, insbesondere
Feuchtigkeit, daneben aber auch organische
Lösungsmittel und Aromastoffe enthalten. Durch das
Abkühlen der Abgase wird nicht nur ein großer Teil der
Feuchtigkeit kondensiert, sondern gleichzeitig
kondensieren auch Nebenprodukte, so daß ein weitgehend
reines, SO2 enthaltendes Abgas die Kühlvorrichtung
durch Leitung (13) verläßt und über das Regelventil
(14) und die Einleitvorrichtung (15) und (16) bzw.
(31) bis (37) mit der wäßrigen H2O2-Lösung in Kontakt
gebracht wird. Im Falle der Verwendung der Anordnung
zur Entschwefelung der Abgase aus der
Mostentschwefelung ist es vorteilhaft, das bei (12)
abgenommene Kondensat der Mostentschwefelung wieder
zuzuführen. Für die als Kondensator bezeichnete
Vorrichtung (7) kommen übliche Aggregate - Kühler mit
Kondensatabscheider -, etwa ein Platten- oder
Schlaufenkühler, in Betracht, wobei die Kühlung
mittels eines Kühlmediums, das eine Kühlvorrichtung
(8) durchfließt und durch Leitung (9) zu- und Leitung
(10) abgeführt wird, erfolgt.
Als Reaktionsbehälter (1), welche im allgemeinen
geschlossen sind - Deckel (1a) in Fig. 2 -, aber über
einen Gasauslaß (6) verfügen, kommen solche üblicher
Bauart in Frage. Die Kühlvorrichtung für das Kühlmedium
kann in Form einer innenliegenden Kühlschlange oder
eines Doppelmantels in der Behälterwandung ausgeführt
sein.
Als Vorrichtung zum Einleiten (15) der Abgase in den
Behälter und zum Verteilen (16) eignet sich ein
Tauchrohr, dessen unterster Teil beispielsweise als
Lochplatte oder als Fritte ausgebildet sein kann, um
feine Gasblasen zu erhalten und eine quantitative
Umsetzung des SO2 während des Aufsteigens der
Gasblasen zu gewährleisten. Sofern erwünscht, kann in
Leitung (13) oder (11) ein Kompressor angeordnet sein,
um den Druck zum Einleiten zu erhöhen.
Eine sehr wirkungsvolle Alternative anstelle der
Vorrichtung (15) mit (16) besteht in der in Fig. 3
dargestellten Ausführungsform: Sie besteht aus einer
Flüssigkeitsstrahlpumpe (31) mit einem Tauchrohr (32)
und Saugstutzen (36), dessen unteres Ende vorzugsweise
gekrümmt ist, um eine Turbulenz im Reaktionsbehälter
zu erzeugen, einer Pumpe (33) mit Saugfuß (34) und
Druckleitung (35), womit Lösung aus dem Behälter der
Flüssigkeitsstrahlpumpe als Treibmittel zugeführt wird
und das zu entschwefelnde Abgas aus dem Kondensator
(7) über Leitung (13) das Regelventil (14) und Leitung
(37) angesaugt wird.
Die Zuleitungen für wäßriges Wasserstoffperoxid (24)
und Verdünnungswasser (23) können in beliebiger Weise
angeordnet sein; zweckmäßigerweise sind die Leitungen
mit einem ggf. regelbaren Absperrorgan - siehe 24a
bzw. 23a in Fig. 2 - versehen. Das Verdünnungswasser
kann auch über die Einleitvorrichtung (15) zugeführt
werden (dargestellt in Fig. 2). Vorzugsweise wird,
wie dies in Fig. 2 dargestellt ist, die
Kühlwassertemperatur für den Reaktionsbehälter unter
Verwendung eines Thermometers (25), eines
Temperaturreglers (27) und eines Regelventils (3a) in
der Kühlwasserleitung (3) gesteuert - (26) und (28)
bedeuten die Verbindungskabel zwischen den genannten
Organen. Eine Füllstandsanzeige ((29) in Fig. 2) und
Rührvorrichtung für den Behälter sind zweckmäßig.
Die Anzeige des Endpunktes der Reaktion im
Reaktionsbehälter und damit mögliche Abschaltung der
Gaszufuhr und Umschaltung derselben auf einen ggf.
vorhandenen (vgl. Fig. 2) zweiten gleichartigen
Reaktionsbehälter erfolgen elektrometrisch unter
Verwendung einer Elektrode (17) (Meß- und
Bezugselektrode), eines Reglers (19), der den
Meßverstärker und elektronischen Regler zur
Ansteuerung des Regelventils (14) enthält, und eines
Tendenzmelders (20). Mittels des Tendenzmelders wird
ein Gleichstrom-Prozeßsignal auf seine zeitliche
Änderung überwacht; er meldet steigende oder fallende
Tendenz des Eingangssignals; die Signaländerungs
geschwindigkeit wird zur Prozeßsteuerung herangezogen.
Gemäß der alternativen Anordnung zur
Endpunktabschaltung gemäß Fig. 5 wird die
Meßeinrichtung, bestehend aus Elektrode (17),
Meßverstärker (39) und Grenzwertgeber und -schalter
(40) und den Leitungen (18) und (42), nach einer
bestimmten Zeit nach Einleitung des Abgases in den
Reaktionsbehälter über Leitung (41) durch das
Zeitrelais (38), an dem eine bestimmte Zeit vorgegeben
wird, aktiviert. Der Grenzwert des Grenzwertgebers
(40) wird so eingestellt, daß er in der Mitte des
Kurvenabschnittes - vgl. Fig. 4 - mit fallender
Tendenz liegt. Bei Unterschreitung dieses Grenzwertes
wird über den Grenzwertschalter (40) und Steuerleitung
(22) des Regelventil (14) in bekannter Weise
geschaltet.
Als Elektroden zur Verfolgung des Potentials dienen
Redox-Elektroden, welche ausreichend säurestabil sein
müssen. Bevorzugt werden Glaselektroden in Form einer
Einstabmeßkette. Es war nicht vorhersehbar, daß die
infragestehende Redoxreaktion in der dargestellten
Weise verfolgt und sicher gesteuert werden kann.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens erfolgt in einer Anlage, deren Anordnung
jener der Fig. 2 entspricht. Die Reaktionsbehälter
werden wechselseitig in Betrieb genommen; das
Steuersignal zum Schließen der Gaszufuhr zum zunächst
im Betrieb befindlichen ersten Behälter löst
gleichzeitig ein solches zum Öffnen der Gaszufuhr zum
zweiten Behälter, der zuvor mit der wäßrigen
H2O2-Lösung befüllt wurde, aus; während des Betriebs
des zweiten Behälters kann der erste Behälter entleert
und neu befüllt werden und umgekehrt.
Vorzugsweise sind alle mit Flüssigkeit und
SO2-haltigem Abgas in Berührung kommenden Teile der
Anordnung aus gegenüber Säuren und Wasserstoffperoxid
resistenten Werkstoffen, wie insbesondere
Kunststoffen, etwa Polyolefinen, gefertigt.
Die Abgase einer Mostentschwefelung wurden in einer
Anlage gemäß Fig. 2 entschwefelt. Die Behälter 1 und
1′ hatten ein Volumen von jeweils ca. 1100 l und waren
aus Polypropylen gefertigt. Als Kondensator (7) kam
ein Glas/PVC-Kühler, als Elektrode (17) eine
Glaselektrode (Einstabmaßkette Pt-4805-60-PA-S8, Fa.
Ingold, Steinbach), als Regler (19) der Typ KS 2013
der Fa. Philips, als Tendenzmelder der Typ DQ1 von Fa.
Meid Signalumformer GmbH, W-Rauenthal/Eltville zur
Anwendung.
Die dem Kondensator zugeführte Abgasmenge betrug
10,5 m3/h; Eingangstemperatur des Abgases 40°C. Der
Kondensator (7) wurde bei 25°C betrieben, wobei 0,36 kg/h
Kondensat abgeschieden wurden. Das vom Kondensat
befreite SO2-haltige Abgas (10 m3/h) mit einem
SO2-Gehalt von 15 kg/h wurde in die Reaktionsbehälter
1 bzw. 1′ eingeleitet, die zuvor mit je 325 kg
Wasserstoffperoxid (50gew.-%ig) und zusätzlich 601 l
Wasser befüllt waren. Nach einer Betriebsdauer von ca.
20 Stunden unter Aufrechterhaltung einer
Reaktionstemperatur von etwa 50°C war das
Wasserstoffperoxid des ersten Behälters vollständig in
Schwefelsäure überführt worden und der Regler stoppte
die Gaszufuhr zum ersten Behälter und öffnete jene zum
zweiten Behälter. Die aus dem ersten Behälter
entnommene Schwefelsäure war 38 gew.-%ig und frei von
H2O2, SO2 und praktisch frei von Nebenprodukten. Das
den Behälter durch (6) verlassende entschwefelnde
Abgas war frei von Schwefeldioxid.
Claims (8)
1. Verfahren zur Entschwefelung von SO2 enthaltenden
feuchten Abgasen unter Gewinnung reiner
Schwefelsäure durch Kontaktieren des SO2
enthaltenden Abgases mit einer wäßrigen
Wasserstoffperoxidlösung bei einer Temperatur
unter 60°C,
dadurch gekennzeichnet,
daß man das zu entschwefelnde feuchte Abgas in
einem Kondensator bei 5 bis 40°C von bei der
genannten Temperatur kondensierbaren Stoffen
befreit, das den Kondensator verlassende Abgas in
eine in einem Reaktionsbehälter vorgelegte wäßrige
Wasserstoffperoxidlösung, welche zu Beginn einen
Gehalt von 5 bis 70 Gew.-% H2O2 aufweist, so lange
einleitet, bis das Wasserstoffperoxid quantitativ
in Schwefelsäure überführt ist, wobei der Endpunkt
elektrometrisch bestimmt wird und am Endpunkt die
Gaszufuhr zum Reaktionsbehälter unter Verwendung
einer zwischen der Redoxelektrode und einem
Regelorgan zum Öffnen und Schließen der Gaszufuhr
angeordneten elektronischen Vorrichtung zur
Verfolgung des Potentialverlaufs und zur
Endpunktabschaltung unterbrochen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß man es in einer Anlage durchführt, welche zwei
Reaktionsbehälter einschließlich der Vorrichtungen
zum Einleiten, Öffnen und Schließen der Gaszufuhr
und Regeln des Prozesses enthält, wobei die
Reaktionsbehälter wechselseitig in Betrieb genommen
werden, indem das Steuersignal zum Schließen der
Gaszufuhr zum ersten Behälter gleichzeitig ein
solches zum Öffnen der Gaszufuhr zum zweiten
Behälter auslöst und der erste Behälter während des
Betriebs des zweiten Behälters entleert und neu
befüllt wird und umgekehrt.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß man eine 10 bis 50 gew.-%ige, vorzugsweise 15
bis 30 gew.-%ige und insbesondere 15 bis
20 gew.-%ige, wäßrige Wasserstoffperoxidlösung in
dem/den Reaktionsbehälter/n vorlegt und während des
Einleitens eine Reaktionstemperatur im Bereich von
10 bis 40°C aufrecht erhält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß man Abgase aus der Mostentschwefelung
entschwefelt.
5. Anordnung zur Entschwefelung von Schwefeldioxid
enthaltenden feuchten Abgasen durch Absorption des
Schwefeldioxids in wäßriger
Wasserstoffperoxidlösung unter Bildung von
Schwefelsäure,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Anordnung umfaßt:
einen oder mehrere Behälter (1) zur Aufnahme der wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung,
welche jeweils ausgestattet sind mit einer Kühlvorrichtung (2) einschließlich der Zu- (3) und Ableitung (4) für das Kühlmedium,
einer Leitung (5) mit Absperrorgan (5a) zur Entleerung des flüssigen Behälterinhalts,
einer Vorrichtung (6) zum Abführen des gereinigten Abgases aus dem Behälter,
einer Leitung (24) zum Befüllen des Behälters mit wäßriger Wasserstoffperoxidlösung und, sofern erforderlich, einer Leitung (23) zum Verdünnen mit Wasser,
einer Vorrichtung zur Einleitung (15) und Verteilung (16) des zu entschwefelnden Abgases und einer Elektrode (17) zur Bestimmung des Redoxpotentials des Behälterinhalts,
einen Kondensator (7), der mit einer Kühlvorrichtung (8), einer Zu- (9) und Ableitung (10) für das Kühlmedium, einem Ablauf (12) für das Kondensat, einer Zuführungsleitung (11) für das SO2-haltige feuchte Abgas und einer Leitung (13) zur Abführung des von kondensierten Anteilen befreiten Abgases ausgestattet ist,
und eine Anordnung zur Endpunktabschaltung, welche ihre Signale von der Elektrode (17) über das Verbindungskabel (18) erhält und über die Steuerleitung (22) das zwischen der Leitung (13) und der Einleitvorrichtung angeordnete Regelventil (14) ansteuert und welche entweder einen Regler (19) und einen über Kabel (21) damit verbundenen Tendenzmelder (20) oder einen Redox-Meßverstärker (39), ein daran über Kabel (41) angeschlossenes Zeitrelais (38) und einen Grenzwertgeber und -schalter (40), der über Kabel (42) mit dem Meßverstärker (39) und über die Steuerleitung (22) mit dem Regelventil (14) verbunden ist, umfaßt.
einen oder mehrere Behälter (1) zur Aufnahme der wäßrigen Wasserstoffperoxidlösung,
welche jeweils ausgestattet sind mit einer Kühlvorrichtung (2) einschließlich der Zu- (3) und Ableitung (4) für das Kühlmedium,
einer Leitung (5) mit Absperrorgan (5a) zur Entleerung des flüssigen Behälterinhalts,
einer Vorrichtung (6) zum Abführen des gereinigten Abgases aus dem Behälter,
einer Leitung (24) zum Befüllen des Behälters mit wäßriger Wasserstoffperoxidlösung und, sofern erforderlich, einer Leitung (23) zum Verdünnen mit Wasser,
einer Vorrichtung zur Einleitung (15) und Verteilung (16) des zu entschwefelnden Abgases und einer Elektrode (17) zur Bestimmung des Redoxpotentials des Behälterinhalts,
einen Kondensator (7), der mit einer Kühlvorrichtung (8), einer Zu- (9) und Ableitung (10) für das Kühlmedium, einem Ablauf (12) für das Kondensat, einer Zuführungsleitung (11) für das SO2-haltige feuchte Abgas und einer Leitung (13) zur Abführung des von kondensierten Anteilen befreiten Abgases ausgestattet ist,
und eine Anordnung zur Endpunktabschaltung, welche ihre Signale von der Elektrode (17) über das Verbindungskabel (18) erhält und über die Steuerleitung (22) das zwischen der Leitung (13) und der Einleitvorrichtung angeordnete Regelventil (14) ansteuert und welche entweder einen Regler (19) und einen über Kabel (21) damit verbundenen Tendenzmelder (20) oder einen Redox-Meßverstärker (39), ein daran über Kabel (41) angeschlossenes Zeitrelais (38) und einen Grenzwertgeber und -schalter (40), der über Kabel (42) mit dem Meßverstärker (39) und über die Steuerleitung (22) mit dem Regelventil (14) verbunden ist, umfaßt.
6. Anordnung nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß sie zwei Behälter (1) und (1′) mit der
vorgenannten Ausstattung umfaßt und jedem Behälter
jeweils ein Regler (19 bzw. 19′), ein Tendenzmelder
(20 bzw. 20′), ein Regelventil (14 bzw. 14′) mit
den Verbindungskabeln (18, 21, 22 bzw. 18′, 21′,
22′) zugeordnet sind, wobei die Regelventile (14) und
(14′) über Verbindungskabel (30) so miteinander
gekoppelt sind, daß bei geöffnetem Regelventil (14)
das Regelventil (14′) geschlossen ist und
umgekehrt.
7. Anordnung nach den Ansprüchen 5 oder 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Vorrichtung (15) zum Einleiten des Gases in
den Behälter als Tauchrohr und die Vorrichtung (16)
zum Verteilen des Gases als Lochplatte oder Fritte
ausgebildet ist.
8. Anordnung nach einem der Ansprüche 5 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Vorrichtungen (15) und (16) zum Einleiten
und Verteilen des zu entschwefelnden Abgases aus
einer Flüssigkeitsstrahlpumpe (31) mit Tauchrohr
(32), einer Pumpe (33) mit Saugfuß (34) und
Druckleitung (35) zur genannten
Flüssigkeitsstrahlpumpe (31) bestehen und der
Saugstutzen (36) der Flüssigkeitsstrahlpumpe (31)
über die Leitung (37) mit dem Regelventil (14)
verbunden ist.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4036899A DE4036899C2 (de) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | Verfahren zur Entschwefelung von SO¶2¶ enthaltenden feuchten Abgasen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| ITTO910889A IT1250343B (it) | 1990-11-20 | 1991-11-19 | Procedimento per la desolforazione di gas di scarico umidi contenenti so2 e dispositivo per l'attuazione del procedimento. |
| IT91TO000282U ITTO910282U1 (it) | 1990-11-20 | 1991-11-19 | Procedimento per la desolforazione di gas di scarico umidi contenenti s02 e dispositivo per l'attuazione del procedimento. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4036899A DE4036899C2 (de) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | Verfahren zur Entschwefelung von SO¶2¶ enthaltenden feuchten Abgasen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4036899A1 true DE4036899A1 (de) | 1992-05-21 |
| DE4036899C2 DE4036899C2 (de) | 2001-10-25 |
Family
ID=6418587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4036899A Expired - Lifetime DE4036899C2 (de) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | Verfahren zur Entschwefelung von SO¶2¶ enthaltenden feuchten Abgasen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
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| Country | Link |
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| DE (1) | DE4036899C2 (de) |
| IT (2) | IT1250343B (de) |
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| CN1119280C (zh) * | 1997-12-09 | 2003-08-27 | 德古萨股份公司 | 从制备2－羟基－4－甲硫基丁酸(mha)工艺的含硫副产物中回收硫酸的方法 |
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| AU2003288228B2 (en) * | 2002-12-21 | 2009-08-06 | Haldor Topsoe A/S | Process for removal of SO2 from off-gases by reaction with H202 |
| US7776299B2 (en) | 2002-12-21 | 2010-08-17 | Haldor Topsøe A/S | Process for removal of SO2 from off-gases by reaction with H2O2 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1250343B (it) | 1995-04-07 |
| ITTO910282U1 (it) | 1992-05-20 |
| DE4036899C2 (de) | 2001-10-25 |
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| ITTO910282V0 (it) | 1991-11-19 |
| ITTO910889A1 (it) | 1992-05-21 |
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Legal Events
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| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
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